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文檔簡介
2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、三國時(shí)期曹植在《七步詩》中這樣寫到“煮豆持作羹,漉豉以為汁。萁在釜下燃,豆在釜中泣?!?,文中“漉”涉及的化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作是A.過濾B.分液C.升華D.蒸餾2、某溫度下將Cl2通入KOH溶液里,反應(yīng)后得到KCl、KClO、KClO3的混合物,經(jīng)測定ClO﹣與ClO3﹣的物質(zhì)的量之比為11:1,則Cl2與KOH反應(yīng)時(shí),被還原的氯原子和被氧化的氯原子的物質(zhì)的量之比A.1:3B.4:3C.2:1D.3:13、一種化學(xué)名為2,4,4—三氯—2—羥基—二苯醚的物質(zhì)(如下圖),被廣泛應(yīng)用于肥皂、牙膏等日用化學(xué)品之中,有殺菌消毒等作用。則下列有關(guān)說法中正確的是()A.該物質(zhì)與FeCl3溶液混合后不顯色B.該物質(zhì)中所有原子一定處于同一平面C.該物質(zhì)苯環(huán)上的一溴取代物有6種D.物質(zhì)的分子式為C12H6Cl3O24、下列各組表述中,兩個(gè)微粒一定不屬于同種元素原子的是()A.3p能級(jí)有一個(gè)空軌道的基態(tài)原子和核外電子排布為1s22s22p63s23p2的原子B.2p能級(jí)有一個(gè)未成對(duì)電子的基態(tài)原子和原子的價(jià)電子排布為2s22p5的原子C.最外層電子數(shù)是核外電子總數(shù)的1/5的原子和價(jià)電子排布為4s24p5的原子D.M層全充滿而N層為4s2的原子和核外電子排布為1s22s22p63s23p63d64s2的原子5、下列屬于非電解質(zhì)的是A.銅 B.熔融氯化鈉 C.干冰 D.碳酸鈣6、三氟化氮(NF3)是一種無色無味的氣體,它是氨(NH3)和氟氣(F2)在一定條件下直接反應(yīng)得到的。4NH3+3F2==NF3+3NH4F。下列關(guān)于三氟化氮的敘述,正確的是()A.NF3中的N呈-3價(jià)B.電負(fù)性由大到小的順序:H>N>FC.NF3可能是一種極性分子D.NF3和NH4F都是分子晶體7、下列指定反應(yīng)的離子方程式不正確的是()A.鈉與水反應(yīng):2Na+2H2O=2Na++2OH–+H2↑B.向稀硝酸溶液中加入過量鐵粉:Fe+NO3?+4H+=Fe3++NO↑+2H2OC.向氫氧化鋇溶液中加入稀硫酸:Ba2++2OH?+2H++SO42?=BaSO4↓+2H2OD.泡沫滅火器反應(yīng)原理:3HCO3?+Al3+=3CO2↑+Al(OH)3↓8、香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡式如下:下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是()A.香葉醇的分子式為C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)9、實(shí)現(xiàn)下列變化時(shí),需克服相同類型作用力的是()A.二氧化硅和干冰的熔化B.食鹽和葡萄糖分別溶解在水中C.鋅和氯化銨的熔化D.液氯和苯的汽化10、將固體碳酸氫銨置于試管中加熱,使放出的氣體依次通過盛有足量過氧化鈉的干燥管、足量濃硫酸的洗氣瓶,則最后得到的氣體是()A.氨氣 B.氧氣 C.水 D.二氧化碳11、下列常用實(shí)驗(yàn)儀器中,能直接加熱的是()A.分液漏斗 B.普通漏斗 C.蒸餾燒瓶 D.試管12、欲除去下列物質(zhì)中混入的少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì)),不能達(dá)到目的的是A.乙烷(乙烯):通入溴的四氯化碳溶液,洗氣B.乙醇(水):加入新制生石灰,蒸餾C.溴苯(溴):加入NaOH溶液,充分振蕩靜置后,分液D.苯(苯酚):加入飽和溴水,過濾13、下列有關(guān)敘述正確的是A.已知NaH是離子化合物,則其電子式是Na+[:H]-B.在PCl5分子中,磷原子滿足最外層8電子結(jié)構(gòu)C.BCl3分子的空間構(gòu)型為三角錐形D.石墨晶體是層狀結(jié)構(gòu),在同一層上平均每個(gè)正六邊形所含有的碳原子數(shù)為314、反應(yīng)A+B→C△H<0,分兩步進(jìn)行①A+B→X△H>0②X→C△H<0。下列示意圖中,能正確表示總反應(yīng)過程中能量變化的是A. B.C. D.15、下列敘述正確的是A.不能用紅外光譜區(qū)分C2H5OH和CH3OCH3B.鐵管鍍鋅層局部破損后,鐵管仍不易生銹C.某溫度下,一元弱酸HA的Ka越小,則NaA的Kh(水解常數(shù))越小D.25℃時(shí),pH=2的硫酸與pH=12的NaOH溶液等體積混合溶液顯酸性16、下列說法正確的是A.與丙三醇互為同系物B.與的單體相同C.淀粉、蛋白質(zhì)、光導(dǎo)纖維均為有機(jī)高分子化合物D.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱為2-甲基-3,4-乙基己烷17、下列推理正確的是A.鋁粉在氧氣中燃燒生成Al2O3,鐵絲在氧氣中燃燒也生成Fe2O3B.鐵能從硫酸銅溶液中置換出銅,鈉也能從硫酸銅溶液中快速置換出銅C.鋁片表面易形成致密的氧化膜,鈉塊表面也易形成致密的氧化膜D.