最新基因在染色體上復(fù)習(xí)課件

基因在染色體上復(fù)習(xí)基因在染色體上復(fù)習(xí)1一、薩頓的假說(shuō)1.1903年，美國(guó)遺傳學(xué)家薩頓研究蝗蟲(chóng)精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程，同時(shí)發(fā)現(xiàn)孟德?tīng)栠z傳規(guī)律中的遺傳因子就是基因，而且基因與染色體的行為非常相似。2.假說(shuō)：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的基因就在染色體上3.依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系基因和染色體行為的平行關(guān)系具體體現(xiàn)哪些方面呢？4.方法：類比推理法一、薩頓的假說(shuō)1.1903年，美國(guó)遺傳學(xué)家薩頓研究蝗蟲(chóng)精子和2最新基因在染色體上復(fù)習(xí)課件3最新基因在染色體上復(fù)習(xí)課件4最新基因在染色體上復(fù)習(xí)課件5最新基因在染色體上復(fù)習(xí)課件6最新基因在染色體上復(fù)習(xí)課件7最新基因在染色體上復(fù)習(xí)課件8驗(yàn)證假說(shuō)：測(cè)交得出結(jié)論：基因在染色體上若控制白眼基因（w）在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系？提出問(wèn)題：作出假說(shuō)：回顧摩爾根的實(shí)驗(yàn)：假說(shuō)—演繹法基因在染色體上怎么排列呢？基因在染色體上呈線性排列驗(yàn)證假說(shuō)：測(cè)交得出結(jié)論：基因在染色體上若控制白眼基因（w）在9三、孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋1.基因分離定律：在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代2.基因自由組合定律：在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，同源染色體上等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合3412同源染色體的非等位基因不能自由組合DdAaBb三、孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋1.基因分離定律：在減數(shù)分裂形成101.下列有關(guān)性染色體的敘述中正確的是()A．性染色體只出現(xiàn)在性器官內(nèi)的性細(xì)胞中B．性染色體上的基因在體細(xì)胞中不表達(dá)C．性染色體在體細(xì)胞增殖時(shí)不發(fā)生聯(lián)會(huì)行為D．性染色體在次級(jí)精(卵)母細(xì)胞中只含一個(gè)DNA命題設(shè)計(jì)C1.下列有關(guān)性染色體的敘述中正確的是()命題設(shè)計(jì)C11【典例2】(2012·江蘇單科，10)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是() A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D．初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體【典例2】(2012·江蘇單科，10)下列關(guān)于人類性別決定①XY型

雄性：常染色體+XY（異型）雌性：常染色體+XX（同型）人、哺乳動(dòng)物、果蠅；一些雌雄異株的植物②ZW型雌性：常染色體+ZW(異型）雄性：常染色體+ZZ(同型）鳥(niǎo)類、蛾類

