免疫血清學(xué)檢驗技術(shù)

關(guān)于免疫血清學(xué)檢驗技術(shù)第一頁，共一百零五頁，2022年，8月28日凝集反應(yīng)：細菌、螺旋體、紅細胞或細胞性抗原等顆粒性抗原，或可溶性抗原（或抗體）與載體顆粒結(jié)合成致敏顆粒后，它們與相應(yīng)抗體（或抗原）發(fā)生特異性反應(yīng)，在適當(dāng)電解質(zhì)存在下，形成肉眼可見的凝集現(xiàn)象。一、凝集反應(yīng)及其特點第一節(jié)凝集與沉淀反應(yīng)第二頁，共一百零五頁，2022年，8月28日凝集反應(yīng)過程：抗原抗體的特異性結(jié)合出現(xiàn)肉眼可見的凝集現(xiàn)象凝集反應(yīng)特點：IgM的作用比IgG大數(shù)百倍IgG與抗原結(jié)合后，常不出現(xiàn)凝集現(xiàn)象，稱不完全抗體臨床意義：進行細菌的抗原分析、鑒定及分型，也可應(yīng)用已知細菌檢查未知血清的抗體。第三頁，共一百零五頁，2022年，8月28日多克隆抗體單克隆抗體肌紅蛋白上清液第四頁，共一百零五頁，2022年，8月28日肉眼可見的凝集現(xiàn)象第五頁，共一百零五頁，2022年，8月28日直接凝集反應(yīng)(directagglutination)：

顆粒性抗原直接與抗體結(jié)合，在電解質(zhì)的作用下，出現(xiàn)肉眼可見的凝集現(xiàn)象。二、直接凝集反應(yīng)第六頁，共一百零五頁，2022年，8月28日（一）玻片凝集試驗YYY+方法評價:定性試驗簡便和快速敏感度低臨床應(yīng)用:菌種鑒定血清學(xué)分型血型鑒定第七頁，共一百零五頁，2022年，8月28日（二）試管凝集試驗方法評價：半定量試驗簡便、快速敏感度低可有假陽性臨床應(yīng)用：肥達氏試驗：傷寒副傷寒外裴二氏試驗：斑疹傷寒Wrighttest:布魯菌病交叉配血試驗第八頁，共一百零五頁，2022年，8月28日間接凝集反應(yīng)(indirectagglutination)：