鈉與氧氣、水等反應(yīng)時(shí)鈉均作還原劑,金屬單質(zhì)參與氧化還原反應(yīng)時(shí)金屬均作還原劑18、某乙醇的水溶液中,乙醇所含的氫原子與水所含的氫原子數(shù)相等,該溶液中乙醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為()A.78% B.46% C.23% D.11.5%19、現(xiàn)有pH=a和pH=b的兩種強(qiáng)堿溶液,已知b=a+2,將兩種溶液等體積混合后,所得溶液的pH接近于A.a(chǎn)-1g2 B.b-1g2C.a(chǎn)+1g2 D.b+1g220、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.7.8gNa2O2中所含陰離子的數(shù)目是0.2NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L18O2中所含中子的數(shù)目是NAC.1mol乙酸和甲酸甲酯的混合物中含有共用電子對(duì)的數(shù)目是8NAD.用足量NaOH溶液完全吸收1molCl2時(shí),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目是2NA21、實(shí)驗(yàn)室利用乙醇催化氧化法制取并提純乙醛的實(shí)驗(yàn)過程中,下列裝置未涉及的是()A. B. C. D.22、下列說法正確的是A.凡是中心原子采取sp3雜化的分子,其立體構(gòu)型都是正四面體型B.在SCl2中,中心原子S采取sp雜化方式,分子構(gòu)型為直線型C.雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對(duì)D.凡AB3型的共價(jià)化合物,其中心原子A均采用sp3雜化軌道成鍵二、非選擇題(共84分)23、(14分)A,B,C,D是四種短周期元素,E是過渡元素。A,B,C同周期,C,D同主族,A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,B是同周期第一電離能最小的元素,C的最外層有三個(gè)未成對(duì)電子,E的外圍電子排布式為3d64s2。回答下列問題:(1)寫出下列元素的符號(hào):A____,B___,C____,D___。(2)用化學(xué)式表示上述五種元素中最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性最強(qiáng)的是___,堿性最強(qiáng)的是_____。(3)用元素符號(hào)表示D所在周期第一電離能最大的元素是____,電負(fù)性最大的元素是____。(4)E元素原子的核電荷數(shù)是___,E元素在周期表的第____周期第___族,已知元素周期表可按電子排布分為s區(qū)、p區(qū)等,則E元素在___區(qū)。(5)寫出D元素原子構(gòu)成單質(zhì)的電子式____,該分子中有___個(gè)σ鍵,____個(gè)π鍵。24、(12分)化合物甲的分子式為C18H17ClO2,其發(fā)生轉(zhuǎn)化反應(yīng)的過程如下圖:回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為_______________;A分子中最多有____個(gè)原子處于同一平面上。(2)C→F的反應(yīng)類型為____________;F中含氧官能團(tuán)名稱為_____________________。(3)化合物甲反應(yīng)生成A、B的化學(xué)方程式為________________________。(4)A有多種同分異構(gòu)體,寫出2種符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式①能與溴發(fā)生加成反應(yīng)②分子中含苯環(huán),且在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)③核磁共振氫譜有5組峰,且面積比為1:2:2:1:2的是_____________________;(5)是重要的有機(jī)合成工業(yè)中間體之一,廣泛用于醫(yī)藥、香料、塑料和感光樹脂等化工產(chǎn)品,參照上述反應(yīng)路線,設(shè)計(jì)一條以A為原料合成的路線(其他試劑任選)__________________________________。(6)立體異構(gòu)中有一種形式為順反異構(gòu),當(dāng)相同原子或基團(tuán)在雙鍵平面同一側(cè)時(shí)為順式結(jié)構(gòu),在異側(cè)時(shí)為反式結(jié)構(gòu),則的聚合物順式結(jié)構(gòu)簡式為__________。25、(12分)實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的反應(yīng)裝置如圖所示,回答下列問題:已知:苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50水中的溶解度微溶微溶微溶(1)實(shí)驗(yàn)裝置c的作用為_______。(2)寫出實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的反應(yīng)方程式_______。(3)本實(shí)驗(yàn)得到粗溴苯后,除去鐵屑,再用如下操作精制:a蒸餾;b水洗;c用干燥劑干燥;d10%NaOH溶液洗滌;e水洗,正確的操作順序是________。(4)本實(shí)驗(yàn)使用6mL無水苯、4.0mL液溴和少量鐵屑,充分反應(yīng),經(jīng)精制得到6.5mL的溴苯。則該實(shí)驗(yàn)中溴苯的產(chǎn)率是_______。26、(10分)無水MgBr2可用作催化劑.實(shí)驗(yàn)室采用鎂屑與液溴為原料制備無水MgBr2,裝置如圖1,主要步驟如下:步驟1三頸瓶中裝入10g鎂屑和150mL無水乙醚;裝置B中加入15mL液溴.步驟2緩慢通入干燥的氮?dú)猓敝龄逋耆珜?dǎo)入三頸瓶中.步驟3反應(yīng)完畢后恢復(fù)至常溫,過濾,濾液轉(zhuǎn)移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0℃,析出晶體,再過濾得三乙醚溴化鎂粗品.步驟4室溫下用苯溶解粗品,冷卻至0℃,析出晶體,過濾,洗滌得三乙醚合溴化鎂,加熱至160℃分解得無水MgBr2產(chǎn)品.