有機硝酸類藥物品種與給藥課件

黃仲義簡歷1936年生，1957年畢業(yè)于復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院（原上海醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院）。46年余從事于醫(yī)院藥學(xué)與臨床工作，現(xiàn)任上海市靜安區(qū)中心醫(yī)院臨床藥學(xué)與臨床藥理科主任，上海市靜安區(qū)中心醫(yī)院國家藥品臨床研究基地副主任。上海復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院客座教授，上海藥學(xué)會理事，上海藥學(xué)會藥物治療專業(yè)委員會副主任委員，中國藥學(xué)會藥物流行病學(xué)專業(yè)委員會委員，《中國藥房》雜志副主編，《中國藥師》副主編，《長江流域醫(yī)院用藥分析系統(tǒng)》主編，中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測編委，中國新藥與臨床雜志副主編以及其它多家雜志編委。46余年來，在醫(yī)院藥學(xué)及臨床藥學(xué)積累了豐富經(jīng)驗。在國內(nèi)首創(chuàng)了靜脈配置中心及單劑量作業(yè)等新型調(diào)劑形式并創(chuàng)建無菌調(diào)劑新概念。在抗生素的合理應(yīng)用及臨床藥代動力學(xué)有很深的造詣。90年代初就享受國務(wù)院特殊津貼，曾獲上海市科技進(jìn)步獎及上海市勞動模范等光榮稱號。參與《臨床藥理學(xué)》教材的編著，并主編《中國非處方藥選用指南》一書。從80年初至今發(fā)表論文一百余篇，2001至今發(fā)表論文13篇?！都彝ビ盟帯冯s志的“黃藥師錦囊”專欄作家黃仲義簡歷1936年生，1957年畢業(yè)于復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院（原上1有機硝酸酯類藥物品種與給藥方案比較與選擇黃仲義有機硝酸酯類藥物品種與給藥方案比較與選擇黃仲義2內(nèi)容概述硝酸甘油二硝酸異山梨酯/單硝酸異山梨酯靜脈硝酸酯的合理選擇口服硝酸酯的合理選擇內(nèi)容概述3NO世界上最小分子量的藥物NO世界上最小分子量的藥物4NO發(fā)展簡史1987年Furchgott等闡明硝酸酯藥物的作用機制，證明血管內(nèi)皮釋放EDTA是內(nèi)源性硝酸酯起作用物質(zhì)NO可產(chǎn)生于內(nèi)皮細(xì)胞，也可產(chǎn)生于神經(jīng)細(xì)胞NO作為旁分泌激素，半衰期僅數(shù)秒NO發(fā)展簡史1987年Furchgott等闡明硝酸酯藥物5NO合成在細(xì)胞內(nèi)竟NO合成酶，由L-精氨酸氧化生成 O2L-精氨酸————L瓜氨酸

NADPHNADPNO合成在細(xì)胞內(nèi)竟NO合成酶，由L-精氨酸氧化生成6NO合成酶結(jié)構(gòu)酶誘導(dǎo)酶存在部位血小板內(nèi)皮細(xì)胞神經(jīng)細(xì)胞巨噬細(xì)胞平滑肌細(xì)胞內(nèi)皮細(xì)胞控制細(xì)胞內(nèi)鈣不被糖皮質(zhì)激素控制與鈣無關(guān)細(xì)胞因子（白介素，細(xì)胞內(nèi)毒素）被糖皮質(zhì)激素控制NO合成酶結(jié)構(gòu)酶誘導(dǎo)酶存在部位血小板巨噬細(xì)胞控制細(xì)胞內(nèi)鈣與鈣7NO平衡