將可溶性抗原或抗體吸附于顆粒性載體表面，然后與相應(yīng)的抗體或抗原反應(yīng)，在電解質(zhì)的作用下，出現(xiàn)肉眼可見的凝集現(xiàn)象。載體種類：RBC（醛化）；聚苯乙烯膠乳顆粒（羧化）；金黃色葡萄球菌。三、間接凝集反應(yīng)第九頁，共一百零五頁，2022年，8月28日用抗原致敏載體--檢測抗體（一）間接凝集反應(yīng)的類型1、正向間接凝集試驗第十頁，共一百零五頁，2022年，8月28日用抗體致敏載體----檢測抗原2、反向間接凝集試驗第十一頁，共一百零五頁，2022年，8月28日用抗原致敏載體--檢測抗原3、間接凝集抑制試驗第十二頁，共一百零五頁，2022年，8月28日coagglutinationtest：以金黃色葡萄球菌菌體為反應(yīng)的載體。人及多種哺乳動物（豬、兔、豚鼠等）血清中IgG抗體的FC段與菌體表面的A蛋白（SPA）非特異性結(jié)合后，IgG的兩個Fab段仍然暴露在菌體表面，保持著結(jié)合抗原的活性和特異性。當(dāng)與特異性抗原相遇時，能出現(xiàn)特異的凝集現(xiàn)象。SPA--(Fc)IgG(Fab)--AbSPA：staphylococcalproteinA4、協(xié)同凝集試驗第十三頁，共一百零五頁，2022年，8月28日（二）正向間接血凝試驗血凝試驗強度第十四頁，共一百零五頁，2022年，8月28日1/21/41/81/161/321/641/1281/2561/5121/1024Pos.Neg.Titer648512<232128324Patient12345678正向間接血凝試驗第十五頁，共一百零五頁，2022年，8月28日（三）反向膠乳凝集試驗第十六頁，共一百零五頁，2022年，8月28日將病毒抗原或重組抗原吸附于粉紅色明膠顆粒上，當(dāng)致敏顆粒與樣品血清作用時，若血清含有抗病毒抗體則可形成肉眼可見的粉紅色凝集（四）明膠凝集試驗第十七頁，共一百零五頁，2022年，8月28日抗原的檢測反向間接凝集試驗可用于檢測病原體的可溶性抗原，也可用于檢測各種蛋白質(zhì)成分?？贵w的檢測檢測細菌、病毒、寄生蟲等感染后產(chǎn)生的抗體。（五）間接凝集反應(yīng)的應(yīng)用第十八頁，共一百零五頁，2022年，8月28日未經(jīng)致敏的受檢者新鮮紅細胞試劑：抗人O型紅細胞的單克隆抗體臨床應(yīng)用：HIV檢測、HBV檢測四、自身紅細胞凝集試驗第十九頁，共一百零五頁，2022年，8月28日五、抗球蛋白試驗（Coombs試驗）第二十頁，共一百零五頁，2022年，8月28日（一）直接Coombs試驗檢測紅細胞上的不完全抗體第二十一頁，共一百零五頁，2022年，8月28日（二）間接Coombs試驗檢測血清中的不完全抗體第二十二頁，共一百零五頁，2022年，8月28日可溶性抗原(如細菌、外毒素、血清蛋白等)與相應(yīng)抗體特異性結(jié)合后，在一定條件(適量的電解質(zhì)、合適的酸堿度和溫度)下，經(jīng)一定時間，于比例合適處形成肉眼可見的沉淀現(xiàn)象。六、沉淀反應(yīng)precipitationreaction第二十三頁，共一百零五頁，2022年，8月28日沉淀反應(yīng)液體內(nèi)沉淀反應(yīng)凝膠沉淀反應(yīng)環(huán)狀沉淀反應(yīng)絮狀沉淀反應(yīng)免疫濁度測定瓊脂擴散試驗免疫電泳雙向瓊脂擴散試驗單向瓊脂擴散試驗對流免疫電泳試驗第二十四頁，共一百零五頁，2022年，8月28日（一）單向瓊脂擴散試驗制成含有適宜抗體濃度的瓊脂凝膠板。以適當(dāng)距離打孔，孔中加入可溶性抗原。抗原向周圍擴散，當(dāng)抗原與抗體比例適宜時，在瓊脂中形成抗原－抗體復(fù)合物的晶格和沉淀。沉淀環(huán)的直徑與抗原濃度呈正相關(guān)。擴散圈出現(xiàn)呈兩重沉淀環(huán)的雙環(huán)現(xiàn)象，表明存在但抗原性相同，而擴散率不同的兩種組分。第二十五頁，共一百零五頁，2022年，8月28日大分子抗原和長時間擴散（＞48h）：C=k×d2小分子抗原和較短時間（24h）：logC=k×d第二十六頁，共一百零五頁，2022年，8月28日（二）雙向瓊脂擴散試驗可溶性抗原與相應(yīng)抗體在含適量電解質(zhì)的瓊脂凝膠板的對應(yīng)孔中，各自向四周擴散，若兩者分子比例適當(dāng)，則在擴散的一定時間后在兩孔之間相遇并生成白色沉淀線。第二十七頁，共一百零五頁，2022年，8月28日第二十八頁，共一百零五頁，2022年，8月28日加入定量的抗體在中間孔，按一定距離在四周打數(shù)個小孔，分別加入不同稀釋度的抗原可見粗細不等的沉淀線，從而可判定抗原的效價。第二十九頁，共一百零五頁，2022年，8月28日三孔型雙向免疫擴散可能的結(jié)果第三十頁，共一百零五頁，2022年，8月28日（三）對流免疫電泳試驗概念:

在電場中進行的雙向免疫擴散。原理:

將抗原加至近陰極孔內(nèi)，抗體加至近陽極孔內(nèi)。抗原與抗體在pH8.6的緩沖液中均帶負電荷，通電后，抗原因帶負電荷向陽極泳動，而抗體球蛋白等電點高，所帶負電荷少，加之分子量較大，向陽極的位移小于受電滲作用向陰極的位移，形成抗原抗體相向移動。二者結(jié)合，在比例適宜處形成白色沉淀線。優(yōu)點:

快速，只需1小時左右；靈敏度提高，約為10μg／ml。第三十一頁，共一百零五頁，2022年，8月28日第三十二頁，共一百零五頁，2022年，8月28日（四）火箭電泳RocketElectrophoresis