已知:①M(fèi)g與Br2反應(yīng)劇烈放熱;MgBr2具有強(qiáng)吸水性.②MgBr2+3C2H5OC2H5?MgBr2?3C2H5OC2H5請(qǐng)回答:(1)儀器A的名稱是______.實(shí)驗(yàn)中不能用干燥空氣代替干燥N2,原因是______________(2)如將裝置B改為裝置C(圖2),可能會(huì)導(dǎo)致的后果是___________________(3)步驟3中,第一次過濾除去的物質(zhì)是_________________.(4)有關(guān)步驟4的說法,正確的是__________________.A、可用95%的乙醇代替苯溶解粗品B、洗滌晶體可選用0℃的苯C、加熱至160℃的主要目的是除去苯D、該步驟的目的是除去乙醚和可能殘留的溴(5)為測定產(chǎn)品的純度,可用EDTA(簡寫為Y)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,反應(yīng)的離子方程式:Mg2++Y4﹣═MgY2﹣①滴定管洗滌前的操作是_____________________________.②測定時(shí),先稱取0.2500g無水MgBr2產(chǎn)品,溶解后,用0.0500mol?L﹣1的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00mL,則測得無水MgBr2產(chǎn)品的純度是__________________(以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示).27、(12分)實(shí)驗(yàn)室需要配制0.50mol·L-1NaCl溶液480mL。按下列操作步驟填上適當(dāng)?shù)奈淖?以使整個(gè)操作完整(1)選擇儀器。完成本實(shí)驗(yàn)所必需的儀器有:托盤天平(精確到0.1g)、藥匙、燒杯、玻璃棒、________、__________以及等質(zhì)量的幾片濾紙。
(2)計(jì)算。配制該溶液需稱取NaCl晶體的質(zhì)量為__________g。
(3)稱量。①天平調(diào)平之后,應(yīng)將天平的游碼調(diào)至某個(gè)位置,請(qǐng)?jiān)谙聢D中用一根豎線標(biāo)出游碼左邊緣所處的位置______:②稱量過程中NaCl晶體應(yīng)放于天平的________(填“左盤”或“右盤”)。
③稱量完畢,把藥品倒入燒杯中。(4)溶解、冷卻,該步實(shí)驗(yàn)中需要使用玻璃棒,目的是___________。
(5)轉(zhuǎn)移、洗滌。在轉(zhuǎn)移時(shí)應(yīng)使用__________引流,洗滌燒杯2~3次是為了__________。
(6)定容,搖勻。定容操作為__________________。(7)下列操作對(duì)所配溶液的濃度大小有何影響?①轉(zhuǎn)移完溶液后未洗滌玻璃棒和燒杯,濃度會(huì)_____(填“偏大”、“偏小”或“無影響”,下同)。②容量瓶中原來有少量蒸餾水,濃度會(huì)_________。③定容時(shí)俯視,濃度會(huì)_________。28、(14分)鉀和碘的相關(guān)化合物在化工醫(yī)藥材料等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)K原子中,核外運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子共________種,占據(jù)最高能級(jí)的電子的電子云輪廓圖形狀為________。(2)K和Cr屬于同一周期,且核外最外層電子構(gòu)型相同。第一電離能比較:K________(填“>”或“<”)Cr,金屬鍵強(qiáng)度比較:K________(填“>”或“<")Cr.(3)IO3-離子的立體構(gòu)型的名稱為________,中心原子的雜化方式為________.(4)HIO4的酸性強(qiáng)于HIO3,其原因?yàn)開_______(5)KIO3晶體是一種性能良好的非線性光學(xué)材料,晶胞如圖。晶胞的棱長為a=0.446nm,晶胞中K、I、O分別處于頂角、體心、面心位置,K與I間的最短距離為________nm,與K緊鄰的O的個(gè)數(shù)為________。29、(10分)關(guān)于化學(xué)反應(yīng)的理論是一個(gè)經(jīng)過簡化的概念模型,合理簡化的概念模型是研究化學(xué)反應(yīng)原理的基礎(chǔ)。反應(yīng)速率的碰撞理論提出:能引發(fā)化學(xué)反應(yīng)的碰撞稱為有效碰撞。(1)圖I是HI分解反應(yīng)中HI分子之間的幾種碰撞示意圖,其中屬于有效碰撞的是________(填“a”“b”或“c”)。(2)過渡態(tài)理論是在碰撞理論的基礎(chǔ)上提出的:化學(xué)反應(yīng)并不是通過簡單的碰撞就能完成的,而是在反應(yīng)物到生成物的過程中經(jīng)過一個(gè)高能量的過渡態(tài)。根據(jù)圖Ⅱ?qū)懗鱿鄳?yīng)的熱化學(xué)方程式:_____________________________________________。(3)過渡態(tài)理論認(rèn)為,催化劑改變反應(yīng)速率的原因是改變了活化能從而改變了反應(yīng)的途徑。請(qǐng)?jiān)趫DⅡ中畫出該反應(yīng)在其他條件不變,僅使用催化劑而使反應(yīng)速率加快的能量變化示意圖。________
