藥學(xué)概論復(fù)習(xí)題

1、4類特殊管理的藥品:麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品。P4622、嗎啡的性質(zhì)：鎮(zhèn)痛藥，為兩性化合物，具有生物堿的沉淀反應(yīng)和顯色反應(yīng)，藥用其鹽酸鹽。鹽酸嗎啡為白色、有絲光的針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，無臭。遇光易變質(zhì)。P3693、黃酮類化合物的母核結(jié)構(gòu)特征:兩個具有酚羥基的苯環(huán)通過中央三碳原子相互連接而成的一系列化合物。P333話類的基本碳架川I甲戊二癥酸衍生、且分子式符合（CsHJn通式的衍生物。P3364、制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的的原則：⑴安全性與有效性；⑵先進(jìn)性;⑶針對性與合理性;⑷規(guī)范性。P4I55、集落刺激因子：不僅在造血細(xì)胞的增殖與分化中期重要作用，并在宿主抗感染免疫中起著重要作用，在臨床上多用作癌化療的輔佐藥物，也用于骨髓移植促進(jìn)生血作用。P5226、口細(xì)胞介素:是一類重要的免疫調(diào)節(jié)劑，在臨床上主要用于治療惡性腫瘤和病毒性疾病（如乙型肝炎、艾滋?。5227、心鈉素：具有較強(qiáng)的利鈉、利尿、舒張血管和降低血壓的作用，可作為降血壓藥和利尿藥。P5238、干擾素：是一類在同種細(xì)胞上具有廣譜抗病毒活性的蛋白質(zhì)，是一種類似多肽激素的細(xì)胞功能調(diào)節(jié)物質(zhì)，是一種細(xì)胞素。在臨床上主要用于治療惡性腫瘤和病毒性疾病。P5229、重組乙肝疫苗：是以基因工程技術(shù)研制的第二代乙型肝炎疫苗（HB），是基因工程疫苗中最成功的例子。P52310、腫瘤壞死因子:TNF除具有抗腫瘤活性外，對多種正常細(xì)胞還具有廣泛的免疫生物學(xué)活性，臨床上用于治療某些惡性腫瘤，用于臨床診斷。P52211、生長激素:主要用途是治療侏儒癥，臨床試驗(yàn)認(rèn)為對慢性腎功能衰竭和TUrner綜合癥也有很好的療效。P52212、促紅細(xì)胞生成素：是一類山腎臟分泌的重要激素，臨床上治療慢性腎功能衰竭引起的貧血和治療腫瘤化療后貧血。P52213、胰島素:胰島素是山胰島口細(xì)胞分泌的一種蛋白質(zhì)激素。臨床上用于治療糖尿病。P52214、物料的定義、儲存和保管：P49I物料是指藥品生產(chǎn)過程中使用的原料、輔料、包裝材料等。對物料的儲存、保管要求：（i）對溫度、濕度或者其他條件有特殊要求的物料、中間產(chǎn)品和成品，要求按規(guī)定條件儲存.(2)固體、液體原料要求分開儲存;揮發(fā)性物料要求注意避免污染其他物料。(3)炮制、整理加工后的凈藥材要求使用清潔容器或包裝，并與未加工、炮制的藥材嚴(yán)格分開。(4)麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品(包括藥材)、放射性藥品及易燃、易爆和其他危險(xiǎn)品的驗(yàn)收、儲存、保管要嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)的規(guī)定。(5)菌毒種的驗(yàn)收、儲存、保管、使用、銷毀要求執(zhí)行國家有關(guān)醫(yī)學(xué)微生物菌種保管的規(guī)*'/zE。(6)物料應(yīng)按規(guī)定的使用期限儲存，無規(guī)定使用期限的，其儲存一般不超過3年，期滿后應(yīng)復(fù)驗(yàn)。儲存期內(nèi)如有特殊情況應(yīng)及時復(fù)驗(yàn)。15、免疫應(yīng)答的三個階段:感應(yīng)階段、反應(yīng)階段和效應(yīng)階段。P20716、注射劑治療檢查內(nèi)容:除含量外必須進(jìn)行無菌性、熱原、澄明度、安全性、PH、滲透壓檢查。P43217、靶向給藥制劑通常分為哪兒類型:P45I依據(jù)靶向制劑在體內(nèi)的行為方式可分為(1)被動靶向制劑;⑵主動靶向制劑;⑶物理化學(xué)靶向制劑。