2022年執(zhí)業(yè)藥師(藥事管理與法規(guī))考試題庫點睛提升300題附答案(湖北省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、屬于資源嚴重減少的三級保護野生藥材是

A.龍膽

B.三七

C.梅花鹿（鹿茸）

D.穿山甲【答案】ACJ5P9L8L6E9F9O2HG7Q10W5Y4E4K9H7ZW2C8C5Y1E1M4I72、下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥品陳列的敘述，錯誤的是（）。

A.藥品放置于貨架（柜），擺放整齊有序，避免陽光直射

B.外用藥與其他藥品分開擺放

C.處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標識

D.第二類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼可以陳列【答案】DCY4D5J7R9V7O3I4HH6K1B1W7L10J4V9ZB7Z10S4N2X1J4A33、根據(jù)《藥品廣告審查辦法》，藥品廣告監(jiān)督管理機關(guān)是

A.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門

B.縣級以上工商行政管理部門

C.具級以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門

D.廣告經(jīng)營者上級主管部門【答案】BCG9E2Y1N1D1O7H10HA4R9S10M8G2I1H6ZD3E7T8H8G4F1O54、某企業(yè)甲產(chǎn)品的實際產(chǎn)量為1000件，實際耗用材料4000千克，該材料的實際單價為每千克100元；每件產(chǎn)品耗用該材料的標準成本為每件250元，材料消耗定額為每件5千克。直接材料成本的數(shù)量差異是（）。

A.200000元不利差異

B.200000元有利差異

C.50000元有利差異

D.50000元不利差異【答案】CCG7N7M4Z2M7B10L8HD9O1V1M10K6K7Z8ZP6S8B7L9H1I4I55、根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機制的實施意見》，短缺藥，又稱小品種藥，是指臨床必需、用量小、市場供應(yīng)不穩(wěn)定、易出現(xiàn)臨床短缺的藥品。該短缺藥品概念不包括

A.低價藥品

B.兒童用藥

C.孤兒藥

D.中藥保護品種【答案】DCQ3C3O1A8J7W2Y4HU1V4E4P3R1E5F9ZF9A10S9Z4W10W8H16、病例數(shù)應(yīng)不少于100例

A.Ⅰ期臨床試驗

B.Ⅱ期臨床試驗

C.Ⅲ期臨床試驗

D.Ⅳ期臨床試驗【答案】BCY1G3B10Z9D3N7G4HL4G1K3E8H8F5C9ZA5U8A9K4T4Y10R67、作出主動召回決定的主體是（）。

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

B.藥品零售企業(yè)

C.藥品監(jiān)督管理部門

D.藥品批發(fā)企業(yè)【答案】ACP1N8Y1X10G10Q6H6HY6J3G7R7C9H10Q3ZB7B8P6I9B5L2V68、某企業(yè)甲產(chǎn)品的實際產(chǎn)量為1000件，實際耗用材料4000千克，該材料的實際單價為每千克100元；每件產(chǎn)品耗用該材料的標準成本為每件250元，材料消耗定額為每件5千克。直接材料成本的數(shù)量差異是（）。

A.200000元不利差異

B.200000元有利差異

C.50000元有利差異

D.50000元不利差異【答案】CCV5U1D8G1G10B1L7HP5F8K3G6I1I5L3ZB1T7M9N2Q10F8C69、醫(yī)療機構(gòu)的藥品購進記錄應(yīng)當

A.保存3年或以上

B.保存5年

C.保存至超過藥品有效期1年，但不少于3年

D.保存至超過藥品有效期1年，但不少于5年【答案】CCY6D6S2X9I2J1L10HA4X2C7Q2R6Y9Y9ZT10W10V1P9N8W2W110、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》對抗菌藥物的分級管理

A.非限制使用級抗菌藥物

B.限制使用級抗菌藥物

C.特殊使用級抗菌藥物

D.重點監(jiān)測級抗菌藥物【答案】CCG3D10Y3V1N5T9Z5HF9H3D3O9X6X10T5ZQ2R2A6K9U7F4S111、2014年8月，某省市場和質(zhì)量監(jiān)督管理委員會在全省啟動中藥材、中藥飲片專項檢查。中藥材、中藥飲片是藥品的重要組成部分，為確保中藥制劑源頭的質(zhì)量安全，從即日起至11月30日，集中查處中藥材、中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營領(lǐng)域以次充好、以假充真、染色增重、摻雜使假等違法違規(guī)行為，規(guī)范本省中藥產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營秩序。該省市場和質(zhì)量監(jiān)督管理委員會要求各藥品生產(chǎn)企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu)制劑室，用于生產(chǎn)購入的中藥材、中藥飲片要嚴格按照規(guī)定進行入庫驗收、存放，每個購入批次必須按照法定標準進行檢驗合格后方可投產(chǎn)使用。

A.按生產(chǎn)假藥給予處罰

B.按生產(chǎn)劣藥給予處罰

C.按無證生產(chǎn)給予處罰

D.按從無證企業(yè)購入藥品給予處罰【答案】ACR9B4F5X4U6R10K6HP2A8X5L8T4U9D3ZA3A3Y8F10C2S8Q212、《反不正當競爭法》規(guī)定“權(quán)利人因被侵權(quán)所受到的實際損失、侵權(quán)人因侵權(quán)所獲得的利益難以確定的，由人民法院根據(jù)侵權(quán)行為的情節(jié)判決給予權(quán)利人三百萬元以下的賠償”，這屬于

A.行政處分

B.民事責任

C.刑事責任

D.行政處罰【答案】BCT4O6U4V8B1K9U6HN6Q3N6G3G4N4F6ZT8S9C4F5X5V4P513、蛋白同化制劑、肽類激素《進口準許證》《出口準許證》應(yīng)該是

A.一次有效

B.兩次有效

C.三次有效

D.多次有效【答案】ACT1Y5G6Y6S4U4T2HB7J8Y2M10G6F1I8ZE9K3W7M10L8T7T514、藥品批發(fā)企業(yè)倉庫藥品與地面間的距離不小于

A.5厘米

B.10厘米

C.20厘米

D.30厘米【答案】BCO8D7Y5P8D4B10Z9HJ7Y3W6O5O4O2E6ZM9G3U2T5P1U9F415、藥物臨床試驗是指任何在人體進行的藥物系統(tǒng)性研究，以證實或揭示試驗藥物的作用，臨床試驗分為四期藥物治療作用初步評價階段屬于

A.Ⅱ期臨床試驗

B.Ⅰ期臨床試驗

C.Ⅲ期臨床試驗

D.Ⅳ期臨床試驗【答案】ACV1D7G5W7K6K3X7HL5T5V1X9D10L10M5ZU2O7J7B6E3M2X216、憑處方可在單體藥店銷售的是

A.羅紅霉素

B.可待因

C.三唑侖

D.兒童用維生素C【答案】ACO4M4Q9D7B4Q4Y8HH4W6D9L8Z4N5P3ZF4U5N1O7U5F2A617、醫(yī)療機構(gòu)藥品處方調(diào)劑活動涉及多個部門、科室，根據(jù)《處方管理辦法》，由藥劑人員完成的主要技術(shù)環(huán)節(jié)依次是

A.收方、調(diào)配處方、核對檢查、審核處方、包裝與貼標簽、發(fā)藥與指導用藥

B.收方、劃價收費、調(diào)配處方、核對檢查、包裝與貼標簽、發(fā)藥與指導用藥

C.收方、審查處方、調(diào)配處方、包裝與貼標簽、核對處方、發(fā)藥與指導用藥

D.收方、劃價收費、審查處方、核對處方、發(fā)藥與指導用藥、包裝與貼標簽【答案】CCB4E2L1L7U3Y6X1HU2A9V4C10V4E8D5ZQ9G9A9K4I8Q1L618、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)做出醫(yī)療器械召回決定并通知到有關(guān)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位或告知使用者的時間一級召回在

A.1日內(nèi)

B.2日內(nèi)

C.3日內(nèi)

D.7日內(nèi)【答案】ACZ8Y8V7Z8H2P5H9HP3Q3E8O9I10O4N7ZI1Z5F3W7H7T7P819、麻醉藥品處方保存期限是

A.至少2年

B.至少5年

C.至少1年

D.至少3年【答案】DCC4B1G2P2V2X5A10HD9V8Y5T1P3P6N1ZF3M5W7P3T7Z1X820、以下關(guān)于藥品廣告申請說法錯誤的是

A.申請藥品廣告批準文號，應(yīng)當向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機關(guān)提出

B.申請進口藥品廣告批準文號，應(yīng)當向進口藥品代理機構(gòu)所在地的藥品廣告審查機關(guān)提出

C.藥品廣告批準文號的申請人必須是具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)

D.省.自治區(qū).直轄市藥品監(jiān)督管理部門是藥品廣告的審查機關(guān)【答案】CCQ5K4C1Y8K6S6P9HY4R5J8L6O1J1F9ZA2S2D3I1V6O2B1021、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對藥品不良反應(yīng)實行（）

A.分類管理制度

B.點評制度

C.登記制度

D.報告制度【答案】DCL9Z6S10Z4M2C7Z2HT9D8G4D3U10Z3T7ZV2G1Y1X4H4H7F622、關(guān)于“中藥”的有關(guān)說法，錯誤的是