NO取代物（硝酸酯） N（不足）N（過量）NO合成抑制劑NO平衡 8硝酸酯類藥理作用機制細(xì)胞效應(yīng)心血管效應(yīng)硝酸酯類藥理作用機制細(xì)胞效應(yīng)9硝酸酯類細(xì)胞效應(yīng)硝酸酯與位于血管壁平滑肌細(xì)胞硝酸鹽受體還原型巰基反應(yīng)生成NONO活化鳥苷環(huán)化酶，增加細(xì)胞內(nèi)C-GMP濃度，引起靜脈和動脈擴張，以及由于增加血小板內(nèi)C-GMP濃度，阻斷血小板活性，且此在損傷血管內(nèi)皮層更易發(fā)生硝酸酯類細(xì)胞效應(yīng)硝酸酯與位于血管壁平滑肌細(xì)胞硝酸鹽受體還原型10硝酸酯類心血管效應(yīng)由于周圍動靜脈和冠狀動靜脈擴張降低前后負(fù)荷，增加冠脈血流，增加心肌氧供，減少心肌氧耗由于阻斷血小板高活性，改善心衰時充血癥狀和改善心肌灌注梯度增加血管橫斷面20%，使痙攣血管前后端可擴張30%和40%硝酸酯類心血管效應(yīng)由于周圍動靜脈和冠狀動靜脈擴張降低前后負(fù)荷11常用的有機硝酸酯類AmylNitrate亞硝酸異戊酯ErythrithlTetranitrate丁四硝酯IsosorbideDinitrate硝酸異山梨醇酯IsosorbideMonoNitrate單硝酸異山梨醇酯Nicoraudil尼可地爾，具鉀通道活性和硝酸酯類活性菸酰胺乙酯Nitraoglyceriu硝酸甘油PentaerythritolTetranitrate戊四硝酯常用的有機硝酸酯類AmylNitrate亞硝酸異戊酯Ery12現(xiàn)臨床應(yīng)用有機硝酸酯類硝酸甘油硝酸異山梨醇酯單硝異山梨醇酯現(xiàn)臨床應(yīng)用有機硝酸酯類硝酸甘油13現(xiàn)臨床對此三藥物選擇中問題口服用藥物選擇靜脈用藥物選擇不同品種制劑選擇現(xiàn)臨床對此三藥物選擇中問題口服用藥物選擇14口服品種與制劑選擇原則應(yīng)有高生物利用度低首過效應(yīng)制劑的穩(wěn)定性與高質(zhì)量起效快血藥濃度經(jīng)時變化應(yīng)與心血管事件發(fā)生頻度、時間相同步口服品種與制劑選擇原則應(yīng)有高生物利用度15口服品種與制劑選擇原則起效快高度組織分布的選擇性制劑質(zhì)量滲透壓純度處方組成低不良反應(yīng)發(fā)生率口服品種與制劑選擇原則起效快16硝酸甘油短效血藥濃度與效應(yīng)相關(guān)性藥代個體差異大制劑質(zhì)量與制劑技術(shù)相關(guān)性大：普通（口服）制劑一般穩(wěn)定性僅3個月靜脈給藥對給藥容器及輸注用具要求高只能用玻璃制品或其它非吸附特殊材料給藥要求高，需嚴(yán)格控制滴速，且滴速又與吸附具有相關(guān)性不良反應(yīng)發(fā)生率高需避光硝酸甘油短效17硝酸甘油不良反應(yīng)正鐵（高鐵）血紅蛋白血癥血小板減少癥心動過速光敏性頭痛反流性食管炎接觸性皮炎耐受性硝酸甘油不良反應(yīng)正鐵（高鐵）血紅蛋白血癥光敏性頭痛18硝酸甘油靜脈應(yīng)用注意點靜脈滴注最大濃度不得超過400μg/ml必須使用玻璃盛器或非PVC容器，以及不得使用配有濾器靜脈輸注裝置（PVC可吸附40-80%硝酸甘油）以防吸附吸附與滴速具有相關(guān)性，故必需保證一定輸注速率以減少吸附硝酸甘油靜脈應(yīng)用注意點靜脈滴注最大濃度不得超過400μg/m19硝酸甘油靜脈應(yīng)用注意點如左室充盈壓或毛細(xì)血管楔較低或正常時可以5μg/分作為起始劑量，如需要可每3-5分鐘以5μg/分增加滴速，如20μg/分尚未見效，可以大劑量10-20μg/分增速但規(guī)定最大滴速應(yīng)使最大血壓下降<20%，心率最大增加應(yīng)<10%基線值，或最大輸注速率應(yīng)<40μg/分硝酸甘油靜脈應(yīng)用注意點如左室充盈壓或毛細(xì)血管楔較低或正常時可20硝酸甘油藥效學(xué)--血藥濃度與效應(yīng)由于硝酸甘油耐受性，血藥濃度與效應(yīng)關(guān)系不大平均血藥濃度0.81ng/ml，毛細(xì)血管楔壓無變化平均血藥濃度7.35ng/ml，毛細(xì)血管楔壓有變化但由于個體藥效學(xué)差異大，及耐受性等因素，血濃度無臨床意義與價值硝酸甘油藥效學(xué)--血藥濃度與效應(yīng)由于硝酸甘油耐受性，血藥濃度21由于上述硝酸甘油特殊性，故現(xiàn)臨床上大多采用硝酸異山梨醇酯及5單硝異山梨醇酯由于上述硝酸甘油特殊性，故現(xiàn)臨床上大多采用硝酸異山梨醇酯及522ISDN與ISMN的結(jié)構(gòu)OO-NO2OO2N-

OOO-NO2OH-OOO-HOO2N-OIsosorbidedinitrateIsosorbide-5-mono-nitrateIsosorbide-2-mono-nitrateISDN與ISMN的結(jié)構(gòu)OO-NO2OO2N-OOO23單硝異山梨醇酯代謝OO-NO2OOHOOHOOH異山梨醇ISMN單硝異山梨醇酯代謝OO-NO2OOHOOHOOH異山梨醇IS24硝酸異山梨醇酯與單硝異山梨醇酯

