化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能習(xí)題及解析_第1頁
化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能習(xí)題及解析_第2頁
化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能習(xí)題及解析_第3頁
化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能習(xí)題及解析_第4頁
化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能習(xí)題及解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

V:1.0精細(xì)整理,僅供參考日期:20xx年X月一、單項(xiàng)選擇題1.(2014·新課標(biāo)高考)鐵鎳蓄電池又稱愛迪生電池,放電時(shí)的總反應(yīng)為:Fe+Ni2O3+3H2O=Fe(OH)2+2Ni(OH)2。下列有關(guān)該電池的說法不正確的是()A.電池的電解液為堿性溶液,正極為Ni2O3、負(fù)極為FeB.電池放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為Fe+2OH--2e-=Fe(OH)2C.電池充電過程中,陰極附近溶液的pH降低D.電池充電時(shí),陽極反應(yīng)為2Ni(OH)2+2OH--2e-=Ni2O3+3H2O1-1.(2013·唐山期末測(cè)試)堿性鋅錳電池的總反應(yīng)為:Zn+2MnO2+2H2O=Zn(OH)2+2MnO(OH),下列說法不正確的是()A.該電池Zn為負(fù)極,MnO2為正極,電解質(zhì)是KOHB.放電時(shí)外電路電流由Zn流向MnO2C.電池工作時(shí)OH-向鋅電極移動(dòng)D.該電池的正極反應(yīng)為:MnO2+e-+H2O=MnO(OH)+OH-1-2.2014年1月豐田汽車表示正從事鎂離子電池技術(shù)開發(fā)工作,該種電池蓄能水平達(dá)到鋰電池的兩倍,可為電動(dòng)車提供更優(yōu)越的動(dòng)力源。其中一種鎂電池的反應(yīng)原理為:MgxMo3S4=xMg+Mo3S4,下列說法不正確的是()A.放電時(shí),Mo3S4發(fā)生氧化反應(yīng)B.放電時(shí),正極反應(yīng)式:Mo3S4+2xe-=Mo3SC.充電時(shí),Mg2+向陰極遷移D.充電時(shí),陰極反應(yīng)式:xMg2++2xe-=xMg1-3.(2013·山東萊蕪期末測(cè)試)鋰釩氧化物電池的能量密度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過其他材料電池,電池總反應(yīng)式為:V2O5+xLi―→LixV2O5,下列說法不正確的是()A.向外供電時(shí),鋰離子向負(fù)極移動(dòng)B.負(fù)極上反應(yīng)的物質(zhì)是鋰,正極上反應(yīng)的物質(zhì)是V2O5C.正極的電極反應(yīng)為:V2O5+xe-+xLi+―→LixV2O5D.負(fù)極的電極反應(yīng)為:xLi-xe-―→xLi+2.(2013·廣州執(zhí)信中學(xué)三模)“固體離子導(dǎo)體”是因?yàn)殡x子能在固體中遷移傳遞電荷。如下圖,空氣中的O2與AlI3在聚四氟乙烯膜中反應(yīng)生成I2,I2與Ag形成原電池,在RbAg4I5晶體中遷移的離子全是Ag+。下列說法中錯(cuò)誤的是()A.電子從銀電極遷移流向石墨電極B.Ag+從下往上移動(dòng)C.石墨電極為正極,銀電極為負(fù)極D.銀電極的電極反應(yīng)式是:Ag-e-=Ag+3.(2014·揭陽一模)將兩個(gè)鉑電極插入KOH溶液中,向兩極分別通入CH4和O2,構(gòu)成甲烷燃料電池。已知,通入CH4·7H2O;通入O2的一極,其電極反應(yīng)式是:2O2+8e-+4H2O=8OH-。下列敘述不正確的是()A.通入CH4的電極為負(fù)極B.正極發(fā)生氧化反應(yīng)C.燃料電池工作時(shí),溶液中的OH-向負(fù)極移動(dòng)D.