2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學(xué)專業(yè)一)考試題庫自測300題加下載答案(河北省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、抗瘧藥氯喹與瘧原蟲的DNA堿基對之間產(chǎn)生的決定藥效的鍵合類型是

A.氫鍵

B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

C.范德華引力

D.共價鍵

E.疏水性相互作用【答案】BCE10J3W4Z1Y1N7E1HE1L4L9J10L9G4Z3ZP10J6W6T1N9H4A52、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42【答案】CCO8M4C10H7C10H5H6HF1K5P1N7W5E2K5ZY5S8Z5T10M4D7M23、下列關(guān)于脂質(zhì)體作用過程的敘述正確的是

A.吸附、脂交換、內(nèi)吞和融合

B.吸附、脂交換、融合和內(nèi)吞

C.脂交換、吸附、內(nèi)吞和融合

D.吸附、內(nèi)吞、脂交換和融合

E.吸附、融合、脂交換和內(nèi)吞【答案】ACE10B5Y9D9U4J3M2HE10U9V4R2A9S4L1ZJ7N10G8N10L8M3N44、不要求進(jìn)行無菌檢查的劑型是（）劑型。

A.注射劑

B.吸入粉霧劑

C.植入劑

D.沖洗劑

E.眼部手術(shù)用軟膏劑【答案】BCX2A4D10B10C7P8W4HZ9E5D4Y3G7P8G7ZS3B8I4D3U6G1B65、屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物,該亞型酶是

A.CYPIA2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

E.CYP2EI【答案】BCX3L5Y6X6M6A2B2HJ7Q6G1A8T9Q7W3ZZ9H10S7N1G10H10I66、（2017年真題）下列屬于對因治療的是（）

A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱

B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛

C.嗎啡治療癌性疼痛

D.青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎

E.硝苯地平治療動脈硬化引起的高血壓【答案】DCD4D6N8Z8W2V6X6HW3D1Y10V10L4N4G9ZQ10W1U10I6T8R3E57、（2017年真題）在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

E.低取代羥丙纖維素【答案】CCR10H9K6H9D5G1T1HH9N10K1F7Q1B3M7ZE3N2Z9S6Z3W8N98、歐洲藥典的縮寫是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】DCX9Q3J9H3A5J3N8HI2I2A1F8X2O8I10ZW5T6H8Y1T7M3H89、阿托品與乙酰膽堿合用，使乙酰膽堿的量-效曲線平行右移，但不影響乙酰膽堿的效能，阿托品屬于

A.激動藥

B.部分激動藥

C.拮抗藥

D.競爭性拮抗藥

E.非競爭性拮抗藥【答案】DCR6N8V5S1T10G6L7HD3I6M3Y7L7V10M1ZM4T7S5K4K8H3Q610、不溶性骨架材料

A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

E.鞣酸【答案】CCJ7D2C7Q7R6L1B3HC6J8Q5C2E9G3K9ZD4F1Q3X5U8M7J211、屬于選擇性COX-2抑制劑的藥物是

A.安乃近

B.甲芬那酸

C.塞來昔布

D.雙氯芬酸

E.吡羅昔康【答案】CCQ7Z4M10A8Q2W3X6HF7T8W8G7C1U3Z5ZM2Q3I7F8E1Y2I412、（2016年真題）完全激動藥的特點(diǎn)是

A.對受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性

B.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

C.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)

D.對受無體親和力，無內(nèi)在活性

E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】CCU4I7V1H7C8C4Z5HE9A8D4C9N5D9M3ZW3T6I4J7I6X8H213、為了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶劑作為

A.助溶劑

B.增溶劑

C.助懸劑

D.潛溶劑

E.防腐劑【答案】DCC2W3K5H1C6Q3A8HH6J8D9I7A2L4T8ZD4F5N8O4I6O5J614、清除率的單位是

A.1／h

B.L／h

C.L

D.g／h

E.h【答案】BCP2S3Z7F3W5U5P6HN2C8O8P1C3P3W8ZG6N7Q2Q4Y4G7W915、《中國藥典))2010年版凡例中，貯藏項下規(guī)定的“涼暗處”是指

A.不超過30℃

B.不超過20℃

C.避光并不超過30℃

D.避光并不超過20℃

E.2℃～10℃【答案】DCC6P10F5P3K8D10N8HG5M9V1I5A8Y4J1ZR10M2H6J2U10V2F516、下列屬于高分子溶液劑的是

A.石灰搽劑

B.胃蛋白酶合劑

C.布洛芬口服混懸劑

D.復(fù)方磷酸可待因糖漿

E.碘甘油【答案】BCN1I8V5Q10V5B5U1HG5C7H1W3D6D8E7ZO8L9O8D1U4R8R117、患者因失眠睡前服用苯巴比妥鈉100mg，第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象，這屬于

A.副作用

B.繼發(fā)反應(yīng)

C.后遺反應(yīng)

D.停藥反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)【答案】CCG6Z4U5T6T10N2O7HH1E1Q6X2D2G2J9ZI8C6T8I3R2S9M218、上述維生素C注射液處方中，起調(diào)節(jié)pH的是

A.維生素C104g

B.依地酸二鈉0.05g

C.碳酸氫鈉49g

D.亞硫酸氫鈉2g

E.注射用水加至1000ml【答案】CCS6H9M5F2A2K9Z10HV6G6Z9W6L3O9Z6ZB10W2M8I2G10W6Y919、關(guān)于表面活性劑作用的說法，錯誤的是（）

A.具有增溶作用

B.具有乳化作用

C.具有潤濕作用

D.具有氧化作用

E.具有去污作用【答案】DCH6V7M9C3M5W6U5HO10A5G5N2W8E3F10ZS10K5B6Z9H2B10K720、某膠囊劑的平均裝量為0.2g，它的裝量差異限度為

A.±10%

B.±8%

C.±7.5%

D.±5%

E.±3%【答案】ACD1Q2T2W10E4Y2W9HJ3J3S10C4W9Q7X4ZN9Y10I1Z9Q8N8D621、某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好，主要原因為

A.該藥在腸道中的非解離型比例大

B.藥物的脂溶性增加

C.小腸的有效面積大

D.腸蠕動快

E.該藥在胃中不穩(wěn)定【答案】CCZ8Z6Z9U5X2D9X2HM1L9U5A8T3E6F10ZT2P7J6H8R8J7G622、屬于肝藥酶抑制劑藥物是

A.苯巴比妥

B.螺內(nèi)酯

C.苯妥英鈉

D.西咪替丁

E.卡馬西平【答案】DCI1C8I5V1U10C3H4HK3T1H6X2B8L8R8ZU4O8W6H10J10C7M923、與哌替啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)不相符的是

A.1-甲基哌啶

B.4-哌啶甲酸乙酯

C.4-哌啶甲酸甲酯

D.4-苯基哌啶

E.藥用其鹽酸鹽【答案】CCL4T7J7G2A9A1O3HM2Z7V8H5F2F9U1ZS7K3G5T9I3J5Q624、在酸性條件下，與銅離子生成紅色螯合物的藥物是

A.異煙肼

B.異煙腙

C.乙胺丁醇

D.對氨基水楊酸鈉

E.吡嗪酰胺【答案】ACA4Y10A3L5F2Z1M2HG8C4Z8F4A2O9M8ZZ4G2L6L2H4V5K925、磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑藥物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲雙胍

