衛(wèi)生化學(xué)習(xí)題

選擇合適的樣品預(yù)處理方法時(shí)應(yīng)該注意（）。與選擇的分析測量方法相適應(yīng) B.不改變待測物的狀態(tài)C.完全消除干擾物質(zhì) D.提高測量靈敏度在水樣中加入（）是為防止金屬水解沉淀。H2SO4 B.HNO3 C.NaOH D.H3PO4使用干灰化法預(yù)處理樣品的優(yōu)點(diǎn)是（）。有機(jī)物分解除去完全 B.揮發(fā)性待測物容易收集C.待測物無明顯變化 D.所需時(shí)間少使用強(qiáng)氧化性混合酸（）化液揮干，再用合適溶劑溶解殘?jiān)M(jìn)行后續(xù)分析，揮干的目的是（）。A.使殘?jiān)芙舛仍龃驜.為降低消化液對測定的影響C.保證消化徹底D.使殘?jiān)M量少5.A.在濕消化法預(yù)處理生物樣品時(shí)，如果消化液呈黑色，可能的原因是氧化劑氧化能力過大 B.樣品中含“黑色”有機(jī)物）。C.氧化劑使用量不夠 D.生成“黑色”配位化合物6.影響萃取分配比大小的因素有（）。A.待測組分在兩相的存在形式 B.兩相的體積比C.待測組分在兩相的溶解度 D.萃取的方式與次數(shù)0.10002.00104應(yīng)用有效數(shù)字規(guī)則計(jì)算5.8106 的結(jié)果為（）。0.10442.00104A.5.51106 B.5.53106 C. 5.5106 D.5.81068.下列各數(shù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是（）。A.[H+]=0.0003mol/L B.pH=10.42 C.4000ppb D.MgO%=19.969.為減小隨機(jī)誤差，可采取的措施是（）。A.做空白試驗(yàn) B.校準(zhǔn)儀器 C.增加平行測定次數(shù) D.減少平行測定次數(shù)下面的論述中錯(cuò)誤的是（）。A.方法誤差屬于系統(tǒng)誤差 B.系統(tǒng)誤差包括操作誤差C.系統(tǒng)誤差具有單向性 D.系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布在測定過程中，加標(biāo)回收率試驗(yàn)的目的是（）。A.評(píng)價(jià)方法檢出限B.評(píng)價(jià)方法靈敏度C.評(píng)價(jià)方法精密度 D.評(píng)價(jià)方法準(zhǔn)確度比較兩組分析數(shù)據(jù)的測量精密度有無顯著性差異，應(yīng)采用（）。A.Q檢驗(yàn)法 B.F檢驗(yàn)法 C.Grubbs檢驗(yàn)法 D.t檢驗(yàn)法下列哪種情況帶來的不是系統(tǒng)誤差？（）A.所用試劑純度不,含有少量被測物質(zhì) B.儀器顯示數(shù)值不穩(wěn)定C.樣品中共存物質(zhì)干擾測定 D.稱量用天平砝碼銹蝕8.027.96%，標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.048.100.06果（）。A.準(zhǔn)確度、精密度均較好 B.準(zhǔn)確度較好，但精密度較差C.準(zhǔn)確度較差，精密度較好 D.準(zhǔn)確度、精密度均較差兩人采用同一方法測定同一樣品，欲判斷兩人的分析結(jié)果之間是否存在顯著性差異，應(yīng)采用（）。A.t檢驗(yàn)法B.Grubbs檢驗(yàn)法C.F檢驗(yàn)法D．F檢驗(yàn)加t檢驗(yàn)法1.顆粒狀吸附劑可用于氣態(tài)、蒸氣態(tài)和氣溶膠的采樣。（）2.生物材料樣品的采集時(shí)間由毒物在體內(nèi)的半衰期決定。（）3.樣品預(yù)處理步驟越多，產(chǎn)生的分析誤差越小。（）采樣現(xiàn)場測定記錄中要記錄所有測定樣品的處理及保存步驟，測量并記錄現(xiàn)場溫和氣壓。 （）使用“少量多次“的萃取方式可以提高萃取率。 （）樣品在貯存期內(nèi)發(fā)生變化的程度完全取決于樣品的類型及樣品的化學(xué)性質(zhì)和生物性質(zhì)。 （）分析結(jié)果的精密度僅由隨機(jī)誤差決定而與系統(tǒng)誤差無關(guān)。 （）分析結(jié)果的精密度高，準(zhǔn)確度肯定也高。 （）誤差是多次測定值之間的差值。 （10．即使存在系統(tǒng)誤差，無限多次的測量值的平均值也會(huì)接近真值。（11．絕對誤差即是誤差的絕對值。 （12．F檢驗(yàn)用于判斷兩組數(shù)據(jù)之間是否存在顯著性差異。 （）13．兩組數(shù)據(jù)的平均值和平均偏差均相同，表明這兩組數(shù)據(jù)的精密度沒有差異14．在測定結(jié)果中所有的均為有效數(shù)字。 （）第六章原子吸收分光光度法AAS測量的是（ ）。溶液中分子的吸收B.氣態(tài)原子的吸收C.溶液中原子的吸收 D.氣態(tài)分子的吸收原子吸收光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的？（ ）基態(tài)原子的外層電子 B.基態(tài)原子的內(nèi)層電子C.激發(fā)態(tài)原子的內(nèi)層電子 D.激發(fā)態(tài)原子的外層電子原子吸收光譜法中，測得的吸光度為（ ）。原子對光源輻射的峰值吸收 B.溶液對光源輻射的峰值吸收C.待測元素基態(tài)原子對光源輻射的峰值吸收D.待測元素基態(tài)原子對光源輻射的積分吸收原子吸收光譜為線光譜，一般分布在（ ）光區(qū)。遠(yuǎn)紫外 B.遠(yuǎn)紅外 C.紅外 D.紫外可見多普勒展寬是由（ ）因素引起的。原子在激發(fā)態(tài)停留的時(shí)間 B.原子與其他粒子的碰撞C.被測元素激發(fā)態(tài)原子與基態(tài)原子相互碰撞 D.原子的熱運(yùn)動(dòng)空心陰極燈的主要操作參數(shù)是（ ）。燈電流 B.預(yù)熱時(shí)間 C.燈電壓 D.內(nèi)充氣體壓力原子吸收光譜分析中空心陰極燈的作用是（ ）。