該電池使用一段時(shí)間后應(yīng)補(bǔ)充KOH3-1.某固體酸燃料電池以CsHSO4固體為電解質(zhì)傳遞H+,其基本結(jié)構(gòu)如圖,電池總反應(yīng)可表示為:2H2+O2=2H2O,下列有關(guān)說法正確的是()A.電子通過外電路從b極流向a極B.b極上的電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-C.每轉(zhuǎn)移0.1mol電子,消耗1.12L的H2D.H+由a極通過固體酸電解質(zhì)傳遞到b極3-2.(2013·山東鄆城一中檢測(cè))據(jù)報(bào)道,以硼氫化合物NaBH4(B元素的化合價(jià)為+3價(jià))和H2O2作原料的燃料電池,負(fù)極材料采用Pt/C,正極材料采用MnO2,用作空軍通信衛(wèi)星電源,其工作原理如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A.電池放電時(shí)Na+從a極區(qū)移向b極區(qū)B.電極b采用MnO2,MnO2既作電極材料又有催化作用C.該電池的負(fù)極反應(yīng)為:BH+8OH--8e-=BO+6H2OD.每消耗3molH2O2,轉(zhuǎn)移的電子為3mol4.原電池電極的“正”與“負(fù)”不僅與電極材料的性質(zhì)有關(guān),也與電解質(zhì)溶液有關(guān)。下列說法中正確的是()A.由Fe、Cu和FeCl3溶液組成的原電池中,負(fù)極反應(yīng)式為:Cu-2e-=Cu2+B.由Al、Cu和稀硫酸組成的原電池中,負(fù)極反應(yīng)式為:Cu-2e-=Cu2+C.由Al、Mg和NaOH溶液組成的原電池中,負(fù)極反應(yīng)式為:Al+4OH--3e-=AlO-+2H2OD.由Al、Cu和濃HNO3溶液組成的原電池中,負(fù)極反應(yīng)式為:Al-3e-=Al3+5.用X、Y、Z、W四種金屬進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):1 將X與Y用導(dǎo)線連接,浸入電解質(zhì)溶液中,Y極上有氣泡產(chǎn)生 2 將片狀的X、W分別投入等濃度鹽酸中都有氣體產(chǎn)生,W比X反應(yīng)劇烈 3 用惰性電極電解等物質(zhì)的量濃度的Y和Z的硝酸鹽混合溶液,在陰極上首先析出單質(zhì)Z 根據(jù)以上事實(shí),下列判斷或推測(cè)錯(cuò)誤的是()A.Z的陽離子氧化性最強(qiáng)B.W的還原性強(qiáng)于Y的還原性C.Z放入CuSO4溶液中一定有Cu析出D.用X、Z和稀硫酸可構(gòu)成原電池,X作負(fù)極6.(2014·濟(jì)南外國(guó)語學(xué)校質(zhì)檢)如下圖所示,杠桿AB兩端分別掛有體積相同、質(zhì)量相同的空心銅球和空心鐵球,調(diào)節(jié)杠桿使其在水中保持平衡,然后小心地向燒杯中央滴入CuSO4溶液,一段時(shí)間后,下列有關(guān)杠桿的偏向判斷正確的是(實(shí)驗(yàn)過程中,不考慮鐵絲反應(yīng)及兩邊浮力的變化)()A.無論杠桿為導(dǎo)體還是絕緣體,均為A端高B端低B.無論杠桿為導(dǎo)體還是絕緣體,均為A端低B端高C.當(dāng)杠桿為絕緣體時(shí),A端低B端高;為導(dǎo)體時(shí),A端高B端低D.當(dāng)杠桿為絕緣體時(shí),A端高B端低;為導(dǎo)體時(shí),A端低B端高二、雙項(xiàng)選擇題7.(2014·海南高考)根據(jù)下圖,下列判斷中正確的是()A.燒杯a中的溶液pH升高B.燒杯b中發(fā)生氧化反應(yīng)C.燒杯a中發(fā)生的反應(yīng)為2H++2e-=H2↑D.燒杯b中發(fā)生的反應(yīng)為2Cl--2e-=Cl2↑8.鎳鎘(NiCd)可充電電池在充、放電時(shí)按下式進(jìn)行:Cd+2NiOOH+2H2O=Cd(OH)2+2Ni(OH)2。有關(guān)該電池的說法正確的是()A.電解質(zhì)溶液可以選用稀硫酸溶液B.充電過程是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的過程C.放電時(shí)負(fù)極附近溶液的堿性不變D.