(其中物理化學(xué)靶向制劑乂分為磁性、栓塞、熱敏、PH敬感靶向制劑四種，老師強(qiáng)調(diào)過要記)18、半固體劑型、固體劑型：P42I由卻結(jié)固體劑型有散劑、顆粒劑、膠糞劑、片劑等。半固體劑型有軟膏劑、糊劑，浸膏劑等。9、基因治療、基因診斷定義：P537基因診斷：是以探測基因的存在、分析基因的類型和缺陷及其表達(dá)功能是否正常，從而達(dá)到診斷疾病的一種方法。U前應(yīng)用最廣泛的基本診斷是新生兒遺傳性疾病的診斷?；蛑委煟菏侵笇⑦z傳物質(zhì)導(dǎo)入載體或受體細(xì)胞,通過替代缺陷基因、修正錯誤基因、對抗異?；?、調(diào)節(jié)基因產(chǎn)物的表達(dá)方式以實(shí)現(xiàn)治療疾病U的的一種治療方法。20、常用的抗結(jié)核藥物：異煙腓、利福平、乙胺丁醉、鏈露素、毗嗪酰胺P25021、氣霧劑定義、組成:P446氣霧劑系指藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑。氣霧劑是山拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成的。22、藥品流通:是從整體來看藥品從生產(chǎn)者轉(zhuǎn)移到患者的活動、體系和過程，包括了藥品流、貨幣流、藥品所有權(quán)流和藥品信息流。PIO23、緩釋制劑定義、作用特點(diǎn)：P448緩釋制劑系指用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到延長藥效u的的制劑，藥物釋放主要是一級速度過程。特點(diǎn)：(1)對半衰期短的或需要頻繁給藥的藥物，可以減少服藥次數(shù)，使用方便，這樣可以大大提高病人服藥的順應(yīng)性，特別適用于需要長期服藥的慢性疾病患者。(2)使血藥濃度平穩(wěn)，避免或減小峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用。(3)可減少用藥的總劑量，因此可用最小劑量達(dá)到最大效果。24、藥劑學(xué)中常采用的滅菌方法:物理滅菌法，化學(xué)滅菌法，無菌操作法。P430其中物理滅菌法乂可分為：1、干熱滅菌法32、濕熱滅菌法?(1)熱壓滅菌法(2)流通蒸氣滅菌法(3)煮沸滅菌法(4)低溫間隙滅菌法03、過慮除菌法、射線滅菌法25、藥品檢驗(yàn)工作的基本程序包括分析樣品的取樣、檢驗(yàn)、寫出檢驗(yàn)報(bào)告等三個部分。P39226、藥事管理學(xué)定義、研究方法P453藥事管理學(xué)是藥學(xué)科學(xué)與社會科學(xué)相互交義、滲透形成的以藥學(xué)、管理學(xué)、法學(xué)、社會學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)為主要基礎(chǔ)的藥學(xué)類邊緣學(xué)科，是運(yùn)用社會科學(xué)的原理和方法研究現(xiàn)代藥學(xué)事業(yè)各部分活動及其管理的基本規(guī)律和一般方法的科學(xué)。常見的研究方法有社會調(diào)查研究、文獻(xiàn)研究和實(shí)驗(yàn)性研究3種。尤以社會調(diào)查研究更為常用。P45627、藥物制劑的定義和質(zhì)量要求P420同一劑型可以有不同的藥物，同一藥物也可制成多種劑型，各種劑型中的具體品種稱為藥物制劑。質(zhì)量要求：安全、有效、穩(wěn)定、使用方便。28、酶工程制藥是生物制藥的主要技術(shù)之一，主要包括藥用酶的生產(chǎn)和酶法制藥兩方面的技術(shù)。P52429、基因工程制藥:P52130、細(xì)胞工程制藥:P52731、微生物發(fā)酵制藥:是利用微生物進(jìn)行藥物研究、生產(chǎn)和制劑的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)P53032、克?。