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市區(qū)第二醫(yī)院IEC-SOP-012-1.0第頁(yè)共5頁(yè)修正案審查的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程一、目的提高倫理委員會(huì)修正案審查工作的質(zhì)量,保護(hù)受試者的安全。二、范圍已由倫理委員會(huì)批準(zhǔn),但隨后在研究過(guò)程中變更主要研究者,對(duì)臨床研究方案、知情同意書(shū)、招募廣告等需要倫理審查的項(xiàng)目資料的任何修改,應(yīng)向倫理委員會(huì)提交修正案審查申請(qǐng)。修正后的項(xiàng)目資料需經(jīng)由倫理委員會(huì)審查并批準(zhǔn)后才能執(zhí)行。三、內(nèi)容秘書(shū)受理并形式審核送審的修正案文件:修正案文件包括:修正案審查申請(qǐng),文件修正說(shuō)明,修正的臨床研究資料;修正案審查申請(qǐng)表填寫(xiě)完整,申請(qǐng)人簽名并注明日期;修正的方案或知情同意書(shū)已更新版本號(hào)/版本日期;修正的方案或知情同意書(shū)以“陰影或下劃線”注明修改部分。倫理秘書(shū)決定審查方式:簡(jiǎn)易審查:臨床研究資料的較小修正,不影響研究的風(fēng)險(xiǎn)受益比,包括但不限于:糾正翻譯錯(cuò)誤等不涉及方案實(shí)質(zhì)內(nèi)容變更的一般修訂;新增或減少無(wú)顯著風(fēng)險(xiǎn)的研究活動(dòng)。會(huì)議審查:不符合較小修正的修正案審查,包括但不限于:新增或刪除治療方案;納入/排除標(biāo)準(zhǔn)的改變會(huì)增加受試者的風(fēng)險(xiǎn);用藥方法的改變,例如口服改成靜脈注射;劑量有意義的減少或增加。備案:涉及行政管理方面內(nèi)容的較小修正,包括但不限于:增加臨床研究中心或變更研究工作人員;聯(lián)系方式變更;其它中心主要研究者變更。若修正的臨床研究資料符合會(huì)議審查的標(biāo)準(zhǔn),秘書(shū)負(fù)責(zé)將修正案的跟蹤審查列入下次倫理委員會(huì)審查會(huì)議的議程。若修正的臨床研究資料符合簡(jiǎn)易審查,秘書(shū)選擇2名主審委員,優(yōu)先選擇原主審委員,并為主審委員準(zhǔn)備主審項(xiàng)目的整套送審文件及修正案審查工作表。審查重點(diǎn):修正的內(nèi)容是否影響研究的風(fēng)險(xiǎn);修正的內(nèi)容是否影響受試者的受益;修正的內(nèi)容是否涉及弱勢(shì)群體;修正的內(nèi)容是否增加受試者參加研究的持續(xù)時(shí)間或花費(fèi);如果研究已經(jīng)開(kāi)始,修正的內(nèi)容是否對(duì)已經(jīng)納入的受試者造成影響;如果是臨床試驗(yàn)方案內(nèi)容的修正,是否需要同時(shí)修改知情同意書(shū);知情同意書(shū)的修改是否需要在研受試者重新獲取知情同意書(shū)。倫理委員會(huì)委員根據(jù)審查結(jié)果對(duì)修正案審查做出決議決議包括“同意”、“修正后同意”、“終止或暫停已批準(zhǔn)的研究”、“不同意”。根據(jù)研究風(fēng)險(xiǎn)有無(wú)變化等情況,決定是否調(diào)整跟蹤審查的頻率。倫理秘書(shū)負(fù)責(zé)倫理審查決定的傳達(dá)。倫理秘書(shū)將填寫(xiě)完整的修正案審查相關(guān)文件存放在該項(xiàng)目專(zhuān)屬的檔案夾中。四、參考資料國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委.《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》(2016版)國(guó)家衛(wèi)生健康委醫(yī)學(xué)倫理專(zhuān)家委員會(huì)辦公室·中國(guó)醫(yī)院協(xié)會(huì).《涉及人的臨床研究倫理審查委員會(huì)建設(shè)指南》(2020版)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局.《藥物臨床試驗(yàn)倫理審查工作指導(dǎo)原則》(2010版)國(guó)家藥監(jiān)局·國(guó)家衛(wèi)生健康委:《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2020版)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局·國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì):《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2022版)浙江省衛(wèi)生健康委員會(huì).《浙江省醫(yī)學(xué)研究倫理審查委員會(huì)工作指引》(2021版)世界醫(yī)學(xué)會(huì)(WMA).《赫爾辛基宣言》(2013版)五、相關(guān)資料修正案審查申請(qǐng)表(IEC-AF/
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