婦幼保健院醫(yī)學倫理委員會工作章程

婦幼保健院醫(yī)學倫理委員會工作章程.目的：強化對藥物及醫(yī)療器械臨床試驗的倫理管理，保證臨床試驗符合科學和倫理要求。.適用范圍：婦幼保健院進行的藥物及醫(yī)療器械臨床試驗的倫理審查。.適用人群：倫理委員會成員、本院參與試驗人員、申辦者。內(nèi)容.1.總則為保護臨床研究受試者的權(quán)益和安全，規(guī)范本倫理委員會的組織和運作，根據(jù)衛(wèi)生部《涉及人的生物醫(yī)學研究倫理審查辦法》(2016),國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》(2003)和《藥物臨床試驗倫理審查工作指導原則》(2010),國家中醫(yī)藥管理局《中醫(yī)藥臨床研究倫理審查管理規(guī)范》(2010),制定本章程。倫理委員會的宗旨是通過對臨床研究項目的科學性、倫理合理性進行審查，確保受試者的尊嚴、安全和權(quán)益得到保護，促進生物醫(yī)學研究達到科學和倫理的高標準，增強公眾對臨床研究的信任和支持。倫理委員會依法在國家和湖北省食品藥品監(jiān)督管理局、湖北省衛(wèi)生健康委員會備案，并接受指導和監(jiān)督。.2.組織4.2.1.倫理委員會名稱：婦幼保健院醫(yī)學倫理委員會。4.2.2.倫理委員會地址：湖北省茅箭區(qū)林蔭大道256號4.2.3.組織架構(gòu)：倫理委員會隸屬于婦幼保健院?？平滩看袀惱砦瘑T會辦公室職責。4.2.4.職責：倫理委員會對本單位承擔的以及在本單位內(nèi)實施的醫(yī)學科學技術(shù)研究進行獨立、稱職和及時的審查。審查范圍包括藥物臨床試驗項目、醫(yī)療器械臨床試驗項目、涉及人的臨床科研項目（包括臨床流行病學研究、利用人的醫(yī)療記錄和個人信息的研究、利用人的生物標本的研究等）等。研究倫理審查類別包括初始審查、跟蹤審查和復審?？蒲刑庁撠焸惱砦瘑T會日常行政事務的管工作。4.2.5.權(quán)力：倫理委員會的運行必須獨立于申辦者、研究者，并避免任何不適當影響。倫理委員會有權(quán)批準/不批準一項臨床研究，對批準的臨床研究進行跟蹤審查，終止或暫停已經(jīng)批準的臨床研究。4.2.6.行政資源：醫(yī)院為倫理委員會提供獨立的辦公室，必要的辦公條件，有可利用的檔案室和會議室，以滿足其職能的需求。醫(yī)院任命足夠數(shù)量的倫理委員會與工作人員，以滿足倫理委員會高質(zhì)量工作的需求。醫(yī)院為委員、獨立顧問、與工作人員提供充分的培訓，使其能夠勝任工作。4.2.7.財政資源：倫理委員會的行政經(jīng)費列入醫(yī)院財政預算。經(jīng)費使用按照醫(yī)院財務管理規(guī)定執(zhí)行，可應要求公開支付給委員的勞務補償。4.3.組建與換屆4.3.1.委員組成：倫理委員會委員的組成和數(shù)量應與所審查項目的專業(yè)類別和數(shù)量相符。研究倫理委員會的委員類別包括醫(yī)藥專業(yè)、非醫(yī)藥專業(yè)、與研究項目的組織者和研究機構(gòu)（醫(yī)院）不存在行政隸屬關(guān)系的外單位的人員、法律專家、管理學、倫理學、社會學并有不同性別的委員。4.3.2.委員的招募推薦：倫理委員會采用公開招募的方式，結(jié)合有關(guān)各方的推薦并征詢本人意見，形成委員候選人名單。應聘者應能保證參加培訓，保證有足夠的時間和精力參加審查工作。4.3.3.任命的機構(gòu)與程序：醫(yī)院院務常務委員會負責倫理委員會委員的任命事項。倫理委員會委員候選人員名單提交院務常務委員會審查討論，當選委員的同意票應超過法定人數(shù)的半數(shù)如果醫(yī)院院務常務委員會組成人員是被任命的委員，應從討論決定程序中退出倫理委員會組成人員以醫(yī)院正式文件的方式任命。任命文件遞交政府相關(guān)管理部門備案。接受任命的倫理委員會委員應參加GCP、研究倫理審查以及臨床研究方法學方面的初始培訓和繼續(xù)教育：提交本人簡歷、資質(zhì)證明文件，GCP與倫理審查培訓證書；同意并簽署利益沖突聲明，保密承諾，并同意公開自己的姓名、職業(yè)和隸屬機構(gòu)，同意公開與參加倫理審查工作相關(guān)的交通、勞務等補償。4.3.4.主任委員：倫理委員會設主任委員1名，副主任委員2名。主任委員和副主任委員由委員選舉產(chǎn)生，并經(jīng)醫(yī)院院務常務委員會任命。主任委員負責主持審查會議，審簽會議記錄，審簽決定文件。主任委員與其他委員之間不是管理與被管理的關(guān)系。主任委員因故不能履行職責時，可以委托副主任委員履行主任委員全部或部分職責。4.3.5.任期：倫理委員會每屆任期3年。4.3.6.換屆：換屆應考慮審查能力的發(fā)展，以及委員的專業(yè)類別。