—劑量ISDNISMN心絞痛咀嚼片5-10mg/次預(yù)防，5mg起始逐步加量至癥狀改善或耐受普通片20mg晨起服用，7小時后使用第二劑量，當(dāng)>40mg時可產(chǎn)生量效應(yīng)；緩釋片30-60mg/次，1次/日，數(shù)天內(nèi)劑量可滴定至120-240mg/日，有12hr保護(hù)作用充血性心衰和急性心梗靜脈2-8mg/hr，最大劑量200μg/分，可產(chǎn)生最大肺動脈壓效應(yīng)而對全身血壓無影響靜脈6.5mg/hr，無最大血動力學(xué)改善，8mg/hr×24hr，可達(dá)最佳動力學(xué)改變，起始劑量1mg/hr，每30分鐘增加2mg/hr，直至血動學(xué)達(dá)到目標(biāo)，然后以1mg/hr降低增量硝酸異山梨醇酯與單硝異山梨醇酯

—劑量ISDNISMN心絞痛25硝酸異山梨醇酯與單硝異山梨醇酯

—動力學(xué)ISDNISMN吸收速釋55%；緩釋22%；舌下59%速釋93-100%；緩釋80-100%分布分布半衰期4.7分鐘（IV）、8.7分鐘（舌下）；蛋白結(jié)合率低；Vd為48-473L蛋白結(jié)合率<4%，分布半衰期為8.6分鐘，唾液濃度與血液相似；Vd為34-50L（0.6-0.7L/Kg）代謝肝形成5MN及2MN，5MN量為2MN3倍肝98%，異山梨醇37%（非活性），5MN葡萄糖醛酸，山梨醇7%（非活性），二個未鑒定代謝物硝酸異山梨醇酯與單硝異山梨醇酯

—動力學(xué)ISDNISMN吸收26硝酸異山梨醇酯與單硝異山梨醇酯

—動力學(xué)ISDNISMN清除總清除率2.3-3.4L/分，腎清除80-90%，腎功能對清除影響不大，清除與劑量相關(guān)，劑量增大，清除下降，血透不能清除腎排泄78%（其中原型藥<1%）（24hr內(nèi)），96%（120hr內(nèi)）；總體清除率115-140ml/分，；血透可清除，腹透不能清除t1/2β母藥：口服4hr，靜脈20分鐘，舌下1hr；5MN為4.3-5hr；2MN為1.8-3.17hr母藥為6.2-6.6hr；代謝物：山梨醇9hr，2-葡萄糖醛酸6hr硝酸異山梨醇酯與單硝異山梨醇酯

—動力學(xué)ISDNISMN清除27硝酸異山梨醇酯與單硝異山梨醇酯

—心肌、隱靜脈與血漿中分布比例心肌∶血隱靜脈∶血ISDN4.97.212MN0.880.995MN0.851.06以上為克分子比此分布提示ISDN對靶組織具有更強分布能力硝酸異山梨醇酯與單硝異山梨醇酯

—心肌、隱靜脈與血漿中分布比28硝酸異山梨醇酯與單硝異山梨醇酯

—治療藥物濃度有文獻(xiàn)報道ISDN治療濃度為1ng/ml5MN心絞痛，100-500ng/ml當(dāng)>500ng/ml，無進(jìn)一步血動學(xué)效應(yīng)當(dāng)>300ng/ml，可引起心率進(jìn)一步加快，但無收縮壓進(jìn)一步下降硝酸異山梨醇酯與單硝異山梨醇酯

—治療藥物濃度有文獻(xiàn)報道IS29靜脈硝酸酯-劑量的調(diào)整硝酸酯藥效個體之間差異非常大,因此需要及時調(diào)整劑量臨床可以用癥狀緩解以及血壓的變化來調(diào)節(jié)劑量小劑量開始，然后逐步增加直到療效滿意為止靜脈硝酸酯-劑量的調(diào)整硝酸酯藥效個體之間差異非常大,因此需要30靜脈硝酸酯-劑量的調(diào)整維持劑量： --通常一般劑量2-7mgISDN/h --必要時可調(diào)整至8-10mgISDN/h --急性左心室衰竭病人高達(dá)10mg/h(平均7.5mgISDN/h) --個別病例可高達(dá)50mgISDN/h --治療可持續(xù)3天(有時可更長) 對某一具體病例，可能超過上述用量;硝酸酯溶液的用量，往往要根據(jù)病人的臨床表現(xiàn)和血流動力學(xué)狀況進(jìn)行調(diào)整。采用異舒吉?針劑治療，須持續(xù)監(jiān)測血流動力學(xué)參數(shù)靜脈硝酸酯-劑量的調(diào)整維持劑量：31靜脈硝酸酯-劑量的調(diào)整

對于急性心肌梗死的患者*： --癥狀控制 --血壓正常者動脈收縮壓降低10mmHg--高血壓患者動脈收縮壓降低30mmHg *摘自<急性心肌梗死診斷和治療指南>靜脈硝酸酯-劑量的調(diào)整 對于急性心肌梗死的患者*：32常規(guī)硝酸酯靜脈給藥優(yōu)點避免肝臟首過代謝效應(yīng)迅速達(dá)到治療量的血藥濃度易于維持恒定的血漿藥物水平輸注停止后作用在短時間內(nèi)消失常規(guī)硝酸酯靜脈給藥優(yōu)點避免肝臟首過代謝效應(yīng)33硝酸異山梨酯注射劑（異舒吉

Isoketiv.

