2023屆甘肅省蘭州市第五十五中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測(cè)試題(含解析)_第1頁(yè)
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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列與有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是()A.苯酚分子中含有羥基,不與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2B.溴乙烷含溴原子,在氫氧化鈉的乙醇溶液共熱下發(fā)生取代反應(yīng)C.甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷,與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵2、下列食品添加劑中,其使用目的與反應(yīng)速率有關(guān)的是()A.抗氧化劑 B.調(diào)味劑C.著色劑 D.增稠劑3、下列說法正確的是A.丙烷分子的比例模型:B.CH3CH2CH2CH2CH3和互為同系物C.和為同一物質(zhì)D.CH3CH2OH和具有相同的官能團(tuán),互為同系物4、已知:SO32﹣+I2+H2O=SO42﹣+2I﹣+2H+。某溶液中可能含有Na+、NH4+、K+、I﹣、SO32﹣、SO42﹣,且所有離子物質(zhì)的量濃度相等。向該無色溶液中滴加少量溴水,溶液仍呈無色。下列關(guān)于該溶液的判斷正確的是A.肯定不含I﹣ B.肯定含SO42﹣C.肯定含有SO32﹣ D.肯定含有NH4+5、下列解釋事實(shí)的方程式不正確的是A.小蘇打溶液呈弱堿性:HCO3-+H2OCO32-+H3O+B.測(cè)0.1mol/L氨水的pH為11:NH3·H2ONH4++OH-C.pH=5的硫酸稀釋1000倍,pH約等于7:H2OH++OH-D.用Na2CO3處理水垢中CaSO4:CaSO4(s)+CO32-(aq)SO42-(aq)+CaCO3(s)6、下列離子方程式正確的是A.向氨水中滴加少量的氯化鐵溶液:Fe3++3OH-=2Fe(OH)3↓B.二氧化硫與氯化鋇溶液生成沉淀的反應(yīng):SO2+Ba2++H2O=BaSO3↓+2H+C.向海帶灰浸出液中加入稀硫酸、雙氧水:2I-+2H++H2O2=I2+2H2OD.向Ba(OH)2溶液中加入少量的NH4HSO4溶液:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O7、美林(主要成分為布洛芬)和百服寧(主要成分為對(duì)乙酰氨基酚)是生活中兩種常用的退燒藥,其主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,下列說法不正確的是()A.布洛芬的分子式為C13H1802B.二者均可與NaHC03溶液反應(yīng),產(chǎn)生C02氣體C.布洛芬的核磁共振氫譜共有8組峰D.己知肽鍵在堿性條件下可以水解,則Imol對(duì)乙酰氨基酚與氫氧化鈉溶液反應(yīng),消耗2molNaOH8、下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符合的是()A.圖甲表示某可逆反應(yīng)中物質(zhì)濃度隨時(shí)間的變化,反應(yīng)在t時(shí)刻達(dá)到平衡狀態(tài)B.圖乙表示NO2在恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)N2O4(g),NO2體積分?jǐn)?shù)與溫度的變化曲線,則該反應(yīng)的正反應(yīng)△H<0C.圖丙表示某溫度時(shí),BaSO4在水中的溶解平衡曲線,蒸發(fā)水可使溶液由b點(diǎn)變到a點(diǎn)D.圖丁表示分別稀釋10mLpH均為12的NaOH和NH3?H2O溶液時(shí)pH的變化,曲線I表示NH3?H2O溶液,n>1009、將質(zhì)量均為ag的O2、X、Y氣體分別充入相同容積的密閉容器中,壓強(qiáng)(p)與溫度(T)的關(guān)系如下圖所示,則X、Y氣體可能分別是()A.C2H4、CH4 B.CO2、Cl2 C.SO2、CO2 D.CH4、Cl210、W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W的電子數(shù)與其周期序數(shù)相等,X2-與Y+的電子層結(jié)構(gòu)相同,Z的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為4。下列說法正確的是A.單質(zhì)沸點(diǎn):W>XB.原子半徑:Y<XC.最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X>ZD.由W、X、Y三種元素形成的化合物的水溶液呈酸性11、下列有關(guān)化學(xué)用語表示不正確的是A.溴乙烷的分子式:C2H5BrB.甲烷分子的比例模型:C.葡萄糖的實(shí)驗(yàn)式:CH2OD.乙醇的結(jié)構(gòu)式:CH3CH2OH12、在兩個(gè)容積相同的容器中,一個(gè)盛有HCl氣體,另一個(gè)盛有H2和O2的混合氣體。在同溫同壓下,兩容器內(nèi)的氣體一定不相同的()A.原子數(shù) B.物質(zhì)的量 C.密度 D.分子數(shù)13、下列物質(zhì)中,水解前后均可發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是A.蔗糖 B.麥芽糖 C.淀粉 D.乙酸甲酯14、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將VLA氣體(摩爾質(zhì)量為Mg/mol)溶于0.1L水中,所得溶液密度為ρg/mL,則此溶液物質(zhì)的量濃度為()A.mol/LB.mol/LC.mol/LD.mol/L15、某溶液中含有較大量的Cl-、CO32-、OH-3種陰離子,如果只取一次該溶液就能分別將3種陰離子依次檢驗(yàn)出來,下列實(shí)驗(yàn)操作順序(滴加的試劑均過量)正確的是()①滴加Mg(NO3)2溶液;②過濾;③滴加AgNO3溶液;④滴加Ba(NO3)2溶液A.