又稱免疫擴散，是把單向免疫擴散同電泳結(jié)合在一起的方法?？乖诤卸靠贵w的瓊脂中泳動，兩者比例適宜時，在較短時間內(nèi)生成錐形的沉淀峰。在一定濃度范圍內(nèi)，沉淀峰的高度與抗原含量成正比。此法的特點是需時較短，故可用于快速沉淀標本中抗原的含量。第三十三頁，共一百零五頁，2022年，8月28日火箭電泳示意圖第三十四頁，共一百零五頁，2022年，8月28日早期的放射免疫技術(shù)是基于競爭性結(jié)合反應(yīng)原理的放射免疫分析(RIA)，稍后又發(fā)展了非競爭性結(jié)合的免疫放射分析(IRMA)。該類技術(shù)具有靈敏度高、特異性強、重復(fù)性好、樣品及試劑用量少、操作簡便且易于標準化等優(yōu)點，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷領(lǐng)域中各種微量蛋白質(zhì)、激素、小分子藥物和腫瘤標志物的定量分析。第二節(jié)放射免疫測定技術(shù)第三十五頁，共一百零五頁，2022年，8月28日常用標記核素

125I3H射線類型γβ理化性活潑不活撥核素豐度>90%-半衰期60.2d12.3y標記方法簡單復(fù)雜標記設(shè)備低廉昂貴測量條件簡單復(fù)雜第三十六頁，共一百零五頁，2022年，8月28日一、放射免疫分析1、基本原理：Ab限量，Ag*定量，Ag*與Ag具有等同的與Ab結(jié)合能力，且兩者的總量大于Ab結(jié)合位點，二者通過競爭方式與Ab結(jié)合；隨著Ag增加，Ag*與Ab結(jié)合形成Ag*Ab復(fù)合物的放射量降低，二者變化成函數(shù)關(guān)系。第三十七頁，共一百零五頁，2022年，8月28日第三十八頁，共一百零五頁，2022年，8月28日以未結(jié)合的Ag*為F，Ag*-Ab復(fù)合物為B，則B/F或B/T(B＋F)與Ag的量變存在著劑量-反應(yīng)曲線。第三十九頁，共一百零五頁，2022年，8月28日2、實驗方法及測定Ag*Ag平衡非平衡一步法二步法Ab＋體積溫度時間pHAg*--標準；Ag--樣品第四十頁，共一百零五頁，2022年，8月28日二抗體沉淀法

PEG沉淀法PR試劑法活性炭吸附法分離徹底，迅速分離試劑和過程不影響反應(yīng)平衡效果不受反應(yīng)介質(zhì)影響操作應(yīng)簡單、重復(fù)性好經(jīng)濟結(jié)合與游離標記物的分離第四十一頁，共一百零五頁，2022年，8月28日二、免疫放射分析1、基本原理：以過量125I標記抗體與待測抗原進行非競爭性免疫結(jié)合反應(yīng),用固相免疫吸附劑對B或F進行分離，其靈敏度和可測范圍均優(yōu)于RIA操作也較RIA簡單。第四十二頁，共一百零五頁，2022年，8月28日2、單位點IRMA先用過量標記抗體與待測抗原進行反應(yīng)，形成抗原抗體復(fù)合物；用固相抗原結(jié)合游離的標記抗體并將其分離,測定上清液的放射量第四十三頁，共一百零五頁，2022年，8月28日3、雙位點IRMA先用固相抗體與抗原結(jié)合，再用過量的標記抗體與抗原的另一決定簇結(jié)合，形成固相抗體-抗原-標記抗體復(fù)合物，洗棄剩余標記抗體，測固相上放射性。第四十四頁，共一百零五頁，2022年，8月28日RIAIRMA標記物抗原抗體原理競爭性結(jié)合非競爭結(jié)合反應(yīng)體系A(chǔ)g*、Ag、Ab固相Ab、Ab*、Ag反應(yīng)動力學(xué)慢快靈敏度相對低高檢測范圍窄寬1-2數(shù)量級特異性差（PcAb）優(yōu)（McAb）標準曲線結(jié)合率與測值成反比結(jié)合率與測值成正比待測抗原大小分子二抗原決定簇IRMA與RIA比較第四十五頁，共一百零五頁，2022年，8月28日