菏侵钢苽湟蝗河梢粋€親本而來的彼此相同的子代(無性繁殖系)的操作技術(shù)P52433、細(xì)胞融合：是指人為地使兩種不同的生物細(xì)胞在同一培養(yǎng)器中，用無性的人工方法進(jìn)行直接接觸，產(chǎn)生能同時表達(dá)兩個親本細(xì)胞有益性狀的細(xì)胞雜交技術(shù)。P52734、質(zhì)粒：是一些存在于微生物細(xì)胞內(nèi)染色體外的閉合環(huán)狀雙鏈的小型DNA分子，是能進(jìn)行獨(dú)立復(fù)制并保存恒定遺傳的輔助性遺傳單位。P52335、轉(zhuǎn)基因P53836、昔類結(jié)構(gòu)組成:糖、昔鍵、昔元。P32637、藥學(xué)的主要任務(wù)P3(1)研究新藥及其制劑(2)闡明藥物作用機(jī)制(3)研究藥物制備工藝(4)制定藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，控制藥品質(zhì)量(5)開拓醫(yī)藥市場，規(guī)范藥品管理(6)促進(jìn)、評估及保證藥物治療的質(zhì)量，制訂經(jīng)濟(jì)有效的治療方案(7)運(yùn)用藥學(xué)、藥理學(xué)、醫(yī)學(xué)的知識，開展臨床藥理學(xué)、臨床藥學(xué)的工作，促進(jìn)合理用藥，保障患者的安全、有效、經(jīng)濟(jì)、方便應(yīng)用藥物。38、藥品雜質(zhì)檢查項(xiàng)山包括一般雜質(zhì)檢查和特殊雜質(zhì)檢查(能簡單區(qū)分哪些是一般朵質(zhì)，哪些是特殊朵質(zhì))P39439、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)：系指經(jīng)皮膚敷貼方式用藥，藥物山皮膚吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)并達(dá)到有效血藥濃度、實(shí)現(xiàn)疾病治療或預(yù)防的一類制劑。P44940、有效成分分離純化方法P3I2-315(個人意見)其實(shí)這題不用擔(dān)心，老師說這章不會考大題(1)根據(jù)物質(zhì)溶解度差別進(jìn)行分離(2)根據(jù)化合物在兩相溶劑間分配比差別進(jìn)行分離(3)根據(jù)物質(zhì)吸附力差別一一固一液吸附進(jìn)行分離(4)根據(jù)天然藥物化學(xué)成分的分子量大小差別進(jìn)行分離(5)根據(jù)物質(zhì)解離程度不同進(jìn)行分離41、闡明藥物的構(gòu)效關(guān)系的作用、將藥物制成前藥的U的P360、P364藥物的構(gòu)效關(guān)系的作用：(1)根據(jù)所闡明的構(gòu)效關(guān)系，為設(shè)計(jì)藥物指明方向：(2)構(gòu)效關(guān)系可以反映藥物作用的特異性；0(3)研究構(gòu)效關(guān)系，有助于解釋、認(rèn)識藥物的作用機(jī)制和作用方式。將藥物制成詢藥的U的：①改善藥物的吸收性能，提高生物利用度；②提高藥物的化學(xué)穩(wěn)定性；③延長藥物作用時間；④提高藥物在作用部位的濃度；⑤降低藥物的毒副作用；⑥消除藥物的不&味覺：⑦配伍增效。42、液相色譜法、氣相色譜法以氣體為流動相的為氣相色譜法,以液體為流動相的為液相色譜法。P129高效液相色譜法是色譜分析法的一種，具有高靈敬度，高選擇性、高效能、高速度，是制劑含量測定的首選方法。P39543、非處方藥每個銷售單元包裝：P466非處方藥每個銷售單元包裝必須附著有標(biāo)簽、說明書。44、根據(jù)藥品的化學(xué)性質(zhì)不同將藥品分為哪兒類:天然藥物、化學(xué)藥物、生物制藥三類P445、《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品U錄》所列藥品種類P463O包括化學(xué)藥、中成藥、中藥飲片。（化學(xué)藥與中成藥列入基本醫(yī)療保險(xiǎn)準(zhǔn)予支付的藥品U錄,采用通用名稱并標(biāo)明劑型。中藥飲片列入基本醫(yī)療保險(xiǎn)不予支付的藥品U錄。