2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學(xué)專業(yè)一)考試題庫(kù)高分預(yù)測(cè)300題加答案解析(國(guó)家)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫(kù)

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、具有緩釋、靶向、降低毒副作用的滴丸屬于

A.速釋滴丸

B.栓劑滴丸

C.脂質(zhì)體滴丸

D.緩釋滴丸

E.腸溶滴丸【答案】CCZ4H6X9O1D7B10F3HD3N6S1F10A7A1I10ZN7A10Z4E7C2Z9G12、（2017年真題）氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機(jī)制為（）

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

B.干擾細(xì)胞核酸代謝

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機(jī)體免疫

E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】BCV3H2H9W4Q7U2D8HI9J6G4A5K1V3J9ZN7O4S2K6D4Z5M73、服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力，倦怠等"宿醉"現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是

A.過(guò)敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異性反應(yīng)【答案】DCJ6Q8W7Z7C10U9Y9HG3G4Q9S5B5R7P1ZI10R10X8G10K4H6Z54、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治療一開(kāi)始便達(dá)到2μg／ml的治療濃度，請(qǐng)確定：

A.1.56mg／h

B.117.30mg／h

C.58.65mg／h

D.29.32mg／h

E.15.64mg／h【答案】BCE9M10J6T10R1D7N9HY2E6Y10X1K10A1X6ZP1I9D8R7O7L5X35、體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值是

A.腸肝循環(huán)

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

E.單室模型藥物【答案】DCH10L6Y5H7F2S10K5HL7M7X6C6N3U10X5ZO6D2K8O2S2E7L76、含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑是

A.卡托普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.賴諾普利

E.纈沙坦【答案】CCX10Q2L7S4K4G5E8HA7Y4W7A3L4Z8K3ZI7Y1Q5V5V4Q1K107、（2018年真題）關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點(diǎn)的說(shuō)法,正確的是（）

A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查

B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑

C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液

D.若需同時(shí)使用眼膏劑和滴眼劑,應(yīng)先使用眼膏劑

E.沖洗劑開(kāi)啟使用后,可小心存放,供下次使用【答案】CCU9E3W4T6U9X5X1HP8O8H5E7K5T9K8ZM9F6P10U3S6D5P68、對(duì)精神狀態(tài)不佳、情緒低落的患者，在應(yīng)用氯丙嗪、利舍平、腎上腺皮質(zhì)激素及中樞抑制藥物時(shí)要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自殺。屬于

A.遺傳因素

B.疾病因素

C.精神因素

D.生理因素

E.藥物的給藥途徑【答案】CCS8I10V8Q4D10W2M5HO5V6F5B5Y7V2I7ZA2L9L4F6O7Q2C19、滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進(jìn)劑

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化鈉

E.15％CMC—Na溶液【答案】DCX5D9D4N9Y4B10Z10HO10R7U8Q8K6M6M9ZK3T3O7C9X4V8U610、藥用麻黃堿的構(gòu)型是

A.1R，2S

B.1S，2R

C.1R，2R

D.1S，2S

E.1S【答案】ACM3S6Z8K1L9R3M1HW7E1D8L9Q1Y7K4ZB8C6U3B3H5E8L811、可以用于對(duì)乙酰氨基酚中毒解救的祛痰藥是（）

A.氯化銨

B.羧甲司坦

C.乙酰半胱氨酸

D.鹽酸氨溴索

E.鹽酸溴己新【答案】CCV1U9D3H3B6B10H3HT5L9C2M3T4K10Q5ZP1M1T8L10G10Q7O912、對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】ACQ8B4T9F1C7G5I8HW10U5P3K1D4I2C3ZM3A1T4M8C4S3V713、氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強(qiáng)【答案】ACI4W6X9K7Q3R7S3HN4A7P3B5B1E7D3ZR4A1J7K9R2G6H614、有一46歲婦女，近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧雜?

E.苯并呋喃【答案】CCK10N3A8E1W9V3L1HC2I10G10X9E3A10U2ZR1L6S10B4W7S6Y315、能促進(jìn)胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.米格列奈

C.二甲雙胍

D.吡格列酮

E.米格列醇【答案】ACD7P7G7T8I4Z2O8HW3L4X9H9O10W2B4ZW5R7Y1Q2S6Z1R116、在體內(nèi)經(jīng)代謝可轉(zhuǎn)化為骨化三醇的藥物是

A.維生素D3

B.維生素

C.維生素A

D.維生素

E.維生素B6【答案】ACQ8O8X8Z4V6C9J10HM2W1T6F6W1Z7Z5ZZ8O1A8T5C8H5L717、通常情況下與藥理效應(yīng)關(guān)系最為密切的指標(biāo)是（）

A.給藥劑量

B.唾液中藥物濃度

C.尿藥濃度

D.血藥濃度

E.糞便中藥物濃度【答案】DCL9B2A9I4I3A2M1HD5K3U7E6K6J9Y1ZB4H9Z2N9O10G5S218、下列物質(zhì)哪種是制備栓劑的水溶性基質(zhì)

A.可可豆脂

B.白蠟

C.椰油酯

D.甘油明膠

E.苯甲酸鈉【答案】DCU5R1Q3A10S8Y3R10HU9I4L8J3L5M7M10ZY8P6B9W6U7A7U219、以丙烯酸樹(shù)脂、羥丙甲纖維素包衣制成的片劑是

A.糖衣片

B.植入片

C.薄膜衣片

D.泡騰片

E.口含片【答案】CCN6P8K9F1W2L3M6HJ3X5J4X9G9C7Z6ZE3G10F3T9P5M9T320、藥物作用靶點(diǎn)取決于致病相關(guān)基因。例如一疾病的致病相關(guān)基因是X1、X2和X3，某治療藥物系針對(duì)致病基因X3為靶點(diǎn)，且為無(wú)活性的前藥，在體內(nèi)經(jīng)過(guò)A→B→C途徑代謝成活性形式，作用于靶點(diǎn))(3。不同患者用藥效果截然不同。

A.無(wú)效

B.效果良好

C.無(wú)效，緣于非此藥的作用靶點(diǎn)

D.無(wú)效，緣于體內(nèi)不能代謝為活性形式

E.基因變異影響藥物結(jié)合靶點(diǎn)，藥效不理想，劑量要調(diào)整【答案】CCX5G8Y6Y5B5U9O4HV9I7A3F9L4Z6X1ZQ10S5K1H10K9I4N1021、患者，男，71歲，患冠心病已3年，2012年11月行冠脈支架植入治療，術(shù)后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。關(guān)節(jié)炎病史5年，高血壓病史10余年，口服替米沙坦血壓控制良好。1周前無(wú)明顯誘因排黑便，伴有頭暈、大汗，偶有惡心等癥狀，急診化驗(yàn)檢查結(jié)果為便隱血陽(yáng)性，診斷為消化道出血。

A.不同年齡人群藥源性疾病的發(fā)生率相同

B.男女藥源性疾病發(fā)生情況差別不大

C.用藥時(shí)若考慮患者的病史及用藥史，可減少發(fā)生率

D.用藥方法和劑量選擇不當(dāng)，只會(huì)引起過(guò)敏反應(yīng)

E.機(jī)體因素和藥物因素是造成其的重要原因【答案】CCW4V2X10Y3V9R6E4HS1Y4O4F2O2X10A1ZW8P2G3K10L7T1P822、某患者，男，67歲，患有冠心病心絞痛并伴有高血壓，每日服用硝酸甘油片，癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方：

A.硝酸異山梨酯

B.異山梨醇

C.硝酸甘油

D.單硝酸異山梨酯(異山梨醇-5-硝酸酯)

E.異山梨醇-2-硝酸酯【答案】DCC5B9V7V9P8G2M8HR5V1A1C10P1G4M10ZK10I8B9T6J6S4T123、常用作注射劑和滴眼劑溶劑，經(jīng)蒸餾所得的無(wú)熱原水為

