藥學(xué)考試含答案

文檔來(lái)源為文檔來(lái)源為 :從網(wǎng)絡(luò)收集整理 .word版本可編輯 .歡迎下載支持文檔來(lái)源為 :從網(wǎng)絡(luò)收集整理 .word版本可編輯 .歡迎下載支持一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最佳答案）醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的人員必須是執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員主任藥師以上技術(shù)職稱的人主管藥師以上技術(shù)職稱的人D.執(zhí)業(yè)藥師依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員下列情形中，為劣藥的是所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的變質(zhì)的藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的D.依照《藥品管理法》必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的使用未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以從不具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)的藥品是處方藥非處方藥沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材D.實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材特殊管理藥品藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須進(jìn)行健康檢查的時(shí)間間隔是每季度每半年每1年D.每2年每3年個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品處方藥非處方藥D.急救藥品常用藥品和急救藥品藥品委托生產(chǎn)的審批部門是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局國(guó)家衛(wèi)生部省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門D.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政管理部門藥品監(jiān)督管理和衛(wèi)生行政管理部門不屬于特殊管理的藥品是麻醉藥品精神藥品醫(yī)療性毒性藥品戒毒藥品放射性藥品處方調(diào)配應(yīng)遵循的原則是遵循安全、有效、方便的原則遵循安全、方便、經(jīng)濟(jì)的原則遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則D.遵循有效、經(jīng)濟(jì)、合理的原則遵循合理、有效、經(jīng)濟(jì)、方便的原則《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材包裝上必須附有說明書注冊(cè)商標(biāo)檢驗(yàn)報(bào)告質(zhì)量合格標(biāo)志專用許可證明根據(jù)藥品儲(chǔ)存溫度、濕度的要求正確的是冷庫(kù)2-10℃，相對(duì)濕度45%-75%冷庫(kù)2-10℃，相對(duì)濕度25%-75%C.陰涼庫(kù)015C,相又t濕度5%-75%D.常溫庫(kù)0-30C,相對(duì)濕度25%-75%常溫庫(kù)10-30℃，相對(duì)濕度5%-75%按照《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的非處方藥只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的處方藥不能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的處方藥只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的品種不能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的品種醫(yī)療保險(xiǎn)藥品處方由定點(diǎn)藥店保存一年以上以備核查二年以上以備核查三年以上以備核查D.四年以上以備核查五年以上以備核查不屬于藥學(xué)工作人員對(duì)社會(huì)的職業(yè)道德規(guī)范的是宣傳醫(yī)藥知識(shí)維護(hù)人類健康維護(hù)患者利益D.承擔(dān)保健職責(zé)堅(jiān)持公益原則藥學(xué)職業(yè)道德基本范疇是醫(yī)療機(jī)構(gòu)業(yè)務(wù)工作的組成部分是實(shí)現(xiàn)為消費(fèi)者服務(wù)的中心環(huán)節(jié)藥品質(zhì)量形成過程的組成部分，是藥品質(zhì)量能否符合預(yù)期標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)鍵D.是一切求知行為的保障是一般道德范疇和藥學(xué)實(shí)踐相結(jié)合的產(chǎn)物化學(xué)藥品和生物制品說明書規(guī)格書寫要求說法錯(cuò)誤的是規(guī)格指每支、每片或其他每一單位制劑中含有主藥（或效價(jià)）的重量或含量或裝量生物制品應(yīng)標(biāo)明每支（瓶）有效成分的效價(jià)（或含量及效價(jià)）及裝量（或凍干制劑的復(fù)溶后體積）表示方法一般按照中國(guó)藥典要求規(guī)范書寫D.有兩種以上規(guī)格的可以不分別列出預(yù)防用生物制品規(guī)格明確該制品每一次人用劑量及有效成分的含量或效價(jià)單位，及裝量（或凍干制劑的復(fù)溶后體積）執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)的基本準(zhǔn)則是審核處方并監(jiān)督調(diào)配對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全有效提供用藥咨詢與指導(dǎo)D.帶頭執(zhí)行醫(yī)藥法規(guī)對(duì)違反《藥品管理法》的行為提出處理意見、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)有證據(jù)證明其不知道所銷售藥品是假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng)按照銷售假劣藥品的規(guī)定給予行政處罰沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得，但可以免除其他行政處罰C.可以不給予行政處罰D.可以給予警告E.