研究生中藥藥劑復(fù)試試題

一、填空題〔每空1分，共10分：法定處方系指 、 收載的處方，具有法律的約束力。用物理或化學(xué)方法將病原微生物殺死的操作稱為 。是混合過程中物料混合均勻程度的指標(biāo)。4．散劑的CRH的測定可承受 和溶液法。5．煎膏劑收膏，其相對密度一般為 左右。6.供靜脈注射用的乳劑的微粒大小一般應(yīng)小于 。7．除了毒劇藥外，栓劑中的用藥量一般為口服量的 。8．膠劑枯燥時(shí)，兩面水分均勻散發(fā)，否則宜發(fā)生 現(xiàn)象。9.吸入氣霧劑欲發(fā)揮全身作用，粒徑最好為 ?！?10分1．藥系指我國未上市銷售的藥品。已上市的藥品轉(zhuǎn)變劑型、轉(zhuǎn)變給藥途〔〕1〔〕〔〕粉體的流出速度越大，粉體的流淌性也越好。( )聚山梨酯－80可以用于靜脈注射給藥〔 〕制備W／O型乳劑軟膏必需水相參加油相。( )填充小劑量的藥粉，尤其麻醉、毒性藥物，應(yīng)先用適量的稀釋劑〔如乳糖、淀粉〕〔〕水丸“起?！睉?yīng)選用黏性強(qiáng)的極細(xì)粉。〔〕高分子囊材膠凝的過程中，濃度越低可膠凝的溫度上限越高。( )假設(shè)某藥的生物半衰期隨劑量的增加而增加說明該藥在體內(nèi)為一級消除〔 〕三、單項(xiàng)選擇題〔每題1分，共25分：1．衛(wèi)生學(xué)標(biāo)準(zhǔn)要求，糖漿劑中每毫升細(xì)菌數(shù)不得超過〔〕A.1000個 B.500個 C.100個 D.10個2.《中國藥典》六號篩相當(dāng)于工業(yè)用篩目數(shù)是：( )A．140C．100

