高中生物2023年高考生物一輪復(fù)習(xí)（新人教新高考） 第6單元 第1課時(shí)　DNA是主要的遺傳物質(zhì)

DNA是主要的遺傳物質(zhì)第1課時(shí)課標(biāo)要求概述多數(shù)生物的基因是DNA分子的功能片段，有些病毒的基因在RNA分子上?？键c(diǎn)一肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的分析考點(diǎn)二噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的分析考點(diǎn)三煙草花葉病毒感染實(shí)驗(yàn)及遺傳物質(zhì)內(nèi)容索引重溫高考

真題演練課時(shí)精練肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的分析考點(diǎn)一

1.格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)梳理歸納

夯實(shí)必備知識(shí)光滑粗糙不死亡死亡死亡轉(zhuǎn)化R型細(xì)菌無(wú)致病性，加熱致死的S型細(xì)菌無(wú)致病性R型細(xì)菌能轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌S型細(xì)菌有致病性因子延伸思考(1)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中“加熱”是否已導(dǎo)致DNA和蛋白質(zhì)變性？提示

加熱殺死的S型細(xì)菌，其蛋白質(zhì)變性失活，DNA在加熱過(guò)程中，雙螺旋解開(kāi)，氫鍵斷裂，但緩慢冷卻時(shí)，其結(jié)構(gòu)可恢復(fù)。延伸思考(2)資料：R型細(xì)菌生長(zhǎng)到一定階段時(shí)，就會(huì)分泌感受態(tài)因子，這種因子會(huì)誘導(dǎo)感受態(tài)特異蛋白質(zhì)(如自溶素)的表達(dá)，它的表達(dá)使R型細(xì)菌具有與DNA結(jié)合的活性。加熱致死的S型細(xì)菌遺留下來(lái)的DNA片段會(huì)與感受態(tài)的R型活細(xì)菌結(jié)合，從而進(jìn)入細(xì)胞，并通過(guò)同源重組置換的方式整合到R型細(xì)菌的基因組中，使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。請(qǐng)結(jié)合資料，思考：R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的實(shí)質(zhì)是什么？提示轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是S型細(xì)菌的DNA片段整合到R型細(xì)菌的DNA中，即基因重組。延伸思考(3)(源于必修2P43圖3－2)格里菲思第四組實(shí)驗(yàn)中，小鼠體內(nèi)S型細(xì)菌、R型細(xì)菌含量的變化情況如圖所示，則：①ab段R型細(xì)菌數(shù)量減少的原因是_________________________________________________________。②bc段R型細(xì)菌數(shù)量增多的原因是______________________________________________________________________________________。③后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由

而來(lái)的。小鼠體內(nèi)形成大量的抗R型細(xì)菌的抗體，致使R型細(xì)菌數(shù)量減少b之前，已有少量R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，S型細(xì)菌能降低小鼠的免疫力，造成R型細(xì)菌大量繁殖R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成的S型細(xì)菌繁殖延伸思考(4)上述實(shí)驗(yàn)中格里菲思是通過(guò)觀察小鼠的生活情況來(lái)判斷R型和S型細(xì)菌，除此之外，你還可以通過(guò)怎樣的方法區(qū)別R型和S型細(xì)菌？提示菌落形態(tài)。2.艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(1)實(shí)驗(yàn)過(guò)程及結(jié)果(2)結(jié)論：

才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。DNA出現(xiàn)了SR(3)減法原理：在對(duì)照實(shí)驗(yàn)中，與常態(tài)比較，人為去除某種影響因素稱為“減法原理”。例如，在艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，每個(gè)實(shí)驗(yàn)組特異性地去除了一種物質(zhì)，從而鑒定出DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)?？枷蚍窝祖溓蚓D(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的分析1.將含有R型肺炎鏈球菌的培養(yǎng)液加入試管甲，將加熱致死的S型肺炎鏈球菌破碎后得到細(xì)胞提取物放入試管乙，并在試管乙中加入一定量的RNA酶；將試管甲、乙中的液體混合后得到試管丙。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的分析，正確的是考向突破強(qiáng)化關(guān)鍵能力A.加熱致死的S型肺炎鏈球菌中蛋白質(zhì)和核酸均失去功能B.試管乙中加入RNA酶的目的是催化轉(zhuǎn)錄過(guò)程合成mRNAC.此實(shí)驗(yàn)并不能證明何種物質(zhì)是S型肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)D.試管甲、乙中的液體混合后，試管丙中S型肺炎鏈球菌的數(shù)量多于R型√加熱致死的S型肺炎鏈球菌中蛋白質(zhì)變性失活，失去功能，核酸變性后在低溫條件下可復(fù)性，A錯(cuò)誤；試管乙中加入RNA酶的目的是水解RNA，B錯(cuò)誤；試管甲、乙中的液體混合后，試管丙中有一部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，但轉(zhuǎn)化率較低，故S型肺炎鏈球菌的數(shù)量少于R型，D錯(cuò)誤。2.某科研小組在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上增加了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示，下列敘述正確的是A.該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，

蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)B.從鼠2血液中分離出來(lái)的活菌都

能使小鼠死亡C.活菌甲與死菌乙混合后能轉(zhuǎn)化產(chǎn)生活菌乙的原理是基因突變D.從鼠5體內(nèi)分離出活菌在培養(yǎng)基上培養(yǎng)，都會(huì)產(chǎn)生光滑菌落√由圖可知，活菌乙能導(dǎo)致小鼠死亡，為S型細(xì)菌，活菌甲不能使小鼠死亡，為R型細(xì)菌。該實(shí)驗(yàn)?zāi)荏w現(xiàn)S型死細(xì)菌的某種物質(zhì)能讓R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌，但不能證明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)②過(guò)程中R型細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，少數(shù)R型細(xì)菌能轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌，小鼠體內(nèi)仍存在R型細(xì)菌，所以從小鼠血液中能分離出兩種菌，其中R型細(xì)菌不能使小鼠死亡，B錯(cuò)誤；活菌甲與死菌乙混合后能轉(zhuǎn)化產(chǎn)生活菌乙的原理是基因重組，C錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)⑤過(guò)程中，R型死細(xì)菌與S型活細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，鼠5體內(nèi)只能分離出S型活細(xì)菌，S型細(xì)菌的菌體有多糖類的莢膜，在培養(yǎng)基上形成的菌落表面光滑，D正確。噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的分析考點(diǎn)二

1.實(shí)驗(yàn)材料：T2噬菌體和大腸桿菌。(1)T2噬菌體的模式圖梳理歸納

夯實(shí)必備知識(shí)DNAC、H、O、N、P蛋白質(zhì)C、H、O、N、S等(2)噬菌體的增殖增殖需要的條件內(nèi)容模板

的DNA合成T2噬菌體DNA原料_________提供的4種脫氧核苷酸合成T2噬菌體蛋白質(zhì)原料__________________場(chǎng)所__________________噬菌體大腸桿菌大腸桿菌的氨基酸大腸桿菌的核糖體2.實(shí)驗(yàn)過(guò)程放射性同位素標(biāo)記技術(shù)DNADNADNA蛋白質(zhì)外殼延伸思考(1)本實(shí)驗(yàn)采用的對(duì)照方法是什么？提示對(duì)比實(shí)驗(yàn)(相互對(duì)照)。(2)讓已標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌要經(jīng)過(guò)短時(shí)間的保溫，保溫的時(shí)間有什么要求？提示全部噬菌體侵染細(xì)菌且未釋放。(3)用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，沉淀物有較高放射性的原因是什么？提示可能由于攪拌不充分，有含35S的噬菌體外殼仍吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中。延伸思考(4)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，兩次涉及大腸桿菌，這兩次涉及的大腸桿菌有什么區(qū)別？提示第一次是有標(biāo)記的大腸桿菌，第二次是未被標(biāo)記的大腸桿菌。(5)用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中有較高放射性的原因有哪些？提示培養(yǎng)時(shí)間過(guò)短，部分噬菌體還未侵染大腸桿菌；培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或攪拌過(guò)于劇烈，部分子代噬菌體已經(jīng)釋放。延伸思考(6)能否用3H、14C標(biāo)記噬菌體？提示不能，因?yàn)镃、H是DNA和蛋白質(zhì)的共有元素，無(wú)法確認(rèn)被標(biāo)記的是何種物質(zhì)。(7)能否同時(shí)用32P和35S標(biāo)記噬菌體去侵染大腸桿菌？提示不能，因?yàn)榉派湫詸z測(cè)時(shí)，只能檢測(cè)到放射性的存在部位，不能區(qū)分是何種元素發(fā)生的放射性。延伸思考(8)盡管艾弗里、赫爾希等人的實(shí)驗(yàn)方法不同，但其最關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路卻有共同之處，你能否具體指出關(guān)鍵之處？提示最關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)地、直接地去觀察DNA和蛋白質(zhì)的作用。熱圖分析某科研小組攪拌、離心后的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖所示，則：①圖中被侵染的細(xì)菌的存活率基本保持在100%，本組數(shù)據(jù)的意義是____________________________。②細(xì)胞外的32P含量有30%，原因是__________________________________。③上清液中的35S先增大后保持在80%左右，原因是____________________________________。作為對(duì)照組，以證明細(xì)菌未裂解有部分標(biāo)記的噬菌體還沒(méi)有侵染細(xì)菌大約有20%的噬菌體沒(méi)有與細(xì)菌分離(1)源于必修2P46“思考·討論”：選用細(xì)菌或病毒作為探索遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)有