①②④②③ B.①②③②④ C.④②①②③ D.④②③②①16、下列有機(jī)物的一氯代物同分異構(gòu)體數(shù)目相同的一組是()①②③④A.只有②③④ B.只有③ C.只有① D.只有②17、下列物質(zhì)的水溶液因水解而呈酸性的是()A.CH3COOHB.Na2CO3C.NaHSO4D.NH4Cl18、已知X、Y元素同周期,且電負(fù)性X>Y,下列說法錯(cuò)誤的是()A.X與Y形成化合物時(shí),X顯負(fù)價(jià),Y顯正價(jià)B.第一電離能可能Y小于XC.最高價(jià)含氧酸的酸性:X對(duì)應(yīng)酸的酸性弱于Y對(duì)應(yīng)酸的酸性D.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HmY小于HnX19、三硫化磷(P4S3)是黃綠色針狀晶體,易燃、有毒,分子結(jié)構(gòu)之一如圖所示,已知其燃燒時(shí)P被氧化為P4O10,下列有關(guān)P4S3的說法中不正確的是()A.P4S3中磷元素為+3價(jià)B.P4S3屬于共價(jià)化合物C.P4S3充分燃燒的化學(xué)方程式為P4S3+8O2P4O10+3SO2D.1molP4S3分子中含有9mol共價(jià)鍵20、現(xiàn)有下列儀器:①集氣瓶;②量筒;③燒杯;④表面皿;⑤蒸發(fā)皿;⑥容量瓶;⑦圓底燒瓶。其中能用酒精燈加熱的是()A.②③⑤ B.③⑥⑦ C.①③④ D.③⑤⑦21、室溫下,某溶液中水電離出的H+和OH-的物質(zhì)的量濃度乘積為1×10-26,該溶液中一定不能大量存在的是()A.Cl- B.HCO3- C.Na+ D.NO3-22、下面有關(guān)電化學(xué)的圖示,完全正確的是()A.粗銅的精煉 B.Cu-Zn原電池C.驗(yàn)證NaCl溶液(含酚酞)電解產(chǎn)物 D.鐵片鍍鋅二、非選擇題(共84分)23、(14分)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路線如圖:回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__。C的化學(xué)名稱是__。(2)③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是__,該反應(yīng)的類型是__。(3)⑤的反應(yīng)方程式為__。吡啶是一種有機(jī)堿,其作用是__。(4)G的分子式為__。(5)H是G的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同,則H可能的結(jié)構(gòu)有__種。(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細(xì)化工中間體,寫出由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線__(其他試劑任選)。24、(12分)1,4-環(huán)己二醇可通過下列路線合成(某些反應(yīng)的反應(yīng)物和反應(yīng)條件未列出):(1)寫出反應(yīng)④、⑦的化學(xué)方程式:④__________________________________;⑦_(dá)_________________________________。(2)上述七個(gè)反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的有____________(填反應(yīng)序號(hào)),A中所含有的官能團(tuán)名稱為____________。(3)反應(yīng)⑤中可能產(chǎn)生一定量的副產(chǎn)物,其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________________。25、(12分)葡萄是一種常見水果,可以生食或制作葡萄干,除此之外,葡萄還可用于釀酒。(1)檢驗(yàn)葡萄汁含有葡萄糖的方法是:向其中加堿調(diào)至堿性,再加入新制的Cu(OH)2并加熱,其現(xiàn)象是________。(2)葡萄在釀酒過程中,葡萄糖轉(zhuǎn)化為酒精的過程如下,補(bǔ)充完成下列化學(xué)方程式:C6H12O6(葡萄糖)2_________+2C2H5OH(3)葡萄酒密封儲(chǔ)存過程中會(huì)生成有香味的酯類,酯類也可以通過化學(xué)實(shí)驗(yàn)來制備,實(shí)驗(yàn)室可用如圖所示裝置制備乙酸乙酯:①試管a中生成乙酸乙酯的化學(xué)方程式是__________。②試管b中盛放的試劑是飽和____________溶液。③實(shí)驗(yàn)開始時(shí),試管b中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是________。④若要分離出試管b中的乙酸乙酯,需要用到的儀器是_______(填字母)。A.普通漏斗B.分液漏斗C.長(zhǎng)頸漏斗26、(10分)氯苯在染料、醫(yī)藥工業(yè)中用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、硝基酚等有機(jī)中間體。實(shí)驗(yàn)室中制備氯苯的裝置如下圖所示(其中夾持儀器及加熱裝置略去)請(qǐng)回答下列問題:(1)儀器a中盛有KMnO4晶體,儀器b中盛有濃鹽酸。打開儀器b中的活塞,使?jié)恹}酸緩緩滴下,可觀察到儀器a內(nèi)的現(xiàn)象是__________,用離子方程式表示產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因:_______________。(2)儀器b外側(cè)玻璃導(dǎo)管的作用是_____________。(3)儀器d內(nèi)盛有苯,F(xiàn)eCl3粉末固體,儀器a中生成的氣體經(jīng)過儀器e進(jìn)入到儀器d中。①儀器e的名稱是_________,其盛裝的試劑名稱是_____________。②儀器d中的反應(yīng)進(jìn)行過程中,保持溫度在40~60℃,以減少副反應(yīng)發(fā)生。