A.純化水

B.滅菌蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.制藥用水【答案】CCY10R7K10F8A5Z8D2HA10B1F5T3H7X6P6ZD8N3U8J4F6F3X424、屬于孕甾烷類的藥物是

A.已烯雌酚

B.甲睪酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

E.達(dá)那唑【答案】DCK9R5C6A4S7V1D2HL5V9N4C4D6Q1T2ZM3H10T3L10T2B9Z825、（2019年真題）根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是（）。

A.給藥劑量過(guò)大

B.藥物效能較高

C.藥物效價(jià)較高

D.藥物的選擇性較低

E.藥物代謝較慢【答案】ACE8V5V2E3Z4V5K5HD3H1H10D6U5B4F2ZZ6Y2U4Z4S1S10L626、生物半衰期

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】BCJ2Y4Z5E4I3U9V8HR4C5Q6O7N3E7H7ZT4P3U5P9N7D5H227、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，屬于

A.相加作用

B.增強(qiáng)作用

C.增敏作用

D.化學(xué)性拮抗

E.生化性拮抗【答案】BCE5X8K1U6C2H3V3HG7E1N3Q1D10Z5Z5ZZ8B9C2U4I9W7Y528、已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過(guò)效應(yīng)代謝作用,改用肌肉注射,藥物的藥動(dòng)學(xué)特征變化時(shí)()

A.t1/2增加,生物利用度減少

B.t1/2不變,生物利用度減少

C.t1/2不變,生物利用度增加

D.1/2減少,生物利用度減少

E.t1/2和生物利用度均不變【答案】CCK5X1Z1U5X10K4G10HU9M7T5C5X8C9W6ZI9N8R5T7R5L10M1029、隔日口服阿司匹林325mg可明顯抑制心肌梗死的發(fā)作率，該時(shí)段是

A.上午6～9時(shí)

B.凌晨0～3時(shí)

C.上午10～11時(shí)

D.下午14～16時(shí)

E.晚上21～23時(shí)【答案】ACC4O4U5U3E10F1N2HW9P9R1N2I2R10A2ZQ8I5I5S6P9J3F530、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其對(duì)心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。

A.副作用

B.毒性作用

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】BCX9H2M6M10H5Q6F6HJ5M4T6O5L10F4M2ZI7Y4P1Q5M5T3C431、當(dāng)一種藥物與另一種藥物合用時(shí)，其作用小于單用時(shí)的作用，此作用為

A.相減作用

B.抵消作用

C.化學(xué)性拮抗

D.生化性拮抗

E.脫敏作用【答案】ACY6S5B5R2E6U5T6HW7Y10D2K10Q5H7K5ZA8R2R1V2D9J8S532、某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h

A.40μg/ml

B.30μg/ml

C.20μg/ml

D.15μg/ml

E.10μg/ml【答案】CCM5W3B1N6M6Y10H9HH5F4S1D7G3G4U6ZA4L6M8E1S1H2S133、影響血一腦屏障藥物轉(zhuǎn)運(yùn)因素的敘述正確的是

A.弱酸性藥物較弱堿性藥物容易向腦脊液轉(zhuǎn)運(yùn)

B.血漿蛋白結(jié)合率高，則透過(guò)量大

C.藥物的親脂性是藥物透過(guò)血一腦屏障的決定因素

D.水溶性高易向腦轉(zhuǎn)運(yùn)

E.葡萄糖通過(guò)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入腦內(nèi)【答案】CCE3J2V3B10N5J7T5HM8B6O1R1M10Q8A7ZL3B5G10Z7R2I2G534、地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是

A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團(tuán)

B.奧沙西泮的分子中存在烴基

C.奧沙西泮的分子中存在氟原子

D.奧沙西泮的分子中存在羥基

E.奧沙西泮的分子中存在氨基【答案】DCG2N9B6L7X1X4T6HV8A10D2S1B4J5A2ZB1M2N5L5L4G8F835、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過(guò)和腎小球分泌,其余大部分經(jīng)肝代謝消除,對(duì)肝腎功能正常的病人,該約物的肝清除速率常數(shù)是()。

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCD7F4G3N10Y6W5D8HT4W6R7G2T5S10P9ZP5K10S9S5T9P10F636、引導(dǎo)全身各器官的血液回到心臟

A.心臟

B.動(dòng)脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

E.心肌細(xì)胞【答案】CCM2Y2Z5T9A5E10T9HJ8W8Z2Q6E2A3B10ZT2O1S7C6N10Q3T237、有關(guān)藥品包裝材料敘述錯(cuò)誤的是

A.藥品的包裝材料可分別按使用方式、材料組成及形狀進(jìn)行分類

B.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器

C.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌

D.輸液瓶鋁蓋、鋁塑組合蓋屬于Ⅱ類藥包材

E.塑料輸液瓶或袋屬于Ⅰ類藥包材【答案】DCQ8N5T2D5J5G4R3HH9Z8W7K6U9B5D10ZF4O1O9B2Q9U7Y638、（+）-（S）-美沙酮在體內(nèi)代謝生成3S，6S-α-（-）-美沙醇，發(fā)生的代謝反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.還原反應(yīng)

C.烯烴環(huán)氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緽CM5G10Q4U1R5A7V6HO6M2T4N6O7P4J8ZT10K3M8X7Y4I2W639、痤瘡?fù)磕?/p>

A.硫酸鋅

B.樟腦醑

C.甘油

D.PVA

E.乙醇【答案】DCH2D5D6Q7T5G3B4HO3H6C5R1B10F4U4ZI7F4B6L2O7O5M240、屬于油脂性基質(zhì)的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

E.水楊酸鈉【答案】BCH3C6A10U10V4V3E2HA9F8L2B2T6G5X7ZX9L2Z7G5F4Z2G141、“抗腫瘤藥引起粒細(xì)胞減少”顯示發(fā)生藥源性疾病的主要原因是

A.劑量與療程

B.醫(yī)療技術(shù)因素

C.病人因素

D.藥物的多重藥理作用

E.藥品質(zhì)量【答案】DCP8S8Z9F10A1V1Z8HD2Y4C3C2G4U9I9ZN3T5O10P7N3E1N542、有一位70歲男性老人患骨質(zhì)疏松癥應(yīng)首選的治療藥物是

A.乳酸鈣

B.骨化三醇

C.雷洛昔芬

D.利塞膦酸鈉

E.維生素D3【答案】BCC9L9P7Q8Z5M7T9HZ1L5R8N4L6L1R9ZD5I6U10W1F3C3X143、適宜作片劑崩解劑的是()

A.微晶纖維素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉鈉

D.糊精

E.羥丙纖維素【答案】CCX3S4U10R7H2I7Z8HG2I8Y10F2D2C4B3ZN3C7F3H2Q7S2I244、患者男，58歲，痛風(fēng)病史10年，高血壓病史5年。2日前，痛風(fēng)急性發(fā)作就診。處方：秋水仙堿片1mgtidpo，雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo，碳酸氫鈉片1gtidpo。

A.秋水仙堿

B.雙氯芬酸鈉

C.碳酸氫鈉

D.別嘌醇

E.苯溴馬隆【答案】ACA2K8P7Y8H8P3B5HV10O1S10B10K6J1C6ZF2B2U10R9V7N8R845、紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹(shù)枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男，20歲，患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚，處方如下：沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。

A.潤(rùn)濕劑

B.助懸劑

C.防腐劑

D.矯味劑

E.增溶劑【答案】BCO8E8A8X8D2L9H9HQ2E4Y1E4W3D7L8ZM6Z4J5N5K8Z9Y646、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：

A.1.09h

B.2.18L／h

C.2.28L／h

D.0.090L／h

E.0.045L／h【答案】BCN9F9I1Z9N2P9I3HY8X3L5C6D5F1E7ZG8B3I9Y1F8L8V1047、（2016年真題）液體制劑中，苯甲酸屬于

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】BCB9P6O2M6R4Z1T1HL10X5T5Y3P9B3U5ZD6W3H8J5L7J8B248、將心臟輸出的血液運(yùn)送到全身器官

