輸血科工作人員技術(shù)規(guī)范優(yōu)質(zhì)版課件

我國(guó)實(shí)行何種獻(xiàn)血制度？獻(xiàn)血形式：個(gè)體獻(xiàn)血義務(wù)獻(xiàn)血無(wú)償獻(xiàn)血我國(guó)實(shí)行何種獻(xiàn)血制度？獻(xiàn)血形式：1我國(guó)實(shí)行何種獻(xiàn)血制度？個(gè)體獻(xiàn)血：是公民向采供血機(jī)構(gòu)提供自身血液而獲取一定報(bào)酬的行為。弊端：頻繁抽血質(zhì)量下降，非法組織賣血從中盤剝漁利，檢測(cè)手段落后經(jīng)血傳播疾病。我國(guó)實(shí)行何種獻(xiàn)血制度？個(gè)體獻(xiàn)血：是公民向采供血機(jī)構(gòu)提供自身血2我國(guó)實(shí)行何種獻(xiàn)血制度？義務(wù)獻(xiàn)血：是通過(guò)政府獻(xiàn)血領(lǐng)導(dǎo)小組或獻(xiàn)血委員會(huì)向機(jī)關(guān)、企事業(yè)單位分配獻(xiàn)血指標(biāo)，下達(dá)獻(xiàn)血任務(wù)，獻(xiàn)血后給予獻(xiàn)血者一定營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)助費(fèi)的獻(xiàn)血制度。1978年開(kāi)展義務(wù)獻(xiàn)血，是計(jì)劃經(jīng)濟(jì)在輸血工作中的反映。弊端：被動(dòng)獻(xiàn)血，高額補(bǔ)貼刺激獻(xiàn)血，變相賣血。我國(guó)實(shí)行何種獻(xiàn)血制度？義務(wù)獻(xiàn)血：是通過(guò)政府獻(xiàn)血領(lǐng)導(dǎo)小組或獻(xiàn)血3我國(guó)實(shí)行何種獻(xiàn)血制度？無(wú)償獻(xiàn)血：是指公民向血站自愿、無(wú)報(bào)酬地提供自身血液的行為。1984年開(kāi)始倡導(dǎo)無(wú)償獻(xiàn)血，1998年10月1日施行。無(wú)償獻(xiàn)血不僅保障了獻(xiàn)血者和用血者的身體健康，還是一種“我為人人，人人為我”的社會(huì)共濟(jì)行為，是一種無(wú)私的奉獻(xiàn)，是人道主義精神的重要體現(xiàn)，是社會(huì)文明程度的標(biāo)志之一。我國(guó)實(shí)行何種獻(xiàn)血制度？無(wú)償獻(xiàn)血：是指公民向血站自愿、無(wú)報(bào)酬地4我國(guó)法律規(guī)定獻(xiàn)血主體是誰(shuí)？《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》第二條規(guī)定，“國(guó)家提倡十八周歲至五十五周歲的健康公民自愿獻(xiàn)血”。我國(guó)法律規(guī)定獻(xiàn)血主體是誰(shuí)？《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》第二條規(guī)5為樹(shù)立社會(huì)新風(fēng)尚作表率，國(guó)家鼓勵(lì)哪些人員率先獻(xiàn)血？《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》第七條規(guī)定：國(guó)家鼓勵(lì)國(guó)家工作人員、現(xiàn)役軍人和高等學(xué)校在校學(xué)生率先獻(xiàn)血，為樹(shù)立社會(huì)新風(fēng)尚作表率。普遍具有較高的思想覺(jué)悟和文化素質(zhì)，身體條件較好

為樹(shù)立社會(huì)新風(fēng)尚作表率，國(guó)家鼓勵(lì)哪些人員率先獻(xiàn)血？《中華人民6無(wú)償獻(xiàn)血的血液用途是如何界定的？《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》第十一條規(guī)定：無(wú)償獻(xiàn)血的血液必須用于臨床，不得買賣。血站、醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得將無(wú)償獻(xiàn)血的血液出售給單采血漿站或者血液制品生產(chǎn)單位。無(wú)償獻(xiàn)血的血液用途是如何界定的？《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》第7醫(yī)療機(jī)構(gòu)的儲(chǔ)血設(shè)施應(yīng)當(dāng)保證完好；與冷凝集有關(guān)的最常見(jiàn)的特異性抗體是抗I⑷流出的血液嚴(yán)重溶血等。普遍具有較高的思想覺(jué)悟和文化素質(zhì)，身體條件較好《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第二十二條規(guī)定：《血站管理辦法》第三十四條

血液的包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸應(yīng)當(dāng)符合《血站質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。手術(shù)室的自身輸血由哪個(gè)科室負(fù)責(zé)？血液檢驗(yàn)和處置室設(shè)在污染區(qū)，輸注新鮮冰凍血漿（FFP）適應(yīng)證有哪些？紅細(xì)胞懸浮液過(guò)濃或過(guò)淡及纖維蛋白、小血凝塊的干擾有些冷抗體與I和H抗原強(qiáng)的細(xì)胞如（O和A2細(xì)胞）反應(yīng)最強(qiáng)，稱之為抗HI聯(lián)合抗體?！夺t(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法（試行）》中第六條規(guī)定，“醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)立輸血科（血庫(kù)），在本院臨床輸血管理委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本單位臨床用血的計(jì)劃申報(bào)，儲(chǔ)存血液，對(duì)本單位臨床用血制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查，并參與臨床有關(guān)疾病的診斷、治療與科研”。與冷凝集有關(guān)的最常見(jiàn)的特異性抗體是抗I醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血違反《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法（試行）》規(guī)定應(yīng)受何種處罰或處分？⑵按相應(yīng)的血液儲(chǔ)存條件，手術(shù)前3天完成采集血液。Polybrene受體對(duì)疑難血型抗原鑒定時(shí)，應(yīng)用不同來(lái)源抗血清同時(shí)做兩份試驗(yàn)。普遍具有較高的思想覺(jué)悟和文化素質(zhì)，身體條件較好⑴因血液傳播疾病導(dǎo)致人員死亡或者感染艾滋病病毒的；無(wú)償獻(xiàn)血的血液用途是如何界定的？血液：醫(yī)療臨床用血血液制品生產(chǎn)用血《血站管理辦法》第四十二條

無(wú)償獻(xiàn)血的血液必須用于臨床，不得買賣。血站剩余成分血漿由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門協(xié)調(diào)血液制品生產(chǎn)單位解決?！堆竟芾磙k法》第四十四條

血站剩余成分血漿以及因科研或者特殊需要用血而進(jìn)行的調(diào)配所得的收入，全部用于無(wú)償獻(xiàn)血者用血返還費(fèi)用，血站不得挪作他用。醫(yī)療機(jī)構(gòu)的儲(chǔ)血設(shè)施應(yīng)當(dāng)保證完好；無(wú)償獻(xiàn)血的血液用途是如何界定8臨床輸血管理委員會(huì)的組成和職責(zé)？《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第五條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)、業(yè)務(wù)主管部門及相關(guān)科室負(fù)責(zé)人組成的臨床輸血管理委員會(huì)。委員會(huì)負(fù)責(zé)臨床用血的規(guī)范管理和技術(shù)指導(dǎo)，開(kāi)展臨床合理用血、科學(xué)用血的教育和培訓(xùn)。臨床輸血管理委員會(huì)的組成和職責(zé)？《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法9醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血科（血庫(kù)）的職能是什么？《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法（試行）》中第六條規(guī)定，“醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)立輸血科（血庫(kù)），在本院臨床輸血管理委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本單位臨床用血的計(jì)劃申報(bào)，儲(chǔ)存血液，對(duì)本單位臨床用血制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查，并參與臨床有關(guān)疾病的診斷、治療與科研”?！杜R床輸血技術(shù)規(guī)范》中第四條規(guī)定，“醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)立輸血科（血庫(kù)）主要負(fù)責(zé)臨床用血的技術(shù)指導(dǎo)和技術(shù)實(shí)施，確保貯血、配血和其他科學(xué)、合理用血措施的執(zhí)行”。醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血科（血庫(kù)）的職能是什么？《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理103血液標(biāo)簽中的內(nèi)容應(yīng)符合《血站管理辦法》、《全血及成分血質(zhì)量要求》中的相關(guān)規(guī)定，至少包含獻(xiàn)血編號(hào)、品種標(biāo)識(shí)、血型標(biāo)識(shí)和有效期標(biāo)識(shí)四部分。細(xì)胞分型法:A抗原>B抗原造成正反定型不符的4種變異情況如抗A血清效價(jià)不高，可將A亞型誤定為O型，AB型誤定為Ｂ型。對(duì)于新生兒溶血病換血療法的一般申請(qǐng)流程是如何規(guī)定的？⑵按相應(yīng)的血液儲(chǔ)存條件，手術(shù)前3天完成采集血液。⑴血小板數(shù)量減少所致的出血；聚凝胺交叉配血試驗(yàn)的注意事項(xiàng)是什么？加入的Polybrence試劑，帶有大量正電荷，可中和紅細(xì)胞膜上唾液酸攜帶的負(fù)電荷，使紅細(xì)胞膜周圍的Zeta電位消失，通過(guò)離心使紅細(xì)胞發(fā)生聚集?？笽引起的凝集比抗A抗B所引起的凝集弱《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第二十二條規(guī)定：輸血相關(guān)：IgA、IgG及IgM輸血科（血庫(kù)）工作區(qū)合理的流程布局。無(wú)償獻(xiàn)血的血液用途是如何界定的？由誰(shuí)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血進(jìn)行監(jiān)督管理？《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第十五條規(guī)定：對(duì)平診患者和擇期手術(shù)患者，經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)當(dāng)動(dòng)員患者自身儲(chǔ)血、自體輸血，或者動(dòng)員患者親友獻(xiàn)血。有的藥物含有鈣離子，使血液凝固。有的藥物性能不穩(wěn)定，在血液中很快分解。⑵懷疑流出的血液被細(xì)菌、糞便、羊水或毒液污染。根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第二十一條規(guī)定：按A、B、O、AB血型將全血、血液成分分別貯存于血庫(kù)專用冰箱不同層內(nèi)或不同專用冰箱內(nèi)，并有明顯的標(biāo)識(shí)。(7)必要時(shí)，溶血反應(yīng)發(fā)生后5～7小時(shí)測(cè)血清膽紅素含量。血液內(nèi)不得加入其他藥物，如需稀釋只能用靜脈注射生理鹽水。醫(yī)療機(jī)構(gòu)如何確定臨床用血計(jì)劃？《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第四條規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血應(yīng)當(dāng)遵循合理、科學(xué)的原則，制定用血計(jì)劃，不得浪費(fèi)和濫用血液?！吨腥A人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》第十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血應(yīng)當(dāng)制定用血計(jì)劃，遵循合理、科學(xué)的原則，不得浪費(fèi)和濫用血液。