(填序號(hào)，下同)。①個(gè)體很小，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，容易看出因遺傳物質(zhì)改變導(dǎo)致的結(jié)構(gòu)和功能的變化②繁殖快①②(2)源于必修2P47“練習(xí)與應(yīng)用·拓展應(yīng)用”：結(jié)合肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，分析DNA作為遺傳物質(zhì)所具備的特點(diǎn)是

。①具有相對(duì)的穩(wěn)定性②能夠精確地自我復(fù)制，使親代與子代間保持遺傳的連續(xù)性③能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成，控制新陳代謝過(guò)程和性狀發(fā)育④在特定條件下產(chǎn)生可遺傳的變異①②③④考向一噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)過(guò)程及延伸3.為研究攪拌時(shí)間對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，科研人員用35S和32P分別標(biāo)記的T2噬菌體與未標(biāo)記的大腸桿菌混合保溫，一段時(shí)間后攪拌并離心，得到上清液和沉淀物并檢測(cè)放射性，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。下列敘述正確的是考向突破強(qiáng)化關(guān)鍵能力攪拌時(shí)間(min)12345上清液35S百分比(%)5070758080上清液32P百分比(%)2125283030被侵染細(xì)菌成活率(%)100100100100100A.通過(guò)攪拌可使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌完全分離B.進(jìn)行噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)時(shí)，攪拌時(shí)間不能短于3minC.攪拌5min時(shí)，上清液含32P的原因是大腸桿菌裂解釋放噬菌體D.32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌后產(chǎn)生的子代噬菌體都含32P√攪拌時(shí)間(min)12345上清液35S百分比(%)5070758080上清液32P百分比(%)2125283030被侵染細(xì)菌成活率(%)100100100100100噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入大腸桿菌，由表可知，標(biāo)記噬菌體蛋白質(zhì)外殼后，上清液的放射性穩(wěn)定在80%，而不是100%，說(shuō)明攪拌并不能使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌完全分離，A錯(cuò)誤；攪拌5min時(shí)，被侵染細(xì)菌成活率依然是100%，說(shuō)明大腸桿菌沒(méi)有裂解釋放噬菌體，C錯(cuò)誤；DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制，32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌后產(chǎn)生的子代噬菌體只有少部分含有32P，D錯(cuò)誤。4.用DNA雙鏈均被32P標(biāo)記的一個(gè)T2噬菌體侵染被35S標(biāo)記的大腸桿菌，一段時(shí)間后釋放出了M個(gè)子代T2噬菌體。下列有關(guān)敘述正確的是A.用32P標(biāo)記T2噬菌體的方法與用35S標(biāo)記大腸桿菌的方法相同B.這M個(gè)子代T2噬菌體中，含32P的T2噬菌體所占的比例為C.若子代T2噬菌體均同時(shí)含32P和35S，則該T2噬菌體只繁殖了一代D.經(jīng)過(guò)培養(yǎng)，得到的M個(gè)子代T2噬菌體中有

含有35S√T2噬菌體為病毒，沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，而大腸桿菌屬于原核生物，能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，A錯(cuò)誤；由于DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制，若子代T2噬菌體均同時(shí)含32P和35S，則該T2噬菌體只繁殖了一代，C正確；培養(yǎng)過(guò)程中原料都來(lái)自大腸桿菌，所以得到的M個(gè)子代T2噬菌體中都有35S，D錯(cuò)誤?！岸捶ā迸袛嘧哟删w標(biāo)記情況方法技巧考向二肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的比較5.下列有關(guān)人類對(duì)遺傳物質(zhì)探索過(guò)程中相關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是A.肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型細(xì)菌利用宿主細(xì)胞的核糖體合成自身

的蛋白質(zhì)B.肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)DNA酶處理的S型細(xì)菌提取物不能使R

