后顱窩腫瘤mr診斷課件1

后顱窩腫瘤診斷與鑒別診斷.2022/12/12后顱窩腫瘤診斷與鑒別診斷.2022/12/111后顱窩組成骨包括顳骨巖部后面和枕骨，主要結(jié)構(gòu)包括小腦、腦干、第四腦室、小腦天幕及橋小腦角池等。后顱窩腫瘤指小腦天幕以下、枕骨大孔以上的腫瘤。范圍.2022/12/12后顱窩組成骨包括顳骨巖部后面和枕骨，主要結(jié)構(gòu)包括2.2022/12/12.2022/12/113臨床表現(xiàn)顱高壓癥狀；小腦癥狀（共濟(jì)失調(diào)、患側(cè)肌張力減弱等

）；腦干癥狀（交叉性麻痹）；橋小腦角癥狀（耳鳴、聽力下降、眩暈顏面麻木、面肌抽搐等）。.2022/12/12臨床表現(xiàn)顱高壓癥狀；小腦癥狀（共濟(jì)失調(diào)、患側(cè)肌張力減弱等）4顱內(nèi)腫瘤發(fā)生的一般規(guī)律2Y以下：幕上/幕下約2：1。2Y-10Y：幕下多于幕上。10Y-15Y：大致相等。15歲以上（成年）：幕上多于幕下。.2022/12/12顱內(nèi)腫瘤發(fā)生的一般規(guī)律2Y以下：幕上/幕下約2：1。.5橋小腦角區(qū)聽神經(jīng)瘤(acousticneuroma)腦膜瘤(meningioma)三叉神經(jīng)瘤(trigeminalneuroma)膽脂瘤(cholesteatoma).2022/12/12橋小腦角區(qū)聽神經(jīng)瘤(acousticneuroma).26.2022/12/12.2022/12/117小腦及四腦室區(qū)星形細(xì)胞瘤(astrocytoma)髓母細(xì)胞瘤(medulloblastoma)室管膜瘤(ependymoma)血管母細(xì)胞瘤(hemangioblastoma)轉(zhuǎn)移瘤(metastases).2022/12/12小腦及四腦室區(qū)星形細(xì)胞瘤(astrocytoma).2028橋小腦角區(qū)

位置：即橋腦與小腦之間的區(qū)域。內(nèi)聽道和三叉神經(jīng)是其最重要的解剖結(jié)構(gòu)。.2022/12/12橋小腦角區(qū)

位置：即橋腦與小腦之間的區(qū)域。內(nèi)聽道和三叉神經(jīng)是91.為橋小腦角區(qū)最常見的腫瘤，約占該區(qū)腫瘤的80%，后顱窩腫瘤的40%。2.起源于聽神經(jīng)鞘細(xì)胞，為腦外腫瘤。病變早期發(fā)生于聽神經(jīng)內(nèi)聽道段，隨著腫瘤的生長，內(nèi)聽道擴(kuò)大，并向內(nèi)側(cè)腦池生長，形成腫塊，腫塊可囊變壞死、出血。3.臨床表現(xiàn)主要有耳鳴、聽力障礙、眩暈等。聽神經(jīng)瘤(acousticneuroma).2022/12/121.為橋小腦角區(qū)最常見的腫瘤，約占該區(qū)腫瘤的80%，后顱窩腫10.2022/12/12.2022/12/1111影像學(xué)表現(xiàn)(imagingmanifestation)CT1.圓形或類圓形略不規(guī)則等密度或稍高密度腫塊，以內(nèi)聽道為中心。腫塊較大時常有囊變。2.患側(cè)內(nèi)聽道擴(kuò)大。3.相應(yīng)腦池的改變。4.增強(qiáng)掃描均勻或不均勻強(qiáng)化。.2022/12/12影像學(xué)表現(xiàn)(imagingmanifestation)C12MR1.腫塊呈等或稍長T1、稍長T2信號。2.腫瘤小時信號常較均質(zhì)，增強(qiáng)掃描呈均質(zhì)明顯強(qiáng)化。瘤內(nèi)出現(xiàn)壞死時不均勻強(qiáng)化，表現(xiàn)為單環(huán)或多環(huán)不規(guī)則強(qiáng)化。有時可見增粗的聽神經(jīng)強(qiáng)化，呈鼠尾征。3.鄰近腦組織結(jié)構(gòu)、四腦室受壓、移位、變形以及相應(yīng)腦池的改變或引起梗阻性腦積水。.2022/12/12MR1.腫塊呈等或稍長T1、稍長T2信號。.2022/12/13聽神經(jīng)瘤.2022/12/12聽神經(jīng)瘤.2022/12/1114聽神經(jīng)瘤.2022/12/12聽神經(jīng)瘤.2022/12/1115聽神經(jīng)瘤.2022/12/12聽神經(jīng)瘤.2022/12/1116.2022/12/12.2022/12/1117腦膜瘤(meningioma)是橋小腦角區(qū)的常見腫瘤，屬于腦外腫瘤。起源于巖錐尖部的腦膜。腫瘤內(nèi)常見鈣化，但明顯囊變罕見。.2022/12/12腦膜瘤(meningioma)是橋小腦角區(qū)的常見腫瘤，屬于18imagingmanifestationCT1.平掃圓形或類圓形等或稍高密度腫塊影，密度均勻，邊界清楚，與相鄰腦膜有寬基底相連。2.常引起局部骨質(zhì)增生硬化。瘤內(nèi)鈣化常見，明顯囊變罕見。3.增強(qiáng)掃描常呈明顯均勻強(qiáng)化。.2022/12/12imagingmanifestationCT.2022/119MR