3血液標(biāo)簽中的內(nèi)容應(yīng)符合《血站管理辦法》、《全血及成分血質(zhì)11醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血必須由哪個(gè)部門指定其供應(yīng)？《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第四條規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門指定的血站供給。醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展的患者自身儲(chǔ)血、自體輸血除外。醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血必須由哪個(gè)部門指定其供應(yīng)？《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用12醫(yī)療機(jī)構(gòu)成分用血的來(lái)源？《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第十七條規(guī)定：省級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的血站負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)成分用血的制備和供給。醫(yī)療機(jī)構(gòu)成分用血的來(lái)源？《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第十七13如何進(jìn)行臨床輸血申請(qǐng)？《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第五條規(guī)定：經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)逐項(xiàng)填寫(xiě)《臨床輸血申請(qǐng)單》，由主治醫(yī)師核準(zhǔn)簽字，連同受血者血樣于預(yù)定輸血日期前送交輸血科（血庫(kù)）備血。如何進(jìn)行臨床輸血申請(qǐng)？《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第五條規(guī)定：經(jīng)14簽署《輸血治療同意書(shū)》應(yīng)注意哪些問(wèn)題？《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第六條規(guī)定：決定輸血治療前，經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)向患者或其家屬說(shuō)明輸同種異體血的不良反應(yīng)和經(jīng)血傳播疾病的可能性，征得患者或家屬的同意，并在《輸血治療同意書(shū)》上簽字。《輸血治療同意書(shū)》入病歷保存。簽署《輸血治療同意書(shū)》應(yīng)注意哪些問(wèn)題？《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第15無(wú)家屬患者搶救時(shí)輸血治療同意書(shū)的簽署？《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第六條規(guī)定：無(wú)家屬簽字的無(wú)自主意識(shí)患者的緊急輸血，應(yīng)報(bào)醫(yī)院職能部門或主管領(lǐng)導(dǎo)同意、備案，并記入病歷。無(wú)家屬患者搶救時(shí)輸血治療同意書(shū)的簽署？《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第16臨床輸血一次用血或備血量超過(guò)2000毫升時(shí)如何申請(qǐng)？《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第十一條規(guī)定臨床輸血一次用血或備血量超過(guò)2000毫升時(shí)要履行報(bào)批手續(xù)，需經(jīng)輸血科（血庫(kù)）醫(yī)師會(huì)診，由科室主任簽名后報(bào)醫(yī)務(wù)處（科）批準(zhǔn)（急診用血除外）。急診用血事后應(yīng)當(dāng)按照以上要求補(bǔ)辦手續(xù)。臨床輸血一次用血或備血量超過(guò)2000毫升時(shí)如何申請(qǐng)？《醫(yī)療機(jī)17醫(yī)療機(jī)構(gòu)在應(yīng)急用血時(shí)進(jìn)行采血應(yīng)符合哪些條件？《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第十九條

醫(yī)療機(jī)構(gòu)因應(yīng)急用血需要臨時(shí)采集血液的，必須符合以下情況：

1、邊遠(yuǎn)地區(qū)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和所在地?zé)o血站（或中心血庫(kù)）；（大于7小時(shí)路程）2、危及病人生命，急需輸血，而其他醫(yī)療措施所不能替代；3、具備交叉配血及快速診斷方法檢驗(yàn)乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、艾滋病病毒抗體的條件。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在臨時(shí)采集血液后十日內(nèi)將情況報(bào)告當(dāng)?shù)乜h級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政主管部門。醫(yī)療機(jī)構(gòu)在應(yīng)急用血時(shí)進(jìn)行采血應(yīng)符合哪些條件？《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用18如何采集輸血前受血者的血液標(biāo)本？⑴所用血樣要能夠恰當(dāng)?shù)胤从呈苎弋?dāng)前的免疫學(xué)狀態(tài)，《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》規(guī)定受血者配血試驗(yàn)的血標(biāo)本必須是輸血前3天之內(nèi)的。如果受血者需要繼續(xù)輸注紅細(xì)胞，再次申請(qǐng)時(shí)輸血時(shí)，應(yīng)該重新采集一份血樣進(jìn)行交叉配合試驗(yàn)。⑵要防止血樣的稀釋和溶血，溶血的標(biāo)本一般不能使用，因溶血后的游離血紅蛋白可以掩蓋抗體引起的溶血。⑶不允許從輸液管中抽血，如遇緊急情況時(shí)，要用生理鹽水沖洗管道，并棄去最初抽取的5ml血液后再采集標(biāo)本。⑷若受血者已用肝素治療，應(yīng)在采集的血樣注明同時(shí)通知輸血科。⑸右旋醣酐等中高分子藥物可干擾配血，應(yīng)在藥物輸注前采集血樣備用。如何采集輸血前受血者的血液標(biāo)本？⑴所用血樣要能夠恰當(dāng)?shù)胤从?9輸血前紅細(xì)胞的相關(guān)檢測(cè)主要有哪幾項(xiàng)？⑴紅細(xì)胞ABO血型正反定型及RhD血型定型。（《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第十五條）⑵紅細(xì)胞血型抗體篩選試驗(yàn)：主要目的是檢出受血者體內(nèi)是否存在可導(dǎo)致溶血的其他血型系統(tǒng)抗體。（《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第十七條）⑶交叉配合試驗(yàn)：不能只做鹽水凝集試驗(yàn)，必須加做能檢測(cè)出IgＧ血型抗體的方法，如凝聚胺法、抗人球蛋白法等。（《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》）對(duì)于獻(xiàn)血者血液的血型在輸血前需再次進(jìn)行血型復(fù)核。（《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第十五條）輸血前紅細(xì)胞的相關(guān)檢測(cè)主要有哪幾項(xiàng)？⑴紅細(xì)胞ABO血型正反定20怎樣確認(rèn)ABO血型？ABO血型鑒定的試驗(yàn)原理是什么？根據(jù)紅細(xì)胞膜表面有無(wú)Ａ抗原和（或）Ｂ抗原，將血型分為Ａ型、Ｂ型、AB型及Ｏ型４種。試驗(yàn)原理：根據(jù)IgM類特異性血型抗體與紅細(xì)胞膜上特異性抗原結(jié)合，能夠出現(xiàn)肉眼可見(jiàn)凝集反應(yīng)。用已知IgM類特異性標(biāo)準(zhǔn)抗A和抗B血清試劑來(lái)測(cè)定紅細(xì)胞上有無(wú)相應(yīng)的A抗原或（和）B抗原，同時(shí)用已知標(biāo)準(zhǔn)A型紅細(xì)胞和B型紅細(xì)胞來(lái)測(cè)定血清中有無(wú)相應(yīng)的天然IgM類抗-A或（和）抗-B抗體。怎樣確認(rèn)ABO血型？ABO血型鑒定的試驗(yàn)原理是什么？根據(jù)紅細(xì)21臨床用血在包裝、儲(chǔ)存和運(yùn)輸三個(gè)環(huán)節(jié)不符合國(guó)家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求，給予何種處罰？如何進(jìn)行臨床輸血申請(qǐng)？⑵血小板功能障礙所致的出血。對(duì)于新生兒溶血病換血療法的一般申請(qǐng)流程是如何規(guī)定的？抗體吸附于紅細(xì)胞表面，可顯示直抗陽(yáng)性⑶當(dāng)用未經(jīng)洗滌的紅細(xì)胞做試驗(yàn)時(shí)，被檢標(biāo)本自身凝集和異常蛋白質(zhì)可能引起假陽(yáng)性結(jié)果。輸注洗滌紅細(xì)胞的適應(yīng)證有哪些？抗I是反定型中最常見(jiàn)的自身抗體血液內(nèi)為何不可以加入藥物？對(duì)非法采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品，具有哪些情況之一的，應(yīng)認(rèn)定為《刑法》第三百三十四條第一款規(guī)定的“不符合國(guó)家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，足以危害人體健康”，處五年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第二十九條規(guī)定：輸血前由兩名醫(yī)護(hù)人員核對(duì)交叉配血報(bào)告單及血袋標(biāo)簽各項(xiàng)內(nèi)容，檢查血袋有無(wú)破損滲漏，血液顏色是否正常。⑴受檢者血清中蛋白紊亂（巨球蛋白血癥等），或試驗(yàn)時(shí)溫度過(guò)高，常引起紅細(xì)胞呈緡錢狀排列。在微柱凝膠介質(zhì)中，紅細(xì)胞抗原與相應(yīng)抗體結(jié)合，利用凝膠的空間位阻，經(jīng)低速離心，凝集的紅細(xì)胞懸浮在凝膠上層，而未和抗體結(jié)合的紅細(xì)胞則沉于凝膠低部（管底尖部）。⑵試劑紅細(xì)胞以３個(gè)健康者同型新鮮紅細(xì)胞混合，用生理鹽水洗滌３次，以除去存在于血清中的抗體及可溶性抗原。根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第十一條規(guī)定：新生兒溶血病如需要換血療法的，由經(jīng)治醫(yī)師申請(qǐng)，經(jīng)主治醫(yī)師核準(zhǔn)，并經(jīng)患兒家屬或監(jiān)護(hù)人簽字同意，由血站和醫(yī)院輸血科（血庫(kù)）提供適合的血液。⑵按相應(yīng)的血液儲(chǔ)存條件，手術(shù)前3天完成采集血液。根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第十二條規(guī)定：確定輸血后，醫(yī)護(hù)人員持輸血申請(qǐng)單和貼好標(biāo)簽的試管，當(dāng)面核對(duì)患者姓名、性別、年齡、病案號(hào)、病室/門診、床號(hào)、血型和診斷，采集血樣。血型抗體分幾類？各有哪些臨床意義？對(duì)非法采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品，具有哪些情況之一的，應(yīng)認(rèn)定為《刑法》第三百三十四條第一款規(guī)定的“造成特別嚴(yán)重后果”，處十年以上有期徒刑或者無(wú)期徒刑，并處罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)？要求ABO血型相合，一次足量輸注。醫(yī)療機(jī)構(gòu)要把上述工作情況作為評(píng)價(jià)醫(yī)生個(gè)人工作業(yè)績(jī)的重要考核內(nèi)容。3血液標(biāo)簽中的內(nèi)容應(yīng)符合《血站管理辦法》、《全血及成分血質(zhì)量要求》中的相關(guān)規(guī)定，至少包含獻(xiàn)血編號(hào)、品種標(biāo)識(shí)、血型標(biāo)識(shí)和有效期標(biāo)識(shí)四部分。ABO血型鑒定試驗(yàn)有哪些注意事項(xiàng)？⑴分型血清試劑質(zhì)量性能應(yīng)符合商品合格實(shí)際的要求。在每次試驗(yàn)結(jié)束后應(yīng)放置4℃冰箱保存，以免細(xì)菌污染。⑵試劑紅細(xì)胞以３個(gè)健康者同型新鮮紅細(xì)胞混合，用生理鹽水洗滌３次，以除去存在于血清中的抗體及可溶性抗原。⑶試驗(yàn)中使用試管、滴管和玻片必須清潔干燥，防止溶血。⑷操作方法應(yīng)按規(guī)程執(zhí)行，一般應(yīng)先加血清，然后再加懸浮紅細(xì)胞，以便核實(shí)是否漏加血清。⑸ABO血型鑒定最佳反應(yīng)溫度為4℃（IgM性質(zhì)抗體），通常在室溫（20～24℃）下做試驗(yàn)可出現(xiàn)良好的凝集反應(yīng)，37℃可使反應(yīng)減弱。⑹判斷結(jié)果后應(yīng)仔細(xì)核對(duì)、記錄，避免筆誤。臨床用血在包裝、儲(chǔ)存和運(yùn)輸三個(gè)環(huán)節(jié)不符合國(guó)家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和22為什么要強(qiáng)調(diào)在ABO血型鑒定時(shí)一定要做正反定型？⑴兩種定型結(jié)果可互相驗(yàn)證，使血型鑒定結(jié)果更為準(zhǔn)確。在血型鑒定過(guò)程中，有許多因素可導(dǎo)致錯(cuò)誤結(jié)果，有些錯(cuò)誤結(jié)果采用正定型不易發(fā)現(xiàn)，如標(biāo)準(zhǔn)血清問(wèn)題、類B現(xiàn)象、紅細(xì)胞多凝集或全凝集現(xiàn)象、某些原因的抗原減弱等，用反定型復(fù)查可彌補(bǔ)正定型的不足，在正反定型出現(xiàn)不一致時(shí)，易于發(fā)現(xiàn)和糾正血型錯(cuò)誤。⑵可以發(fā)現(xiàn)亞型或疾病因素導(dǎo)致血型抗原或抗體的改變。亞型受血者紅細(xì)胞上抗原弱不易查出，易被誤定，但其血清中多含有與其血型相對(duì)應(yīng)的抗體，所以反定型可以防止某些A、B亞型的漏檢。為什么要強(qiáng)調(diào)在ABO血型鑒定時(shí)一定要做正反定型？⑴兩種定型結(jié)23紅細(xì)胞ABO血型正反定型結(jié)果不一致的常見(jiàn)原因有哪些？⑴技術(shù)性問(wèn)題。⑵被檢紅細(xì)胞和/或血清問(wèn)題。紅細(xì)胞ABO血型正反定型結(jié)果不一致的常見(jiàn)原因有哪些？⑴技術(shù)24常見(jiàn)技術(shù)性問(wèn)題有哪些？⑴標(biāo)準(zhǔn)血清效價(jià)太低、親和力不強(qiáng)。如抗A血清效價(jià)不高，可將A亞型誤定為O型，AB型誤定為Ｂ型。⑵試劑紅細(xì)胞懸液濃度過(guò)濃或過(guò)淡，導(dǎo)致試驗(yàn)抗原抗體比例不適當(dāng)，誤判為陰性反應(yīng)。（帶前現(xiàn)象、帶后現(xiàn)象）⑶各種原因引起的紅細(xì)胞溶解，誤判為不凝集。常見(jiàn)技術(shù)性問(wèn)題有哪些？⑴標(biāo)準(zhǔn)血清效價(jià)太低、親和力不強(qiáng)。如抗A25技術(shù)上錯(cuò)誤的常見(jiàn)來(lái)源血液標(biāo)本或試管鑒定不當(dāng)紅細(xì)胞懸浮液過(guò)濃或過(guò)淡及纖維蛋白、小血凝塊的干擾人為的書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤標(biāo)本混亂忽略觀察溶血現(xiàn)象未加入試劑未按照試劑生產(chǎn)商的說(shuō)明操作離心機(jī)校準(zhǔn)不良試劑受到污染技術(shù)上錯(cuò)誤的常見(jiàn)來(lái)源血液標(biāo)本或試管鑒定不當(dāng)26被檢紅細(xì)胞主要有哪些問(wèn)題？⑴受檢者紅細(xì)胞上抗原位點(diǎn)過(guò)少，如亞型；或白血病、惡性腫瘤等導(dǎo)致抗原減弱。⑵血型正定型類似AB，血清中有抗B，應(yīng)考慮類Ｂ。⑶混合凝集視野：有一部分紅細(xì)胞凝集，有一部分紅細(xì)胞不凝集。可能的原因有近期輸過(guò)非同型血液、亞型、造血干細(xì)胞移植、嵌合體等。被檢紅細(xì)胞主要有哪些問(wèn)題？⑴受檢者紅細(xì)胞上抗原位點(diǎn)過(guò)少，如亞27被檢血清主要有哪些問(wèn)題？⑴受檢者血清中蛋白紊亂（巨球蛋白血癥等），或試驗(yàn)時(shí)溫度過(guò)高，常引起紅細(xì)胞呈緡錢狀排列。⑵受檢者血清中缺乏應(yīng)有的抗A及（或）抗Ｂ抗體，如丙種球蛋白缺乏癥。⑶有細(xì)菌污染或遺傳因素引起多凝集或全凝集。⑷血清中有ABO血型意外的抗體，如自身抗I、抗M，常引起干擾。⑸新生兒、老年人血清中抗體水平大幅度下降。被檢血清主要有哪些問(wèn)題？⑴受檢者血清中蛋白紊亂（巨球蛋白血癥28造成正反定型不符的4種變異情況減弱的或減少的抗原反應(yīng)未知的抗原反應(yīng)減弱的或缺少的抗體反應(yīng)未知的抗體反應(yīng)造成正反定型不符的4種變異情況減弱的或減少的抗原反應(yīng)29減弱或減少的抗原反應(yīng)A或B抗原的亞型A、B及AB型RBC與試劑抗血清作實(shí)驗(yàn)時(shí)，預(yù)期反應(yīng)：4＋細(xì)胞分型法減弱的凝集反應(yīng)：健康獻(xiàn)血員可能A/B亞型抗AB血清能檢出某些不與抗A/抗B試劑發(fā)生反應(yīng)的A/B亞型減弱或減少的抗原反應(yīng)A或B抗原的亞型30減弱或減少的抗原反應(yīng)疾病狀態(tài)下,抗原強(qiáng)度減弱如:A型白血病/腫瘤患者在疾病活動(dòng)期改變?yōu)锳2或A3亞型,疾病緩解期復(fù)原疾病狀態(tài)下,血型物質(zhì)過(guò)量,中和抗A/抗B試劑,造成假陰性/弱凝集:卵巢囊腫胃癌胰腺癌腸道阻塞。對(duì)策:試管法紅細(xì)胞三洗減弱或減少的抗原反應(yīng)疾病狀態(tài)下,抗原強(qiáng)度減弱31未知抗原反應(yīng)獲得性A奇異變形桿菌感染的O/B:

與抗A反應(yīng)呈混合視野獲得性BRBC反應(yīng)象AB型,血清中有抗B抗體細(xì)胞分型法:A抗原>B抗原未知抗原反應(yīng)獲得性A32未知抗原反應(yīng)獲得性B的成因細(xì)菌的脫乙?；竏eactetylases可以將A的免疫結(jié)構(gòu)域糖N乙酰氨基半乳糖胺轉(zhuǎn)化為半乳糖胺。這個(gè)半乳糖胺與B的免疫多糖半乳糖非常的相似，可以與某些抗－B發(fā)生反應(yīng)。未知抗原反應(yīng)獲得性B的成因33洗滌紅細(xì)胞（WRC）應(yīng)如何貯存？其有效期是多長(zhǎng)？《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第十九條

全血、血液成分入庫(kù)前要認(rèn)真核對(duì)驗(yàn)收。1、邊遠(yuǎn)地區(qū)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和所在地?zé)o血站（或中心血庫(kù)）；ABO同種抗體:A2/A2B中的抗A1疾病狀態(tài)下,血型物質(zhì)過(guò)量,中和抗A/抗B試劑,造成假陰性/弱凝集:卵巢囊腫胃癌胰腺癌腸道阻塞。我國(guó)實(shí)行何種獻(xiàn)血制度？中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《全血及成分血質(zhì)量要求》GB18469-2001：在一定條件下用物理方法分離出全血內(nèi)的一種或幾種血液成分而制成的血液制劑。根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第三十一條規(guī)定：血液內(nèi)不得加入其他藥物，如需稀釋只能用靜脈注射生理鹽水。對(duì)有輸血史、妊娠史或短期內(nèi)需要接收多次輸血者。怎樣確認(rèn)ABO血型？ABO血型鑒定的試驗(yàn)原理是什么？個(gè)體獻(xiàn)血：是公民向采供血機(jī)構(gòu)提供自身血液而獲取一定報(bào)酬的行為。有些冷抗體與I和H抗原強(qiáng)的細(xì)胞如（O和A2細(xì)胞）反應(yīng)最強(qiáng)，稱之為抗HI聯(lián)合抗體。⑸其他不符合國(guó)家有關(guān)采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品的規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，足以危害人體健康的。根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第十條規(guī)定：對(duì)于Rh（D）陰性和其他稀有血型患者，應(yīng)采用自身輸血、同型輸血或配合型輸血。良好的麻醉和外科處置。臍Oi-++-+故意傷害他人身體的，處三年以下有期徒刑、拘役或者管制。根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第七條規(guī)定：術(shù)前自身貯血由輸血科（血庫(kù)）負(fù)責(zé)采血和貯血，經(jīng)治醫(yī)師負(fù)責(zé)輸血過(guò)程的醫(yī)療監(jiān)護(hù)。根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》附件四“內(nèi)科輸血指南”：貯存血液的冰箱能否儲(chǔ)存其他物品？輸注洗滌紅細(xì)胞的適應(yīng)證有哪些？需要檢驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)由雙方共同制定的、依法具有檢驗(yàn)資格的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)；抗體致敏的紅細(xì)胞抗體吸附于紅細(xì)胞表面，可顯示直抗陽(yáng)性自身免疫性溶血性貧血抗高血壓藥物輸血反應(yīng)新生兒溶血病放散技術(shù)移去抗體洗滌紅細(xì)胞（WRC）應(yīng)如何貯存？其有效期是多長(zhǎng)？抗體致敏的紅34減弱或缺少抗體反應(yīng)年齡<1或>70丙球蛋白過(guò)低血癥丙球蛋白缺乏血癥減弱或缺少抗體反應(yīng)年齡<1或>7035未知的抗體反應(yīng)緡錢狀凝集冷自身抗體未知的ABO同種抗體未知的其它同種抗體未知的抗體反應(yīng)緡錢狀凝集36緡錢狀凝集球蛋白濃度增高:多發(fā)性骨髓瘤/原發(fā)性巨球蛋白血癥纖維蛋白原增高血管擴(kuò)張劑霍奇金淋巴瘤新生兒臍帶血中的華爾道膠緡錢狀凝集球蛋白濃度增高:多發(fā)性骨髓瘤/原發(fā)性巨球蛋白血癥37冷自身抗體抗I是反定型中最常見(jiàn)的自身抗體有時(shí)也見(jiàn)抗i和抗Pr抗I通常凝集所有供者RBC包括患者自身及反定型所用RBC抗I引起的凝集比抗A抗B所引起的凝集弱臍帶血所帶的I抗原量少通常不被凝集冷自身抗體抗I是反定型中最常見(jiàn)的自身抗體38抗HI與冷凝集有關(guān)的最常見(jiàn)的特異性抗體是抗I有些冷抗體與I和H抗原強(qiáng)的細(xì)胞如（O和A2細(xì)胞）反應(yīng)最強(qiáng)，稱之為抗HI聯(lián)合抗體。抗HI與冷凝集有關(guān)的最常見(jiàn)的特異性抗體是抗I39冷自身抗體之鑒別

