人工全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后感染的對策課件

人工全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后感染率的下降

6.8%1964年---1%(0.92%)1，手術(shù)時間的縮短2，手術(shù)技巧的改善3，假體質(zhì)量的提高4，圍手術(shù)期的處理5，手術(shù)環(huán)境的改進6，預(yù)防抗生素使用人工全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后感染率的下降

6.8%1964年---11THA后感染人數(shù)上升的趨勢關(guān)節(jié)置換病人的絕對數(shù)量增加人工全髖關(guān)節(jié)翻修病人的增加(翻修術(shù)感染率高)THA技術(shù)的推廣，部分醫(yī)院存在操作不規(guī)范耐藥菌種的增多THA后感染人數(shù)上升的趨勢關(guān)節(jié)置換病人的絕對數(shù)量增加2THA后關(guān)節(jié)感染的危害性假體失敗率高，多需進行再次手術(shù)治療病人住院日延長，費用增加，增加痛苦關(guān)節(jié)功能下降，嚴重可致殘THA后關(guān)節(jié)感染的危害性假體失敗率高，多需進行再次手術(shù)治療3感染微生物類型細菌性革蘭氏陽性菌為主staphylococcusaureus60%-80%真菌性少見，常發(fā)生于免疫力降低的患者(接受化療或AIDS患者)病毒性一般預(yù)后較好，通常不需外科治療感染微生物類型細菌性革蘭氏陽性菌為主staphylo4感染發(fā)生的高危人群及易患因素全身因素：存在全身感染狀態(tài)、類風濕性關(guān)節(jié)炎、糖尿病、營養(yǎng)不良、低免疫球蛋白血癥、癌癥、化療、既往有結(jié)核病史或肺部感染病史、長期口服激素等局部因素：髖部創(chuàng)傷病史、髖部手術(shù)病史、局部血腫等其它：手術(shù)時間>2小時、術(shù)前住院時間長、輸血量增加、術(shù)后引流不徹底等感染發(fā)生的高危人群及易患因素全身因素：存在全身感染狀態(tài)、類5不同情況下感染發(fā)生率骨性關(guān)節(jié)炎0.3%類風濕性關(guān)節(jié)炎1.2%泌尿系感染6.2%皮膚病5.5%糖尿病5.6%Wroblewski1984年不同情況下感染發(fā)生率骨性關(guān)節(jié)炎0.3%6感染途徑切口植入物(表皮葡萄球菌易于粘附)血液(全身感染易患因素，如尿路感染，肺部感染，感冒，抵抗力下降，拔牙等)感染途徑切口7感染存在的原因高危易患人群手術(shù)中污染70%無菌操作不嚴格，30%空氣血源性感染皮膚、肺、泌尿生殖道人工假體因素骨水泥的運用感染存在的原因高危易患人群8感染發(fā)生的環(huán)節(jié)病原菌的存在（reductionofbacterialcontamination)細菌生存的環(huán)境(optimizethewoundenvironment)機體抵抗力的下降(augmentingthehostresponse)感染發(fā)生的環(huán)節(jié)病原菌的存在（reductionofb9THA后感染的預(yù)防預(yù)防為主，圍手術(shù)期處理重要術(shù)前全面嚴格檢查預(yù)防性抗生素使用嚴格無菌技術(shù)縮短手術(shù)時間，減少出血術(shù)后徹底引流，加壓包扎，減少血腫形成術(shù)后體溫、血常規(guī)、血沉、C反應(yīng)蛋白監(jiān)測術(shù)中對可疑組織培養(yǎng)、切片，術(shù)后對引流物培養(yǎng)對易患人群高度注視THA后感染的預(yù)防預(yù)防為主，圍手術(shù)期處理重要10

診斷標準

存在與關(guān)節(jié)相通的傷口或竇道關(guān)節(jié)疼痛伴全身感染表現(xiàn)，關(guān)節(jié)腔穿刺液為膿性以下檢查中至少三項結(jié)果陽性：血沉、C反應(yīng)蛋白、關(guān)節(jié)腔穿刺、術(shù)中冰凍切片檢查、假體周圍或假體表面組織的細菌培養(yǎng)

趙建寧等，醫(yī)學研究生學報200215(3)診斷標準

存在與關(guān)節(jié)相通的傷口或竇道11診斷標準高危易患人群應(yīng)高度懷疑術(shù)后有無感染實驗室檢查（血常規(guī)、ESR、CRP）關(guān)節(jié)穿刺液、引流液培養(yǎng)影像學檢查術(shù)中對多處進行組織培養(yǎng)、冰凍切片檢查全面綜合分析