2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【答案解析】煮豆持作羹,漉豉以為汁意思是煮熟豆子來做豆豉而使豆子滲出汁水。所以漉豉以為汁采用了過濾的方法把豆豉和豆汁分開。故A符合題意,BCD不符合題意。所以答案為A。2、B【答案解析】試題分析:Cl2生成ClO-與ClO3-是被氧化的過程,化合價(jià)分別由0價(jià)升高為+1價(jià)和+5價(jià),ClO-與ClO3-的物質(zhì)的量濃度之比為11:1,則可設(shè)ClO-為11mol,ClO3-為1mol,被氧化的Cl原子的物質(zhì)的量共為12mol,失去電子的總物質(zhì)的量為11mol×(1-0)+1mol×(5-0)=16mol。氧化還原反應(yīng)中氧化劑和還原劑之間得失電子數(shù)目相等,Cl2生成KCl是被還原的過程,化合價(jià)由0價(jià)降低為-1價(jià),則得到電子的物質(zhì)的量也應(yīng)為16mol,則被還原的Cl原子的物質(zhì)的量為16mol,所以被還原的氯元素和被氧化的氯元素的物質(zhì)的量之比為16mol:12mol=4:3,選項(xiàng)B正確??键c(diǎn):考查氧化還原反應(yīng)的計(jì)算的知識(shí)。3、C【答案解析】
A、2,4,4—三氯—2—羥基—二苯醚含有酚羥基,具有酚的性質(zhì),能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),A錯(cuò)誤;B、該物質(zhì)中醚鍵和苯環(huán)之間的化學(xué)鍵能旋轉(zhuǎn),所以該物質(zhì)中所有原子不一定處于同一平面,B錯(cuò)誤;C、該物質(zhì)中苯環(huán)上H原子有6種,所以其苯環(huán)上的一溴代物有6種,C正確;D、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知不飽和度為8,由此可確定分子式為C12H7Cl3O2,D錯(cuò)誤。故選C。4、D【答案解析】分析:本題考查核外電子的排布規(guī)律,側(cè)重于原子結(jié)構(gòu)與元素種類的判斷,注重學(xué)生的分析能力的考查,注意把握原子核外電子排布特點(diǎn),難度不大。詳解:A.3p能級(jí)有一個(gè)空軌道的基態(tài)原子,原子3p能級(jí)有2個(gè)電子,是硅元素,核外電子排布為1s22s22p63s23p2的原子也是硅,是同種原子,故錯(cuò)誤;B.2p能級(jí)有一個(gè)未成對(duì)電子的基態(tài)原子,該原子2p能級(jí)有5個(gè)電子,價(jià)電子排布為2s22p5,所以是同一原子,故錯(cuò)誤;C.最外層電子數(shù)是核外電子總數(shù)的1/5的原子是溴,價(jià)電子排布為4s24p5的原子也為溴,故錯(cuò)誤;D.M層全充滿而N層為4s2的原子為鋅,核外電子排布為1s22s22p63s23p63d64s2的原子為鐵,不是同種原子,故正確。故選D。5、C【答案解析】
A.銅是金屬單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故A不選;B.熔融氯化鈉是離子化合物,熔融氯化鈉有自由移動(dòng)的離子,所以能導(dǎo)電,所以熔融氯化鈉屬于電解質(zhì),故B不選;C.干冰為二氧化碳固體,二氧化碳的水溶液能導(dǎo)電,原因是二氧化碳和水反應(yīng)生成碳酸,碳酸能電離出自由移動(dòng)的陰陽離子而使溶液導(dǎo)電,碳酸是電解質(zhì),但二氧化碳是非電解質(zhì),故C選;D.碳酸鈣在熔融狀態(tài)下能電離出自由移動(dòng)的離子,能夠?qū)щ?,所以碳酸鈣屬于電解質(zhì),故D不選;故選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意二氧化碳的水溶液能夠?qū)щ?,不是二氧化碳電離出離子,而是生成物碳酸能夠電離。6、C【答案解析】NF3中F的化合價(jià)為-1價(jià),則N呈+3價(jià),故A錯(cuò)誤;NF3中F的化合價(jià)為-1價(jià),則N呈+3價(jià),電負(fù)性F>N,氨氣中N的化合價(jià)是-3,H呈+1,電負(fù)性N>H,所以電負(fù)性由大到小的順序:H<N<F,故B錯(cuò)誤;根據(jù)氨分子結(jié)構(gòu),NF3是三角錐型分子,為極性分子,故C正確;三氟化氮是一種無色無味的氣體,NF3是分子晶體,NH4F是離子晶體,故D錯(cuò)誤。7、B【答案解析】
A.2Na+2H2O=2Na++2OH–+H2↑,符合客觀事實(shí),原子守恒,故A正確,但不符合題意;B.向稀硝酸溶液中加入過量鐵粉,鐵粉過量,應(yīng)該生成亞鐵離子,正確的離子方程式為:3Fe+2NO3?+8H+=3Fe2++2NO↑+4H2O,故B錯(cuò)誤,符合題意;C.向氫氧化鋇溶液中加入稀硫酸,反應(yīng)生成硫酸鋇和水,該反應(yīng)的離子方程式為:Ba2++2OH?+2H++SO42?=BaSO4↓+2H2O,符合客觀事實(shí),電荷守恒,拆寫原則,故C正確,但不符合題意;D.泡沫滅火器中HCO3?,Al3+在溶液中發(fā)生雙水解反應(yīng),該反應(yīng)的離子方程式為:3HCO3?+Al3+=3CO2↑+Al(OH)3↓,符合客觀事實(shí),電荷守恒,故D正確,但不符合題意;故選:B。8、A【答案解析】
A項(xiàng),1個(gè)香葉醇分子中含10個(gè)C、18個(gè)H和1個(gè)O,香葉醇的分子式為C10H18O,A正確;B項(xiàng),香葉醇中含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應(yīng),使溴的四氯化碳溶液褪色,B錯(cuò)誤;C項(xiàng),香葉醇中含有碳碳雙鍵和醇羥基,能被高錳酸鉀溶液氧化,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C錯(cuò)誤;D項(xiàng),香葉醇中含有醇羥基,能發(fā)生取代反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案選A。9、D【答案解析】二氧化硅是原子晶體,熔化需克服共價(jià)鍵,干冰是分子晶體,熔化克服范德華力,故A錯(cuò)誤;食鹽是離子晶體溶解克服離子鍵,葡萄糖是分子晶體溶解在水中克服范德華力,故B錯(cuò)誤;鋅是金屬,熔化克服金屬鍵,氯化銨是離子晶體,熔化克服離子鍵,故C錯(cuò)誤;液氯和苯汽化都克服范德華力,故D正確。10、B【答案解析】