型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌C.32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，細(xì)菌體內(nèi)含有32P標(biāo)記的噬菌體DNA，

但不能產(chǎn)生不含32P的子代噬菌體D.35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，細(xì)菌體內(nèi)不含有35S標(biāo)記的噬菌體蛋

白質(zhì)，但可產(chǎn)生含35S的子代噬菌體√S型細(xì)菌屬于原核生物，利用自身的核糖體合成自身的蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；DNA酶能夠分解DNA，故肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)DNA酶處理的S型細(xì)菌DNA不能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，B正確；32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，細(xì)菌體內(nèi)含有32P標(biāo)記的噬菌體DNA，利用細(xì)菌體內(nèi)的原料，經(jīng)DNA半保留復(fù)制后，能產(chǎn)生不含32P的子代噬菌體，C錯(cuò)誤；35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)不能進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，細(xì)菌體內(nèi)不含有35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，也不可能產(chǎn)生含35S的子代噬菌體，D錯(cuò)誤。6.(2022·林芝市第二高級(jí)中學(xué)高三模擬)下列有關(guān)科學(xué)研究的敘述中，錯(cuò)誤的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)生物實(shí)驗(yàn)過(guò)程實(shí)驗(yàn)結(jié)果與推測(cè)AR型和S型肺炎鏈球菌將R型活菌與S型菌的DNA(經(jīng)DNA酶處理)混合培養(yǎng)并觀察只生長(zhǎng)R型菌；可推測(cè)DNA被水解，失去遺傳效應(yīng)B噬菌體、大腸桿菌用35S標(biāo)記的噬菌體感染普通的大腸桿菌，短時(shí)間保溫，離心獲得上清液并檢測(cè)上清液放射性很高；可推測(cè)DNA是遺傳物質(zhì)C煙草花葉病毒、煙草用從煙草花葉病毒分離出的RNA侵染煙草并觀察煙草出現(xiàn)病斑；可推測(cè)煙草花葉病毒的RNA是遺傳物質(zhì)D大腸桿菌將15N標(biāo)記DNA的大腸桿菌培養(yǎng)在14N培養(yǎng)基中，經(jīng)三次分裂后檢測(cè)含15N的DNA占DNA總數(shù)1/4；可推測(cè)DNA進(jìn)行半保留復(fù)制√用含有35S標(biāo)記的噬菌體去感染普通的大腸桿菌，短時(shí)間保溫，離心獲得的上清液中的放射性很高，這說(shuō)明噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入細(xì)菌，不能說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤。煙草花葉病毒感染實(shí)驗(yàn)及遺傳物質(zhì)考點(diǎn)三

1.煙草花葉病毒感染煙草的實(shí)驗(yàn)(1)實(shí)驗(yàn)過(guò)程及現(xiàn)象梳理歸納

夯實(shí)必備知識(shí)(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：

是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)，

不是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)。RNA蛋白質(zhì)出現(xiàn)病斑2.生物體內(nèi)的核酸種類及遺傳物質(zhì)DNADNA是主要的遺傳物質(zhì)考向探索遺傳物質(zhì)的思路和方法7.已知煙草花葉病毒(TMV)和車前草病毒(HRV)都能侵染煙草葉片，且兩者都由蛋白質(zhì)和RNA組成，如圖是探索HRV的遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)還是RNA的操作流程圖。請(qǐng)據(jù)圖分析下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.本實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了對(duì)照原則，無(wú)空白對(duì)