性別決定：③自然界還存在其他類型的性別決定。如染色體倍數(shù)決定性別(蜜蜂等)，環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等。性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問(wèn)題注意：由性染色體決定性別的生物才有性染色體，雌雄同株的植物沒(méi)有，蜜蜂也沒(méi)有性染色體①XY型雄性：常染色體+XY（異型）雌性：常染色體+XX（同課堂小結(jié)：1.薩頓的假說(shuō)：類比推理法2.摩爾根的實(shí)驗(yàn)：假說(shuō)演繹法3.孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋：課堂小結(jié)：1.薩頓的假說(shuō)：類比推理法2.摩爾根的實(shí)驗(yàn)：假說(shuō)演14考點(diǎn)三伴性遺傳的類型和遺傳特點(diǎn)1．伴性遺傳概念的理解(1)基因位置：性染色體上——X、Y或Z、W上。(2)特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)的概率不同。2．X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳考點(diǎn)三伴性遺傳的類型和遺傳特點(diǎn)1．伴性遺傳概念的理153．X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳基因的位置模型圖解特征舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病人類抗維生素D佝僂病伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳家族中男性全患病，父?jìng)髯樱觽鲗O，世代連續(xù)隔代交叉遺傳，男患多于女患；女病父子病連續(xù)遺傳，女患多于男患；男病母女病3．X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳基因的位置特征舉例人類16考點(diǎn)三系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析第一步：確認(rèn)或排除細(xì)胞質(zhì)遺傳(1)若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳(2)若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者，孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。第二步：確認(rèn)或排除伴Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。考點(diǎn)三系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析第一步：17第三步：判斷顯隱性(1)“無(wú)中生有”是隱性遺傳病(2)“有中生無(wú)”是顯性遺傳病第四步：確認(rèn)或排除伴X染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中①女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色體遺傳②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色體遺傳(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。②男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色體遺傳。第三步：判斷顯隱性第四步：確認(rèn)或排除伴X染色體遺傳(2)在已18最可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳最可能是伴Y甲?。撼Ｈ旧w隱性遺傳乙?。嚎赡苁浅ｋ[或伴X隱加條件：Ⅲ－4不攜帶乙遺傳病的致病基因乙?。喊閄染色體隱性遺傳最可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳最可能是伴Y甲?。撼Ｈ旧w隱性遺傳乙?。嚎?9第五步：若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。最可能是伴X染色體顯性遺傳第五步：若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)最可能是伴203.基因在X和Y的同源區(qū)段雌性基因型：雄性基因型：XAXAXAXaXaXaXAYAXAYaXaYAXaYa交配類型種類：12小練習(xí)：寫以下情況額遺傳圖解（用A，a表示；寫到F2）（1）基因在X和Y的同源區(qū)段；隱性雌X純合顯性雄（2）基因在X的非同源區(qū)段；隱性雌X純合顯性雄（3）基因在常染色體上；隱性雌X純合顯性雄3.基因在X和Y的同源區(qū)段雌性基因型：XAXAXAXa214.確定基因在染色體上的位置方法:隱性雌X純合顯性雄（1）若F1代雌性均為顯性，雄性均為隱性；

(2)若F1代雌雄均為顯性；

若F2代雌雄均有顯性和隱性；若F2雄性均為顯性，雌性顯隱性均有；基因在X染色體上基因在X和Y染色體上或在常染色體上基因在常染色體上基因在X和Y染色體上4.確定基因在染色體上的位置方法:隱性雌X純合顯性雄（1）若22

結(jié)束語(yǔ)謝謝大家聆聽(tīng)！??！23

結(jié)束語(yǔ)謝謝大家聆聽(tīng)?。?！23基因在染色體上復(fù)習(xí)基因在染色體上復(fù)習(xí)24一、薩頓的假說(shuō)1.1903年，美國(guó)遺傳學(xué)家薩頓研究蝗蟲(chóng)精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程，同時(shí)發(fā)現(xiàn)孟德?tīng)栠z傳規(guī)律中的遺傳因子就是基因，而且基因與染色體的行為非常相似。2.假說(shuō)：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的基因就在染色體上3.依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系基因和染色體行為的平行關(guān)系具體體現(xiàn)哪些方面呢？4.方法：類比推理法一、薩頓的假說(shuō)1.1903年，美國(guó)遺傳學(xué)家薩頓研究蝗蟲(chóng)精子和25最新基因在染色體上復(fù)習(xí)課件26最新基因在染色體上復(fù)習(xí)課件27最新基因在染色體上復(fù)習(xí)課件28最新基因在染色體上復(fù)習(xí)課件29最新基因在染色體上復(fù)習(xí)課件30最新基因在染色體上復(fù)習(xí)課件31驗(yàn)證假說(shuō)：測(cè)交得出結(jié)論：基因在染色體上若控制白眼基因（w）在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系？提出問(wèn)題：作出假說(shuō)：回顧摩爾根的實(shí)驗(yàn)：假說(shuō)—演繹法基因在染色體上怎么排列呢？基因在染色體上呈線性排列驗(yàn)證假說(shuō)：測(cè)交得出結(jié)論：基因在染色體上若控制白眼基因（w）在32三、孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋1.基因分離定律：在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代2.基因自由組合定律：在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，同源染色體上等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合3412同源染色體的非等位基因不能自由組合DdAaBb三、孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋1.基因分離定律：在減數(shù)分裂形成331.下列有關(guān)性染色體的敘述中正確的是()A．性染色體只出現(xiàn)在性器官內(nèi)的性細(xì)胞中B．性染色體上的基因在體細(xì)胞中不表達(dá)C．性染色體在體細(xì)胞增殖時(shí)不發(fā)生聯(lián)會(huì)行為D．性染色體在次級(jí)精(卵)母細(xì)胞中只含一個(gè)DNA命題設(shè)計(jì)C1.下列有關(guān)性染色體的敘述中正確的是()命題設(shè)計(jì)C34【典例2】(2012·江蘇單科，10)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是() A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D．初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體【典例2】(2012·江蘇單科，10)下列關(guān)于人類性別決定①XY型