碳酸氫銨受熱分解的產(chǎn)物是二氧化碳、水和氨氣,這些混合氣體通過足量的過氧化鈉時(shí),水蒸氣、二氧化碳沒有剩余,但生成了氧氣;通過濃硫酸時(shí),氨氣與硫酸反應(yīng)。因此最后得到的氣體只有氧氣。答案選B。11、D【答案解析】
A.分液漏斗不能加熱,A錯(cuò)誤;B.普通漏斗不能加熱,B錯(cuò)誤;C.蒸餾燒瓶需要墊有石棉網(wǎng)才能加熱,屬于間接加熱,C錯(cuò)誤;D.試管可以直接在酒精燈加熱,D正確;故合理選項(xiàng)為D。12、D【答案解析】分析:A.乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng);B.加CaO與水反應(yīng),增大與乙醇的沸點(diǎn)差異;C.溴與NaOH溶液反應(yīng)后,與溴苯分層;D.三溴苯酚以及溴均能溶于苯中。詳解:A.乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),乙烷不能,則乙烷中的乙烯可以通入溴的四氯化碳溶液,洗氣,A正確;B.加CaO與水反應(yīng),增大與乙醇的沸點(diǎn)差異,然后蒸餾即可除雜,B正確;C.溴與NaOH溶液反應(yīng)后,與溴苯不互溶,然后充分振蕩靜置后分液可除雜,C正確;D.苯酚能與溴水反應(yīng)生成三溴苯酚,但三溴苯酚能溶于苯中,達(dá)不到除雜目的,應(yīng)該用氫氧化鈉溶于,D錯(cuò)誤。答案選D。點(diǎn)睛:本題考查物質(zhì)的分離、提純方法的選擇和應(yīng)用,為高頻考點(diǎn),把握物質(zhì)的性質(zhì)差異及混合物分離提純方法為解答的關(guān)鍵,側(cè)重混合物除雜的考查,注意除雜的原則,題目難度不大。13、A【答案解析】
A.NaH是離子化合物,由于Na顯+1價(jià),則H顯-1價(jià),其電子式是Na+[:H]-,A正確;B.在PCl5分子中,磷原子最外層有10個(gè)電子,B錯(cuò)誤;C.BCl3分子的空間構(gòu)型為平面三角形,C錯(cuò)誤;D.石墨晶體是層狀結(jié)構(gòu),在同一層上平均每個(gè)正六邊形所含有的碳原子數(shù)為2,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為A。14、D【答案解析】
根據(jù)物質(zhì)具有的能量進(jìn)行計(jì)算:△H=E(生成物的總能量)-E(反應(yīng)物的總能量),當(dāng)反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量時(shí),反應(yīng)放熱,當(dāng)反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量時(shí),反應(yīng)吸熱,以此解答該題.【題目詳解】由反應(yīng)A+B→C(△H<0)分兩步進(jìn)行①A+B→X(△H>0),②X→C(△H<0)可以看出,A+B→C(△H<0)是放熱反應(yīng),A和B的能量之和大于C,由①A+B→X(△H>0)可知這步反應(yīng)是吸熱反應(yīng),X→C(△H<0)是放熱反應(yīng),故X的能量大于A+B;A+B的能量大于C;X的能量大于C,圖象D符合,
故選D。【答案點(diǎn)睛】本題為圖象題,主要考查了物質(zhì)的能量分析應(yīng)用,化學(xué)反應(yīng)的能量變化、分析,題目難度不大,注意反應(yīng)熱與物質(zhì)總能量大小的關(guān)系判斷15、B【答案解析】
A.紅外光譜是用來檢測有機(jī)物中的官能團(tuán)或特定結(jié)構(gòu)的,C2H5OH和CH3OCH3的官能團(tuán)明顯有較大差異,所以可以用紅外光譜區(qū)分,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;B.鐵管鍍鋅層局部破損后,形成鋅鐵原電池,因?yàn)殇\比鐵活潑,所以鋅為負(fù)極,對(duì)正極鐵起到了保護(hù)作用,延緩了鐵管的腐蝕,B選項(xiàng)正確;C.根據(jù)“越弱越水解”的原理,HA的Ka越小,代表HA越弱,所以A-的水解越強(qiáng),應(yīng)該是NaA的Kh(水解常數(shù))越大,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;D.25℃時(shí),pH=2的硫酸溶液中c(H+)=10-2mol/L,pH=12的NaOH溶液中c(OH-)=10-2mol/L,兩者等體積混合,恰好完全反應(yīng),溶液呈中性,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。16、B【答案解析】A.含有6個(gè)羥基,丙三醇含有3個(gè)羥基,二者結(jié)構(gòu)不相似,一定不屬于同系物,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)可知,合成該縮聚產(chǎn)物的單體為HO-CH(CH=CH2)-COOH;根據(jù)的結(jié)構(gòu)可知,合成該加聚產(chǎn)物的單體為HO-CH(CH=CH2)-COOH,單體相同,故B正確;C.淀粉、蛋白質(zhì)均為有機(jī)高分子化合物,光導(dǎo)纖維為二氧化硅晶體,不是高分子化合物,故C錯(cuò)誤;D.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱是2-甲基-3,4-二乙基己烷,故D錯(cuò)誤;故選B。17、D【答案解析】