A.心臟

B.動(dòng)脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

E.心肌細(xì)胞【答案】BCV10W2L8O7U9O7A5HZ7K1D4Z8G7L8Q3ZT3Y10G2C8B2O4O749、【處方】

A.吲哚美辛

B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴銨【答案】BCX1Q10M3A1D7N8N6HZ8D8U3O9P4Q8L7ZZ3W3U3E5N1Z1Q450、藥物通過(guò)特定的給藥方式產(chǎn)生的不良反應(yīng)屬于（）

A.A型反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）

B.D型反應(yīng)（給藥反應(yīng)）

C.E型反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）

D.F型反應(yīng)（家族反應(yīng)）

E.G型反應(yīng)（基因毒性）【答案】BCO3O2O9R9U2W9V1HT10Q6W8H10X5U4L7ZR9E8H3F6W4S8T351、地西泮化學(xué)結(jié)構(gòu)中的母核是

A.1，4-二氮雜環(huán)

B.1，5-苯并二氮環(huán)

C.二苯并氮雜環(huán)

D.1，4-苯并二氮環(huán)

E.苯并硫氮雜環(huán)【答案】DCR9N1H1J7O8B1E6HP3D4C2L10Z10L10J1ZS3D2V6X8U4N6H552、在片劑的薄膜包衣液中加入表面活性劑的目的是

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.遮光劑

E.成膜劑【答案】BCP4N6K7U6U8Z8R8HS7S2I6X9N4S2H1ZH2N8G8T3Y1K10H1053、為黃體酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACI6Q3C6V8P8W3I7HW2W3K2S6L1L4A10ZX3X3Q3F1R5I9B854、下列輔料中，水不溶性包衣材料是（）

A.聚乙烯醇

B.醋酸纖維素

C.羥丙基纖維素

D.聚乙二醇

E.聚維酮【答案】BCY7P3B1J9Y3O8W1HZ8R7W2C7Z5P7J1ZE4U1S3T6G2F4N455、下列哪項(xiàng)與青霉素G性質(zhì)不符

A.易產(chǎn)生耐藥性

B.易發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)

C.可以口服給藥

D.對(duì)革蘭陽(yáng)性菌效果好

E.為天然抗生素【答案】CCC5H8L10F6E10Q7U1HY8D4L10G5H8L2H7ZS7X3X7C7E8T4I156、在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為有活性的母體藥物而發(fā)揮其治療作用的是

A.pH敏感脂質(zhì)體

B.微球

C.磷脂和膽固醇

D.前體藥物

E.納米粒【答案】DCL6N3K4P10K4L5I1HI9L4Q5I8S5C10V4ZE7Q10G4R4F3D9B257、下列處方的制劑類型屬于

A.油脂性基質(zhì)軟膏劑

B.O／W型乳膏劑

C.W／O型乳膏劑

D.水溶性基質(zhì)軟膏劑

E.微乳基質(zhì)軟膏劑【答案】ACJ2W2C1H1W2I3F3HW10J9J2G2M4P1F10ZG6E7J5S1N10R4T758、普魯卡因(

A.水解

B.聚合

C.異構(gòu)化

D.氧化

E.脫羧鹽酸【答案】DCL7P5G4H4K7C7U1HQ5A8Q5X5C7Z7K5ZL8M10D10K2V9M7J1059、聯(lián)合用藥是指同時(shí)或間隔一定時(shí)間內(nèi)使用兩種或兩種以上藥物。意義主要在于提高藥物療效、減少降低藥品不良反應(yīng)、延緩機(jī)體耐受性或病原體產(chǎn)生的耐藥性，縮短療程，從而提高藥物的治療作用。

A.紅霉素阻礙克林霉素與細(xì)菌核糖體50S亞基結(jié)合，使克林霉素作用減弱

B.碳酸氫鈉堿化尿液加速弱酸性藥物的排泄，使弱酸性藥物作用減弱

C.組胺與腎上腺素合用，作用減弱

D.服用苯二氮革類藥物，飲酒引起昏睡

E.依那普利合用螺內(nèi)酯引起的血鉀升高【答案】ACX2T5J1S10V2P8U1HJ6M4G8F2V1S8B8ZV10T7N5J10B5J9V160、羰基的紅外光譜特征參數(shù)為

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

E.3300～3000cm【答案】BCG3H1E1W9J2B9E3HR3Q1Z9H1Z6Z8Z7ZU10H3F5T10I8S3P261、屬于保濕劑的是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯【答案】BCZ6K2Z6R7A5T3C10HL1L1K5R10V5B2W9ZK9V9I2N4Q10Y2H1062、壓片力過(guò)大，可能造成

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.黏沖

E.片重差異大【答案】CCI1S2X2M3Z2I8V10HO3D3U2X3U4D10D3ZM4U10U2W4K7C2D663、對(duì)睪酮結(jié)構(gòu)改造，將19位甲基去除，得到的第一個(gè)蛋白同化激素藥物是

A.苯丙酸諾龍

B.美雄酮

C.氯司替勃

D.炔諾酮

E.司坦唑醇【答案】ACB9B2I10I10C1P7Q2HH6J1N3H2F2V9J10ZI10B2F2Z10O5U3N664、與氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不符的是

A.含有鄰氯基苯

B.含有鄰硝基苯

C.含有二氫吡啶環(huán)

D.含有雙酯結(jié)構(gòu)

E.含有手性中心【答案】BCU5T3B4W4P3V5Q10HW1P8E7W6C3H2W9ZB2J1G2J1Q3X2J665、（2017年真題）下列屬于對(duì)因治療的是（）

A.對(duì)乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱

B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛

C.嗎啡治療癌性疼痛

D.青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎

E.硝苯地平治療動(dòng)脈硬化引起的高血壓【答案】DCA5Q2K10F2H7A4U4HV5Q3W5P4H9B6S7ZT3R3J8F3U10V2Q866、手性藥物有不同的對(duì)應(yīng)異構(gòu)體，不同的異構(gòu)體有不同的活性，一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個(gè)首發(fā)異構(gòu)體具有中樞興奮作用，該藥物是（）

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普魯卡因【答案】CCY9C1D7A6J4W10Q9HA8U6B9M6I6T6I2ZP5L7Y2P6C8H6Y467、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是（）

A.那格列奈

B.格列喹酮

C.米格列醇

D.米格列奈

E.吡格列酮【答案】CCC2K2O5Y1K1H10F3HR6P4Q9L5F10N2P3ZF9Z10G5H3O5W8F368、聚異丁烯，TTS的常用材料分別是

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.藥庫(kù)材料【答案】CCH9V5O8E6R1E4U5HC8W9W4L5V10J6E1ZY3W7N9A7Q7B10G469、評(píng)價(jià)指標(biāo)"藥-時(shí)曲線下面積"可用英文縮寫為

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】DCZ3X5G8F9S8P8H1HS6B8J3B1V7X1W8ZK3P2R10R7R6C9N870、（2015年真題）受體脫敏表現(xiàn)為（）

A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降

B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)

C.長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加

D.受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感

E.受體只對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變【答案】ACX3X8M6A2H7P1F2HU5P5P8D9E9I8L5ZQ2O8D6L2B10V6I271、法定計(jì)量單位名稱和單位符號(hào)，動(dòng)力黏度單位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

E.mm【答案】CCY2E10I4W4Y4H7O9HM3B6C3Y7L4W4K5ZF10V3N1Q7C4O7T272、引起乳劑酸敗的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】CCQ4U10H8A5E4P3L6HO4V8C9B10X3J5B10ZM8V6V5G10Q6C10E573、靜脈注射脂肪乳屬于

A.混懸型注射劑

B.溶液型注射劑

C.溶膠型注射劑

D.乳劑型注射劑

E.注射用無(wú)菌粉末【答案】DCN8D8Y6Y9A4T5L3HM7R1R1T6B5Y4T10ZL2K1H4L8Z9Y10I574、用于燒傷和嚴(yán)重外傷的氣霧劑或乳膏劑要求