）珠海許瓦茲規(guī)格:10mg/10ml批號：4184401/4184201/4184101/4184301硝酸異山梨酯注射劑（愛倍注射液）山東齊魯規(guī)格:10mg/10ml,5mg/5ml批號：01010112/00070272/01020102/01010121

單硝酸異山梨酯注射劑（魯南欣康注射液）山東魯南規(guī)格:20mg/5ml批號000532/000910/001111/010310三種硝酸酯靜脈注射液的質(zhì)量分析中國新藥與臨床雜志，2002；21：595~598硝酸異山梨酯注射劑（異舒吉Isoketiv.）三34三種靜脈注射劑質(zhì)量比較中國新藥與臨床雜志，2002；21：595~598三種靜脈注射劑質(zhì)量比較中國新藥與臨床雜志，2002；21：535異舒吉愛倍魯南欣康滲透壓(mOsm/kg)

28931912930助溶劑(丙二醇)未檢出24-28%17-22%中國新藥與臨床雜志，2002；21：595~598滲透壓與助溶劑比較異舒吉愛倍魯南欣康滲透壓(mOsm/kg)289319136異舒吉魯南欣康三種靜脈注射劑滲透壓比較中國新藥與臨床雜志，2002；21：595~598異舒吉魯南欣康三種靜脈注射劑滲透壓比較中國新藥與臨床雜志，37異舒吉0.5ml愛倍0.5ml魯南欣康0.5ml5%Glucose4.5ml*2605284930.9%NaCl4.5ml**286543510

*250mOsm/kg,**274mOsm/kg

10倍稀釋后靜脈注射液的滲透壓中國新藥與臨床雜志，2002；21：595~598異舒吉愛倍魯南欣康5%Glucose26052838 GTN ISDN ISMN脂溶性 GTN ISDN ISMN脂溶性39異舒吉 5年

愛倍 2年魯南欣康注射液 2年有效期異舒吉 5年 愛倍 2年魯南欣康注射液 40高滲透壓乳酸性酸中毒中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制溶血降低肝素的活性丙二醇的不良反應(yīng)高滲透壓丙二醇的不良反應(yīng)41影響人體正常滲透壓注射部位靜脈炎操作煩瑣,必須稀釋給藥難以控制輸液量丙二醇升高滲透壓可導(dǎo)致影響人體正常滲透壓丙二醇升高滲透壓可導(dǎo)致42異舒吉質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)與中國現(xiàn)行藥品量標(biāo)準(zhǔn)*的比較許瓦茲產(chǎn)品質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品滲透壓要求：等滲276-306mOsmol/L其它硝酸鹽限度要求：<0.5%標(biāo)示量亞硝酸鹽含量限度要求：<0.1%標(biāo)示量不溶性微粒限度要求： 10μg以上微粒<6000個 25μg以上微粒<600個中國現(xiàn)行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)*產(chǎn)品滲透壓要求: 無其它硝酸鹽限度要求: 無亞硝酸鹽含量限度要求: 無不溶性微粒限度要求： 無*中華人民共和國衛(wèi)生部部頒WS-396（X-342）-97號標(biāo)準(zhǔn)*中華人民共和國衛(wèi)生部部頒WS-396（X-316）-95號標(biāo)準(zhǔn)異舒吉質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)與中國現(xiàn)行藥品量標(biāo)準(zhǔn)*的比較許瓦茲產(chǎn)品質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)43心肌缺血事件的發(fā)生規(guī)律心肌缺血事件的發(fā)生規(guī)律44皮質(zhì)激素/腎上腺素釋放規(guī)律皮質(zhì)激素/腎上腺素釋放規(guī)律45系統(tǒng)血壓↑應(yīng)激增強心率↓血小板聚集↑血液流變學(xué)改變t-PA活性↓血漿可的松↑斑塊破裂血漿腎上腺素↑冠脈血流↑血液粘度↑與心臟病發(fā)生相關(guān)的生理節(jié)奏變化清晨與心臟病發(fā)生相關(guān)的生理節(jié)奏變化清晨46理想的口服硝酸酯…..高的生物利用度快速起效-符合心肌缺血事件的發(fā)生規(guī)律有效血藥濃度維持時間長，方便患者服藥每天提供6-8小時的硝酸酯藥物空白期，防止耐藥性的產(chǎn)生理想的口服硝酸酯…..高的生物利用度47異樂定長效50膠囊中所包含的小丸異樂定長效50膠囊中所包含的小丸48顆粒橫截面無藥核心70%緩釋層釋放控制膜30%速釋層顆粒橫截面無藥核心70%緩釋層釋放控制膜30%速釋層49異樂定長效50顆粒的橫切面