B．120D．80E．以上都不對3．以下關(guān)于散劑的優(yōu)點(diǎn)表達(dá)不正確的選項(xiàng)是( )具有較大的比外表積，因此起效快，療效快速。B．適用人群廣泛，相比丸劑、片劑更適于服用，尤其適用于兒童。對外傷有保護(hù)作用，而且有吸取分泌物、促進(jìn)凝血和愈合的作用。D．散劑中不含液體，故相對來說比較穩(wěn)定。4．以下關(guān)于糖漿劑的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是〔 〕般應(yīng)在30分鐘以上，以殺滅微生物C．糖漿劑的制法有熱溶法、冷溶法、混合法等。D．糖漿劑中含較多的糖，易染菌長霉發(fā)酵，故多承受熱壓滅菌。5．增加藥物溶解度的方法不包括〔 〕A．制成可溶性鹽B．參加助溶劑C．參加增溶劑D．上升溫度對高分子溶液性質(zhì)的表達(dá)中錯誤的選項(xiàng)是〔 〕A．有陳化現(xiàn)象B．有電泳現(xiàn)象C．有雙分子層構(gòu)造D．有絮凝現(xiàn)象7．乳劑的類型主要取決于〔 〕HLB乳化劑的量HLB制備工藝8．對高分子溶液性質(zhì)的表達(dá)中錯誤的選項(xiàng)是〔 A．有陳化現(xiàn)象B．有電泳現(xiàn)象C．有雙分子層構(gòu)造D．有絮凝現(xiàn)象即可作稀釋劑又可作枯燥黏合劑的的是〔 〕A．糖粉B．微晶纖維素C．淀粉 D．硫酸鈣以下哪個不是片劑黏沖的緣由〔 〕A．壓力過大 B．沖模外表粗糙C．顆粒含水過多 D．潤滑劑用量過少11．以下〔 〕需要參加抑菌劑A．藥物的滅菌溶液 藥物的滅菌粉末C．無菌操作眼用溶液 D．脊椎腔注射液12．一般輸液劑從灌封到滅菌，應(yīng)在〔 內(nèi)完成。A．2h B．4h C．8h D．12h13．以下引起皮膚水合作用最強(qiáng)的基質(zhì)是〔〕A.凡士林 B.W／O型C.O／W型D.PEG14．以下關(guān)于栓劑特點(diǎn)的表達(dá)中，錯誤的為〔 栓劑可發(fā)揮局部作用和全身作用。栓劑作用的影響因素較口服制劑少。栓劑吸取的藥物中有50～70%不經(jīng)過肝臟。栓劑中吸取的藥物受破壞較小，因而用藥量少。以下藥物中可以制成膠囊劑的是〔 〕A．顛茄流浸膏 B．三七粉 C．陳皮酊 D．水合氯醛易風(fēng)化藥物可使膠囊殼〔 〕變脆裂開 B．溶化 C．變軟 相互粘連17．以下關(guān)于水蜜丸的表達(dá)中，錯誤的選項(xiàng)是〔 〕A．水蜜丸是藥材細(xì)粉以蜜水為黏合劑制成的B．它較蜜丸體積小、硬度大，易于服用C．更適于補(bǔ)益藥處方及濕熱地區(qū)制丸D．其制法多承受塑制法和泛制法18．除另外規(guī)定外，顆粒劑的含水量一般不得過〔 〕A.8.0% B.10.0% C.2.0% D.5.0%β—環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為( )A．固體分散體 B．包合物 C．脂質(zhì)體 D．微球固體分散體中藥物溶出速度快慢挨次正確的選項(xiàng)是( )A．無定型>微晶態(tài)>分子狀態(tài) B．分子狀態(tài)>微晶態(tài)>無定形C．微晶態(tài)>分子狀態(tài)>無定形 D．分子狀態(tài)>無定形>微晶態(tài)以下哪中材料制備的固體分散體具有緩釋作用( )A．PEG B．PVP C．EC D．膽酸22．關(guān)于藥物動力學(xué)爭辯內(nèi)容的表達(dá)錯誤的選項(xiàng)是〔 〕A．建立藥物動力學(xué)模型 B．設(shè)計(jì)給藥方案C．定量解釋藥劑的內(nèi)在質(zhì)量 D．藥物的體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化機(jī)制23．關(guān)于藥物動力學(xué)一級速度過程的特點(diǎn)表達(dá)錯誤的選項(xiàng)是〔 〕A．半衰期與劑量無關(guān)單劑量給藥的AUC與劑量成正比任意時(shí)刻藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度是恒定的D．單劑量給藥后尿藥排泄量與劑量成正比24．關(guān)于臨界相對濕度(CRH)的表達(dá),正確的選項(xiàng)是〔〕A．CRHCRHCRH劑的生產(chǎn)和貯存環(huán)境應(yīng)把握在CRH以上K

〔h-1，25℃10%所需時(shí)間為〔〕

25℃A．5.5年 B．2年 C．1.5年 四、多項(xiàng)選擇題〔每題1分，共10分：1．中藥藥劑工作的依據(jù)包括〔 〕A.藥典 B.局頒藥品標(biāo)準(zhǔn) C.制劑教科書D.地方藥品標(biāo)準(zhǔn) E.制劑手冊2．下述方法屬于濕熱滅菌法的是〔 〕