照組B.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中重組病毒的后代是HRVC.該實(shí)驗(yàn)只能說(shuō)明HRV的遺傳物質(zhì)是RNAD.若運(yùn)用同位素標(biāo)記法，不能選擇15N標(biāo)記√考向突破強(qiáng)化關(guān)鍵能力8.研究發(fā)現(xiàn)，一種病毒只含一種核酸(DNA或RNA)，病毒的核酸可能是單鏈結(jié)構(gòu)也可能是雙鏈結(jié)構(gòu)。以下是探究新病毒的核酸種類和結(jié)構(gòu)類型的實(shí)驗(yàn)方法。(1)酶解法：通過(guò)分離提純技術(shù)，提取新病毒的核酸，加入______________酶混合培養(yǎng)一段時(shí)間，再侵染其宿主細(xì)胞，若在宿主細(xì)胞內(nèi)檢測(cè)不到子代病毒，則病毒為DNA病毒。(2)侵染法：將_________________培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記的尿嘧啶的培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代，之后接種_______，培養(yǎng)一段時(shí)間后收集子代病毒并檢測(cè)其放射性，若檢測(cè)到子代病毒有放射性，則說(shuō)明該病毒為_(kāi)_____病毒。DNA(DNA水解)該病毒的宿主細(xì)胞該病毒RNA(3)堿基測(cè)定法：為確定新病毒的核酸是單鏈結(jié)構(gòu)還是雙鏈結(jié)構(gòu)，可對(duì)此新病毒核酸的堿基組成和A、U、T堿基比例進(jìn)行測(cè)定分析。①若含有T，且_______________________，則說(shuō)明是單鏈DNA。②若含有T，且____________________，則最可能是雙鏈DNA。③若含有U，且______________________，則說(shuō)明是單鏈RNA。④若含有U，且A的比例等于U的比例，則最可能是雙鏈RNA。A的比例不等于T的比例A的比例等于T的比例A的比例不等于U的比例“遺傳物質(zhì)”探索的3種方法方法規(guī)律重溫高考真題演練1.(2021·全國(guó)乙，5)在格里菲思所做的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，無(wú)毒性的R型活細(xì)菌與被加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠體內(nèi)分離出了有毒性的S型活細(xì)菌。某同學(xué)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)知識(shí)所做的下列推測(cè)中，不合理的是A.與R型細(xì)菌相比，S型細(xì)菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)B.S型細(xì)菌的DNA能夠進(jìn)入R型細(xì)菌細(xì)胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C.加熱殺死S型細(xì)菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響D.將S型細(xì)菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型細(xì)菌混合，可以得到S型細(xì)菌√12345與R型細(xì)菌相比，S型細(xì)菌具有莢膜多糖，S型細(xì)菌有毒，故可推測(cè)S型細(xì)菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)，A正確；S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入R型細(xì)菌細(xì)胞后使R型細(xì)菌具有了S型細(xì)菌的性狀，可知S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入R型細(xì)菌細(xì)胞后指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，B正確；加熱殺死的S型細(xì)菌不會(huì)使小鼠死亡，說(shuō)明加熱殺死的S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)功能喪失，而加熱殺死的S型細(xì)菌的DNA可以使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，可知其DNA功能不受影響，C正確；將S型細(xì)菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后，DNA被水解為小分子物質(zhì)，故與R型細(xì)菌混合，不能得到S型細(xì)菌，D錯(cuò)誤。123452.(2020·浙江7月選考改編)下列關(guān)于“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是A.格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成的S型細(xì)菌不能穩(wěn)

定遺傳B.格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型細(xì)菌的莢膜物質(zhì)使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)

化成有莢膜的S型細(xì)菌C.艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，蛋白質(zhì)也能使部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S

型細(xì)菌且可實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定遺傳D.艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)DNA酶處理的S型細(xì)菌提取物不能

使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌1234√51234格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成的S型細(xì)菌能穩(wěn)定遺傳，A項(xiàng)錯(cuò)誤；格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型細(xì)菌的DNA使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成有莢膜的S型細(xì)菌，B項(xiàng)錯(cuò)誤；艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，蛋白質(zhì)不能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，C項(xiàng)錯(cuò)誤；艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)DNA酶處理的S型細(xì)菌提取物中的DNA被水解，因此其不能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，D項(xiàng)正確。53.(2020·浙江1月選考，23)某研究小組用放射性同位素32P、35S分別標(biāo)記T2噬菌體，然后將大腸桿菌和被標(biāo)記的噬菌體置于培養(yǎng)液中培養(yǎng)，如圖所示。一段時(shí)間后，分別進(jìn)行攪拌、離心，并檢測(cè)沉淀物和懸浮液中的放射性。下列分析錯(cuò)誤的是A.甲組的懸浮液含極少量32P標(biāo)記的噬

菌體DNA，但不產(chǎn)生含32P的子代噬菌體B.甲組被感染的細(xì)菌內(nèi)含有32P標(biāo)記的

噬菌體DNA，也可產(chǎn)生不含32P的子代噬菌體C.乙組的懸浮液含極少量35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，也可產(chǎn)生含35S的子代噬菌體D.乙組被感染的細(xì)菌內(nèi)不含35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，也不產(chǎn)生含35S的子代噬