將抗原抗體反應(yīng)與熒光物質(zhì)發(fā)光分析相結(jié)合，用熒光檢測儀檢測抗原抗體復(fù)合物中特異性熒光強度，對液體標本中微量或超微量物質(zhì)進行定量測定。第三節(jié)熒光免疫技術(shù)（一）熒光免疫分析的基本原理第四十六頁，共一百零五頁，2022年，8月28日均相熒光免疫測定時間分辨熒光免疫測定熒光酶免疫測定非均相熒光免疫測定熒光偏振免疫測定熒光免疫技術(shù)熒光免疫技術(shù)的類型熒光免疫測定液體樣品測定熒光抗體技術(shù)固體樣品測定直接法間接法雙標記法第四十七頁，共一百零五頁，2022年，8月28日熒光物質(zhì)λex（nm）λem（nm）應(yīng)用異硫氰酸熒光素(FITC)490～495520～530（黃綠色）FAT、熒光偏振免疫測定四乙基羅丹明(RB200)570～575595～600（橙紅色）FITC的襯比染色或雙標記FAT四甲基異硫氰酸羅丹明(TRITC)550620（橙紅色）FITC的襯比染色或雙標記FAT藻紅蛋白（PE）490-560595（紅色）雙標記FAT、流式細胞術(shù)7-氨基-4-甲基香豆素354430（藍色）雙標記或多標記FATEu3+螯合物340613時間分辨熒光免疫測定熒光免疫測定中常用的熒光物質(zhì)第四十八頁，共一百零五頁，2022年，8月28日時間分辨檢測原理示意圖（二）時間分辨熒光免疫測定1、基本原理第四十九頁，共一百零五頁，2022年，8月28日鑭系元素銪(Eu3+)（最常用）；釤(Sm3+)；鋱(Tb3+)；釹(Nd3+)；鏑(Dy3+)熒光物質(zhì)熒光壽命(ns)熒光物質(zhì)熒光壽命(ns)非特異熒光背景1～10Sm3+-β-NTA65000人血清蛋白4.1Sm3+-PTA60000球蛋白3.0Eu3+-β-NTA714000細胞色素C3.5Eu3+-PTA925000FITC4.5Tb3+-PTA96000丹黃酰氯14Dy3+-PTA10002、標記物常見熒光物質(zhì)的熒光壽命第五十頁，共一百零五頁，2022年，8月28日3、信號增強作用結(jié)合β-二酮體Eu3+解離pH<4熒光增強Eu3+標記的抗原-抗體復(fù)合物固相雙抗體夾心法原理示意圖第五十一頁，共一百零五頁，2022年，8月28日固相抗體-待檢抗原-Eu3+標記抗體復(fù)合物在酸性增強液下，Eu3+解離，340nm激發(fā)光下發(fā)射613nm熒光。4、雙抗體夾心法第五十二頁，共一百零五頁，2022年，8月28日待檢抗原和Eu3+標記抗原與固相抗體競爭結(jié)合,溫育洗滌后在固相中加入熒光增強液,測定熒光強度，熒光強度與待檢抗原含量成反比。5、固相抗體競爭法第五十三頁，共一百零五頁，2022年，8月28日待檢抗原和固相抗原競爭結(jié)合定量的Eu3+標記抗體，溫育洗滌后在固相中加入熒光增強液,測定熒光強度，熒光強度與待檢抗原含量成反比。6、固相抗原競爭法第五十四頁，共一百零五頁，2022年，8月28日熒光偏振免疫測定原理示意圖（三）熒光偏振免疫測定第五十五頁，共一百零五頁，2022年，8月28日熒光酶免疫測定熒光物質(zhì)產(chǎn)生示意圖