D.流通蒸氣滅菌法宜承受單獨(dú)粉碎的藥物有〔 〕含礦類較多的粘性藥物B．含脂肪油較多的藥物C．貴重細(xì)料藥D．刺激性藥物 E．含毒性成分的藥物依據(jù)Stokes定律，提高混懸劑穩(wěn)定性的措施是〔 〕降低藥物粒度B．增加藥物的溶解度C．增加分散介質(zhì)的粘度D．增加分散相與分散介質(zhì)的密度差E．增加藥物的外表積5．對乳劑的表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔 〕A．乳滴大小一般在0.1~10μm之間B．分層越快越不穩(wěn)定易受外界因素及微生物作用而酸敗D．絮凝是不行逆的E．乳劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定體系6.以下可用除去或殺滅熱原的是〔 〕A．180℃，干熱4h B．高錳酸鉀溶液 C．超聲法 活性炭吸附E．200℃，干熱滅菌30分鐘7．在軟膏劑中添加外表活性劑的主要目的是〔 〕A.增加基質(zhì)吸水性、可洗性 B.增加皮膚潤濕性、促進(jìn)滲透C.轉(zhuǎn)變藥物的安排系數(shù)、幫助分散D.作乳化劑制備乳劑型基質(zhì)E.作增溶劑增溶尼泊金以增加防腐作用8．以下丸劑中需作溶散時(shí)限檢查的是〔 〕A．水丸B．糊丸C．水蜜丸D．蠟丸E．濃縮丸9.以下有關(guān)顆粒劑的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是〔 〕90℃～100℃為宜枯燥后的顆粒應(yīng)過篩整粒，以篩除粗大顆粒和細(xì)粉，使顆粒均勻C.濕顆粒枯燥時(shí)，應(yīng)漸漸升溫D.處方中的揮發(fā)性成分一般宜溶于適量乙醇中，霧化噴灑于枯燥的顆粒上，密閉悶吸后包裝E.處方中揮發(fā)性成分可制成β—CD包合物后混入顆粒中10．需要測知反響級數(shù)才可用于推測藥物有效期的加速試驗(yàn)法包括〔 A．經(jīng)典恒溫法 B．初均速法C．溫度系數(shù)法D．活化能估算法E．臺階型變溫法五、簡答題〔共7題35分：中藥藥研制應(yīng)怎樣正確選擇藥物劑型？制粒的目的？糖漿劑產(chǎn)生沉淀的緣由及解決方法？外表活性劑分哪幾類，在藥劑中主要有哪幾個作用？制備蜜丸時(shí)，為什么對蜂蜜進(jìn)展煉制?怎樣打算和藥的蜜溫?簡述藥物微囊化后的主要特點(diǎn)。簡述一級速度與零級速度過程的區(qū)分?六、計(jì)算題〔共2題20分：20可可豆油多少？60kg，20mg6〔t＝3.5h，V=2L/kg〕七、論述題〔共4題40分：