及其釋放過程緩釋部分的ISMN不含藥物的中央部分釋放控制膜速釋部分的ISMN異樂定長效50顆粒的橫切面

及其釋放過程緩釋部分的ISMN50異樂定長效50比5-單硝普通制劑更符合心絞痛發(fā)作規(guī)律的需求血藥濃度

ofISMN(ng/mL)81012141618202224246EL50的血藥濃度心肌缺血事件的發(fā)生率500400300200100050403020100缺血事件的發(fā)生次數(shù)Timeoftheday

ISMN20b.i.d血藥濃度異樂定長效50比5-單硝普通制劑血藥濃度

ofI51不同ISMN緩釋劑型口服后血藥濃度ng/mLIngendaayetal.,MchMedWschr3,34-6/1987Elantanlong50不同ISMN緩釋劑型口服后血藥濃度ng/mLIngendaa52口服硝酸酯治療存在的問題

-硝酸酯的耐藥性小劑量硝酸酯&無硝酸酯間期偏心式給藥或一日一次長效制劑口服硝酸酯治療存在的問題

-硝酸酯的耐藥性小劑量硝酸酯&無53異樂定長效50為安全有效的制劑30%/70%獨特的藥物釋放系統(tǒng)15-20min迅速起效16-18h的保護(hù),避免耐藥性發(fā)生符合心血管事件發(fā)生的晝夜節(jié)律一日一次服用方便，提高患者的生活質(zhì)量50mg5-單硝為大多數(shù)病人的安全有效劑量異樂定長效50為安全有效的制劑30%/70%獨特的藥物釋放54謝謝謝謝55黃仲義簡歷1936年生，1957年畢業(yè)于復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院（原上海醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院）。46年余從事于醫(yī)院藥學(xué)與臨床工作，現(xiàn)任上海市靜安區(qū)中心醫(yī)院臨床藥學(xué)與臨床藥理科主任，上海市靜安區(qū)中心醫(yī)院國家藥品臨床研究基地副主任。上海復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院客座教授，上海藥學(xué)會理事，上海藥學(xué)會藥物治療專業(yè)委員會副主任委員，中國藥學(xué)會藥物流行病學(xué)專業(yè)委員會委員，《中國藥房》雜志副主編，《中國藥師》副主編，《長江流域醫(yī)院用藥分析系統(tǒng)》主編，中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測編委，中國新藥與臨床雜志副主編以及其它多家雜志編委。46余年來，在醫(yī)院藥學(xué)及臨床藥學(xué)積累了豐富經(jīng)驗。在國內(nèi)首創(chuàng)了靜脈配置中心及單劑量作業(yè)等新型調(diào)劑形式并創(chuàng)建無菌調(diào)劑新概念。在抗生素的合理應(yīng)用及臨床藥代動力學(xué)有很深的造詣。90年代初就享受國務(wù)院特殊津貼，曾獲上海市科技進(jìn)步獎及上海市勞動模范等光榮稱號。參與《臨床藥理學(xué)》教材的編著，并主編《中國非處方藥選用指南》一書。從80年初至今發(fā)表論文一百余篇，2001至今發(fā)表論文13篇?！都彝ビ盟帯冯s志的“黃藥師錦囊”專欄作家黃仲義簡歷1936年生，1957年畢業(yè)于復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院（原上56有機硝酸酯類藥物品種與給藥方案比較與選擇黃仲義有機硝酸酯類藥物品種與給藥方案比較與選擇黃仲義57內(nèi)容概述硝酸甘油二硝酸異山梨酯/單硝酸異山梨酯靜脈硝酸酯的合理選擇口服硝酸酯的合理選擇內(nèi)容概述58NO世界上最小分子量的藥物NO世界上最小分子量的藥物59NO發(fā)展簡史1987年Furchgott等闡明硝酸酯藥物的作用機制，證明血管內(nèi)皮釋放EDTA是內(nèi)源性硝酸酯起作用物質(zhì)NO可產(chǎn)生于內(nèi)皮細(xì)胞，也可產(chǎn)生于神經(jīng)細(xì)胞NO作為旁分泌激素，半衰期僅數(shù)秒NO發(fā)展簡史1987年Furchgott等闡明硝酸酯藥物60NO合成在細(xì)胞內(nèi)竟NO合成酶，由L-精氨酸氧化生成 O2L-精氨酸————L瓜氨酸