1.腫瘤呈等或稍長T1、等或稍長T2信號。2.腫瘤與小腦之間常有長T1、長T2信號纖維包膜。3.周圍水腫輕，瘤體較大時可有占位效應(yīng)。鄰近腦溝及腦池擴(kuò)大。4.增強(qiáng)掃描表現(xiàn)近似CT,有時可見腦膜尾征。.2022/12/12MR

1.腫瘤呈等或稍長T1、等或稍長T2信號。.2022/20橋小腦角區(qū)腦膜瘤.2022/12/12橋小腦角區(qū)腦膜瘤.2022/12/1121.2022/12/12.2022/12/1122三叉神經(jīng)瘤(trigeminalneuroma)

在顱神經(jīng)瘤中，其發(fā)生率僅次于聽神經(jīng)瘤，占顱神經(jīng)瘤的4%-7%。青壯年多見，男性稍多于女性，臨床表現(xiàn)主要是三叉神經(jīng)痛、咀嚼肌萎縮、面部麻木、復(fù)視、聽力下降等。.2022/12/12三叉神經(jīng)瘤(trigeminalneuroma)

在顱神23起源于三叉神經(jīng)根部或起源于三叉神經(jīng)半月神經(jīng)節(jié)并向根部生長的三叉神經(jīng)瘤表現(xiàn)為后顱窩腫瘤。單起源于三叉神經(jīng)半月神經(jīng)節(jié)時，腫瘤位于中顱窩。腫瘤位于顳骨巖尖部時，可跨越中、后顱窩生長（約25%）。少數(shù)沿下頜支向下生長致卵圓孔擴(kuò)大，腫瘤可經(jīng)擴(kuò)大的卵圓孔向顱外生長。三叉神經(jīng)瘤.2022/12/12起源于三叉神經(jīng)根部或起源于三叉神經(jīng)半月神經(jīng)節(jié)并向根部生長的三24.2022/12/12.2022/12/1125imagingmanifestationCT1.表現(xiàn)為等或低密度，也可因壞死表現(xiàn)為不均勻密度。2.腫瘤跨越中、后顱窩延伸至鞍旁時，呈啞鈴狀。3.可伴巖骨尖部骨質(zhì)吸收或破壞。瘤周一般無水腫。4.增強(qiáng)掃描均勻或環(huán)狀、不規(guī)則強(qiáng)化。.2022/12/12imagingmanifestationCT.2022/26

MR 1.等或稍長T1、長T2信號，信號較均勻。2.腫瘤較大者可壓迫鞍上池或四腦室。2.增強(qiáng)掃描均勻強(qiáng)化，發(fā)生囊變者呈環(huán)形強(qiáng)化。.2022/12/12 MR 1.等或稍長T1、長T2信號，信號較均勻。.202227三叉神經(jīng)瘤.2022/12/12三叉神經(jīng)瘤.2022/12/1128三叉神經(jīng)瘤.2022/12/12三叉神經(jīng)瘤.2022/12/1129三叉神經(jīng)瘤.2022/12/12三叉神經(jīng)瘤.2022/12/11301.又名表皮樣囊腫，是橋小腦角區(qū)常見的腫瘤，約占顱內(nèi)腫瘤的0.2%-1.8%,25-60歲多見，男女比為2:1。2.最好發(fā)于硬膜下。約半數(shù)的顱腦膽脂瘤發(fā)生于橋小腦角區(qū)。3.呈分葉狀或不規(guī)則形，常沿周圍腦池生長，邊緣光滑，見縫就鉆。4.臨床癥狀主要有三叉神經(jīng)痛、耳鳴、耳聾。膽脂瘤(cholesteatoma).2022/12/121.又名表皮樣囊腫，是橋小腦角區(qū)常見的腫瘤，約占顱內(nèi)腫瘤的031CT

1.平掃呈腦脊液樣低密度影，囊壁鈣化罕見。有時可因囊腫內(nèi)含有較多的膽固醇（蛋白質(zhì)），可呈很低密度（等密度或高密度）。

2.囊腫較大時主要根據(jù)腦干和小腦等結(jié)構(gòu)移位變形來確定囊腫的存在和范圍。3.增強(qiáng)掃描囊腫無強(qiáng)化，但合并感染時，囊壁可強(qiáng)化。imagingmanifestation.2022/12/12CTimagingmanifestation.2022/132MR1.MR各序列似腦脊液信號，DWI呈高信號。2.當(dāng)出現(xiàn)前面兩種情況時，囊腫呈短T1、短或長T2信號，而短T2信號可能與液體的高粘滯度有關(guān)。3.增強(qiáng)掃描囊腫無強(qiáng)化，呈低信號。.2022/12/12MR1.MR各序列似腦脊液信號，DWI呈高信號。.2022/33膽脂瘤.2022/12/12膽脂瘤.2022/12/11341.聽神經(jīng)瘤