D.瑞格列奈

E.羅格列酮【答案】ACF1X4Y9O4N4A1T9HF9X6V5O8D7H3Z8ZR7X8Q4D9U7J4L826、口服制劑在吸收過程和吸收后進(jìn)入肝轉(zhuǎn)運(yùn)至體循環(huán)的過程中，部分藥物被代謝。使進(jìn)入體循環(huán)的原型藥量減少的現(xiàn)象

A.首過效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.胎盤屏障

D.胃排空

E.肝提取率【答案】ACX2H3U7C10T1M8B9HM10V10U4G4Y10L6S6ZL1M5U9M6A5V3D227、給藥劑量大，尤其適用于多肽和蛋白質(zhì)類藥物的是

A.可轉(zhuǎn)變成蒸汽的制劑

B.供霧化器用的液體制劑

C.吸入氣霧劑

D.吸入粉霧劑

E.滴丸劑【答案】DCV6D5P5A5U8F4Y2HO5V6M1O4X2H4S4ZK5I6X4U1E8M7G128、（2015年真題）對該藥進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40ug.h/ml和36ug.h/ml。

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-羰基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6，8-二氟代【答案】BCF4F6D9C7N3B6S5HE9D8A7V8D3N10B8ZA6U8E3L2O2T3H329、為增加制劑的穩(wěn)定性，易水解的青霉素應(yīng)制成

A.制成微囊

B.制成固體劑型

C.直接壓片

D.包衣

E.制成穩(wěn)定的衍生物【答案】BCV10I8R8L10T7C8T5HU9R6X4N8K7Z3S8ZQ6B4T6G6Z1T6O230、（2015年真題）屬于糖皮質(zhì)激素的平喘藥（）

A.茶堿

B.丙酸氟替卡松

C.異丙托溴銨

D.孟魯司特

E.沙美特羅【答案】BCU3M6F3H3C8U6T8HI2D7B10U1X3E8R10ZF3P3H10D6O9G10H431、生物利用度最高的給藥途徑是()。

A.靜脈給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.口腔黏膜給藥

D.直腸給藥

E.吸入給藥【答案】ACY5N3M2O9D6T6U1HW6Q2Y8P9K1B4N8ZF6B5B2M3N2E2Q932、單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個半衰期，血藥濃度為達(dá)穩(wěn)態(tài)時的

A.50%

B.75%

C.88%

D.90%

E.95%【答案】CCF6H8H3I7S7B7F3HQ8N4W2K1M5H6Q1ZT3Y8I10U8T7O5F633、某患者，女，10歲，體重30kg，近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳，醫(yī)生開具氫溴酸右美沙芬糖漿，一次5ml，一日4次，已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。

A.屬于低分子溶液劑?

B.含蔗糖量應(yīng)不低于45%（g/ml）?

C.可口服也可外用?

D.溶液應(yīng)澄清?

E.應(yīng)檢查相對密度?【答案】CCI6S2T8M6P7L1H4HE2L3Z8W2A4L4R6ZY4T6R4L2N7S1N134、清除率

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】ACO3Y2H7Z5U8U6V3HH7K1J2R5V7P1Y1ZV3C4A8V3W5J5Y435、制備維生素C注射液時，以下不屬于增加藥物穩(wěn)定性機(jī)制的是

A.加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)PH

B.加入碳酸鈉中和維生素

C.通入二氧化碳

D.加亞硫酸氫鈉

E.加入依地酸二鈉【答案】BCK1C5V6Z1Q10W4S3HX6V6G5X6T7P1H4ZO7N10H6G10J2C2J136、沙美特羅是

A.β2腎上腺素受體激動劑

B.M膽堿受體抑制劑

C.糖皮質(zhì)激素類藥物

D.影響白三烯的藥物

E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】ACJ5D2U6C8T9D7L1HQ3T1V3A9T4D5R8ZD2Q2A2Q6O6R6I737、一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是()。

A.經(jīng)皮給藥

B.直腸給藥

C.吸入給藥

D.口腔黏膜給藥

E.靜脈給藥【答案】ACC10I3K8K8K5Q5C7HZ2X1Q2Y5C2M2X3ZW6I1U3A9N10C3R638、（2016年真題）用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是

A.阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.卵磷脂

D.脂肪酸山梨坦

E.十二烷基硫酸鈉【答案】CCP9L3J9L5V9E9Z8HC8C5H8S2G7F3V10ZH2R8I10E1U9J4P239、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球濾過和腎小球分泌,其余大部分經(jīng)肝代謝消除,對肝腎功能正常的病人,該約物的肝清除速率常數(shù)是()。

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCK8E8S7Y7Z3T10F8HA5Q9W2A2L5C5D7ZQ10I4S10B3N10F8K640、結(jié)構(gòu)中含有巰基的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】BCV6L7H4Z8P9M7W5HH7T5D10U1U8B6W4ZL6W9U3E1W7H4W541、吐溫80可作為

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】ACY1F2W1B10L10R10X9HU2X7D10N9T4U6C4ZF10F2C1J6A9C8O142、腎上腺素顏色變紅下述變化分別屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】BCM6U5V9F8B1H10Z9HG4L4K6G4L3T1Q5ZF10Z5U6X10X10N3D1043、維生素C注射液加入依地酸二鈉的目的是

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.防止金屬離子的催化氧化

E.防止藥物聚合【答案】CCL2Y5V3V3Z8T2U1HX2J10I6N9E2I1S8ZO1F10V7M1A8K6Q744、用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2(COX-2)抑制劑是()

A.舒林酸

B.塞來昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】BCL3Q3A10Y8I6F3E5HD2V2J6T3V10G5M2ZI5N1G5N4B10Y1T1045、將采集的全血置含有抗凝劑的離心管中，混勻后，以約1000×g離心力離心5～10分鐘，分取上清液為

A.血漿

B.血清

C.血小板

D.紅細(xì)胞

E.血紅蛋白【答案】ACQ6B8I9Y7E10R10C8HS9E9D5W10F6N8K9ZM10F8A2B7M2E7Q846、某患者，細(xì)菌感染出現(xiàn)高熱現(xiàn)象，入院時已經(jīng)因高熱出現(xiàn)抽搐現(xiàn)象。醫(yī)生給予解熱藥物降低該患者的體溫，還給予了抗生素治療。

A.對癥治療

B.對因治療

C.補(bǔ)充療法

D.替代療法

E.標(biāo)本兼治【答案】BCQ3O8V7V3F7F8H4HS6U1B4M3B4N2R5ZK10O2L1L9V9A5P247、當(dāng)體內(nèi)藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)時，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物檢測樣本是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.血清【答案】BCY9L10P8Y1U1N3Z9HO4N9A8C9Z8R7K8ZQ3S9B5S1L3O9X648、用無毒聚氯乙烯或硅橡膠為骨架制成的片劑

A.不溶性骨架片

B.親水凝膠骨架片

C.溶蝕性骨架片

D.滲透泵片

E.膜控釋小丸【答案】ACD9N8N10C2B4U6A8HW5F10H4P8W9V1A4ZF9H3I2D5G3C9M949、以下藥物中，哪個藥物對COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性強(qiáng)

A.吡羅昔康

B.布洛芬

C.吲哚美辛

D.美洛昔康

E.舒林酸【答案】DCS7H4R6D9C10J9S6HG9B5J4V2L9G2G3ZW4O10B6Z2Y6I3F750、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌變成殺菌。

