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【案1Pt-Au雙金屬催化劑在0.5mol/LHCOOH0.5mol/LH2SO4溶液中的計(jì)時(shí)電流曲線,應(yīng)用電位為0.25V,Pt負(fù)載量：0.12mgcm-2[Pt:Au:(a)1:0;(b)1:1.803;(c)1:3.901;(d)1:5.854.Ptloading:0.12mgcm-5Pt-Au不同物質(zhì)的量比的催化i-t0.25V500s在甲酸酸性介質(zhì)中，PtAu修飾以后，表現(xiàn)的更加穩(wěn)定。在電流衰減整個(gè)過程(500s)中，三種雙金屬Pt的高。與其他兩種雙金屬催化劑相比，Pt-Au(1:1.803)催化劑不僅具有較高的起500s之后，其電流密度仍然最高。結(jié)果表明，Pt-Au(1:1.803)催化劑具有較好的穩(wěn)定性和抗性圖中可見,陰極電位為時(shí), `呈現(xiàn)出良好的線性關(guān)系,并且陰極電流隨著陰極電位的負(fù)移而增大,表明了 種配比相解溫度及電極表面積相等的條件下, 一個(gè)常數(shù),所以I應(yīng)與成正比例關(guān)系通過作圖計(jì)算得出I與的斜率,即可計(jì)算出的擴(kuò)散系數(shù)。3-4Pd1mol·L-1C2H5OH+1mol·L-1KOH溶液中的計(jì)時(shí)電流曲線，初始電位為-0.20V。五種時(shí)，性物種的生成，毒化了催化劑所引起的。從圖中可以看出，PdCo催化劑在3600s內(nèi)，電流強(qiáng)度衰減最少，這主要是由于Co的摻雜作用，延緩了催化劑的。PdNi催化劑的電流衰減也要比PdC-B和PdC-PNi的作用，與此同時(shí)，PdC-BPdC-P要好是因?yàn)椴捎貌煌€原劑引起的，前者的催化劑活性要高于后者。4-6PdMg催化劑對(duì)乙醇氧化的計(jì)時(shí)電流曲線，起始電位為-0.30V3600s。從PdMg1流密度和穩(wěn)定性，和循環(huán)伏安測(cè)試的結(jié)果一致。這主要是由于Mg

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