以內(nèi)聽道為中心圓形或半圓形軟組織塊影，引起內(nèi)聽道擴(kuò)大。腫瘤較大時常見明顯囊變。通常無鈣化和局部骨質(zhì)改變。囊變不強(qiáng)化，實質(zhì)部分顯著強(qiáng)化，多為單環(huán)或多環(huán)不規(guī)則強(qiáng)化。可見鼠尾征。DWI呈低信號?？梢饦蛐∧X角池的閉塞和相鄰腦池擴(kuò)大。2.腦膜瘤

圓形或分葉狀，近似等T1、等T2信號。與相鄰腦膜有寬基底相連。鄰近骨質(zhì)增生，內(nèi)可鈣化，囊變壞死少見。腫瘤與小腦之間有低信號帶存在。內(nèi)聽道口不大。腫瘤呈明顯均勻強(qiáng)化，可見腦膜尾征。橋小腦角池閉塞，鄰近腦池擴(kuò)大。鑒別診斷(didfferentialdiagnosis).2022/12/121.聽神經(jīng)瘤以內(nèi)聽道為中心圓形或半圓形軟組織塊影，引起353.膽脂瘤

囊性，腫瘤為分葉狀或不規(guī)則形，見縫就鉆的特點，囊壁常不強(qiáng)化。DWI上呈高信號。4.三叉神經(jīng)瘤

可跨入中、后顱窩，前達(dá)鞍旁，呈典型的啞鈴狀。也可向下延伸至顱底孔甚至顱外。MR常呈均質(zhì)等或稍長T1、長T2信號。無內(nèi)聽道擴(kuò)大，顳骨巖尖可見骨質(zhì)吸收和骨質(zhì)破壞。.2022/12/123.膽脂瘤囊性，腫瘤為分葉狀或不規(guī)則形，見縫就鉆的36小腦及四腦室區(qū).2022/12/12小腦及四腦室區(qū).2022/12/1137

1.小腦和四腦室區(qū)星形細(xì)胞瘤多見于兒童，以10歲前最常見。是兒童后顱窩最常見的腫瘤。少數(shù)也見于年青成人。（成人多見于幕上，兒童多見于幕下，幕下者多位于小腦和四腦室。）2.在兒童，腫瘤多起源于小腦蚓部；成人多起源于小腦半球。星形細(xì)胞瘤(astrocytoma).2022/12/12

1.小腦和四腦室區(qū)星形細(xì)胞瘤多見于兒童，以10歲前最常見。38星形細(xì)胞瘤

WTO將星形細(xì)胞瘤可分為四級：I、II級呈分化良好，惡性度低；III、IV級分化不良，惡性程度高；惡性者易發(fā)生壞死、囊變和出血。小腦的星形細(xì)胞瘤主要為毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤，屬于I級。腫瘤生長緩慢，境界多清楚，因粘液變性形成大的囊腔，囊腔內(nèi)可見典型的壁結(jié)節(jié)。.2022/12/12星形細(xì)胞瘤WTO將星形細(xì)胞瘤可分為四級：I、II級呈分化39imagingmanifestation1.完全囊變，或大部分囊變伴附壁結(jié)節(jié)（約50%）。2.多中心性囊變，有腫瘤組織間隔。（約40%）3.少數(shù)為完全實性。常為單發(fā)。CT1.（類）圓形，呈高于腦脊液的低密度（囊液含有較多蛋白質(zhì)），附壁結(jié)節(jié)呈圓形或不規(guī)則稍低密度影，增強(qiáng)掃描結(jié)節(jié)明顯均勻強(qiáng)化，囊液囊壁不強(qiáng)化。2.腫瘤以低密度為主（囊變）時，間有等或稍高密度影（實質(zhì)或出血）。.2022/12/12imagingmanifestation1.完全囊變，或大40MR1.T1囊液信號稍高于腦脊液，T2信號稍高于腦脊液或相似腦脊液。附壁結(jié)節(jié)呈稍長T1、稍長T2信號（有時結(jié)節(jié)和囊液難以區(qū)分）。增強(qiáng)掃描結(jié)節(jié)明顯均勻強(qiáng)化，囊液囊壁不強(qiáng)化。2.不均質(zhì)長T1、長T2信號。.2022/12/12MR1.T1囊液信號稍高于腦脊液，T2信號稍高于腦脊液或相似41星形細(xì)胞瘤.2022/12/12星形細(xì)胞瘤.2022/12/1142星形細(xì)胞瘤.2022/12/12星形細(xì)胞瘤.2022/12/1143

屬于胚胎性腫瘤，約占原發(fā)顱內(nèi)腫瘤的2%-7%。主要發(fā)生在15歲前，4-8歲和25歲左右是兩個高峰年齡，男女比例約4:1。髓母細(xì)胞瘤是一種惡性腫瘤，兒童常發(fā)生在小腦蚓部,四腦室頂部。腫瘤生長迅速，易發(fā)生腦脊液轉(zhuǎn)移；易突入四腦室，引起梗阻性腦積水。成人常發(fā)生在小腦半球。腫瘤囊變、鈣化、出血少見。臨床上常見軀體平衡、共濟(jì)運動障礙等。髓母細(xì)胞瘤(medulloblastoma).2022/12/12