雄性：常染色體+XY（異型）雌性：常染色體+XX（同型）人、哺乳動(dòng)物、果蠅；一些雌雄異株的植物②ZW型雌性：常染色體+ZW(異型）雄性：常染色體+ZZ(同型）鳥(niǎo)類、蛾類

性別決定：③自然界還存在其他類型的性別決定。如染色體倍數(shù)決定性別(蜜蜂等)，環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等。性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問(wèn)題注意：由性染色體決定性別的生物才有性染色體，雌雄同株的植物沒(méi)有，蜜蜂也沒(méi)有性染色體①XY型雄性：常染色體+XY（異型）雌性：常染色體+XX（同課堂小結(jié)：1.薩頓的假說(shuō)：類比推理法2.摩爾根的實(shí)驗(yàn)：假說(shuō)演繹法3.孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋：課堂小結(jié)：1.薩頓的假說(shuō)：類比推理法2.摩爾根的實(shí)驗(yàn)：假說(shuō)演37考點(diǎn)三伴性遺傳的類型和遺傳特點(diǎn)1．伴性遺傳概念的理解(1)基因位置：性染色體上——X、Y或Z、W上。(2)特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)的概率不同。2．X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳考點(diǎn)三伴性遺傳的類型和遺傳特點(diǎn)1．伴性遺傳概念的理383．X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳基因的位置模型圖解特征舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病人類抗維生素D佝僂病伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳家族中男性全患病，父?jìng)髯?，子傳孫，世代連續(xù)隔代交叉遺傳，男患多于女患；女病父子病連續(xù)遺傳，女患多于男患；男病母女病3．X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳基因的位置特征舉例人類39考點(diǎn)三系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析第一步：確認(rèn)或排除細(xì)胞質(zhì)遺傳(1)若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳(2)若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者，孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。第二步：確認(rèn)或排除伴Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳?？键c(diǎn)三系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析第一步：40第三步：判斷顯隱性(1)“無(wú)中生有”是隱性遺傳病(2)“有中生無(wú)”是顯性遺傳病第四步：確認(rèn)或排除伴X染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中①女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色體遺傳②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色體遺傳(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。②男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色體遺傳。第三步：判斷顯隱性第四步：確認(rèn)或排除伴X染色體遺傳(2)在已41最可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳最可能是伴Y甲?。撼Ｈ旧w隱性遺傳乙?。嚎赡苁浅ｋ[或伴X隱加條件：Ⅲ－4不攜帶乙遺傳病的致病基因乙病：伴X染色體隱性遺傳最可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳最可能是伴Y甲?。撼Ｈ旧w隱性遺傳乙?。嚎?2第五步：若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。最可能是伴X染色體顯性遺傳第五步：若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)最可能是伴433.基因在X和Y的同源區(qū)段雌性基因型：雄性基因型：XAXAXAXaXaXaXAYAXAYaXaYAXaYa交配類型種類：12小練習(xí)：寫以下情況額遺傳圖解（用A，a表示；寫到F2）（1）基因在X和Y的同源區(qū)段；隱性雌X純合顯性雄（2）基因在X的非同源區(qū)段；隱性雌X純合顯