食品分析與檢驗復習題1_第1頁
食品分析與檢驗復習題1_第2頁
食品分析與檢驗復習題1_第3頁
食品分析與檢驗復習題1_第4頁
食品分析與檢驗復習題1_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

食品分析與檢驗復習題1食品分析與檢驗復習題1食品分析與檢驗復習題1食品分析與檢驗復習題1編制僅供參考審核批準生效日期地址:電話:傳真:郵編:食品分析與檢驗復習題一、單選題1、用pH計測得的是食品的()A、總酸度B、有效酸度C、揮發(fā)酸度D、真實酸度2、在30℃測得糖溶液的錘度值為20,相當于標準條件20℃的錘度值為()A、20B、C、D、3、以下()是國際食品法典委員會的縮寫A、AOACB、ISOC、CACD、OIE4、測水不溶性灰分時,需用()先溶解總灰分,過濾后,再高溫處理。A、蒸餾水B、純凈水C、去離子水D、礦泉水5、紫外-可見分光光度計的紫外光源是由()發(fā)出的A、氙燈B、氘燈C、鎢燈D、空心陰極管6、在氣相色譜儀中,樣品以()形式與流動相結合,進入色譜柱A、固體B、液體C、氣體D、半固體7、測定酸度時,樣品處理時需將樣品中的()除去,避免對測定結果的干擾A、二氧化碳B、二氧化硅C、二氧化氮D、二氧化硫8、下列()適合測量黏度較高的流體A、毛細管黏度計B、旋轉黏度計C、滑球黏度計D、質構儀9、酸不溶性灰分也是()A、水溶性灰分B、水不溶性灰分C、堿溶性灰分D、堿不溶性灰分10、用凱氏定氮法測得某樣品中氮元素的含量為15克,則樣品中蛋白質含量推測是()A、240克B、140克C、克D、160克11、()測定是糖類定量的基礎。

A還原糖B非還原糖C葡萄糖D淀粉

12、直接滴定法在測定還原糖含量時用()作指示劑。

A亞鐵氰化鉀BCu2+的顏色C硼酸D次甲基藍

13、為消除反應產(chǎn)生的紅色Cu2O沉淀對滴定的干擾,加入的試劑是()

A鐵氰化鉀B亞鐵氰化鉀C醋酸鉛DNaOH

14、K2SO4在定氮法中消化過程的作用是().A.催化B.顯色C.氧化D.提高溫度15、凱氏定氮法堿化蒸餾后,用()作吸收液.A.硼酸溶液液C.萘氏試紙D.蒸餾水16、灰分是標示()一項指標。A無機成分總量B有機成分C污染的泥沙和鐵、鋁等氧化物的總量17、測定葡萄的總酸度時,其測定結果以()來表示。A檸檬酸B蘋果酸C酒石酸18、用直接滴定法測定食品還原糖含量時,所用標定溶液是()A、菲林試劑B、樣品C、葡萄糖D、酒石酸甲鈉19、高錳酸鉀測定食品還原糖含量時,所用標定溶液是()A、菲林試劑B、次甲基藍C、葡萄糖D、高錳酸鉀20、用水提取水果中的糖分時,應調(diào)節(jié)樣液至()。A、酸性B、中性C、堿性二、多選題1、處理樣品的干灰化法需要以下()設備A、坩堝B、容量瓶C、馬福爐D、稱量瓶2、感官檢驗的基本味道是指()A、酸B、甜C、咸D、苦3、采用蒸餾法測水分含量時,選用()作為溶劑A、苯B、四氯化碳C、二甲苯D、甲苯4、高效液相色譜的色譜圖有()兩種類型A、正相色譜B、反相色譜C、橫向色譜D、縱向色譜5、食品中的脂類包括()A、甘油二酸脂B、甘油三酸脂C、類脂D、類醇6、以下()可用于側量糖溶液的濃度A、波美度計B、錘度計C、乳稠計D、折光儀7、以下液相色譜的檢測器的是()A、光學性質檢測器B、熱電池檢測器C、電學和電化學檢測器D、熱學性質檢測器8、檢測下列()元素時,樣品處理不適合用干法消化A、CaB、HgC、AsD、Mg9、食品感官檢驗室由()組成A、檢驗區(qū)B、會議區(qū)C、辦公室D、樣品制備區(qū)10、脂類測定最常用的提取劑有()A、乙醚B、苯C、石油醚D、二甲苯11、下列()樣品應用乙醇作提取劑。A白檸檬B巧克力C餅干D、面包12、消化時還可加入()作為催化劑。A、硫酸鉀B、硫酸銅C、氧化銅D、氧化汞13、.哪類樣品在干燥之前,應加入精制海砂()