A.中藥包括中藥材、中藥飲片、中成藥

B.國家對集中規(guī)?；耘囵B(yǎng)殖，質(zhì)量可以控制并符合國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種，實行批準文號管理

C.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GAP）是中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則，適用于中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材（含植物、動物藥）的全過程

D.GAP認證是強制性的，對生產(chǎn)的產(chǎn)品發(fā)放批準文號【答案】DCJ6G6G1R5K7U10G9HL8X9V9W4U6C3I9ZK4E8Q9K9L6P10Y223、對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測期為

A.3年

B.5年

C.不超過5年

D.7年【答案】CCW3O6J1J8S2E9K8HG6G6E7Q6L1C7R4ZY7M1O1T2V10E4V1024、含麻黃堿類復方制劑（麻黃堿含量為50mg）發(fā)布廣告的情況屬于

A.不得發(fā)布廣告

B.無需審查發(fā)布廣告

C.只能在政府指定的專業(yè)性刊物發(fā)布廣告。

D.在所有媒介發(fā)布廣告【答案】CCQ7U7R9Q8Q3Q8T2HT7V10G3S4H1N5C9ZI4N5L7B10Z3J4I625、中藥、天然藥物處方藥說明書中必須標注，并印制在說明書標題下方的是

A.請仔細閱讀說明書并在醫(yī)師指導下使用

B.請仔細閱讀說明書并按說明書使用或在藥師指導下購買和使用

C.警示語

D.忠告語【答案】ACJ10M10D9N10D5U5M1HO5M7P1Z9D5N7O9ZV7D8N6X5G9J5R726、國家按照風險程度對化妝品、化妝品原料實行分類管理。關(guān)于化妝品分類管理的說法，錯誤的是

A.化妝品分為特殊化妝品和普通化妝品

B.化妝品原料分為新原料和已使用的原料

C.在我國境內(nèi)首次使用于化妝品的天然或者人工原料為化妝品新原料

D.化妝品新原料均為注冊管理【答案】DCH9B10V3K8D5R10Y5HJ9F7A4F10H7G9O10ZC7Z10U4D6V6M8F427、基本藥物制度是醫(yī)改的核心內(nèi)容之一，也是推進醫(yī)改的重要一環(huán)。長春市結(jié)合實際，建立了以“721”資金保障、“同城同價”等政策為核心的一整套基本藥物制度運行模式。為了進一步讓百姓享受事實基本藥物制度的成果，長春市從2010年8月開始及時調(diào)整報銷補償政策。經(jīng)初步測算，通過調(diào)整基本藥物制度報銷政策，每年可以減輕參保職工和個人負擔近2000萬元。

A.中央財政獎補資金為一次性補助資金，分配因素主要根據(jù)各地基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)實施基本藥物制度和推進綜合改革的工作進度、實施成效、人口情況及區(qū)域間財力差異確定

B.中央財政獎補資金為多次性補助資金，分配因素主要根據(jù)各地基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)實施基本藥物制度和推進綜合改革的工作進度、實施成效、人口情況及區(qū)域間財力差異確定

C.基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的全部收入上交財政專戶，其全部支出納入政府部門的預算管理，工作人員的待遇、藥品“零差率”銷售的補償均有財政予以保證

D.基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的部分收入上交財政專戶，其部分支出納入政府部門的預算管理，工作人員的待遇、藥品“零差率”銷售的補償均有財政予以保證【答案】ACI6O9L2I1C9N8C3HI3R2R1Q1C1Y1Z6ZD2E7F5A10I6J6E728、應(yīng)當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的是

A.藥品說明書

B.藥品外標簽

C.運輸包裝的標簽

D.原料藥標簽【答案】DCG10S3Q1C6L2V10A5HF4U5W3S9P2M1S2ZM3Q7O4T10T6O9U429、按第二類精神藥鼎管理的是

A.偽麻黃素

B.y一羥丁酸

C.苯巴比妥

D.芬太尼【答案】CCX7E4J8I9D10B4H5HI10L1K1Z7V5I3Z5ZH6I10N4X9H4N1P830、某醫(yī)療機構(gòu)藥師為慢性失眠患者調(diào)劑安定片的處方

A.淡黃色

B.淡綠色

C.淡紅色

D.白色【答案】DCT3H10X4E1W3R9J1HT2S4G5W6J9P9X9ZC8X4W9Q8R4K8Q731、2015年3月28日，河南省首家網(wǎng)上藥店——張仲景大藥房網(wǎng)上藥店正式上線運營。從此，中原大地1億多人口，有了自己的網(wǎng)上藥店，終結(jié)了河南網(wǎng)上藥店為零的歷史。

A.載登的藥品信息必須科學、準確

B.不得發(fā)布麻醉藥品、精神藥品的產(chǎn)品信息

C.不得發(fā)布關(guān)于放射性藥品和戒毒藥品的產(chǎn)品信息

D.可以自行發(fā)布藥品和醫(yī)療器械廣告【答案】DCW3P6I2I7B7B9F7HA5D4X8B6H1Q4W3ZL4U5M5K5H6I7Q632、某醫(yī)療機構(gòu)藥師審核四張?zhí)幏剑旱谝粡埣痹\處方含有特殊使用級抗菌藥物，第二張?zhí)幏胶邢拗剖褂眉壙咕幬铮谌龔垉嚎铺幏胶蟹窍拗剖褂眉壙股?，第四張?zhí)幏胶兴究砂捅韧灼ㄆ胀ɑ颊撸?/p>

A.第一張含有特殊使用級抗菌藥物的急診處方保存1年

B.第二張含有限制使用級抗菌藥物的處方保存1年

C.第三張含有非限制使用級抗菌藥物的兒科處方保存1年

D.第四張含有司可巴比妥片的處方保存1年【答案】DCK4F10H9Q8X6P9K7HJ5O5P2J7B6V1F10ZJ5Z7O9O7J2F4B433、多中心臨床試驗是由多位研究者按同一試驗方案在不同地點和單位同時進行的臨床試驗，各中心同期開始與結(jié)束試驗。關(guān)于上述臨床試驗的說法，錯誤的是

A.多中心臨床試驗用藥物不得銷售

B.多中心試驗由一位主要研究者總負責，并作為臨床試驗各中心間的協(xié)調(diào)者

C.在我國境內(nèi)開展多中心臨床試驗的，經(jīng)臨床試驗組長單位倫理審查后，其他成員單位應(yīng)再次審查

D.國際多中心藥物臨床試驗數(shù)據(jù)用于在我國申報藥品注冊的，申辦者在我國計劃和實施國際多中心藥物臨床試驗時，應(yīng)遵守相關(guān)法律法規(guī)【答案】CCL8M9Q4B2V2W10D3HG3K3B2T10S7B10D5ZA10E1H5A4S9O5N834、七、某藥品批發(fā)企業(yè)擅自用淀粉生產(chǎn)感冒藥3千盒，每盒售價30元，造成3人體溫過高而住院，經(jīng)鑒定為輕傷。市藥品監(jiān)督管理部門介入調(diào)查，查獲剩余感冒藥2700盒。

A.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

B.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金

C.處10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)

D.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)【答案】BCW2C3T1F8W2P8Z3HF6R3E10Y1W1Q7O2ZX5X7U4P4T2C9I235、（2018年真題）下列藥品中可以申請委托生產(chǎn)的是（）

A.復方板藍根顆粒

B.曲馬多片

C.清開靈注射液

D.鹽酸麻黃堿滴鼻液【答案】ACE2X4R7V7H6A10F4HE1U7D4U5N8X9G3ZJ9Z8W4H1R7S4A236、公眾可以登錄國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站查詢相關(guān)數(shù)據(jù)。在數(shù)據(jù)查詢中，不能查詢到的信息是

A.國產(chǎn)藥品上市藥品信息

B.進口藥品上市藥品信息

C.中國上市藥品目錄集

D.藥品注冊申請受理信息【答案】DCJ2X10Q5P7E2D4H5HX10I5W2R7H8J9P9ZA5I4U5X1U8E10S237、屬于臨床前研究工作，應(yīng)遵循GLP規(guī)范的是

A.Ⅳ期臨床試驗

B.Ⅰ期臨床試驗

C.藥理毒理研究

D.藥品再注冊【答案】CCD2T2J2V9A1P7Q4HT7C9I3S3O3X8Y5ZN6F9P9V2Z1Q1C538、（2016年真題）列入第二類精神藥品管理的是

A.復方甘草片

B.含可待因復方口服液體制劑

C.含麻黃堿復方制劑

D.藥品類易制毒化學品單方制劑【答案】BCG3Y7O3G7K2R5X5HE5G1A1D2A4S9Z7ZI4W5Z8Q3K1W10P939、藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營假藥，情節(jié)嚴重的，應(yīng)吊銷其

A.《藥品生產(chǎn)許可證》

B.《藥品經(jīng)營許可證》

C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》【答案】BCI5C8H2Q6D3M4I4HK1Y1F7F4M5Y1D3ZK10N6L7M8L5U7G840、（2018年真題）關(guān)于國家基本藥物目錄的說法,錯誤的是（）