抗I抗i抗H抗HI抗Pr

成OI+-+++

成AI+---+

臍Oi-++-+酶OI+-+++抗HI：O成>A2成>B/A成>臍O>臍AB冷自身抗體之鑒別抗I抗i40紅細(xì)胞有D抗原者為Rh陽(yáng)性，無(wú)D抗原者為陰性。⑵紅細(xì)胞血型抗體篩選試驗(yàn)：主要目的是檢出受血者體內(nèi)是否存在可導(dǎo)致溶血的其他血型系統(tǒng)抗體。有些冷抗體與I和H抗原強(qiáng)的細(xì)胞如（O和A2細(xì)胞）反應(yīng)最強(qiáng)，稱之為抗HI聯(lián)合抗體。簽署《輸血治療同意書(shū)》應(yīng)注意哪些問(wèn)題？醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血的醫(yī)學(xué)文書(shū)資料的保存要求？⑸ABO血型鑒定最佳反應(yīng)溫度為4℃（IgM性質(zhì)抗體），通常在室溫（20～24℃）下做試驗(yàn)可出現(xiàn)良好的凝集反應(yīng)，37℃可使反應(yīng)減弱。6h（ACD）或8h（CPD、CPDA）內(nèi)，分出并凍結(jié)。被檢血清主要有哪些問(wèn)題？在微柱凝膠介質(zhì)中，紅細(xì)胞抗原與相應(yīng)抗體結(jié)合，利用凝膠的空間位阻，經(jīng)低速離心，凝集的紅細(xì)胞懸浮在凝膠上層，而未和抗體結(jié)合的紅細(xì)胞則沉于凝膠低部（管底尖部）。⑵造成五人以上感染乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋體或者其他經(jīng)血液傳播的病原微生物的；《吉林省醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血科（血庫(kù)）基本標(biāo)準(zhǔn)》第二十二條規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血科（血庫(kù)）中的各貯血設(shè)備應(yīng)有溫度顯示和報(bào)警裝置，應(yīng)符合相應(yīng)的血液成分貯存溫度的要求。目前血小板應(yīng)如何貯存？其有效期是多長(zhǎng)？⑷試劑可能被細(xì)菌或其他抗血清所污染。⑷流出的血液嚴(yán)重溶血等?！杜R床輸血技術(shù)規(guī)范》第二十二條規(guī)定：當(dāng)貯血冰箱的溫度自動(dòng)控制記錄和報(bào)警裝置發(fā)出報(bào)警信號(hào)時(shí)，要立即檢查原因，及時(shí)解決并記錄。根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》附件一“成分輸血指南”：血液由不同血細(xì)胞和血漿組成。⑶懷疑流出的血液含有癌細(xì)胞。輸注洗滌紅細(xì)胞的適應(yīng)證有哪些？對(duì)非法采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品，具有哪些情況之一的，應(yīng)認(rèn)定為《刑法》第三百三十四條第一款規(guī)定的“造成特別嚴(yán)重后果”，處十年以上有期徒刑或者無(wú)期徒刑，并處罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)？在每次試驗(yàn)結(jié)束后應(yīng)放置4℃冰箱保存，以免細(xì)菌污染。核對(duì)驗(yàn)收內(nèi)容包括：運(yùn)輸條件、物理外觀、血袋封閉及包裝是否合格，標(biāo)簽填寫(xiě)是否清楚齊全（血站名稱及其許可證號(hào)、供血者姓名或條型碼編號(hào)和血型、血液品種、容量、采血日期、血液成分的制備日期及時(shí)間，有效期及時(shí)間、血袋編號(hào)／條形碼，儲(chǔ)存條件）等。換血治療由經(jīng)治醫(yī)師和輸血科（血庫(kù)）人員共同實(shí)施。未知的同種抗體ABO同種抗體:A2/A2B中的抗A1A1/A1B中的抗H未知的同種抗體:篩選細(xì)胞及反定型中的O細(xì)胞一組譜細(xì)胞鑒定抗體特異性紅細(xì)胞有D抗原者為Rh陽(yáng)性，無(wú)D抗原者為陰性。未知的同種抗體41為什么在做ABO血型反定型時(shí)用試管法比玻片法好？因?yàn)榇嬖谟谑苎哐逯械目?A及抗-Ｂ個(gè)體差異很大，如果效價(jià)較低，在玻片上不足以凝集大量抗原陽(yáng)性的紅細(xì)胞，造成假陰性結(jié)果。若用試管法作反定型，可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間，或離心看結(jié)果，促進(jìn)抗原抗體反應(yīng)，形成肉眼可見(jiàn)的凝集，結(jié)果更為可靠。為什么在做ABO血型反定型時(shí)用試管法比玻片法好？因?yàn)榇嬖谟谑?2最具有臨床意義的紅細(xì)胞血型系統(tǒng)主要指哪些？紅細(xì)胞血型系統(tǒng)目前有29個(gè)。最具有臨床意義的血型系統(tǒng)主要有ABO和Rh。A和B抗原的免疫源性強(qiáng)，臨床意義最大Rh血型的免疫原性強(qiáng)度可能僅次于A及B抗原。在Rh抗原中以D為最強(qiáng)，以下是E，c，C，e的次序。最具有臨床意義的紅細(xì)胞血型系統(tǒng)主要指哪些？紅細(xì)胞血型系統(tǒng)目前43血型抗體分幾類？各有哪些臨床意義？根據(jù)免疫球蛋白生物化學(xué)特性血型抗體主要分為IgM和IgG兩大類。⑴IgM類抗體在鹽水介質(zhì)中能夠凝集具有相應(yīng)抗原的紅細(xì)胞，這類抗體主要是ABO以及P、MN、Lewis抗體，常為天然抗體。能激活補(bǔ)體，發(fā)生血管內(nèi)溶血。⑵IgG類抗體多數(shù)情況下在鹽水介質(zhì)中與具有相應(yīng)抗原的紅細(xì)胞不發(fā)生凝集，只有在膠體介質(zhì)、酶或抗球蛋白、凝聚胺介質(zhì)中才發(fā)生凝集，這類抗體主要是Rh、Kidd、Duffy等血型抗體。通常情況通過(guò)免疫（輸血、妊娠、器官移植）產(chǎn)生抗體，又稱免疫抗體。多發(fā)生血管外溶血。血型抗體分幾類？各有哪些臨床意義？根據(jù)免疫球蛋白生物化學(xué)特性44血型抗體分幾類？各有哪些臨床意義？免疫球蛋白類別：IgA、IgD、IgE、IgG及IgM輸血相關(guān)：IgA、IgG及IgM血型抗體分幾類？各有哪些臨床意義？免疫球蛋白類別：IgA、I45Rh血型系統(tǒng)有幾個(gè)主要抗原？如何判斷Rh陽(yáng)性和陰性？主要有５種。是D、C、c、E、e。紅細(xì)胞有D抗原者為Rh陽(yáng)性，無(wú)D抗原者為陰性。Rh血型系統(tǒng)有幾個(gè)主要抗原？如何判斷Rh陽(yáng)性和陰性？主要有５46Rh血型鑒定試驗(yàn)假陽(yáng)性反應(yīng)的原因是什么？⑴在RhD血型鑒定試驗(yàn)中存在其他特異性抗體（指不完全抗D抗體）。對(duì)疑難血型抗原鑒定時(shí)，應(yīng)用不同來(lái)源抗血清同時(shí)做兩份試驗(yàn)。⑵被檢細(xì)胞是多凝集紅細(xì)胞，與任何血清都會(huì)發(fā)生凝集。⑶當(dāng)用未經(jīng)洗滌的紅細(xì)胞做試驗(yàn)時(shí)，被檢標(biāo)本自身凝集和異常蛋白質(zhì)可能引起假陽(yáng)性結(jié)果。⑷試劑可能被細(xì)菌或其他抗血清所污染。血標(biāo)本和試劑搞錯(cuò)器材不潔Rh血型鑒定試驗(yàn)假陽(yáng)性反應(yīng)的原因是什么？⑴在RhD血型鑒定試47微柱凝膠試驗(yàn)的原理是什么？在微柱凝膠介質(zhì)中，紅細(xì)胞抗原與相應(yīng)抗體結(jié)合，利用凝膠的空間位阻，經(jīng)低速離心，凝集的紅細(xì)胞懸浮在凝膠上層，而未和抗體結(jié)合的紅細(xì)胞則沉于凝膠低部（管底尖部）。微柱凝膠試驗(yàn)技術(shù)是生物化學(xué)凝膠過(guò)濾技術(shù)和免疫學(xué)抗原抗體反應(yīng)相結(jié)合的產(chǎn)物

