2018年執(zhí)業(yè)藥師真題《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》試題及答案

2018年執(zhí)業(yè)藥師《西藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考試真題及答案完整版一、單項(xiàng)選擇題1關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法,錯(cuò)誤的是()A藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性B藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性C微生物污染會(huì)影響制劑生物穩(wěn)定性D.制劑物理性能的變化,可能引起化學(xué)變化物學(xué)變化E穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)2某藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,如果k=0.0346h-1,該藥物的消除半衰期約為()A.3.46hB.6.92hC:12hD.20hE.24h3因?qū)π呐K快速延遲整流鉀離子通道(hERGK+通道)具有抑制作用可引起QT間期延長(zhǎng)甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速,現(xiàn)已撤出市場(chǎng)的藥物是()A.卡托普利B莫沙必利C賴諾普利D伊托必利E西沙必利4、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng),屬于第Ⅳ類低水溶性、低滲透性的藥物是()A.雙氯芬酸B吡羅昔康C阿替洛爾D.雷尼替丁E.酮洛芬5為了減少對(duì)眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是()A.羥苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二鈉D.硼砂E.羧甲基纖維素鈉6.在配制液體制劑時(shí),為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì),與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于()A.助溶劑B.潛溶劑C.增溶劑D.助懸劑E.乳化劑7與抗菌藥配伍使用后,能増強(qiáng)抗細(xì)菌藥療效的藥物稱為抗菌増效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是()A.氨芐西林B.舒他西林C.甲氧芐啶D.磺胺嘧綻E.氨曲南8評(píng)價(jià)藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示為()A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD19.靶向制劑叫分為被動(dòng)靶向制劑、主動(dòng)靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑三大類。屬于物理化學(xué)靶向制劑的是()A.腦部靶向前體藥物B.磁性納米C.微乳D.免疫納米球E.免疫脂質(zhì)體10.風(fēng)濕性心臟病患者行心瓣膜置術(shù)后使用華法林,可發(fā)生的典型不良反應(yīng)是()A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血壓降低E.肝臟損傷11.苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過和腎小球分泌,其余大部分經(jīng)肝代謝消除,對(duì)肝腎功能正常的病人,該約物的肝清除速率常數(shù)是()A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-112.為延長(zhǎng)脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時(shí)間,通常使用修飾的磷脂制備長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是()A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇13.適用于各類高血壓,也可用于預(yù)防治心絞痛的藥物是()A.卡托普利B.可樂定C.氯沙坦D.硝苯地平B.哌唑嗪14.《中國藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中,記載在【性狀】項(xiàng)的內(nèi)容是()A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游離水楊酸的限度E.干燥失重的限度15.利培酮的半衰期大約為3小時(shí)但用法為一日2次,其原因被認(rèn)為時(shí)候利培酮代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代謝產(chǎn)物是()A.齊拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕羅西汀16.作用于神經(jīng)氨酸酶的抗流感毒藥物的是()A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.奧司他韋D.膦甲酸鈉E.金剛烷胺17.關(guān)于藥物吸收的說法,正確的是()A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收B.食物可減少藥物的吸收,藥物均不能與食物同報(bào)C.藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收,油/水分配系數(shù)小的藥物吸收較好D.固體藥物粒子越大,溶出越快,吸收越好E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)18關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點(diǎn)的說法,正確的是()A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑C生物制品一般不宜制成注射用濃溶液D.