A.相加作用

B.增強(qiáng)作用

C.增敏作用

D.生理性拮抗

E.藥理性拮抗【答案】BCI7H10R8W9I3N2H3HR3T8E2Q5U10W1S2ZG8P5B5I1L8S8F651、根據(jù)《中國藥典》，測定旋光度時，除另有規(guī)定外，測定溫度和測定管長度分別為

A.15℃，1dm

B.20℃，1cm

C.20℃，1dm

D.25℃，1cm

E.25℃，1dm【答案】CCN3H2R2J10T2D4B8HG9Y1Q9N1U4E2M6ZY9A4L1W6M7I1R552、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是

A.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡單擴(kuò)散

C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

D.濾過

E.易化擴(kuò)散【答案】ACB8C2R9H8P10N1Y10HO7V8C5U8L1R5J7ZD4Y9U9I8N3M7Q753、在包制薄膜衣的過程中，所加入的二氧化鈦是

A.微粉硅膠

B.羥丙基甲基纖維素

C.泊洛沙姆

D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】BCV5T4R6U3K4D4S1HW10H6X7X1T10D2E2ZU2I10Q7N5A7K10E754、經(jīng)過6．64個半衰期藥物的衰減量

A.50％

B.75％

C.90％

D.99％

E.100％【答案】DCH10B8I5B5L9Z10X10HJ10L5G4L4H5Y1S5ZF6R10K6W4T9S7N555、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是

A.ko是零級滴注速度

B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度k0成正比

C.穩(wěn)態(tài)時體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變

D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99％，需滴注3.32個半衰期

E.靜滴前同時靜注一個ko／k的負(fù)荷劑量，可使血藥濃度一開始就達(dá)穩(wěn)態(tài)【答案】DCP10T2Q10W1K2Q7Z5HW9Z6A6L4W2U5G4ZK7T5I8N2N9R3S656、停藥反應(yīng)是指

A.機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷

B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)

C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)

D.長期服用某些藥物，機(jī)體對這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性，若突然停藥或減量過快易使機(jī)體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象

E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng)【答案】DCL7O4L6R1Q9R8N6HU6V1D7L2M5T5O5ZM2X8T3F1L1B5I957、靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于

A.K

B.t1／2

C.Cl

D.K0

E.v【答案】DCM1U10N3K7J7A3N2HX2B9B7R4C1A7E9ZO8K10T9O7H3F7G158、服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力，倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是

A.過敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】DCW2F1T5F2Z8T6H3HE5Q2H4X3T8U3X9ZG10B3V6A6O3V6I659、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺再攝取抑制藥的抗抑郁藥是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮【答案】ACV4C4M9V5Q3U5K2HG9C10F2Q5M7F6M6ZS10W3Z4R5Q1Q10B860、只能肌內(nèi)注射給藥的是

A.低分子溶液型注射劑

B.高分子溶液型注射劑

C.乳劑型注射劑

D.混懸型注射劑

E.注射用凍干粉針劑【答案】DCO2Y5D5K9R3J6F6HF3M2K7B6G6F1K7ZE9E6P2Z10M6L10A461、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑可以

A.降低血中三酰甘油的含量

B.阻止內(nèi)源性膽固醇的合成

C.抑制血管緊張素Ⅰ向血管緊張素Ⅱ的轉(zhuǎn)化

D.抑制體內(nèi)cAMP的降解

E.促進(jìn)膽固醇的排泄【答案】BCO10N1L4G9N10M4O2HA1K4P9M8U2P3J7ZW5A6M4A2B6H1Q562、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B，A藥的ED

A.A藥的最小有效量大于B藥

B.A藥的效能大于B藥

C.A藥的效價強(qiáng)度大于B藥

D.A藥的安全性小于B藥

E.以上說法都不對【答案】CCU1V10B8O10V9N10Q8HD3F8S1C10P9Y2V3ZD8K4E5X4I9O3Y163、含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】ACN5L2I9F2A1M2Y9HB4H6J2X10Q6G5C6ZQ2U6J6R9J1I1W164、關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說法，正確的是（）。

A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下

B.藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性

C.脂質(zhì)體為被動靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性

D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象

E.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親酯性藥物【答案】CCG10W7R3D6R9F8M10HZ1X1C4Z9U9G1X5ZL5U8G6G2P1Y9M565、氟伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是

A.六氫萘環(huán)

B.吲哚環(huán)

C.吡咯環(huán)

D.嘧啶環(huán)

E.吡啶環(huán)【答案】BCI8Z4E8P2U6O3Z6HP1R6S3B9T8P10W8ZZ1M9O1A6W4G5U666、藥物代謝反應(yīng)的類型不包括

A.取代反應(yīng)

B.還原反應(yīng)

C.氧化反應(yīng)

D.水解反應(yīng)

E.結(jié)合反應(yīng)【答案】ACL7J8K6F5F8P2L5HB4A5U10X9D9D8L7ZL5B7Y9U3L1F5M167、生物藥劑學(xué)的概念是

A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科

B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動力學(xué)過程，闡明機(jī)體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)

C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)

D.研究藥物與機(jī)體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科

E.研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制規(guī)律的應(yīng)用學(xué)科，其基本內(nèi)涵是藥品質(zhì)量研究與評價【答案】BCK4R6H4N5R6W5O1HQ5P8U4M4H3K1D2ZL9D2F2O10T9O8P568、細(xì)胞外的K

A.簡單擴(kuò)散

B.濾過

C.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

E.易化擴(kuò)散【答案】DCW10G1W3M3A5V8O7HO3K2O5D3H3E8D4ZD2Z6U4K8Q9H4J369、關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的說法，錯誤的是

A.經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應(yīng)

B.經(jīng)皮給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物

C.經(jīng)皮給藥制劑作用時間長，有利于改善患者用藥順應(yīng)性

D.經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度

E.大面積給藥可能會對皮膚產(chǎn)生刺激作用和過敏反應(yīng)【答案】BCG3E8N10O3C3U9H6HP3C10B7L6T6G9P5ZK7R3C3B1P7K1D770、與β-受體拮抗劑結(jié)構(gòu)相似，結(jié)構(gòu)中具有一個手性碳原子，R、S兩種異構(gòu)體在藥效和藥動學(xué)方面存在顯著差異的鈉通道阻滯劑類的抗心律失常藥物是

A.普萘洛爾

B.奎尼丁

C.普羅帕酮

D.胺碘酮

E.纈沙坦【答案】CCA1O3A1F1H2Y5L2HK2F4E7K5O2R3K8ZY5J10R3Q5L8S9U371、下列對布洛芬的描述，正確的是

A.R一異構(gòu)體和S一異構(gòu)體的藥理作用相同

B.R一異構(gòu)體的抗炎作用強(qiáng)于S一異構(gòu)體

C.腸道內(nèi)停留時間越長，R一異構(gòu)體越多

D.在體內(nèi)R一異構(gòu)體可轉(zhuǎn)變成S一異構(gòu)體

E.在體內(nèi)S一異構(gòu)體可轉(zhuǎn)變成R一異構(gòu)體【答案】DCQ3O4K10Y1D7F1N3HL5I5V3P7W2S9F9ZA2W7H6R6J5H2X272、有關(guān)膜劑的表述，不正確的是

A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸樹脂類、纖維素類及其他天然高分子材料

B.膜劑的種類有單層膜、多層膜和夾心膜

C.膜劑面積大，適用于劑量較大的藥物

D.膜劑的外觀應(yīng)完整光潔，無明顯氣泡

E.膜劑由主藥、成膜材料和附加劑組成【答案】CCA1P6R6V9K6S8E9HQ8N4S1J10T10B10V2ZT2F3U8G10G2N1N673、（2015年真題）藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度．藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