酶標記抗體或抗原，與固相載體包被的抗原或抗體特異性結(jié)合。洗去游離的酶標物。加入底物，經(jīng)酶分解后生成熒光產(chǎn)物。（四）熒光酶免疫測定第五十六頁，共一百零五頁，2022年，8月28日標記酶底物熒光產(chǎn)物λex(nm)λem(nm)響應(yīng)信號堿性磷酸酶4-MUP4-MU36045010β-半乳糖苷酶4-MUG4-MU36045010辣根過氧化物酶HPA二聚體3174140.03熒光酶免疫測定標記用酶及熒光底物第五十七頁，共一百零五頁，2022年，8月28日固相抗體和酶標記抗體與待檢抗原反應(yīng)，形成固相抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，加入底物進行酶促發(fā)光反應(yīng)，發(fā)光量與待檢抗原含量成正比。1、雙抗體夾心法第五十八頁，共一百零五頁，2022年，8月28日熒光酶免疫測定（雙抗體夾心法）示意圖第五十九頁，共一百零五頁，2022年，8月28日固相抗原和酶標抗原與待檢抗體反應(yīng)，形成固相抗原-待檢抗體-酶標抗原復(fù)合物，加入底物進行酶促發(fā)光，發(fā)光量與待檢抗體含量成正比。2、雙抗原夾心法第六十頁，共一百零五頁，2022年，8月28日待檢抗原和固相抗原競爭結(jié)合定量的酶標抗體，洗滌除去未結(jié)合部分，固相抗原與酶標抗體形成的復(fù)合物被留下來，加入底物進行酶促發(fā)光反應(yīng)，熒光強度與待檢抗原含量成反比。3、固相抗原競爭法第六十一頁，共一百零五頁，2022年，8月28日抗核抗體(均質(zhì)型)抗核抗體(核膜型)抗核抗體(斑點型)（五）熒光酶免疫技術(shù)的應(yīng)用1、自身抗體檢測第六十二頁，共一百零五頁，2022年，8月28日寄生蟲（猴胚腎細胞內(nèi)弓形蟲）細菌（藤黃微球菌)2、病原體檢測第六十三頁，共一百零五頁，2022年，8月28日腫瘤（人肝癌細胞）3、免疫病理檢測第六十四頁，共一百零五頁，2022年，8月28日4、細胞表面抗原和受體檢測熒光免疫技術(shù)可用于淋巴細胞表面CD抗原、抗原受體、補體受體、Fc受體等的檢測以及淋巴細胞及其亞群的鑒定和計數(shù)。第六十五頁，共一百零五頁，2022年，8月28日酶標抗體（抗原）與抗原（抗體）的特異性反應(yīng)酶對底物的顯色反應(yīng)對抗原或抗體進行定位、定性或定量的測定分析第四節(jié)酶免疫測定一、基本原理第六十六頁，共一百零五頁，2022年，8月28日（一）常用的酶及其底物1、辣根過氧化物酶（HRP）多用于ELISA方法。四甲基聯(lián)苯胺TMB。反應(yīng)后顯藍色，加酸終止反應(yīng)后變?yōu)辄S色,測定波長450nm，穩(wěn)定，無致癌性。2、堿性磷酸酶（AP）對-硝基苯磷酸酯（pNPP）。經(jīng)酶作用后的產(chǎn)物為黃色對硝基酚，最大吸收峰波長為405nm。3、β-半乳糖苷酶（β-Gal）多用于均相酶免疫測定。4MUG。經(jīng)酶作用后生成高強度熒光物，用熒光計測量。第六十七頁，共一百零五頁，2022年，8月28日（二）固相載體及其處理1、常用的固相載體塑料制品、微顆粒、膜載體。通過固相載體可以方便的將非均相酶免技術(shù)中游離的和結(jié)合的抗體（或抗原）酶標記物迅速分離。第六十八頁，共一百零五頁，2022年，8月28日2、固相載體的處理⑴包被（coating）：將抗原或抗體結(jié)合于固相載體。⑵封閉（blocking）：用1%-5%的牛血清白蛋白或5%-20%小牛血清消除固相載體表面未結(jié)合的位點，消除非特異性吸附。第六十九頁，共一百零五頁，2022年，8月28日酶免疫技術(shù)酶免疫組化酶免疫測定均相非均相固相酶免疫測定液相酶免疫測定組織切片或其它標本中抗原的定位液體標本中抗原或抗體的定性和定量（三）酶免疫技術(shù)分類第七十頁，共一百零五頁，2022年，8月28日均相酶免疫測定主要用于藥物和小分子物質(zhì)的檢測。非均相免疫測定中的ELISA應(yīng)用更為廣泛。常用于傳染病的診斷：病毒性肝炎（甲肝抗體、“乙肝三對”、丙肝抗體、戊肝抗體）、風(fēng)疹病毒、皰疹病毒、輪狀病毒；結(jié)核桿菌、幽門螺桿菌。也用于一些蛋白質(zhì)的檢測：各種免疫球蛋白、補體、腫瘤標志物（甲胎蛋白、癌胚抗原、前列腺特異性抗原）。（三）酶免疫測定的應(yīng)用第七十一頁，共一百零五頁，2022年，8月28日