若需同時(shí)使用眼膏劑和滴眼劑,應(yīng)先使用眼膏劑E.沖洗劑開啟使用后,可小心存放,供下次使用19.給1型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機(jī)制屬于()A.改變離子通道的通透性B.影響酶的活性C.補(bǔ)充體內(nèi)活性物潤(rùn)質(zhì)D.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)E.影響機(jī)體免疫功能20靜脈注射其藥80mg,初始血藥濃度為20ug/m|,則該藥的表觀分布容積∨為()A.0.25LB4LC.0.4LD.1.6LE.16L21.以PEG為葺庋的對(duì)乙酰氨基酚表聞的鯨蜻醇層的作用是()A.促進(jìn)藥物釋放B.保持栓劑硬潤(rùn)度C.減輕用藥刺激D.增加栓劑的穩(wěn)定性E.軟化基質(zhì)22.患者,男,65歲,患高血壓病多年,近三年來一直服用氨氣地平和阿彗洛爾,血壓控制良好。近期因沿療肺結(jié)核,服用利福平、乙胺丁醇。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是()A.利福平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄B.利福平誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氧地平的代謝C.乙胺丁醇促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄D.乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氯地平的代謝E.利福平與氨氧地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物23.關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說法,正確的是()A.藥物警戒和不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)都包括對(duì)己上市藥品進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)B.藥物警戒和不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的對(duì)象都僅限于質(zhì)量合格的藥品C.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的重點(diǎn)是藥物濫用與誤用D.藥物警戒不包括硏發(fā)階段的藥物安全性評(píng)價(jià)和動(dòng)物毒理學(xué)評(píng)價(jià)E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)包括藥物上市前的安全性監(jiān)測(cè)24.多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()A.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后,一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間間隔的商值B.CSs(下標(biāo))Cmax(下標(biāo))與Css(下標(biāo))Cmin(下標(biāo))的算術(shù)平均值C.CSS(下標(biāo))Cmax(下標(biāo))與Css(下標(biāo))Cmin(下標(biāo))的幾何平均值D.藥物的血藥濃度時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間的商值E.重復(fù)給藥的第一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度時(shí)曲線下積除以給藥間隔的商值25.服用阿托品在解除冑腸痙攣時(shí),引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于()A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)B.副作用C.首劑效應(yīng)D.繼發(fā)性反應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)26.普獸卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時(shí),會(huì)加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是()A.個(gè)體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝C.普魯卡因競(jìng)爭(zhēng)膽堿酯酶,影晌琥珀膽堿代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高D.普魯卡因制肝藥酶活性,進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性,促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收,導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高27.高血壓患者按常規(guī)劑量服用哌唑嗪片,開始治療時(shí)產(chǎn)生眩暈、心悸、體位性低血壓。這種對(duì)藥物尚未適應(yīng)而引起的不可耐受的反應(yīng)稱為()A.繼發(fā)性反應(yīng)B.首劑效應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.毒性反應(yīng)E.副作用28通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是()A.維拉帕米B.普魯卡因C奎尼丁D.胺碘酮E.普羅帕酮29.將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是()A.降低維A酸的溶出度B.少維A酸的揮發(fā)性損失C.產(chǎn)生靶向作用D.提高維A酸的穩(wěn)定性E.產(chǎn)生緩解效耒30.世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“嚴(yán)重不良事件”的定義是()A.藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預(yù)見不良事件,不一定與治療有因果關(guān)系。C.在任何劑量下發(fā)生的不可預(yù)見的臨床事件,如死亡、危及生命、需住院治療或延長(zhǎng)目前的住院事件導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性畸形或出生缺陷D.發(fā)生在作為預(yù)防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時(shí)發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)E.藥物的一種不良反應(yīng),其性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥物不良反應(yīng)不符,或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)31.關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法,錯(cuò)誤的是()A.貯藏條件要求是室溫保存B.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力D.拋射劑應(yīng)為無刺激性、無毒性E,嚴(yán)重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無菌32.患者,女,60歲,因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑,近日,因胃潰瘍服用西咪替丁,三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后,上述癥狀消失,引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是()A.西咪替丁與氨茶堿競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白B.西咪替丁抑制肝藥酶,減慢了氨茶堿的代謝C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌D.西咪替丁促進(jìn)氦茶堿的吸收E.西咪替丁增強(qiáng)組織對(duì)氨茶堿的敏感性33.頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠后,其在體內(nèi)基本清除干凈(99%)的時(shí)間約是()A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h34.通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶發(fā)揮藥理作用的藥物是()A.依那普利B.阿司匹林C.厄貝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油35.易發(fā)生水解降解反應(yīng)的藥物昰()A.嗎啡B.腎上腺素C.布洛芬D.鹽酸氯丙嗪E.頭炮唑林36.阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是()A.嘧啶環(huán)B.咪唑環(huán)C.鳥嘌呤環(huán)D.比咯環(huán)E.吡啶環(huán)37.藥物分子與機(jī)體生物大分子相互作用方式有共價(jià)鍵合和非共價(jià)鍵合兩大類,以共價(jià)鍵合方式與生物大分了作用的藥物是()A.美法侖B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利38.普魯卡因在體內(nèi)與受體之間存在多種結(jié)合形式,結(jié)合模式如圖所示:圖中,B區(qū)域的結(jié)合形式是()A.氫鍵作用B.離子偶極作用NC.偶極-偶極作用D.電荷轉(zhuǎn)移作用E.疏水作用39.氨茶堿結(jié)構(gòu)如圖所示《中國藥典》規(guī)定氨茶堿為白色至微黃色的顆?；蚍勰?易結(jié)塊:在空氣中吸收二氧化碳,并分解成茶堿。根據(jù)氨茶堿的性狀,其貯存的條件應(yīng)滿足()A.遮光,密閉,室溫保存B.遮光,密封,室溫保存C.遮光,密閉,陰涼處保存D.遮光,嚴(yán)封,陰涼處保存E.遮光,熔封,冷處保存40.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)會(huì)轉(zhuǎn)化生成乙酰亞胺醌,乙酰亞胺醌會(huì)耗竭肝內(nèi)儲(chǔ)存的谷胱甘肽,進(jìn)而與某些肝臟蛋白的巰基結(jié)構(gòu)形成共價(jià)加成物引起肝毒性。根據(jù)下列藥物結(jié)構(gòu)判斷,可以作為對(duì)乙酰氨基酚中毒解救藥物的是()二、配伍選擇題(41——42)A.增敏作用B.脫敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗41.合用兩種分別作用于生理效應(yīng)相反的兩個(gè)特異性受體的激動(dòng)藥,產(chǎn)生的相互作用屬于()42.當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后,阻止激動(dòng)藥與其結(jié)合,產(chǎn)生的相互作用屬于()(43——45)A.羥米乙酯B.明膠C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-環(huán)糊精E.醋酸纖維素酞酸酯43.屬于腸溶性高分子緩釋材料的是()44.屬于水溶性高分子增稠材料的是()45.屬于不溶性骨架緩釋材料的是()(46——48)A.完全激動(dòng)藥B.部分激動(dòng)藥C.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥D.非競(jìng)手性拈抗藥E.反向激動(dòng)藥46.對(duì)受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(a<1)的藥物屬于()47.對(duì)受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(a=1)的藥物屬于()48.對(duì)受體親和力高、結(jié)合牢固,缺乏內(nèi)在活性(a=0)的藥物屬于()(49——51)A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.普伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀49.含有3.5-二輕基成酸和吲哚環(huán)的第一個(gè)全合成他汀類調(diào)血脂藥物是()50.含有3-羥基-δ-內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)片段,需要在體內(nèi)水解成3,5-二羥基應(yīng)酸,才能發(fā)揮作用的HMG-COA還原酶抑制劑是()51.他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撤出市場(chǎng)的藥物是()(52——53)A.誘導(dǎo)效應(yīng)B.首過效應(yīng)C.抑制效應(yīng)D.腸肝循環(huán)E.生物轉(zhuǎn)化52.藥物在體內(nèi)經(jīng)藥物代謝酶的催化作用,發(fā)牛結(jié)構(gòu)改變的過程稱為()53經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為()(54——55)A.Km,VmBMRTC.KaD.CIE.β54.雙室模型中,慢配置速度常數(shù)是(E)55.非房室分析中,平均滯留時(shí)間是(B)(56——57)A.經(jīng)皮給藥B.直腸給藥C.吸入給藥D.口腔黏膜給藥E.靜脈給藥56.一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)的給藥途徑是()57.生物利用度最高的給藥途徑是()(58——59)A.含片B.普通片C.泡騰片D.腸溶片E.薄膜衣片58.《中國藥典》規(guī)定前解時(shí)限為5分鐘的劑型是()59.《中國藥典》規(guī)定崩解時(shí)限為30分鐘的劑型是()(60——61)A.溶血性貧血B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡C.血管炎D.急性腎小管壞死E.周國神經(jīng)炎60.服用旱煙肼,慢乙院化型患者比快乙酰化型患者更易發(fā)生(E)61.葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者服用對(duì)乙酰氨基酚易發(fā)生(A)(62——64)A.醋酸維素酞酸酯B.羥本乙酯C.β-環(huán)糊精D.明膠E.乙烯——醋酸乙烯共聚物62屬于不溶性骨架緩釋材料自的是(E)63.屬于腸溶性高分子緩釋材料的是(A)64.屬于水溶性高分子增稠材料的是(D)(65——66)A.腎小管分泌B.腎小球?yàn)V過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄65屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過程是()66.可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是()(67——68)A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散B.濾過C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.易化擴(kuò)散67.蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有定的部位特異性,其主要吸收方式是()68.細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Nat可通過Na+,K+,ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),這種過程稱為()(69——70)A.靜脈給藥B.經(jīng)皮給藥C.口腔黏膜給藥D.直腸給藥E.吸入給藥69.生物利用度最高的給藥途徑是()70.一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)的給藥途徑是()(71——73)A.精神依賴性B.藥物耐受性C.身體依賴性D.反跳反應(yīng)E.交叉耐藥性71.長(zhǎng)期使用β受體持抗藥治療高血壓,如果用藥者需要停藥應(yīng)采取逐漸減量的方式。若突然停藥或減過快,則會(huì)引起原病情加重這種現(xiàn)象稱為()72.長(zhǎng)期使用阿片類藥物,導(dǎo)改機(jī)體對(duì)其產(chǎn)生適應(yīng)狀態(tài),停藥出現(xiàn)戒斷綜合征,這種藥物的不良反應(yīng)稱為()73.連續(xù)使用嗎啡,人體對(duì)嗎啡鎮(zhèn)痛效應(yīng)明顯減弱,必需增加劑量方可獲原用劑量的相同效應(yīng),這種對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸誠弱的狀態(tài)稱為()(74——76)A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E74.用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()75.用于油溶性液體制劑的常用抗氧化劑是()76.用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()(77——79)A.繼發(fā)性反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.副作用77.長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的二重感染”屬于()78.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)(但與藥物本身藥理作用無關(guān))的有害反應(yīng)屬于()79.用藥劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)屬于()(80——82)被動(dòng)靶向制劑緩釋制劑控釋制劑主動(dòng)靶向制劑物理化學(xué)靶向制劑用修飾的藥物載體將藥物定向運(yùn)送至靶向部位發(fā)揮藥效的制劑稱為（）在規(guī)定介質(zhì)中，按要求緩慢非恒速釋放藥物的制劑稱為（）在規(guī)定介質(zhì)中，按要求緩慢恒速釋放藥物的制劑稱為（）(83——84)A.溶出度B.熱原C.重量差異D.含量均勻度E.千燥失重83.