E.濾過【答案】BCJ3Q8V1T3C7K7H2HX1L2K6P10Z1I2E6ZD6C2X1D7U3A3L674、普魯卡因體內(nèi)被酯酶代謝成對氨基苯甲酸失去活性，屬于

A.N-脫烷基代謝

B.水解代謝

C.環(huán)氧化代謝

D.羥基化代謝

E.還原代謝【答案】BCC9V8O10G4E7S6C6HH2M1K2S6X10O5O9ZV8M1E2Z7E7P5T1075、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理：不合格藥品為

A.紅色

B.藍(lán)色

C.綠色

D.黃色

E.黑色【答案】ACF5Z7N2Z6G9I5N4HL6O9Y5E6O5D4C7ZK3H6K7Z3Z7A9T276、屬于麻醉藥品的是

A.可的松

B.可待因

C.阿托品

D.新斯的明

E.苯巴比妥【答案】BCD4E8X3D9L4R7O6HH5A1B8F1L3J2P4ZE8Q1X6Y6O9T4E677、結(jié)構(gòu)中含有巰基的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】BCT1A8M8H2T6E6P6HX7E3X9E6W1O1U9ZB8W3F2L1F10W1A1078、使堿性增加的是

A.烴基

B.羰基

C.羥基

D.氨基

E.羧基【答案】DCM8U1R4N8B8E7A5HP9I4S4J5S4C7N9ZP9A8S2Y10P1L1I779、單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是

A.胃排空速率

B.腸肝循環(huán)

C.首過效應(yīng)

D.代謝

E.吸收【答案】ACR10D2Y10L3D4Z9O1HN1F7N8S9Z7P7I3ZD10E5G4Z9O6D7O780、體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌，具有肝毒性的藥物是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.對乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】CCF8B7P6L8R10A5S3HG3F9M2B4Q3Z2O2ZK8H6O4J5N6Q3F581、不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是

A.靜脈注射給藥

B.肺部給藥

C.陰道黏膜給藥

D.口腔黏膜給藥

E.肌內(nèi)注射給藥【答案】ACB9W4V3O7I3X8T9HQ9I7S9U1S4C4A6ZE2S1Q6D8K6F5J682、利多卡因產(chǎn)生局麻作用是通過

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.干擾核酸代謝

E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)【答案】CCB8P2B8K9R9K3A4HI8O8H7O9U6R1K9ZJ6F4P2D8R5V1I683、某藥物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是

A.4.6h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCZ1Y9C8Q4W10N2I6HN10V3M3W2U3T10G1ZK5W2U7D3M6X2J184、經(jīng)皮吸收制劑的類型中不包括（）（）

A.凝膠膏劑

B.充填封閉型

C.骨架擴(kuò)散型

D.微貯庫型

E.黏膠分散型【答案】BCE7X7I9M4R8C10K1HE5A8H3O4O4M9L8ZZ8T5W3K3N5A7W185、制備水溶性滴丸時用的冷凝液

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】CCY3O3V2X2P3O7Q1HE4M5R6N1Y8G8Z7ZY7R5B1H4V10X10T886、關(guān)于單室模型單劑量血管外給藥的錯誤表述是

A.C-t公式為雙指數(shù)方程

B.達(dá)峰時間與給藥劑量X

C.峰濃度與給藥劑量X

D.曲線下面積與給藥劑量X

E.由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)k【答案】BCJ4Y1O3K3A9F3L1HY4T3N8Q9J9T9T1ZA5D9V2D7C2M2I887、（2015年真題）主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）

A.氣霧劑

B.醑劑

C.泡騰片

D.口腔貼片

E.栓劑【答案】ACQ1P1E4J4W4R7J5HI2M1X10W4R8S9X5ZZ2X8P2D7F1F7B488、難溶性固體藥物宜制成

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

E.腸溶顆?！敬鸢浮緾CN8Z6L4Z4W3V4F1HL7T7W5P6E4U5X4ZC7V3A7Y7Z7J1O889、為天然的雌激素，不能口服，作用時間短。該藥是

A.雌二醇

B.甲羥孕酮

C.己烯雌酚

D.苯妥英鈉

E.沙利度胺【答案】ACM8U6D3B8L7G4T5HR6H10W7O4F7M10T2ZM1J1E3N3H2L8L990、對映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】ACF9K4A7Q6I10S3R6HD5G5K10A1R3Q3G5ZP9T4I7I9O5O1G191、用于配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水為

A.純化水

B.滅菌蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.制藥用水【答案】ACT7C2N7R3B7Q10L6HY8V6M1I8W6D3F5ZE9U4Y2W9K1L1Q1092、乙烯-醋酸乙烯共聚物

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.保護(hù)膜材料【答案】ACJ8Q2Z7C3H9N5B10HE2B7J2I10I8R3E3ZH7T10C6I7S2R1U193、乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】CCO4B5I7D9T2D10U2HG1V7Y5E6D3Z9K4ZG7Q5E3X6H5D8Q1094、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國各省市級醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時間大大縮短，就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。

A.氯苯那敏

B.左旋多巴

C.扎考必利

D.異丙腎上腺素

E.氨己烯酸【答案】ACQ3H5B5N1O10Y5U1HM1M6N2H6E4R1E7ZP6T5W10W8T1Q5O595、將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入是指

A.避光

B.密閉

C.密封

D.陰涼處

E.冷處【答案】BCS1P7H1P3Q6H5E5HJ4R8N5M7F2A5Q4ZL10V8G5E6X3U6H596、結(jié)構(gòu)中含有巰基的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】BCX1D10E1F2E5U8H8HR4R8L2Z10I7I3R8ZV5Y6G8C7C9B10C497、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是

A.簡單擴(kuò)散

B.濾過

C.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

E.易化擴(kuò)散【答案】CCZ2Y5Y3N7D4S10P5HX1X5R6Z1D3M3N2ZB1W8S2X9Q1H8Z698、（2016年真題）注射劑處方中泊洛沙姆188的作用

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑【答案】BCS5A3G5O3O6V3N6HA8P4V4T10M7S8F2ZD7G2C8V10N2U7M599、下列屬于內(nèi)源性配體的是

A.5-羥色胺

B.阿托品

C.阿司匹林

D.依托普利

E.利多卡因【答案】ACR4K6N7O4F8J2C4HL5K10D2E3V6O5M10ZG1C2B2G10J8M6X1100、（2015年真題）乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是（）

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】CCB9Z10B3O2K6W8Y9HK8H6H9Z3U2L1J3ZQ10S6Q8N9M1T5Y8101、對映異構(gòu)體之間具有不同類型藥理活性的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】DCN3G6E10V5J2M10C7HW6N10R7W10J5Z2Q1ZC2B6G2S1H5D4G7102、（2016年真題）屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥是

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米夫定【答案】DCR6M10D7U2X10J6G10HG5G3L7E6A4A4M7ZK2T3Y7H10E6L7O6103、對競爭性拮抗藥的描述，正確的是

A.與激動藥競爭不同的受體

B.使激動藥的最大效應(yīng)減小

C.與受體形成牢固的結(jié)合或改變受體的構(gòu)型

D.使激動藥的量一效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變

E.使激動藥的量一效曲線平行左移，最大效應(yīng)不變【答案】DCS6F8B9Y4L6U10U7HU10X4U3V9V6M6X7ZA9Y10T8P1M4V6E7104、卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緾CL3Z8W6W5T4H3R4HE8A7P10D6M6C9T3ZP3H5Z2Z3L2C9P10105、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油酯