充電時(shí)陽極反應(yīng):Ni(OH)2-e—+OH—=NiOOH+H2O三、非選擇題9.(2014·山師附中模擬)鉛酸蓄電池應(yīng)用廣泛,其電解液是一定濃度的硫酸溶液,總反應(yīng)是:Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O(1)該蓄電池放電工作時(shí)的負(fù)極材料是________,充電時(shí),該極接直流電源的________(填“正極”或“負(fù)極”)。(2)遠(yuǎn)洋輪船的鋼鐵船體在海水中易發(fā)生電化學(xué)腐蝕中的__________腐蝕。為防止發(fā)生這種腐蝕,通常把船體與浸在海水里的Zn塊相連,或與像鉛酸蓄電池這樣的直流電源的________極(填“正”或“負(fù)”)相連。鋼鐵在呈中性的潮濕環(huán)境下的腐蝕比呈酸性時(shí)緩慢,在堿性潮濕環(huán)境下的腐蝕更緩慢,試從化學(xué)平衡角度解釋堿性時(shí)比中性時(shí)更緩慢的原因:____________________(寫出電極反應(yīng)式及必要的文字?jǐn)⑹?。(3)Cu2O是一種半導(dǎo)體材料,可通過下圖的電解裝置制取,電解總反應(yīng)為2Cu+H2O=Cu2O+H2↑,陰極的電極反應(yīng)式是____________________。若用鉛酸蓄電池作為電源進(jìn)行電解,當(dāng)蓄電池中有0.2molH+被消耗時(shí),Cu2O的理論產(chǎn)量為________。10.(2013·海南高考)氮元素的氫化物和氧化物在工業(yè)生產(chǎn)和國(guó)防建設(shè)中都有廣泛應(yīng)用,回答下列問題:(1)氮元素原子的L層電子數(shù)為________________。(2)NH3與NaClO反應(yīng)可得到肼(N2H4),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________。(3)肼可作為火箭發(fā)動(dòng)機(jī)的燃料,與氧化劑N2O4反應(yīng)生成N2和水蒸氣。已知:①N2(g)+2O2(g)=N2O4(l)ΔH1=-19.5kJ·mol-1②(1)N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)ΔH2=-534.2kJ·mol-1寫出肼和N2O4反應(yīng)的熱化學(xué)方程式_________。(4)肼空氣燃料電池是一種堿性電池,該電池放電時(shí),負(fù)極的反應(yīng)式為____________________________________。11.(2013·石景山模擬)金屬銅不溶于稀硫酸,可溶于鐵鹽溶液生成銅鹽與亞鐵鹽?,F(xiàn)將一定量的銅片加入到100mL稀硫酸和硫酸鐵的混合溶液中,銅片完全溶解(不考慮鹽的水解及溶液體積的變化)。(1)寫出銅溶解于上述混合溶液的離子方程式____________。(2)若銅完全溶解時(shí),溶液中的Fe3+、Cu2+、H+三種離子的物質(zhì)的量濃度相等,且測(cè)得溶液的pH=1,則溶解銅的質(zhì)量是________g,溶液中的c(SO42-)=________mol/L。(3)若欲在上圖所示的裝置中發(fā)生(1)中的反應(yīng),則X極是______(填“正極”或“負(fù)極”),電極反應(yīng)式_______________。Y極的材料名稱是________,電極反應(yīng)式______________。12.如圖是一種航天器能量?jī)?chǔ)存系統(tǒng)原理示意圖。(1)該系統(tǒng)中能量轉(zhuǎn)化形式主要是_____________________。(2)裝置Y中,電解質(zhì)溶液為稀硫酸,氫氣在________極發(fā)生________反應(yīng),氧氣參與的電極反應(yīng)式為_________。(3)下列說法正確的是()A.裝置X能實(shí)現(xiàn)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能B.電容量大的鋰鋁合金材料能作裝置Y的電極C.裝置X能實(shí)現(xiàn)燃料電池的燃料和氧化劑再生D.裝置X、Y形成的子系統(tǒng)能實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的零排放,并能實(shí)現(xiàn)化學(xué)能與電能之間的完全轉(zhuǎn)化一、單項(xiàng)選擇題1.