NADPHNADPNO合成在細(xì)胞內(nèi)竟NO合成酶，由L-精氨酸氧化生成61NO合成酶結(jié)構(gòu)酶誘導(dǎo)酶存在部位血小板內(nèi)皮細(xì)胞神經(jīng)細(xì)胞巨噬細(xì)胞平滑肌細(xì)胞內(nèi)皮細(xì)胞控制細(xì)胞內(nèi)鈣不被糖皮質(zhì)激素控制與鈣無關(guān)細(xì)胞因子（白介素，細(xì)胞內(nèi)毒素）被糖皮質(zhì)激素控制NO合成酶結(jié)構(gòu)酶誘導(dǎo)酶存在部位血小板巨噬細(xì)胞控制細(xì)胞內(nèi)鈣與鈣62NO平衡

NO取代物（硝酸酯） N（不足）N（過量）NO合成抑制劑NO平衡 63硝酸酯類藥理作用機制細(xì)胞效應(yīng)心血管效應(yīng)硝酸酯類藥理作用機制細(xì)胞效應(yīng)64硝酸酯類細(xì)胞效應(yīng)硝酸酯與位于血管壁平滑肌細(xì)胞硝酸鹽受體還原型巰基反應(yīng)生成NONO活化鳥苷環(huán)化酶，增加細(xì)胞內(nèi)C-GMP濃度，引起靜脈和動脈擴張，以及由于增加血小板內(nèi)C-GMP濃度，阻斷血小板活性，且此在損傷血管內(nèi)皮層更易發(fā)生硝酸酯類細(xì)胞效應(yīng)硝酸酯與位于血管壁平滑肌細(xì)胞硝酸鹽受體還原型65硝酸酯類心血管效應(yīng)由于周圍動靜脈和冠狀動靜脈擴張降低前后負(fù)荷，增加冠脈血流，增加心肌氧供，減少心肌氧耗由于阻斷血小板高活性，改善心衰時充血癥狀和改善心肌灌注梯度增加血管橫斷面20%，使痙攣血管前后端可擴張30%和40%硝酸酯類心血管效應(yīng)由于周圍動靜脈和冠狀動靜脈擴張降低前后負(fù)荷66常用的有機硝酸酯類AmylNitrate亞硝酸異戊酯ErythrithlTetranitrate丁四硝酯IsosorbideDinitrate硝酸異山梨醇酯IsosorbideMonoNitrate單硝酸異山梨醇酯Nicoraudil尼可地爾，具鉀通道活性和硝酸酯類活性菸酰胺乙酯Nitraoglyceriu硝酸甘油PentaerythritolTetranitrate戊四硝酯常用的有機硝酸酯類AmylNitrate亞硝酸異戊酯Ery67現(xiàn)臨床應(yīng)用有機硝酸酯類硝酸甘油硝酸異山梨醇酯單硝異山梨醇酯現(xiàn)臨床應(yīng)用有機硝酸酯類硝酸甘油68現(xiàn)臨床對此三藥物選擇中問題口服用藥物選擇靜脈用藥物選擇不同品種制劑選擇現(xiàn)臨床對此三藥物選擇中問題口服用藥物選擇69口服品種與制劑選擇原則應(yīng)有高生物利用度低首過效應(yīng)制劑的穩(wěn)定性與高質(zhì)量起效快血藥濃度經(jīng)時變化應(yīng)與心血管事件發(fā)生頻度、時間相同步口服品種與制劑選擇原則應(yīng)有高生物利用度70口服品種與制劑選擇原則起效快高度組織分布的選擇性制劑質(zhì)量滲透壓純度處方組成低不良反應(yīng)發(fā)生率口服品種與制劑選擇原則起效快71硝酸甘油短效血藥濃度與效應(yīng)相關(guān)性藥代個體差異大制劑質(zhì)量與制劑技術(shù)相關(guān)性大：普通（口服）制劑一般穩(wěn)定性僅3個月靜脈給藥對給藥容器及輸注用具要求高只能用玻璃制品或其它非吸附特殊材料給藥要求高，需嚴(yán)格控制滴速，且滴速又與吸附具有相關(guān)性不良反應(yīng)發(fā)生率高需避光硝酸甘油短效72硝酸甘油不良反應(yīng)正鐵（高鐵）血紅蛋白血癥血小板減少癥心動過速光敏性頭痛反流性食管炎接觸性皮炎耐受性硝酸甘油不良反應(yīng)正鐵（高鐵）血紅蛋白血癥光敏性頭痛73硝酸甘油靜脈應(yīng)用注意點靜脈滴注最大濃度不得超過400μg/ml必須使用玻璃盛器或非PVC容器，以及不得使用配有濾器靜脈輸注裝置（PVC可吸附40-80%硝酸甘油）以防吸附吸附與滴速具有相關(guān)性，故必需保證一定輸注速率以減少吸附硝酸甘油靜脈應(yīng)用注意點靜脈滴注最大濃度不得超過400μg/m74硝酸甘油靜脈應(yīng)用注意點如左室充盈壓或毛細(xì)血管楔較低或正常時可以5μg/分作為起始劑量，如需要可每3-5分鐘以5μg/分增加滴速，如20μg/分尚未見效，可以大劑量10-20μg/分增速但規(guī)定最大滴速應(yīng)使最大血壓下降<20%，心率最大增加應(yīng)<10%基線值，或最大輸注速率應(yīng)<40μg/分硝酸甘油靜脈應(yīng)用注意點如左室充盈壓或毛細(xì)血管楔較低或正常時可75硝酸甘油藥效學(xué)--血藥濃度與效應(yīng)由于硝酸甘油耐受性，血藥濃度與效應(yīng)關(guān)系不大平均血藥濃度0.81ng/ml，毛細(xì)血管楔壓無變化平均血藥濃度7.35ng/ml，毛細(xì)血管楔壓有變化但由于個體藥效學(xué)差異大，及耐受性等因素，血濃度無臨床意義與價值硝酸甘油藥效學(xué)--血藥濃度與效應(yīng)由于硝酸甘油耐受性，血藥濃度76由于上述硝酸甘油特殊性，故現(xiàn)臨床上大多采用硝酸異山梨醇酯及5單硝異山梨醇酯由于上述硝酸甘油特殊性，故現(xiàn)臨床上大多采用硝酸異山梨醇酯及577ISDN與ISMN的結(jié)構(gòu)OO-NO2OO2N-