微柱凝膠試驗(yàn)的原理是什么？在微柱凝膠介質(zhì)中，紅細(xì)胞抗原與相應(yīng)48何時(shí)采集受血者用于交叉配血試驗(yàn)的血標(biāo)本？《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第十四條規(guī)定：受血者交叉配血試驗(yàn)的血標(biāo)本必須是輸血前3天之內(nèi)的。何時(shí)采集受血者用于交叉配血試驗(yàn)的血標(biāo)本？《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》49輸血科在接到輸血申請(qǐng)和血樣后到交叉配血前要做哪些工作？《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第十五條規(guī)定：輸血科（血庫(kù)）要逐項(xiàng)核對(duì)輸血申請(qǐng)單項(xiàng)目、受血者和獻(xiàn)血者血樣，復(fù)查受血者和供血者ABO血型（正、反定型），并常規(guī)檢查患者Rh（D）血型（急診搶救患者緊急輸血時(shí)Rh(D)檢查可除外），正確無(wú)誤時(shí)可進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)。輸血科在接到輸血申請(qǐng)和血樣后到交叉配血前要做哪些工作？《臨床50哪些血液成分在輸注前必須進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)？《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第十六條規(guī)定：凡輸注全血、濃縮紅細(xì)胞、紅細(xì)胞懸液、洗滌紅細(xì)胞、冰凍紅細(xì)胞、濃縮白細(xì)胞、手工分離濃縮血小板等，應(yīng)進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)。哪些血液成分在輸注前必須進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)？《臨床輸血技術(shù)規(guī)范51輸注單采血小板需要交叉配血試驗(yàn)嗎？輸注單采血小板不需要交叉配血，但應(yīng)ABO血型同型或相容輸注?！杜R床輸血技術(shù)規(guī)范》第十六條規(guī)定：機(jī)器單采濃縮血小板應(yīng)ABO血型同型輸注。輸注單采血小板需要交叉配血試驗(yàn)嗎？輸注單采血小板不需要交叉配52什么情況下必須按《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》有關(guān)規(guī)定作抗體篩選試驗(yàn)？中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《全血及成分血質(zhì)量要求》GB18469-2001：在一定條件下用物理方法分離出全血內(nèi)的一種或幾種血液成分而制成的血液制劑。貯存血液的冰箱能否儲(chǔ)存其他物品？醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展的患者自身儲(chǔ)血、自體輸血除外。對(duì)有輸血史、妊娠史或短期內(nèi)需要接收多次輸血者。根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第十一條規(guī)定：新生兒溶血病如需要換血療法的，由經(jīng)治醫(yī)師申請(qǐng)，經(jīng)主治醫(yī)師核準(zhǔn)，并經(jīng)患兒家屬或監(jiān)護(hù)人簽字同意，由血站和醫(yī)院輸血科（血庫(kù)）提供適合的血液。（六）有效日期及時(shí)間；新鮮冰凍血漿（FFP）應(yīng)如何貯存？其有效期是多長(zhǎng)？對(duì)非法采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品，具有哪些情況之一的，應(yīng)認(rèn)定為《刑法》第三百三十四條第一款規(guī)定的“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”，處五年以上十年以下有期徒刑，并處罰金？手術(shù)室的自身輸血由哪個(gè)科室負(fù)責(zé)？⑹離心力所對(duì)應(yīng)轉(zhuǎn)速為3400rpm.對(duì)非法采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品，具有哪些情況之一的，應(yīng)認(rèn)定為《刑法》第三百三十四條第一款規(guī)定的“造成特別嚴(yán)重后果”，處十年以上有期徒刑或者無(wú)期徒刑，并處罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)？給患者健康造成損害的，應(yīng)當(dāng)依法賠償，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予行政處分；Rh血型的免疫原性強(qiáng)度可能僅次于A及B抗原。《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第十六條規(guī)定：凡輸注全血、濃縮紅細(xì)胞、紅細(xì)胞懸液、洗滌紅細(xì)胞、冰凍紅細(xì)胞、濃縮白細(xì)胞、手工分離濃縮血小板等，應(yīng)進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)。能激活補(bǔ)體，發(fā)生血管內(nèi)溶血。洗滌紅細(xì)胞（WRC）應(yīng)如何貯存？其有效期是多長(zhǎng)？（二）獻(xiàn)血編號(hào)或者條形碼；醫(yī)療機(jī)構(gòu)在應(yīng)急用血時(shí)進(jìn)行采血應(yīng)符合哪些條件？核對(duì)驗(yàn)收內(nèi)容包括：運(yùn)輸條件、物理外觀、血袋封閉及包裝是否合格，標(biāo)簽填寫(xiě)是否清楚齊全（血站名稱及其許可證號(hào)、供血者姓名或條型碼編號(hào)和血型、血液品種、容量、采血日期、血液成分的制備日期及時(shí)間，有效期及時(shí)間、血袋編號(hào)／條形碼，儲(chǔ)存條件）等。立即通知值班醫(yī)師和輸血科（血庫(kù)）值班人員，及時(shí)檢查、治療和搶救，并查找原因，做好記錄。臍帶血所帶的I抗原量少通常不被凝集什么情況下必須按《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》有關(guān)規(guī)定作抗體篩選試驗(yàn)？《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第十七條規(guī)定：凡遇有下列情況必須按《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》有關(guān)規(guī)定作抗體篩選試驗(yàn)：交叉配血不合時(shí)；對(duì)有輸血史、妊娠史或短期內(nèi)需要接收多次輸血者。什么情況下必須按《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》有關(guān)規(guī)定作抗體篩選試53聚凝胺交叉配血試驗(yàn)的原理是什么？加入的Polybrence試劑，帶有大量正電荷，可中和紅細(xì)胞膜上唾液酸攜帶的負(fù)電荷，使紅細(xì)胞膜周圍的Zeta電位消失，通過(guò)離心使紅細(xì)胞發(fā)生聚集。然后再加入復(fù)懸液，復(fù)懸液中的枸櫞酸，中和Polybrencer的作用，使紅細(xì)胞周圍的Zate電位恢復(fù)。如無(wú)抗體致敏紅細(xì)胞則無(wú)凝集。如有IgG抗體致敏細(xì)胞，加入復(fù)懸液后其凝集也不能散開(kāi)。聚凝胺交叉配血試驗(yàn)的原理是什么？加入的Polybrence試54試驗(yàn)分步原理血清紅細(xì)胞懸液加入LIM混合液Polybrene受體血型抗原IgG抗體迅速致敏試驗(yàn)分步原理血清紅細(xì)胞懸液加入LIM混合液Polybrene55聚凝胺交叉配血試驗(yàn)的注意事項(xiàng)是什么？⑴可以用含EDTA之血漿代替血清使用。⑵若病人血清（血漿）含肝素，如洗腎患者，須多加4—6滴Polyrene溶液以中和肝素。⑶若試劑使用前為低溫貯存，請(qǐng)恢復(fù)室溫再行操作。⑷加做輔助性抗球蛋白試驗(yàn)，目的是增加檢測(cè)抗-K的敏感性，對(duì)檢測(cè)其他紅細(xì)胞抗體無(wú)幫助。⑸在冬天室溫極低的情況下，操作交叉配血試驗(yàn)，某些病人血清中可能含有寒冷凝集素等因素，可導(dǎo)致假陽(yáng)性的結(jié)果出現(xiàn)。若有此懷疑，建議在最后滴入Resuspending時(shí)，將試管立即置入37℃水浴中，輕輕搖動(dòng)試管混合，并在30秒內(nèi)觀察結(jié)果。（按說(shuō)明書(shū)）⑹離心力所對(duì)應(yīng)轉(zhuǎn)速為3400rpm.聚凝胺交叉配血試驗(yàn)的注意事項(xiàng)是什么？⑴可以用含EDTA之血漿56采供血機(jī)構(gòu)所提供的臨床用血包裝上至少標(biāo)有哪些內(nèi)容？《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中10.3血液標(biāo)簽中的內(nèi)容應(yīng)符合《血站管理辦法》、《全血及成分血質(zhì)量要求》中的相關(guān)規(guī)定，至少包含獻(xiàn)血編號(hào)、品種標(biāo)識(shí)、血型標(biāo)識(shí)和有效期標(biāo)識(shí)四部分。血液標(biāo)簽上不應(yīng)標(biāo)有獻(xiàn)血者姓名。所有標(biāo)簽的樣本都應(yīng)存檔。

采供血機(jī)構(gòu)所提供的臨床用血包裝上至少標(biāo)有哪些內(nèi)容？《血站質(zhì)量57臨床用血的包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸，必須符合哪些衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求？應(yīng)符合《血站管理辦法》、《全血及成分血質(zhì)量要求》中的相關(guān)規(guī)定。臨床用血的包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸，必須符合哪些衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求？應(yīng)58醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床用血必須進(jìn)行核查的主要內(nèi)容？《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第十九條

全血、血液成分入庫(kù)前要認(rèn)真核對(duì)驗(yàn)收。核對(duì)驗(yàn)收內(nèi)容包括：運(yùn)輸條件、物理外觀、血袋封閉及包裝是否合格，標(biāo)簽填寫(xiě)是否清楚齊全（血站名稱及其許可證號(hào)、供血者姓名或條型碼編號(hào)和血型、血液品種、容量、采血日期、血液成分的制備日期及時(shí)間，有效期及時(shí)間、血袋編號(hào)／條形碼，儲(chǔ)存條件）等。醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床用血必須進(jìn)行核查的主要內(nèi)容？《臨床輸血技術(shù)規(guī)范59臨床用血在包裝、儲(chǔ)存和運(yùn)輸三個(gè)環(huán)節(jié)不符合國(guó)家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求，給予何種處罰？

《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》第二十條規(guī)定：臨床用血的包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸，不符合國(guó)家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求的，由縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正，給予警告，可以并處1萬(wàn)元以下的罰款。臨床用血在包裝、儲(chǔ)存和運(yùn)輸三個(gè)環(huán)節(jié)不符合國(guó)家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和60醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)血液的收領(lǐng)、發(fā)放工作的醫(yī)務(wù)人員要認(rèn)真核查血袋包裝，請(qǐng)問(wèn)核查內(nèi)容包括哪些？

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第七條

醫(yī)療機(jī)構(gòu)要指定醫(yī)務(wù)人員負(fù)責(zé)血液的收領(lǐng)、發(fā)放工作，要認(rèn)真核查血袋包裝，核查內(nèi)容如下：(1)血站的名稱及其許可證號(hào)；(2)獻(xiàn)血者的條形碼、血型；(3)血液品種；(4)采血日期及時(shí)期；(5)有效期及時(shí)間；(6)血袋編號(hào)（或條形碼）；(7)儲(chǔ)存條件。

血液包裝不符合國(guó)家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求應(yīng)拒領(lǐng)拒收。醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)血液的收領(lǐng)、發(fā)放工作的醫(yī)務(wù)人員要認(rèn)真核查血袋包裝61對(duì)非法采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品，具有哪些情況之一的，應(yīng)認(rèn)定為《刑法》第三百三十四條第一款規(guī)定的“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”，處五年以上十年以下有期徒刑，并處罰金？弊端：被動(dòng)獻(xiàn)血，高額補(bǔ)貼刺激獻(xiàn)血，變相賣血。努力做到少出血、不輸血、少輸血、輸自體血、輸成分血，減少浪費(fèi)，使血液得以充分的利用。根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第二十六條規(guī)定：血液發(fā)現(xiàn)有下列情況之一的，一律不得發(fā)出：⑵血小板功能障礙所致的出血。貯存血液的冰箱能否儲(chǔ)存其他物品？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第十二條規(guī)定：確定輸血后，醫(yī)護(hù)人員持輸血申請(qǐng)單和貼好標(biāo)簽的試管，當(dāng)面核對(duì)患者姓名、性別、年齡、病案號(hào)、病室/門診、床號(hào)、血型和診斷，采集血樣。什么是回收式自身輸血？(7)必要時(shí)，溶血反應(yīng)發(fā)生后5～7小時(shí)測(cè)血清膽紅素含量。對(duì)疑難血型抗原鑒定時(shí)，應(yīng)用不同來(lái)源抗血清同時(shí)做兩份試驗(yàn)。⑵懷疑流出的血液被細(xì)菌、糞便、羊水或毒液污染。成OI+-+++ABO血型鑒定試驗(yàn)有哪些注意事項(xiàng)？疾病狀態(tài)下,血型物質(zhì)過(guò)量,中和抗A/抗B試劑,造成假陰性/弱凝集:卵巢囊腫胃癌胰腺癌腸道阻塞。急性等容血液稀釋（ANH）有哪些要求？⑹離心力所對(duì)應(yīng)轉(zhuǎn)速為3400rpm.《吉林省醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血科（血庫(kù)）基本標(biāo)準(zhǔn)》第二十二條規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血科（血庫(kù)）中的各貯血設(shè)備應(yīng)有溫度顯示和報(bào)警裝置，應(yīng)符合相應(yīng)的血液成分貯存溫度的要求。⑴造成獻(xiàn)血者、供血漿者、受血者感染乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋體或者其他經(jīng)血液傳播的病原微生物的；⑴患者身體一般情況好，血紅蛋白≥110g/L（紅細(xì)胞壓積≥0.根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》附件二“自身輸血指南”：ANH是指一般在麻醉后、手術(shù)主要出血步驟開(kāi)始前，抽取患者一定量自身血在室溫下保存?zhèn)溆茫瑫r(shí)輸入膠體液或等滲晶體液補(bǔ)充血容量，使血液適度稀釋，降低紅細(xì)胞壓積，使手術(shù)出血時(shí)血液的有形成份丟失減少。⑴紅細(xì)胞ABO血型正反定型及RhD血型定型。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在臨時(shí)采集血液后十日內(nèi)將情況報(bào)告當(dāng)?shù)乜h級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政主管部門。醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)血液的收領(lǐng)、發(fā)放工作的醫(yī)務(wù)人員要認(rèn)真核查血袋包裝，請(qǐng)問(wèn)核查內(nèi)容包括哪些？《血站管理辦法》第三十四條

血液的包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸應(yīng)當(dāng)符合《血站質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。血液包裝袋上應(yīng)當(dāng)標(biāo)明：（一）血站的名稱及其許可證號(hào)；（二）獻(xiàn)血編號(hào)或者條形碼；（三）血型；（四）血液品種；（五）采血日期及時(shí)間或者制備日期及時(shí)間；（六）有效日期及時(shí)間；（七）儲(chǔ)存條件。對(duì)非法采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品，具有哪些情況之一62醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)驗(yàn)收合格的血液還要做哪些工作？《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第七條規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)驗(yàn)收合格的血液，應(yīng)當(dāng)認(rèn)真作好入庫(kù)登記，按不同品種、血型、規(guī)格和采血日期（或有效期），分別存放于專用冷藏設(shè)施內(nèi)儲(chǔ)存。經(jīng)辦人要簽名和簽署入庫(kù)時(shí)間。禁止接受不合格血液入庫(kù)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)驗(yàn)收合格的血液還要做哪些工作？《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血63醫(yī)療機(jī)構(gòu)血液儲(chǔ)存的要求？《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第七條規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)的儲(chǔ)血設(shè)施應(yīng)當(dāng)保證完好；儲(chǔ)血環(huán)境應(yīng)當(dāng)符合衛(wèi)生學(xué)標(biāo)準(zhǔn)。全血、紅細(xì)胞冷藏溫度應(yīng)當(dāng)控制在2～6℃；血小板溫度應(yīng)當(dāng)控制在20～24℃(振搖條件下)；新鮮冰凍血漿貯存溫度應(yīng)當(dāng)控制在-20℃以下；冷沉淀貯存溫度應(yīng)當(dāng)控制在-20℃以下；應(yīng)當(dāng)作好血液冷藏溫度的24小時(shí)監(jiān)測(cè)記錄。醫(yī)療機(jī)構(gòu)血液儲(chǔ)存的要求？《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第七條64懸浮紅細(xì)胞應(yīng)如何貯存？其有效期是多長(zhǎng)？《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第二十二條規(guī)定：