解析:A項(xiàng),由電池反應(yīng)可知,Ni2O3→Ni(OH)2,Ni的化合價(jià)由+3價(jià)→+2價(jià),化合價(jià)降低,發(fā)生還原反應(yīng),故Ni2O3為正極,F(xiàn)e→Fe(OH)2,F(xiàn)e的化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)椋?價(jià),化合價(jià)升高,發(fā)生氧化反應(yīng),故Fe為負(fù)極,正確;B項(xiàng),負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),F(xiàn)e+2OH--2e-Fe(OH)2,正確;C項(xiàng),陰極發(fā)生還原反應(yīng),F(xiàn)e(OH)2+2e-Fe+2OH-,c(OH-)增大,溶液的pH增大,故錯(cuò)誤;D項(xiàng),陽極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為2Ni(OH)2+2OH--2e-Ni2O3+3H2O,D項(xiàng)正確。答案:C1題變式1-1.解析:放電時(shí),Zn為負(fù)極,MnO2為正極反應(yīng)物,電子從Zn流向MnO2,電流方向與電子流向相反,故B項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:B1-2.解析:放電時(shí)反應(yīng)由右向左進(jìn)行,Mg為負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),Mo3S4發(fā)生還原反應(yīng),故A項(xiàng)錯(cuò)誤、B項(xiàng)正確;充電時(shí)反應(yīng)由左向右進(jìn)行,故陰極反應(yīng)式:xMg2++2xe-xMg,Mg2+向陰極遷移,C、D均正確。答案:A1-3.解析:該電池的負(fù)極為鋰,產(chǎn)生的Li+移向正極,A項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:A2.解析:該反應(yīng)電極材料本身不參加反應(yīng),電子從負(fù)極移向正極,故銀電極為負(fù)極,發(fā)生反應(yīng):2I--2e-I2,D錯(cuò)誤;石墨電極為正極,陽離子移向正極。答案:D3.解析:CH4失電子在負(fù)極上發(fā)生反應(yīng),A項(xiàng)正確;O2在正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤,從題干提供的兩極反應(yīng)式可知,負(fù)極消耗OH-,正極產(chǎn)生OH-,因此OH-是由正極通過內(nèi)電路流向負(fù)極,C項(xiàng)正確;每產(chǎn)生8mole-,負(fù)極消耗OH-10mol,而正極只生成8molOH-,所以工作一段時(shí)間后需補(bǔ)充KOH,D項(xiàng)正確。故選B項(xiàng)。答案:B3題變式3-1.解析:該原電池的化學(xué)原理是H2被氧化,在負(fù)極(a極)發(fā)生反應(yīng):H2-2e-2H+,H+由a極轉(zhuǎn)移到b極,D項(xiàng)正確;O2發(fā)生還原反應(yīng),在正極(b極)發(fā)生反應(yīng):O2+4H++4e-2H2O,則電子通過外電路從a極流向b極,A、B兩項(xiàng)不正確;C項(xiàng)因未指明氣體所處的溫度和壓強(qiáng),不正確。答案:D3-2.解析:每消耗3molH2O2,轉(zhuǎn)移的電子為6mol。答案:D4.解析:前兩項(xiàng)都按常規(guī)應(yīng)該是活潑金屬作負(fù)極;C項(xiàng)中Al能與NaOH溶液反應(yīng),作負(fù)極。D項(xiàng)中Al在濃HNO3中鈍化,Cu為負(fù)極。答案:C5.解析:由實(shí)驗(yàn)1可知,金屬活動(dòng)性X>Y,由實(shí)驗(yàn)2可知W>X,由實(shí)驗(yàn)3可知Y>Z,所以金屬活動(dòng)性順序?yàn)閃>X>Y>Z。