Garvinetal.JBJS77A,1995Youngeretal.JBJS80A,1998診斷標準高危易患人群應(yīng)高度懷疑術(shù)后有無感染12白細胞分類及計數(shù)對診斷假體感染敏感性20%，特異性96%急性感染期升高，并會出現(xiàn)幼稚性中粒隱性感染常常并不升高有時存在白細胞分類及計數(shù)下降的現(xiàn)象抗生素應(yīng)用的影響白細胞分類及計數(shù)對診斷假體感染敏感性20%，特異性96%13ESR、CRP的檢測ESR反應(yīng)血漿中免疫球蛋白和纖維蛋白原水平CRP由肝臟生成，一種急性期反應(yīng)蛋白半衰期為24ｈCRP更敏感有效及時，炎癥吸收后，下降快。ESR下降慢，均為非特異性標志ESR升高應(yīng)排除影響因素（紅細胞形態(tài)、血漿濃度、血流狀況等）動態(tài)觀察可反應(yīng)治療的階段性及對治療效果的評價聯(lián)合血常規(guī)檢查可明顯提高對感染的診斷率陽性標準ESR＞30ｍｍCRP＞10ｍｇESR、CRP的檢測ESR反應(yīng)血漿中免疫球蛋白和纖維蛋白原水14ESR的監(jiān)測ESR升高對診斷感染有較高可靠性超過85%的感染性關(guān)節(jié)ESR升高，平均為80ｍｍLachiewiczetal(JBJS1996)sensitivity61-88%specificity96－100%正常關(guān)節(jié)置換術(shù)后，ESR在術(shù)后6天內(nèi)可達到64mm，并不代表發(fā)生感染ESR的監(jiān)測ESR升高對診斷感染有較高可靠性15影像學檢查假體周圍透亮區(qū)出現(xiàn)＞2ｍｍ，假體移位下沉有反應(yīng)性新骨生成，或骨膜反應(yīng)骨質(zhì)疏松表現(xiàn)蟲蝕樣骨溶解感染早期X線常無特異性表現(xiàn)當有竇道存在時，可造影檢查必要時CT或MRI可幫助診斷，如對周圍組織的水腫或炎性侵犯范圍，死腔大小，有無關(guān)節(jié)腔液體及竇道影像學檢查假體周圍透亮區(qū)出現(xiàn)＞2ｍｍ，假體移位下沉16關(guān)節(jié)穿刺液或引流液培養(yǎng)有較高的診斷意義熒光顯微鏡觀察穿刺液可提高診斷率抗生素的使用會影響結(jié)果，假陰性術(shù)中運用長針頭對關(guān)節(jié)液穿刺排除標本污染情況可對標本進行細菌染色方法來提高敏感性PCR技術(shù)可以檢測到極微量的細菌DNA關(guān)節(jié)穿刺液或引流液培養(yǎng)有較高的診斷意義17放射性核素檢查可早期診斷有較高的敏感率89%－100%可鑒定感染性松動或無菌性松動炎癥區(qū)白細胞攝取放射性核素的特性區(qū)分局部反應(yīng)性充血，如手術(shù)，創(chuàng)傷，對假體的反應(yīng)不同核素掃描有不同的特性放射性核素檢查可早期診斷有較高的敏感率89%－100%18術(shù)中觀察及判斷有無膿液，壞死組織深筋膜的完整性關(guān)節(jié)液的觀察周圍軟組織狀況肉芽組織及滑膜組織的病理檢查術(shù)中取材的培養(yǎng)或組織學檢查可做為金標準術(shù)中觀察及判斷有無膿液，壞死組織19HaninecPetal.ActaChirPlast,2001,43(3)HaninecPetal.ActaChirPla20低毒力關(guān)節(jié)感染較多見，可能會出現(xiàn)ESR、CRP升高，同位素掃描局部濃聚，但少有急性感染癥狀或WBC升高，細菌培養(yǎng)多為陰性?？蓱?yīng)用抗生素治療或一期置換翻修手術(shù)呂厚山等認為：術(shù)后關(guān)節(jié)出現(xiàn)腫脹、疼痛、ESR、CRP升高即可診斷深部感染。國內(nèi)假體松動的原因多為低毒力感染的存在。低毒力關(guān)節(jié)感染較多見，可能會出現(xiàn)ESR、CRP升高，同位素掃21既往結(jié)核病史與術(shù)后感染的關(guān)系結(jié)核病史是感染的一種誘因Johnson報告2例（138例有結(jié)核病史中）復(fù)發(fā)，均為兒童時未得到及時正確治療術(shù)前應(yīng)詳細問病史多數(shù)學者建議對有結(jié)核病史的患者，術(shù)前口服抗結(jié)核藥物治療，術(shù)中應(yīng)用抗生素骨水泥固定既往結(jié)核病史與術(shù)后感染的關(guān)系結(jié)核病史是感染的一種誘因22THA術(shù)后感染的分型Ⅰ型為無癥狀型，患者僅在行翻修手術(shù)后的術(shù)中組織培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)有細菌生長，且至少在兩份標本中培養(yǎng)出相同細菌