儀器d的加熱方式最好是___加熱,其優(yōu)點(diǎn)是____________。(4)儀器c的作用是______________。(5)該方法制備的氯苯中含有很多雜質(zhì),工業(yè)生產(chǎn)中,通過水洗除去FeCl3、HCl及部分Cl2,然后通過堿洗除去Cl2;堿洗后通過分液得到含氯苯的有機(jī)物混合物,混合物成分及沸點(diǎn)如下表:有機(jī)物苯氯苯鄰二氯苯間二氯苯對(duì)二氯苯沸點(diǎn)/℃80132.2180.4173.0174.1從該有機(jī)物混合物中提取氯苯時(shí),采用蒸餾的方法,收集_________℃作用的餾分。(6)實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中,苯的流失如下表:流失項(xiàng)目蒸氣揮發(fā)二氯苯其他合計(jì)苯流失量(kg/t)28.814.556.7100某一次投產(chǎn)加入13t苯,則制得氯苯________t(保留一位小數(shù))。27、(12分)某班同學(xué)用如下實(shí)驗(yàn)探究Fe2+、Fe3+和FeO42-的性質(zhì)。資料:K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液;具有強(qiáng)氧化性,在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,在堿性溶液中較穩(wěn)定。回答下列問題:(1)分別取一定量氯化鐵、氯化亞鐵固體,均配制成0.1mol/L的溶液。在FeCl2溶液中需加入少量鐵屑,其目的是________;將FeCl3晶體溶于濃鹽酸,再稀釋到需要的濃度,鹽酸的作用是________。(2)制備K2FeO4(夾持裝置略)后,取C中紫色溶液,加入稀硫酸,產(chǎn)生黃綠色氣體,得溶液a,經(jīng)檢驗(yàn)氣體中含有Cl2。為證明是否K2FeO4氧化了Cl-而產(chǎn)生Cl2,設(shè)計(jì)以下方案:方案Ⅰ取少量a,滴加KSCN溶液至過量,溶液呈紅色。方案Ⅱ用KOH溶液充分洗滌C中所得固體,再用KOH溶液將K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加鹽酸,有Cl2產(chǎn)生。Ⅰ.由方案Ⅰ中溶液變紅可知a中含有______離子,但該離子的產(chǎn)生不能判斷一定是K2FeO4將Cl-氧化,還可能由________________產(chǎn)生(用方程式表示)。Ⅱ.方案Ⅱ可證明K2FeO4氧化了Cl-。用KOH溶液洗滌的目的是________________。根據(jù)K2FeO4的制備原理3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O得出:氧化性Cl2______FeO42-(填“>”或“<”),而方案Ⅱ?qū)嶒?yàn)表明,Cl2和FeO42-的氧化性強(qiáng)弱關(guān)系相反,原因是________________。28、(14分)周期表前四周期的元素A、B、C、D、E、F,原子序數(shù)依次增大,A是周期表中原子半徑最小的元素,B的基態(tài)原子中只有1個(gè)未成對(duì)電子,C基態(tài)原子中有7種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,D的最外層電子數(shù)是其所處周期數(shù)的3倍,E與D同主族,F(xiàn)的一價(jià)陽離子最外層有18個(gè)電子?;卮鹣铝袉栴}:(1)F在周期表中的位置是_____________,它的基態(tài)原子的電子排布式為_____________(2)A元素與其他元素形成的含氧酸中,酸根呈三角錐結(jié)構(gòu)的酸是_________,該酸的中心原子的雜化方式為_________(3)CA3極易溶于水,試從下圖中判斷CA3溶于水后形成CA3·H2O的合理結(jié)構(gòu)為_____(填字母代號(hào)),推理依據(jù)是___________(4)元素B可形成H3BO3,已知H3BO3的電離方程式為H3BO3+2H2O[B(OH)4]一+H3O+①基態(tài)B、D原子的第一電離能由小到大的順序?yàn)開_________(用元素符號(hào)表示)②[B(OH)4]一中B原子的雜化類型為_______________③寫出一種與H3O+互為等電子體的分子的化學(xué)式:___________④H3BO3晶體在熱水中的溶解度大于冷水中的溶解度的原因?yàn)開_________________29、(10分)合成氨對(duì)工、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和國(guó)防都有重要意義。已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol,請(qǐng)回答:(1)合成氨工業(yè)中采取的下列措施可以用平衡移動(dòng)原理解釋的是________(填字母)。a.用鐵觸媒加快化學(xué)反應(yīng)速率b.采用較高壓強(qiáng)(20MPa~50MPa)c.采用較高溫度(500℃左右)d.將生成的氨液化并及時(shí)從體系中分離出來(2)一定溫度下,在密閉容器中充入1molN2和3molH2并發(fā)生反應(yīng)。①若容器容積恒定,達(dá)到平衡時(shí),N2的轉(zhuǎn)化率α1=25%,此時(shí),反應(yīng)放熱______kJ,容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)與開始時(shí)氣體壓強(qiáng)之比是________。②若容器壓強(qiáng)恒定,則達(dá)到平衡時(shí),容器中N2的轉(zhuǎn)化率α2______α1(填“>”“<”或“=”)。(3)隨著對(duì)合成氨研究的發(fā)展,希臘科學(xué)家采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞)為介質(zhì),用吸附在它內(nèi)外表面上的金屬鈀多晶薄膜做電極,實(shí)現(xiàn)了常壓、570℃條件下高轉(zhuǎn)化率的電解法合成氨(裝置如圖)。鈀電極A為_________極(填“陰”或“陽”),該極上的電極反應(yīng)式是_______。