A.目錄中的中成藥成分中的“麝香”為人工麝香

B.目錄中的“安宮牛黃丸”成分中的“牛黃”為人工牛黃

C.含有國家瀕危野生動植物藥材的藥品不納入目錄遴選范圍

D.目錄中化學藥品未標明酸根或鹽基的,其主要化學成分相同而酸根或鹽基不同的均為目錄的藥品【答案】BCW10P10J9U8J2P6T5HU1J6K5R10F10A5J4ZB9R4C4S2I8I7M741、藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品銷售憑證應(yīng)當

A.保存2年以上

B.保存3年以上

C.保存至超過藥品有效期1年，但不少于2年

D.保存至超過藥品有效期1年，但不少于3年【答案】DCN7G8J4W9N7V7T4HK6I6B2U10A10A8U7ZR2F3W6Q3Z8W1A142、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，非處方藥的包裝上必須

A.印有國家指定的非處方藥專有標記

B.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

C.附有標簽和說明書

D.國家藥品監(jiān)督管理部門批準【答案】ACH4J6B4Q7N5R10A9HE4U7C2M1V2H2W5ZR9M8K10I8B7I6V143、某企業(yè)甲產(chǎn)品的實際產(chǎn)量為1000件，實際耗用材料4000千克，該材料的實際單價為每千克100元；每件產(chǎn)品耗用該材料的標準成本為每件250元，材料消耗定額為每件5千克。直接材料成本的數(shù)量差異是（）。

A.200000元不利差異

B.200000元有利差異

C.50000元有利差異

D.50000元不利差異【答案】CCT8I4S9V4K2G10R3HX7J10Z9Y9A10I5Q1ZU8Q3X4W6P10P7V644、國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心設(shè)置的食品藥品投訴舉報電話是

A.120

B.12315

C.12320

D.12331【答案】DCC2R10L1H7Z2Y7E3HN6I7R7B5H10N3S9ZY6V6B3Z9J7W9P245、根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，將試點和實踐經(jīng)驗成果的藥品上市許可持有人制度確定為藥品管理的基本制度、核心制度。申請人為境外企業(yè)等的，應(yīng)當指定中國境內(nèi)的企業(yè)法人辦理相關(guān)藥品注冊事項。上述情景中的藥品上市許可持有人是指

A.取得藥品注冊證書的企業(yè)或者藥品研制機構(gòu)等

B.取得進口藥品注冊證書的企業(yè)或者藥品研制機構(gòu)等

C.取得醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證書的企業(yè)或者藥品研制機構(gòu)等

D.取得藥品生產(chǎn)許可證的企業(yè)或者藥品研制機構(gòu)等【答案】ACX10Y4S2Y8H8H4I4HB4Q8I7S8E9Y5R5ZB9M7X4J10M9F6M446、隨時收集有關(guān)藥品不良反應(yīng)發(fā)生的情況，每季度向省級專業(yè)機構(gòu)集中報告，對其中嚴重、罕見或新的藥品不良反應(yīng)病例，在15個工作日內(nèi)快速報告

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

B.醫(yī)療預防保健機構(gòu)發(fā)現(xiàn)嚴重、罕見或新的藥品不良反應(yīng)病例

C.防疫藥品、普查普治用藥品、預防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體或個體病例

D.國家藥品監(jiān)督管理部門【答案】ACT5W5K5B1W7L9G1HE10D3N1N5X8Y6D10ZC2W10I8C6B7T1P947、根據(jù)《關(guān)于加強中藥飲片監(jiān)督管理的通知》，有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)使用中藥飲片，說法錯誤的是（）

A.醫(yī)療機構(gòu)必須保證在儲存、運輸、調(diào)劑過程中的飲片質(zhì)量

B.醫(yī)療機構(gòu)必須按照《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的規(guī)定使用中藥飲片

C.嚴禁醫(yī)療機構(gòu)從中藥材市場或其他沒有資質(zhì)的單位和個人，違法采購中藥飲片調(diào)劑使用

D.醫(yī)療機構(gòu)如加工少量自用特殊規(guī)格飲片，應(yīng)將品種、數(shù)量、加工理由和特殊性等情況向所在省級以上食品藥品監(jiān)管部門備案【答案】DCN9P10S10X10H10A1A6HZ3Z6Q5R3P9U3L5ZG1Y3K7I6A5C4P948、在包裝標識或者藥品說明書中注明“運動員慎用”的是

A.非免疫規(guī)劃疫苗

B.國家免疫規(guī)劃疫苗

C.頭孢菌素類抗菌藥物

D.蛋白同化制劑【答案】DCI3C1H8N8X6Z5N9HD1H4C10D8U2I4P1ZR7Y4F4X5R2X7Q249、有關(guān)含麻黃堿類復方制劑零售管理的說法，錯誤的是

A.藥品零售企業(yè)不得開架銷售含麻黃堿類復方制劑

B.藥品零售企業(yè)應(yīng)當設(shè)置專柜由專人管理、專冊登記

C.除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過5個最小包裝

D.藥品零售企業(yè)發(fā)現(xiàn)超過正常醫(yī)療需求，大量、多次購買含麻黃堿類復方制劑的，應(yīng)當立即向當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門和公安機關(guān)報告【答案】CCA6Q2M9C2O1R5N10HW5L8N4S1Y3M6N3ZK7S3L10J10O10F2Z750、透氣膠帶是

A.第一類醫(yī)療器械

B.第二類醫(yī)療器械

C.第三類醫(yī)療器械

D.特殊用途醫(yī)療器械【答案】ACV7F6K7X9B6A4G2HY8V8J8D1Q7U9B8ZB2S10J1V3G1Y10F951、最小包裝上標注有“免費”字樣以及“免疫規(guī)劃”專用標識的是

A.麻醉藥品

B.第一類疫苗

C.第二類疫苗

D.第二類精神藥品【答案】BCW2K4R10T9Y8D4F1HK4I6L10X7F10X4O8ZQ4E10K2J3P2E7E752、不正當?shù)母偁幮袨榘?/p>

A.以折扣銷售保健食品，如實入賬

B.低價銷售積壓的化妝品

C.公開競爭對手的藥品經(jīng)營信息

D.因歇業(yè)降價銷售黃芪飲片【答案】CCD9Y7H8G8O9F2V3HT4B10T7K1K6Y2C6ZW8K8X5A3T3X6I253、在包裝標識或者藥品說明書中注明“運動員慎用”的是

A.非免疫規(guī)劃疫苗

B.國家免疫規(guī)劃疫苗

C.頭孢菌素類抗菌藥物

D.蛋白同化制劑【答案】DCD10K2Y5W7F6Z6M2HZ4Z5A8Z7Z7A10N4ZZ7V9K8D3T6A1W654、甲藥店經(jīng)營品種有含麻黃堿類復方制劑（單位劑量麻黃堿類藥物含量為40mg），其藥品包裝、標簽和說明書上印制有紅色OTC專有標識。此藥品系由國內(nèi)乙藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)。甲藥店發(fā)現(xiàn)某患者多次大量、購買該藥品，向藥品監(jiān)督管理部門和公安機關(guān)報告。經(jīng)查實，此人正在加工、提煉制毒物品制造毒品。另外，藥品監(jiān)督管理部門也認定乙藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的上述含麻黃堿類復方制劑包裝標識違法。

A.按劣藥論處罰

B.責令改正

C.給予警告

D.情節(jié)嚴重的，撤銷該藥品注冊證書【答案】ACH7B3Y5J9E8J7H9HW7X10L6P3J3G10U2ZU5N10A3H7W8S8G255、乙市場監(jiān)督管理部門在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩，后向人民法院申請將查封、扣押的口罩用于疫情防控，這屬于

A.行政強制措施

B.行政處罰

C.行政強制執(zhí)行

D.行政訴訟【答案】CCS7D5P2P1O6N9V3HV9V10H10Q1H4K10G4ZE10I10V3Z1H7F10E756、下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理總局職責的是()。

A.負責藥品價格的監(jiān)督管理工作

B.擬定并完善執(zhí)業(yè)藥師準入制度，指導監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊工作

C.規(guī)范公立醫(yī)院和基層醫(yī)療機構(gòu)藥品采購，合理規(guī)定藥品平均價格

D.組織指導食品藥品犯罪案件偵查工作【答案】BCD1P1W5L7F4N2J10HM2R4U7V7L7I3X2ZK3I10R6N10E8Z4V457、藥師在藥店調(diào)劑處方時要加強對處方的審核，發(fā)現(xiàn)處方中有含興奮劑藥品胰島素且患者為運動員時，應(yīng)該采取的措施是

A.須進一步核對并確認無誤后，方可調(diào)劑該類藥品，并提供詳細的用藥指導

B.違反處方的合法性，不得調(diào)配

C.屬于用藥不適宜，應(yīng)拒絕調(diào)配

D.直接調(diào)劑該類藥品并進行合理用藥指導【答案】ACL4O7X2A3N7F7E5HE8F3T7M5X5H10A2ZG2C3H3N8M4G6M758、下列關(guān)于企業(yè)直接接觸藥品的工作人員說法，正確的是