提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量 B.發(fā)出強(qiáng)的連續(xù)光源C.提供待測元素電離所需要的能量 D.發(fā)射待測元素基態(tài)原子所吸收的特征譜線空心陰極燈中對發(fā)射線寬度影響最大的因素是（ ）。陰極材料 B.陽極材料 C.燈電流 D.填充氣體用原子吸收法測定血清鈣時(shí)，加入EDTA的作用是（ ）。釋放劑 B.保護(hù)劑 C.緩沖劑 D.消電離劑原子吸收法中，溶液黏度引起的干擾屬于（ ）。A.物理干擾 B.背景吸收 C.電離干擾 D.化學(xué)干擾原子吸收光譜分析中用氘燈扣除背景是基于（ ）。待測元素可以吸收氘燈的輻射待測元素的吸收隨氘燈強(qiáng)度的增加而增加待測元素對氘燈的輻射吸收很小，可以忽略不計(jì)待測元素的吸收隨氘燈強(qiáng)度的增加而減小原子吸收分光光度法中光源發(fā)射譜線的半寬度應(yīng)（ ）。遠(yuǎn)大于原子吸收線的半寬度 B.等于原子吸收線的半寬度的1/2。C.等于原子吸收線的半寬度 D.遠(yuǎn)小于原子吸收線的半寬度在原子吸收分析中，用塞曼法可扣除（ ）。光譜干擾 B.背景干擾 C.電離干擾 D.物理干擾由于電離干擾的存在，原子吸收法中工作曲線（ ）。A.與橫軸相交 B.與縱軸相交 C.向縱軸彎曲 D.向橫軸彎曲下列可提高Al元素的原子化效率的方法是（ ）。A.加快噴霧速度 B.降低火焰溫度C.用石墨管原子化器代替火焰原子化器 D.待測溶液中加入消電離劑在原子吸收分析中，測定元素的靈敏度，在很大程度取決于（ ）。原子化系統(tǒng) B.空心陰極燈 C.分光系統(tǒng) D.檢測系統(tǒng)原子吸收分光光度法測定鈣時(shí)有干擾，可加入（ ）消除。丙酮 B.NaCl C.LaCl3 D.氯仿目前，原子吸收分光光度計(jì)最廣泛采用的光源是（ ）。無極放電燈 B.空心陰極燈 C.氫燈 D.鎢燈AAS定量分析中，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法，消除（ ）。物理干擾 B.電離干擾 C.化學(xué)干擾 D.光譜干擾原子吸收譜線的寬度主要決定于（ ）。A.自然變寬 B.斯塔克展寬 C.多譜勒變寬 D.塞曼展寬在原子化溫度下基態(tài)原子數(shù)與激發(fā)態(tài)原子數(shù)相比（ ）。幾乎相等 B.基態(tài)原子數(shù)遠(yuǎn)多于激發(fā)態(tài)原子數(shù)C.激發(fā)態(tài)原子數(shù)遠(yuǎn)多于基態(tài)原子數(shù) D.無規(guī)律原子吸收分光光度法中背景吸收不包括（ ）。分子吸收 B.光散射 C.火焰氣體吸收 D.離子吸收火焰原子吸收法與無火焰原子吸收法相比，其優(yōu)點(diǎn)是（ ）。有較高精密度 B.干擾較少 C.檢出限較低 D.選擇性較強(qiáng)在石墨爐原子化器中，采用（ ）氣體作保護(hù)氣。A.乙炔 B.氧化亞氮 C.氬氣 D.氫氣用原子吸收法測定水中鉛時(shí)，光源應(yīng)采用（ ）。鎢燈 B.氘燈 C.高壓汞燈 D.鉛元素空心陰極燈原子吸收分光光度法選擇性好是因?yàn)椋?）。原子化效率高 B.光源發(fā)出的特征輻射只能被特定的基態(tài)原子所吸收C.檢測器靈敏度高 D.原子蒸氣中基態(tài)原子數(shù)不受溫度影響為了提高石墨爐原子吸收光譜法的靈敏度，原子化階段測量信號(hào)時(shí)，保護(hù)氣體流速應(yīng)（ ）A.減小 B.增大 C.停氣 D.不變在原子吸收分光光度法中，原子蒸氣對共振輻射的吸收程度與（ ）?；鶓B(tài)原子數(shù)N0成正比 B.與入射光強(qiáng)度I0有線性關(guān)系C.激發(fā)態(tài)原子數(shù)Nj成正比 D.被測物質(zhì)Nj/N0成正比改變?nèi)細(xì)馀c助燃?xì)獾呐浔?，對火焰的影響是?）。只影響火焰溫度 B.火焰的溫度及氧化還原性均受影響C.火焰的溫度及氧化還原性均不受影響 D.只影響火焰的氧化還原性原子吸收分光光度法需用銳線光源是為了（ ）。A.扣除背景吸收 B.增加測定靈敏度C.測定被測組分的峰值吸收 D.去除譜線干擾原子吸收法測定鈣時(shí)，加入鑭鹽或鍶鹽溶液是為了消除（ ）的干擾。磷酸根 B.鉀離子 C.鈉離子 D.鎂離子根據(jù)IUPAC規(guī)定，火焰AAS法特征濃度定義為（ ）。單位濃度所檢出的吸光度值（校正曲線斜率）1％吸光度所需被測元素的濃度1％吸光度所需被測元素的質(zhì)量元素能被檢測出的最小量使外層電子從基態(tài)躍遷至第一電子激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收譜線稱為 ，它是素的 譜線，對大多數(shù)元素來說，它是元素的 線。原子對輻射的吸收光譜都是有選擇性的，這是由原子的 所決定的。空心陰極燈是一種 光源。AAS＿＿＿得多。原子吸收的譜線并不是絕對的幾何線，而是具有一定的寬度，通常稱為 。原子吸收譜線的中心頻υ0是指 所對應(yīng)的頻率。用于描述原子吸收譜線輪廓的兩個(gè)物理量是 和 。吸收線半寬度是指 所覆蓋的頻Δυ范圍或波長范Δλ。澳大利亞物理學(xué)家A.Walsh提出：用 吸收來代替＿＿＿＿＿吸收，成功地決了原子吸收測量的困難。原子吸收譜線的中心頻υ0處最強(qiáng)的光吸收即 吸收與待測原子濃度存在性關(guān)系。實(shí)現(xiàn)原子吸收的峰值吸收測量，必須滿足的兩個(gè)條件是：① 。② 。紫外可見分光光度法和原子吸收法都是利用物質(zhì)對光的選擇性吸收原理，但其質(zhì)不同，前者是 吸收，而后者是 吸收；所用光源，前者是 光源，后者是 光源。原子吸收分光光度計(jì)是由 、 、 、 和 五部分組成?？招年帢O燈的陰極材料，而陽極材料，管內(nèi)充有 ，它的操作參數(shù)。將金屬元素水溶液經(jīng)霧化成細(xì)小的霧粒噴入高溫火焰中，將發(fā)生一系列的變化大致可分為三個(gè)過程，、 、 。16.