高中生物2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第4單元 第12講　熱點(diǎn)題型二　減數(shù)分裂與可遺傳變異的關(guān)系分析

(2017·全國Ⅱ，1)已知某種細(xì)胞有4條染色體，且兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。某同學(xué)用示意圖表示這種細(xì)胞在正常減數(shù)分裂過程中可能產(chǎn)生的細(xì)胞。其中表示錯(cuò)誤的是√典例引領(lǐng)學(xué)科素養(yǎng)提升熱點(diǎn)題型二減數(shù)分裂與可遺傳變異的關(guān)系分析一、減數(shù)分裂與基因重組審題關(guān)鍵(1)由題干可知，某種細(xì)胞含有4條染色體且兩對等位基因G和g、H和h分別位于兩對同源染色體上，其中G和g所在染色體大，而H和h所在染色體小。(2)A圖細(xì)胞特點(diǎn)是染色體散亂分布，沒有同源染色體，則其可表示減數(shù)第二次分裂前期，該分裂過程中，含有基因G和基因H(或基因g和基因h)的非同源染色體組合到一起。B圖細(xì)胞中染色體的行為特點(diǎn)和A圖相同，只是在分裂過程中，含有基因g和基因H(或基因G和基因h)的非同源染色體組合到一起。(3)C圖細(xì)胞特點(diǎn)是染色體數(shù)目減半，沒有姐妹染色單體，則其為B圖所示細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第二次分裂所形成的子細(xì)胞。(4)減數(shù)第一次分裂后期特點(diǎn)為同源染色體分離，非同源染色體自由組合，因此正常情況下，該種細(xì)胞減數(shù)分裂形成的配子中不應(yīng)該含有同源染色體和等位基因。減數(shù)分裂中基因重組的兩種方式(1)非同源染色體上的非等位基因：在減數(shù)第一次分裂后期，可因同源染色體分離，非同源染色體自由組合而出現(xiàn)基因重組，如A與B或A與b組合。歸納總結(jié)(2)同源染色體上的非等位基因：在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期，可因同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換而導(dǎo)致基因重組，例如原本A與B組合，a與b組合，經(jīng)重組可導(dǎo)致A與b組合，a與B組合。續(xù)上頁1.如圖表示減數(shù)分裂過程中的染色體的部分行為變化。下列說法錯(cuò)誤的是A.圖示的變異類型為基因重組B.甲圖中的姐妹染色單體完成了片段的

交換C.甲圖兩條染色體的基因組成分別變?yōu)?/p>

AABb、aaBbD.乙圖表示產(chǎn)生的重組型配子是aB、Ab√解析甲圖中的非姐妹染色單體間發(fā)生交叉互換，而不是姐妹染色單體之間發(fā)生交換。跟蹤訓(xùn)練(2020·甘肅武威一診)圖1、圖2表示某基因型為AaBb的二倍體動(dòng)物在生殖發(fā)育過程中正在分裂的兩個(gè)細(xì)胞。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.圖1所示細(xì)胞中①處染色體上出現(xiàn)a基因的原因是基因突變B.圖2所示細(xì)胞中②處染色體上出現(xiàn)a基因的原因是交叉互換C.圖1所示細(xì)胞與圖2所示細(xì)胞均具有四對

同源染色體D.選該動(dòng)物的睪丸制作切片可觀察到圖1、

圖2所示細(xì)胞圖像√典例引領(lǐng)二、減數(shù)分裂與基因突變審題關(guān)鍵(1)據(jù)題圖分析，圖1所示細(xì)胞處于有絲分裂后期，所以①處染色體上出現(xiàn)a基因的原因是基因突變，圖2所示細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，②處染色體上出現(xiàn)a基因的原因是同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換。(2)圖1所示細(xì)胞具有四對同源染色體，圖2所示細(xì)胞具有兩對同源染色體。(3)由于圖2中細(xì)胞質(zhì)均等分裂，所以該細(xì)胞為初級精母細(xì)胞。想在一個(gè)裝片中同時(shí)觀察到圖1、圖2所示細(xì)胞圖像，應(yīng)選該動(dòng)物的睪丸制作切片。1.減數(shù)分裂與基因突變在減數(shù)第一次分裂前的間期，DNA分子復(fù)制過程中，如復(fù)制出現(xiàn)差錯(cuò)，則會引起基因突變，此時(shí)可導(dǎo)致姐妹染色單體上含有等位基因，這種突變能通過配子傳遞給下一代，如圖所示：歸納總結(jié)2.姐妹染色單體(或分開后形成的子染色體)上存在等位基因的原因分析(1)若為有絲分裂(如圖1)，則為基因突變。(2)若為減數(shù)分裂(如圖2)，則可能是交叉互換或基因突變，需要再結(jié)合個(gè)體的基因型和基因個(gè)數(shù)進(jìn)行判斷。續(xù)上頁2.某哺乳動(dòng)物的基因型為AABbEe，如圖是其一個(gè)精原細(xì)胞在產(chǎn)生精細(xì)胞過程中某個(gè)環(huán)節(jié)的示意圖，據(jù)此可以判斷A.圖示細(xì)胞為次級精母細(xì)胞，細(xì)胞中含一個(gè)染色體組B.該精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型有ABe、aBe、