Ⅱ型為早期術(shù)后感染，發(fā)生于術(shù)后一個月內(nèi)

Ⅲ型為遲發(fā)型慢性感染，手術(shù)1個月后Ⅳ型為急性血源性感染，原先功能已正常的髖關(guān)節(jié)突然出現(xiàn)感染

SegawaJBJS,1999,81(10)

THA術(shù)后感染的分型Ⅰ型為無癥狀型，患者僅在行翻修手術(shù)后的術(shù)23THA術(shù)后感染的分型StageIinfections,whichoccurintheacutepostoperativeperiod,includeclassicfulminantwoundinfection,infecteddeephematoma,andsuperficialinfectionthatsubsequentlyextendstoadeepinfection.StageIIinfectionsaredeepdelayedinfections,whichareindolentandbecomemanifestfrom6to24monthsaftersurgery.StageIII,orlateinfections,occur2yearsorlongeraftersurgeryinapreviouslyasymptomatichip.Lateinfectionsarepresumedtobematogenous.Fitzgerald1975THA術(shù)后感染的分型StageIinfections,24淺層感染與深層感染的鑒別關(guān)節(jié)腫脹程度，關(guān)節(jié)活動度及主動、被動活動時疼痛情況術(shù)中深筋膜完整性的判斷竇道造影有無和關(guān)節(jié)腔相通當出現(xiàn)特征性X線表現(xiàn)時可鑒別淺層感染與深層感染的鑒別關(guān)節(jié)腫脹程度，關(guān)節(jié)活動度及主動、被動25感染性松動與無菌性松動的鑒別關(guān)系到治療及預(yù)后病史：易患因素，近期感染病史，發(fā)生假體松動時間短癥狀：休息或肢體負重時均疼痛，持續(xù)性，急性期局部可有紅腫熱痛表現(xiàn)，或膿腫竇道形成X線：有反應(yīng)性新骨生成或骨膜反應(yīng)，骨溶解多發(fā)性，多處，扇貝形結(jié)合各項檢查結(jié)果感染性松動與無菌性松動的鑒別關(guān)系到治療及預(yù)后26THA后感染與假體松動的關(guān)系細菌存在－－多糖類生物膜的形成－－包裹假體－－影響假體骨界面固定－－松動率高細菌存在－－炎性介質(zhì)的產(chǎn)生－－吞噬細胞激活－－存在于界面組織中－－骨溶解發(fā)生－－假體松動的發(fā)生細菌存在－－肉芽組織形成－－存在于界面組織中－－分泌促骨吸收的介導物質(zhì)感染存在－－關(guān)節(jié)疼痛－－肌肉萎縮、假體周圍骨質(zhì)疏松－－間接導至假體松動THA后感染與假體松動的關(guān)系細菌存在－－多糖類生物膜的形成－27治療目的與治療原則治療目的：去除感染灶盡量恢復(fù)關(guān)節(jié)功能治療原則：清創(chuàng)抗感染治療關(guān)節(jié)修復(fù)重建一期或二期翻修術(shù)