原子化器主要有、和三大類，原子化器的作用是將試樣中的轉(zhuǎn)化為。在原子吸收分析中，試樣一般在溫度2000～3000K原子化，溫度越高，火焰中發(fā)態(tài)原子數(shù)與基態(tài)原子數(shù)之比（即Nj/N0）就越 ，測定值比真值越 。對火焰原子化器，可通過改變?nèi)細(xì)馀c助燃?xì)獾?和 控制火焰溫度。火焰原子化器由 、 、 三部分組成。20.火焰原子化器是利用實(shí)現(xiàn)待測元素的原子化；而石墨爐原子化器以實(shí)現(xiàn)原子化。21.石墨爐原子化過程分為、 、 和 四個(gè)階段程序升溫。石墨爐原子化法比火焰原子化法靈敏度高的原因是 。在AAS法中，干擾可分為 、 、 、 和 。采用準(zhǔn)加入法只能消除? 干擾。在原子吸收光譜法中，當(dāng)吸收為1%時(shí)，其吸光度A為 。在用火焰原子吸收法測定鈉時(shí)，預(yù)先加入1％CsCl2可消除 。在原子吸收法中，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法定量時(shí)，為了取得較準(zhǔn)確的外推結(jié)果，最少取 個(gè)點(diǎn)繪制外推曲線。三、判斷改錯(cuò)題1.在原子吸收法中，火焰的作用是使基態(tài)原子變成激發(fā)態(tài)原子或離子。（）2.原子吸收測定中，基態(tài)原子數(shù)可以代表待測元素的總原子數(shù)。（）3.溫度越高，原子吸收譜線的寬度越窄。（）在原子吸收分光光度法中，只有被測元素的共振線波長可作為測定波長。（ ）原子吸收光譜是線狀光譜，而紫外吸收光譜是帶狀光譜。 （ ）原子吸收譜線的半寬度主要由自然變寬決定。 （ ）在AAS法中可以用連續(xù)光源校正背景吸收，因?yàn)楸粶y元素的原子蒸氣對連續(xù)光源生的吸收可以忽略不計(jì)。 （ ）8.在儀器分析中，測定的靈敏度越高，則檢出限必定越低。（）9.AAS中，一般通過測定積分吸收來確定蒸氣中的原子濃度。（）10.原子吸收分光光度計(jì)中單色器在原子化系統(tǒng)之后。（）11.火焰原子吸收光譜法中，吸光物質(zhì)是火焰中各種原子。（）12.在AAS中，可以通過峰值吸收的測量來確定待測原子的濃度。（）13.原子吸收法測定樣品時(shí)，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除物理干擾及背景干擾。（ ）第九章電位分析法電位分析法測量的電學(xué)參數(shù)是 （D）A．電流 B．電導(dǎo) C電量 D電動(dòng)勢（B）A．常溫 任何溫度 零度以下 3．離子選擇性電極的選擇性主要由（C）決定A．干擾離子 B．溫度 C．敏感膜材料性質(zhì) D．溶液pH4．影響離子選擇性電極檢測下限的最主要因素是（D）A．內(nèi)參比電極 B．內(nèi)參比液 C．溶液pH 敏感膜性5．參比電極的作用是（B）A．保持離子強(qiáng)度一致 B提供標(biāo)準(zhǔn)電極電位C．調(diào)節(jié)適宜pH范圍 D消除干6．在電位分析法中作為指示電極，其電位應(yīng)A．與溶液中離子的活度呈NernstB．與溶液中待測離子的活度呈NernstC．與溶液中H+離子的活度呈Nernst響應(yīng)D．與溶液中待測離子的活度呈線性響應(yīng)7．離子選擇性電極的選擇性系數(shù)可用于估計(jì)A．方法的檢測限 B．共存離子的干擾程度C．電極的斜率 D．方法的線性圍下列作用中，與總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑無關(guān)的是（D）A．調(diào)節(jié)pH值 穩(wěn)定離子強(qiáng)度C．消除干擾離子 穩(wěn)定選擇性系9．測定水中微量氟離子，最為簡便合適的方法是（B）A．薄層色譜法 離子選擇電極法C．火焰光度法 熒光分析10．測定溶液pH值時(shí)，通常使用的參比電極是（B）A．pH玻璃電極 飽和甘汞電極C．氟離子選擇電極 敏電極（D）A．電子傳導(dǎo) 電子得失C．不對稱電位 離子交和離子遷移用氟離子選擇電極測定溶液的F-濃度時(shí)，應(yīng)控制溶液的pH A．pH＜5 B．pH=5～7 C．pH＝9～10 D．pH＞101．測定F-時(shí)，TISAB中的氯化鈉的作用是 ）A．維持恒定的pH值 維持溶液的離子強(qiáng)度C．消除干擾 作配位14．對于電池Zn∣ZnSO(1mol/L)‖CuSO(1mol/L)∣Cu （C）4 4AZn極為正極B．Zn極發(fā)生還原反應(yīng)C．Cu極發(fā)生還原反應(yīng) D．Cu極發(fā)生氧化反應(yīng)15．銀-氯化銀參比電極的電位取決于（D）A．AgCl的溶度積 試液中待測離子的濃度C．試液中Cl-的濃度 ．電極內(nèi)充液中Cl-的濃度16．直接電位法定量時(shí)常加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液，對其作用的敘述錯(cuò)誤的（D）A．固定溶液的離子強(qiáng)度 恒定溶液的pH值C．掩蔽干擾離子 消除液接電17．“鹽橋”的作用是消除（B）A．不對稱電位 液接電位 C．接觸電位 相間電位對于基體較復(fù)雜的體系，在樣品和標(biāo)準(zhǔn)的溶液中常常加入TISAB作用有（ACD）A．含有強(qiáng)電解質(zhì)，用來維持標(biāo)準(zhǔn)和樣品溶液的離子強(qiáng)度，這樣可用濃度代替活度。B．含有強(qiáng)還原劑，可除去溶液中的氧。C．含有緩沖試劑，可控制試液在適合的pH范圍。D．含有配位試劑，可消除干擾離子。普通pHpH＞9（AC）A．會(huì)產(chǎn)生鈉差 會(huì)產(chǎn)生酸差 C．測定的pH值偏低 測定的pH值偏高測定溶液pH值時(shí)，用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液進(jìn)行校正的主要目的是消除（A）A．不對稱電位 液接電位C．不對稱電位和液接電位 相間電21．玻璃電極使用前必須在水中浸泡，其主要目的是（B）A．清洗電極 B．活化電極 C．校正電極 清洗和校正電2．用氟離子選擇電極測定F-時(shí)，下列離子中干擾最大的是（）Cl- ．HCO- ．H+ ．B-323．用離子選擇電極以一次標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí)，對加入的標(biāo)準(zhǔn)溶液要求是（D）A．體積大，濃度高 體積小，濃度低C．體積大，濃度低 體積小，濃度高2．由Nernst可知2C時(shí)一價(jià)離子的電極斜率的理論值為A．59.16mV B．29.58mVC．19.72mV D．14.7925．pHA．pH=-lgaH+