2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【答案解析】試題分析:溴乙烷含溴原子,在氫氧化鈉的乙醇溶液共熱下發(fā)生消去反應(yīng),生成乙烯,B不正確,其余選項(xiàng)都是正確的,答案選B??键c(diǎn):考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)點(diǎn)評(píng):該題是基礎(chǔ)性試題的考查,試題貼近高考,靈活性強(qiáng),注重能力的考查和鞏固。有助于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和創(chuàng)新思維能力。該題的關(guān)鍵是熟練記住常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。2、A【答案解析】

A.抗氧化劑減少食品與氧氣的接觸,延緩氧化的反應(yīng)速率,故A正確;B.調(diào)味劑是為了增加食品的味道,與速率無關(guān),故B錯(cuò)誤;C.著色劑是為了給食品添加某種顏色,與速率無關(guān),故C錯(cuò)誤;D.增稠劑是改變物質(zhì)的濃度,與速率無關(guān),故D錯(cuò)誤。故選:A。3、C【答案解析】

A.為丙烷分子的球棍模型,A不正確;B.CH3CH2CH2CH2CH3和互為同分異構(gòu)體,B不正確;C.和的分子式相同、結(jié)構(gòu)相同,為同一物質(zhì),C正確;D.CH3CH2OH和所含官能團(tuán)的種類相同,但數(shù)目不同,二者不互為同系物,D不正確;故選C。【答案點(diǎn)睛】分析同系物時(shí),首先看官能團(tuán)的種類,其次看官能團(tuán)的數(shù)目,最后看碳原子的數(shù)目,若官能團(tuán)的種類相同、且同種官能團(tuán)的數(shù)目相同,兩分子相差若干個(gè)碳,則必然相差二倍的碳原子差值的氫,二者互為同系物。4、C【答案解析】本題考查常見離子的檢驗(yàn)方法和氧化還原反應(yīng)。詳解:溶液中加入少量溴水,溶液仍呈無色,原溶液中一定有SO32-;由方程式可知SO32-的還原性比I-強(qiáng),可能是SO32-離子過量,由于SO32-的還原性比I-強(qiáng),溴水全部和SO32-離子反應(yīng),說明溶液中可能含I-離子;因所有離子濃度相等,則根據(jù)電荷守恒可判斷肯定沒有SO42-;由題意無法判斷是否含有銨根離子。正確答案選C。故選C。點(diǎn)睛:依據(jù)化學(xué)方程式判斷物質(zhì)還原性強(qiáng)弱,掌握離子共存的條件,明確離子反應(yīng)發(fā)生條件為解答關(guān)鍵。5、A【答案解析】分析:A.小蘇打水解呈弱堿性;B.NH3·H2O為弱電解質(zhì),不完全電離;C.pH=5的硫酸稀釋1000倍,接近中性,因此pH約等于7;D.CaCO3沉淀比CaSO4沉淀容易除去。詳解:A.小蘇打溶液呈弱堿性,離子方程式:HCO3-+H2OHCO3-+OH-,故A錯(cuò)誤;B.NH3·H2O為弱電解質(zhì),不完全電離,電離方程式為:NH3·H2ONH4++OH-,故B正確;C.pH=5的硫酸稀釋1000倍,接近中性,因此pH約等于7,水的電離方程式為:H2OH++OH-,故C正確;D.水垢中含有CaSO4,用Na2CO3轉(zhuǎn)化為CaCO3沉淀,CaCO3沉淀易被酸所溶解,便于水垢的除去,離子方程式:CaSO4(s)+CO32-(aq)SO42-(aq)+CaCO3(s),故D正確;答案選A.點(diǎn)睛:酸或堿過度稀釋會(huì)接近于中性。6、C【答案解析】

A.氨溶于水生成一水合氨為弱電解質(zhì),不能拆,所以氨水中滴加少量的氯化鐵溶液的離子方程式為:Fe3++3NH3?H2O=2Fe(OH)3↓+3NH4+,故A錯(cuò)誤;B.二氧化硫與氯化鋇溶液不反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.向海帶灰浸出液中加入稀硫酸、雙氧水發(fā)生氧化還原反應(yīng),其離子反應(yīng)方程式為:2I-+2H++H2O2=I2+2H2O,故C正確;D.向Ba(OH)2溶液中加入少量的NH4HSO4溶液:Ba2++2OH-+H++SO42-+NH4+=BaSO4↓+H2O+NH3?H2O,故D錯(cuò)誤;故答案:C。【答案點(diǎn)睛】根據(jù)以少定多的原則,少量的NH4HSO4溶液中的溶質(zhì)完全反應(yīng),故離子方程式為:Ba2++2OH-+H++SO42-+NH4+=BaSO4↓+H2O+NH3?H2O。7、B【答案解析】