1/2用stokes公式描述影響沉降的因素，并說明參加高分子助懸劑具有哪些作用？片劑常用輔料的分類及作用？影響藥物透皮吸取的因素是什么?中藥制劑穩(wěn)定性考察方法有哪些？各有什么特點(diǎn)？試題答案一、填空題:消毒?；旌隙?。粉末吸濕法。5．1.4。6.1μm。7．1.5-2.0。8．塌頂。9.1～0.5μm。二、推斷題：×，已上市的藥品轉(zhuǎn)變劑型、轉(zhuǎn)變給藥途徑、增加的適應(yīng)癥也屬于藥的范疇。2×，紫外線的穿透力量弱，一般玻璃又可吸取紫外線，故玻璃容器內(nèi)的藥物不能承受此法滅菌?！??！?，吐溫80的溶血作用雖然最小，但也只能用于肌肉注射，卵磷脂是靜脈注射劑中最常用的?！獭！?。黏成團(tuán)塊；黏性過小或無黏性，藥粉松散不易成模。中，濃度越高可膠凝的溫度上限越高?！粒锇胨テ陔S劑量的增加而增加零級速度過程的特征，故錯。三、單項(xiàng)選擇題：1．C2.C3．B4．C5．D6．B7.C8.B9.B10.A11.C9.1213.A14.D15.B16.C17.D18.D19.B20.D21.C22.D23.C24.A25.D四、多項(xiàng)選擇題：1．AB 2．ACD 3．CDE 4.ACD 5.ABC 6.ABCD 7.ABCD 8.ABCDE9.BCDE10.AE五、簡答題：中藥藥研制應(yīng)怎樣正確選擇藥物劑型？依據(jù)臨床用藥要求選擇藥物劑型；依據(jù)藥物本身的性質(zhì)選擇藥物劑型；綜合生產(chǎn)條件確定藥物劑型。制粒的目的？改善流淌性防止各成分的離析GMP改善片劑生產(chǎn)中壓力的均勻傳遞調(diào)整堆密度，改善溶解性能便于服用，攜帶便利，提高商品價(jià)值等。糖漿劑產(chǎn)生沉淀的緣由及解決方法？糖漿劑產(chǎn)生沉淀的緣由：藥材中的細(xì)小微?；螂s質(zhì)，精制處理不當(dāng)；貯存PH劑增溶或高速離心等。外表活性劑分哪幾類，在藥劑中主要有哪幾個作用？外表活性劑分為陰離子型、陽離子型、兩性離子性和非離子性。主要用作外用軟膏劑的乳化劑磺酸化物，廣泛用作洗滌劑。陽離子型，因此主要用于殺菌和防腐。有良好的起泡、去污作用。pH能與大多數(shù)藥物配伍應(yīng)用，因而應(yīng)用廣泛，可供外用和內(nèi)服，局部品種可用于注射劑。制備蜜丸時(shí)，為什么對蜂蜜進(jìn)展煉制?怎樣打算和藥的蜜溫?強(qiáng)黏合性等。一般處方用熱蜜和藥。如處方中含有多量樹脂、膠質(zhì)、糖、油脂類的藥材，硬，不利制丸，服用后丸粒不易溶散，故此類藥粉和藥蜜溫應(yīng)以60℃～80℃為簡述藥物微囊化后的主要特點(diǎn)。藥物微囊化以后，具有很多應(yīng)用特點(diǎn)：可以提高藥物的穩(wěn)定性，掩蓋不良靶區(qū)，降低毒副作用，提高療效。可改善某些藥物的物理特性(如流淌性、可壓性)，可使液態(tài)藥物固體化。還可以將活性細(xì)胞或生物活性物質(zhì)包囊，使在體內(nèi)發(fā)揮生物活性作用，且具有良好的生物相容性和穩(wěn)定性。假設(shè)一個藥物在體內(nèi)某部位的轉(zhuǎn)運(yùn)速度與該部位的藥量或血藥濃度的一單劑量給藥的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積與劑量成正比；③一次給藥狀況下，尿加而增加。六、計(jì)算題：1．解：f＝0.5／2－〔2.2－0.5〕＝1.6720×2－1×20／1.67＝28.03g0則，穩(wěn)態(tài)血藥濃度為：

1/2 K C 0

12003.5

50.5(mg/L)50.5(μg/ml)ss 0.693/t

V1/2

0.6931206CCss

(1ekt)50.5(1e

0.69363.5

七、論述題：stokes些作用？Stokes描述：ν＝2

2(1

)2

2(1

)g2g9 18為增加混懸劑的穩(wěn)定性，降消沉降速度的方法：減小微粒半徑；減小了微粒也減小了微粒與分散介質(zhì)間的密度差，微粒吸附助懸劑分子而增加親水性。片劑常用輔料的分類及作用？〔或粉末〕流淌性，削減顆?！不蚍勰撑c沖模內(nèi)摩擦力。影響藥物透皮吸取的主要因素有：腫脹面變得疏松，藥物集中的阻力減小，有利于藥物透皮吸取。粒徑大的藥物吸取好?；|(zhì)性質(zhì)：基質(zhì)類型會影響藥物透皮吸取狀況，一般藥物的透皮吸取pH能引起較強(qiáng)水合作用的基質(zhì)，可使角質(zhì)層含水量增加，有利于藥物透皮吸?。换|(zhì)與藥物的親合力弱