A.每3個月應(yīng)進行健康檢查并建立檔案

B.每半年應(yīng)進行健康檢查并建立檔案

C.每年應(yīng)進行健康檢查并建立檔案

D.每2年應(yīng)進行健康檢查并建立檔案【答案】CCY5Y10C5D3T2A5C1HU7K4V7Z6B9N3H2ZY9F2A9M1Q3X10C759、生產(chǎn)中藥飲片的企業(yè)必須

A.嚴格執(zhí)行地方中藥飲片炮制規(guī)范、工藝規(guī)程

B.持有《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品GAP證書》

C.嚴格執(zhí)行中藥飲片炮制規(guī)范

D.持有《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品GMP證書》【答案】DCV5O4Z1D5R6D7W10HZ10Q3T2M1X1Y2W4ZE8D4I7B6J2O9V560、瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種是

A.黃芪

B.黃柏

C.黃芩

D.羚羊角【答案】DCT6B10W8A10K10I1P6HO9X5A4X10B4O1D2ZF8Z3O3Q10P8B10Z561、《藥品注冊證書》經(jīng)過再注冊后的有效期為

A.3年

B.5年

C.7年

D.10年【答案】BCL4I7R5F5R8B7Q3HQ9M1W1F10Q2I5N7ZE10Z5E7V3P8S7W562、（2015年真題）已經(jīng)超過藥品有效期的應(yīng)掛（）

A.綠色標牌

B.藍色標牌

C.紅色標牌

D.黃色標牌在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理【答案】CCP8I4A2X7E5X4K1HM1L4S8C1K1O7F8ZU7C2G10R2G9T4N463、對藥品廣告審查機關(guān)的藥品廣告審查工作進行指導和監(jiān)督

A.國家藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理局

C.縣級以上工商行政管理部門

D.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機關(guān)【答案】ACX9P3K8Q4D1R3K9HD7H7B3Y2O4W5J2ZV2J3J3V8E4X10U164、科學研究、教學單位需要使用麻醉藥品和精神藥品開展實驗、教學活動的，應(yīng)當經(jīng)

A.所在地市級藥品監(jiān)督管理部門批準

B.所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門批準

C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準

D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準【答案】DCI7P7Y1V10G6P3J2HY10U6W2C2L8M7T2ZM3L2D2M3I2N8E265、原料藥標簽可以不標注（）。

A.藥品名稱

B.規(guī)格

C.貯藏

D.生產(chǎn)日期【答案】BCY8G1V9I9I8S4E6HX7E6O6D7B8Q6L2ZY2R8D4E3P10O8X866、某企業(yè)甲產(chǎn)品的實際產(chǎn)量為1000件，實際耗用材料4000千克，該材料的實際單價為每千克100元；每件產(chǎn)品耗用該材料的標準成本為每件250元，材料消耗定額為每件5千克。直接材料成本的數(shù)量差異是（）。

A.200000元不利差異

B.200000元有利差異

C.50000元有利差異

D.50000元不利差異【答案】CCY6L7O2S8Z9O6K1HV2Q7C3A5N10F2V9ZY10Q10A8M7P7U10M767、消費者有權(quán)在購買、使用商品和接受服務(wù)時人身、財產(chǎn)安全不受損害的權(quán)利，這種消費者權(quán)利屬于

A.安全保障權(quán)

B.真情知悉權(quán)

C.自主選擇權(quán)

D.公平交易權(quán)【答案】ACL9Q2Y6U5K6U6O10HD5A3Q4V3Q3U3B1ZA10J8B8S10W3K8E768、國務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件為

A.法律

B.行政法規(guī)

C.地方性法規(guī)

D.部門規(guī)章【答案】BCE7G10O5X7R9P8K9HO8F2B5S8E3C2B1ZB5G2S8N4P6D8O869、可授予特殊使用級抗菌藥物處方權(quán)的是

A.具有高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師

B.具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師

C.具有初級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師

D.具有專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥師【答案】ACR5B3C2N8W1A9E8HQ8M10A3V8W8K4G10ZI5J5K6D10G7G5E370、不應(yīng)作為乙類非處方藥的情況不包括

A.輔助用藥

B.兒童用維生素

C.化學藥品含抗茵藥物、激素等成分的

D.中西藥復方制劑【答案】BCQ2M8J6M3C8J5L3HG7N8J6T6Z3U7U1ZV4R3G8L1I10F6B471、下列可以納入國家基本醫(yī)療保險用藥范圍的藥品是

A.用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑

B.國家免疫規(guī)劃疫苗

C.按省級炮制規(guī)范炮制的中藥飲片

D.納入國家集中帶量采購范圍集采成功的藥品【答案】DCT9C8Z5C7X1B9B9HH9L4E8W6S5E4I5ZV6X1I4Z6I7U2Y372、藥品說明書和標簽，是藥品外在質(zhì)量的主要體現(xiàn)，是傳遞藥品信息，指導醫(yī)師用藥和消費者購買使用藥品，以及藥師開展合理用藥咨詢的主要依據(jù)之一。請回答下面有關(guān)問題。

A.藥品通用名稱不得選用草書.篆書等不易識別的字體，不得使用斜體.中空.陰影等形式對字體進行修飾

B.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫

C.藥品商品名稱的字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著

D.藥品商品名稱的字體顏色應(yīng)當使用黑色或者白色，與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強烈反差【答案】DCX4Z3W1Y9Y1P5A3HU3G6E6K5U3L4R9ZW4M8K6Q5A4V9Y773、根據(jù)《關(guān)于完善基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機協(xié)議管理的指導意見》關(guān)于基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機構(gòu)管理的說法，正確的是

A.加強定點醫(yī)療機構(gòu)和定點零售藥店的資格審查，由社會保險經(jīng)辦機構(gòu)與通過前置審批的醫(yī)藥機構(gòu)直接簽訂定點服務(wù)協(xié)議

B.參保人員只能選擇一家定點醫(yī)療機構(gòu)就醫(yī)購藥

C.取消定點醫(yī)療機構(gòu)和定點零售藥店的資格審查，由社會保險經(jīng)辦機構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機構(gòu)簽訂定點服務(wù)協(xié)議

D.對未列入“醫(yī)保目錄”的基本藥物可適當加大自付比例【答案】CCX8O3F10C4W1H9T2HH4I1G8D1J3M9W6ZX9V6G8U7B4N9Q274、在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是

A.口服或外用的固體、半固體制劑

B.口服或外用的液體制劑

C.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥

D.間歇生產(chǎn)的原料藥【答案】ACU8M6Q8E10C10M5F3HK4Q4T9Z8Q9O6U5ZD7G8C8D4B6U2I675、最小包裝上標注有“免費”字樣的是

A.第一類疫苗

B.第二類疫苗

C.第一類精神藥品

D.第二類精神藥品【答案】ACJ7H5Q4E4H9J2W6HQ1W4F10K8B8V1F6ZG2W5L8K7J4J5S876、根據(jù)《處方管理辦法》的“四查十對”原則查藥品，對

A.科別.姓名.年齡

B.藥品.劑型.規(guī)格.數(shù)量

C.臨床診斷

D.藥品性狀.用法用量【答案】BCC6C2E1B6M9H6L4HU9I10S9C3U9T6W4ZS1K4P10J10I8O1N477、查配伍禁忌，對

A.臨床判斷

B.科別、姓名、年齡

C.藥品性狀、用法用量

D.藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量根據(jù)《處方管理辦法》的"四查十對"原則【答案】CCC8M8R9B3R5L6H7HC10I7D4E7F6C2X8ZC4A10D2H8R3M10G278、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品處方，縣級以上衛(wèi)生主管部門應(yīng)給予的處罰不包括（）

A.給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動

B.造成嚴重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書

C.情節(jié)嚴重的，給予一萬元以上三萬元以下罰款

D.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任?！敬鸢浮緾CH8D10B10U6H10J4X7HC5A6W3B10X6Q2Q8ZN5I1V1D4H3A6A1079、近年來，相關(guān)部門對中藥材的監(jiān)管力度不可謂不大，對中藥材市場亂象的整治不可謂不嚴厲。2012年9月，國家食藥監(jiān)總局曝光了安徽一批生產(chǎn)企業(yè)通過違法給中藥飲片染色達到增重目的的情況。其中，6家企業(yè)被收回GAP證書，并對其中12家企業(yè)立案調(diào)查。

A.儲存中藥飲片應(yīng)當設(shè)立專用庫房

B.從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗收、采購人員應(yīng)當具有中藥學專業(yè)中專以上學歷或者具有中藥學初級以上專業(yè)技術(shù)職稱

C.中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當具有中藥學專業(yè)中專以上學歷或者具有中藥調(diào)劑員資格

D.銷售中藥飲片做到計量準確，并告知煎服方法及注意事項；選擇性提供中藥代煎服務(wù)【答案】DCS3H1Z8Z7U5Y8D5HD1A10G6G7H3X5L2ZX10M10Q3T4I4X1K380、藥品包裝應(yīng)（）。

A.印有執(zhí)行標準

B.印有商品名

C.按照規(guī)定印有或貼有標簽

D.印有商標【答案】CCW4V1K10W6V9X8F4HE10W7N2E4K2Y9F1ZU7F9B8J2M3S6U781、藥物非臨床研究檔案的保存時間為藥物上市后至少