屬于胚胎性腫瘤，約占原發(fā)顱內(nèi)腫瘤的2%-7%44imagingmanifestationCT

1.腫瘤多呈稍高密度或等密度的實性腫塊，邊界清楚，密度多數(shù)均勻。

2.腫塊突入并充滿四腦室，周圍常有不同程度水腫環(huán)。幕上腦室擴(kuò)大。

3.增強(qiáng)掃描多呈明顯均勻強(qiáng)化，轉(zhuǎn)移灶亦強(qiáng)化。當(dāng)腫瘤出現(xiàn)小囊變時，強(qiáng)化不均勻。MR

1.腫瘤呈等或長T1、長T2信號。

2.增強(qiáng)掃描表現(xiàn)或其他征象與CT相似。.2022/12/12imagingmanifestationCT.2022/45髓母細(xì)胞瘤.2022/12/12髓母細(xì)胞瘤.2022/12/1146髓母細(xì)胞瘤.2022/12/12髓母細(xì)胞瘤.2022/12/1147起源于室管膜細(xì)胞，以1-5歲和40歲左右為發(fā)病高峰年齡，多見于第四腦室（底部）。WTO分級為II級，多屬良性腫瘤，膨脹性緩慢生長，結(jié)節(jié)狀或分葉狀，界清。亦可浸潤生長；可因腫瘤細(xì)胞脫落或手術(shù)種植可轉(zhuǎn)移。但發(fā)生在四腦室者，因易引起梗阻性腦積水，故病程通常較短?？赦}化、囊變。室管膜瘤(ependymoma).2022/12/12起源于室管膜細(xì)胞，以1-5歲和40歲左右為發(fā)病高48imagingmanifestationCT

1.腫瘤多呈低密度或稍高密度。

2.若侵犯周圍腦組織，可有水腫。3.鈣化發(fā)生率很高。腦積水表現(xiàn)。

4.增強(qiáng)掃描實性部分輕度均勻強(qiáng)化，也可因鈣化壞死而強(qiáng)化不均。MR

呈等或稍長T1、長T2信號，增強(qiáng)掃描表現(xiàn)及其他征象與CT相似。.2022/12/12imagingmanifestationCT.2022/149室管膜瘤.2022/12/12室管膜瘤.2022/12/1150室管膜瘤.2022/12/12室管膜瘤.2022/12/11511.是后顱窩較常見的腫瘤，約占其7%。主要見于30-40歲，是成人小腦四腦室區(qū)最常見的腫瘤之一。2.發(fā)生在中線旁小腦半球。圓形，局限性生長。大小不一，較大者有包膜。囊變突出，可有附壁結(jié)節(jié)。組織學(xué)上為良性，由密集的血管組織結(jié)構(gòu)組成。血管母細(xì)胞瘤(hemangioblastoma)

.2022/12/121.是后顱窩較常見的腫瘤，約占其7%。主要見于30-40歲，52CT

囊性部分多表現(xiàn)為接近腦脊液的密度，附壁結(jié)節(jié)表現(xiàn)為等或稍高密度，常位于一側(cè)囊壁，多為單發(fā)，較小。增強(qiáng)掃描附壁結(jié)節(jié)明顯均勻強(qiáng)化，囊性部分無強(qiáng)化。瘤周水腫輕。imagingmanifestation分型:大囊小結(jié)節(jié)型、單純囊型、實質(zhì)腫塊型。前者是本病的典型和最常見的表現(xiàn)。.2022/12/12CT囊性部分多表現(xiàn)為接近腦脊液的密度，附壁結(jié)節(jié)表現(xiàn)為53MR囊性部分T1信號稍高于腦脊液，T2稍低于腦脊液。結(jié)節(jié)呈等T1信號。MR可見結(jié)節(jié)內(nèi)或瘤周流空血管影。增強(qiáng)掃描結(jié)節(jié)顯著均質(zhì)強(qiáng)化。.2022/12/12MR囊性部分T1信號稍高于腦脊液，T2稍低于腦脊液。結(jié)節(jié)呈等54血管母細(xì)胞瘤單純囊型和實質(zhì)腫塊型少見，前者可能是由于結(jié)節(jié)很小而未顯示，故多方位觀察很重要。后者M(jìn)R表現(xiàn)為稍低腫瘤實質(zhì)信號和很低異常血管信號。增強(qiáng)掃描顯著不均勻強(qiáng)化，周圍水腫明顯。合并出血時T1呈高信號。.2022/12/12血管母細(xì)胞瘤單純囊型和實質(zhì)腫塊型少見，前者可能是由于結(jié)節(jié)很小55血管母細(xì)胞瘤.2022/12/12血管母細(xì)胞瘤.2022/12/1156血管母細(xì)胞瘤.2022/12/12血管母細(xì)胞瘤.2022/12/1157血管母細(xì)胞瘤.2022/12/12血管母細(xì)胞瘤.2022/12/1158是成人小腦四腦室區(qū)最常見的腫瘤之一。高峰年齡為40-60歲?？赏瑫r有惡性腫瘤或幕上腦實質(zhì)轉(zhuǎn)移病灶存在。但小腦轉(zhuǎn)移瘤單發(fā)也不少見，病灶常較大，其內(nèi)常見壞死。轉(zhuǎn)移瘤(metastases)