在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物安全性檢查的項(xiàng)目是()84.在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是()(85——86)A.叱啶環(huán)B氫化萘環(huán)C.嘧啶環(huán)D.吡咯環(huán)E.吲哚環(huán)85.HMG-CoA還原酶抑制劑汽伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是()86.HMG-CoA還原酶抑制劑瑞舒伐他汀含有的骨柔結(jié)構(gòu)是()(87——89)符合普通片劑溶出規(guī)律的溶出曲線表現(xiàn)為()88.具有雙室模型持征的某藥物靜脈注射給藥,其血藥濃度時(shí)間曲線表現(xiàn)為()89.具有腸一肝循環(huán)特征的某藥物血管外給藥其血藥濃度時(shí)間-曲線表現(xiàn)為()(90——92)90.含有氧橋結(jié)構(gòu),中樞作用較強(qiáng),用于預(yù)防和治療暈動(dòng)癥的藥物是()91.含有李銨結(jié)構(gòu),不易進(jìn)入中樞,用于平喘的藥物是()92.含有a一羥基苯乙酸酯結(jié)構(gòu),作用快、持續(xù)時(shí)間短,用于眼科檢查和散瞳的藥物是()(93——95)93.屬于前藥,在體內(nèi)水解成原藥后友揮解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用的藥物是()94.雖然(S)-異構(gòu)體的活性比(R)-異構(gòu)體強(qiáng),但在體內(nèi)會(huì)發(fā)生手性轉(zhuǎn)化,以外消旋體上市的藥物是()95.選擇性抑制COx-2的非甾體抗炎藥,胃腸道副作用小,但在臨床使用中具有澘在心血管事件風(fēng)險(xiǎn)的藥物是()(96——98)A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氧地平E.非洛地平96.1.4二氧吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基,能夠通過血-腦屏障,選擇性地?cái)U(kuò)張腦血管,增加腦血流量,對(duì)局部缺血具有保護(hù)作用的藥物是()97.分子結(jié)構(gòu)具有對(duì)稱性,可用于治療冠心病,并能緩解心絞痛的藥物是()98.1.4-二氫吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基,外消旋體和左旋體均已用于臨床的藥物是()(99——100)ABCDE99藥物分子中的16位為甲基,21位為羥基,該羥基可以與磷酸或琥珀酸成酯,進(jìn)一步與堿金屬成鹽,增加水溶性,該藥物是()藥物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羥基降低9位氟原子帶來的鈉潴留副作用,將此羥基和17位羥基與丙酮生成縮酮,改善了藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。該具有縮酮結(jié)構(gòu)的藥物是()三、綜合分析選擇題101、關(guān)于苯妥英鈉藥效學(xué)、藥動(dòng)特征的說法,正確的是()A.隨著給藥劑量增加,藥物消除可能會(huì)明顯減慢,會(huì)引起血藥濃度明顯增B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物,無需監(jiān)測(cè)其血藥濃度C苯妥英鈉的安全濃度范圍較大,使用時(shí)較為安全D制定苯妥英鈉給藥方案時(shí),只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔E可以根據(jù)小劑量時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)預(yù)測(cè)高劑量的血藥濃度102、關(guān)于靜脈注射苯妥英納的血藥濃度-時(shí)間曲線的說法,正確的是()A低濃度下,表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征:劑量增加,消除半衰期延長(zhǎng)B低濃度下,表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征:不同劑量的血藥濃度時(shí)間曲線C高濃度下,表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征:AUC與劑量不成正比D.高濃度下,表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征。劑量增加,半衰期不變E高濃度下,表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征:血藥濃度與劑量成正比103、關(guān)于苯妥英鈉在較大濃度范圍的消除速率的說法,正確的是()A用米氏方程表示,消除快慢只與參數(shù)∨m有關(guān)B用米氏方程表示,消除快慢與參數(shù)Km和Vm有關(guān)C用米氏方程表示,消除快慢只與參數(shù)Km有關(guān)D用零級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示,消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)Ko上用一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示,消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上104、己知苯妥英鈉在肝腎功能正常病人中的K=-12g/ml.V=10mg/kgd),當(dāng)每天給藥劑量為3mg/(kgd).則穩(wěn)態(tài)血藥濃度C.-5.lpg/m:當(dāng)每天給藥劑量為mg/(kgd)，則穩(wěn)態(tài)血藥濃度C.-18ug/m.己知C.”,若希望達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度12pg/m則病人的給藥劑量是()A3.5mg/(kgd)B40mg/(kgd)C4.35mg/(kgd)D.5.0mg/(kgd)E.5.6mg/(kgd)患者,女,78歲,因惠高血壓病長(zhǎng)期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg決定加服1片藥,擔(dān)心起效僵將其碾碎后吞服,于19時(shí)再次自測(cè)血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸間,隨后就醫(yī)。