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年【答案】DCH4F4X1D2Z2T7V1HO3G9D9M2S1Z5H6ZR1Q5I4D1P4C8A382、應(yīng)當從國家基本藥物目錄調(diào)出的藥品是

A.含有國家瀕危野生動物藥材的藥品

B.診斷藥品

C.維生素、礦物質(zhì)類藥品

D.根據(jù)藥物經(jīng)濟學評價，可被成本效益比更優(yōu)的品種所替代的藥品【答案】DCF1D1R10S2O3Y5M7HX4E1Q10P9A4C9P10ZW7B3J2X7H7M3G483、屬于第一類精神藥品的是

A.砒霜

B.洋地黃毒苷

C.丁丙諾啡

D.地西泮【答案】CCY4X5X9P5B5F9O2HQ4M10Z8D10F8B10Y9ZP3B3Z5J6L10W9P484、某藥品監(jiān)督管理部門在某醫(yī)療機構(gòu)檢查時發(fā)現(xiàn)，該單位使用的某具有麻醉作用的乳膏包裝印字、色澤與正品不一致，隨即對該乳膏進行了抽樣檢驗；并將樣品寄至該正品公司質(zhì)量部進行確認。經(jīng)檢驗，結(jié)果雖符合規(guī)定，但該制藥公司質(zhì)量部確認該乳膏為假冒產(chǎn)品。經(jīng)過詳細的調(diào)查發(fā)現(xiàn)不僅該乳膏“來路不明”，而且處方量也大的驚人。調(diào)查后發(fā)現(xiàn)該醫(yī)療機構(gòu)的采購負責人因收受了藥品銷售人員的回扣，在檢查相關(guān)記錄時“睜一只眼，閉一只眼”，并且執(zhí)業(yè)醫(yī)師也都收受了賄賂，多次開具此藥物的處方。造成了嚴重的后果。

A.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師違反規(guī)定開具相關(guān)處方，由其所在醫(yī)療機構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格

B.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師違反規(guī)定開具相關(guān)處方造成嚴重后果的，由原發(fā)證機關(guān)吊銷其執(zhí)業(yè)證書

C.未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神品處方的，由設(shè)區(qū)的市級以上衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停執(zhí)業(yè)活動

D.未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方造成嚴重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書【答案】CCF1P6M3L1I10S1Q4HD6C9L3A6L10X8A1ZW10A6X3N4R7U2M1085、用于甲類非處方藥的是

A.非處方藥專有標識

B.非處方藥紅色專有標識

C.非處方藥綠色專有標識

D.藥品的使用說明書和大包裝上的非處方藥專有標識【答案】BCB8I5B6Q5N5S3B8HS7L7X5O6Y3T5K8ZO10X4B7X5I8F5Q886、標注有“免疫規(guī)劃”專有標識的是

A.非免疫規(guī)劃疫苗

B.國家免疫規(guī)劃疫苗

C.頭孢菌素類抗菌藥物

D.蛋白同化制劑【答案】BCP8I8F7H1R6K5B1HI3U7Q7F9K2R1Y8ZM8A8B10I5A10N5M387、藥品經(jīng)營企業(yè)開具的藥品銷售憑證的內(nèi)容可不包括

A.藥品名稱

B.價格

C.生產(chǎn)廠商

D.藥品批準文號【答案】DCX6V7Y6V6R4Q1S4HK1Q1H8S6B4Q9Z3ZX7M5F4T3H1E3N788、應(yīng)當協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

B.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位

C.藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位

D.國家藥品監(jiān)督管理部門【答案】CCW9H4F9G5E2Z5Z9HF5T9V2I8I1U4G8ZF9H10Z10D4Z2M7A689、藥品監(jiān)督管理部門在對甲藥品經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)，該企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》核定的經(jīng)營方式為零售（連鎖），經(jīng)營范圍為中藥飲片。中成藥、化學藥制劑、抗生物制劑?！端幤方?jīng)營許可證》發(fā)證時間為2014年10月8日。檢察人員現(xiàn)場檢查時還發(fā)現(xiàn)，在貨架上擺放有生物制品人血白蛋白。

A.人血白蛋白屬于西藥制劑，未超出該企業(yè)許可經(jīng)營范圍

B.人血白蛋白尚未售出，不應(yīng)按超經(jīng)營范圍處罰

C.違規(guī)銷售生物制品，屬于超許可證經(jīng)營范圍的行為

D.不明原因的陳列生物制品，不屬于違反藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的行為【答案】CCP3S5F3S1C9U5O4HR4D10B8S5A4K5I2ZP9E10B3Q4E8A4F290、根據(jù)《處方管理辦法》，開具處方藥品用量要求為，處方一般不得超過

A.1日用量

B.3日用量

C.5日用量

D.7日用量【答案】DCD10M8J5Y5O9Y10E5HV2V9I9B5P10S5K3ZG8N1E5Q7B4I10S991、在藥店按處方藥銷售的含特殊藥品復方制劑是

A.哌替啶類止痛藥

B.胰島素

C.復方甘草片

D.可待因【答案】CCI5X1H6O8X4U2H7HG10N10K4B5G1V4G8ZA2N2D1D10M4E10U692、依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》，我國將化妝品分為特殊用途化妝品，非特殊用途化妝品。下列屬于非特殊用途化妝品的是

A.染發(fā)類

B.祛斑類

C.香水類

D.防曬類【答案】CCK5A9U2V1B10C2G2HR7H5Z8P3W9C8Q1ZA5W4U4F1K5G2C693、（2016年真題）應(yīng)經(jīng)單獨論證才能納入《國家基本藥物目錄》遴選范圍的是

A.含有國家瀕危野生動物植物藥材的中成藥

B.非臨床治療首選的化學藥品

C.除急救、搶救用藥外的獨家生產(chǎn)品種

D.易濫用的、主要用于滋補保健作用的中成藥【答案】CCZ3Z3U5R2L4N4Q3HJ2V4X4L4P9E3B1ZY10W2L3L7T9L8S394、由備案人向所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料的是

A.境內(nèi)第二類醫(yī)療器械

B.境內(nèi)第一類醫(yī)療器械

C.境內(nèi)第三類醫(yī)療器械

D.特殊用途醫(yī)療器械【答案】BCB10J9A1I4U2C9C2HZ3B5O2D5C10B1I3ZA6E10G8F1T5X1R195、甲藥品生產(chǎn)企業(yè)持有《藥品生產(chǎn)許可證》，許可證上面的分類碼是“HbZbY”，這表示該企業(yè)可以生產(chǎn)化學藥制劑、中成藥制劑、中藥飲片，另外生產(chǎn)范圍中有以下信息：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、片劑、注射劑。乙藥品經(jīng)營企業(yè)持有《藥品經(jīng)營許可證》，經(jīng)營方式為藥品零售(連鎖)，經(jīng)營類別包括處方藥、非處方藥。經(jīng)營范圍為中藥材、中藥飲片、中成藥、化學藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、生物制品(不含疫苗)。

A.藥品類易制毒化學品

B.含麻黃堿類復方制劑

C.肽類激素(不包括胰島素)

D.蛋白同化制劑【答案】BCF8C3Q10C6Q8X9N1HN1H1L1C9K6I9A6ZX4R10S6S10L8K9P296、未經(jīng)注冊商標所有人的許可，在同一種商品或者類似商品上使用與其注冊商標相同或者近似的商標的行為屬于

A.限制競爭行為

B.虛假宣傳行為

C.侵犯商業(yè)秘密行為

D.混淆行為【答案】DCD2U5M7S1R8R1D10HL6F7R7J6B7U6F8ZR2S1O3Z2K2U3Q497、藥品調(diào)劑人員在調(diào)配存在“十八反”“十九畏”的中藥飲片處方時，應(yīng)采取的措施是

A.作為不合法處方，拒絕調(diào)配，并按照規(guī)定報告

B.告知處方醫(yī)師，請其確認和簽字后，方可調(diào)配

C.經(jīng)主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員復核簽字后，方可調(diào)配

D.對患者進行用藥指導，在患者充分知情，并請其簽字確認后，方可調(diào)配【答案】BCX2Q2R9X8O7F5B8HQ6T5P3T4Q4N5G10ZX3F6E7M5R5T8D298、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》，下列屬于制劑室負責人的學歷要求是

A.中專以上藥學或者相關(guān)專業(yè)學歷

B.大專以上藥學或者相關(guān)專業(yè)學歷

C.本科以上藥學或者相關(guān)專業(yè)學歷

D.大專以上藥學學歷【答案】BCE3A8S6J1T10R3S9HQ7E3O1A10B10O8S3ZZ3U1C3J1K2W1S299、根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，處方外配是指

A.參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為

B.參保人員持醫(yī)療機構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為

C.參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方，在定點零售藥店購藥的行為

D.參保人員持社區(qū)服務(wù)機構(gòu)處方，在定點零售藥店購藥的行為【答案】CCS6E10P6L5V3G7K7HB9B7Z3M3H3B8W2ZL3P6Z9F3O4Y7G5100、某藥品可以輔助治療某種疾病的內(nèi)容應(yīng)列在