pH=lg[] ．pH=lγ*[+] ．以上都不對26．甘汞電極由汞、干汞和KCl溶液組成。常用的KCl溶液濃度是（C）A．0.1mol/L 1.0mol/L 飽和溶液 D．2.027．常用的參比電極不包括A．氫電極 飽和甘汞電極C．pH玻璃電極銀氯化銀電極2oC時(shí)，用鎂離子選擇電極測定溶液中鎂離子濃度。將此電極（為正極）和參比電極插入0.020mol/L的Mg2溶液中，測得電動(dòng)勢為0.25。用相同的電極測定另外一未M2+濃度的溶液，測得的電動(dòng)勢為0.28。假設(shè)這兩種溶液的離子強(qiáng)度完全相同，試計(jì)算未知試液中Mg2的濃度。第十章電導(dǎo)分析法電解質(zhì)溶液導(dǎo)電是由于A．自由電子運(yùn)動(dòng) 離子定向遷移 水分子遷移 D．離子對遷2．下列參數(shù)中用來比較不同電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力的是A．電阻 電導(dǎo) C．電導(dǎo)率 摩爾電導(dǎo)3．下列哪個(gè)因素不影響電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率（A．離子的種類 B．離子的濃度 C．離子的價(jià)數(shù) D．電導(dǎo)池常4．溶液的電導(dǎo)與溫度的關(guān)系A(chǔ)．隨溫度升高而減小 隨溫度升高而增加 和溫度無關(guān) D．無法確5、下列說法哪一項(xiàng)是正確的 （C）電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率總是隨其濃度的降低而增大電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率總是隨其濃度的降低而減小電解質(zhì)溶液的摩爾電導(dǎo)率總是隨其濃度的降低而增大電解質(zhì)溶液的摩爾電導(dǎo)率總是隨其濃度的降低而降低6、電導(dǎo)率測量中最常用的電極是（A）A.鉑電極B.銀電極 C.銀-氯化銀電極 D.金電判斷題：電導(dǎo)法測定水的純度時(shí)，電導(dǎo)率小表明水的純度越高電導(dǎo)率儀一般使用直流電源第十一章溶出伏安法和電位溶出法1．下面哪一種說法是正確的（CD）A．極限擴(kuò)散電流的大小取決于濃差極化的大小B．濃差極化的大小取決于支持電解質(zhì)的濃度C．?dāng)U散電流的大小取決于離子的擴(kuò)散速度D．2．下列有關(guān)溶出伏安曲線的說法不正確的是A．B．C．峰電位是定性分析的依據(jù)D．峰電流是定量分析的依據(jù)同時(shí)測定試樣中的C2、Pb2+、Z2+、Cd2的方法可以是 （A）A．溶出伏安法 B．直接電位法 C．極譜法 D．原子吸收4．陽極溶出伏安法靈敏度高的原因主要在于A．采用快速掃描溶出 攪拌溶液 C．使用懸汞電極 電沉5．溶出伏安法的富集過程中，需攪拌試液或旋轉(zhuǎn)電極的目的是（A）A．加快電極表面的反應(yīng) 獲得穩(wěn)定的溶出電流C．加速達(dá)到電極平衡的時(shí)間 提高富集效6．下面說法錯(cuò)誤的是（D）A．溶出伏安法具有較高的靈敏度B．在陰極溶出伏安法中，富集過程是電氧化，溶出過程是電還原C．D．當(dāng)陽極溶出時(shí)，工作電極的電位以一定速度由正向負(fù)變化7．電極極化是指有電流流過電極時(shí)A．電極電位大于平衡電位的現(xiàn)象B．電極電位小于平衡電位的現(xiàn)象C．電極電位等于平衡電位的現(xiàn)象D．電極電位偏離平衡電位的現(xiàn)象8．電極極化的結(jié)果是A．陽極電位和陰極電位都變得更正B．陽極電位變得更負(fù)，陰極電位變得更正C．陽極電位和陰極電位都變得更負(fù)D．陽極電位變得更正，陰極電位變得更負(fù)9．電解分析法中，實(shí)際分解電壓不包括A．理論分解電壓 由電極極化產(chǎn)生的超電位C. 電解池的電壓降 D. 電解池中的液接電10．溶出伏安法測定過程中，下列哪項(xiàng)操作是正確的A．整個(gè)測定過程中，完全不攪拌被分析溶液B．整個(gè)測定過程中，一直攪拌被分析溶液C．在富集階段攪拌，在溶出階段不攪拌被分析溶液D．在富集階段不攪拌，在溶出階段攪拌被分析溶液11．溶出伏安法用于定性和定量的指標(biāo)是A．溶出時(shí)間 峰電位C. 峰電流 D. 溶出電位12陽極溶出伏安法中的工作電極上發(fā)生的反應(yīng)為（C）A.電氧化 B.電還原 C.兩者均有 D.兩者均判斷題由于滴汞電極的表面積很小，電解時(shí)電流密度大，很容易發(fā)生濃差極化。超電位。X陽極溶出伏安法用于測定陽離子的含量，陰極溶出伏安法用于測定陰離子的含量XX生還原反應(yīng)。9．的電極上，使?jié)舛仍龃螅焖偃艹鰰r(shí)，則電流大大增加。10．電極反應(yīng)產(chǎn)物常以汞齊或難溶化合物的形式被富集。11.X12富集電位。電位溶出法測定試樣中的鉛。在100.0mL酸性介質(zhì)中加入5.00mL試樣，電解富集100s85.35.0mg/L0.1123.5的濃度。第十二章色譜分析法概論液-固色譜中，樣品中各組分的分離是基于（）。A．各組分在流動(dòng)相中的溶解度不同 各組分的化學(xué)性質(zhì)不C．