可以給予撤消藥品批準(zhǔn)證明文件，吊銷許可證的處罰下列藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式錯(cuò)誤的是TOC\o"1-5"\h\z國(guó)藥準(zhǔn)字H國(guó)藥準(zhǔn)字ZC.國(guó)藥準(zhǔn)字SD.國(guó)藥準(zhǔn)字Z國(guó)藥準(zhǔn)字H藥品說明書中可以不使用專用詞匯表述的內(nèi)容包括不良反應(yīng)疾病名稱C.藥品名稱D.藥學(xué)專業(yè)名詞E.臨床檢驗(yàn)名稱和結(jié)果20、主要負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的是。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局省級(jí)藥品監(jiān)督管理局C.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所D.國(guó)家藥典委員會(huì)E.中國(guó)藥品生物制品檢定所21、《藥品管理法實(shí)施條例》屬于。法律行政法規(guī)C.部門規(guī)章D.司法解釋E.現(xiàn)行憲法22、患者不可自行使用，社會(huì)藥店不可零售的是。一類精神藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮注射用處方藥口服抗生素D.甲類非處方藥E.乙類非處方藥23列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的名稱是。商品名通用名C.化學(xué)名D.中藥材名稱E.中藥制劑名稱24負(fù)責(zé)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品注冊(cè)審批的是?？h級(jí)藥品監(jiān)督管理部門市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門E.衛(wèi)生部25、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)向有關(guān)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)定期集中報(bào)告本單位經(jīng)營(yíng)藥品發(fā)生不良反應(yīng)情況的時(shí)間為每15日每月每季度D.每半年E.每年《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，藥品發(fā)生群體不良反應(yīng)的報(bào)告時(shí)限是A.立即日內(nèi)C.3日內(nèi)D.5日內(nèi)E.15日內(nèi)根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法下導(dǎo)致的致畸反應(yīng)合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)C.不合理用藥可能造成的有害反應(yīng)D.長(zhǎng)期用藥對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的有害反應(yīng)E.正常用法用量下出現(xiàn)的能預(yù)測(cè)的有害反應(yīng)關(guān)于處方的管理規(guī)定，下列說法錯(cuò)誤的是處方格式由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一制定處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制C.處方中不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等字句D.西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏紼.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方29．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)麻醉藥品處方單獨(dú)存放，至少保存TOC\o"1-5"\h\zA．半年B．一年C．二年D.三年30、藥物成癮性指的是藥物的?A精神依賴性R身體依賴性C精神依賴性和身體依賴性D以上均不對(duì)31、依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須有A、真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄B、符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床的需要C、藥品采購(gòu)部門D、真實(shí)、完整的藥品購(gòu)銷記錄E、藥品采購(gòu)中介組織《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的批準(zhǔn)發(fā)放部門是A國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門B、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C、省級(jí)人民政府的藥品監(jiān)督管理部門D設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門E、設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門33、依照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，藥品儲(chǔ)存時(shí)，對(duì)近效期藥品，填報(bào)效期報(bào)表的周期是A、日B、周C、月D、季E、年《處方管理辦法（試行）》規(guī)定，處方格式由三部分組成，其中正文部分包括A、以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、組分、數(shù)量、用法B、處方編號(hào)，以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、數(shù)量、用法用量C、處方編號(hào)，以Rp或R標(biāo)示，臨床診斷、分列藥品名稱、規(guī)格、用量D以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量E、臨床診斷，以RI,或R標(biāo)示，分列藥品名稱、數(shù)量、用法用量依照《處方管理辦法（試行）》，的規(guī)定，調(diào)劑處方必須做到“四查十對(duì)”一其“四查”是指A、查劑量、查用法、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌B、查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑C、查處方、查藥的性狀、查給藥途徑、查用藥失誤D查