A.【適應(yīng)證】

B.【不良反應(yīng)】

C.【藥物相互作用】

D.【注意事項】【答案】ACO4M9R5X3M10W10P9HQ10X10X6X2R7Y4U8ZU5D2L8U7M5O7K10101、根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，購銷記錄保存的時限應(yīng)當是

A.至少1年

B.至少2年

C.至少3年

D.至少5年【答案】DCJ9U3E4G9X4I7D1HL4A2U10B4O4P9V9ZE8Y2V2A10P4J10V6102、根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，關(guān)于藥品標簽上藥品有效期的規(guī)定的說法，錯誤的是

A.預防用生物制品有效期的標注按照國家藥品監(jiān)督管理部門批準的注冊標準執(zhí)行

B.治療用生物制品有效期的標注應(yīng)自分裝日期計算

C.除生物制品以外的其他藥品有效期的標注以生產(chǎn)日期計算

D.最小銷售單元包裝標簽需要按“年、月、日的順序標注，年份用四位數(shù)字表示，月、日各用兩位數(shù)表示”的要求標注有效期，其他包裝標簽標注為“有效期XX個月”【答案】DCR1P1L1D7J10G5D2HE1C10U5Q8Q5R4L6ZT1P5R10B1B2X9B10103、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》郵寄時需要預先辦理準予郵寄證明,托運時需要預先辦理運輸證明的麻醉藥品是（）

A.阿托品

B.咖啡因

C.布桂嗪

D.氯胺酮【答案】CCS3C8J3D3H9H3M10HU9M10P7E6J2I9W8ZO6Z5A5S9C5A7M8104、門診麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋劑處方一般不得超過

A.一次用量

B.1日用量

C.3日用量

D.7日用量【答案】DCP8C3M8C3H2Z6R2HJ8C9V4U4V8R10N10ZL8B7Y1H6H7C6C6105、化學藥品批準文號的格式是

A.國藥準字H+4位年號+4位順序號

B.國藥準字S+4位年號+4位順序號

C.國藥證字Z+4位年號+4位順序號

D.國藥證字H+4位年號+4位順序號【答案】ACL3I5K5C9I6X5A8HX8O10N6X10D2I3I3ZV5W9V2C5A2W5F2106、某藥廠生產(chǎn)的鹽酸林可霉素注射液所標明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍，該藥品應(yīng)

A.確認為假藥

B.確認為劣藥

C.按假藥論處

D.按劣藥論處【答案】ACU10B10N7T10H7Y9X9HM8B3M7E10J10X4S3ZI3N4W8P5I6X1S7107、易制毒化學品是國家規(guī)定管制的可用于制造麻醉藥品和精神藥品的前體、原料和化學配劑等物質(zhì)，流入非法渠道又可用于制造毒品。藥品類易制毒化學品屬于第一類易制毒化學品。主管全國藥品類易制毒化學品生產(chǎn)、經(jīng)營、購買等方面的監(jiān)督管理工作的是

A.國家藥品監(jiān)督管理局

B.國家公安部

C.國家衛(wèi)生健康委員會

D.國家工業(yè)和信息化部【答案】ACE4D6P7Y1D2A6M8HD4N10U9H8K4X2T6ZN1B3V8U6Z1V2L5108、某企業(yè)甲產(chǎn)品的實際產(chǎn)量為1000件，實際耗用材料4000千克，該材料的實際單價為每千克100元；每件產(chǎn)品耗用該材料的標準成本為每件250元，材料消耗定額為每件5千克。直接材料成本的數(shù)量差異是（）。

A.200000元不利差異

B.200000元有利差異

C.50000元有利差異

D.50000元不利差異【答案】CCU10W8R8Z2E6P7B10HH6M4T4X4W4Z4U9ZV2R5F3B1U1C10W4109、批記錄至少保存多久

A.1年

B.2年

C.藥品有效期后1年

D.藥品有效期后2年【答案】CCP6I5U6N4B1O10M6HU1S2U10Q3T10L8W1ZG6K3Z3U10A1P10O9110、根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)，是指通過網(wǎng)絡(luò)銷售醫(yī)療器械的醫(yī)療器械注冊人、備案人或者醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)。關(guān)于醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的說法，錯誤的是

A.從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)，應(yīng)當通過自建網(wǎng)站或者醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)電子商務(wù)平臺開展醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售活動

B.通過自建網(wǎng)站開展醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)，應(yīng)當依法取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》，并具備與其規(guī)模相適應(yīng)的辦公場所以及數(shù)據(jù)備份、故障恢復等技術(shù)條件

C.應(yīng)當在其主頁面顯著位置展示其《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證書》，產(chǎn)品頁面應(yīng)當展示該產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證

D.醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售，應(yīng)當銷售給具有資質(zhì)的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)或者使用單位【答案】CCY9E3U10E4A2U7H6HB5U6L3K1O9H4A10ZV2I6K8N10Q8C6Z7111、造成嚴重后果的,由縣級以上衛(wèi)生行政部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書的違反處方管理和調(diào)劑要求的情形是（）

A.藥師未按照規(guī)定調(diào)劑處方藥品

B.醫(yī)療機構(gòu)未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方

C.未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具此類藥品處方

D.醫(yī)療機構(gòu)使用未取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作【答案】CCM4T1T5Q9E6Z2Z9HF10E8X10K6H5L8T5ZC7L4J9G3I3C5Y6112、根據(jù)《中藥材保護和發(fā)展規(guī)劃（2015-2020年）》提出的2020年的發(fā)展目標，中藥生產(chǎn)企業(yè)使用產(chǎn)地確定的中藥材原料比例達到

A.50%

B.60%

C.80%

D.100%【答案】ACB6B8R5H5B8X6S7HY2F5G1V4M9H10R6ZB8B2U3Z4C10W8B10113、境內(nèi)第三類醫(yī)療器械的注冊證編號是

A.國(食)藥監(jiān)械(準)字×××X3第×4××5××××6號

B.國(食)藥監(jiān)械(進)字××××3第×4××5××××6號

C.省(食)藥監(jiān)械(準)字××××3第×4××5××××6號

D.國(食)藥監(jiān)械(許)字××××3第×4××5×xX×6號【答案】ACQ4R10J9S9F9E10A10HF4T10Y4E10I1J5C1ZF6J3G8Q4N4M3W8114、藥品廣告批準文號有效期為

A.1年

B.2年

C.3年

D.10個工作日【答案】ACF2S2E2G8J2N6B9HK1I4G8L5L10U10S8ZA10N4R1R4S8J4S10115、某企業(yè)甲產(chǎn)品的實際產(chǎn)量為1000件，實際耗用材料4000千克，該材料的實際單價為每千克100元；每件產(chǎn)品耗用該材料的標準成本為每件250元，材料消耗定額為每件5千克。直接材料成本的數(shù)量差異是（）。

A.200000元不利差異

B.200000元有利差異

C.50000元有利差異

D.50000元不利差異【答案】CCA5K9D2U10G5U7I9HG4J5Q1Q8L3G7K9ZB1G3F3S2F6I3O8116、廣告忠告語為“請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用”的藥品是

A.非處方藥

B.乙類非處方藥

C.甲類非處方藥

D.處方藥【答案】ACQ9X10E10L3W1V5O3HA6A4H8K9B2K4H3ZM10F8X6F3N5J4S10117、為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方外配服務(wù)的應(yīng)為

A.零售藥店

B.零售連鎖藥店

C.醫(yī)療機構(gòu)

D.定點零售藥店【答案】DCB9C2L8L9A8V8Q9HW9X3X6L7J2Q8T6ZO4S3E4P1J3N10P4118、《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》屬于

A.法律

B.行政法規(guī)

C.地方性法規(guī)

D.部門規(guī)章【答案】DCX2K4C7Y9R1E8M7HX6H8R6B8L8C6X6ZH10Z10A9G2B6E10U10119、根據(jù)GSP附錄《藥品經(jīng)營企業(yè)計算機系統(tǒng)》，藥品批發(fā)企業(yè)系統(tǒng)處理銷后退回藥品時計算機系統(tǒng)的要求不包括

A.能夠調(diào)出原對應(yīng)的銷售、出庫復核記錄

B.記錄與實物一致的，可退貨驗收，生成銷后退回驗收記錄

C.記錄與實物不一致的，系統(tǒng)則自動拒絕銷后退回

D.記錄與實物不一致時，可以修改系統(tǒng)的原始銷售數(shù)據(jù)來退貨【答案】DCH5R6Z9P7F6I4J6HP4F5T7W8Y3R6A4ZL2F7B2E10B2J9G3120、（2015年真題）關(guān)于建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的基本內(nèi)容的說法，錯誤的是

A.建立健全公共衛(wèi)生服務(wù)體系

B.加快建設(shè)多層次醫(yī)療保障體系

C.完善以縣級公立醫(yī)院為主的醫(yī)療服務(wù)體系

D.建立健全以國家基本藥物制度為基礎(chǔ)的藥品供應(yīng)保障關(guān)系【答案】CCM9S1H10C10H2D3V8HH9K5U3Y4X10L6T2ZG9H4D7J7B7K1G4121、從證書號格式判斷屬于從香港、澳門、臺灣地區(qū)進口的第三類醫(yī)療器械的是（）