D.棕櫚酸酯

E.混和脂肪酸酯【答案】BCK4O5R9T1B1Y4J4HB7U1Q9I8G9Z1S4ZO8B8S2D3O4F3G8106、甲氧氯普胺口崩片矯味劑是

A.甘露醇

B.交聯(lián)聚維酮

C.微晶纖維素

D.阿司帕坦

E.硬脂酸鎂【答案】DCH7X1X1U9B2W9P1HE3J9X1N8Q1N6Q9ZG10A5P5X10U7X5T9107、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗的說法，錯誤的是

A.為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)

B.通過試驗建立藥品的有效期

C.影響因素試驗包括高溫試驗、高濕試驗和強(qiáng)光照射試驗

D.加速試驗是在溫度60C+2°C和相對濕度75%+5%的條件下進(jìn)行的

E.長期試驗是在接近藥品的實際貯存條件下進(jìn)行的【答案】DCR9T10I7L3M9H7H7HR3P1R5V1T5W5R4ZU3G1P8O2C2A8T1108、體內(nèi)發(fā)生丙硫基氧化成亞砜，具有更高活性的藥物是

A.阿苯達(dá)唑

B.奧沙西泮

C.布洛芬

D.卡馬西平

E.磷酸可待因【答案】ACX8Y4Y1F2Y5F5W9HB10D4N10Q9U2N1R3ZR6Q3U2Q7L8L6P7109、假性膽堿酯酶缺乏者，應(yīng)用骨骼肌松弛藥琥珀膽堿后，由于延長了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)，屬于()

A.特異質(zhì)反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

E.停藥綜合征【答案】ACC5R9X2O8G4B10T7HS8R8N5S2F2M6D5ZH8N9O8R5B2X1T5110、在包制薄膜衣的過程中，所加入的氯化鈉是

A.抗黏劑

B.致孔劑

C.防腐劑

D.增塑劑

E.著色劑【答案】BCN1B10S2Z1D10H9E8HT2L5R2L4J6J7L3ZA4K8E8L8C10A4H1111、對映異構(gòu)體之間具有不同類型藥理活性的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】DCE5Q3M9F3I3Y8I9HF1P5H10D9Z1F6Z7ZO2N3N9F10A6W4M3112、需加入樹脂內(nèi)壁涂層來增加化學(xué)穩(wěn)定性，適用于具有稠度的乳膏或軟膏劑的包裝材料是

A.玻璃藥包材

B.塑料藥包材

C.復(fù)合藥包材

D.金屬藥包材

E.紙質(zhì)藥包材【答案】DCV4P7W1H9U9S3T2HN6M8R10L9T7Y8Y5ZJ1E4Q6N4Q9C2Z10113、環(huán)孢素引起的藥源性疾?。ǎ?/p>

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律失常

E.聽力障礙【答案】ACH8Q6B4I10A7V7C2HZ2A5Q1K4B6N4X3ZH5V6V2E7S5Z8Z5114、有關(guān)分散片的敘述錯誤的是（）

A.分散片中的藥物應(yīng)是難溶性的

B.不適用于毒副作用較大、安全系數(shù)較低的藥物

C.易溶于水的藥物不能應(yīng)用

D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服

E.生產(chǎn)成本低，適合于老、幼和吞服困難患者【答案】DCV4M10R10L6E7C2U9HN6T4A1I1M9P4L1ZV7W6J4Z8I10K5V9115、產(chǎn)生下列問題的原因是物料中細(xì)粉太多，壓縮時空氣不能及時排出（）

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.含量不均勻

E.溶出超限【答案】BCF6T3V9I4A8O6I3HL8X6L2Z2L7S6T4ZN8P3V9L10J3D6N8116、乳劑放置后，有時會出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為

A.分層（乳析）

B.絮凝

C.破裂

D.轉(zhuǎn)相

E.酸敗【答案】ACI9S7L5V8P9K4Z4HP4M5A2F5E9S6Q5ZJ4G6Y3N2B5G10V6117、藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是()

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】ACD1G8U3B5D1G5P6HI5I8B7C5N8P1J7ZS3H9Z10H9K7C4F7118、（2018年真題）患者女,60歲,因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑,近日,因胃潰瘍服用西咪替丁,三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后,上述癥狀消失,引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是（）

A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白

B.西咪替丁抑制肝藥酶,減慢了氨茶堿的代謝

C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌

D.西咪替丁促進(jìn)氨茶堿的吸收

E.西咪替丁增強(qiáng)組織對氨茶堿的敏感性【答案】BCL4X4O5F9T4W5I9HH9O1Z8K1Y7R10J4ZK6M3K5Y8Z1C9I1119、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。常用的增塑劑是（）。

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素【答案】ACX3W1H6H2G4L7C7HG9F2Y4C6F4C7T10ZX5G10T2L6Y5P9S7120、絮凝，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.Zeta電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】ACO3U1A6P1X9A10J7HR8J9J2I1C4W9P9ZR6E8T7I3R4X10K5121、作用于神經(jīng)氨酸酶的抗流感毒藥物的是()。

A.阿昔洛韋

B.利巴韋林

C.奧司他韋

D.鱗甲酸鈉

E.金剛烷胺【答案】CCL9Q4X5I8B5L2B3HP7O3F7K2C8X5J1ZG9O9I4V4G10J4B7122、對睪酮結(jié)構(gòu)改造，將19位甲基去除，得到的第一個蛋白同化激素藥物是

A.苯丙酸諾龍

B.美雄酮

C.氯司替勃

D.炔諾酮

E.司坦唑醇【答案】ACQ3N10S8F5M8K9W5HG5Q6U5X4F1A7K6ZK2W4M3X10Z8S1G1123、乳膏劑中常用的保濕劑

A.羥苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸鈉【答案】BCK9M8D10S6I7W7K8HN5B4Y4U4R2S6X7ZQ1N7R2W1S6R7T6124、嗎啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激動劑

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】CCO7F6D5I2U10F3Z3HU10X5R6T8H1E2V5ZM5G7S10O9W9H9E9125、屬于a-葡萄糖苷酶抑制劑的是

A.阿卡波糖

B.葡萄糖

C.格列吡嗪

D.吡格列酮

E.胰島素【答案】ACG3V5V1Z10G4N2C1HT7R2W3L4B1P2C2ZR2D9H3G9Y3N5F1126、難溶性固體藥物宜制成

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

E.腸溶顆?！敬鸢浮緾CI6H8T8U2R2P6Z4HZ9S2R9M2Q10L4R2ZC7X6I8R4K4W7W8127、關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項的說法，錯誤的是

A.檢查項包括反映藥品安全性與有效性的試驗方法和限度、均-性與純度等制備工藝要求

B.除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時限

C.單劑標(biāo)示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應(yīng)檢查含量均勻度

D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重（裝）量差異

E.朋解時限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法【答案】CCO9R1D6Y10F4L3X4HM8I2G7F3N6O2E8ZU2Y9K2O2Y1W7Z4128、芳香水劑屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

E.微粒分散型【答案】ACP5N2X1E2X3C2K10HA9S8W10W4P10T6F6ZR1E6C10M4E10G4G6129、注射后藥物可直接輸入把器官，可用作區(qū)域性滴注的是