酶標記物與相應(yīng)的抗原或抗體結(jié)合后，標記酶的活性會發(fā)生改變，不用分離結(jié)合和游離酶標記物，通過測定標記酶的活性的改變，而確定抗原或抗體的含量。常用于小分子激素和半抗原（如藥物）的測定。二、均相酶免疫測定第七十二頁，共一百零五頁，2022年，8月28日1、酶放大免疫測定技術(shù)EMITenzyme-mutipliedimmunoassaytechnique

第七十三頁，共一百零五頁，2022年，8月28日2、克隆酶供體免疫分析CEDIAclonedenzymedonorimmunoassay

第七十四頁，共一百零五頁，2022年，8月28日三、酶聯(lián)免疫吸附試驗Enzyme-linkedimmunosorbentassay（一）基本過程及試劑1、包被：固相的抗原或抗體2、反應(yīng)：加入待測抗體或抗原和酶標抗原或抗體。酶標記物（酶結(jié)合物）3、洗滌：使結(jié)合在固相上的抗原抗體復(fù)合物與未結(jié)合的分離4、底物顯色：定性或定量的分析。酶反應(yīng)的底物第七十五頁，共一百零五頁，2022年，8月28日1、雙抗體夾心法方法：用已知抗體包被，加入待檢血清，再加酶標抗體，加底物顯色

應(yīng)用：二價或二價以上的較大分子抗原測定乙型肝炎表面抗原、甲胎蛋白、HCG等（二）ELISA檢測抗原的方法第七十六頁，共一百零五頁，2022年，8月28日第七十七頁，共一百零五頁，2022年，8月28日雙抗體夾心法測抗原YYYEYEYEYYEYEYEYYYYYYYYYYYYEYEYEYYYYYYYYYY第七十八頁，共一百零五頁，2022年，8月28日2、競爭法

方法：用已知抗體包被，加入待測血清，再加酶標抗原，酶標抗原與待檢物競爭與包被物結(jié)合。加底物顯色。

應(yīng)用：用于只有一個抗原決定簇的小分子半抗原（藥物、激素等）第七十九頁，共一百零五頁，2022年，8月28日第八十頁，共一百零五頁，2022年，8月28日競爭法測抗原YYYYYYEYYEYYYYEYYEYEYEYEYE第八十一頁，共一百零五頁，2022年，8月28日1、間接法方法：用已知抗原包被，加入待測血清，再加酶標的抗人IgG（抗抗體或二抗）加底物顯色。優(yōu)點：一種酶標抗抗體檢測各種與抗原相應(yīng)的抗體。應(yīng)用：常用于HCV抗體、HIV抗體和梅毒螺旋體抗體等的測定。（三）ELISA檢測抗體的方法第八十二頁，共一百零五頁，2022年，8月28日第八十三頁，共一百零五頁，2022年，8月28日間接法測抗體YEYYYEYYYEYYEYYEYYEYYEYEYEY第八十四頁，共一百零五頁，2022年，8月28日2、雙抗原夾心法原理：類似雙抗體夾心法操作步驟：類似應(yīng)用：乙型肝炎表面抗體第八十五頁，共一百零五頁，2022年，8月28日3、競爭法原理：類似檢測抗原的競爭法應(yīng)用：乙型肝炎病毒核心抗體(HBcAb)和乙型肝炎病毒e抗體(HBeAb)的檢測第八十六頁，共一百零五頁，2022年，8月28日應(yīng)用于病原體急性感染診斷中的IgM型抗體、甲型肝炎HAV-IgM抗體、乙型肝炎病毒核心HBc-IgM抗體的檢測。原理：抗人IgMμ鏈抗體包被捕獲待測標本中IgM類抗體加入特異性抗原和酶標記特異性抗原的抗體底物顯色

4、捕獲法第八十七頁，共一百零五頁，2022年，8月28日第八十八頁，共一百零五頁，2022年，8月28日捕獲法原理EYEYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYEYEYEYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYY第八十九頁，共一百零五頁，2022年，8月28日第五節(jié)固相膜免疫測定一、常用的固相膜及其特點玻璃纖維素(fiberglass)，尼龍(nylon)，聚偏氟乙稀(polyvinylidenefluoride，PVDF)，硝酸纖維素(nitrocellulose，NC)多孔性--毛細管作用非共價鍵高度吸附抗體或抗原--高度敏感性易于漂洗--操作簡便第九十頁，共一百零五頁，2022年，8月28日固相NC膜第九十一頁，共一百零五頁，2022年，8月28日

利用金溶膠中