懸浮紅細(xì)胞（CRCs）應(yīng)貯存在4±2℃的血庫(kù)專用冰箱中。ACD保存液可貯存21天，CPD保存液可貯存28天，CPDA保存液可貯存35天。懸浮紅細(xì)胞應(yīng)如何貯存？其有效期是多長(zhǎng)？《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》65目前血小板應(yīng)如何貯存？其有效期是多長(zhǎng)？《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第二十二條規(guī)定：血小板應(yīng)貯存在22±2℃(輕振蕩)的專用保存箱中。手工分離濃縮血小板（PC-1）普通袋制備可保存24小時(shí)，專用袋制備可保存5天。機(jī)器單采濃縮血小板（PC－2）專用袋制備可保存5天。振動(dòng)頻率60次/min，振幅5cm。

目前血小板應(yīng)如何貯存？其有效期是多長(zhǎng)？《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》66洗滌紅細(xì)胞（WRC）應(yīng)如何貯存？其有效期是多長(zhǎng)？《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第二十二條規(guī)定：洗滌紅細(xì)胞應(yīng)保存在4±2℃的血庫(kù)專用冰箱中，24小時(shí)內(nèi)輸注完畢。

洗滌紅細(xì)胞（WRC）應(yīng)如何貯存？其有效期是多長(zhǎng)？《臨床輸血67新鮮冰凍血漿（FFP）應(yīng)如何貯存？其有效期是多長(zhǎng)？《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第二十二條規(guī)定：新鮮冰凍血漿（FFP）應(yīng)保存在-20℃以下的冰柜中，可保存1年。6h（ACD）或8h（CPD、CPDA）內(nèi)，分出并凍結(jié)。新鮮冰凍血漿（FFP）應(yīng)如何貯存？其有效期是多長(zhǎng)？《臨床輸68普通冰凍血漿（FP）應(yīng)如何貯存？其有效期是多長(zhǎng)？《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第二十二條規(guī)定：普通冰凍血漿（FP）應(yīng)保存在-20℃以下的冰柜中，可保存4年。{新鮮冰凍血漿（FFP）1年后自動(dòng)轉(zhuǎn)為}

6h（ACD）或8h（CPD、CPDA）后，分出并凍結(jié)，可保存5年。冷上清普通冰凍血漿（FP）應(yīng)如何貯存？其有效期是多長(zhǎng)？《臨床輸血69機(jī)器單采濃縮白細(xì)胞懸液（GRANs）應(yīng)如何貯存？其有效期是多長(zhǎng)？《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第二十二條規(guī)定：機(jī)器單采濃縮白細(xì)胞懸液（GRANs）應(yīng)保存在22±2℃的環(huán)境下，24小時(shí)內(nèi)輸注完畢。機(jī)器單采濃縮白細(xì)胞懸液（GRANs）應(yīng)如何貯存？其有效期是多70貯存血液的冰箱能否儲(chǔ)存其他物品？《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第二十二條規(guī)定：貯血冰箱內(nèi)嚴(yán)禁存放其他物品。貯存血液的冰箱能否儲(chǔ)存其他物品？《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第二十71個(gè)體獻(xiàn)血：是公民向采供血機(jī)構(gòu)提供自身血液而獲取一定報(bào)酬的行為。新鮮冰凍血漿貯存溫度應(yīng)當(dāng)控制在-20℃以下；(7)必要時(shí)，溶血反應(yīng)發(fā)生后5～7小時(shí)測(cè)血清膽紅素含量。犯前款罪，致人重傷的，處三年以上十年以下有期徒刑；⑵按相應(yīng)的血液儲(chǔ)存條件，手術(shù)前3天完成采集血液。需要檢驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)由雙方共同制定的、依法具有檢驗(yàn)資格的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)；根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第二十九條規(guī)定：輸血前由兩名醫(yī)護(hù)人員核對(duì)交叉配血報(bào)告單及血袋標(biāo)簽各項(xiàng)內(nèi)容，檢查血袋有無(wú)破損滲漏，血液顏色是否正常。⑷預(yù)防性輸注不可濫用,防止產(chǎn)生同種免疫導(dǎo)致輸注無(wú)效。根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第二十五條規(guī)定：取血與發(fā)血的雙方必須共同查對(duì)患者姓名、性別、病案號(hào)、門急診/病室、床號(hào)、血型、有效期及配血試驗(yàn)結(jié)果，保存血液外觀等，準(zhǔn)確無(wú)誤時(shí)，雙方共同簽字后方可發(fā)出。⑷預(yù)防性輸注不可濫用,防止產(chǎn)生同種免疫導(dǎo)致輸注無(wú)效。⑷試劑可能被細(xì)菌或其他抗血清所污染。對(duì)非法采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品，具有哪些情況之一的，應(yīng)認(rèn)定為《刑法》第三百三十四條第一款規(guī)定的“不符合國(guó)家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，足以危害人體健康”，處五年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金？成OI+-+++應(yīng)當(dāng)作好血液冷藏溫度的24小時(shí)監(jiān)測(cè)記錄。輸用前將血袋內(nèi)的成分輕輕混勻，避免劇烈震蕩。核對(duì)驗(yàn)收內(nèi)容包括：運(yùn)輸條件、物理外觀、血袋封閉及包裝是否合格，標(biāo)簽填寫(xiě)是否清楚齊全（血站名稱及其許可證號(hào)、供血者姓名或條型碼編號(hào)和血型、血液品種、容量、采血日期、血液成分的制備日期及時(shí)間，有效期及時(shí)間、血袋編號(hào)／條形碼，儲(chǔ)存條件）等?？笽引起的凝集比抗A抗B所引起的凝集弱(4)立即抽取受血者血液，檢測(cè)血清膽紅素含量、血漿游離血紅蛋白含量、血漿結(jié)合珠蛋白測(cè)定、直接抗人球蛋白試驗(yàn)并檢測(cè)相關(guān)抗體效價(jià)，如發(fā)現(xiàn)特殊抗體，應(yīng)作進(jìn)一步鑒定。紅細(xì)胞有D抗原者為Rh陽(yáng)性，無(wú)D抗原者為陰性?！堆竟芾磙k法》第三十四條

血液的包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸應(yīng)當(dāng)符合《血站質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第十一條規(guī)定：新生兒溶血病如需要換血療法的，由經(jīng)治醫(yī)師申請(qǐng)，經(jīng)主治醫(yī)師核準(zhǔn)，并經(jīng)患兒家屬或監(jiān)護(hù)人簽字同意，由血站和醫(yī)院輸血科（血庫(kù)）提供適合的血液。(1)血站的名稱及其許可證號(hào)；對(duì)貯血設(shè)備的溫度監(jiān)控要求是什么？《吉林省醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血科（血庫(kù)）基本標(biāo)準(zhǔn)》第二十二條規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血科（血庫(kù)）中的各貯血設(shè)備應(yīng)有溫度顯示和報(bào)警裝置，應(yīng)符合相應(yīng)的血液成分貯存溫度的要求?！夺t(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第九條規(guī)定：血庫(kù)人員應(yīng)當(dāng)做好血液貯存溫度的24小時(shí)監(jiān)測(cè)記錄?！杜R床輸血技術(shù)規(guī)范》第二十二條規(guī)定：當(dāng)貯血冰箱的溫度自動(dòng)控制記錄和報(bào)警裝置發(fā)出報(bào)警信號(hào)時(shí)，要立即檢查原因，及時(shí)解決并記錄。個(gè)體獻(xiàn)血：是公民向采供血機(jī)構(gòu)提供自身血液而獲取一定報(bào)酬的行為72血液分型貯存要求？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第二十一條規(guī)定：按A、B、O、AB血型將全血、血液成分分別貯存于血庫(kù)專用冰箱不同層內(nèi)或不同專用冰箱內(nèi)，并有明顯的標(biāo)識(shí)。血液分型貯存要求？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第二十一條規(guī)定：73血液在出庫(kù)前，取血和發(fā)血的雙方應(yīng)核對(duì)哪些內(nèi)容？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第二十五條規(guī)定：取血與發(fā)血的雙方必須共同查對(duì)患者姓名、性別、病案號(hào)、門急診/病室、床號(hào)、血型、有效期及配血試驗(yàn)結(jié)果，保存血液外觀等，準(zhǔn)確無(wú)誤時(shí)，雙方共同簽字后方可發(fā)出。血液在出庫(kù)前，取血和發(fā)血的雙方應(yīng)核對(duì)哪些內(nèi)容？根據(jù)《臨床輸血74血液在什么情況下不能發(fā)出？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第二十六條規(guī)定：血液發(fā)現(xiàn)有下列情況之一的，一律不得發(fā)出：⑴標(biāo)簽破損、字跡不清；⑵血袋有破損、漏血；⑶血液中有明顯凝塊；⑷血漿呈乳糜狀或暗灰色；⑸血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒；⑹未搖動(dòng)時(shí)血漿層與紅細(xì)胞的界面不清或交界面上出現(xiàn)溶血；⑺紅細(xì)胞層呈紫紅色；⑻過(guò)期或其他須查證的情況。血液在什么情況下不能發(fā)出？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第二十六條75血液發(fā)出后，對(duì)受血者和供血者的血樣有什么要求？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第二十六條規(guī)定：血液發(fā)出后，受血者和供血者的血樣保存于2～6℃冰箱，至少7天，以便對(duì)輸血不良反應(yīng)追查原因。血液發(fā)出后，對(duì)受血者和供血者的血樣有什么要求？根據(jù)《臨床輸血76醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血前必須履行的程序？醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床科室的醫(yī)務(wù)人員給患者輸血前，應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查血袋標(biāo)簽記錄，與發(fā)血單核對(duì)姓名、血型、品種、規(guī)格、血量及采血時(shí)間（有效期）無(wú)誤后，方可進(jìn)行輸血治療。醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血前必須履行的程序？醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床科室的醫(yī)務(wù)人員給患77醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血前必須履行的程序？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第二十九條規(guī)定：

輸血前由兩名醫(yī)護(hù)人員核對(duì)交叉配血報(bào)告單及血袋標(biāo)簽各項(xiàng)內(nèi)容，檢查血袋有無(wú)破損滲漏，血液顏色是否正常。準(zhǔn)確無(wú)誤方可輸血。根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第三十條規(guī)定：