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性E、查給藥途徑、查重復(fù)給藥、查用藥失誤、查藥品價(jià)格36、依照《中華人民共和國(guó)廣告法》，不得做廣告的藥品是A、處方藥B、非處方藥G精神藥品D、化學(xué)原料藥E、中藥飲片37、消費(fèi)者對(duì)非處方藥有A選購(gòu)權(quán)B判斷能力C識(shí)別能力D有權(quán)自主選購(gòu)，并需要按非處方藥標(biāo)簽和說明書所示內(nèi)容使用E看懂非處方藥說明書38、實(shí)施藥品分類管理的方針是A依照國(guó)情，積極穩(wěn)妥進(jìn)行B分步實(shí)施的辦法C積極穩(wěn)妥，分步實(shí)施，注重實(shí)效，不斷完善D注重實(shí)效的辦法E不斷完善的方針39、遴選非處方藥的原則是A應(yīng)用安全，不易變質(zhì)B療效確切，藥到病除C質(zhì)量符合藥典要求D應(yīng)用安全，療效確切，質(zhì)量穩(wěn)定，使用方便E使用方便，便于運(yùn)輸、儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)40、金剛烷胺預(yù)防亞洲甲型流感病毒的原因是：阻止病毒體釋放干擾核酸的合成C.阻止病毒外殼蛋白質(zhì)生成D.干擾病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞，并抑制其復(fù)制E.引起細(xì)胞內(nèi)溶酶體釋放，使感染細(xì)胞溶解42、碘苷主要用于：抗瘧疾結(jié)核病C.G+W感染DDNA病毒感染E.白色念珠菌感染：43、對(duì)易燃、易爆、易腐蝕等危險(xiǎn)性藥品要()。A.注意安全B另設(shè)倉(cāng)庫(kù)C注意安全、另設(shè)倉(cāng)庫(kù)、單獨(dú)存放D.單獨(dú)存放E另設(shè)倉(cāng)庫(kù)、單獨(dú)存放44、按照國(guó)家規(guī)定，西藥的加成率一般為()。A.10%B.20%C.25%D.18%E.15%45、小型醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)人中應(yīng)具有()。A.藥士以上技術(shù)職稱人員B.藥師或相應(yīng)專業(yè)的助理工程師以上技術(shù)職稱的人員C主管藥師或相應(yīng)的專業(yè)工程師以上技術(shù)職稱的人員D.大專以上學(xué)歷的人員E大學(xué)本科以上學(xué)歷的人員46、必須嚴(yán)格執(zhí)行強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的單位是()。A.從事科研的單位和個(gè)人B.從事科研、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的單位和個(gè)人C從事生產(chǎn)的單位和個(gè)人D.從事經(jīng)營(yíng)的單位和個(gè)人E從事信息產(chǎn)業(yè)的單位和個(gè)人47、戒毒藥品只供應(yīng)()。A.縣以上的醫(yī)療機(jī)構(gòu)B.地、市級(jí)以上的醫(yī)療機(jī)構(gòu)C二級(jí)甲等以上的醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.全國(guó)各地戒毒機(jī)構(gòu)E國(guó)家批準(zhǔn)的戒毒醫(yī)療機(jī)構(gòu)48、藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP的文件管理系統(tǒng)內(nèi)容包括()。A.制度和記錄兩大類B.標(biāo)準(zhǔn)和記錄兩大類C工作標(biāo)準(zhǔn)和原始記錄兩大類D.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和原始記錄兩大類E管理制度和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)兩大類49、以下不屬于藥品的是()。A.進(jìn)口藥品B.中藥飲片C衛(wèi)生材料D.中成藥E血清疫苗50、中藥概念必須遵循的指導(dǎo)是()。A.本草綱目B.中藥的有效成分C中醫(yī)藥理論體系D.中藥制劑原理E中藥的毒性、藥理.評(píng)價(jià)藥物吸收程度的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是A.藥一時(shí)曲線下面積B.清除率C.消除半衰期D.藥峰濃度E.表觀分布容積．滴鼻給藥，治療鼻塞的藥物是A.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素C.麻黃堿D.多巴酚E.多巴酚丁胺.對(duì)乙酞氨基酚的藥理作用特點(diǎn)是A.抗炎作用強(qiáng)，解熱鎮(zhèn)痛作用很弱B.解熱鎮(zhèn)痛作用緩和持久，抗炎、抗風(fēng)濕作用很弱C.抑制血栓形成D.又tCOX-2的抑制作用比COX-1強(qiáng)E.大劑量可減少腎小管對(duì)尿酸鹽的再吸收.禁用于妊娠婦女和小兒的藥物是A.頭抱菌素類B.氟唾諾酮類C大環(huán)內(nèi)脂類D.維生素類E青霉素類55、服藥時(shí)應(yīng)限制飲水的藥品是A.熊去氧膽酸B.苯澳馬隆C口服補(bǔ)液鹽D.阿侖瞬酸鈉E.硫糖鋁56、用藥期間禁止飲酒否則可出現(xiàn)面部潮紅、頭痛、眩暈等“雙硫侖反應(yīng)”的藥品是A.青霉素鉀B.克林霉素C.慶大霉素D.頭抱哌酮E.依替米星57、增加患者出現(xiàn)高血糖或低血糖癥隱患的藥品是A.頭抱哌酮B.拉氧頭抱C.利巴韋林D.加替沙星E.尼美舒利58、長(zhǎng)期服用可致磷酸激酶升高的藥物A.伊曲康口B.阿昔洛韋C.氯丙嗪D.異煙肥E.辛伐他汀59、肝功能減退者仍可按原劑量給藥的抗菌藥物為A.琥乙紅霉素B.兩性霉素BC.利福平D.林可霉素E.青霉素60、國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類管理，人工心臟瓣膜屬于A一類B.二類C.三類D.四類E.五類二、B型題(2至4個(gè))共用一組A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。選項(xiàng)在前，題干在后，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)選項(xiàng)可供選擇一次，也可重復(fù)選用，也可不被選用。考生只須為每道試題選出一個(gè)最佳答案。請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答61?62題A.輔料B藥品C新藥D假藥E.劣藥TOC\o"1-5"\h\z第61題不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的是()?！菊_答案】：E第62題以保健品冒充精神藥品的按()?！