.2022/12/12是成人小腦四腦室區(qū)最常見的腫瘤之一。高峰年齡為40-59imagingmanifestation

CT

類圓形或橢圓形等低混雜密度，周圍水腫呈低密度。MR

呈等長T1信號、長T2信號，信號不均勻。水腫通常明顯。增強(qiáng)掃描腫瘤實質(zhì)呈不規(guī)則環(huán)狀或斑片狀強(qiáng)化，壞死區(qū)無強(qiáng)化。.2022/12/12imagingmanifestationCT類圓形或60.2022/12/12.2022/12/1161小腦半球轉(zhuǎn)移瘤（肺癌）

.2022/12/12小腦半球轉(zhuǎn)移瘤（肺癌）

.2022/12/1162鑒別診斷鑒別要點星形細(xì)胞瘤血管母細(xì)胞瘤發(fā)病年齡常見于兒童常見于成人部位小腦蚓部中線旁小腦半球附壁結(jié)節(jié)大小通常較大較小附壁結(jié)節(jié)強(qiáng)化程度較明顯很明顯MRT1囊液呈稍高之低信號囊液信號較低血管造影結(jié)節(jié)內(nèi)無異常血管顯示結(jié)節(jié)內(nèi)見大量異常血管團(tuán).2022/12/12鑒別診斷鑒別要點星形細(xì)胞瘤血管母細(xì)胞瘤發(fā)病年齡常見于兒童常見63星形細(xì)胞瘤血管母細(xì)胞瘤.2022/12/12星形細(xì)胞瘤血管母細(xì)胞瘤.2022/12/1164

1.髓母細(xì)胞瘤

主要發(fā)生在15歲前，尤其是4-8歲。常發(fā)生在小腦蚓部，起源于四腦室頂部，橫斷位圖像上腫瘤前方有腦脊液環(huán)繞。鈣化少見。強(qiáng)化顯著。常有腦脊液轉(zhuǎn)移，增強(qiáng)掃描有腦膜增厚強(qiáng)化，或見強(qiáng)化小結(jié)節(jié)。2.室管膜瘤

多見于1-5歲和40歲左右中青年人。起源于四腦室底部，前部與腦干界限不清，常見鈣化，強(qiáng)化程度常較輕。3.轉(zhuǎn)移瘤

多見于50歲以上的老年人，多數(shù)幕上同時有轉(zhuǎn)移瘤存在。其他部位的原發(fā)腫瘤。鈣化罕見。呈顯著不規(guī)則環(huán)狀或斑片狀強(qiáng)化，且強(qiáng)化顯著。周圍水腫常明顯。.2022/12/121.髓母細(xì)胞瘤主要發(fā)生在15歲前，尤其是4-8歲65謝謝！.2022/12/12謝謝！.2022/12/1166后顱窩腫瘤診斷與鑒別診斷.2022/12/12后顱窩腫瘤診斷與鑒別診斷.2022/12/1167后顱窩組成骨包括顳骨巖部后面和枕骨，主要結(jié)構(gòu)包括小腦、腦干、第四腦室、小腦天幕及橋小腦角池等。后顱窩腫瘤指小腦天幕以下、枕骨大孔以上的腫瘤。范圍.2022/12/12后顱窩組成骨包括顳骨巖部后面和枕骨，主要結(jié)構(gòu)包括68.2022/12/12.2022/12/1169臨床表現(xiàn)顱高壓癥狀；小腦癥狀（共濟(jì)失調(diào)、患側(cè)肌張力減弱等

）；腦干癥狀（交叉性麻痹）；橋小腦角癥狀（耳鳴、聽力下降、眩暈顏面麻木、面肌抽搐等）。.2022/12/12臨床表現(xiàn)顱高壓癥狀；小腦癥狀（共濟(jì)失調(diào)、患側(cè)肌張力減弱等）70顱內(nèi)腫瘤發(fā)生的一般規(guī)律2Y以下：幕上/幕下約2：1。2Y-10Y：幕下多于幕上。10Y-15Y：大致相等。15歲以上（成年）：幕上多于幕下。.2022/12/12顱內(nèi)腫瘤發(fā)生的一般規(guī)律2Y以下：幕上/幕下約2：1。.71橋小腦角區(qū)聽神經(jīng)瘤(acousticneuroma)腦膜瘤(meningioma)三叉神經(jīng)瘤(trigeminalneuroma)膽脂瘤(cholesteatoma).2022/12/12橋小腦角區(qū)聽神經(jīng)瘤(acousticneuroma).272.2022/12/12.2022/12/1173小腦及四腦室區(qū)星形細(xì)胞瘤(astrocytoma)髓母細(xì)胞瘤(medulloblastoma)室管膜瘤(ependymoma)血管母細(xì)胞瘤(hemangioblastoma)轉(zhuǎn)移瘤(metastases).2022/12/12小腦及四腦室區(qū)星形細(xì)胞瘤(astrocytoma).20274橋小腦角區(qū)

位置：即橋腦與小腦之間的區(qū)域。內(nèi)聽道和三叉神經(jīng)是其最重要的解剖結(jié)構(gòu)。.2022/12/12橋小腦角區(qū)