布洛芬的分子式為C13H1802,官能團(tuán)為羧基,磁共振氫譜共有8組峰,可與NaHC03溶液反應(yīng)產(chǎn)生C02氣體;對(duì)乙酰氨基酚C8H1802,官能團(tuán)為(酚)羥基和肽鍵,不能與NaHC03溶液反應(yīng),在堿性條件下可以水解,肽鍵和(酚)羥基均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)?!绢}目詳解】由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知布洛芬的分子式為C13H9NO2,A正確;對(duì)乙酰氨基酚的官能團(tuán)為(酚)羥基和肽鍵,不能與NaHC03溶液反應(yīng),B錯(cuò)誤;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知布洛芬的結(jié)構(gòu)對(duì)稱,磁共振氫譜共有8組峰,C正確;對(duì)乙酰氨基酚在堿性條件下可以水解,肽鍵和(酚)羥基均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),則Imol對(duì)乙酰氨基酚與氫氧化鈉溶液反應(yīng),消耗2molNaOH,D正確。故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】有機(jī)物分子中含有羧基可與NaHC03溶液反應(yīng)產(chǎn)生C02氣體;能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的有機(jī)物酚、羧酸、鹵代烴(NaOH水溶液:水解;NaOH醇溶液:消去)、酯:(水解,不加熱反應(yīng)慢,加熱反應(yīng)快)、氨基酸和蛋白質(zhì)等。8、B【答案解析】

A.t時(shí)反應(yīng)物和生成物的濃度相等,而不是不變;B.升高溫度,題中圖象曲線變化先減小后增大,減小部分沒有達(dá)到平衡,增大部分說明升高溫度,平衡左移,NO2體積分?jǐn)?shù)增大;C.蒸發(fā)水時(shí)溶液體積減小,則硫酸根濃度也增大;D.NH3?H2O是弱電解質(zhì),在水溶液里存在電離平衡,加水稀釋促進(jìn)NH3?H2O電離?!绢}目詳解】A.t時(shí)反應(yīng)物和生成物的濃度相等,而不是不變,所以t時(shí)未處于平衡狀態(tài),A錯(cuò)誤;B.升高溫度,題中圖象曲線變化先減小后增大,減小部分是反應(yīng)正向進(jìn)行速率加快而消耗,沒有達(dá)到平衡,當(dāng)達(dá)到最低點(diǎn)后升高溫度,NO2體積分?jǐn)?shù)增大,說明升高溫度化學(xué)平衡逆向移動(dòng),逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),因此以該反應(yīng)的正反應(yīng)△H<0,B正確;C.蒸發(fā)水時(shí)溶液體積減小,則Ba2+、SO42-的濃度都增大,所以蒸發(fā)水不能使溶液由b點(diǎn)變到a點(diǎn),C錯(cuò)誤;D.NH3?H2O是弱電解質(zhì),在水溶液里存在電離平衡,NaOH是一元強(qiáng)堿,完全電離,所以c(NH3?H2O)>c(OH-)=c(NaOH),加水稀釋促進(jìn)NH3?H2O電離,所以若稀釋相同倍數(shù),溶液中c(OH-):氨水大于NaOH,所以若稀釋后溶液中c(OH-)相等,NH3?H2O稀釋倍數(shù)就要大于NaOH的稀釋倍數(shù),故曲線I表示NaOH溶液,曲線II表示NH3?H2O溶液,溶液pH由pH=12變?yōu)閜H=10,稀釋倍數(shù)n>100,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。【答案點(diǎn)睛】本題考查了圖象在化學(xué)平衡、物質(zhì)的溶解平衡、弱電解質(zhì)的電離平衡及溶液稀釋及pH等,把握?qǐng)D中縱坐標(biāo)、橫坐標(biāo)的含義及點(diǎn)、線、面的含義是解答本題的關(guān)鍵,注意相關(guān)化學(xué)反應(yīng)原理的應(yīng)用,及物質(zhì)的性質(zhì)的應(yīng)用。9、B【答案解析】

根據(jù)PV=nRT可知,在質(zhì)量相同、體積相同的條件下,氣體的相對(duì)分子質(zhì)量與壓強(qiáng)成反比,據(jù)此分析解答。【題目詳解】由圖可知,溫度相同時(shí)P(氧氣)>P(X)>P(Y),根據(jù)PV=nRT可知,在質(zhì)量相同、體積相同的條件下,氣體的相對(duì)分子質(zhì)量與壓強(qiáng)成反比,則相對(duì)分子質(zhì)量越大,壓強(qiáng)越小,即X、Y的相對(duì)分子質(zhì)量大于32,且Y的相對(duì)分子質(zhì)量大于X,所以符合條件的只有B;答案選B。10、C【答案解析】W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W的電子數(shù)與其周期序數(shù)相等,說明W是H;X2-與Y+的電子層結(jié)構(gòu)相同,說明X為O,Y為Na;Z的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為4,說明Z為S;A.W為H,單質(zhì)為氫氣,X為O,單質(zhì)為氧氣,氫氣的沸點(diǎn)小于氧氣,A錯(cuò)誤;B.原子的電子層數(shù)越多,半徑越大,原子半徑:Na>O,B錯(cuò)誤;C.非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性O(shè)>S,則最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性為X>Z,C正確;D.由W、X、Y三種元素形成的化合物是NaOH,水溶液呈堿性,D錯(cuò)誤;答案選C.11、D【答案解析】分析:A.根據(jù)溴乙烷的組成判斷;B.比例模型是一種與球棍模型類似,用來表現(xiàn)分子三維空間分布的分子模型;C.實(shí)驗(yàn)式是分子中原子的最簡(jiǎn)個(gè)數(shù)比;D.用短線“—”表示原子之間所形成的一對(duì)共用電子進(jìn)而表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的式子稱為結(jié)構(gòu)式。詳解:A.溴乙烷的分子式為C2H5Br,A正確;B.甲烷的分子式為CH4,甲烷分子的比例模型為,B正確;C.葡萄糖的分子式為C6H12O6,實(shí)驗(yàn)式為CH2O,C正確;D.乙醇的結(jié)構(gòu)式為,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,D錯(cuò)誤。答案選D。12、C【答案解析】