A.鐵在氧氣中燃燒生成Fe3O4,不會(huì)生成Fe2O3;B.鈉與硫酸銅溶液反應(yīng)的實(shí)質(zhì)為:鈉先與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,生成的氫氧化鈉與銅離子反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀,不會(huì)生成銅單質(zhì);C、根據(jù)鋁易于空氣中的氧氣反應(yīng)進(jìn)行分析,鈉形成的氧化鈉膜能被繼續(xù)與空氣中的水及二氧化碳反應(yīng);D.金屬的化合價(jià)為0價(jià),化合物中金屬的化合價(jià)為正價(jià),所以金屬單質(zhì)在反應(yīng)中一定做還原劑?!绢}目詳解】A.鋁粉在氧氣中燃燒生成Al2O3,而鐵在氧氣中燃燒的方程式為:鐵在氧氣中燃燒生成四氧化三鐵,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3Fe+2O2Fe3O4,生成的是Fe3O4,不是Fe2O3,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.鈉與硫酸銅溶液的反應(yīng)方程式為:2Na+2H2O+Cu2+═H2↑+2Na++Cu(OH)2↓,鈉與硫酸銅溶液反應(yīng)不會(huì)生成銅單質(zhì),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.鋁表面容易形成一層致密的氧化物保護(hù)膜,阻止了鋁繼續(xù)被氧化,但鈉化學(xué)性質(zhì)比較活潑,形成的氧化鈉膜能被繼續(xù)與空氣中的水及二氧化碳反應(yīng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.Na與氧氣、水等反應(yīng)時(shí)鈉均作還原劑,金屬在化合物中的化合價(jià)都是正價(jià),所以金屬單質(zhì)參與反應(yīng)時(shí)金屬均作還原劑,選項(xiàng)D正確;答案選D。【答案點(diǎn)睛】本題考查了金屬單質(zhì)及其化合物性質(zhì),題目難度中等,注意掌握金屬單質(zhì)及其化合物性質(zhì)的綜合利用方法,明確活潑金屬在溶液中的反應(yīng)情況,如鈉與硫酸銅溶液的反應(yīng),不會(huì)置換出金屬銅。18、B【答案解析】
乙醇溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%,因此需要判斷溶質(zhì)乙醇與溶劑水的質(zhì)量關(guān)系;每個(gè)乙醇C2H5OH分子中含6個(gè)H原子,每個(gè)水H2O分子中含2個(gè)H原子;根據(jù)“乙醇分子里所含的氫原子總數(shù)與水分子里所含的氫原子總數(shù)相等”可推算溶液中乙醇與水的質(zhì)量關(guān)系。【題目詳解】根據(jù)氫原子數(shù)相等,找出乙醇分子與水分子間的關(guān)系,進(jìn)而確定出質(zhì)量關(guān)系。C2H5OH~6H~3H2O46
54此乙醇溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:×100%=46%,故答案選B。19、B【答案解析】
pH=a和pH=b的兩種強(qiáng)堿溶液,已知b=a+2,說明pH=b的強(qiáng)堿溶液中c(OH-)為pH=a的強(qiáng)堿溶液中c(OH-)的100倍,因?yàn)閮扇芤旱润w積混合,所以體積變?yōu)樵瓉淼?倍,c(OH-)==≈0.5×10-(12-a),則混合溶液中c(H+)==2×10-(a+2)=2×10-b,所以pH近似為b-lg2,故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】解答本題主要是掌握pH的計(jì)算方法,對(duì)于強(qiáng)堿和強(qiáng)堿混合后,首先計(jì)算混合后氫氧根離子濃度,再根據(jù)Kw=c(H+)?c(OH-),計(jì)算氫離子濃度,最后根據(jù)pH=-lgc(H+)求pH。20、C【答案解析】分析:A、質(zhì)量換算物質(zhì)的量結(jié)合過氧化鈉構(gòu)成離子分析判斷;B、依據(jù)氣體摩爾體積換算物質(zhì)的量,結(jié)合分子式和質(zhì)量數(shù)=中子數(shù)+質(zhì)子數(shù)計(jì)算中子數(shù);C、乙酸和甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體,每個(gè)乙酸和甲酸甲酯分子中所含共用電子對(duì)個(gè)數(shù)都是8;D、氯氣和氫氧化鈉反應(yīng)是氯氣自身氧化還原反應(yīng),氯元素化合價(jià)從0價(jià)變化為-1價(jià)和+1價(jià)。詳解:A、7.8gNa2O2中物質(zhì)的量為0.1mol,所含陰離子過氧根離子的數(shù)目是0.1NA,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L18O2物質(zhì)的量為0.1mol,所含中子的數(shù)目=0.1mol×(18-8)×2×NA=2NA,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、乙酸和甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體,每個(gè)乙酸(CH3COOH)和甲酸甲酯(HCOOCH3)分子中所含共用電子對(duì)個(gè)數(shù)都是8,所以1mol乙酸和甲酸甲酯的混合物中含有共用電子對(duì)的數(shù)目是8NA,選項(xiàng)C正確;D、氯氣和氫氧化鈉反應(yīng)是氯氣自身氧化還原反應(yīng),氯元素化合價(jià)從0價(jià)變化為-1價(jià)和+1價(jià);吸收1molCl2時(shí),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目是NA,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。點(diǎn)睛:本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算,掌握公式的運(yùn)用以及物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵,難度不大。21、C【答案解析】