（了解））46、國家對藥品價格的管理，國家遴選基本藥物的原則國家對藥品價格實(shí)行政府定價、政府指導(dǎo)價或市場調(diào)節(jié)價。政府定價藥品主要有兩種管理形式：（1）制定是高零售價格。（2）部分特殊藥品制定出廠、批發(fā)和零售三個價格。P509我國遴選國家基本藥物的原則是：臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重。P46447、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》定義、特點(diǎn)、U的o《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）是在藥品生產(chǎn)過程中，用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產(chǎn)符合預(yù)期標(biāo)準(zhǔn)的優(yōu)&藥品的一整套系統(tǒng)的、科學(xué)的管理規(guī)范，是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。P9《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的特點(diǎn)：（1）GMP具有時效性，是與時俱進(jìn)、不斷發(fā)展完善的；（2）GMP條款通常僅嚴(yán)格規(guī)定所要求達(dá)到的標(biāo)準(zhǔn)，并不限定實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)的具體辦法。U的：（1）減少差錯事故的發(fā)生，提高產(chǎn)品質(zhì)量，保護(hù)消費(fèi)者利益；P488（2）為提高組織的運(yùn)作能力提供了有效的方法，使藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的水平整體提升；（3）藥品監(jiān)督管理規(guī)范化；（4）實(shí)施GMP使我國藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)入進(jìn)入國際藥品市場的先決條件。8、毒、麻、精、放藥品處方保存時間P513-515麻醉藥品處方至少保存3年:精神藥品處方至少保存2年;毒性處方一次有效，取藥后處方保存2年備查。49、吃磺胺藥時宜同服的藥物P385中氧莘唏（與磺胺藥物聯(lián)用，使其抗菌作用增強(qiáng)數(shù)倍至數(shù)十倍，乂稱抗菌增效劑）50、假藥和劣藥區(qū)別P545假藥：①藥品所含成分的名稱與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的;②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列悄形之一的藥品按假藥處理：①國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定禁止使用的；②未取得批準(zhǔn)文號生產(chǎn)的；③變質(zhì)不能要用的;④被污染不能要用的。劣藥:①藥品成分的含量與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的;②超過有效期的;③其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。51、影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素和處方因素P423環(huán)境因素有：⑴溫度的影響（2）光線的影響⑶空氣中的氧的影響⑷金屬離子的影響（5）濕度和水分的影響（6）包裝材料的影響。處方因素有：（1）pH的影響（2）溶劑的影響（3）離子強(qiáng)度的影響（4）表面活性劑的影響（5）處方中輔料的影響。52、細(xì)菌耐藥性產(chǎn)生的原因P244（1）產(chǎn)生滅活酶；（2）改變靶位結(jié)構(gòu)；（3）增加代謝拮抗物；（4）改變通透性；（5）主動外排。