根據(jù)阿伏加德羅定律可知,在同溫同壓下,相同體積的任何氣體都含有相同數(shù)目的分子,且氣體的物質(zhì)的量也相同。由于三種氣體都是由雙原子構(gòu)成的,因此,兩容器中一定具有相同的分子數(shù)和原子數(shù)。由于兩容器中氣體的質(zhì)量不一定相同,故其密度不一定相同。綜上所述,結(jié)合四個(gè)選項(xiàng)分析,答案選C。13、B【答案解析】

A.蔗糖水解的化學(xué)方程式為C12C12H22O11+H2O→C6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(果糖),葡萄糖和果糖可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),蔗糖分子結(jié)構(gòu)中無醛基,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.麥芽糖水解的化學(xué)方程式為C12C12H22O11+H2O→C6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(葡萄糖),麥芽糖分子結(jié)構(gòu)中有醛基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B正確;C.淀粉的最終水解產(chǎn)物為葡萄糖,但是淀粉不含醛基,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.乙酸甲酯可發(fā)生水解反應(yīng),但其不含醛基,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為B。14、B【答案解析】試題分析:溶質(zhì)的物質(zhì)的量為,氣體的質(zhì)量為,溶劑的質(zhì)量為,則溶液的質(zhì)量為,則溶液的體積為,則溶液的物質(zhì)的量濃度為,故答案B。考點(diǎn):考查溶液物質(zhì)的量濃度的計(jì)算。15、C【答案解析】

如果只取一次該溶液就能分別將3種陰離子依次檢驗(yàn)出來,則每加入一種試劑可檢驗(yàn)出一種離子,硝酸鋇只與CO32-反應(yīng),硝酸鎂能與CO32-、OH-反應(yīng),硝酸銀與Cl-、CO32-、OH-反應(yīng),則添加順序?yàn)橄跛徜^、硝酸鎂、硝酸銀,綜上所述,答案為C。16、A【答案解析】

①分子中三個(gè)乙基是等效的,故有三種類型的氫,所以一氯代物有三種;②有四種類型的氫,所以一氯代物有四種;③有四種類型的氫,所以一氯代物有四種;④有四種類型的氫,所以一氯代物有四種;所以②③④符合題意;所以本題答案:A選項(xiàng)。17、D【答案解析】分析:能水解的是含弱離子的鹽,物質(zhì)的水溶液因水解而呈酸性,應(yīng)該屬于強(qiáng)酸弱堿鹽。詳解:A、CH3COOH為弱酸,只電離不水解,故A錯(cuò)誤;B、碳酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解顯堿性,故B錯(cuò)誤;C.NaHSO4為強(qiáng)酸的酸式鹽,不水解,發(fā)生電離顯酸性,故C錯(cuò)誤;D、氯化銨為強(qiáng)酸弱堿鹽,在溶液中水解顯酸性,故D正確;故選D。點(diǎn)睛:本題考查了溶液顯酸性的原因,應(yīng)注意的是顯酸性的溶液不一定是酸溶液,但酸溶液一定顯酸性。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意溶液顯酸性的本質(zhì),是電離造成的還是水解造成的。18、C【答案解析】

同周期元素從左到右,原子序數(shù)依次增大,原子半徑依次減小,非金屬性依次增強(qiáng),電負(fù)性依次增大。【題目詳解】A項(xiàng)、電負(fù)性大的元素在化合物中顯負(fù)價(jià),所以X和Y形成化合物時(shí),X顯負(fù)價(jià),Y顯正價(jià),故A正確;B項(xiàng)、同周期元素從左到右,第一電離能有增大的趨勢(shì),但ⅤA族元素的p軌道為半充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu),第一電離能大于Ⅵ族元素,第一電離能Y大于X,也可能小于X,故B正確;C項(xiàng)、元素非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng),非金屬性X>Y,則X對(duì)應(yīng)的酸性強(qiáng)于Y對(duì)應(yīng)的酸的酸性,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、元素非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HmY小于HnX,故D正確;故選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題主要考查元素周期律的應(yīng)用,明確明確同周期位置關(guān)系及電負(fù)性大小得出元素的非金屬性強(qiáng)弱的關(guān)系是解答本題的關(guān)鍵。19、A【答案解析】

A.由圖可知最上方的P與S形成3個(gè)共價(jià)鍵,S形成2個(gè)共價(jià)鍵,則P4S3中S為-2價(jià),磷元素分別為+3價(jià)、+1價(jià),A錯(cuò)誤;B.只含共價(jià)鍵的化合物為共價(jià)化合物,則P4S3屬于共價(jià)化合物,B正確;C.燃燒反應(yīng)生成穩(wěn)定氧化物,則P4S3充分燃燒的化學(xué)方程式為P4S3+8O2=P4O10+3SO2,C正確;D.由圖可知,共6個(gè)P-S、3個(gè)P-P共價(jià)鍵,則1molP4S3分子中含有9mol共價(jià)鍵,D正確。答案選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】把握P與S形成的化學(xué)鍵的特點(diǎn)為解答的關(guān)鍵,注意P-P鍵及P-S鍵的區(qū)別。選項(xiàng)A是易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn),注意根據(jù)物質(zhì)中化學(xué)鍵的特點(diǎn)判斷元素的化合價(jià)。20、D【答案解析】試題分析:①集氣瓶用來收集氣體,不能加熱。錯(cuò)誤;②量筒用來量取一定體積的液體,不能加熱;錯(cuò)誤;③燒杯墊上石棉網(wǎng),可以加熱。正確。④表面皿不能加熱。錯(cuò)誤。⑤蒸發(fā)皿可以直接加熱。正確。⑥容量瓶是用來配制一定體積一定濃度的溶液的儀器,不能加熱。錯(cuò)誤。⑦圓底燒瓶墊上石棉網(wǎng),可以加熱。正確。因此能用酒精燈加熱的是③⑤⑦。選項(xiàng)是D??键c(diǎn):考查儀器的正確使用的知識(shí)。21、B【答案解析】