各組分在吸附劑上的吸附能力的不同 各組分的揮發(fā)性不同2．吸附色譜中，吸附劑含水量越高，則吸附劑的（）。（1活性越高（2）活性越低吸附能力越大活性級(jí)別越小（5）活性級(jí)別A．（1）+（3） B．（2）+（5）C．（1）+（5） D．（2）+（4）3．欲用吸附色譜法分離極性較強(qiáng)的組分應(yīng)采用（）。A．活性高的固定相和極性弱的流動(dòng)相B．活性高的固定相和極性強(qiáng)的流動(dòng)相C．活性低的固定相和極性弱的流動(dòng)相D．活性低的固定相和極性強(qiáng)的流動(dòng)相4．俄國植物學(xué)家茨維特在研究植物色素的成份時(shí)，所采用的色譜方法屬于（）。A．氣–液色譜 B．氣–固色譜 C．液–液色譜 D．液–固色譜5．在吸附色譜中，吸附平衡常數(shù)Ka值大的組分（）。A．被吸附得牢固 移動(dòng)速度快C．溶解度大 D．在柱內(nèi)保留時(shí)間6．在分配柱色譜中，分配系數(shù)K值小的組分（）。A．被吸附的不牢固 在流動(dòng)相中濃度C．移動(dòng)速度慢 移動(dòng)速度快廣義的分配系數(shù)K是指在一定溫度和壓力下，某一組分在兩相間的分配達(dá)到平衡的濃度比值，色譜分離機(jī)理不同的含義不同，在吸附色譜中稱為（）。A．吸附平衡常數(shù) B．交換系數(shù) C．滲透系數(shù) D．分配系數(shù)8．吸附色譜法是依據(jù)物質(zhì)的哪種性質(zhì)而進(jìn)行的分離分析方法（）。A．極性 B．溶解性 離子交換能力 分子大9．下列各溶劑極性從小到大排列順序正確的是（）。A．石油醚、氯仿、苯、正丁醇、乙酸乙酯B．甲醇、水、正丁醇、乙酸、堿水C．CCl4CHCl3、丙酮、乙醇D．CHCl3、CCl410．下列說法錯(cuò)誤的是（）。相同活性級(jí)別的氧化鋁和硅膠，硅膠含水量比氧化鋁低組分極性越強(qiáng)，被極性吸附劑吸附的越牢固，越難被洗脫劑洗脫C．鋪好的薄層板自然晾干后，還需活化后才能使用D．所謂薄層板的活化，是指通過加熱的方法除去或部分除去吸附劑中的水分，以提吸附劑的吸附性能11．在硅膠作為吸附劑的吸附柱色譜中，被分離組分的極性越弱，則（）。A．在柱內(nèi)保留時(shí)間越長 B．被吸附劑吸附得越不牢固吸附平衡常數(shù)越大 應(yīng)選擇極性大的洗脫12．分配柱色譜的分離原理是（）。A．吸附與解吸附 B．溶劑萃取 C．離子交換 D．分子排13．下列各吸附劑中屬于非極性吸附劑的是（）。氧化鋁 B．硅膠 氧化鎂 D．活性炭14．下列有關(guān)吸附劑說法錯(cuò)誤的是（）。A．常用的極性吸附劑主要有氧化鋁、硅膠和聚酰胺B．活性炭屬于非極性吸附劑C．硅膠和膠氧化鋁含水量越高，則活性級(jí)別越大D．極性吸附劑含水量越多，吸附能力越強(qiáng)15．在以硅膠為固定相的吸附色譜中下列敘述中正確的是（）A．組分的極性越強(qiáng)，吸附作用越強(qiáng)B．組分的分子量越大，越有利于吸附C．二元混合溶劑中正己烷的含量越大，其洗脫能力越強(qiáng)D．流動(dòng)相的極性越強(qiáng)，溶質(zhì)越容易被固定相所吸附16．對于凝膠柱色譜法，下列說法正確的是（）。A．凡是多孔性物質(zhì)都可用于凝膠柱色譜作固定相凝膠柱色譜法的分離效果取決于凝膠孔徑的大小和被分離組分分子的大C．被分離組分分子越小，越容易通過凝膠柱，柱內(nèi)保留時(shí)間越短D．凝膠色譜法按分離原理不同可分為凝膠滲透色譜法和凝膠過濾色譜法17．可用來分離溶液中的Ca2+Mg2+、 和的固定相流動(dòng)相為（）。A．離子交換樹/H2O 葡聚/H2O石油/H2O 硅/氯仿18．離子交換樹脂的交聯(lián)度對樹脂性能有很大影響，交聯(lián)度小，則（）A．樹脂的交換容量大 樹脂的選擇性好C．樹脂的選擇性差 樹脂的網(wǎng)眼小19．采用離子交換色譜法分離酚類樣品時(shí)，流動(dòng)相pH從比它的pKa小一個(gè)單位改變大一個(gè)單位時(shí)，該酚的保留值變化情況為（）。A．變小 B．不變 不確定 D．變大20．對于離子交換柱色譜法，下列說法錯(cuò)誤的是（）。A．離子交換樹脂是一類具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子化合物B．離子交換柱色譜法的分離原理屬于離子交換原理C．某組分的離子性越強(qiáng)，被交換的能力越弱，越容易被洗脫下D．離子交換樹脂有陰離子交換樹脂和陽離子交換樹脂兩種21．用薄層色譜法對待測組分定性時(shí)，使用的參數(shù)是（）。A．斑點(diǎn)至原點(diǎn)的距離 比移值RfC．斑點(diǎn)面積大小 保留時(shí)間22．經(jīng)薄層色譜分離后樣品斑點(diǎn)中心的位置恰好在起始線與前沿線中間，其Rf（）。A．0 B．0.25 23．吸附薄層分析法中的固定相是（）。A．固體吸附劑 B．液體 C．氣體 液固混合體24．在色譜法中，分配系數(shù)是指一定溫度和壓力下，物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相中達(dá)到溶解平衡時(shí)，溶解于兩相中的溶質(zhì)的（）。A．溶解度之比 B．濃度之比C．質(zhì)量之比D．體積之比25．硬板的制備方法是（）。將硅膠G將硅膠H將硅膠HCMC－Na將硅膠H加純水研成糊狀進(jìn)行濕法鋪板26．下列有關(guān)薄層色譜法概念不正確的是（）。A．吸附薄層色譜中吸附劑的顆粒度應(yīng)比吸附柱色譜中的吸附劑顆粒度粗B．薄層色譜法的分離原理與柱色譜法相似，所以又稱敞開的柱色譜法C．薄層色譜法具有快速、靈敏、儀器簡單、操作簡便之特點(diǎn)D．薄層色譜法中用于定性分析的主要參數(shù)是各斑點(diǎn)的Rf值與Rst值27．在紙層析Rf）。A．弱極性組分 B．中等極性組分 C．強(qiáng)極性組分 D．無法確28．紙色譜法一般屬于（）。A．液–固分配色譜B．液–液分配色譜C．液–固吸附色譜 D．液–液吸附色29．紙色譜中的分離過程是依據(jù)物質(zhì)的（）。