乙醇催化氧化生成乙醛和水:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+H2O,結(jié)合相關(guān)裝置分析【題目詳解】A、分離提純得到乙醛用蒸餾法,蒸餾要用到該裝置,故A不選;B、B裝置是乙醇的催化氧化裝置,故B不選;C、提純乙醛不用分液法,故用不到分液漏斗和燒杯,C選;D、蒸餾法提純乙醛要用到冷凝管,故D不選;故選C。22、C【答案解析】
A.中心原子采取sp3雜化的分子,若沒有孤電子對(duì),則分子構(gòu)型是四面體型,但若有孤電子對(duì),則分子構(gòu)型可能為三角錐形,如NH3,也可能為V形,如水,A不正確;B.在SCl2中,中心原子S采取sp3雜化方式,分子構(gòu)型為V型,B不正確;C.用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對(duì)的軌道為雜化軌道,形成π鍵的軌道未參與雜化,C正確;D.AB3型的共價(jià)化合物,中心原子A可能采用sp3雜化軌道成鍵,也可能采用sp2雜化軌道成鍵,D不正確;故選C。二、非選擇題(共84分)23、SiNaPNHNO3NaOHNeF26四Ⅷd12【答案解析】
A、B、C、D是四種短周期元素,由A的原子結(jié)構(gòu)示意圖可知,x=2,A的原子序數(shù)為14,故A為Si,A、B、C同周期,B是同周期第一電離能最小的元素,故B為Na,C的最外層有三個(gè)未成對(duì)電子,故C原子的3p能級(jí)有3個(gè)電子,故C為P,C、D同主族,故D為N,E是過渡元素,E的外圍電子排布式為3d64s2,則E為Fe?!绢}目詳解】(1)由上述分析可知,A為Si、B為Na、C為P、D為N;(2)非金屬越強(qiáng)最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性越強(qiáng),非金屬性N>P>Si,酸性最強(qiáng)的是HNO3,金屬性越強(qiáng)最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物堿性越強(qiáng),金屬性Na最強(qiáng),堿性最強(qiáng)的是NaOH;(3)同周期元素,稀有氣體元素的第一電離能最大,所以第一電離能最大的元素是Ne,周期自左而右,電負(fù)性增大,故電負(fù)性最大的元素是F;(4)E為Fe元素,E的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,故核電荷數(shù)是26,F(xiàn)e在周期表中處于第四周期Ⅷ族,在周期表中處于d區(qū);(5)D為氮元素,原子核外電子排布式為1s22s22p3,最外層有3個(gè)未成對(duì)電子,故氮?dú)獾碾娮邮綖椋?,該分子中?個(gè)σ鍵,2個(gè)π鍵。【答案點(diǎn)睛】本題重點(diǎn)考查元素推斷和元素周期律的相關(guān)知識(shí)。本題的突破點(diǎn)為A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,可推出A為Si,A、B、C同周期,B是同周期第一電離能最小的元素,故B為Na,C的最外層有三個(gè)未成對(duì)電子,故C原子的3p能級(jí)有3個(gè)電子,故C為P,C、D同主族,故D為N,E是過渡元素,E的外圍電子排布式為3d64s2,則E為Fe。非金屬越強(qiáng)最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性越強(qiáng),金屬性越強(qiáng)最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物堿性越強(qiáng);同周期元素,稀有氣體元素的第一電離能最大,同周期自左而右,電負(fù)性逐漸增大。24、苯丙烯酸(或3-苯基丙烯酸或其他合理答案)19取代反應(yīng)(水解)羥基、醛基等【答案解析】
根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合信息②可以知道,F(xiàn)為,根據(jù)題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系,甲在稀硫中水解得到A和B,B經(jīng)過兩步氧化再消去酸化后得A,可以知道A和B中碳原子數(shù)相等,結(jié)合甲的化學(xué)式可以知道,甲應(yīng)為含氯原子的酯,則甲的結(jié)構(gòu)簡式為,A為,B為,B發(fā)生氧化得C為,C氧化得D為,D發(fā)生消去反應(yīng)生成E為,E再酸化得A,C堿性水解得到F,據(jù)此答題?!绢}目詳解】根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合信息②可以知道,F(xiàn)為,根據(jù)題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系,甲在稀硫中水解得到A和B,B經(jīng)過兩步氧化再消去酸化后得A,可以知道A和B中碳原子數(shù)相等,結(jié)合甲的化學(xué)式可以知道,甲應(yīng)為含氯原子的酯,則甲的結(jié)構(gòu)簡式為,A為,B為,B發(fā)生氧化得C為,C氧化得D為,D發(fā)生消去反應(yīng)生成E為,E再酸化得A,C堿性水解得到F,
(1)A為,A的化學(xué)名稱為苯丙烯酸,其中苯環(huán)上的所有原子都可以共面,碳碳雙鍵上的所有原子也可共面,羧基上碳氧雙鍵上的所有原子也可共面,單鍵可以轉(zhuǎn)動(dòng),所以A分子中最多有19個(gè)原子處于同一平面上,因此,本題正確答案是:苯丙烯酸;19;
(2)C→F的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),F(xiàn)為,F(xiàn)中含氧官能團(tuán)名稱為羥基、醛基,
因此,本題正確答案是:取代反應(yīng);羥基、醛基;