105、關(guān)于導(dǎo)致患者出現(xiàn)血壓明顯下降及心悸等癥狀的原因的說法,正確的是()A.藥品質(zhì)量缺陷所致B由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平實(shí)釋C.部分緩解片破碎使硝苯地平劑量損失,血藥濃度未達(dá)有效范圍D藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應(yīng)E患者未在時(shí)辰藥理學(xué)范疇正確使用藥物106、關(guān)于口服緩釋、控釋制劑的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)的說法,錯(cuò)誤的是()A控釋制劑的藥物釋放速度恒定,偶爾過量服用不會(huì)影響血藥濃度B.緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高C部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定D.控釋制劑的服藥間隔時(shí)間通常為12小時(shí)或24小時(shí)E緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會(huì)導(dǎo)致藥物的血藥濃度過低,達(dá)不到應(yīng)有的療效107、硝苯地平控釋片的包衣材料是()A.卡波姆B聚維酮C酷酸纖維素D經(jīng)丙甲纖維素醋酸纖維索酞酸酷紫杉醇(Taxo)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒索。多西他賽(Docetaxe)是由10去乙?；鶟{果赤霉索進(jìn)行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物,結(jié)構(gòu)上與紫杉醉有兩點(diǎn)不同,是第10位碳上的取代基,二是3位上的側(cè)鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好,毒性較小,抗腫瘤譜更廣.108、按藥物來源分類,多西他賽屬于()A.天然藥物B半合成天然藥物C.合成藥物D.生物藥物E.半合成抗生素109、紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油,其作用是()A助懸劑B穩(wěn)定劑C等滲調(diào)節(jié)劑D增溶劑金屬整合劑110、根據(jù)結(jié)構(gòu)關(guān)系判斷，屬于多西他賽結(jié)構(gòu)的是()ABCDE四、多項(xiàng)選擇題111、下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng),屬于第1相反應(yīng)的有()A.苯安英鈉代謝生成羥基苯妥英B對(duì)氨基水楊酸在乙酰輔酶C.卡馬西平代謝生成卡馬西平D地西半經(jīng)脫甲基和經(jīng)基化生成奧沙西洋E硫噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戌巴比妥依據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康牟煌?藥品檢驗(yàn)可分為不同的類別。關(guān)于藥品檢驗(yàn)的說法中正確的有()A委托檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測(cè)能力并通過資質(zhì)認(rèn)定或認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)本企業(yè)無法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)B.抽查檢驗(yàn)系國家依法對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的藥品按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行抽查檢驗(yàn)C出廠檢驗(yàn)系藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)D復(fù)核檢驗(yàn)系對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí),由藥品檢驗(yàn)仲哉機(jī)構(gòu)對(duì)有異議的藥品進(jìn)行再次抽檢E進(jìn)口藥品檢驗(yàn)系對(duì)于未獲得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或批件的進(jìn)口藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)113、患兒,男,2周歲因普通感管引起高熱,哭鬧不止,醫(yī)師處方給子布洛芬口服混懸劑。相比固體劑型,在此病例中選用的布洛芬口服混懸劑的優(yōu)勢(shì)在于()A.小兒服用混懸劑更方便B含量高,易于稀釋,過量使用也不會(huì)造成嚴(yán)重的毒副作用C混懸劑因顆粒分布均勻,對(duì)胃腸道刺激小D適宜于分劑量給藥含有山梨雨,味甜,順應(yīng)性高114、鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑處方如下鹽酸異丙腎上腺素25g維生素C1.0g乙醇296.5g二氧二氖甲烷適量共制成1000g于該處方中各輔料所起作用的說法,正確的有()A乙醇是乳化劑B維生素C是抗氧劑C二氣二氦甲烷是拋射劑D乙醇是潛溶劑E二氧二氟年烷是金屬離子絡(luò)合劑115、與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡(luò)合物,影響其吸收的藥物有()A.卡那霉素B左氧氟沙星C紅霉素D美他環(huán)素多西環(huán)素116、可作為咀嚼片的填充劑和黏合劑的輔料有()A丙烯酸樹脂B甘落醇C.蔗糖D.山梨醇E乳糖117、由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相工作用有()A舉巴比安使華法林的抗凝血作用減弱B異煙膚與卡馬西平合用,肝毒性加重C保奉松使