A．分子大小 B．離子交換能力 C．揮發(fā)性 D．溶解30．下列敘述中，正確的是（）。A．吸附等溫線多為凹形 B．吸附等溫線多為凸形C．吸附等溫線多為線形 D．進(jìn)樣量越多，吸附等溫線越接近線（二）、多項(xiàng)選擇題1．用液－固色譜法分離極性組分，應(yīng)選擇的色譜條件是（ ）A．流動(dòng)相為極性溶劑 用非極性溶劑做流動(dòng)相C．活性較低的吸附劑 吸附劑的含水量小些2．下列色譜法屬于分配柱色譜的是（）。A．液–液色譜 B．氣–液色譜C．液–固色譜D．氣–固色譜3．下列色譜法屬于吸附柱色譜的是A．氣–液色譜 B．液–固色譜）。C．液–液色譜D．氣–固色譜4．柱色譜中常用的極性吸附劑有（）。A．氧化鋁 B．活性炭 C．硅膠 D．大孔吸附樹5．堿性氧化鋁適用于分離（ ）。堿性成分 B．弱酸性成分 C．中性成分 D．強(qiáng)酸性成6．分配色譜的特點(diǎn)是（ ）。A．分配色譜的分離原理是兩相溶劑萃取原理。B．分配色譜可應(yīng)用于極性大的組分的分離提純，定性定量分析。C．分配色譜是氣相色譜和高效液相色譜中應(yīng)用較多的一種色譜。D．分配色譜中的固定相需要涂漬或鍵合在載體上。7．薄層色譜法在點(diǎn)樣步驟中應(yīng)注意的事項(xiàng)是（ ）。A．必須在室溫下進(jìn)行點(diǎn)樣點(diǎn)樣量要適當(dāng)，不能太多也不能太少C．必須用毛細(xì)管進(jìn)行點(diǎn)樣D．點(diǎn)樣的原點(diǎn)直徑不能太大，一般在3mm以內(nèi)8．薄層色譜中定量分析常用的方法是（ ）A．目視比較法 B．斑點(diǎn)洗脫法 C．薄層掃描法 D．滴定二、填空題1．在用極性固定液分離極性組分時(shí)，固定液分子與組分分子間的作用力主是 。試樣中各組分按 順序先后流出色譜柱。2．選擇吸附色譜的分離條件時(shí)，必須從、和三個(gè)方面綜合考慮。3．和。4．吸附等溫線用來描述在一定溫度下，組分在吸附劑表面達(dá)到吸附平衡時(shí)，組分在相中 的相對關(guān)系曲線。5．用液固色譜法分離極性組分，應(yīng)選擇吸附活性的吸附劑和極性的流動(dòng)相。6．液相色譜操作可分為 、 、、四個(gè)步驟，和 的選擇是色譜分離的關(guān)鍵。用氧化鋁作固定相進(jìn)行分離時(shí)，如被測組分極性較大，應(yīng)選用活性 的氧鋁，采用極性 的洗脫劑。吸附劑的活性級(jí)別越大，含水量越 ，活性越 ，吸附能力越 。在液液分配色譜分析中，分離 物質(zhì)時(shí)，應(yīng)選用正相色譜，這時(shí)固定相極性 流動(dòng)相的極性。硅膠表面吸附的水稱為 ，硅膠交聯(lián)結(jié)構(gòu)內(nèi)部含有的水為 。在液液分配色譜中，若分離非極性組分，則選擇 固定液，作流動(dòng)相，此色譜法又叫 ，在此色譜分離過程中， 物質(zhì)先流出色柱。在液固吸附色譜分析中，當(dāng)被分析的極性物質(zhì)洗脫太快時(shí)應(yīng) 流動(dòng)相的性。在液液分配色譜分析中，分離極性物質(zhì)時(shí)應(yīng)選用 色譜，這時(shí)固定相的性 ，流動(dòng)相的極性 。離子交換色譜的固定相是 ，流動(dòng)相采用 ，用來分離樣品的 。離子交換樹脂的交聯(lián)度是指 ，其大小與樹脂的網(wǎng)眼大小有關(guān)，交聯(lián)度大網(wǎng)眼 ，樹脂的選擇性好。16．薄層色譜展開后，若斑點(diǎn)為無色物質(zhì)，常用的顯色方法有 ；； 。在薄層色譜中，常用 作為定性參數(shù)。薄層色譜法的操作技術(shù)可分為 、 、 、 五步。平面色譜中，相對比移值Rst是樣品移行距離與 移行距離之比，它可消誤差。Rf值稱 ，Rf值在 之間變化，一般要求組分的Rf值在之間為宜，而且混合物中各組分的Rf值之差應(yīng) ，否則斑點(diǎn)會(huì)重疊。在—定的溫度和壓力下，某組分在兩相間的溶解達(dá)到平衡時(shí)的濃度之比為 。在紙色譜法中，若被分離化合物的Rf=0，表示組分 ；若Rf=1，表示組分 。三、判斷改錯(cuò)題用柱色譜法分離脂溶性的維生素，采用反相分配色譜法，可達(dá)到較好的分離效果。（）液–液分配色譜的固定液和流動(dòng)相是由兩種不同的溶劑組成。 （）吸附劑的含水量越少，活性越強(qiáng)，所以硅膠活化時(shí)，溫度越高，活性越強(qiáng)。（）在分配柱色譜法中，對組分起保留作用的是擔(dān)體。 （）氧化鋁和硅膠中含水量越高，活性級(jí)別越低，吸附能力越強(qiáng)。 （）在分配色譜中，所用的固定相與流動(dòng)相必須事先相互飽和。 （）吸附柱色譜的基本操作步驟為裝柱、加樣、洗脫、定性與定量分析。（）柱色譜中裝柱要均勻，不能有氣泡，否則影響分離效果。 （）在吸附色譜中，分離極性大的組分，應(yīng)選用極性大的吸附劑和極性小的洗脫劑。（）色譜法是一種分離分析方法。 （）（）12．極性吸附劑中含水量越多，活性級(jí)別越大，吸附活性越低。（）13．分配柱色譜的分離是基于吸附與解吸附的原理。（）14．凝膠色譜分析中分子量小的組分先流出色譜柱。（）某樣品在硅膠板上展開、顯色后，只得到一個(gè)斑點(diǎn)，則此樣品肯定為純物質(zhì)用硅膠制作的薄層板，分離、BRf0.410.56，說明B組分的吸附平衡常數(shù)K較A組分的小。 （）Rf值是薄層色譜法定性的依據(jù)。如果兩組分有相同的Rf值，則它們一定是同一物質(zhì)。 （）用薄層色譜法分離氨基酸類混合物，作為固定相的硅膠其吸附活性不宜太高。用薄層色譜法分離強(qiáng)極性物質(zhì)時(shí)，應(yīng)選用活性低的吸附劑和極性強(qiáng)的展開劑。在用混合溶劑作展開劑時(shí)，展開前必須使展開缸內(nèi)的混合溶劑蒸氣達(dá)到飽和，防止產(chǎn)生“邊緣效應(yīng)”。 （）（）薄層色譜的操作步驟有鋪板、活化、點(diǎn)樣、展開、斑點(diǎn)定位、定性與定量分析。（）23．加粘合劑的鋪板方法為干法鋪板。