治療目的與治療原則治療目的：去除感染灶28THA術(shù)后感染治療的對策及時明確診斷清創(chuàng)，有效合理的抗生素應(yīng)用充分沖洗及充分引流選擇正確的手術(shù)方案抗生素骨水泥的應(yīng)用術(shù)后牽引、制動、靜態(tài)患肢功能煅煉THA術(shù)后感染治療的對策及時明確診斷29根據(jù)感染分型確定治療方案PIOC(positiveintraoperativeculture)4~6周抗生素應(yīng)用EPOI(earlypostoperativeinfection)盡可能保留假體，抗感染治療LCI(latechronicinfection)需要取出假體，一期或二期翻修AHI(acutehematogenousinfection)盡可能保留假體，原發(fā)灶治療，抗感染治療根據(jù)感染分型確定治療方案PIOC(positiveintr30治療手段選擇抗生素治療僅用抗生素治療適應(yīng)征很少，成功率僅1/3適用于低毒力感染口服抗生素敏感抗生素長期應(yīng)用無毒副作用假體固定可靠

Garvinetal.JBJS77A,1995治療手段選擇抗生素治療31治療手段選擇清創(chuàng)，保留假體：適用于Ⅱ型、Ⅳ型感染，成功率分別為50－70%，50%，對于Ⅳ型，要控制感染在48小時內(nèi)。Ⅲ型不可以采用此方法取出假體，關(guān)節(jié)曠置（resectionarthroplasty)：一種晢時治療手段，適用于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型，治療效果肯定假體翻修手術(shù)：包括一期二期翻修

Masterson.ClinOrthop2000HanssenInstrCourseLect,1998

治療手段選擇清創(chuàng)，保留假體：適用于Ⅱ型、Ⅳ型感染，成功率32抗生素骨水泥的應(yīng)用1970年，Buchholz等用慶大霉素－聚甲基丙烯酸甲酯(polymethylmethacrylate,PMMA)固定人工關(guān)節(jié)，抗生素緩釋，降低感染率目前，MRSE（耐甲氧西林表皮葡萄球菌，methicillinresistantstaphylococcusepidermidis)的增多，需尋求新的抗生素類型對VCM（Vancomycin/Vancocin,萬古毒素）耐藥的菌種極少，其在局部應(yīng)用濃度高，對骨水泥影響小，在聚合反應(yīng)中性能穩(wěn)定，抗菌譜廣且有效，長期應(yīng)用后應(yīng)監(jiān)測肝腎功能。臨床應(yīng)用治療效果佳從病原學考慮，建議術(shù)中均使用抗生素型骨水泥（primaryorrevision)抗生素骨水泥的應(yīng)用33局部抗生素緩釋系統(tǒng)可應(yīng)用于Resectionarthroplasty或抗生素骨水泥固定時局部應(yīng)有較高濃度，對全身及局部影響小，性能穩(wěn)定目前，首選VCM（糖肽類），抑制細菌細胞壁蛋白合成，抑制細菌粘附于界面組織內(nèi)，局部殺傷力強可選用beads,spaces,PROSTALACPROSTALAC(prosthesisofantibioticloadedacryliccement)可保留部分關(guān)節(jié)功能，防止肢體短縮局部抗生素緩釋系統(tǒng)可應(yīng)用于Resectionarthrop34人工全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后感染的對策課件35人工全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后感染的對策課件36人工全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后感染的對策課件37人工全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后感染的對策課件38抗生素應(yīng)用原則針對性（選用藥敏陽性抗生素）全面性（對培養(yǎng)陽性者，應(yīng)考慮到其它菌種感染的可能）合理性（應(yīng)用應(yīng)足量，時間足夠長）可以針對不同菌種聯(lián)合用藥在進行清創(chuàng)手術(shù)前，可以停用抗生素，以利于培養(yǎng)陽性抗生素應(yīng)用原則針對性（選用藥敏陽性抗生素）39人工全髖關(guān)節(jié)翻修術(shù)治療由于種種對策的及時有效，人工全髖關(guān)節(jié)翻修術(shù)治療關(guān)節(jié)置換術(shù)后感染可以獲得滿意結(jié)果,挽救了關(guān)節(jié)功能一期二期選擇各有利弊：一期翻修可以縮短住院日，減少費用，利于病人早日康復(fù)，但復(fù)發(fā)再感染率高，無法進行非骨水泥固定。二期手術(shù)可以針對清創(chuàng)術(shù)中所做培養(yǎng)針對性用藥，可以有充分時間對全身情況進行改善，可以利用抗生素局部緩釋系統(tǒng)，再次固定可選用非骨水泥固定。因此應(yīng)針對病情及術(shù)中具體清創(chuàng)情況進行選擇人工全髖關(guān)節(jié)翻修術(shù)治療由于種種對策的及時有效，人工全髖關(guān)節(jié)翻40人工全髖關(guān)節(jié)翻修術(shù)治療一期翻修（DirectExchang)指征：傷口愈合良好（初次手術(shù)時無膿腫或竇道形成）身體一般狀況良好，或是高齡體質(zhì)差難以耐受二次手術(shù)者藥敏培養(yǎng)有敏感抗生素機體對抗生素－骨水泥應(yīng)用有效低毒力感染術(shù)中清創(chuàng)可以認為徹底嚴格掌握指征，成功率可達75－80%

