強(qiáng)直性脊柱炎的目標(biāo)治療課件

強(qiáng)直性脊柱炎的目標(biāo)治療強(qiáng)直性脊柱炎（AS）是一種累及脊柱和骶髂關(guān)節(jié)為特征的慢性進(jìn)行性炎癥疾病。如果及時(shí)診斷及合理治療，多數(shù)患者的預(yù)后比RA好。對(duì)AS的病因及發(fā)病機(jī)制的研究推動(dòng)了臨床診治的進(jìn)展，新的治療藥物不斷的出現(xiàn)，尤其是生物制劑的上市，對(duì)部分AS患者帶來了新的獲益。但這些藥物治療在為AS患者帶來希望的同時(shí)，也存在一些爭(zhēng)議與挑戰(zhàn)。關(guān)于AS的治療，目前國際上還沒有“目標(biāo)治療”這一提法，盡管2006年EULAR和國際脊柱關(guān)節(jié)炎評(píng)價(jià)學(xué)會(huì)（ASAS）對(duì)AS的治療以及抗腫瘤壞死因子（TNF）α制劑的使用作出一系列推薦，并于去年10月的美國風(fēng)濕病學(xué)會(huì)（ACR）年會(huì)報(bào)道了2009年的修訂意見。以下根據(jù)“目標(biāo)治療”這一理念，結(jié)合國際組織的推薦與我國國情，對(duì)AS的治療提出一些意見供同行參考與討論。一、AS的治療應(yīng)個(gè)體化這對(duì)全球各地的AS患者應(yīng)該都適用，臨床治療應(yīng)該根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)（包括中軸、外周關(guān)節(jié)受累、肌腱端炎、關(guān)節(jié)外癥狀與體征）、當(dāng)前癥狀的水平、臨床發(fā)現(xiàn)以及預(yù)后指標(biāo)（如疾病活動(dòng)性/炎癥、疼痛、功能、失能、殘疾、結(jié)構(gòu)損害、髖關(guān)節(jié)受累、脊柱畸形、患者總體狀況、包括年齡、性別、共患病、現(xiàn)用藥物等、以及患者的愿望與期望等）不斷作出調(diào)整。對(duì)AS的疾病監(jiān)測(cè)應(yīng)該包括和臨床表現(xiàn)相關(guān)的病史（如問卷）、臨床測(cè)量、實(shí)驗(yàn)室檢查、影像學(xué)，以及ASAS核心評(píng)價(jià)指標(biāo)、監(jiān)測(cè)頻度應(yīng)根據(jù)癥狀、嚴(yán)重程度和治療情況個(gè)體化決定。目前比較切合實(shí)際的治療目標(biāo)應(yīng)該是，盡早、最大程度地控制癥狀、改善功能、減少畸形。三、非甾體類抗炎藥（NSAID）仍然是一線治療用藥NSAID因能夠迅速改善患者腰背部疼痛和發(fā)僵，并且減輕關(guān)節(jié)腫脹和疼痛，作為有疼痛和僵硬的AS患者的一線治療藥物已得到廣泛的認(rèn)可，對(duì)具有增高的GI和心血管風(fēng)險(xiǎn)的患者，推薦使用非選擇性NSAID加胃粘膜保護(hù)劑，或選擇性環(huán)氧合酶（COX）-2抑制劑。對(duì)乙酰氨基酚和鴉片類鎮(zhèn)痛藥物可考慮用于那些NSAID療效不滿意、有禁忌癥或無法耐受者。研究顯示，65%-83%的AS患者在服用NSAID,但是NSAID的較多不良反應(yīng)限制了其長(zhǎng)期應(yīng)用。有10%-60%的患者服用NSAID后出現(xiàn)輕微的胃腸道不適癥狀，如惡心、消化不良、腹瀉等。