（）24．薄層色譜和紙色譜點(diǎn)樣時(shí)，點(diǎn)樣量越多，靈敏度越高。（）25．薄層色譜中吸附劑顆粒度比經(jīng)典柱色譜中吸附劑的顆粒度大。（）26．酸性氧化鋁適用于分離酸性成分和中性成分。（）27．活化即是通過加熱除去或部分除去吸附劑中的水分，提高吸附劑活性的過程。（）28．在分配色譜法中，若被分離物質(zhì)的極性較大，則應(yīng)選擇極性大的固定液和極性的流動(dòng)相。 （）用液–液分配色譜法分離極性物質(zhì)應(yīng)采用正相色譜。 （）第十二章氣相色譜法(B)1.關(guān)于氣相色譜法試指出下述說法中哪種說法是錯(cuò)誤的氫氣、氮?dú)馐菤庀嗌V法的流動(dòng)相固定液是氣相色譜法的固定相氣相色譜法主要是用來分離沸點(diǎn)低、熱穩(wěn)定性好的物質(zhì)氣相色譜法是一個(gè)分離效能高、分析速度快的分析方法(A)2.氣液色譜中選擇固定液的原則是A.相似相溶 B.極性相同C.官能團(tuán)相同 D.活性相同(A)3.分離非極性混合物樣品時(shí)可選用非極性固定液，這時(shí)最先流出色譜柱的是A.沸點(diǎn)最低的 B.極性最小的C.沸點(diǎn)最高的 D.極性最大的(B)4.分離非極性和極性混合物時(shí)，一般應(yīng)當(dāng)選擇A.非極性固定液 B.極性固定液C.氫鍵型固定液 D.有機(jī)皂土(B)5.描述色譜柱效能和分離效能指標(biāo)分別為理論塔板數(shù)和保留值有效塔板數(shù)或有效塔板高度和分離度分離度或有效塔板高度理論塔板高度和理論塔板數(shù)(A)6.在一定實(shí)驗(yàn)條件下，組分i與另一標(biāo)準(zhǔn)組分s的調(diào)整保留時(shí)間之比ris稱為A.相對保留值 B.選擇性因子C.相對保留體積 D.死體積(C)7.在氣相色譜中，直接表征組分在固定相中停留時(shí)間長短的參數(shù)是A.保留時(shí)間 B.死時(shí)間C.調(diào)整保留時(shí)間D.保留體積(D)8.只要柱溫、固定相不變，即使柱長、柱填充情況及流動(dòng)相速流有所變化，衡量色譜柱對被分離組分保留能力的參數(shù)可保持不變的是A.保留值B.C.分配系數(shù)D.相對保留值(C)9.在氣相色譜分析中，液體樣品通常采用的進(jìn)樣器是A.旋轉(zhuǎn)六通閥 B.漏斗 C.微量注射器 D.吸球(B)10.在氣液色譜內(nèi)，被測物質(zhì)中各組分的分離是基于各組分在吸附劑上吸附性能的差異各組分在固定相和流動(dòng)相間的分配性能的差異各組分在固定相中濃度的差異各組分在吸附劑上脫附性能的差異（B）11．液相色譜適宜的分析對象是。A低沸點(diǎn)小分子有機(jī)化合物B高沸點(diǎn)大分子有機(jī)化合物C所有有機(jī)化合物D所有化合物（C）12．液相色譜定量分析時(shí)，要求混合物中每一個(gè)組分都出峰的是。A外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法 B內(nèi)標(biāo)法C面積歸一化法 D外標(biāo)法(A)13．分離結(jié)構(gòu)異構(gòu)體，在下述四種方法中最適當(dāng)?shù)倪x擇是A吸附色譜 B反離子對色譜C親和色譜 D空間排阻色譜14．在液相色譜中，梯度洗脫適用于分離。A異構(gòu)體 B沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)相同的化合物C沸點(diǎn)相差大的試樣D極性變化范圍寬的試樣(A)15．A）。A光電二極管陣列檢測器 B示差折光檢測器C熒光檢測器 D電化學(xué)檢測器（C）16．下列因素中影響相對保留值的因素是A．柱長 固定液的量 C．柱溫 流動(dòng)相的流(C)17.在高效液相色譜中影響柱效的主要因素是A.渦流擴(kuò)散 B.分子擴(kuò)散C.傳質(zhì)阻力 D.輸液壓力18用高效液相色譜法分析維生素B2，選用（）檢測器較好A.紫外光度檢測器 B.熒光檢測器C.火焰光度檢測器 D.示差折光檢測器19．選擇內(nèi)標(biāo)物的原則是A．內(nèi)標(biāo)物與樣品不互溶B．內(nèi)標(biāo)物與樣品性質(zhì)相差不宜太大C．內(nèi)標(biāo)物與樣品的色譜峰盡量遠(yuǎn)些D．20．載體填充的均勻程度主要影響A．渦流擴(kuò)散 B．分子擴(kuò)散 C．氣相傳質(zhì)阻力 D．液相傳質(zhì)阻力（D）在HPLC檢測中，哪種檢測器可以獲得三維光譜-色譜圖紫外-可見檢測器B蒸發(fā)光散射檢測器C.熒光檢測器D光電二極管陣列檢測器（×）1.紫外吸收檢測器是HPLC色譜法通用型檢測器。（蒸發(fā)光散射檢測器）（×）2.相對保留值不僅與柱溫和固定液有關(guān)，且與操作條件有關(guān)。（無關(guān)）（×）3.色譜柱的選擇性可用“總分離效能指標(biāo)”來表示，它可以定義為：相鄰兩色譜峰保留時(shí)間的差值與兩色譜峰寬之和的比值。(兩色譜平均峰寬值)(√)4.色譜柱的分離效能主要是由柱中填充的固定相所決定的。(√)5.作為氣相色譜使用的載體，其主要要求是：無吸附性、熱穩(wěn)定性好、比表面積大、孔徑分布均勻，機(jī)械強(qiáng)度好。（×）6.液相色譜的H/u曲線與氣相色譜的H/u一樣，流速都存在一個(gè)最低點(diǎn)。（液相色譜流速無最低點(diǎn)）氣-液色譜中，分離非極性物質(zhì)，一般選用（非極性）固定液，樣本中各組分按（點(diǎn)高低順序）流出色譜柱，（沸點(diǎn)低）的先流出，（沸點(diǎn)高）的后流出。vanDeemterH=A+B/u+Cu（渦流擴(kuò)散項(xiàng)），（擴(kuò)散項(xiàng)）和（傳質(zhì)阻力項(xiàng)）。0.1min4.5min1min計(jì)算色譜柱的理論塔板數(shù)，塔板高度以及有效理論塔板數(shù)，有效塔板高度。（11219，0.18mm；6787，0.29mm）第十四章高效液相色譜法液相色譜適宜的分析對象是（）。