位置：即橋腦與小腦之間的區(qū)域。內(nèi)聽道和三叉神經(jīng)是751.為橋小腦角區(qū)最常見的腫瘤，約占該區(qū)腫瘤的80%，后顱窩腫瘤的40%。2.起源于聽神經(jīng)鞘細(xì)胞，為腦外腫瘤。病變早期發(fā)生于聽神經(jīng)內(nèi)聽道段，隨著腫瘤的生長，內(nèi)聽道擴(kuò)大，并向內(nèi)側(cè)腦池生長，形成腫塊，腫塊可囊變壞死、出血。3.臨床表現(xiàn)主要有耳鳴、聽力障礙、眩暈等。聽神經(jīng)瘤(acousticneuroma).2022/12/121.為橋小腦角區(qū)最常見的腫瘤，約占該區(qū)腫瘤的80%，后顱窩腫76.2022/12/12.2022/12/1177影像學(xué)表現(xiàn)(imagingmanifestation)CT1.圓形或類圓形略不規(guī)則等密度或稍高密度腫塊，以內(nèi)聽道為中心。腫塊較大時常有囊變。2.患側(cè)內(nèi)聽道擴(kuò)大。3.相應(yīng)腦池的改變。4.增強(qiáng)掃描均勻或不均勻強(qiáng)化。.2022/12/12影像學(xué)表現(xiàn)(imagingmanifestation)C78MR1.腫塊呈等或稍長T1、稍長T2信號。2.腫瘤小時信號常較均質(zhì)，增強(qiáng)掃描呈均質(zhì)明顯強(qiáng)化。瘤內(nèi)出現(xiàn)壞死時不均勻強(qiáng)化，表現(xiàn)為單環(huán)或多環(huán)不規(guī)則強(qiáng)化。有時可見增粗的聽神經(jīng)強(qiáng)化，呈鼠尾征。3.鄰近腦組織結(jié)構(gòu)、四腦室受壓、移位、變形以及相應(yīng)腦池的改變或引起梗阻性腦積水。.2022/12/12MR1.腫塊呈等或稍長T1、稍長T2信號。.2022/12/79聽神經(jīng)瘤.2022/12/12聽神經(jīng)瘤.2022/12/1180聽神經(jīng)瘤.2022/12/12聽神經(jīng)瘤.2022/12/1181聽神經(jīng)瘤.2022/12/12聽神經(jīng)瘤.2022/12/1182.2022/12/12.2022/12/1183腦膜瘤(meningioma)是橋小腦角區(qū)的常見腫瘤，屬于腦外腫瘤。起源于巖錐尖部的腦膜。腫瘤內(nèi)常見鈣化，但明顯囊變罕見。.2022/12/12腦膜瘤(meningioma)是橋小腦角區(qū)的常見腫瘤，屬于84imagingmanifestationCT1.平掃圓形或類圓形等或稍高密度腫塊影，密度均勻，邊界清楚，與相鄰腦膜有寬基底相連。2.常引起局部骨質(zhì)增生硬化。瘤內(nèi)鈣化常見，明顯囊變罕見。3.增強(qiáng)掃描常呈明顯均勻強(qiáng)化。.2022/12/12imagingmanifestationCT.2022/185MR

1.腫瘤呈等或稍長T1、等或稍長T2信號。2.腫瘤與小腦之間常有長T1、長T2信號纖維包膜。3.周圍水腫輕，瘤體較大時可有占位效應(yīng)。鄰近腦溝及腦池擴(kuò)大。4.增強(qiáng)掃描表現(xiàn)近似CT,有時可見腦膜尾征。.2022/12/12MR

1.腫瘤呈等或稍長T1、等或稍長T2信號。.2022/86橋小腦角區(qū)腦膜瘤.2022/12/12橋小腦角區(qū)腦膜瘤.2022/12/1187.2022/12/12.2022/12/1188三叉神經(jīng)瘤(trigeminalneuroma)

在顱神經(jīng)瘤中，其發(fā)生率僅次于聽神經(jīng)瘤，占顱神經(jīng)瘤的4%-7%。青壯年多見，男性稍多于女性，臨床表現(xiàn)主要是三叉神經(jīng)痛、咀嚼肌萎縮、面部麻木、復(fù)視、聽力下降等。.2022/12/12三叉神經(jīng)瘤(trigeminalneuroma)

在顱神89起源于三叉神經(jīng)根部或起源于三叉神經(jīng)半月神經(jīng)節(jié)并向根部生長的三叉神經(jīng)瘤表現(xiàn)為后顱窩腫瘤。單起源于三叉神經(jīng)半月神經(jīng)節(jié)時，腫瘤位于中顱窩。腫瘤位于顳骨巖尖部時，可跨越中、后顱窩生長（約25%）。少數(shù)沿下頜支向下生長致卵圓孔擴(kuò)大，腫瘤可經(jīng)擴(kuò)大的卵圓孔向顱外生長。三叉神經(jīng)瘤.2022/12/12起源于三叉神經(jīng)根部或起源于三叉神經(jīng)半月神經(jīng)節(jié)并向根部生長的三90.2022/12/12.2022/12/1191imagingmanifestationCT1.表現(xiàn)為等或低密度，也可因壞死表現(xiàn)為不均勻密度。2.腫瘤跨越中、后顱窩延伸至鞍旁時，呈啞鈴狀。3.可伴巖骨尖部骨質(zhì)吸收或破壞。瘤周一般無水腫。4.增強(qiáng)掃描均勻或環(huán)狀、不規(guī)則強(qiáng)化。.2022/12/12imagingmanifestationCT.2022/92