醫(yī)藥專業(yè)背景換屆的新委員不少于1/2；應有部分委員留任，以保證倫理委員會工作的連續(xù)性。換屆候選委員采用公開招募、有關(guān)各方和委員推薦的方式產(chǎn)生，醫(yī)院院務委員會任命。4.3.7.免職：以下情況可以免去委員資格:本人書面申請辭去委員職務者；因各種原因缺席半數(shù)以上倫理審查會議者；因健康或工作調(diào)離等原因，不能繼續(xù)履行委員職責者;因道德行為規(guī)范與委員職責相違背（如與審查項目存在利益沖突而不主動聲明），不適宜繼續(xù)擔任委員者。免職程序：免職由院務常務委員會討論決定，同意免職的票數(shù)應超過法定人數(shù)的半數(shù)。免職決定以醫(yī)院正式文件的方式公布。4.3.8.替換：因委員辭職或免職，可以啟動委員替換程序。根據(jù)資質(zhì)、專業(yè)相當?shù)脑瓌t招募/推薦候選替補委員；替補委員由院務常務委員會討論決定，同意票應超過法定人數(shù)的半數(shù)。當選的替補委員以醫(yī)院正式文件的方式任命。4.3.9.獨立顧問：如果委員專業(yè)知識不能勝任某臨床研究項目的審查，或某臨床研究項目的受試者與委員的社會與文化背景明顯不同時，可以聘請獨立顧問。獨立顧問應提交本人簡歷、資質(zhì)證明文件，簽署保密承諾與利益沖突聲明。獨立顧問應邀對臨床研究項目的某方面問題提供咨詢意見,但不具有表決權(quán)。4.3.10.倫理委員會主任和辦公室人員：倫理委員會設（行政）主任1名，負責倫理委員會和辦公室的行政管理工作,并兼任倫理委員會委員，承擔項目審查職責；辦公室設、工作人員若干名。倫理委員會主任和辦公室人員由醫(yī)院院務委員會任命。4.4.運作4.4.1.審查方式：倫理委員會的審查方式有會議審查、緊急會議審查、快速審查。實行主審制，為每個審查項目安排主審委員，填寫審查工作表。會議審查是倫理委員會主要的審查工作方式，每月定期或不定期召開審查會議。委員在會前預審送審項目。研究過程中出現(xiàn)重大或嚴重問題，危及受試者安全，應召開緊急會議審查。快速審查是會議審查的補充形式，目的是為了提高工作效率，主要適用于不大于最小風險的研究項目；臨床研究方案的較小修正，不影響研究風險受益比；尚未納入受試者或已完成干預措施的研究項目;預期嚴重不良事件審查。4.4.2.法定人數(shù)：到會委員人數(shù)應超過半數(shù)成員，到會委員應包括醫(yī)藥專業(yè)、非醫(yī)藥專業(yè)、獨立于研究實施機構(gòu)之外的委員，并有不同性別的委員。4.4.3.審查決定：送審文件齊全，申請人、獨立顧問以及與研究項目存在利益沖突的委員離場，投票委員符合法定人數(shù)，按審查要素和審查要點進行充分的審查討論后，以投票的方式做出決定；沒有參與會議討論的委員不能投票。當兩種審查意見的票數(shù)相等時，或各種審查意見的票數(shù)都不足半數(shù)時，經(jīng)充分討論后重新投票。研究倫理審查以超過投票委員半數(shù)票的意見作為審查決定。醫(yī)療技術(shù)臨床應用倫理審查以超過投票委員2/3票的意見作為審查決定；摘取活體器官的審查決定需全體委員參加的專門會議一致同意。會后及時（不超過5個工作日）傳達審查決定或意見。研究者、或研究利益相關(guān)方對倫理委員會的審查決定有不同意見，可以提交復審，與倫理委員會委員和辦公室溝通交流，或向醫(yī)院質(zhì)量管理部門申訴。4.4.4.利益沖突管理：遵循利益沖突政策，與研究項目存在利益沖突的委員/獨立顧問應主動聲明并退出該項目審查的討論和決定程序。倫理委員會應審查研究人員與研究項目之間的利益沖突，必要時采取限制性措施。4.4.5.保密：倫理委員會委員獨立顧問對送審項目的文件負有保密責任和義務，審查完成后，及時交回所有送審文件與審查材料，不得私自復制與外傳。4.4.6.協(xié)作：醫(yī)院所有與受試者保護的相關(guān)部門應協(xié)同倫理委員會工作，明確各自在倫理審查和研究監(jiān)管中的職責，保證本醫(yī)院承擔的以及在本醫(yī)院內(nèi)實施的所有涉及人的生物醫(yī)學研究項目都提交倫理審查，受試者的健康和權(quán)益得到保護；保證開展研究中所涉及的組織機構(gòu)利益沖突、委員和研究人員的個人利益沖突得到最大限度的減少或消除；有效的報告和處理違背法規(guī)與方案的情況；建立與受試者、研究者或研究利益相關(guān)方有效的溝通渠道，對其所關(guān)心的問題和訴求做出回應。倫理委員會應建立與其他機構(gòu)倫理委員會有效的溝通交流機制，協(xié)作完成多中心臨床研究的倫理審查。4.4.7.質(zhì)量管理：倫理委員會接受醫(yī)院質(zhì)量管理部門對倫理委員會工作質(zhì)量的檢查評估；接受衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)