那么,A、B、D三項(xiàng)都是正確的,而Z的金屬活動(dòng)性可能比Cu弱,C項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:C6.解析:當(dāng)杠桿AB為導(dǎo)體時(shí),Cu、Fe兩球在CuSO4溶液中構(gòu)成原電池,F(xiàn)e球端為負(fù)極,溶解,質(zhì)量減小,而銅球端為正極,發(fā)生反應(yīng):Cu2++2e-Cu,生成的單質(zhì)銅附著在銅球表面使其質(zhì)量增加,從而引起A端低B端高;當(dāng)杠桿AB為絕緣體時(shí),A端銅球與CuSO4溶液不反應(yīng),因而質(zhì)量不變,而B端鐵球發(fā)生反應(yīng):Fe+Cu2+Fe2++Cu,即每56g鐵溶解的同時(shí)又有64g銅附著在鐵球表面,因而鐵球質(zhì)量增加,所以A端高B端低。故選D項(xiàng)。答案:D二、雙項(xiàng)選擇題7.解析:由圖知,燒杯b中的Zn棒失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),電子轉(zhuǎn)移到Fe棒上,燒杯a中通入的氧氣在Fe棒表面得電子生成氫氧根離子,使a中溶液的pH升高。所以正確的為A、B兩項(xiàng)。答案:AB8.解析:充電時(shí)的反應(yīng)物Cd(OH)2和Ni(OH)2均屬于堿,可與酸反應(yīng),故電解質(zhì)不可選用酸溶液,A錯(cuò)誤;充電是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的過程,B正確;放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)式為:Cd-2e-+2OH-Cd(OH)2,負(fù)極附近溶液的堿性減弱,C錯(cuò)誤。答案:BD三、非選擇題9.解析:(1)放電時(shí)充當(dāng)原電池,此時(shí)Pb失電子生成PbSO4。因此,負(fù)極材料為Pb;充電時(shí)充當(dāng)電解池,需讓該極生成的PbSO4還原為Pb。因此應(yīng)與電源的負(fù)極相連;(2)輪船的鐵船體與海水(中性)接觸,在空氣中發(fā)生的應(yīng)為吸氧腐蝕;吸氧腐蝕的正極反應(yīng)為:O2+4e-+2H2O4OH-,堿性環(huán)境比中性時(shí)的OH-的濃度大,抑制了上述電極反應(yīng)的發(fā)生,所以腐蝕得慢;(3)陰極發(fā)生還原反應(yīng),即:2H++2e-H2↑,當(dāng)蓄電池中消耗0.2molH+時(shí),轉(zhuǎn)移的是0.1mole-,得到Cu2O的理論物質(zhì)的量可由陽極反應(yīng)式:2Cu+H2O-2e-Cu2O+2H+得為0.05mol,質(zhì)量為0.05mol×144g·mol-1=7.2g。答案:(1)Pb負(fù)極(2)吸氧負(fù)堿性環(huán)境時(shí),OH-抑制了反應(yīng)O2+4e-+2H2O4OH-的進(jìn)行,因此腐蝕緩慢(3)2H++2e-H2↑7.2g10.解析:(1)N原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖為:,故其L層上有5個(gè)電子;(2)NH3+NaClO―→N2H4,根據(jù)元素守恒還應(yīng)生成NaCl和H2O,觀察法可配平方程式為2NH3+NaClON2H4+NaCl+H2O;(3)肼與N2O4反應(yīng)生成N2和水蒸氣:2N2H4+N2O43N2+4H2O,觀察已知的兩個(gè)熱方程式可知,②×2-①得:2N2H4(l)+N2O4(l)3N2(g)+4H2O(g)ΔH=ΔH2×2-ΔH1=-1048.9kJ·mol-1;(4)“肼空氣燃料電池是一種堿性電池”中O2在正極反應(yīng),故負(fù)極是肼發(fā)生反應(yīng):N2H4-4e-+4OH-N2↑+4H2O。答案:(1)5(2)2NH3+NaClON2H4+NaCl+H2O(3)2N2H4(l)+N2O4(l)3N2(g)+4H2O(g)ΔH=-1048.9kJ·mol-1(4)N2H4-4e-+4OH-N2↑+4H2O11.解析:(2)溶液的pH

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論