服用NSAID3個(gè)月后出現(xiàn)嚴(yán)重胃腸道并發(fā)癥如消化性潰瘍、胃出血、胃穿孔等的比例為1%-2%;連續(xù)服用12個(gè)月是該比例升至2%-4%。前瞻性對(duì)照研究數(shù)據(jù)顯示，有消化性潰瘍、胃腸道出血或心血管病史的患者服用NSAID后胃腸道嚴(yán)重并發(fā)癥（出血、穿孔或梗阻）的發(fā)生危險(xiǎn)可以增加2.0-2.5倍。共患疾病、NSAID類型、多種NSAID的應(yīng)用、NSAID和糖皮質(zhì)激素聯(lián)合應(yīng)用等均為危險(xiǎn)因素。一項(xiàng)薈萃分析對(duì)9項(xiàng)隨機(jī)、安慰劑對(duì)照試驗(yàn)進(jìn)行評(píng)價(jià)，發(fā)現(xiàn)NSAID和昔布類抗炎藥對(duì)AS患者的脊柱疼痛、外周關(guān)節(jié)疼痛和功能的改善均明顯優(yōu)于安慰劑。由于未對(duì)各NSAID進(jìn)行逐一比較，無法評(píng)價(jià)某一特定藥物是否優(yōu)于另一藥物。但是傳統(tǒng)的NSAID由于較高的胃腸道不良反應(yīng)如胃腸不適、甚至胃腸道潰瘍、出血等而常常使醫(yī)生在用藥時(shí)處于兩難的境地，如何權(quán)衡其治療的利于弊是臨床醫(yī)生面對(duì)的挑戰(zhàn)。昔布類抗炎藥雖可減少嚴(yán)重胃腸道不良事件（消化道潰瘍、出血）的發(fā)生，但是仍有相當(dāng)多的患者發(fā)生消化不良與腹瀉，尤其是近年來昔布類抗炎藥在治療腫瘤時(shí)發(fā)現(xiàn)的心血管事件的增加提醒廣大醫(yī)務(wù)工作者對(duì)這類藥物在AS患者的長(zhǎng)期使用中應(yīng)密切觀察這方面的不良反應(yīng)。NSAID治療的確切療程以及降低不良反應(yīng)的發(fā)生是許多臨床醫(yī)師所關(guān)注的問題，也是目前研究的重點(diǎn)之一。ASAS/EULAR的建議是：如無禁忌證，在疾病初期或炎癥反應(yīng)嚴(yán)重時(shí)規(guī)律、足劑量使用3個(gè)月以上，至少2種NSAID.2009年ASAS又修訂為，在選擇使用生物制劑前，患者應(yīng)至少使用4周時(shí)間內(nèi)對(duì)2種最大推薦劑量的NSAID無效。近年來重新引起學(xué)術(shù)界對(duì)NSAID治療AS的重視是對(duì)其抗骨化作用的認(rèn)識(shí)。脊柱融合是AS的臨床與病理學(xué)特征，骶髂關(guān)節(jié)、脊柱骨突關(guān)節(jié)和椎間盤間隙的骨性融合隨時(shí)間緩慢進(jìn)展，但幾乎見于所有病人，導(dǎo)致體態(tài)改變，靈活性喪失以及功能受限，尤其在晚期患者更明顯。自從認(rèn)識(shí)該病以來，人們對(duì)最理想的治療方法的定義是可延緩或阻止脊柱融合，如果不能促進(jìn)融合逆轉(zhuǎn)的話。一般觀點(diǎn)認(rèn)為NSAID作為抗炎鎮(zhèn)痛藥物無病情改善作用。早在1975年，Boersma應(yīng)用苯保泰松治療AS可以延緩腰椎椎體的骨化。盡管多數(shù)AS患者的癥狀可以較滿意地控制，尋找能改變脊柱融合速度的藥物（即所謂病情改善藥）的嘗試一直令人失望。主要的原因是目前對(duì)脊柱炎癥與融合的病理過程所知甚少，認(rèn)識(shí)到TNF-α是一種重要的介導(dǎo)AS中軸骨骼炎癥反應(yīng)的細(xì)胞因子固然重要，但其他細(xì)胞因子、細(xì)胞外酶和細(xì)胞介質(zhì)也起重要作用。