MR 1.等或稍長T1、長T2信號，信號較均勻。2.腫瘤較大者可壓迫鞍上池或四腦室。2.增強(qiáng)掃描均勻強(qiáng)化，發(fā)生囊變者呈環(huán)形強(qiáng)化。.2022/12/12 MR 1.等或稍長T1、長T2信號，信號較均勻。.202293三叉神經(jīng)瘤.2022/12/12三叉神經(jīng)瘤.2022/12/1194三叉神經(jīng)瘤.2022/12/12三叉神經(jīng)瘤.2022/12/1195三叉神經(jīng)瘤.2022/12/12三叉神經(jīng)瘤.2022/12/11961.又名表皮樣囊腫，是橋小腦角區(qū)常見的腫瘤，約占顱內(nèi)腫瘤的0.2%-1.8%,25-60歲多見，男女比為2:1。2.最好發(fā)于硬膜下。約半數(shù)的顱腦膽脂瘤發(fā)生于橋小腦角區(qū)。3.呈分葉狀或不規(guī)則形，常沿周圍腦池生長，邊緣光滑，見縫就鉆。4.臨床癥狀主要有三叉神經(jīng)痛、耳鳴、耳聾。膽脂瘤(cholesteatoma).2022/12/121.又名表皮樣囊腫，是橋小腦角區(qū)常見的腫瘤，約占顱內(nèi)腫瘤的097CT

1.平掃呈腦脊液樣低密度影，囊壁鈣化罕見。有時可因囊腫內(nèi)含有較多的膽固醇（蛋白質(zhì)），可呈很低密度（等密度或高密度）。

2.囊腫較大時主要根據(jù)腦干和小腦等結(jié)構(gòu)移位變形來確定囊腫的存在和范圍。3.增強(qiáng)掃描囊腫無強(qiáng)化，但合并感染時，囊壁可強(qiáng)化。imagingmanifestation.2022/12/12CTimagingmanifestation.2022/198MR1.MR各序列似腦脊液信號，DWI呈高信號。2.當(dāng)出現(xiàn)前面兩種情況時，囊腫呈短T1、短或長T2信號，而短T2信號可能與液體的高粘滯度有關(guān)。3.增強(qiáng)掃描囊腫無強(qiáng)化，呈低信號。.2022/12/12MR1.MR各序列似腦脊液信號，DWI呈高信號。.2022/99膽脂瘤.2022/12/12膽脂瘤.2022/12/111001.聽神經(jīng)瘤

以內(nèi)聽道為中心圓形或半圓形軟組織塊影，引起內(nèi)聽道擴(kuò)大。腫瘤較大時常見明顯囊變。通常無鈣化和局部骨質(zhì)改變。囊變不強(qiáng)化，實質(zhì)部分顯著強(qiáng)化，多為單環(huán)或多環(huán)不規(guī)則強(qiáng)化。可見鼠尾征。DWI呈低信號?？梢饦蛐∧X角池的閉塞和相鄰腦池擴(kuò)大。2.腦膜瘤

圓形或分葉狀，近似等T1、等T2信號。與相鄰腦膜有寬基底相連。鄰近骨質(zhì)增生，內(nèi)可鈣化，囊變壞死少見。腫瘤與小腦之間有低信號帶存在。內(nèi)聽道口不大。腫瘤呈明顯均勻強(qiáng)化，可見腦膜尾征。橋小腦角池閉塞，鄰近腦池擴(kuò)大。鑒別診斷(didfferentialdiagnosis).2022/12/121.聽神經(jīng)瘤以內(nèi)聽道為中心圓形或半圓形軟組織塊影，引起1013.膽脂瘤

囊性，腫瘤為分葉狀或不規(guī)則形，見縫就鉆的特點，囊壁常不強(qiáng)化。DWI上呈高信號。4.三叉神經(jīng)瘤

可跨入中、后顱窩，前達(dá)鞍旁，呈典型的啞鈴狀。也可向下延伸至顱底孔甚至顱外。MR常呈均質(zhì)等或稍長T1、長T2信號。無內(nèi)聽道擴(kuò)大，顳骨巖尖可見骨質(zhì)吸收和骨質(zhì)破壞。.2022/12/123.膽脂瘤囊性，腫瘤為分葉狀或不規(guī)則形，見縫就鉆的102小腦及四腦室區(qū).2022/12/12小腦及四腦室區(qū).2022/12/11103

1.小腦和四腦室區(qū)星形細(xì)胞瘤多見于兒童，以10歲前最常見。是兒童后顱窩最常見的腫瘤。少數(shù)也見于年青成人。（成人多見于幕上，兒童多見于幕下，幕下者多位于小腦和四腦室。）2.在兒童，腫瘤多起源于小腦蚓部；成人多起源于小腦半球。星形細(xì)胞瘤(astrocytoma).2022/12/12