人工全髖關(guān)節(jié)翻修術(shù)治療一期翻修（DirectExcha41人工全髖關(guān)節(jié)翻修術(shù)治療二期翻修（DelayedReconstruction)長期正規(guī)抗生素應(yīng)用（6周為金標準）運用局部抗生素緩釋系統(tǒng)翻修時機：呂厚山等認為ESR、CRP降至正常，連續(xù)3個月復(fù)查均正常后中華骨科雜志2001,21Robbins等認為抗生素停用4周后，ESR、CRP均正常目前較多學者主張清創(chuàng)后4－6周可進行翻修成功率可達90%人工全髖關(guān)節(jié)翻修術(shù)治療二期翻修（DelayedRecon42影響治療結(jié)果的主要因素感染發(fā)現(xiàn)及治療的早晚骨與軟組織被侵犯的范圍感染菌種的類型影響治療結(jié)果的主要因素感染發(fā)現(xiàn)及治療的早晚43THA術(shù)后感染治療的展望能夠準確、及時的判斷具體的易患因素改進影像學檢查及采用細菌基因檢測手段，早期明確，確定菌種通過對抗生素的改進，更多的能夠通過口服藥物治療對不同治療方法選擇應(yīng)有明確的分級系統(tǒng)局部抗生素應(yīng)用，包括傳送、緩釋系統(tǒng)的改進THA術(shù)后感染治療的展望能夠準確、及時的判斷具體的易患因素44人工全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后感染的對策課件45精品課件！精品課件！46精品課件！精品課件！47人工全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后感染的對策課件48人工全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后感染率的下降

6.8%1964年---1%(0.92%)1，手術(shù)時間的縮短2，手術(shù)技巧的改善3，假體質(zhì)量的提高4，圍手術(shù)期的處理5，手術(shù)環(huán)境的改進6，預(yù)防抗生素使用人工全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后感染率的下降

6.8%1964年---149THA后感染人數(shù)上升的趨勢關(guān)節(jié)置換病人的絕對數(shù)量增加人工全髖關(guān)節(jié)翻修病人的增加(翻修術(shù)感染率高)THA技術(shù)的推廣，部分醫(yī)院存在操作不規(guī)范耐藥菌種的增多THA后感染人數(shù)上升的趨勢關(guān)節(jié)置換病人的絕對數(shù)量增加50THA后關(guān)節(jié)感染的危害性假體失敗率高，多需進行再次手術(shù)治療病人住院日延長，費用增加，增加痛苦關(guān)節(jié)功能下降，嚴重可致殘THA后關(guān)節(jié)感染的危害性假體失敗率高，多需進行再次手術(shù)治療51感染微生物類型細菌性革蘭氏陽性菌為主staphylococcusaureus60%-80%真菌性少見，常發(fā)生于免疫力降低的患者(接受化療或AIDS患者)病毒性一般預(yù)后較好，通常不需外科治療感染微生物類型細菌性革蘭氏陽性菌為主staphylo52感染發(fā)生的高危人群及易患因素全身因素：存在全身感染狀態(tài)、類風濕性關(guān)節(jié)炎、糖尿病、營養(yǎng)不良、低免疫球蛋白血癥、癌癥、化療、既往有結(jié)核病史或肺部感染病史、長期口服激素等局部因素：髖部創(chuàng)傷病史、髖部手術(shù)病史、局部血腫等其它：手術(shù)時間>2小時、術(shù)前住院時間長、輸血量增加、術(shù)后引流不徹底等感染發(fā)生的高危人群及易患因素全身因素：存在全身感染狀態(tài)、類53不同情況下感染發(fā)生率骨性關(guān)節(jié)炎0.3%類風濕性關(guān)節(jié)炎1.2%泌尿系感染6.2%皮膚病5.5%糖尿病5.6%Wroblewski1984年不同情況下感染發(fā)生率骨性關(guān)節(jié)炎0.3%54感染途徑切口植入物(表皮葡萄球菌易于粘附)血液(全身感染易患因素，如尿路感染，肺部感染，感冒，抵抗力下降，拔牙等)感染途徑切口55感染存在的原因高危易患人群手術(shù)中污染70%無菌操作不嚴格，30%空氣血源性感染皮膚、肺、泌尿生殖道人工假體因素骨水泥的運用感染存在的原因高危易患人群56感染發(fā)生的環(huán)節(jié)病原菌的存在（reductionofbacterialcontamination)細菌生存的環(huán)境(optimizethewoundenvironment)機體抵抗力的下降(augmentingthehostresponse)感染發(fā)生的環(huán)節(jié)病原菌的存在（reductionofb57THA后感染的預(yù)防預(yù)防為主，圍手術(shù)期處理重要術(shù)前全面嚴格檢查預(yù)防性抗生素使用嚴格無菌技術(shù)縮短手術(shù)時間，減少出血術(shù)后徹底引流，加壓包扎，減少血腫形成術(shù)后體溫、血常規(guī)、血沉、C反應(yīng)蛋白監(jiān)測術(shù)中對可疑組織培養(yǎng)、切片，術(shù)后對引流物培養(yǎng)對易患人群高度注視THA后感染的預(yù)防預(yù)防為主，圍手術(shù)期處理重要58