室溫下,某溶液中水電離出的H+和OH-的物質(zhì)的量濃度乘積為1×10-26,說明該溶液中水的電離被抑制,溶液可能顯酸性,也可能顯堿性;無論溶液呈酸性還是呈堿性,Cl-、Na+、NO3-都能大量存在;HCO3-與H+、OH-均反應(yīng),無論溶液呈酸性還是呈堿性,HCO3-一定不能大量存在;答案選B。22、C【答案解析】

A.粗銅精煉.粗銅作陽極,精銅作陰極,A錯(cuò)誤;B.依據(jù)原電池原理分析,活潑金屬鋅作負(fù)極,銅作正極,B錯(cuò)誤;C.電解飽和食鹽水,電流流向陽極,鐵棒為陰極,電解過程中生成氫氣,碳棒作電解池陽極,溶液中氯離子失電子生成氯氣,檢驗(yàn)氯氣用碘化鉀淀粉溶液,C正確;D.鍍件鐵作陰極,鋅作陽極進(jìn)行電鍍,D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選C。二、非選擇題(共84分)23、三氟甲苯濃HNO3/濃H2SO4、加熱取代反應(yīng)+HCl吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率C11H11O3N2F39【答案解析】

A和氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B的分子式為C7H5Cl3,可知A的結(jié)構(gòu)中有3個(gè)氫原子被氯原子取代,B與SbF3發(fā)生反應(yīng)生成,說明發(fā)生了取代反應(yīng),用F原子取代了Cl原子,由此可知B為,進(jìn)一步可知A為,發(fā)生消化反應(yīng)生成了,被鐵粉還原為,與吡啶反應(yīng)生成F,最終生成,由此分析判斷?!绢}目詳解】(1)由反應(yīng)①的條件、產(chǎn)物B的分子式及C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可逆推出A為甲苯,結(jié)構(gòu)為;C可看作甲苯中甲基中的三個(gè)氫原子全部被氟原子取代,故其化學(xué)名稱為三氟甲(基)苯;(2)對(duì)比C與D的結(jié)構(gòu),可知反應(yīng)③為苯環(huán)上的硝化反應(yīng),因此反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是濃HNO3/濃H2SO4、加熱,反應(yīng)類型為取代反應(yīng);(3)對(duì)比E、G的結(jié)構(gòu),由G可倒推得到F的結(jié)構(gòu)為,然后根據(jù)取代反應(yīng)的基本規(guī)律,可得反應(yīng)方程式為:+HCl,吡啶是堿,可以消耗反應(yīng)產(chǎn)物HCl;(4)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)式可知其分子式為C11H11O3N2F3;(5)當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)不同的取代基時(shí),先考慮兩個(gè)取代基的異構(gòu),有鄰、間、對(duì)三種異構(gòu)體,然后分別在這三種異構(gòu)體上找第三個(gè)取代基的位置,共有10種同分異構(gòu)體,除去G本身還有9種。(6)對(duì)比原料和產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)可知,首先要在苯環(huán)上引入硝基(類似流程③),然后將硝基還原為氨基(類似流程④),最后與反應(yīng)得到4-甲氧基乙酰苯胺(類似流程⑤),由此可得合成路線為:。24、+NaOH+2NaCl+2H2O+2NaOH+2NaBr③⑤⑥碳碳雙鍵【答案解析】

由合成路線可知,反應(yīng)①為光照條件下的取代反應(yīng),反應(yīng)②為NaOH/醇條件下的消去反應(yīng)生成A為,反應(yīng)③為A與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B為,B在NaOH/醇條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到,反應(yīng)⑤為溴與的1,4—加成反應(yīng),反應(yīng)⑥為碳碳雙鍵與氫氣的加成反應(yīng),生成C為,反應(yīng)⑦為C在NaOH/水條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成1,4-環(huán)己二醇,據(jù)此解答。【題目詳解】(1)一氯環(huán)己烷與NaOH的醇溶液加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生A:環(huán)己烯;環(huán)己烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生B:1,2二氯環(huán)己烷,與NaOH的醇溶液加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生環(huán)己二烯,故反應(yīng)④的化學(xué)方程式為;⑦環(huán)己二烯與溴水按照1:1發(fā)生1,4加成反應(yīng)產(chǎn)生;與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生C:;C與NaOH的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生。故反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式是:。(2)在上述七個(gè)反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的有③⑤⑥,A為,所含官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵;(3)二烯烴可能發(fā)生1,2加成,也可能發(fā)生1,4加成反應(yīng),還可能完全發(fā)生加成反應(yīng),所以反應(yīng)⑤中可能產(chǎn)生一定量的副產(chǎn)物,其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、。25、產(chǎn)生磚紅色沉淀CO2CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2ONa2CO3(或碳酸鈉)防止倒吸B【答案解析】