A.京械注準XXXXXXXXXXX

B.國械注準XXXXXXXXXXX

C.國械注許XXXXXXXXXXX

D.國械備XXXXXXXX【答案】CCV1R4M8E7V5O8T3HS3K2F6W8I9S1J7ZU5P5I1D8U4S10L3122、某藥廠生產(chǎn)的甲氨蝶呤注射液被微量長春新堿污染，該藥品應(yīng)（）

A.確認為假藥

B.確認為劣藥

C.按假藥論處

D.按劣藥論處【答案】CCJ10L9L6F4E10E4I4HE3A9R4T4F1K7U9ZK1R4N5Y2Y7U7P8123、哪級以上醫(yī)院應(yīng)成立藥事管理委員會

A.一級

B.二級

C.三級

D.四級【答案】BCU3A4X1H9H3X5W5HW8E7C8F5Z6O3E6ZN5V9A8G1O2Z6Z10124、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，取得《麻醉藥品和第一類精神藥品印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)，需承擔“由設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生健康主管部門責令限期改正，給予警告，逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其印鑒卡；對直接負責的主管人員和其他責任人員依法給予降級、撤職、開除的處分”的法律責任的違法情形是

A.未按照規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方或未依規(guī)定進行處方專冊登記的

B.未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品的

C.具有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違反規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的

D.處方調(diào)配人、核對人違反規(guī)定，未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴重后果的【答案】ACY7V9W7U7P5K10O4HJ7V5C6A8A9X9U6ZA1U10H4M3R1P6G2125、乙藥品零售企業(yè)從藥品批發(fā)企業(yè)采購某中成藥。藥品批發(fā)企業(yè)向乙企業(yè)開具藥品銷售憑證按照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定乙企業(yè)收到的藥品銷售憑證內(nèi)容至少應(yīng)包括（）

A.藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、規(guī)格、劑型、有效期、批號、購(銷)貨單位購(銷)貨數(shù)量、購銷價格、購(銷)貨日期

B.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、供貨單位名稱、價格、批號、數(shù)量

C.藥品名稱、規(guī)格、購（銷）貨單位、購(銷)貨數(shù)量購銷價格

D.藥品商品名稱、規(guī)格、劑型數(shù)量【答案】BCD8M8X6G2O3S8C10HA9E1W4T5O2A4I2ZP2S3S9P4Y1Y6T6126、藥品經(jīng)營許可證核發(fā)、換發(fā)、變更、補發(fā)、吊銷、撤銷、注銷等信息辦理情況在信息系統(tǒng)更新的行政程序為

A.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當在辦理工作完成后10個工作日內(nèi)在信息系統(tǒng)中更新，并予以公開

B.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當在辦理工作完成前10個工作日內(nèi)在信息系統(tǒng)中更新，并予以公開

C.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當在辦理工作完成時在信息系統(tǒng)中更新，并予以公開

D.藥品監(jiān)督管理部門信息系統(tǒng)更新與社會公開選擇其一即可【答案】ACO7H6U2F1W8R9P10HS6F8J7M9N4F2X3ZQ6L3S7E8C6L5P4127、國家重點保護野生藥材物種從一級、二級到三級的變化趨勢是

A.由危害嚴重到危害不嚴重

B.由低風險到高風險

C.由資源稀缺到資源相對豐富

D.由有效到無效【答案】CCX6Q6I3V8K6L3A4HE2L2I4P6P2F5B2ZW8J9P6Y9U4W2Q7128、藥品說明書和標簽，是藥品外在質(zhì)量的主要體現(xiàn)，是傳遞藥品信息，指導醫(yī)師用藥和消費者購買使用藥品，以及藥師開展合理用藥咨詢的主要依據(jù)之一。請回答下面有關(guān)問題。

A.四分之一

B.三分之一

C.二分之一

D.三分之二【答案】CCM8I8V7T9I10O2L9HO3E3R5P6F2Z3K8ZC1F6M2Q3K4B1C4129、商務(wù)部門負責

A.組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度

B.負責執(zhí)業(yè)藥師資格準入管理

C.查處發(fā)布虛假違法廣告信息等的違法違規(guī)網(wǎng)站

D.擬訂藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策【答案】DCO2W10P4E5W1I3O1HU2Q1I6Q1O4F5V9ZB8N4L9Z2R3Z5F8130、列入基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品目錄的是

A.西藥和中藥飲片

B.西藥和中成藥

C.中成藥和中藥飲片

D.中藥飲片【答案】DCV9K4K3C5S10I4Q9HM7P5F4H1F7D2C8ZP5A4Q5W4H1U7E2131、根據(jù)《藥品廣告審查辦法》發(fā)布進口藥品廣告的審查程序是

A.向所在地省級工商管理部門辦理備案

B.向所在地省級工商管理部門申請并取得藥品廣告批準文號

C.向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請并取得藥品廣告批準文號

D.向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門辦理備案【答案】CCL3M10K7X10Y2E1E2HS5A8S10G5F10U3Y10ZX7S3X4X2Q1B10K2132、某藥店經(jīng)營的“×××皮炎平”為非處方藥、外用藥品、復方制劑（含有利尿劑醋酸地塞米松）。其說明書內(nèi)容摘錄如下：①患處已破潰、化膿或有明顯滲出者禁用；②小兒避免使用；③本品性狀發(fā)生改變時禁止使用；④兒童必須在成人監(jiān)護下使用；⑤長期大量使用可繼發(fā)細菌、真菌感染。

A.【用法用量】

B.【禁忌】

C.【不良反應(yīng)】

D.【注意事項】【答案】DCI6N3I7O5B4H8F5HM7Q10C1Q10L4R3X8ZI3T10U8F10N3W3D6133、提供蛋白同化制劑、肽類激素的處方應(yīng)當保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年【答案】BCJ6T6C6G6H4F1M2HP10T1F8R7N1S2M2ZX8V9Y6H3R1A1F2134、一般不在說明書[注意事項]項中說明的是

A.需要慎用的情況

B.影響藥物療效的因素

C.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況

D.用藥對于臨床檢驗的影響【答案】CCH5Y10W1Q7O6O9R5HC10G8S10P1I1B8E2ZN10V4X8X7V2A7I8135、某企業(yè)甲產(chǎn)品的實際產(chǎn)量為1000件，實際耗用材料4000千克，該材料的實際單價為每千克100元；每件產(chǎn)品耗用該材料的標準成本為每件250元，材料消耗定額為每件5千克。直接材料成本的數(shù)量差異是（）。

A.200000元不利差異

B.200000元有利差異

C.50000元有利差異

D.50000元不利差異【答案】CCE5M7A2C8X3J1T5HZ4Z1H6U6Z1A6V3ZM7C5G1Q10E5L7W4136、國家藥品監(jiān)督管理部門批準給申請人特定藥品的標準是

A.注冊標準

B.行業(yè)標準

C.炮制規(guī)范

D.中國藥典【答案】ACL10S4Q9M4T6F1U4HJ5M8M7S2T4I1F4ZA4N5T2O10E7P1M4137、關(guān)于對已上市的仿制藥開展一致性評價的規(guī)定，下列說法錯誤的是

A.仿制藥要求與原研藥品質(zhì)量和療效一致，不要求仿制藥的處方工藝與原研藥品一致

B.對通過質(zhì)量一致性評價的仿制藥，在臨床應(yīng)用、招標采購、醫(yī)保報銷等方面給予支持

C.對于通過一致性評價的仿制藥品種，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用

D.同品種藥品通過一致性評價的生產(chǎn)企業(yè)達到2家以上的，在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評價的品種【答案】DCF6E8Q6J1N1G10B5HX4C8E8R1H6S3H7ZY10S5T7W4Y10V6S4138、屬于詆毀商譽行為的是

A.經(jīng)營者在經(jīng)營活動中采取不實手段對自己的商品或者服務(wù)做虛假表示、說明或者承諾

B.公用企業(yè)或者其他依法具有獨占地位的經(jīng)營者，不得限定他人購買其指定的經(jīng)營者的商品，以排擠其他經(jīng)營者的公平競爭

C.經(jīng)營者不得以排擠競爭對手為目的，以低于成本的價格銷售商品

D.經(jīng)營者不得捏造、散布虛偽事實，損害競爭對手的商業(yè)信譽、商品聲譽【答案】DCD7J7W5Z8X10V9I8HS8N2A9O7E7N3U8ZA10Q6I9V5C3P5D6139、關(guān)于藥品廣告審查的說法，錯誤的是

A.在廣播電臺上發(fā)布含有藥品名稱、藥品適應(yīng)癥的廣告應(yīng)按藥品廣告進行審查

B.非處方藥僅宣傳藥品名稱（含藥品通用名稱和藥品商品名稱）的無需審查

C.處方藥在指定的醫(yī)學藥學專業(yè)刊物上僅宣傳藥品名稱（含藥品通用名稱和藥品商品名稱）的，需經(jīng)發(fā)布地藥品廣告審查機關(guān)進行審查