AbEC.圖示細(xì)胞中，a基因來自基因突變或基因重組D.圖中有4條染色單體√跟蹤訓(xùn)練解析圖示細(xì)胞中無同源染色體，故該細(xì)胞是次級精母細(xì)胞，細(xì)胞中含兩個(gè)染色體組；正常情況下，一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的精細(xì)胞有兩種基因型，圖示細(xì)胞發(fā)生了基因突變，產(chǎn)生的精細(xì)胞有三種基因型，分別為ABe、aBe和AbE；因?yàn)橛H代細(xì)胞中無a基因，故其來自基因突變；圖中沒有染色單體。3.下圖中甲、乙為一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的兩個(gè)細(xì)胞，下列敘述正確的是A.甲圖細(xì)胞中存在A、a基因可能是因?yàn)橥慈旧w非姐妹染色單體發(fā)生

交換或基因突變B.甲圖細(xì)胞分裂結(jié)束形成的每個(gè)子細(xì)胞中各含有兩個(gè)染色體組C.乙圖細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，其子

細(xì)胞為精細(xì)胞或極體D.乙圖細(xì)胞已開始胞質(zhì)分裂，細(xì)胞中染色體

數(shù)與體細(xì)胞的相同√解析該生物的基因型為AaBb，而甲圖次級精母細(xì)胞含有A和a基因，乙圖次級精母細(xì)胞含有a和a基因，可見，甲圖次級精母細(xì)胞中a是A基因突變形成的，A錯(cuò)誤；甲圖細(xì)胞分裂形成的子細(xì)胞只含有一個(gè)染色體組，B錯(cuò)誤；精原細(xì)胞減數(shù)分裂不能形成極體，乙圖細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，其子細(xì)胞為精細(xì)胞，C錯(cuò)誤。一個(gè)基因型為AaXbY的雄果蠅經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了甲、乙兩個(gè)異常精細(xì)胞，精細(xì)胞甲的基因和性染色體組成為aYY，精細(xì)胞乙的基因和性染色體組成為AXbY。下列敘述不正確的是A.精細(xì)胞甲和精細(xì)胞乙不可能來自同一個(gè)初級精母細(xì)胞B.與精細(xì)胞乙同時(shí)形成的另外三個(gè)精細(xì)胞都是異常精細(xì)胞C.精細(xì)胞甲形成的原因是染色體在減數(shù)第二次分裂前多復(fù)制了一次D.精細(xì)胞乙形成的原因是X和Y染色體在減數(shù)第一次分裂過程中未分離√三、減數(shù)分裂與染色體變異典例引領(lǐng)審題關(guān)鍵(1)該果蠅的基因型為AaXbY，其細(xì)胞中染色體及基因組成為等位基因A、a位于常染色體上，b位于X染色體上。(2)正常減數(shù)分裂中，減數(shù)第一次分裂是A、a分離，Xb、Y分離，自由組合后可形成基因型為AXb、aXb、AY、aY的四種配子。(3)據(jù)此判斷，精細(xì)胞甲形成的原因是染色體在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂后，兩條Y染色體移向了細(xì)胞同一極，精細(xì)胞乙形成的原因是減數(shù)第一次分裂同源染色體(X、Y)沒有分開，移向了細(xì)胞同一極。減數(shù)分裂與染色體變異的關(guān)系分析(1)減數(shù)分裂異常導(dǎo)致配子種類變化的規(guī)律如果減數(shù)第一次分裂異常，則所形成的配子全部不正常；如果減數(shù)第一次分裂正常，減數(shù)第二次分裂一個(gè)次級精母細(xì)胞分裂異常，則所形成的配子有的正常，有的不正常。如圖所示：歸納總結(jié)續(xù)上頁續(xù)上頁(2)配子中染色體出現(xiàn)異常的原因①體細(xì)胞是純合子AABB，若形成的配子是AAB類型，則形成的原因是含A的同源染色體未分離進(jìn)入了同一子細(xì)胞或含A的姐妹染色單體分開后形成的兩條染色體進(jìn)入了同一子細(xì)胞。②體細(xì)胞是AaBb雜合類型發(fā)生異常a.若形成的配子是AaB或Aab或ABb或aBb類型，則形成的原因是減數(shù)第一次分裂時(shí)，同源染色體未分離進(jìn)入了同一子細(xì)胞。續(xù)上頁b.若形成的配子是AAB或AAb或ABB或aBB或aaB或aab或Abb或abb類型，則形成的原因是減數(shù)第二次分裂時(shí)，姐妹染色單體分開后形成的兩條染色體進(jìn)入了同一子細(xì)胞。③親代為AaXBY，產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生異常a.若配子中出現(xiàn)Aa或XY在一起，則減數(shù)第一次分裂異常。b.若配子中A—a分開，X—Y分開，出現(xiàn)兩個(gè)AA/aa或兩個(gè)XX/YY，則是減數(shù)第二次分裂異常。c.若配子中無性染色體或無A也無a，則是減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂異常。4.一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患紅綠色盲且性染色體組成為XXY的孩子，下列示意圖最能表明其原因的是跟蹤訓(xùn)練√解析紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，假設(shè)用B、b表示相關(guān)基因。表現(xiàn)型正常夫婦的基因型分別為XBY、XBXb；患病孩子的基因型為XbXbY，其是由XbXb型卵細(xì)胞與Y型精子結(jié)合發(fā)育形成的，XbXb卵細(xì)胞產(chǎn)生的原因是在減數(shù)第二次分裂后期次級卵母細(xì)胞著絲點(diǎn)分裂后產(chǎn)生的兩條Xb染色體沒有分開，一同進(jìn)入卵細(xì)胞。選項(xiàng)個(gè)體基因型配子基因型異常發(fā)生時(shí)期ADdD、D、dd減數(shù)第一次分裂BAaBbAaB、AaB、b、b減數(shù)第二次分裂CXaYXaY、X