3、硝酸甘油、阿托品、毛果蕓香堿、新斯的明、多潘立酮治療的疾病硝酸甘油：（抗心絞痛藥），適于各型心絞痛的預(yù)防和治療P221阿托品：（抗膽堿藥，M受體阻斷藥）應(yīng)用:①治胃腸道絞痛好，膽、腎絞痛差，課緩解尿頻、尿急；②麻醉前給藥，流涎，盜汗；③驗(yàn)光以及眼底檢查，虹膜睫狀體炎：④緩慢性心率失常;⑤抗休克，解救有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥或毛果蕓香堿中毒。P210毛果蕓香堿（擬膽堿藥）：①青光眼；②虹膜、睫狀體炎。P209新斯的明（擬膽堿藥）：①巫癥肌無力；②術(shù)后腸脹氣、尿潴留;③陣發(fā)性室上性心動過速；④肌松劑箭毒中毒的救治。P209多潘立酮：（屬于消化系統(tǒng)藥物中的止吐藥）用于偏頭痛，顱外傷，放療引起的惡心、嘔吐。P2334、常用抗高血壓藥物分類、代表藥物P223（1）利尿藥，代表藥物:氫氯嘴嗪；（2）鈣拮抗藥，代表藥物：硝苯地平；（3）B受體阻斷藥，代表藥物：普奈洛爾；（3）腎素一血管緊張素系統(tǒng)抑制藥，代表藥物:卡托普利、氯沙坦（5）其他抗高血壓藥（關(guān)于這點(diǎn)再細(xì)分的不用記）55、藥學(xué)教育中的四大專業(yè)課程：藥物化學(xué)、藥物分析、藥理學(xué)、藥劑學(xué)56、慶大霉素紅霉素青霉素林可霉素四環(huán)素不a反應(yīng)慶大霉素不良反應(yīng)：用藥過程中可能引起聽力減退、耳鳴、眩暈、血尿、排尿次數(shù)減少等。偶有皮疹、惡心、嘔吐等。P248書上沒有就不會是大題。紅霉素不良反應(yīng)：紅霉素嚴(yán)重不艮反應(yīng)少，大劑量口服或靜脈注射可出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)如惡心、嘔吐、腹瀉等。少數(shù)患者可出現(xiàn)過敏性藥疹、藥熱、耳鳴、暫時性耳聾等。依托紅霉素最嚴(yán)重的不&反應(yīng)是肝損害。P247青霉素不良反應(yīng)：①局部刺激②過敏反應(yīng):過敏性休克發(fā)生率高，應(yīng)注意防治。③大劑量靜脈注射青毒素鉀鹽可引起高血鉀癥。④大劑量注射可引起青霉素腦??；治療梅毒和鉤端螺旋體可能發(fā)生赫氏反應(yīng)，癥狀是全身不適、寒顫、發(fā)熱、咽痛、心率加快等。P245林可霉素不良反應(yīng):可能引起惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、皮疹、瘙癢，快速滴注時可能發(fā)生低血壓。P247四環(huán)素不ft反應(yīng)：胃腸刺激、二重感染、影響骨牙生長，長期大劑量使用可致肝毒性。P24857、美國建立藥物不ft反應(yīng)(ADR)監(jiān)測報(bào)告和規(guī)定所有藥品的ADR必須報(bào)告FDA(食品和藥物管理局)P258、藥品醫(yī)療機(jī)構(gòu)、批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)藥師的職責(zé)P622執(zhí)業(yè)藥師的責(zé)任；P624職業(yè)義務(wù)59、抗抑郁藥物種類P215可分為①去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑;②單胺氧化酶抑制劑;③選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑。(臨床上常用阿替米林、鹽酸丙咪嗪、鹽酸氨西汀、氯伏胺、舍曲林)60、片劑包衣U的P441(1)掩蓋藥物的&臭味。(2)防潮、避光、隔絕空氣以增加藥物的穩(wěn)定性。(3)控制藥物在胃腸道的一定部位釋放或緩慢釋放。(4)在胃液中因酸性或胃酶破壞的藥物、對胃有刺激以及可引起嘔吐的藥物可以包腸溶性薄膜衣。(5)可將有配伍變化的藥物成分分別置于片芯和衣層，以免發(fā)生變化。(6)改善片劑的外觀和便于識別等。61、藥物分析的基本任務(wù)P390藥物分析的基本任務(wù)為:①藥物成品的檢驗(yàn)工作；②藥物生產(chǎn)過程的質(zhì)