D.申請進口藥品廣告批準文號應(yīng)由進口藥品代理機構(gòu)所在地的藥品廣告審查機關(guān)進行審查【答案】CCB1N6P4S7B1C3N10HR9O7L7F3H5Y2O10ZU1M10B5E2N7Q2Q9140、2020年2月5日，王某開辦單體藥店，將甲醫(yī)院工作的張某作為企業(yè)負責人申辦《藥品經(jīng)營許可證》。3月21日，相關(guān)負責的監(jiān)督管理部門核發(fā)了《藥品經(jīng)營許可證》，同時張某完成了執(zhí)業(yè)藥師首次注冊。該藥店正準備開業(yè)時，被競爭對手舉報，所在地相關(guān)負責的監(jiān)督管理部門通過舉報檢查查處了門店乙。給予該藥店的行政處罰是撤銷相關(guān)許可，十年內(nèi)不受理其相應(yīng)申請，并處五十萬元罰款。同時將該藥店、張某記入信用記錄。

A.執(zhí)業(yè)藥師掛證、作為個人誠信信息記入全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng)

B.未配備執(zhí)業(yè)藥師、作為個人誠信信息記入全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng)

C.執(zhí)業(yè)藥師掛證、作為個人誠信信息記入中國人民銀行征信信息系統(tǒng)

D.未配備執(zhí)業(yè)藥師、作為個人誠信信息記入中國人民銀行征信信息系統(tǒng)【答案】ACV4Q7Y6Y5H1N9P2HY7P9R6Q7I10C1E1ZC2L10K8A7S7O3C1141、藥品廣告中涉及改善和增強性功能內(nèi)容的，電視臺不得播放的時間為

A.8：00～20：00

B.7：00～22：00

C.19：00～24：00

D.8：00～17：00【答案】BCZ1U5F9P4F8L8P3HC8Y8Y3S8M1R6H5ZV6Z10P8D9L7A9W8142、根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導》，執(zhí)業(yè)藥師對待患者不得有任何歧視行為，一視同仁

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者，平等相待

C.進德修業(yè)，珍視聲譽

D.尊重同仁，密切協(xié)作【答案】BCK1J1L9U5S9W5Z7HE6G1B6F1Q8K3C2ZM2X4D2Y1F9F6R8143、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品專用賬冊的保存期限自藥品有效期屆滿之日起不少于

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年【答案】DCP2G10Y1B4P4M4T2HD1A7F5N3T10P4Q4ZP6H5Y8W7Z8P1L2144、化學藥品批準文號的格式是

A.國藥準字H+4位年號+4位順序號

B.國藥準字S+4位年號+4位順序號

C.國藥證字Z+4位年號+4位順序號

D.國藥證字H+4位年號+4位順序號【答案】ACE1X1P6G1N3V5I3HG9V5I9B6C9F3W1ZJ2L7E8L4X7L6Z8145、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》對主要目標細菌耐藥率超過50%的抗菌藥物，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)采取的細菌耐藥預警機制和措施是（）

A.慎重經(jīng)驗用藥

B.參照藥敏試驗結(jié)果選用

C.及時將預警信息通報本機構(gòu)醫(yī)務(wù)人員

D.暫停對此目標細菌的臨床應(yīng)用【答案】BCH7I6G1U7L3E5T9HL5N1X5E8N7E2B8ZA5Z5E2D10F10A6T1146、有關(guān)曲馬多口服復方制劑以及含麻黃堿類復方制劑藥品銷售管理的說法，錯誤的是

A.無醫(yī)師處方嚴禁銷售

B.一次銷售不得超過3個最小包裝

C.不得開架銷售

D.應(yīng)當設(shè)置專柜由專人管理、專冊登記【答案】BCH9E4Z2R6C9H9W9HP4G1B4D1V5G7R7ZQ7N8H1I8S5B5Z6147、根據(jù)《疫苗管理法》，符合我國疫苗管理規(guī)定的行為是

A.國家藥品監(jiān)督管理部門在其網(wǎng)站上公布疫苗的說明書、標簽內(nèi)容

B.某疫苗接種單位強制當?shù)貎和臃N非免疫規(guī)劃疫苗

C.接受委托配送疫苗的企業(yè)使用普通運輸車輛配送疫苗

D.某縣疾病預防控制機構(gòu)向接種單位供應(yīng)沒有批簽發(fā)證明的疫苗【答案】ACL6O6L8W9A6L5L1HI2L6Q2K3W4F7P1ZE1I3Y9L3X2J1K2148、屬于第二類醫(yī)療器械的是

A.外科用手術(shù)器械

B.血壓計

C.心臟起搏器

D.透氣膠帶【答案】BCQ10L9Z2X6X10R6I2HS2E6K5R6N9P2O6ZP8L10M10S6H2F2K1149、根據(jù)衛(wèi)生部等九部委局《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》，國家發(fā)展和改革委員會

A.確定使用國家基本藥物目錄外藥品品種數(shù)量

B.制定國家基本藥物藥品標準

C.審核國家基本藥物目錄

D.制定國家基本藥物全國零售指導價【答案】DCW7M8C10U9G1K7E2HG7I2N6R10G10O8Y3ZK6D4J9J3M1Y9X2150、對未按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師的單位，應(yīng)該

A.按照國家專業(yè)技術(shù)人員資格考試違紀違規(guī)行為處理規(guī)定處理

B.按照相關(guān)法律法規(guī)給予處罰

C.列入年度重點檢查對象，進行跟蹤隨訪或飛行檢查

D.撤銷其《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》【答案】BCR5O10P10V1B10Q3H7HE9V3J5L7R10D5N10ZP3F6C8O7P9I10S9151、藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營中藥材、中藥飲片養(yǎng)護工作人員的資質(zhì)要求是

A.大學?？埔陨蠈W歷或中級以上專業(yè)技術(shù)職稱

B.中藥學專業(yè)中專以上學歷或具有中藥學中級以上專業(yè)技術(shù)職稱

C.中藥學專業(yè)中專以上學歷或具有中藥學初級以上專業(yè)技術(shù)職稱

D.只要求中藥學中級以上專業(yè)技術(shù)職稱【答案】CCF3O4Z5X3H6L9U1HW5M9I1S8K4T2Z4ZN10S6S6W2F6E7J1152、從事下列活動，無須取得行政許可的事項是

A.種植中藥材

B.開辦藥品零售企業(yè)

C.開辦藥品批發(fā)企業(yè)

D.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)【答案】ACT2W8Z7F6G10U2Q4HY2V2O4K3S1C4O1ZJ2Q10K3H6H2Y5F7153、某藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營含麻黃堿類復方制劑藥品，后被人舉報該藥品系麻黃堿冒充的藥品。當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門認為這個證據(jù)可以證明這些藥品有可能危害人體健康，決定查封、扣押這批藥品。這一措施生效后，醫(yī)療機構(gòu)明知該藥品存在問題，仍然向該批發(fā)企業(yè)采購這種藥品。該藥品批發(fā)企業(yè)向其銷售了一個批號的被查封、扣押的藥品。

A.行政強制措施

B.行政強制執(zhí)行

C.行政處罰

D.行政處分【答案】ACK4I6Q4N1H10C9H3HN4M1O5U5B9U6Y10ZX8I1L6Y1H5N3I1154、（2021年真題）關(guān)于藥品標簽、說明書管理的說法，錯誤的是

A.同一藥品上市許可持有人生產(chǎn)的同一藥品，分別按處方藥與非處方藥管理的，二者包裝顏色必須明顯區(qū)別

B.由于包裝尺寸或者技術(shù)設(shè)備等原因，標簽中的有效期無法標注“有效期至某年某月”的，可以標注有效期實際期限

C.對貯藏有特殊要求的藥品，應(yīng)當在標簽的醒目位置注明

D.藥品內(nèi)標簽至少應(yīng)當標注藥品通用名稱、產(chǎn)品批號和有效期【答案】DCD6O10F8M7Y10A4K6HD2D4B10S9E10E2J5ZH7U1A8Z8Z4W4I6155、三級教學綜合醫(yī)院藥學部藥學專業(yè)技術(shù)人員中具有副高級以上藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的應(yīng)當不低于

A.6%

B.8%

C.13%

D.15%【答案】DCO3Z1L8T10K1B9N3HM1U10P8G8U6E9A4ZS3L8Y5H9W7X8F6156、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，進口藥品自首次獲準進口之日起

A.新的和嚴重的藥品不良反應(yīng)

B.常見的藥品不良反應(yīng)

C.罕見的藥品不良反應(yīng)

D.所有的藥品不良反應(yīng)【答案】DCR1A5P10R5Q6Z9V7HV9E5K1C3Y8D10V5ZG3H4X1E5B7Z2C3157、報國家藥監(jiān)局備案

A.10個工作日

B.20個工作日

C.30個工作日

D.5個工作日【答案】BCR4R6W9X10A7B1X2HX6D7L8V10A10A6J10ZE3I7C9G8W10N6T8158、中藥材生產(chǎn)關(guān)系到中藥材的質(zhì)量和臨床療效。下列關(guān)于中藥材種植和產(chǎn)地初加工管理的說法，錯誤的是

A.禁止在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥

B.中藥材