輸血時(shí)，由兩名醫(yī)護(hù)人員帶病歷共同到患者床旁核對(duì)患者姓名、性別、年齡、病案號(hào)、門急診/病室、床號(hào)、血型等，確認(rèn)與配血報(bào)告相符，再次核對(duì)血液后，用符合標(biāo)準(zhǔn)的輸血器進(jìn)行輸血。醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血前必須履行的程序？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第二十78醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血的醫(yī)學(xué)文書(shū)資料的保存要求？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第二十條規(guī)定：輸血科（血庫(kù)）要認(rèn)真做好血液出入庫(kù)、核對(duì)、領(lǐng)發(fā)的登記，有關(guān)資料需保存十年。醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血的醫(yī)學(xué)文書(shū)資料的保存要求？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)79對(duì)于平診患者和擇期手術(shù)患者，國(guó)家提倡采用什么方式獻(xiàn)血（儲(chǔ)）血？《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第十五條規(guī)定：對(duì)平診患者和擇期手術(shù)患者，經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)當(dāng)動(dòng)員患者自身儲(chǔ)血、自體輸血，或者動(dòng)員患者親友獻(xiàn)血。醫(yī)療機(jī)構(gòu)要把上述工作情況作為評(píng)價(jià)醫(yī)生個(gè)人工作業(yè)績(jī)的重要考核內(nèi)容。自身儲(chǔ)血、自體輸血由在治醫(yī)療機(jī)構(gòu)采集血液?；颊哂H友獻(xiàn)血，由血站采集血液和初、復(fù)檢，并負(fù)責(zé)調(diào)配合格血液。對(duì)于平診患者和擇期手術(shù)患者，國(guó)家提倡采用什么方式獻(xiàn)血（儲(chǔ)）血80貯存式自身輸血分別由哪些科室或?qū)I(yè)人員實(shí)施？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第七條規(guī)定：術(shù)前自身貯血由輸血科（血庫(kù)）負(fù)責(zé)采血和貯血，經(jīng)治醫(yī)師負(fù)責(zé)輸血過(guò)程的醫(yī)療監(jiān)護(hù)。貯存式自身輸血分別由哪些科室或?qū)I(yè)人員實(shí)施？根據(jù)《臨床輸血技81手術(shù)室的自身輸血由哪個(gè)科室負(fù)責(zé)？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第七條規(guī)定：手術(shù)室的自身輸血包括急性等容性血液稀釋、術(shù)野自身血回輸及術(shù)中控制性低血壓等醫(yī)療技術(shù)由麻醉科醫(yī)師負(fù)責(zé)實(shí)施。手術(shù)室的自身輸血由哪個(gè)科室負(fù)責(zé)？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第七82對(duì)于親屬互助獻(xiàn)血有哪些規(guī)定？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第八條規(guī)定：親友互助獻(xiàn)血由經(jīng)治醫(yī)師等對(duì)患者家屬進(jìn)行動(dòng)員，在輸血科（血庫(kù)）填寫(xiě)登記表，到血站或衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的采血點(diǎn)（室）無(wú)償獻(xiàn)血，由血站進(jìn)行血液的初、復(fù)檢，并負(fù)責(zé)調(diào)配合格血液。對(duì)于親屬互助獻(xiàn)血有哪些規(guī)定？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第八條規(guī)836h（ACD）或8h（CPD、CPDA）后，分出并凍結(jié)，可保存5年。醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血必須由哪個(gè)部門指定其供應(yīng)？在每次試驗(yàn)結(jié)束后應(yīng)放置4℃冰箱保存，以免細(xì)菌污染。WHO編寫(xiě)的《臨床用血》1997年10月1日起生效的《刑法》在第334條中對(duì)血液領(lǐng)域的犯罪作出明確的刑事處罰規(guī)定，內(nèi)容是什么？⑴紅細(xì)胞ABO血型正反定型及RhD血型定型。A和B抗原的免疫源性強(qiáng)，臨床意義最大血型抗體分幾類？各有哪些臨床意義？若有此懷疑，建議在最后滴入Resuspending時(shí)，將試管立即置入37℃水浴中，輕輕搖動(dòng)試管混合，并在30秒內(nèi)觀察結(jié)果。ABO同種抗體:A2/A2B中的抗A1酶OI+-+++決定輸血后，從采集血樣到送達(dá)輸血科（血庫(kù)）的過(guò)程中需要注意哪些問(wèn)題？《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第十九條

全血、血液成分入庫(kù)前要認(rèn)真核對(duì)驗(yàn)收?！夺t(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第十一條規(guī)定臨床輸血一次用血或備血量超過(guò)2000毫升時(shí)要履行報(bào)批手續(xù)，需經(jīng)輸血科（血庫(kù)）醫(yī)師會(huì)診，由科室主任簽名后報(bào)醫(yī)務(wù)處（科）批準(zhǔn)（急診用血除外）。有的高滲或低滲藥物，會(huì)造成紅細(xì)胞的破壞。全血、紅細(xì)胞冷藏溫度應(yīng)當(dāng)控制在2～6℃；⑵造成五人以上感染乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋體或者其他經(jīng)血液傳播的病原微生物的；由誰(shuí)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血進(jìn)行監(jiān)督管理？普遍具有較高的思想覺(jué)悟和文化素質(zhì)，身體條件較好《血站管理辦法》第四十四條

血站剩余成分血漿以及因科研或者特殊需要用血而進(jìn)行的調(diào)配所得的收入，全部用于無(wú)償獻(xiàn)血者用血返還費(fèi)用，血站不得挪作他用。⑴在RhD血型鑒定試驗(yàn)中存在其他特異性抗體（指不完全抗D抗體）。根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第十一條規(guī)定：新生兒溶血病如需要換血療法的，由經(jīng)治醫(yī)師申請(qǐng)，經(jīng)主治醫(yī)師核準(zhǔn)，并經(jīng)患兒家屬或監(jiān)護(hù)人簽字同意，由血站和醫(yī)院輸血科（血庫(kù)）提供適合的血液。稀有血型患者申請(qǐng)輸血的原則是什么？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第十條規(guī)定：對(duì)于Rh（D）陰性和其他稀有血型患者，應(yīng)采用自身輸血、同型輸血或配合型輸血。6h（ACD）或8h（CPD、CPDA）后，分出并凍結(jié)，可保84對(duì)于新生兒溶血病換血療法的一般申請(qǐng)流程是如何規(guī)定的？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第十一條規(guī)定：新生兒溶血病如需要換血療法的，由經(jīng)治醫(yī)師申請(qǐng)，經(jīng)主治醫(yī)師核準(zhǔn)，并經(jīng)患兒家屬或監(jiān)護(hù)人簽字同意，由血站和醫(yī)院輸血科（血庫(kù)）提供適合的血液。換血治療由經(jīng)治醫(yī)師和輸血科（血庫(kù)）人員共同實(shí)施。對(duì)于新生兒溶血病換血療法的一般申請(qǐng)流程是如何規(guī)定的？根據(jù)《85決定輸血后，從采集血樣到送達(dá)輸血科（血庫(kù)）的過(guò)程中需要注意哪些問(wèn)題？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第十二條規(guī)定：確定輸血后，醫(yī)護(hù)人員持輸血申請(qǐng)單和貼好標(biāo)簽的試管，當(dāng)面核對(duì)患者姓名、性別、年齡、病案號(hào)、病室/門診、床號(hào)、血型和診斷，采集血樣。根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第十三條規(guī)定：由醫(yī)護(hù)人員或?qū)ｉT人員將受血者血樣與輸血申請(qǐng)單送交輸血科（血庫(kù)），雙方逐項(xiàng)核對(duì)。決定輸血后，從采集血樣到送達(dá)輸血科（血庫(kù)）的過(guò)程中需要注意哪86輸血前，臨床醫(yī)護(hù)人員要核對(duì)哪些內(nèi)容？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第二十九條規(guī)定：輸血前由兩名醫(yī)護(hù)人員核對(duì)交叉配血報(bào)告單及血袋標(biāo)簽各項(xiàng)內(nèi)容，檢查血袋有無(wú)破損滲漏，血液顏色是否正常。準(zhǔn)確無(wú)誤方可輸血。根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第三十條規(guī)定：輸血時(shí)，由兩名醫(yī)護(hù)人員帶病歷共同到患者床旁核對(duì)患者姓名、性別、年齡、病案號(hào)、門急診/病室、床號(hào)、血型等，確認(rèn)與配血報(bào)告相符，再次核對(duì)血液后，用符合標(biāo)準(zhǔn)的輸血器進(jìn)行輸血。輸血前，臨床醫(yī)護(hù)人員要核對(duì)哪些內(nèi)容？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》87血液輸注過(guò)程中有哪些注意事項(xiàng)？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第三十一條規(guī)定：取回的血應(yīng)盡快輸用，不得自行貯血。輸用前將血袋內(nèi)的成分輕輕混勻，避免劇烈震蕩。血液內(nèi)不得加入其他藥物，如需稀釋只能用靜脈注射生理鹽水。根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第三十二條規(guī)定：輸血前后用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血管道。連續(xù)輸用不同供血者的血液時(shí)，前一袋血輸盡后，用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血器，再接下一袋血繼續(xù)輸注。根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第三十三條規(guī)定：輸血過(guò)程中應(yīng)先慢后快，再根據(jù)病情和年齡調(diào)整輸注速度，并嚴(yán)密觀察受血者有無(wú)輸血不良反應(yīng)血液輸注過(guò)程中有哪些注意事項(xiàng)？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第三十88出現(xiàn)輸血反應(yīng)時(shí)的輸血科（血庫(kù)）應(yīng)采取哪些措施？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第三十三條規(guī)定：

1.減慢或停止輸血，用靜脈注射生理鹽水維持靜脈通路；2.立即通知值班醫(yī)師和輸血科（血庫(kù)）值班人員，及時(shí)檢查、治療和搶救，并查找原因，做好記錄。出現(xiàn)輸血反應(yīng)時(shí)的輸血科（血庫(kù)）應(yīng)采取哪些措施？根據(jù)《臨床輸血89疑為溶血性或細(xì)菌污染性輸血反應(yīng)時(shí)應(yīng)如何處理？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第三十四條規(guī)定：應(yīng)立即停止輸血，用靜脈注射生理鹽水維持靜脈通路，及時(shí)報(bào)告上級(jí)醫(yī)師，在積極治療搶救同時(shí)，做以下核對(duì)檢查：⑴核對(duì)用血申請(qǐng)單、血袋標(biāo)簽、交叉配血試驗(yàn)記錄。⑵核對(duì)受血者及供血者輸血前后ABO血型、Rh(D)血型，輸血前后的血樣分別做不規(guī)則抗體篩選及交叉配血試驗(yàn)（包括鹽水相和非鹽水相試驗(yàn)）。⑶立即抽取受血者血液加肝素抗凝劑，分離血漿，觀察血漿顏色，測(cè)定血漿游離血紅蛋白含量。疑為溶血性或細(xì)菌污染性輸血反應(yīng)時(shí)應(yīng)如何處理？根據(jù)《臨床輸血技90疑為溶血性或細(xì)菌污染性輸血反應(yīng)時(shí)應(yīng)如何處理？(4)立即抽取受血者血液，檢測(cè)血清膽紅素含量、血漿游離血紅蛋白含量、血漿結(jié)合珠蛋白測(cè)定、直接抗人球蛋白試驗(yàn)并檢測(cè)相關(guān)抗體效價(jià)，如發(fā)現(xiàn)特殊抗體，應(yīng)作進(jìn)一步鑒定。(5)如懷疑細(xì)菌污染性輸血反應(yīng)，抽取受血者血液和血袋中血液同時(shí)做細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)。(6)盡早檢測(cè)血常規(guī)、尿常規(guī)及尿血紅蛋白。(7)必要時(shí)，溶血反應(yīng)發(fā)生后5～7小時(shí)測(cè)血清膽紅素含量。疑為溶血性或細(xì)菌污染性輸血反應(yīng)時(shí)應(yīng)如何處理？(4)立即抽取受91關(guān)于填報(bào)輸血反應(yīng)回報(bào)單有哪些規(guī)定？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第三十四條規(guī)定：輸血完畢，醫(yī)護(hù)人員對(duì)有輸血反應(yīng)的應(yīng)逐項(xiàng)填寫(xiě)患者輸血反應(yīng)回報(bào)單，包括患者信息、血型、血液類型、用量、不良反應(yīng)類型、輸血史等內(nèi)容，并返還輸血科（血庫(kù)）保存。輸血科（血庫(kù)）每月統(tǒng)計(jì)上報(bào)醫(yī)務(wù)處（科）。關(guān)于填報(bào)輸血反應(yīng)回報(bào)單有哪些規(guī)定？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第92成分輸血的定義是什么？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》附件一“成分輸血指南”：血液由不同血細(xì)胞和血漿組成。將獻(xiàn)血者血液的不同成分應(yīng)用科學(xué)方法分開(kāi)，依據(jù)患者病情的實(shí)際需要，分別輸注有關(guān)血液成分，稱為成分輸血。中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《全血及成分血質(zhì)量要求》GB18469-2001：在一定條件下用物理方法分離出全血內(nèi)的一種或幾種血液成分而制成的血液制劑。成分輸血的定義是什么？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》附件一“成分輸93成分輸血有哪些優(yōu)點(diǎn)？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》附件一“成分輸血指南”：成分輸血具有療效好、副作用小、節(jié)約血液資源以及便于保存和運(yùn)輸經(jīng)濟(jì)成分輸血有哪些優(yōu)點(diǎn)？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》附件一“成分輸血94輸注少白細(xì)胞紅細(xì)胞的適應(yīng)證有哪些？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》附件一“成分輸血指南”：