A.澄明

B.無(wú)菌

C.無(wú)色

D.無(wú)熱原

E.等滲【答案】BCL2G6P10R7F6B6A4HO1F8O5Y5A10D6B2ZR2A8R1F1V9B1Y1075、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()。

A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性

B.藥用輔料要求化學(xué)穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性

C.微生物污染會(huì)影響制劑生物穩(wěn)定性

D.制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化

E.穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)【答案】BCN8Y1Y10J1W9I4W9HO10M10U8S4X6P7K8ZI5I7S9P4L5B10X476、需要載體，不需要消耗能量的是()

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散

C.吞噬

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】BCU9W7T4O10V7S7I2HT4F3N8A8Z3J5R3ZT5T6M7S3U5B3U377、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式稱為

A.藥物劑型

B.藥物制劑

C.藥劑學(xué)

D.調(diào)劑學(xué)

E.方劑學(xué)【答案】ACK4K2C5R3P10V4D6HN8T4I4U8U2E4U2ZJ6M8Q2Y4T10E7Q978、靜脈滴注、靜脈注射、肌內(nèi)注射不良反應(yīng)發(fā)生率較高屬于

A.藥物因素

B.性別因素

C.給藥方法

D.生活和飲食習(xí)慣

E.工作和生活環(huán)境【答案】CCI6K1X2B10M8E8T5HW6E3L1J5H5Q3T10ZB7C1Z5T1D9N7H879、某患者，女，10歲，體重30kg，近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳，醫(yī)生開(kāi)具氫溴酸右美沙芬糖漿，一次5ml，一日4次，已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。

A.3天?

B.4天?

C.5天?

D.6天?

E.7天?【答案】CCX5T2Z9Y7X8S6P1HM6B1P4B3Z7T9K10ZR8A2L4R7F5L5G780、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是

A.鈣離子

B.神經(jīng)遞質(zhì)

C.環(huán)磷酸腺苷

D.一氧化氮

E.生長(zhǎng)因子【答案】DCC7U8X1L9I5V8N1HS8H8N5C10F10U6I7ZT9I7S5U5F4G10N881、散劑按劑量可分為

A.倍散與普通散劑

B.內(nèi)服散劑與外用散劑

C.單散劑與復(fù)散劑

D.分劑量散劑與不分劑量散劑

E.一般散劑與泡騰散劑【答案】DCN7N6L2P1W10G3G9HI10H9W8Y8O9H3L2ZX3Z2X4B6W3W6C182、用PEG修飾的脂質(zhì)體是

A.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

B.免疫脂質(zhì)體

C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體

D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體

E.熱敏感脂質(zhì)體【答案】ACP1K9D2K5K4J4G4HO5E1T5X1M9Z10T3ZP1P7Z2Q8V9Z1I183、藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是

A.膽汁

B.汗腺

C.唾液腺

D.淚腺

E.呼吸系統(tǒng)【答案】ACF4O1Q2K1T7K2S5HG6T6S3H3W1E2C4ZG10U9R9J1G9U2E684、鹽酸多柔比星，有稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，氣化學(xué)結(jié)構(gòu)如下

A.在體內(nèi)發(fā)生脫甲基化反應(yīng)，生產(chǎn)的羥基代謝物具有較大毒性

B.在體內(nèi)容易進(jìn)一步氧化，生產(chǎn)的醛基代謝物具有較大毒性

C.在體內(nèi)醌環(huán)易被還原成半醌自由基，誘發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)

D.在體內(nèi)發(fā)生氨基糖開(kāi)環(huán)反應(yīng)，誘發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)

E.在體內(nèi)發(fā)生脫水反應(yīng)，代謝物具有較大毒性【答案】CCG3M8Z6G10A1T10U4HR3Q2F4C8T10B10W6ZT3H4Z5K7K10H1H185、部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性（α=0）

B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱（α<1）

C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)（α=1）

D.對(duì)受無(wú)體親和力，無(wú)內(nèi)在活性（α=0）

E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱（α<1）【答案】BCA4K7M1Q7F3B9M2HX7S5Q3W6G4I6I10ZL4X5L3B10P3U2K386、克拉霉素膠囊

A.HPC

B.L-HP

C.MC

D.PEG

E.PVPP【答案】BCN3F1Y4J9E2F10Y8HM8W1A5S7L5Q3R7ZR3I9Z6P6T5L6M1087、下述變化分別屬于腎上腺素顏色變紅

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】BCX6D2S7L7P7J9N3HZ1A6K3N9S2D8B6ZI1N9A3J8S2L5U288、地西泮注射液與5％葡萄糖、0.9％氯化鈉或0.167mol／L乳酸鈉注射液配伍時(shí)，易析出沉淀，是由于

A.溶劑組成改變

B.pH的改變

C.直接反應(yīng)

D.鹽析作用

E.成分的純度【答案】ACZ1I3T10N5C1Q2C5HC9L9Z5C1F2U10B9ZB4Y2B6Z3H1T5Z189、藥物對(duì)人體呈劑量相關(guān)的反應(yīng)，是不良反應(yīng)常見(jiàn)的類型，屬于

A.A類反應(yīng)(擴(kuò)大反應(yīng))

B.D類反應(yīng)(給藥反應(yīng))

C.E類反應(yīng)(撤藥反應(yīng))

D.H類反應(yīng)(過(guò)敏反應(yīng))

E.B類反應(yīng)(過(guò)度或微生物反應(yīng))【答案】ACO8H8N5Z4S9N4T2HT4V1S7K8T5G6Q10ZH3N8Q7G1U1W7N490、屬于G一蛋白偶聯(lián)受體的是

A.5一HT受體

B.胰島素受體

C.GABA受體受體

D.N膽堿受體

E.甲狀腺激素受體【答案】ACV2X3J10N7R4Q1X2HN7P7L4J9X3C6M3ZG5S9U6O3P2X10R891、在片劑的薄膜包衣液中加入的二氧化鈦是

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.遮光劑

E.成膜劑【答案】DCV7R5O7A4W3F10A7HX8K2M1V2M10O4J8ZJ3Z6O9B4A6X3U692、以下滴定方法使用的指示劑是酸堿滴定法

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

E.結(jié)晶紫【答案】ACM2M6P3G6D7I9N6HL10R5U1U6V9Y2B3ZU3I7Y6J3Y9Y6F393、“他汀類血脂調(diào)節(jié)藥導(dǎo)致橫紋肌溶解多在連續(xù)用藥3個(gè)月”顯示引發(fā)藥源性疾病的是

A.藥物相互作用

B.劑量與療程

C.藥品質(zhì)量因素

D.醫(yī)療技術(shù)因素

E.病人因素【答案】BCQ2H6O1I9N7H5B3HO9D1V6H6G9Y3E10ZF9N10Z10O10Q7O9J794、關(guān)于劑型的分類下列敘述錯(cuò)誤的是

A.芳香水劑為液體劑型

B.顆粒劑為固體劑型

C.溶膠劑為半固體劑型

D.氣霧劑為氣體分散型

E.軟膏劑為半固體劑型【答案】CCC10Q8X2E8I8U1B9HL3J1V5U10P7Y5I3ZB6I10Q1E1B4Z8T695、對(duì)映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用，但強(qiáng)弱不同的手性藥物是

A.氯苯那敏

B.普羅帕酮

C.扎考必利

D.氯胺酮

E.氨己烯酸【答案】ACW3T8I1R4E8Q2O3HW9X3O5C10F3H10L7ZK7F4O6B10K2A3D496、潤(rùn)滑劑用量不足產(chǎn)生下列問(wèn)題的原因是

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】BCH4N8M8M1B1V8O9HZ6H4W10F4M8W5U7ZS8T1O10V7V5Z8P1097、降壓藥尼群地平有3種晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因?yàn)?/p>