1.小腦和四腦室區(qū)星形細(xì)胞瘤多見于兒童，以10歲前最常見。104星形細(xì)胞瘤

WTO將星形細(xì)胞瘤可分為四級：I、II級呈分化良好，惡性度低；III、IV級分化不良，惡性程度高；惡性者易發(fā)生壞死、囊變和出血。小腦的星形細(xì)胞瘤主要為毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤，屬于I級。腫瘤生長緩慢，境界多清楚，因粘液變性形成大的囊腔，囊腔內(nèi)可見典型的壁結(jié)節(jié)。.2022/12/12星形細(xì)胞瘤WTO將星形細(xì)胞瘤可分為四級：I、II級呈分化105imagingmanifestation1.完全囊變，或大部分囊變伴附壁結(jié)節(jié)（約50%）。2.多中心性囊變，有腫瘤組織間隔。（約40%）3.少數(shù)為完全實性。常為單發(fā)。CT1.（類）圓形，呈高于腦脊液的低密度（囊液含有較多蛋白質(zhì)），附壁結(jié)節(jié)呈圓形或不規(guī)則稍低密度影，增強(qiáng)掃描結(jié)節(jié)明顯均勻強(qiáng)化，囊液囊壁不強(qiáng)化。2.腫瘤以低密度為主（囊變）時，間有等或稍高密度影（實質(zhì)或出血）。.2022/12/12imagingmanifestation1.完全囊變，或大106MR1.T1囊液信號稍高于腦脊液，T2信號稍高于腦脊液或相似腦脊液。附壁結(jié)節(jié)呈稍長T1、稍長T2信號（有時結(jié)節(jié)和囊液難以區(qū)分）。增強(qiáng)掃描結(jié)節(jié)明顯均勻強(qiáng)化，囊液囊壁不強(qiáng)化。2.不均質(zhì)長T1、長T2信號。.2022/12/12MR1.T1囊液信號稍高于腦脊液，T2信號稍高于腦脊液或相似107星形細(xì)胞瘤.2022/12/12星形細(xì)胞瘤.2022/12/11108星形細(xì)胞瘤.2022/12/12星形細(xì)胞瘤.2022/12/11109

屬于胚胎性腫瘤，約占原發(fā)顱內(nèi)腫瘤的2%-7%。主要發(fā)生在15歲前，4-8歲和25歲左右是兩個高峰年齡，男女比例約4:1。髓母細(xì)胞瘤是一種惡性腫瘤，兒童常發(fā)生在小腦蚓部,四腦室頂部。腫瘤生長迅速，易發(fā)生腦脊液轉(zhuǎn)移；易突入四腦室，引起梗阻性腦積水。成人常發(fā)生在小腦半球。腫瘤囊變、鈣化、出血少見。臨床上常見軀體平衡、共濟(jì)運動障礙等。髓母細(xì)胞瘤(medulloblastoma).2022/12/12

屬于胚胎性腫瘤，約占原發(fā)顱內(nèi)腫瘤的2%-7%110imagingmanifestationCT

1.腫瘤多呈稍高密度或等密度的實性腫塊，邊界清楚，密度多數(shù)均勻。

2.腫塊突入并充滿四腦室，周圍常有不同程度水腫環(huán)。幕上腦室擴(kuò)大。

3.增強(qiáng)掃描多呈明顯均勻強(qiáng)化，轉(zhuǎn)移灶亦強(qiáng)化。當(dāng)腫瘤出現(xiàn)小囊變時，強(qiáng)化不均勻。MR

1.腫瘤呈等或長T1、長T2信號。

2.增強(qiáng)掃描表現(xiàn)或其他征象與CT相似。.2022/12/12imagingmanifestationCT.2022/111髓母細(xì)胞瘤.2022/12/12髓母細(xì)胞瘤.2022/12/11112髓母細(xì)胞瘤.2022/12/12髓母細(xì)胞瘤.2022/12/11113起源于室管膜細(xì)胞，以1-5歲和40歲左右為發(fā)病高峰年齡，多見于第四腦室（底部）。WTO分級為II級，多屬良性腫瘤，膨脹性緩慢生長，結(jié)節(jié)狀或分葉狀，界清。亦可浸潤生長；可因腫瘤細(xì)胞脫落或手術(shù)種植可轉(zhuǎn)移。但發(fā)生在四腦室者，因易引起梗阻性腦積水，故病程通常較短。可鈣化、囊變。室管膜瘤(ependymoma).2022/12/12起源于室管膜細(xì)胞，以1-5歲和40歲左右為發(fā)病高114imagingmanifestationCT

1.腫瘤多呈低密度或稍高密度。

2.若侵犯周圍腦組織，可有水腫。3.鈣化發(fā)生率很高。腦積水表現(xiàn)。

4.增強(qiáng)掃描實性部分輕度均勻強(qiáng)化，也可因鈣化壞死而強(qiáng)化不均。MR

呈等或稍長T1、長T2信號，增強(qiáng)掃描表現(xiàn)及其他征象與CT相似。.2022/12/12imagingmanifestationCT.2022/1115室管膜瘤.2022/12/12室管膜瘤.2022/12/11116室管膜瘤.2022/12/12室管膜瘤.2022/12/111171.是后顱窩較常見的腫瘤，約占其7%。主要見于30-40歲，是成人小腦四腦室區(qū)最常見的腫瘤之一。2.發(fā)生在中線旁小腦半球。圓形，局限性生長。大小不一，較大者有包膜。囊變突出，可有附壁結(jié)節(jié)。組織學(xué)上為良性，由密集的血管組織結(jié)構(gòu)組成。血管母細(xì)胞瘤(hemangioblastoma)

.2022/12/121.是后顱窩較常見的腫瘤，約占其7%。主要見于30-40歲，118CT

囊性部分多表現(xiàn)為接近腦脊液的密