診斷標準

存在與關(guān)節(jié)相通的傷口或竇道關(guān)節(jié)疼痛伴全身感染表現(xiàn)，關(guān)節(jié)腔穿刺液為膿性以下檢查中至少三項結(jié)果陽性：血沉、C反應(yīng)蛋白、關(guān)節(jié)腔穿刺、術(shù)中冰凍切片檢查、假體周圍或假體表面組織的細菌培養(yǎng)

趙建寧等，醫(yī)學研究生學報200215(3)診斷標準

存在與關(guān)節(jié)相通的傷口或竇道59診斷標準高危易患人群應(yīng)高度懷疑術(shù)后有無感染實驗室檢查（血常規(guī)、ESR、CRP）關(guān)節(jié)穿刺液、引流液培養(yǎng)影像學檢查術(shù)中對多處進行組織培養(yǎng)、冰凍切片檢查全面綜合分析

Garvinetal.JBJS77A,1995Youngeretal.JBJS80A,1998診斷標準高危易患人群應(yīng)高度懷疑術(shù)后有無感染60白細胞分類及計數(shù)對診斷假體感染敏感性20%，特異性96%急性感染期升高，并會出現(xiàn)幼稚性中粒隱性感染常常并不升高有時存在白細胞分類及計數(shù)下降的現(xiàn)象抗生素應(yīng)用的影響白細胞分類及計數(shù)對診斷假體感染敏感性20%，特異性96%61ESR、CRP的檢測ESR反應(yīng)血漿中免疫球蛋白和纖維蛋白原水平CRP由肝臟生成，一種急性期反應(yīng)蛋白半衰期為24ｈCRP更敏感有效及時，炎癥吸收后，下降快。ESR下降慢，均為非特異性標志ESR升高應(yīng)排除影響因素（紅細胞形態(tài)、血漿濃度、血流狀況等）動態(tài)觀察可反應(yīng)治療的階段性及對治療效果的評價聯(lián)合血常規(guī)檢查可明顯提高對感染的診斷率陽性標準ESR＞30ｍｍCRP＞10ｍｇESR、CRP的檢測ESR反應(yīng)血漿中免疫球蛋白和纖維蛋白原水62ESR的監(jiān)測ESR升高對診斷感染有較高可靠性超過85%的感染性關(guān)節(jié)ESR升高，平均為80ｍｍLachiewiczetal(JBJS1996)sensitivity61-88%specificity96－100%正常關(guān)節(jié)置換術(shù)后，ESR在術(shù)后6天內(nèi)可達到64mm，并不代表發(fā)生感染ESR的監(jiān)測ESR升高對診斷感染有較高可靠性63影像學檢查假體周圍透亮區(qū)出現(xiàn)＞2ｍｍ，假體移位下沉有反應(yīng)性新骨生成，或骨膜反應(yīng)骨質(zhì)疏松表現(xiàn)蟲蝕樣骨溶解感染早期X線常無特異性表現(xiàn)當有竇道存在時，可造影檢查必要時CT或MRI可幫助診斷，如對周圍組織的水腫或炎性侵犯范圍，死腔大小，有無關(guān)節(jié)腔液體及竇道影像學檢查假體周圍透亮區(qū)出現(xiàn)＞2ｍｍ，假體移位下沉64關(guān