(3)化合物甲反應(yīng)生成A、B的化學(xué)方程式為,
因此,本題正確答案是:;
(4)A為,根據(jù)條件:①能與溴發(fā)生加成反應(yīng),說明有碳碳雙鍵,②分子中含苯環(huán),且在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng),說明有酯基,③核磁共振氫譜有5組峰,且面積比為1:2:2:1:2,則符合條件的A的同分異構(gòu)體是或,
因此,本題正確答案是:或;
(5)以為原料合成的,可以用與溴發(fā)生加成反應(yīng),然后再在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去、再酸化后與乙醇發(fā)生成酯化反應(yīng)即可得產(chǎn)品,合成的路線為,
因此,本題正確答案是:;(6)的加聚產(chǎn)物為,則其順式結(jié)構(gòu)簡式為:;因此,本題正確答案是:。【答案點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷,明確有機(jī)物的官能團(tuán)及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力與知識(shí)遷移應(yīng)用,難度中等,(5)中有機(jī)合成路線為易錯(cuò)點(diǎn)、難點(diǎn)。25、吸收HBr+Br2+HBrbdeca或者edbca91.7%【答案解析】
苯和液溴在Fe或FeBr3作催化劑下發(fā)生取代反應(yīng),生成溴苯和HBr,從裝置a中出來的氣體中除含有HBr外,還含有苯、溴蒸氣,利用b裝置吸收溴蒸氣和苯,c裝置吸收HBr,防止污染環(huán)境?!绢}目詳解】(1)苯和液溴在Fe或FeBr3作催化劑下發(fā)生取代反應(yīng),生成溴苯和HBr,從裝置a中出來的氣體中除含有HBr外,還含有苯、溴蒸氣,利用b裝置吸收溴蒸氣和苯,c裝置吸收HBr,防止污染環(huán)境;(2)制備溴苯的化學(xué)反應(yīng)方程式為+Br2+HBr;(3)粗溴苯中混有液溴和FeBr3,提純的步驟是水洗→10%NaOH溶液洗滌→水洗→干燥→蒸餾,即步驟為bdeca或者edbca;(4)苯的質(zhì)量為6mL×0.88g/cm3=5.28g,其物質(zhì)的量為=0.068mol,液溴的質(zhì)量為3.10g·cm-3×4.0mL=12.4g,其物質(zhì)的量為=0.0775mol,苯不足,液溴過量,生成溴苯的質(zhì)量為0.068mol×157g·mol-1=10.63g,實(shí)際上得到溴苯的質(zhì)量為6.5mL×1.50g·mol-1=9.75g,溴苯的產(chǎn)率為×100%=91.7%?!敬鸢更c(diǎn)睛】有機(jī)物實(shí)驗(yàn)考查中,因?yàn)橛袡C(jī)物的副反應(yīng)較多,因此必然涉及到產(chǎn)率的計(jì)算,產(chǎn)率=,實(shí)際產(chǎn)量題中會(huì)給出,需要學(xué)生計(jì)算出理論產(chǎn)量,即判斷出原料誰過量,誰不足,按照不足計(jì)算目標(biāo)產(chǎn)物的理論產(chǎn)量,從而得出結(jié)果。26、干燥管防止鎂屑與氧氣反應(yīng),生成的MgO阻礙Mg和Br2的反應(yīng)會(huì)將液溴快速壓入三頸瓶,反應(yīng)過快大量放熱而存在安全隱患鎂屑BD檢漏92%【答案解析】
(1)儀器A為干燥管,本實(shí)驗(yàn)要用鎂屑和液溴反應(yīng)生成溴化鎂,所以裝置中不能有能與鎂反應(yīng)的氣體,例如氧氣,所以不能用干燥的空氣代替干燥的氮?dú)猓乐规V屑與氧氣反應(yīng)生成的氧化鎂阻礙Mg和Br2的反應(yīng),故答案為干燥管;防止鎂屑與氧氣反應(yīng),生成的MgO阻礙Mg和Br2的反應(yīng);(2)將裝置B改為C裝置,當(dāng)干燥的氮?dú)馔ㄈ?,?huì)使氣壓變大,將液溴快速壓入三頸瓶,反應(yīng)過快大量放熱存在安全隱患,裝置B是利用干燥的氮?dú)鈱逭魵鈳肴i瓶中,反應(yīng)容易控制,可防止反應(yīng)過快,故答案為會(huì)將液溴快速壓入三頸瓶,反應(yīng)過快大量放熱而存在安全隱患;(3)步驟3過濾出去的是不溶于水的鎂屑,故答案為鎂屑;(4)A.95%的乙醇中含有水,溴化鎂有強(qiáng)烈的吸水性,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.加入苯的目的是除去乙醚和溴,洗滌晶體用0°C的苯,可以減少產(chǎn)品的溶解,選項(xiàng)B正確;C.加熱至160°C的主要目的是分解三乙醚合溴化鎂得到溴化鎂,不是為了除去苯,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.該步驟是為了除去乙醚和溴,選項(xiàng)D正確;答案選BD;(5)①滴定管洗滌前的操作是檢漏;②依據(jù)方程式Mg2++Y4-═MgY2-分析,溴化鎂的物質(zhì)的量=0.0500mol/L×0.0250L=0.00125mol,則溴化鎂的質(zhì)量為0.00125mol×184g/mol=0.23g,溴化鎂的產(chǎn)品的純度=×100%=92%。27、500ml容量瓶膠頭滴管14.6左盤攪拌加快溶解使溶質(zhì)都進(jìn)入容量瓶當(dāng)液面距刻度線1-2cm處時(shí),用膠頭滴管加水到液面的凹液面的最低處與刻度相切偏小無影響偏大【答案解析】
考查一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制的實(shí)驗(yàn)過程,包括計(jì)算、稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容等。再根據(jù),判斷誤差分析?!绢}目詳解】(1)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí),需
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