還不清楚導(dǎo)致骨性融合的過程以及炎癥與骨化之間的關(guān)聯(lián)。另外，脊柱融合發(fā)生緩慢，目前還沒有足夠敏感和可靠的方法來衡量短期內(nèi)X線脊柱融合速率的變化。四、不鼓勵(lì)全身使用皮質(zhì)激素隨機(jī)對(duì)照研究提示關(guān)節(jié)內(nèi)注射皮質(zhì)激素對(duì)骶髂關(guān)節(jié)炎疼痛的改善明顯優(yōu)于安慰劑。骶髂關(guān)節(jié)周圍注射皮質(zhì)激素也有一定的療效，并可持續(xù)8周以上（P=0.02）。目前沒有關(guān)于關(guān)節(jié)腔注射皮質(zhì)激素對(duì)AS患者外周關(guān)節(jié)炎和肌腱炎療效的研究。有報(bào)道使用靜脈甲強(qiáng)龍治療頑固性、重癥AS患者（Ⅳ級(jí)證據(jù)），沒有關(guān)于口服皮質(zhì)激素治療AS的大系列研究。由于甲氨蝶呤在RA治療獲得巨大成功并已成為金標(biāo)準(zhǔn)，多年來一直有人希望甲氨蝶呤能在AS的治療中重現(xiàn)輝煌，但目前還缺乏證據(jù)。甲氨蝶呤在我國被廣泛用于AS的治療，其根據(jù)主要是參考甲氨蝶呤對(duì)RA的治療經(jīng)驗(yàn)，盡管國內(nèi)尚無隨機(jī)對(duì)照研究資料，1項(xiàng)為期6個(gè)月的多中心前瞻性觀察研究顯示，甲氨蝶呤7.5mg/周對(duì)26例中的23例早期AS的晨僵時(shí)間、腰痛、牙痛關(guān)節(jié)數(shù)、患者及醫(yī)師總體評(píng)價(jià)均由明顯改善，但髖關(guān)節(jié)與胸、腰部活動(dòng)度、免疫球蛋白及CRP水平治療前后無明顯變化。一項(xiàng)關(guān)于甲氨蝶呤治療AS的系統(tǒng)性回顧，有3項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照研究，共涉及116例AS患者，每周口服甲氨蝶呤7.5~10.0mg，分別與安慰劑合用或單用萘普生1.0g/d對(duì)照。作者的結(jié)論是目前還缺乏證據(jù)支持將甲氨蝶呤用于AS的治療。六、持續(xù)高度活動(dòng)的AS患者應(yīng)選用TNF抑制劑目前發(fā)表的雙盲、安慰劑隨機(jī)對(duì)照研究均證實(shí)了TNF抑制劑的療效和不良反應(yīng)，依那西普（Etanercept）、英夫利西單抗（Infliximab）而后阿達(dá)木單抗（Adalimumab）均可明顯改善AS患者的疼痛與功能，是國內(nèi)外目前治療AS療效最好、起效最迅速的藥物，而且可以在治療2~4周后明顯改善骶髂關(guān)節(jié)或脊柱磁共振（MR）可見的病變，有可能明顯減少疾病的致殘率。這些優(yōu)點(diǎn)使這3種藥物在短時(shí)間內(nèi)均被美國FDA和歐盟批準(zhǔn)用于治療AS，并迅速進(jìn)入醫(yī)療保險(xiǎn)報(bào)銷的范圍。國內(nèi)的藥物注冊(cè)研究也證實(shí)了2種抗TNF制劑治療AS的療效與安全性、對(duì)廣大中國風(fēng)濕病醫(yī)務(wù)工作者來說，最大的挑戰(zhàn)是該類藥物價(jià)格昂貴，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過廣大AS患者的支付能力。