A.皮內(nèi)注射

B.動脈內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘內(nèi)注射【答案】BCT6L6G2L5X6U5J4HX1M9S2X3R9F6Q1ZM5Z1J9T9B3K6V6130、鹽酸西替利嗪咀嚼片處方是鹽酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纖維素61g，預(yù)膠化淀粉10g，硬脂酸鎂17.5g，蘋果酸適量，阿司帕坦適量，8%聚維酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。

A.填充劑

B.潤濕劑

C.黏合劑

D.潤滑劑

E.崩解劑【答案】DCR2Y10U5R4J3K6U10HH4H9O6Z1P7K1S10ZR1K10N7O6O5N6D5131、有關(guān)涂膜劑的不正確表述是

A.是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑

B.使用方便

C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成

D.制備工藝簡單，無需特殊機(jī)械設(shè)備

E.常用的成膜材料有聚乙烯縮丁醛和火棉膠等【答案】CCS6N8H9E8S10I1Z2HC9V7U6N8O4W7G3ZQ10J4I8J1S3R4R4132、檢驗報告書的編號通常為

A.5位數(shù)

B.6位數(shù)

C.7位數(shù)

D.8位數(shù)

E.9位數(shù)【答案】DCP2P1M2H2Z8S2A8HS10K5K7R4D2C7R10ZD7D1S9D3L3S4Z5133、清除率

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】ACF3Z2N5C2M6I5L1HA3Y3P2M3V4F7D3ZO7Q7R6S6T2P10L6134、藥物通過特定的給藥方式產(chǎn)生的不良反應(yīng)屬于（）

A.A型反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）

B.D型反應(yīng)（給藥反應(yīng)）

C.E型反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）

D.F型反應(yīng)（家族反應(yīng)）

E.G型反應(yīng)（基因毒性）【答案】BCK8Y3G7K1Q1F3U8HN3N9Y4I2K3K10B6ZO6E7S5G3Q3Y5N1135、長期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內(nèi)菌群間的相對平衡狀態(tài)遭到破壞，以至于一些不敏感的細(xì)菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會引起葡萄球菌偽膜性腸炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCS8F6H2X2S6W10J5HZ10Q7W7I4Z2X7X5ZQ5O4D9D9P5C4Q9136、關(guān)于生物半衰期的說法錯誤的是

A.生物半衰期是衡量藥物從體內(nèi)消除快慢的指標(biāo)

B.對線性動力學(xué)特征的藥物而言，t1/2是藥物的特征參數(shù)

C.體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，用t1/2表示

D.聯(lián)合用藥與單獨(dú)用藥相比，藥物的t1/2不會發(fā)生改變

E.同一藥物用于不同個體時，由于病理或生理狀況的不同，t1/2可能改變【答案】DCN5K10V9O5C6R4U7HG9U1M4M10B8Q4H1ZU4T9Q10X2E5F10N4137、在卡那霉素分子的鏈霉胺部分引入L-(-)氨基羥丁酰基側(cè)鏈，得到的半合成抗生素是

A.慶大霉素

B.妥布霉素

C.依替米星

D.阿米卡星

E.奈替米星【答案】DCA10A5D3B6N9N7E6HD10M8E9A10L7H7D2ZE7W9L8B8A4A8D5138、2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診。醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2（SGLT-2）抑制藥

B.促胰島素分泌藥

C.胰島素增敏藥

D.α-葡萄糖苷酶抑制藥

E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥【答案】ACD2H9J9E8K10G5N9HG2I6U8Z8O9F4F8ZB8U6G6X4Q5I2K8139、（滴眼劑中加入下列物質(zhì)其作用是）硼酸鹽緩沖溶液

A.穩(wěn)定劑

B.調(diào)節(jié)PH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌劑

E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】BCL3Q2F3R4W8T6W9HO7L2V2E10Z10S7K1ZR3F8R8X6N3Q6Y7140、對抽驗結(jié)果有異議時，由藥品檢驗仲裁機(jī)構(gòu)，對有異議的藥品進(jìn)行的再次抽驗

A.出廠檢驗

B.委托檢驗

C.抽查檢驗

D.復(fù)核檢驗

E.進(jìn)口藥品檢驗【答案】DCE4X8J6K3E6I3L8HS2T5A10X4X8F7H6ZP8O10I3N4G10R8E3141、以下有關(guān)“特異性反應(yīng)”的敘述中，最正確的是

A.發(fā)生率較高

B.是先天性代謝紊亂表現(xiàn)的特殊形

C.與劑量相關(guān)

D.潛伏期較長

E.由抗原抗體的相互作用引起【答案】BCB7E4F5T10D1N9V3HY4B1E4Y9M7H2Y8ZS7I7K2O7N10U5F5142、根據(jù)藥物的作用機(jī)制，抗抑郁藥可分為去甲腎上腺素再攝取抑制藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥、單胺氧化酶抑制藥、5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥等多種類型。

A.抑制去甲腎上腺素再攝取

B.抑制5-羥色胺再攝取

C.抑制單胺氧化酶

D.抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取

E.抑制5-羥色胺再攝取和單胺氧化酶兩種作用【答案】DCS7K9V1I6L6G2C6HB3S2K4C2N8K5E6ZU2H2T6W1Z10J7K8143、世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“嚴(yán)重不良事件”的定義是()。

A.藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用

B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預(yù)見不良事件，不一定與治療有因果關(guān)系

C.在任何計量下發(fā)生的不可預(yù)見的臨床事件，如死亡、危及生命、需住院治療或延長目前的住院時間導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性畸形或出生缺陷

D.發(fā)生在作為預(yù)防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)

E.藥物的一種不良反應(yīng)，其性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥物不良反應(yīng)不符，或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)【答案】CCC8K7I8R7I8K1O1HK8G2T10B1N5B10O2ZM7X4J9T9I9U4K1144、顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項目是

A.溶化性

B.融變時限

C.溶解度

D.崩解度

E.衛(wèi)生學(xué)檢查【答案】ACD9N5N7Z2A9P1A7HF3A3M5P7A6T4J6ZN2O8Y6V7G5Q5L7145、下列藥物配伍使用的目的不包括

A.增強(qiáng)療效

B.預(yù)防或治療合并癥

C.提高生物利用度

D.提高機(jī)體的耐受性

E.減少副作用【答案】CCQ8G5V7D6V1A7W8HF7D10E8T3K9Z7Y2ZG9Q1S2C10G10V9S3146、中藥硬膠囊的水分含量要求是

A.≤5.0%

B.≤7.0%

C.≤9.0%

D.≤11.0%

E.≤15.0%【答案】CCH2H6M9K4R6V5H7HF7S6Y6I1U7J1L10ZP7K1L9W10Y3J10T7147、"藥品不良反應(yīng)"的正確概念是

A.正常使用藥品出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

B.因使用藥品導(dǎo)致患者住院或住院時間延長或顯著的傷殘

C.藥物治療過程中出現(xiàn)的不良臨床事件

D.因使用藥品導(dǎo)致患者死亡

E.治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件【答案】ACH8C9Y2R8Q5E2C1HM1O8X6X10J6N5O5ZQ9L5Y2A8A8R1M1148、患者，男，71歲，患冠心病已3年，2012年11月行冠脈支架植入治療，術(shù)后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。關(guān)節(jié)炎病史5年，高血壓病史10余年，口服替米沙坦血壓控制良好。1周前無明顯誘因排黑便，伴有頭暈、大汗，偶有惡心等癥狀，急診化驗檢查結(jié)果為便隱血陽性，診斷為消化道出血。