OOO-NO2OH-OOO-HOO2N-OIsosorbidedinitrateIsosorbide-5-mono-nitrateIsosorbide-2-mono-nitrateISDN與ISMN的結(jié)構(gòu)OO-NO2OO2N-OOO78單硝異山梨醇酯代謝OO-NO2OOHOOHOOH異山梨醇ISMN單硝異山梨醇酯代謝OO-NO2OOHOOHOOH異山梨醇IS79硝酸異山梨醇酯與單硝異山梨醇酯

—劑量ISDNISMN心絞痛咀嚼片5-10mg/次預(yù)防，5mg起始逐步加量至癥狀改善或耐受普通片20mg晨起服用，7小時后使用第二劑量，當(dāng)>40mg時可產(chǎn)生量效應(yīng)；緩釋片30-60mg/次，1次/日，數(shù)天內(nèi)劑量可滴定至120-240mg/日，有12hr保護(hù)作用充血性心衰和急性心梗靜脈2-8mg/hr，最大劑量200μg/分，可產(chǎn)生最大肺動脈壓效應(yīng)而對全身血壓無影響靜脈6.5mg/hr，無最大血動力學(xué)改善，8mg/hr×24hr，可達(dá)最佳動力學(xué)改變，起始劑量1mg/hr，每30分鐘增加2mg/hr，直至血動學(xué)達(dá)到目標(biāo)，然后以1mg/hr降低增量硝酸異山梨醇酯與單硝異山梨醇酯

—劑量ISDNISMN心絞痛80硝酸異山梨醇酯與單硝異山梨醇酯

—動力學(xué)ISDNISMN吸收速釋55%；緩釋22%；舌下59%速釋93-100%；緩釋80-100%分布分布半衰期4.7分鐘（IV）、8.7分鐘（舌下）；蛋白結(jié)合率低；Vd為48-473L蛋白結(jié)合率<4%，分布半衰期為8.6分鐘，唾液濃度與血液相似；Vd為34-50L（0.6-0.7L/Kg）代謝肝形成5MN及2MN，5MN量為2MN3倍肝98%，異山梨醇37%（非活性），5MN葡萄糖醛酸，山梨醇7%（非活性），二個未鑒定代謝物硝酸異山梨醇酯與單硝異山梨醇酯

—動力學(xué)ISDNISMN吸收81硝酸異山梨醇酯與單硝異山梨醇酯

—動力學(xué)ISDNISMN清除總清除率2.3-3.4L/分，腎清除80-90%，腎功能對清除影響不大，清除與劑量相關(guān)，劑量增大，清除下降，血透不能清除腎排泄78%（其中原型藥<1%）（24hr內(nèi)），96%（120hr內(nèi)）；總體清除率115-140ml/分，；血透可清除，腹透不能清除t1/2β母藥：口服4hr，靜脈20分鐘，舌下1hr；5MN為4.3-5hr；2MN為1.8-3.17hr母藥為6.2-6.6hr；代謝物：山梨醇9hr，2-葡萄糖醛酸6hr硝酸異山梨醇酯與單硝異山梨醇酯

—動力學(xué)ISDNISMN清除82硝酸異山梨醇酯與單硝異山梨醇酯

—心肌、隱靜脈與血漿中分布比例心肌∶血隱靜脈∶血ISDN4.97.212MN0.880.995MN0.851.06以上為克分子比此分布提示ISDN對靶組織具有更強分布能力硝酸異山梨醇酯與單硝異山梨醇酯