A.無(wú)定型較穩(wěn)定型溶解度高

B.以水合物

C.制成鹽可增加藥物的溶解度

D.固體分散體增加藥物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】ACR2W6P1T1E6V4E8HA4U7A1T5A6X9D9ZD8O10N3W3K2N7W798、（2017年真題）已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過(guò)效應(yīng)代謝作用,改用肌肉注射,藥物的藥動(dòng)學(xué)特征變化是（）

A.t1/2增加,生物利用度減少

B.t1/2不變,生物利用度減少

C.t1/2不變,生物利用度增加

D.t1/2減少,生物利用度減少

E.t1/2和生物利用度均不變【答案】CCC7D7D2R5E10D10A9HT7U6X5X6E9P4X10ZT8W7A9E7V6Q4Y299、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無(wú)效，為了減輕或消除患者的痛苦：

A.解救嗎啡中毒

B.吸食阿片者戒毒

C.抗炎

D.鎮(zhèn)咳

E.感冒發(fā)燒【答案】BCE1H10Q8A6Y7G4Y2HS4O3W6T2X10N10J1ZR4C6Q7F1N1M9Z10100、含有二苯并氮雜蕈結(jié)構(gòu)，可用于治療三叉神經(jīng)痛的藥物是

A.苯巴比妥

B.苯妥英鈉

C.加巴噴丁

D.卡馬西平

E.丙戊酸鈉【答案】DCZ6Z4L1W6I5M6H9HT7Q3F7B8H5J5Y8ZN9B2J10X4P2M4G8101、（2017年真題）布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤(rùn)濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】BCD4P5T2I7Q9S10A4HA2P3W4M8Z3J9E1ZA4F4B10E4Z6E5Z2102、含碳酸氫鈉和有機(jī)酸的顆粒是

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

E.腸溶顆?！敬鸢浮緼CM7P7Z5W4S10T5Z9HO9E3Q5B10R1E5U2ZC2H6X4T4Q5L8V5103、（2018年真題）服用阿托品在解除胃腸痙攣時(shí),引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于（）

A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)

B.副作用

C.首劑效應(yīng)

D.繼發(fā)性反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)【答案】BCR9X7B8C10P1S8J1HS1D5L6O4I5K1D10ZU2F4X6O3M4X6N9104、體內(nèi)吸收受滲透效率影響

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】CCW6G10J9G7G3V1O5HO6X1Q9X5E7Y2R2ZX5W10N6D5O1T7Q4105、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無(wú)菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無(wú)菌粉末。這種無(wú)菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑處方：

A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

B.溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下，在一定量溶劑中達(dá)到飽和時(shí)溶解藥物的最大量

C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量

D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量

E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量【答案】BCJ1V9W10I7R3Z10R4HW9Q3K3X1E9C10V10ZB5D1N6W9W9H6O4106、將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）。

A.藥理學(xué)的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應(yīng)癥的變化

D.物理學(xué)的配伍變化

E.化學(xué)的配伍變化【答案】DCH2L4T5R1Y8O3O8HN9Q5G7G2D10Z8I1ZY6S2T3P4Q6R8H2107、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。

A.4h

B.6h

C.8h

D.10h

E.12h【答案】ACG7W7R2K6R5G4W4HA2G7Y9R7T7A1J1ZS6W4Q9D5F9P1E10108、厄貝沙坦屬于

A.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

B.腎上腺素α

C.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

D.磷酸二酯酶抑制劑

E.鈣通道阻滯劑【答案】ACG8G3E7D4H2J10M3HC6A5M8B5W10D8B6ZD9H6R7X4A6I8T1109、可用作防腐劑的是()

A.硬脂酸

B.液狀石蠟

C.吐溫80

D.羥苯乙酯

E.甘油【答案】DCZ8B1Z8A3H4X8N3HZ4C4N7H3I5U1D3ZG1G2I1L5Q1D5R9110、第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化代謝中發(fā)生的反應(yīng)是

A.氧化反應(yīng)

B.重排反應(yīng)

C.鹵代反應(yīng)

D.甲基化反應(yīng)

E.乙基化反應(yīng)【答案】ACU3K1P4S6I5A10W4HA2Z4H5X9E4N8E6ZU7E6Z8Q1C4X8L4111、將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括

A.改變藥物的作用性質(zhì)

B.調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.降低藥物的不良反應(yīng)

D.改變藥物的構(gòu)型

E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】DCT8D7V6U6B5Z3R2HD7U3Z4I4Q1L3Z7ZF6V1D5N1B1X5D7112、注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布容積V=0.5L/Kg。體重60Kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療希望美洛西林/舒巴坦可達(dá)到0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為（）。

A.1.25g(1瓶)

B.2.5g(2瓶)

C.3.75g(3瓶)

D.5.0g(4瓶)

E.6.25g(5瓶)【答案】CCT5L3W3P5B6E4M3HX3L10J9R9J6P4B1ZB6O9H10O1Z10J8P7113、對(duì)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的描述，正確的是

A.與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)不同的受體

B.使激動(dòng)藥的最大效應(yīng)減小

C.與受體形成牢固的結(jié)合或改變受體的構(gòu)型

D.使激動(dòng)藥的量一效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變

E.使激動(dòng)藥的量一效曲線平行左移，最大效應(yīng)不變【答案】DCD7E8M8K5O3N3V6HY6B3J1D6X5G1P6ZJ7D6B9Q8N6P10D5114、可口服、口含、舌下和黏膜用藥的是

A.膜劑

B.氣霧劑

C.軟膏劑

D.栓劑

E.緩釋片【答案】ACI8L1E10V2Z7R7D2HN8G10I1R3X3A2P6ZY1G2D1I10F3I5G3115、有關(guān)溶解度的正確表述是

A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

B.溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量

D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量

E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量【答案】BCS3D5L4Q1K9P6X10HH5F5R2D2K7A7J2ZB1W6P1L4G10E2U7116、奧美拉唑的作用機(jī)制是

A.組胺

B.組胺H

C.質(zhì)子泵抑制劑

D.乙酰膽堿酯酶抑制劑

E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】CCX3O4H4J6I1P2D7HP8F8H1O2R5W4K7ZG10P10P3H10W2G3J4117、（2016年真題）Cmax是指（）

A.藥物消除速率常數(shù)

B.藥物消除半衰期

C.藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時(shí)間

D.藥物在體內(nèi)的峰濃度

E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間【答案】DCY9G5C10B1T6M9H2HG10M8A10R8H5X1V5ZC4K3W10V8X3C3P7118、常用于空膠囊殼中的遮光劑是

A.二氧化硅

B.二氧化鈦

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

E.聚乙烯比咯烷酮【答案】BCS7Q6Q5W10H7L2V10HX10O5S7Q7O5Q3T2ZH7G8G4Z4O5W6L7119、屬于氧頭孢類，具有耐酶且較少發(fā)生耐藥性的特點(diǎn)，該藥物是

A.頭孢哌酮

B.頭孢曲松

C.拉氧頭孢

D.氯碳頭孢

E.頭孢吡肟【答案】CCG4G7Q6L6U10W3O10HW8C10Q6S9B5G2K1ZF6I7F10R10H10W3H1120、關(guān)于散劑的臨床應(yīng)用說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.服用散劑后應(yīng)多飲水

B.服用后0.5小時(shí)內(nèi)不可進(jìn)食

C.服用劑量過(guò)大時(shí)應(yīng)分次服用以免引起嗆咳

D.服用不便的中藥散劑可加蜂蜜調(diào)和送服或裝入膠囊吞服

E.溫胃止痛的散劑直接吞服以延長(zhǎng)藥物在胃內(nèi)的滯留時(shí)間【答案】ACU6Z5T7M4Z5M6U9HV8L7F1H6C7W4X6ZH9D10P9P7R8U5E5121、（2018年真題）給Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機(jī)制屬于（）

A.改變離子通道的通透性

B.影響酶的活性

C.補(bǔ)充體內(nèi)活性物質(zhì)

D.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

E.影響機(jī)體免疫功能【答案】CCM2O8D2Q8M2J2B9HA8U6H7B7S6C5Q2ZW2I8D6T8V7E5N2122、（2017年真題）關(guān)于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是（）