(1)葡萄糖中含有醛基,能被新制的氫氧化銅懸濁液氧化,所以實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是產(chǎn)生磚紅色沉淀;(2)根據(jù)碳原子和氧原子守恒可知,另外一種生成物是CO2;(3)①乙酸和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng),生成乙酸乙酯和水;②制備乙酸乙酯時(shí)常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯,目的是除去乙醇和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層;③實(shí)驗(yàn)開始時(shí),試管b中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是防止倒吸;④乙酸乙酯不溶于水,分液即可,需要用到的儀器是分液漏斗?!绢}目詳解】(1)葡萄糖中含有醛基,能被新制的氫氧化銅懸濁液氧化,所以實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是產(chǎn)生磚紅色沉淀氧化亞銅;(2)根據(jù)碳原子和氧原子守恒可知,另外一種生成物是CO2;(3)①在濃硫酸的作用下,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;②由于乙醇和乙酸都是易揮發(fā)的,所以生成的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸,除去乙醇和乙酸的試劑是飽和的碳酸鈉(Na2CO3)溶液;③由于乙醇和乙酸都是和水互溶的,如果直接插入水中吸收,容易引起倒吸,所以試管b中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是防止溶液倒吸;④乙酸乙酯不溶于水,分液即可,需要用到的儀器是分液漏斗,故答案為B;26、有黃綠色氣體生成2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O使?jié)恹}酸能順利滴下(或答“平衡儀器a、b內(nèi)的氣壓”)洗氣瓶濃硫酸水浴受熱均勻,易于控制溫度冷凝、回流132.216.9【答案解析】

(1)儀器a利用高錳酸鉀的強(qiáng)氧化性,能把Cl-氧化成Cl2,發(fā)生反應(yīng)2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,儀器a中現(xiàn)象:有黃綠色氣體生成,離子方程式:2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;(2)根據(jù)裝置特點(diǎn)可判斷儀器b外側(cè)玻璃管的作用是平衡壓強(qiáng),使鹽酸順利滴下;(3)①儀器e為洗氣瓶,儀器a產(chǎn)生氯氣含有水蒸氣,需要除去,因此洗氣瓶中盛放試劑是濃硫酸;②保持溫度40~60℃,需要加熱方法是水浴加熱;優(yōu)點(diǎn):受熱均勻,易于控制溫度;(4)根據(jù)裝置特點(diǎn)可判斷儀器c是球形冷凝管,作用是冷凝、回流;(5)實(shí)驗(yàn)室制備氯苯,根據(jù)混合物沸點(diǎn)數(shù)據(jù),因此收集的132.2℃的餾分;(6)1t損失苯100kg,則13t苯損失苯13×100×10-3t=1.3t,有(13-1.3)t苯生成氯苯,因此氯苯的質(zhì)量為(13-1.3)×112.5/78t=16.9t。27、防止亞鐵離子被氧化抑制鐵離子水解Fe3+4FeO42-+20H-=4Fe3++3O2↑+10H2O排除ClO-的干擾>溶液的酸堿性不同【答案解析】

(1)氯化亞鐵易被氧化生成氯化鐵,因此在FeCl2溶液中需加入少量鐵屑的目的是防止亞鐵離子被氧化;氯化鐵是強(qiáng)酸弱堿鹽,水解顯酸性,則將FeCl3晶體溶于濃鹽酸,再稀釋到需要的濃度,鹽酸的作用是抑制鐵離子水解;(2)I.方案I加入KSCN溶液,溶液變紅說明a中含F(xiàn)e3+。但Fe3+的產(chǎn)生不能判斷K2FeO4與Cl-發(fā)生了反應(yīng),根據(jù)題意K2FeO4在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,自身被還原成Fe3+,根據(jù)得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒,可能的反應(yīng)為4FeO42-+20H-=4Fe3++3O2↑+10H2O;II.產(chǎn)生Cl2還可能是ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O,即KClO的存在干擾判斷;K2FeO4微溶于KOH溶液,用KOH溶液洗滌的目的是除去KClO、排除ClO-的干擾,同時(shí)保持K2FeO4穩(wěn)定存在;制備K2FeO4的原理為3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,在該反應(yīng)中Cl元素的化合價(jià)由0價(jià)降至-1價(jià),Cl2是氧化劑,F(xiàn)e元素的化合價(jià)由+3價(jià)升至+6價(jià),F(xiàn)e(OH)3是還原劑,K2FeO4為氧化產(chǎn)物,根據(jù)同一反應(yīng)中,氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物,得出氧化性Cl2>FeO42-;方案II的反應(yīng)為2FeO42-+6Cl-+16H+=2Fe3++3Cl2↑+8H2O,實(shí)驗(yàn)表明,Cl2和FeO42-氧化性強(qiáng)弱關(guān)系相反;對(duì)比兩個(gè)反應(yīng)的條件,制備K2FeO4在堿性條件下,方案II在酸性條件下;說明溶液的酸堿性的不同影響物質(zhì)氧化性的強(qiáng)弱。28、第四周期IB族1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1H2SO3sp3b一水合氨電離產(chǎn)生銨根離子和氫氧根B<O

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