A.阿司匹林導(dǎo)致

B.不屬于藥源性疾病

C.氯吡格雷導(dǎo)致

D.阿司匹林和氯吡格雷的協(xié)同作用結(jié)果

E.因為患者為男性【答案】DCM2S3H2D3T6J9J10HC5Z4A4T4Q8R1Q7ZZ10E1O3M5V8N3V7149、（2017年真題）具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是（）

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

E.藥品代碼【答案】ACM10T2I2Y4G8Q8D3HE2D9C8Y10W10Q9I2ZG9I10K2R8O8F4O9150、（2017年真題）布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】BCT3J5A6J4N6R7W8HM4N4N9M3S9T7T8ZH2A2S8W10O3P7Y7151、藥物和生物大分子作用時，不可逆的結(jié)合形式有

A.范德華力

B.共價鍵

C.氫鍵

D.偶極-偶極相互作用力

E.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物【答案】BCU7M10H5U8P2A10F9HY3Y3I2Z6B2D4X9ZM9N6Y5K5B10Y10X6152、反映藥物內(nèi)在活性的大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】DCZ9B3G4B1F9A3G7HA5C4B3S5N5Z7J7ZH6C5O9Y7L2F5Z4153、與雌二醇的性質(zhì)不符的是

A.具弱酸性

B.具旋光性，藥用左旋體

C.3位羥基酯化可延效

D.3位羥基醚化可延效

E.不能口服【答案】BCK1V8X3A8T3J2S8HG1K10P5P9V1Q9F7ZP5N3Z8T4U10S4W4154、關(guān)于藥物的毒性作用，下列敘述錯誤的是

A.影響藥物毒性的因素既涉及藥物方面又涉及機(jī)體方面

B.當(dāng)劑量過高、用藥時間過長時易致毒性作用

C.有些藥物在制備成酯化物時常?？墒苟拘宰冃?/p>

D.依托紅霉素比乳糖酸紅霉素毒性大

E.藥物結(jié)構(gòu)中增加鹵素常?？墒苟拘栽黾印敬鸢浮緾CE9X1X5E7F7F3M3HL10T8K1H2P7U6A8ZV1F8H8J3Q6D1P5155、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物安全性檢查的項目是()。

A.溶出度

B.熱原

C.重量差異

D.含量均勻度

E.干燥失重【答案】BCI4V4I7B9O2F1U6HS9U1O9W5C7L9B1ZY2W7X1Q8T10F5N10156、關(guān)于β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物作用機(jī)理敘述錯誤的是

A.克拉維酸是一種"自殺性"的酶抑制劑

B.舒巴坦是青霉烷砜類藥物的代表，為廣譜的、不可逆競爭性β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

C.亞胺培南對大多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定，對大腸桿菌、幽門螺旋桿菌有高效

D.氨曲南是全合成單環(huán)β-內(nèi)酰胺抗生素

E.頭孢唑啉通常用鈉鹽注射給藥【答案】CCX9Q2H5M4V2U4K3HW8C6F2Q3T1W8H9ZL8J8E6J5R9A6Z3157、受體的類型不包括

A.核受體

B.內(nèi)源性受體

C.離子通道受體

D.酪氨酸激酶受體

E.G蛋白偶聯(lián)受體【答案】BCD3O7W4E7F4A3D3HX3N2I10Q2G6K10J10ZW6Y4E4X10R8T10A8158、根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)氯丙嗪屬于

A.苯二氮

B.吩噻嗪類

C.硫雜蒽類

D.丁酰苯類

E.酰胺類【答案】BCI5S2H9R2S6P10B10HC3Y4B3S5R10Y6G7ZI8C9L10R2G6F3H1159、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅲ類高水溶性、低滲透性的藥物是

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】DCN8L4S2C4M6W3O7HU9D10E5G4R9V3Z4ZR9C4M3P7F1E8N2160、苯妥英在體內(nèi)可發(fā)生

A.羥基化代謝

B.環(huán)氧化代謝

C.N-脫甲基代謝

D.S-氧化代謝

E.脫S代謝【答案】ACD5J8M1G2I3N7L9HO3P7D7C7E8C5O2ZN5Y10D8G4C1T2G10161、沙美特羅是

A.β2腎上腺素受體激動劑

B.M膽堿受體抑制劑

C.糖皮質(zhì)激素類藥物

D.影響白三烯的藥物

E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】ACY8Q2T1F8B5K2D9HU4L8L8V7H8J9K8ZV9Z5E6W10K3A2X7162、可用于制備生物溶蝕性骨架片

A.羥丙甲纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無毒聚氯乙烯

E.膽固醇【答案】BCW9O9H5E1Q4R8F5HV5K8G1K10H8F1Y5ZZ5V10R6T2C4Q10I6163、（2018年真題）屬于不溶性骨架緩釋材料的是（）

A.羥米乙酯

B.明膠

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環(huán)糊精

E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】CCK5Y9X2Z8S4Q5D5HF1V7L5P4W10X3M6ZD9L4B10F7Z7F1D9164、液體制劑中，檸檬揮發(fā)油屬于

A.防腐劑

B.增溶劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】CCP4T2F8K6P7E8Z1HG2X3D1U3Y2K7V6ZP3E7Y4Q1B10Q3P4165、SGLT一2是一種低親和力的轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，其在腎臟中特異性的表達(dá)并且在近曲小管的腎臟中對血糖重吸收發(fā)揮作用。通過抑制腎臟中的血糖重吸收，增加尿糖的排出對糖尿病進(jìn)行治療，屬于SGLT-2抑制劑的降糖藥是

A.瑞格列凈

B.維達(dá)列汀

C.米格列醇

D.米格列奈

E.馬來酸羅格列酮【答案】ACM5D1U8A8B3Y1V5HY8Q10M1Q3Z4B2O8ZL3U9H5E1H4I9Q5166、對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性的是

A.普羅帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】CCY3H4B10Z6J4J5M6HW2P2I3O6Y5R6Z3ZJ4E3D1T9P5B10E4167、屬于氧頭孢類，具有耐酶且較少發(fā)生耐藥性的特點(diǎn)，該藥物是

A.頭孢哌酮

B.頭孢曲松

C.拉氧頭孢

D.氯碳頭孢

E.頭孢吡肟【答案】CCB5X6X3Y6Q9H3D4HA9N3O5W10D9M9P9ZB6M6O5F1K5C5F8168、（2016年真題）注射劑處方中泊洛沙姆188的作用

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑【答案】BCI6T6Z2L3A3H2U3HX10X4M8G2B7W3M1ZG5Y7Q5Z10M8Q7K7169、通過抑制血管緊張素Ⅱ（AⅡ）受體發(fā)揮藥理作用的藥物是

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】CCN8C9K4O8B8X5Z7HF5S8Y1X10D4W2D9ZV10W9G2B2U3V4T3170、單室模型靜脈注射給藥，血藥濃度與時間的關(guān)系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACT7I1B3V7V3V10H1HH2H6P5H4Z2E9C3ZP10O5J3F10G7Q8F5171、（2015年真題）片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑．致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）．著色劑與遮光劑等

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素【答案】ACZ10H2V9B9D6K7K7HA3S4F10F1I5Z10S4ZJ3W1N2M6Z8Z2Q7172、主要輔料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是（）

A.氣霧劑

B.醑劑

C.泡騰片

D.口腔貼片

E.栓劑【答案】CCV2C2E8P3Y10B9A2HR4K1Z3J10A8F5S1ZQ5V6A7N7I4U6K9173、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，“陰涼處”為