A.靜脈注射用脂肪乳劑中,90%微粒的直徑應(yīng)小于1μm

B.為避免輸液貯存過(guò)程中滋生微生物,輸液中應(yīng)添加適宜的抑菌劑

C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲

D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定

E.pH值應(yīng)盡可能與血液的pH值相近【答案】BCH1T2A1W8M9B2X7HC5J3M8O4L4T3E4ZF5I6K4X9O1I2B7123、藥物制劑常用的表面活性劑中,毒性最大的是

A.高級(jí)脂肪酸鹽

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季銨化合物

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】CCN5O4Q5Z9Y5V2B8HN9V2F4A5N4D3K3ZO6D7T2R6U8N8V8124、可導(dǎo)致藥源性肝損害的藥物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英鈉

E.吲哚美辛【答案】ACL6B10C3X6O5M2Q4HW8G3P6Q3L5Z9N4ZP8E5G7N4K6G9X8125、片劑的崩解劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

E.蔗糖【答案】CCR8N10C1M10V10Q9K4HP10X7G4T6K2U5Z4ZS4O2H6F2D7A7N8126、氨芐青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時(shí)后損失20％，是由于

A.直接反應(yīng)

B.pH改變

C.離子作用

D.鹽析作用

E.緩沖容量【答案】CCS3Y6Q7L2E4C1Z5HP4S3D1R7B5Y6K5ZW1B7D3R8R6O3L2127、關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點(diǎn)的說(shuō)法，正確的是()。

A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查

B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑

C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液

D.若需同時(shí)使用眼膏劑和滴眼劑，應(yīng)先使用眼膏劑

E.沖洗劑開(kāi)啟使用后，可小心存放，供下次使用【答案】CCX4M3Y5T9F5M7G1HW5G9K5L8P3M1C5ZY3N3W1S4W3T8J4128、可用作防腐劑的是()

A.硬脂酸

B.液狀石蠟

C.吐溫80

D.羥苯乙酯

E.甘油【答案】DCX10Y10I9J4F10F2Q5HR5N7U7F9W8H6H2ZS1Q6L6S8Z9J9I1129、以下屬于對(duì)因治療的是

A.鐵制劑治療缺鐵性貧血

B.患支氣管炎時(shí)服用止咳藥

C.硝酸甘油緩解心絞痛

D.抗高血壓藥降低患者過(guò)高的血壓

E.應(yīng)用解熱、鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫【答案】ACJ9R9Q5K10S6D9O7HP4R10L10K7N8U2P1ZP9N8B8D10Q9Z3U8130、藥品檢驗(yàn)時(shí)主要采用采用平皿法、薄膜過(guò)濾法、MPN法檢驗(yàn)的是

A.非無(wú)菌藥品的微生物檢驗(yàn)

B.藥物的效價(jià)測(cè)定

C.委托檢驗(yàn)

D.復(fù)核檢驗(yàn)

E.體內(nèi)藥品的檢驗(yàn)【答案】ACV9T5E1B6Y6A3D7HN2X10J10E1T4I9K4ZP7X7G9K8P9N3U9131、小劑量藥物制備時(shí)，易發(fā)生

A.含量不均勻

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

E.崩解遲緩【答案】ACW7D5U5G6C10R7B10HP9O5W8B5O6D3J3ZJ10U5N7U1V7F5P10132、用于治療急、重癥患者的最佳給藥途徑是

A.靜脈注射

B.直腸給藥

C.皮內(nèi)注射

D.皮膚給藥

E.口服給藥【答案】ACI3P5P5N10U6O6F4HX7J8K7D6K7K10L9ZK4L2Y3B9C5N2T1133、含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】ACN6B3V6T1P8B9I3HZ10Y4T6T6J5O5P8ZW3L8G5E6I5D6D8134、下列屬于生理性拮抗的是（）

A.酚妥拉明與腎上腺素

B.腎上腺素拮抗組胺治療過(guò)敏性休克

C.魚精蛋白對(duì)抗肝素導(dǎo)致的出血

D.苯巴比妥導(dǎo)致避孕藥失效

E.美托洛爾對(duì)抗異丙腎上腺素興奮心臟【答案】BCP8E5Z8U5G10K3O7HL1O10Z1C2K8L8V4ZT10J6S7B4Q9R9C4135、靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg／mL，其表觀分布容積V為

A.20L

B.4mL

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCM9F3Z9E3T2S1Y8HA7S7Z7W5X10I5L6ZU8R2D4P6N7B1E4136、屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是（）。

A.維生素C片

B.西地碘含片

C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊

D.布洛芬混懸滴劑

E.氯雷他定糖漿【答案】BCQ8D1X9C10Q7E10S8HO10I5E6Z3T7N9W3ZJ1F6V4T7B3B7Z10137、下列有關(guān)氣霧劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是

A.簡(jiǎn)潔、便攜、耐用、方便、多劑量

B.比霧化器容易準(zhǔn)備，治療時(shí)間短

C.良好的劑量均一性

D.可用于遞送大劑量藥物

E.高壓下的內(nèi)容物可防止病原體侵入【答案】DCI2X8H6T3Y7E3O6HZ6G7H5I4C9T5O5ZY6T2Z9Q2E3A8P10138、這種分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類制劑特征

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

E.按藥物種類分類【答案】BCC9D3H4J3B1T2J6HI7P2R9D1R6A5X6ZI10Z4F3I1E2R5F5139、克拉維酸為查看材料ABCDE

A.含青霉烷砜結(jié)構(gòu)的藥物

B.含氧青霉烷結(jié)構(gòu)的藥物

C.含碳青霉烯結(jié)構(gòu)的藥物

D.含苯并蒽結(jié)構(gòu)的藥物

E.含內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物【答案】BCP1U1S7I6O9V3Y9HC1M4V5J2T2E2I3ZH2S6I6H8Y1C6D4140、藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)過(guò)程

A.出廠檢驗(yàn)

B.委托檢驗(yàn)

C.抽查檢驗(yàn)

D.復(fù)核檢驗(yàn)

E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)【答案】ACL5R8G4V4E5F6E5HL10A7V1K5T2X4M2ZR3R4D9N2H1Q6J9141、抗結(jié)核藥對(duì)氨基水楊酸生成對(duì)乙酰氨基水楊酸

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】BCO7A2P5R5X6Z4A2HS10W6I9W8Y3D7S3ZL7A3A3D6B2F3D2142、經(jīng)直腸吸收

A.靜脈注射劑

B.氣霧劑

C.腸溶片

D.直腸栓

E.陰道栓【答案】DCN10I6B1H7I6H7I6HP8T1W6V3N6X3T5ZV9P1A10X7B1H2J10143、可用于制備親水凝膠型骨架片

A.羥丙甲纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無(wú)毒聚氯乙烯

E.膽固醇【答案】ACC1I9E4W8R1S5K5HW6O3H7W9F1L2I9ZP3X2P5Z8A7F2N7144、苯海拉明拮抗H1組胺受體激動(dòng)劑的作用

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學(xué)性拮抗

D.生化性拮抗

E.脫敏作用【答案】BCH10C10X9X3M2B10Y7HN8Y4Y4H1K1B9M5ZP5N9S7U2K2T8S1145、胰島素受體屬于

A.G蛋白偶聯(lián)受體

B.酪氨酸激酶受體

C.配體門控離子通道受體

D.細(xì)胞內(nèi)受體

E.電壓門控離子通道受體【答案】BCP8Q5G7A7Y5R8M9HE6W10K7D6K8B8R2ZW7V7X5P8G5X7M9146、有關(guān)片劑質(zhì)量檢查的表述，不正確的是

A.外觀應(yīng)色澤均勻、外觀光潔

B.≥0.30g的片重差異限度為±5.0％

C.薄膜衣片的崩解時(shí)限是15分鐘

D.分散片的崩解時(shí)限是3分鐘

E.普通片劑的硬度在50N以上【答案】CCX8S10X9A1J3H2G2HD10U10D7A7I2L6Y3ZZ7L10S9V2O6W8K2147、混合不均勻或可溶性成分遷移