A低沸點(diǎn)小分子有機(jī)化合物B高沸點(diǎn)大分子有機(jī)化合物C所有有機(jī)化合物 D所有化合物HPLCGC（）。A柱前壓力高B流速比GCC流動(dòng)相鉆度較小D柱溫低組分在固定相中的質(zhì)量為MA(g)，在流動(dòng)相中的質(zhì)量為MB（g），相中的濃度為C（g·m1），在流動(dòng)相中濃度為CB（·m－），AmA/mB BmB/mA CCB/CA D4．液相色譜定量分析時(shí)，不要求混合物中每一個(gè)組分都出峰的是＿A外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法 B內(nèi)標(biāo)法C面積歸一化法 D外標(biāo)法5．在液相色譜中，為了改善分離的選擇性，下列措施（ ）是有效的？A改變流動(dòng)相種類 B改變固定相類型C增加流速 D改變填料的粒度6．在分配色譜法與化學(xué)鍵合相色譜法中，選擇不同類別的溶劑（分子間作用力同），以改善分離度，主要是（ ）。A提高分配系數(shù)比 B容量因子增大C保留時(shí)間增長 D色譜柱柱效提高分離結(jié)構(gòu)異構(gòu)體，在下述四種方法中最適當(dāng)?shù)倪x擇是（ ）。A吸附色譜 B反離子對色譜C親和色譜 D空間排阻色譜分離糖類化合物，選以下的柱子（ ）最合適。AODS柱 B硅膠柱C氨基鍵合相柱D氰基鍵合相柱在液相色譜中，梯度洗脫適用于分離（ ）。A異構(gòu)體 B沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)相同的化合物C沸點(diǎn)相差大的試樣D極性變化范圍寬的試樣在高效液相色譜中，采用254nm紫外控制器，下述溶劑的使用極限為（ ）。A甲醇210nm B乙酸乙醋260C丙酮330nm11吸附作用在下面哪種色譜方法中起主要作用（ ）。A液一液色譜法B液一固色譜法C鍵合相色譜法D離子交換法當(dāng)用硅膠為基質(zhì)的填料作固定相時(shí)，流動(dòng)相的pH范圍應(yīng)為（ ）。A在中性區(qū)域 B5一C1一14 D2一在液相色譜中，提高色譜柱柱效的最有效途徑是（ ）。A減小填料粒度 B適當(dāng)升高柱溫C降低流動(dòng)相的流速D增大流動(dòng)相的流速在正相色譜中，若適當(dāng)增大流動(dòng)相極性則（ ）。A樣品的k降低，tR

降低 B樣品的k增加，t增加RC相鄰組分的增加 D對基本無影響用ODS柱分析一有機(jī)弱酸混合物樣品，以某一比例甲醇一水為流動(dòng)相時(shí)，樣品量因子較小，若想使容量因子適當(dāng)增加，較好的辦法是（ ）。A增加流動(dòng)相中甲醇的比例 B增加流動(dòng)相中的水的比例C流動(dòng)相中加人少量HAc D流動(dòng)相中加人少量的氨水16．如果樣品比較復(fù)雜，相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易控制穩(wěn)定，要準(zhǔn)確測保留值有一定困難時(shí)，可選擇以下方法（ ）定性。A利用相對保留值定性 B加人已知物增加峰高的辦法定性C利用文獻(xiàn)保留值數(shù)據(jù)定性D與化學(xué)方法配合進(jìn)行定性液相色譜中通用型檢測器是（ ）。A紫外吸收檢測器 B示差折光檢測器C熱導(dǎo)池檢測器 D熒光檢測器離子色譜的主要特點(diǎn)是（ ）。高壓、高效、高速、高分辨率、高靈敏度采用柱后抑制技術(shù)和電導(dǎo)檢測，特別適合離子分析采用了陰離子專用檢測器，對陰離子分析有高靈敏度采用紫外檢測器合柱壓衍生裝置，對離子分析有高效高壓、高效、高速是現(xiàn)代液相色譜的特點(diǎn)，采用高壓主要是由于（ ）。A可加快流速，縮短分析時(shí)間 B高壓可使分離效率顯著提高C采用了細(xì)粒度固定相所致 D采用了填充毛細(xì)管柱液相色譜的H一u曲線（ ）。minA與氣相色譜的一樣，存在著minCH

BHDHu影響很小21（）。A分子擴(kuò)散項(xiàng)很小，可忽略不計(jì)，速率方程式由兩項(xiàng)構(gòu)成B渦流擴(kuò)散項(xiàng)很小，可忽略不計(jì)，速率方程式由兩項(xiàng)構(gòu)成C傳質(zhì)阻力項(xiàng)很小，可忽略不計(jì)，速率方程式由兩項(xiàng)構(gòu)成D速率方程式同樣由三項(xiàng)構(gòu)成，兩者相同不同類型的有機(jī)物，在極性吸附劑上的保留順序是（）。A飽和烴、烯烴、芳烴、醚BC烯烴、醚、飽和烴、芳烴D氧化鋁固定相色譜柱不適合選哪種物質(zhì)作流動(dòng)相（）。A甲醇B正己烷C煤油D環(huán)烷酸液相色譜中不影響色譜峰擴(kuò)展的因素是（）。A渦流擴(kuò)散項(xiàng)B分子擴(kuò)散項(xiàng)C傳質(zhì)擴(kuò)散項(xiàng)D柱壓效應(yīng)在液相色譜中，常用作固定相又可用作鍵合相基體的物質(zhì)是（）。A分子篩B硅膠C氧化鋁D活性炭樣品中各組分的出柱順序與流動(dòng)相的性質(zhì)無關(guān)的色譜是（）。A離子交換色譜B環(huán)糊精色譜C親和色譜D凝膠色譜在液相色譜中，固體吸附劑適用于分離（）。A異構(gòu)體 B沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)相同的顆粒C沸點(diǎn)相差大的試樣D極性變換范圍為測定鄰氨基苯酸中微量雜質(zhì)苯胺，選擇下面哪種條件（）。A硅膠固定相，異丙醚一己烷流動(dòng)相 B硅膠固定相，水一甲醇流動(dòng)相；CODS鍵合相，水一甲醇流動(dòng)相 DODS鍵合相，異丙醚一己烷流動(dòng)相30．在以硅膠為固定相的吸附柱色譜中，錯(cuò)誤的說法是（ ）。組分的極性越強(qiáng)，被固定相吸附的作用越強(qiáng)物質(zhì)的相對分子質(zhì)量越大，越有利于吸附流動(dòng)相的極性越強(qiáng)，組分越容易被固定相所吸