七、沙利度胺（Thalidomide）的補(bǔ)充治療作用：沙利度胺于1957年作為治療妊娠反應(yīng)的鎮(zhèn)靜藥物在歐洲上市，但1961年便由于導(dǎo)致上萬例的海豹胎而退出市場(chǎng)。隨后國外有沙利度胺治療紅斑結(jié)節(jié)性麻風(fēng)、移植物抗宿主反應(yīng)、艾滋病、結(jié)節(jié)病和結(jié)核病的個(gè)案報(bào)道，并發(fā)現(xiàn)其作用的基礎(chǔ)為抗TNF以及IL-1、IL-6、前列腺素等炎癥介質(zhì)。目前發(fā)表的2項(xiàng)開放性研究證實(shí)，沙利度胺對(duì)難治性AS是一個(gè)極有潛在治療價(jià)值的藥物，在治療那些有高度致殘風(fēng)險(xiǎn)的AS患者方面，尤其是受經(jīng)濟(jì)條件限制的患者，沙利度胺應(yīng)占有重要的地位。筆者的經(jīng)驗(yàn)是將其作為生物制劑停藥的后續(xù)補(bǔ)充治療，可以減少疾病復(fù)發(fā)的概率，其療效優(yōu)于單用NSAID或SSZ，推薦的劑量為50mg/晚。根據(jù)個(gè)體差異可逐漸增加至100~150mg/晚。主要不良反應(yīng)為嗜睡、困倦等，國外報(bào)道多見的外周神經(jīng)炎在國內(nèi)患者中并不多見。八、雷公藤的治療價(jià)值：雷公藤的抗炎與免疫抑制作用已在RA、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病的應(yīng)用中得到證實(shí)，僅以少量非安慰劑對(duì)照的研究其在AS的療效與安全性。我國SFDA已經(jīng)批準(zhǔn)雷公藤用于治療AS并在國內(nèi)部分地區(qū)廣泛使用，僅江蘇省人民醫(yī)院，2008年雷公藤的用量是62萬片，2009年每月的用量為5萬片。對(duì)雷公藤治療AS患者的特殊憂慮是，AS患者的高發(fā)年齡為18~22歲，其對(duì)男性生殖系統(tǒng)的抑制可能造成不育，應(yīng)認(rèn)真評(píng)價(jià)該治療的風(fēng)險(xiǎn)與獲益比。九、外科手術(shù)在AS的治療地位無論年齡大小，如疼痛難以控制，出現(xiàn)殘疾或由結(jié)構(gòu)破壞的X線證據(jù)，推薦進(jìn)行全髖置換。脊柱手術(shù)（如矯正性截骨術(shù)和固定術(shù)）對(duì)某些患者可能有益。導(dǎo)致明顯功能障礙的脊柱后突畸形接受脊柱矯形手術(shù)后可使身體平衡、水平視野明顯改善，并可減輕腹內(nèi)壓。總結(jié)總之，人類自認(rèn)識(shí)AS以來，對(duì)其早期診斷與治療取得了很大的進(jìn)步。NSAID類抗炎藥可明顯減輕AS患者的脊柱與外周關(guān)節(jié)疼痛，并可部分改善功能，其病情改善作用善待進(jìn)一步證實(shí)。目前國內(nèi)還缺乏循證醫(yī)學(xué)的證據(jù)支持DMARD對(duì)AS的療效。如我國風(fēng)濕病醫(yī)生能按國際標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證沙利度胺、SSZ、甲氨蝶呤、來氟米特和羥氯喹等DMARD對(duì)我國AS患者的療效與安全性，將為廣大的患者帶來福音。已經(jīng)開展的臨床研究表明，TNF抑制劑對(duì)我國活動(dòng)性AS患者的療效肯定，安全性好，可明顯改善疼痛與功能，具