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】DCN3S2W10L3P6P5G4HR3F2U4G3M8K9A3ZZ10D1A9J8K9H3D3148、以靜脈注射給藥為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度稱為

A.靜脈生物利用度

B.相對(duì)生物利用度

C.絕對(duì)生物利用度

D.生物利用度

E.參比生物利用度【答案】CCL8C3O5T3D1G3Q3HJ8M5N10Q6Z3Q6G4ZI7I2A2D6O5Q2O7149、（2017年真題）平均滯留時(shí)間是（）

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D.MRT

E.Css【答案】DCU7M1F8N3X9C4F1HQ8R8Z1B7U4P1X9ZJ2U2B8J2M9N6Y1150、某男性患者，65歲，醫(yī)生診斷為心力衰竭需長(zhǎng)期用藥。以下藥物最適宜該患者的是

A.毛花苷丙

B.毒毛花苷K

C.地高辛

D.去乙酰毛花苷

E.洋地黃【答案】CCX10Z7Z2Z2E4M5K7HJ6Q9F3O9V5F4A2ZQ5M6K8G2M2M10O4151、（2015年真題）在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是（）

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率【答案】CCA1Z10P9E5O1A8I9HJ2J10S8T7I8G10O2ZN4T3X1I9O8G2K1152、不含有脯氨酸結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑是

A.卡托普利

B.依那普利

C.貝那普利

D.賴諾普利

E.纈沙坦【答案】CCM9W6E8R2K5D1Y1HE3M1H5R4L4P3O9ZP5V3U5A8N4F9W9153、屬于主動(dòng)靶向制劑的是

A.糖基修飾脂質(zhì)體

B.聚乳酸微球

C.靜脈注射用乳劑

D.氰基丙烯酸烷酯納米囊

E.pH敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)【答案】ACA3V1I3W3R4G8Z6HA2X10Y10G1S3L7C2ZX5P8V3Y6Y8O3P9154、甲氧氯普胺口崩片中交聯(lián)聚維酮為

A.崩解劑

B.潤(rùn)滑劑

C.矯味劑

D.填充劑

E.黏合劑【答案】ACE6W5M8O9A3O4Q2HC1Y8L2D7W10T2P4ZZ5W6V3O3L5N6N10155、體內(nèi)吸收取決于溶解速率

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】BCQ2K7K8Y7J5J2M5HE10T7B4T7L3H3E1ZO9W1B6Q6E6B3X6156、（2017年真題）布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤(rùn)濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】BCD6J8I4K1M8C7N4HC4C8M6H7K6K3W7ZX1N10I1O8L3W9Z1157、非爾氨酯引起肝臟毒性和再生障礙性貧血的原因是

A.生成了2-苯基丙烯醛

B.發(fā)生了葡萄醛酸苷酯化反應(yīng)

C.與血漿蛋白的賴氨酸結(jié)合

D.與蛋白質(zhì)親核基團(tuán)結(jié)合

E.生成4-位羥基化代謝物【答案】ACY1T6G3R6S2D2E8HN8V1P3O5K1K1T9ZV6L10W1R1Z6H3U4158、某藥物的常規(guī)劑量是100mg，半衰期為12h，為了給藥后立即達(dá)到最低有效血藥濃度采取12h給藥一次的方式，其首劑量為

A.100mg

B.150mg

C.200mg

D.300mg

E.400mg【答案】CCP1Q8U6I5W10K7C9HA5G10I1Q2F10U4I7ZI7X4A4Z1T7J7S2159、喹啉環(huán)8位引入氟原子，具有較強(qiáng)光毒性的喹諾酮類藥物是

A.環(huán)丙沙星

B.諾氟沙星

C.洛美沙星

D.加替沙星

E.左氧氟沙星【答案】CCD8Z5N2Z6O1L2A7HX10W1E6T6E7Y6S7ZG9W10Y2K5U6D9V4160、口服緩、控釋制劑的特點(diǎn)不包括

A.可減少給藥次數(shù)

B.可提高病人的服藥順應(yīng)性

C.可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象

D.有利于降低肝首過(guò)效應(yīng)

E.有利于降低藥物的毒副作用【答案】DCL1I10B8X7L8M3X1HK10B6U2Q8F3Z5O5ZV10W10E9C8E9Q6A2161、將樣本分為兩個(gè)組，一組為暴露于某一藥物的患者，與另一組不暴露于該藥物的患者進(jìn)行對(duì)比觀察屬于

A.隊(duì)列研究

B.實(shí)驗(yàn)性研究

C.描述性研究

D.病例對(duì)照研究

E.判斷性研究【答案】ACG5H3O6H7F2H5K4HW7A6U10Q2L9R3J4ZA1P8Q1Y7D9O10P9162、影響藥物分布的生理因素有

A.血腦屏障

B.首過(guò)效應(yīng)

C.腎小球過(guò)濾

D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)

E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】ACO2S1S5H7T1E9U3HF9P5L4V10S8Q8H2ZZ10Q4E9G9X9N2N2163、含有季銨結(jié)構(gòu)，不易進(jìn)入中樞，用于平喘的藥物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氫溴酸東莨菪堿(

C.氫溴酸后馬托品(

D.異丙托溴銨(

E.丁溴東莨菪堿(【答案】DCQ6H8I10E9I6H7B5HW7R2P9G1D7P7N6ZM2H9P9Y10K1I6M2164、下列說(shuō)法正確的是

A.標(biāo)準(zhǔn)品除另有規(guī)定外，均按干燥品(或無(wú)水物)進(jìn)行計(jì)算后使用

B.對(duì)照品是指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

C.冷處是指2～10℃

D.涼暗處是指避光且不超過(guò)25℃

E.常溫是指20～30℃【答案】CCD7M2S5W6Y4U8E6HM6R1C4C9W5Z7P10ZP7K7T1N8V4R6M3165、硝酸苯汞

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.抑菌劑

C.助懸劑

D.潤(rùn)濕劑

E.抗氧劑【答案】BCE2L1Y2N8I10G8B2HZ8J8A5I5C9B6W8ZK9X5F10X4B3L8D5166、由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的非均相分散體系是

A.混懸劑

B.溶膠劑

C.乳劑

D.低分子溶液劑

E.高分子溶液劑【答案】ACH10L3C10B5R4X6F9HN10P9X1Q6V1W10A3ZD2G7H10A5Z1U6A2167、屬于水溶性高分子增調(diào)材料的是()。

A.羥米乙

B.明膠

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環(huán)糊精

E.醋酸纖維素酞酸脂【答案】BCS10K8K10T4P9W4W7HQ9C5I2S10P4F8B2ZF5C10F10L8A1W2W6168、注射劑中做抗氧劑

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂【答案】ACU3G4Q5Q6P5X3C2HF6T2L9G3W2P10L7ZP3V1R4O5I5F5H2169、亞硝酸鈉滴定法的指示劑

A.結(jié)晶紫

B.麝香草酚藍(lán)

C.淀粉

D.永停法

E.鄰二氮菲【答案】DCT9X2F10R4A3S4I1HM4J3W1O7I7I5T6ZR4R1F8L4I4N4Z3170、用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

E.維生素E【答案】CCI9F9I8F2T1S10L8HS10F8X6H4E2R1G9ZE10D3S10P7T9O9P10171、含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗病毒藥是

A.來(lái)曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韋林

E.阿昔洛韋【答案】DCK1N5W1Z1G2H2X1HK9G2H2U7E1Y4F1ZP5W5Q7J6X9Z6Y5172、要求在5分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是

A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.可溶片

E.腸溶衣片【答案】BCX2N9K1V2X3G10Y8HJ3M1K2X6X6A10V8ZV8S9W1L8P8Z7Z7173、水難溶性藥物或注射后要求延長(zhǎng)藥效作用的固體藥物，可制成注射劑的類型是