)節(jié)穿刺液或引流液培養(yǎng)有較高的診斷意義熒光顯微鏡觀察穿刺液可提高診斷率抗生素的使用會影響結(jié)果，假陰性術(shù)中運用長針頭對關(guān)節(jié)液穿刺排除標本污染情況可對標本進行細菌染色方法來提高敏感性PCR技術(shù)可以檢測到極微量的細菌DNA關(guān)節(jié)穿刺液或引流液培養(yǎng)有較高的診斷意義65放射性核素檢查可早期診斷有較高的敏感率89%－100%可鑒定感染性松動或無菌性松動炎癥區(qū)白細胞攝取放射性核素的特性區(qū)分局部反應(yīng)性充血，如手術(shù)，創(chuàng)傷，對假體的反應(yīng)不同核素掃描有不同的特性放射性核素檢查可早期診斷有較高的敏感率89%－100%66術(shù)中觀察及判斷有無膿液，壞死組織深筋膜的完整性關(guān)節(jié)液的觀察周圍軟組織狀況肉芽組織及滑膜組織的病理檢查術(shù)中取材的培養(yǎng)或組織學檢查可做為金標準術(shù)中觀察及判斷有無膿液，壞死組織67HaninecPetal.ActaChirPlast,2001,43(3)HaninecPetal.ActaChirPla68低毒力關(guān)節(jié)感染較多見，可能會出現(xiàn)ESR、CRP升高，同位素掃描局部濃聚，但少有急性感染癥狀或WBC升高，細菌培養(yǎng)多為陰性。可應(yīng)用抗生素治療或一期置換翻修手術(shù)呂厚山等認為：術(shù)后關(guān)節(jié)出現(xiàn)腫脹、疼痛、ESR、CRP升高即可診斷深部感染。國內(nèi)假體松動的原因多為低毒力感染的存在。低毒力關(guān)節(jié)感染較多見，可能會出現(xiàn)ESR、CRP升高，同位素掃69既往結(jié)核病史與術(shù)后感染的關(guān)系結(jié)核病史是感染的一種誘因Johnson報告2例（138例有結(jié)核病史中）復(fù)發(fā)，均為兒童時未得到及時正確治療術(shù)前應(yīng)詳細問病史多數(shù)學者建議對有結(jié)核病史的患者，術(shù)前口服抗結(jié)核藥物治療，術(shù)中應(yīng)用抗生素骨水泥固定既往結(jié)核病史與術(shù)后感染的關(guān)系結(jié)核病史是感染的一種誘因70THA術(shù)后感染的分型Ⅰ型為無癥狀型，患者僅在行翻修手術(shù)后的術(shù)中組織培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)有細菌生長，且至少在兩份標本中培養(yǎng)出相同細菌

Ⅱ型為早期術(shù)后感染，發(fā)生于術(shù)后一個月內(nèi)

Ⅲ型為遲發(fā)型慢性感染，手術(shù)1個月后Ⅳ型為急性血源性感染，原先功能已正常的髖關(guān)節(jié)突然出現(xiàn)感染

SegawaJBJS,1999,81(10)