—心肌、隱靜脈與血漿中分布比83硝酸異山梨醇酯與單硝異山梨醇酯

—治療藥物濃度有文獻(xiàn)報道ISDN治療濃度為1ng/ml5MN心絞痛，100-500ng/ml當(dāng)>500ng/ml，無進(jìn)一步血動學(xué)效應(yīng)當(dāng)>300ng/ml，可引起心率進(jìn)一步加快，但無收縮壓進(jìn)一步下降硝酸異山梨醇酯與單硝異山梨醇酯

—治療藥物濃度有文獻(xiàn)報道IS84靜脈硝酸酯-劑量的調(diào)整硝酸酯藥效個體之間差異非常大,因此需要及時調(diào)整劑量臨床可以用癥狀緩解以及血壓的變化來調(diào)節(jié)劑量小劑量開始，然后逐步增加直到療效滿意為止靜脈硝酸酯-劑量的調(diào)整硝酸酯藥效個體之間差異非常大,因此需要85靜脈硝酸酯-劑量的調(diào)整維持劑量： --通常一般劑量2-7mgISDN/h --必要時可調(diào)整至8-10mgISDN/h --急性左心室衰竭病人高達(dá)10mg/h(平均7.5mgISDN/h) --個別病例可高達(dá)50mgISDN/h --治療可持續(xù)3天(有時可更長) 對某一具體病例，可能超過上述用量;硝酸酯溶液的用量，往往要根據(jù)病人的臨床表現(xiàn)和血流動力學(xué)狀況進(jìn)行調(diào)整。采用異舒吉?針劑治療，須持續(xù)監(jiān)測血流動力學(xué)參數(shù)靜脈硝酸酯-劑量的調(diào)整維持劑量：86靜脈硝酸酯-劑量的調(diào)整

對于急性心肌梗死的患者*： --癥狀控制 --血壓正常者動脈收縮壓降低10mmHg--高血壓患者動脈收縮壓降低30mmHg *摘自<急性心肌梗死診斷和治療指南>靜脈硝酸酯-劑量的調(diào)整 對于急性心肌梗死的患者*：87常規(guī)硝酸酯靜脈給藥優(yōu)點避免肝臟首過代謝效應(yīng)迅速達(dá)到治療量的血藥濃度易于維持恒定的血漿藥物水平輸注停止后作用在短時間內(nèi)消失常規(guī)硝酸酯靜脈給藥優(yōu)點避免肝臟首過代謝效應(yīng)88硝酸異山梨酯注射劑（異舒吉

Isoketiv.

）珠海許瓦茲規(guī)格:10mg/10ml批號：4184401/4184201/4184101/4184301硝酸異山梨酯注射劑（愛倍注射液）山東齊魯規(guī)格:10mg/10ml,5mg/5ml批號：01010112/00070272/01020102/01010121

單硝酸異山梨酯注射劑（魯南欣康注射液）山東魯南規(guī)格:20mg/5ml批號000532/000910/001111/010310三種硝酸酯靜脈注射液的質(zhì)量分析中國新藥與臨床雜志，2002；21：595~598硝酸異山梨酯注射劑（異舒吉Isoketiv.）三89三種靜脈注射劑質(zhì)量比較中國新藥與臨床雜志，2002；21：595~598三種靜脈注射劑質(zhì)量比較中國新藥與臨床雜志，2002；21：590異舒吉愛倍魯南欣康滲透壓(mOsm/kg)

28931912930助溶劑(丙二醇)未檢出24-28%17-22%中國新藥與臨床雜志，2002；21：595~598滲透壓與助溶劑比較異舒吉愛倍魯南欣康滲透壓(mOsm/kg)289319191異舒吉魯南欣康三種靜脈注射劑滲透壓比較中國新藥與臨床雜志，2002；21：595~598異舒吉魯南欣康三種靜脈注射劑滲透壓比較中國新藥與臨床雜志，92異舒吉0.5ml愛倍0.5ml魯南欣康0.5ml5%Glucose4.5ml*2605284930.9%NaCl4.5ml**286543510

*250mOsm/kg,**274mOsm/kg

10倍稀釋后靜脈注射液的滲透壓中國新藥與臨床雜志，2002；21：595~598異舒吉愛倍魯南欣康5%Glucose26052893 GTN ISDN ISMN脂溶性 GTN ISDN ISMN脂溶性94異舒吉 5年

愛倍 2年魯南欣康注射液 2年有效期異舒吉 5年 愛倍 2年魯南欣康注射液 95高滲透壓乳酸性酸中毒中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制溶血降低肝素的活性丙二醇的不良反應(yīng)高滲透壓丙二醇的不良反應(yīng)96影響人體正常滲透壓注射部位靜脈炎操作煩瑣,必須稀釋給藥難以控制輸液量丙二醇升高滲透壓可導(dǎo)致影響人體正常滲透壓丙二醇升高滲透壓可導(dǎo)致97異舒吉質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)與中國現(xiàn)行藥品量標(biāo)準(zhǔn)*的比較許瓦茲產(chǎn)品質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品滲透壓要求：等滲276-306m