A.注射用無(wú)菌粉末

B.溶液型注射劑

C.混懸型注射劑

D.乳劑型注射劑

E.溶膠型注射劑【答案】CCV10I6M5G7G1I3Z10HQ7W7K6G5Q2W7Q5ZM7X1N8R2N5R4G8174、具雌甾烷的藥物是

A.氫化可的松

B.尼爾雌醇

C.黃體酮

D.苯丙酸諾龍

E.甲苯磺丁脲【答案】BCO4F1Q5I10F4F8S2HT8P5Q1P5I7X6R4ZA7R3W4D9J10S9P5175、服用藥物劑量過(guò)大或體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)屬于

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用【答案】BCT10I4C6O4I8Q10Q3HF2R2K9V1K3Z9B7ZV10F7U3I6F7B2K2176、血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的下列哪一生物藥劑學(xué)過(guò)程

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除【答案】ACS6M8T1M6C5A1E6HO4T7B9L1D9M10M3ZQ6U5E10R7H8R7B9177、制備注射劑應(yīng)加入的等滲調(diào)節(jié)劑是

A.碳酸氫鈉

B.氯化鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.枸櫞酸鈉

E.依地酸鈉【答案】BCQ3H6W9V2Y2A1P10HV3U10N6W4Z8H3V5ZQ1L6J9V10J4P1J4178、具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)代謝發(fā)生反應(yīng)。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應(yīng)的是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCN6G7C2K10D1D9X3HA5K5Z10C4C8C3Z9ZI10I10B1K7U4W2R5179、屬于非極性溶劑的是

A.甘油

B.乙醇

C.丙二醇

D.液狀石蠟

E.聚乙二醇【答案】DCW1M3N5B5S1R6D6HV2G1T5F5T8I3X9ZB7R2F10H6F1O1X2180、精神依賴性為

A.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病

B.藥物濫用造成機(jī)體對(duì)所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)

C.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂

D.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對(duì)藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)

E.人體對(duì)某藥物產(chǎn)生耐受性，對(duì)其他化學(xué)結(jié)構(gòu)類似或藥理作用機(jī)制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】ACN7K2H6J5B4P5B9HY10A9D4T7P10Z1C8ZU8K1Y9S8O6H10D2181、（2018年真題）利培酮的半衰期大約為3小時(shí)但用法為一日2次,其原因被認(rèn)為利培酮代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代謝產(chǎn)物是（）

A.齊拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

E.帕羅西訂【答案】DCL7Y3H5B5D1L8H3HQ1F5I2F2L1Y9I1ZV9K1S5N3I1D2V3182、運(yùn)動(dòng)黏度的單位符號(hào)為()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】DCE10H6K9R1K4U8Y8HU3M6U6L1S10H7Y6ZG10C5H2S1L3I2M9183、以下各項(xiàng)中，不是評(píng)價(jià)混懸劑質(zhì)量的方法為

A.絮凝度的測(cè)定

B.再分散試驗(yàn)

C.沉降體積比的測(cè)定

D.澄清度的測(cè)定

E.微粒大小的測(cè)定【答案】DCW3Y2X3P6T4P3R8HC5L2B7T2I7R8I5ZU3I1M7P8S9R5J8184、與青霉素合用可延緩青霉素排泄的藥物是

A.丙磺舒

B.克拉維酸

C.甲氧芐啶

D.氨曲南

E.亞葉酸鈣【答案】ACJ8D7I5O1A1T3T3HF5D10C2M10N9D1M3ZT6N10C7A6G2T10M1185、屬于第一信使的是

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.腎上腺素

E.轉(zhuǎn)化因子【答案】DCH10P1H5H2G10N10N1HG6T5R7U10E6I6M9ZF2J3D1D1E1F2B3186、乙烯-醋酸乙烯共聚物為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.防黏材料【答案】ACZ2P1D10O1Y9M10J3HN5D2E7W7N9W8V5ZG4U4X7M9L7Z10K4187、片劑的物料塑性較差會(huì)造成

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】ACA2Q1P6A10D1A3X5HY10Y9V1L6I5E5P1ZR4U1E10O8K3M1D8188、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程

B.藥物代謝的酶存在酶誘導(dǎo)或酶抑制的情況

C.藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān)

D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性

E.藥物的給藥途徑和劑型都會(huì)影響代謝【答案】CCJ2H6N9Z4Y1K1K8HN1H5I7P7Q6Z4S4ZH10L8I2Z5Q5T2I4189、制備水不溶性滴丸時(shí)用的冷凝液

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】BCI10B5W4Q2Z1T5U10HB4X9F4U2W10F3Q2ZW9L2H5H5X1Y9H8190、熱原不具備的性質(zhì)是

A.水溶性

B.耐熱性

C.揮發(fā)性

D.可被離子交換樹(shù)脂吸附

E.可濾性【答案】CCR10W8Q1N5I6S6O3HB4J7G3I5J10L4W1ZI10O9A8C2G9I5H6191、非爾氨酯引起肝臟毒性和再生障礙性貧血的原因是

A.生成了2-苯基丙烯醛

B.發(fā)生了葡萄醛酸苷酯化反應(yīng)

C.與血漿蛋白的賴氨酸結(jié)合

D.與蛋白質(zhì)親核基團(tuán)結(jié)合

E.生成4-位羥基化代謝物【答案】ACM6J10V3T9R4Q6O1HA1Q10A10M7I6X4U8ZY4J2X6I4Q9M1Z4192、對(duì)非競(jìng)爭(zhēng)受體拮抗劑的正確描述是

A.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力降低，內(nèi)在活性不變

B.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力不變，內(nèi)在活性降低

C.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力與內(nèi)在活性均降低

D.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力輕度增加，內(nèi)在活性顯著降低

E.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力顯著降低，內(nèi)在活性輕度增高【答案】CCA8D6Q1D5J3H4R9HS6Q6D9M7A3I7M2ZI6V1T4J2F3A4Y8193、患者，男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進(jìn)，進(jìn)行治療。由于心房顫動(dòng)導(dǎo)致頻脈接受地高辛治療。

A.0.05mg／day

B.0.10mg／day

C.0.17mg／day

D.1.0mg／day

E.1.7mg／day【答案】CCV3U1F7B10G2F8L6HB3N7M9Z8P3I4K9ZG2G4C8G4F2J6I5194、通過(guò)生理過(guò)程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為

A.被動(dòng)靶向制劑

B.主動(dòng)靶向制劑

C.物理靶向制劑

D.化學(xué)靶向制劑

E.物理化學(xué)靶向制劑【答案】ACQ10I6A1N7O8M6J2HI2L2R10V4G8C5J6ZL3B7I6G2K4O10R10195、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.足夠的親水性可以保證藥物分子溶于水

B.適宜的親脂性可以保障藥物的吸收

C.非極性結(jié)構(gòu)可導(dǎo)致藥物的脂溶性增大，如羥基

D.烴基、鹵素原子可以增加藥物的脂溶性

E.脂環(huán)、硫原子可以增加藥物的脂溶性【答案】CCQ4C2T3D5E3C8O10HK6J9D2N1C9S9N1ZF6E8X8Y7V7I6X10196、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)

A.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式

B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式

C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

E.多劑量函數(shù)【答案】ACK3N7V10T9J9Q5P1HY9U6S6W7T8G5B1ZB3W7N4D10G8X3H3197、與洛伐他汀敘述不符的是

A.結(jié)構(gòu)中有多個(gè)手性碳原子，有旋光性

B.對(duì)酸堿不穩(wěn)定，易發(fā)生水解

C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮

D.為HMG-CoA還原酶抑制劑

E.結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán)【答案】CCG4E8S9X8S1P6E6HI3X4O4L10N9K8I6ZC1X6A2L4O5T3L9198、在混懸液中起潤(rùn)濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑為

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤(rùn)濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑【答案】BCU2J7A1J1M5K7S6HV1B2I9X1R4J7A3ZN2E9B9X7S7L6M10199、以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是氯胍在弱代謝型人群