THA術(shù)后感染的分型Ⅰ型為無癥狀型，患者僅在行翻修手術(shù)后的術(shù)71THA術(shù)后感染的分型StageIinfections,whichoccurintheacutepostoperativeperiod,includeclassicfulminantwoundinfection,infecteddeephematoma,andsuperficialinfectionthatsubsequentlyextendstoadeepinfection.StageIIinfectionsaredeepdelayedinfections,whichareindolentandbecomemanifestfrom6to24monthsaftersurgery.StageIII,orlateinfections,occur2yearsorlongeraftersurgeryinapreviouslyasymptomatichip.Lateinfectionsarepresumedtobematogenous.Fitzgerald1975THA術(shù)后感染的分型StageIinfections,72淺層感染與深層感染的鑒別關(guān)節(jié)腫脹程度，關(guān)節(jié)活動度及主動、被動活動時疼痛情況術(shù)中深筋膜完整性的判斷竇道造影有無和關(guān)節(jié)腔相通當出現(xiàn)特征性X線表現(xiàn)時可鑒別淺層感染與深層感染的鑒別關(guān)節(jié)腫脹程度，關(guān)節(jié)活動度及主動、被動73感染性松動與無菌性松動的鑒別關(guān)系到治療及預(yù)后病史：易患因素，近期感染病史，發(fā)生假體松動時間短癥狀：休息或肢體負重時均疼痛，持續(xù)性，急性期局部可有紅腫熱痛表現(xiàn)，或膿腫竇道形成X線：有反應(yīng)性新骨生成或骨膜反應(yīng)，骨溶解多發(fā)性，多處，扇貝形結(jié)合各項檢查結(jié)果感染性松動與無菌性松動的鑒別關(guān)系到治療及預(yù)后74THA后感染與假體松動的關(guān)系細菌存在－－多糖類生物膜的形成－－包裹假體－－影響假體骨界面固定－－松動率高細菌存在－－炎性介質(zhì)的產(chǎn)生－－吞噬細胞激活－－存在于界面組織中－－骨溶解發(fā)生－－假體松動的發(fā)生細菌存在－－肉芽組織形成－－存在于界面組織中－－分泌促骨吸收的介導物質(zhì)感染存在－－關(guān)節(jié)疼痛－－肌肉萎縮、假體周圍骨質(zhì)疏松－－間接導至假體松動THA后感染與假體松動的關(guān)系細菌存在－－多糖類生物膜的形成－75治療目的與治療原則治療目的：去除感染灶盡量恢復(fù)關(guān)節(jié)功能治療原則：清創(chuàng)抗感染治療關(guān)節(jié)修復(fù)重建一期或二期翻修術(shù)

治療目的與治療原則治療目的：去除感染灶76THA術(shù)后感染治療的對策及時明確診斷清創(chuàng)，有效合理的抗生素應(yīng)用充分沖洗及充分引流選擇正確的手術(shù)方案抗生素骨水泥的應(yīng)用術(shù)后牽引、制動、靜態(tài)患肢功能煅煉THA術(shù)后感染治療的對策及時明確診斷77根據(jù)感染分型確定治療方案PIOC(positiveintraoperativeculture)4~6周抗生素應(yīng)用EPOI(earlypostoperativeinfection)盡可能保留假體，抗感染治療LCI(latechronicinfection)需要取出假體，一期或二期翻修AHI(acutehematogenousinfection)盡可能保留假體，原發(fā)灶治療，抗感染治療根據(jù)感染分型確定治療方案PIOC(positiveintr78治療手段選擇抗生素治療僅用抗生素治療適應(yīng)征很少，成功率僅1/3適用于低毒力感染口服抗生素敏感抗生素長期應(yīng)用無毒副作用假體固定可靠

Garvinetal.JBJS77A,1995治療手段選擇抗生素治療79治療手段選擇清創(chuàng)，保留假體：適用于Ⅱ型、Ⅳ型感染，成功率分別為50－70%，50%，對于Ⅳ型，要控制感染在48小時內(nèi)。Ⅲ型不可以采用此方法取出假體，關(guān)節(jié)曠置（resectionarthroplasty)：一種晢時治療手段，適用于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型，治療效果肯定假體翻修手術(shù)：包括一期二期翻修

Masterson.ClinOrthop2000HanssenInstrCourseLect,1998

治療手段選擇清創(chuàng)，保留假體：適用于Ⅱ型、Ⅳ型感染，成功率80抗生素骨水泥的應(yīng)用1970年，Buchholz等用慶大霉素－聚甲基丙烯酸甲酯(polymethylmethacrylate,PMMA)固定人工關(guān)節(jié)，抗生素緩釋，降低感染率目前，MRSE（耐甲氧西林表皮葡萄球菌，methicillinresistantstaphylococcusepidermidis)的增多，需尋求新的抗生素類型對VCM（Vancomycin/Vancocin,萬古毒素）耐藥的菌種極少，其在局部應(yīng)用濃度高，對骨水泥影響小，在聚合反應(yīng)中性能穩(wěn)定，抗菌譜廣且有效，長期應(yīng)用后應(yīng)監(jiān)測肝腎功能。臨床應(yīng)用治療效果佳從病原學考慮，建議術(shù)中均使用抗生素型骨水泥（primaryorrevision)抗生素骨水泥的應(yīng)用81局部抗生素緩釋系統(tǒng)可應(yīng)用于Resectionar