A、蔬菜B、果醬C、面包D、肉14、用乙醚提取脂肪時,不能用的加熱方法是()。A電爐加熱B水浴加熱C油浴加熱D電熱套加熱15、下面是還原糖的是()A乳糖B麥芽糖C葡萄糖D蔗糖16、脂溶性維生素測定前樣品需經(jīng)過()A皂化B水洗C有機溶劑提取D濃縮17、直接法測揮發(fā)性酸可采用()收集揮發(fā)性酸,然后用氫氧化鈉滴定A蒸餾法B干燥法C溶劑提取D真空法18、紫外可見分光光度計的吸收池有()兩種材質A玻璃B石英C水晶D鹵化鈉三、填空題1、測揮發(fā)酸時,要在處理好的樣品中加適量磷酸,其作用是2、用感官檢驗方法區(qū)分兩個樣品之間的差異時,可采用差別檢驗法中的或法。3、牛奶是否攙假的初步判斷,除測定相對密度外,還可測定。4、色譜中的兩相物質分別是和5、紫外-可見分光光度計由,,,和組成6、氣相色譜儀的檢測器有,,三種7、索氏抽提器由,,和組成8、灰分的測定中灰分反映其泥沙等的污染程度9、在食品分析中總糖是指和。10、原子吸收分光光度計的主要結構由,,和組成11、凱氏定氮法是通過對樣品總氮量的測定換算出蛋白質的含量,這是因為_____________________________________________。12、凱氏定氮法消化過程中H2SO4的作用是_______;CuSO4的作用是______________。13、新電極或很久未用的干燥電極,在使用前必須用____________________浸泡__________小時以上,其目的是______________________________。14、食品中的灰分可分為____________________、__________和____________________。15、密度是指______________________________,相對密度(比重)是指__________。16、對濃稠態(tài)樣品,在測定前加精制海砂或無水硫酸鈉的作用是_________________。17、測定還原糖含量時,對提取液中含有的色素、蛋白質、可溶性果膠、淀粉、單寧等影響測定的雜質必須除去,常用的方法是__________,所用澄清劑有三種:__________,__________,__________。18、在食品中限量元素測定時使用雙硫腙的目的是__________。19、錫的測定中使用抗壞血酸的作用是__________。四、問答/計算題精密稱取VB標準品20mg,加水準確稀釋至1000ml,將此溶液置厚度為1cm的吸收池中,在=361nm處測得其吸光度A為,另有兩個試樣,一為VB12的原料藥,精密稱取20mg,加水準確稀釋至1000ml,同樣在b=1cm,=361nm處測得其吸光度A為。一為VB12注射液,精密吸取,稀釋至,同樣測得其吸光度為。試分別計算VB12原料藥的百分含量和注射液的濃度(mg/ml)。2、為什么凱式定氮法測定出的食品中蛋白質含量為粗蛋白含量3、現(xiàn)抽取雙匯集團生產(chǎn)軟塑包裝的雙匯牌火腿腸10公斤(樣品批號為18),要求測定粗蛋白含量。1)某分析檢驗員稱取經(jīng)攪碎混勻的火腿于100mL凱氏燒瓶中。請寫出此后的樣品處理步驟。2)將消化液冷卻后,轉入100mL容量瓶中定容.移取消化稀釋液10mL于微量凱氏定氮蒸餾裝置的反應管中,用水蒸汽蒸餾,2%硼酸吸收后,餾出液用L鹽酸滴定至終點,消耗鹽酸.計算該火腿腸中粗蛋白含量。4、直接滴定法測定食品還原糖含量時,為什么要對酒石酸甲銅溶液進行標定5、用直接滴定法測定某廠生產(chǎn)的硬糖的還原糖含量,稱取克樣品,用適量水溶解后,定容于250mL。吸取堿性酒石酸銅甲、乙液各于錐形瓶中,加入水,加熱沸騰后用上述硬糖溶液滴定至終點耗去。已知標定酒石酸甲銅溶液液耗去%mg/mL葡萄糖液,問該硬糖中還原糖含量為多少答案一、單選題二、多選題三、填空題1.使結合態(tài)揮發(fā)酸游離出2.單邊檢驗雙邊檢驗3.乳稠度4.流動相固定相5.光源單色器吸收池檢測器記錄系統(tǒng)(熱導池檢測器)ECD(電子捕獲檢測器)FID(質量型微分檢測器)7.接收瓶濾紙筒抽提管冷凝管8.酸不溶性9.還原糖在測定條件下能水解為還原性單糖的蔗糖10.光源原子化器分光系統(tǒng)檢測系統(tǒng)11.一般蛋白質含氮量為16%12.使有機物脫水、碳化催化,指示消化終點的到達13.蒸餾水或L鹽酸溶液24使玻璃電極球膜表面形成有良好離子交換能力的水化層14.水溶性灰分水不溶性灰分酸不溶性灰分15.單位體積物質的質量物質的密度與參考物質的密度在規(guī)定條件下的比值16.防止樣品表面結殼焦化,使內(nèi)部水分蒸發(fā)受到阻礙17.加入澄清劑中性乙酸鉛乙酸鋅-亞鐵氰化鉀溶液硫酸銅-氫氧化鈉溶液18.使金屬離子與其螯合成金屬螯合物,用有機溶劑提取分離19.掩蔽劑四、回答/計算題L2.因為樣品中常含有核算、生物堿、含氮脂類、卟啉以及含氮色

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論