菊_答案】：D請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答63?67題A藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證B藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證C兩者均需D兩者均不需63、處方藥、非處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有答案:A64、非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須具有答案:B65、零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須具有答案:D66、處方藥、甲類非處方藥的零售企業(yè)必須具有答案:B67、處方藥的批發(fā)企業(yè)必須具有答案:B請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答68?70題A.民受體激動(dòng)藥B.B受體激動(dòng)藥C.a、B受體激動(dòng)藥D.M受體激動(dòng)藥E.N受體激動(dòng)藥TOC\o"1-5"\h\z68、毛果蕓香堿是【D】69、腎上腺素是【C】70、異丙腎上腺素是【B】請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答71?72題A.卡托普利B.普萘洛爾C.哌唑嗪D.氯沙坦E.硝苯地平71．口服有效的AT1受體拮抗藥是【D】72．血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥是【A】請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答73?74題A.普萘洛爾B.呱唑嗪C.硝苯地平D.硝酸甘油E.氯沙坦．易產(chǎn)生耐受性的藥物是【D】．對(duì)伴有哮喘的心紋痛患者更適用的藥物是【C】請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答73?74題A.甘露醇B.氫氯噻嗪C.呋塞米D.阿米洛利E.螺內(nèi)脂TOC\o"1-5"\h\z74．可單獨(dú)用于輕度、早期高血壓的藥物是【B】75，競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合醛固酮受體的藥物是【E】76．糖尿病患者應(yīng)填用的藥物是【B】，因作用弱，常與其他利尿藥合用的藥物是【D】請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答78?82題A.毒性藥品B.麻醉藥品C精神藥品D放射性藥品E.戒毒藥品、連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥品是(b)TOC\o"1-5"\h\z、毒刑劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品是()【正確答案】：A、直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品是()【正確答案】：C81、用于臨床診斷或治療的放射性核素制劑或其標(biāo)記藥物()【正確答案】：D、題生產(chǎn)時(shí)應(yīng)建立完整的生產(chǎn)記錄a請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答83?86題、A.1年b.2年C.3年D.5年E.10年.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的有效期.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑批準(zhǔn)文號(hào)的有效期.新藥監(jiān)測(cè)期不超過.批準(zhǔn)文號(hào)有效期標(biāo)準(zhǔn)答案：D,C,D,D,請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答87?89題A.是指藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位實(shí)施相應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范進(jìn)行檢查、評(píng)價(jià)并決定是否發(fā)給相應(yīng)認(rèn)證證書的過程B是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)而配制、自用的固定處方制劑C是指由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費(fèi)者可以自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品D.是指憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才能購(gòu)買、調(diào)配和使用的藥品E是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)藥品的品種類別.處方藥.非處方藥.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)答案：D,C,B三、多項(xiàng)選擇題。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。90、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行GMP認(rèn)證的制劑是A.注射劑B放射性藥品C規(guī)定的生物制品D夕卜用制劑E戒毒藥品標(biāo)準(zhǔn)答案：a,b,c91、屬于宏觀藥事管理的內(nèi)容有()。A.藥品監(jiān)督管理B藥品儲(chǔ)備管理C藥品價(jià)格管理D.基本藥物管理E藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理【正確答案】：A,B,C,D92、麻醉藥品包括（）。A.阿片類B.可卡因類C大麻類D.合成麻醉藥類E其他易成癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑【正確答案】：A,B,C,D,E藥品特殊性體現(xiàn)在（ABCDE）。A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格B消費(fèi)者低選擇性C需要迫切性D.缺乏需求價(jià)格彈性E.與人的生命健康相關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn)的涵義是（AB）。A.國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格和檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定