⑴由于輸血或妊娠產(chǎn)生白細(xì)胞抗體，引起發(fā)熱等輸血不良反應(yīng)的患者；⑵預(yù)防產(chǎn)生白細(xì)胞抗體的輸血（如器官移植的患者）。輸注少白細(xì)胞紅細(xì)胞的適應(yīng)證有哪些？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》附95輸注洗滌紅細(xì)胞的適應(yīng)證有哪些？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》附件一“成分輸血指南”：⑴對(duì)血漿蛋白有過(guò)敏反應(yīng)的貧血患者；⑵自身免疫性溶血性貧血；⑶陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥；(4)高鉀血癥及肝腎功能障礙需要輸血者。輸注洗滌紅細(xì)胞的適應(yīng)證有哪些？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》附件一96輸注血小板的適應(yīng)證有哪些？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》附件一“成分輸血指南”：

⑴血小板數(shù)量減少所致的出血；⑵血小板功能障礙所致的出血。要求ABO血型相合，一次足量輸注。機(jī)器單采血小板要求ABO血型相同輸注血小板的適應(yīng)證有哪些？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》附件一“成97輸注新鮮冰凍血漿（FFP）適應(yīng)證有哪些？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》附件一“成分輸血指南”：⑴補(bǔ)充凝血因子；⑵大面積創(chuàng)傷、燒傷。要求與受血者ABO血型相同或相容，37℃擺動(dòng)水浴融化。輸注新鮮冰凍血漿（FFP）適應(yīng)證有哪些？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)98貯存式自身輸血有哪些要求？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》附件二“自身輸血指南”：

⑴只要患者身體一般情況好，血紅蛋白＞110g/L或紅細(xì)胞壓積＞0.33，行擇期手術(shù)，患者簽字同意，都適合貯存式自身輸血。⑵按相應(yīng)的血液儲(chǔ)存條件，手術(shù)前3天完成采集血液。⑶每次采血不超過(guò)500ml（或自身血容量的10%），兩次采血間隔不少于3天。⑷在采血前后可給患者鐵劑、維生素C及葉酸（有條件的可應(yīng)用促紅細(xì)胞生成素）等治療。⑸血紅蛋白＜100g/L的患者及有細(xì)菌性感染的患者不能采集自身血。⑹對(duì)冠心病、嚴(yán)重主動(dòng)脈瓣狹窄等心腦血管疾病及重癥患者慎用。貯存式自身輸血有哪些要求？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》附件二“自99什么是急性等容血液稀釋（ANH）？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》附件二“自身輸血指南”：

ANH是指一般在麻醉后、手術(shù)主要出血步驟開(kāi)始前，抽取患者一定量自身血在室溫下保存?zhèn)溆?，同時(shí)輸入膠體液或等滲晶體液補(bǔ)充血容量，使血液適度稀釋，降低紅細(xì)胞壓積，使手術(shù)出血時(shí)血液的有形成份丟失減少。然后根據(jù)術(shù)中失血及患者情況將自身血回輸給患者。什么是急性等容血液稀釋（ANH）？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》附100急性等容血液稀釋（ANH）有哪些要求？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》附件二“自身輸血指南”：

⑴患者身體一般情況好，血紅蛋白≥110g/L（紅細(xì)胞壓積≥0.33），估計(jì)術(shù)中有大量失血，可以考慮進(jìn)行ANH。⑵手術(shù)降低血液粘稠度，改善微循環(huán)灌流時(shí)，也可采用。⑶血液稀釋程度，一般使紅細(xì)胞壓積不低于0.25。⑷術(shù)中必須密切監(jiān)測(cè)血壓、脈搏、血氧飽和度、紅細(xì)胞壓積尿量的變化，必要時(shí)應(yīng)監(jiān)測(cè)患者中心靜脈壓。⑸下列患者不宜進(jìn)行血液衡釋：血紅蛋白＜100g/L、低蛋白血癥、凝血機(jī)能障礙、靜脈輸液通路不暢及不具備監(jiān)護(hù)條件等。急性等容血液稀釋（ANH）有哪些要求？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范101什么是回收式自身輸血？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》附件二“自身輸血指南”：血液回收是指用血液回收裝置，將患者體腔積血、手術(shù)失血及術(shù)后引流血液進(jìn)行回收、抗凝、濾過(guò)、洗滌等處理，然后回輸給患者。血液回收必須采用合格的設(shè)備，回收處理的血必須達(dá)到一定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。體外循環(huán)后的機(jī)器余血應(yīng)盡可能回輸給患者。什么是回收式自身輸血？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》附件二“自身輸102回收式自身輸血的禁忌證有哪些？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》附件二“自身輸血指南”：

⑴血液流出血管外超過(guò)6小時(shí)。⑵懷疑流出的血液被細(xì)菌、糞便、羊水或毒液污染。⑶懷疑流出的血液含有癌細(xì)胞。⑷流出的血液嚴(yán)重溶血等?；厥帐阶陨磔斞慕勺C有哪些？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》附件二103在內(nèi)科輸血指南中血小板輸注的指征有哪些？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》附件四“內(nèi)科輸血指南”：⑴血小板計(jì)數(shù)＞50×109/L一般不需要輸注。⑵血小板10～50×109/L根據(jù)臨床出血情況決定是否需要輸注。⑶血小板計(jì)數(shù)＜5×109/L應(yīng)輸血小板防止出血。⑷預(yù)防性輸注不可濫用,防止產(chǎn)生同種免疫導(dǎo)致輸注無(wú)效。⑸有出血表現(xiàn)時(shí)應(yīng)一次足量輸注并檢測(cè)血小板糾正計(jì)算增高指數(shù)（CCI值）。在內(nèi)科輸血指南中血小板輸注的指征有哪些？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)104輸血科（血庫(kù)）工作區(qū)合理的流程布局。根據(jù)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血情況予以輸血科（血庫(kù)）相應(yīng)工作面積。輸血科（血庫(kù)）布局中包括生活區(qū)和工作區(qū)，其工作區(qū)應(yīng)根據(jù)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的工作需求情況進(jìn)行規(guī)范布局，工作區(qū)至少包括貯血區(qū)、發(fā)血區(qū)和實(shí)驗(yàn)區(qū)。建議各區(qū)建筑面積大于20平方米，血庫(kù)總建筑面積至少40平方米。對(duì)未獨(dú)立設(shè)置的血庫(kù)實(shí)驗(yàn)區(qū)可以與檢驗(yàn)科的實(shí)驗(yàn)室共用，但發(fā)血區(qū)和貯血區(qū)要附合流程，不能設(shè)在檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室內(nèi)。輸血科（血庫(kù)）工作區(qū)合理的流程布局。根據(jù)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血105輸血科（血庫(kù)）工作區(qū)合理的流程布局?！夺t(yī)院感染管理規(guī)范（試行）》第六十條輸血科（庫(kù)）的醫(yī)院感染管理應(yīng)達(dá)到以下要求：布局合理，應(yīng)有清潔區(qū)、半清潔區(qū)和污染區(qū)。血液儲(chǔ)存、發(fā)放處、成份室、采血室和輸血治療室設(shè)在清潔區(qū)，血液檢驗(yàn)和處置室設(shè)在污染區(qū)，辦公區(qū)設(shè)在半清潔區(qū)。輸血科（血庫(kù)）工作區(qū)合理的流程布局?！夺t(yī)院感染管理規(guī)范（試行106輸血科（血庫(kù)）工作區(qū)合理的流程布局。《吉林省醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血科（血庫(kù)）基本標(biāo)準(zhǔn)（試行）》第二十條規(guī)定：（一）房屋設(shè)置應(yīng)選擇靠近手術(shù)室并且環(huán)境清潔、采光明亮、空氣流通、水電氣供應(yīng)充足的地點(diǎn)，并具備暢通的通信設(shè)施。（二）房屋結(jié)構(gòu)布局應(yīng)適應(yīng)技術(shù)操作規(guī)程和衛(wèi)生學(xué)要求，設(shè)清潔區(qū)、半清潔區(qū)、污染區(qū)。應(yīng)有必要的消毒措施。（三）房屋使用面積應(yīng)能滿足其任務(wù)和功能的需要。三級(jí)醫(yī)院輸血科業(yè)務(wù)用房面積不低于200m2,其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血科（血庫(kù)）不低于80m2,功能區(qū)分為配血室實(shí)驗(yàn)室儲(chǔ)血室發(fā)血室治療室洗滌消毒室和其他用房，生活區(qū)應(yīng)配備適宜的生活設(shè)施。（四）輸血科（血庫(kù)）的實(shí)驗(yàn)室建筑與設(shè)施符合《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》，儲(chǔ)血區(qū)域符合《醫(yī)院感染管理規(guī)范》等有關(guān)環(huán)境要求輸血科（血庫(kù)）工作區(qū)合理的流程布局?！都质♂t(yī)療機(jī)構(gòu)輸血科（107輸血時(shí)，血袋內(nèi)可否加注其他藥物嗎？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第三十一條規(guī)定：血液內(nèi)不得加入其他藥物，如需稀釋只能用靜脈注射生理鹽水。輸血時(shí)，血袋內(nèi)可否加注其他藥物嗎？根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第108血液內(nèi)為何不可以加入藥物？增加污染機(jī)會(huì)。有的藥物含有鈣離子，使血液凝固。有的藥物性能不穩(wěn)定，在血液中很快分解。有的高滲或低滲藥物，會(huì)造成紅細(xì)胞的破壞。血液內(nèi)為何不可以加入藥物？增加污染機(jī)會(huì)。109