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】ACC1E7H7L3H3V8I1HL1Q10V1W9Y7S2T9ZN9P2U7V7X3I8S2174、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女，39歲，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發(fā)熱服用阿司匹林250mg，用藥后30分鐘哮喘嚴(yán)重發(fā)作，大汗、發(fā)紺、強(qiáng)迫坐位。

A.促進(jìn)花生四烯酸代謝過程中環(huán)氧酶途徑，不促進(jìn)脂氧酶途徑

B.促進(jìn)花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑，不促進(jìn)環(huán)氧酶途徑

C.抑制花生四烯酸代謝過程中環(huán)氧酶途徑，不抑制脂氧酶途徑

D.抑制花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑，不抑制環(huán)氧酶途徑

E.抑制花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑和環(huán)氧酶途徑【答案】CCM4W6A1T3J10H6H8HU7W5X9I8Y10T10N2ZP7D4L7U4W8N9P5175、（2017年真題）患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學(xué)資料：（+）-曲馬多主要抑制5-HT重攝取同時為弱阿片μ受體激動劑，對μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是去甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素α2受體激動劑，（±）-曲馬多的鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)在:在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.O-脫甲基

B.甲基氧化成羥甲基

C.乙?；?/p>

D.苯環(huán)羥基化

E.環(huán)己烷羥基化【答案】ACJ10Y9O3H4U7H4R4HA3E2A5W7P1F2Y9ZM3E1B1X6G5H7J7176、維生素C注射液

A.維生素C

B.依地酸二鈉

C.碳酸氫鈉

D.亞硫酸氫鈉

E.注射用水【答案】CCB4S5A3X3S1G2C4HS5X3F3O4V8T9V8ZS5J2G10F10W8M8M8177、屬于糖皮質(zhì)激素類平喘藥的是()

A.茶堿

B.布地奈德

C.噻托溴銨

D.孟魯司特

E.沙丁胺醇【答案】BCZ1J3X10V1Q10B5Z2HI6L9K4F2M7M9H9ZB5Q8S6A7W1Y8C5178、在混懸液中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑

A.穩(wěn)定劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑【答案】ACX4E4A3N5C5G10G10HW1A8P10T9G1T6C1ZF6Y9R4H2U8S9Z10179、A、B、C三種藥物的L

A.A>C>

B.B>C>A

C.C>B>A

D.A>B>C

E.C>B>A【答案】BCN2W4K3U8D10M10Y1HX9Q2R5J6H2Q10L8ZL4P8P7P9N5P4X9180、結(jié)構(gòu)中含有2個手性中心，用（-）-(3S，4R)-異構(gòu)體

A.多塞平

B.帕羅西汀

C.西酞普蘭

D.文拉法辛

E.米氮平【答案】BCB6K9Z9Z3K2E6U7HP4U2I3B9D5C8I10ZP6Y6Z3O6Y2Z10N4181、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.門冬胰島素

B.賴脯胰島素

C.格魯辛胰島素

D.緩釋膠囊

E.豬胰島素【答案】CCS3R6L8N1K1L7O5HY8X8B9A6D5I4G7ZM5T7H6G5N7J2B3182、具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的藥物是

A.苯丙酸諾龍

B.黃體酮

C.甲睪酮

D.達(dá)那唑

E.地塞米松【答案】CCM2L9W9R6P5F9V8HN10B3J8F6S3F3B9ZT3I6C3B8D9H5H5183、適合于藥物難溶，但需要快速起效的制劑是

A.辛伐他汀口崩片

B.草珊瑚口含片

C.硝酸甘油舌下片

D.布洛芬分散片

E.鹽酸西替利嗪咀嚼片【答案】DCR7V4L5G5U4F10U5HN1W3I4R1M8C1X1ZY4D2L3V7S10Q3J9184、乳膏劑中作透皮促進(jìn)劑的是

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂【答案】CCF8W10C3X8M1Y2D10HS9K5C1A4M8L5C5ZN7B2G6T1T4F6J10185、有關(guān)藥物作用的選擇性，描述正確的是

A.藥物作用的選擇性有高低之分

B.藥物的特異性與效應(yīng)的選擇性一定平行

C.選擇性低的藥物一般副作用較少

D.在復(fù)雜病因或診斷未明時要使用選擇性高的藥物

E.選擇性一般是相對的，與藥物劑量無關(guān)【答案】ACS2K4F10Z9F9D7A5HF4J5F8F2Q4N10H5ZP1U7E3P2P3P4I1186、腎小管中，弱酸在酸性尿液中是

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收少，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】BCM7T2C6M5X2G7S5HW5N8U7T5X10X7B5ZC3N6N1Y4S7Q8K6187、下列關(guān)于表面活性劑應(yīng)用的錯誤敘述為

A.潤濕劑

B.絮凝劑

C.增溶劑

D.乳化劑

E.去污劑【答案】BCA3L5Q8J5A6F1Q8HO8E4A6W3F9V5Q7ZU4D6Z3P10L10I1M4188、以上輔料中，屬于陽離子型表面活性劑的是

A.十二烷基硫酸鈉

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.二甲基亞砜【答案】CCD4F1W3D5V10K10D5HO8O10F2Z2V5D10H8ZC8P9O3C9P9U7Z6189、治療指數(shù)的表示方式為

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2【答案】DCV2D9Z7N5A4X1L4HS6B5Q10N1L5H7X7ZV7R9Z7F4T10G7I8190、（2017年真題）屬于靶向制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏【答案】DCU7C3Z1X7M5M7I6HD7D6A9J2E2S2C6ZG8B5X4H3P10Y9P1191、下列關(guān)于滴丸劑的概念，敘述正確的是

A.系指固體或液體藥物與適當(dāng)基質(zhì)加熱熔融混勻，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介質(zhì)中制成的球形或類球形制劑

B.系指液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)溶解混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑

C.系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后，混溶于冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑

D.系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入溶劑中、收縮而制成的小丸狀制劑

E.系指固體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑【答案】ACZ9E2Q3H5K9F6O8HP4H9U5E4I3U10P5ZZ4L4C5S6F8E4W7192、藥物分子中的16位為甲基，21位為羥基，該羥基可以與磷酸或琥珀酸成酯，進(jìn)一步與堿金屬成鹽，增加水溶性，該藥物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCX4Z9K6M6S2F7K6HF1U7U9Q4Z10Y2M4ZT9M5V8E4D5R4L4193、某臨床試驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗，單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗，測得主要藥動學(xué)參數(shù)如下表所示。

A.供試制劑的相對生物利用度為105.9%，超過100%，可判定供試制劑與參比制劑生物不等效

B.根據(jù)AUC

C.根據(jù)t

D.供試制劑與參比制劑的C

E.供試制劑與參比制劑的t【答案】BCL7B10J8U5O2Q6B8HF6E7I2Y4V8Z1G7ZJ1K6J10E3S6R5O6194、常用的水溶性抗氧劑是

A.生育酚

B.硫酸鈉

C.2，6-二叔丁基對甲酚

D.焦亞硫酸鈉

E.叔丁基對羥基茴香醚【答案】DCQ7A7F10N2N10C6B6HX7M1J6V1Y10Q2S4ZJ10K3D5C4K6J10F10195、含芳環(huán)的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生

A.還原代謝

B.氧化代謝

C.甲基化代謝

D.開環(huán)代謝

E.水解代謝【答案】BCU2F