菌體√123451234甲組標(biāo)記的為噬菌體的DNA，由于噬菌體侵染大腸桿菌并非高度同步，因此混合培養(yǎng)適宜時(shí)間后攪拌、離心，甲組的懸浮液可含極少量32P，但不產(chǎn)生含32P的子代噬菌體，A正確；DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，由于大腸桿菌不能提供32P，因此經(jīng)若干代復(fù)制后，大多數(shù)子代噬菌體的DNA不含32P，B正確；乙組標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，而在侵染過(guò)程中蛋白質(zhì)外殼不能進(jìn)入宿主細(xì)胞，且宿主細(xì)胞不提供35S，因此子代噬菌體均不含35S，C錯(cuò)誤、D正確。54.(2019·海南，21)下列實(shí)驗(yàn)及結(jié)果中，能作為直接證據(jù)說(shuō)明“核糖核酸是遺傳物質(zhì)”的是A.紅花植株與白花植株雜交，F(xiàn)1為紅花，F(xiàn)2中紅花∶白花＝3∶1B.病毒甲的RNA與病毒乙的蛋白質(zhì)混合后感染煙草只能得到病毒甲C.加熱殺死的S型肺炎鏈球菌與R型活菌混合培養(yǎng)后可分離出S型活菌D.用放射性同位素標(biāo)記T2噬菌體外殼蛋白，在子代噬菌體中檢測(cè)不到放

射性1234√51234紅花植株與白花植株雜交，F(xiàn)1為紅花，F(xiàn)2中紅花∶白花＝3∶1，這是性狀分離現(xiàn)象，不能說(shuō)明RNA是遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；病毒甲的RNA與病毒乙的蛋白質(zhì)混合后感染煙草只能得到病毒甲，說(shuō)明病毒甲的RNA是遺傳物質(zhì)，B正確；加熱殺死的S型肺炎鏈球菌與R型活菌混合培養(yǎng)后可分離出S型活菌，只能說(shuō)明加熱殺死的S型細(xì)菌中存在轉(zhuǎn)化因子，不能說(shuō)明RNA是遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；用放射性同位素標(biāo)記T2噬菌體外殼蛋白，在子代噬菌體中檢測(cè)不到放射性，說(shuō)明蛋白質(zhì)未進(jìn)入大腸桿菌，不能證明RNA是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。55.(2017·全國(guó)Ⅰ，29)根據(jù)遺傳物質(zhì)的化學(xué)組成，可將病毒分為RNA病毒和DNA病毒兩種類型，有些病毒對(duì)人類健康會(huì)造成很大危害，通常，一種新病毒出現(xiàn)后需要確定該病毒的類型。假設(shè)在宿主細(xì)胞內(nèi)不發(fā)生堿基之間的相互轉(zhuǎn)換，請(qǐng)利用放射性同位素標(biāo)記的方法，以體外培養(yǎng)的宿主細(xì)胞等為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)以確定一種新病毒的類型，簡(jiǎn)要寫(xiě)出：(1)實(shí)驗(yàn)思路；12345答案

實(shí)驗(yàn)思路：甲組：將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記尿嘧啶的培養(yǎng)基中，之后接種新病毒，培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性。乙組：將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中，之后接種新病毒，培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性。12345DNA和RNA的化學(xué)組成存在差異，如DNA特有的堿基是T，而RNA特有的堿基是U，因此可用放射性同位素分別標(biāo)記堿基T和堿基U，通過(guò)檢測(cè)子代的放射性可知該病毒的類型。根據(jù)分析，本實(shí)驗(yàn)思路為：甲組：將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記尿嘧啶的培養(yǎng)基中，之后接種新病毒。培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性。乙組：將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中，之后接種新病毒。培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性。(2)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論即可。(要求：實(shí)驗(yàn)包含可相互印證的甲、乙兩個(gè)組)12345答案

預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若甲組收集的病毒有放射性，乙組無(wú)，即為RNA病毒；反之為DNA病毒。若甲組收集的病毒有放射性，乙組無(wú)，即為RNA病毒；反之為DNA病毒。一、易錯(cuò)辨析1.從格里菲思第四組實(shí)驗(yàn)中的病死小鼠體內(nèi)分離得到的肺炎鏈球菌只有S型細(xì)菌而無(wú)R型細(xì)菌(

)2.S型細(xì)菌與R型細(xì)菌致病性差異的根本原因是發(fā)生了細(xì)胞分化(

)3.在艾弗里的實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)組分別加入了相應(yīng)的水解酶，這是利用了自變量控制中的加法原理(

)4.艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)(

)5.為研究噬菌體侵染細(xì)菌的詳細(xì)過(guò)程，同時(shí)用32P和35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼(

)×××××五分鐘查落實(shí)6.分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體(

)7.赫爾希和蔡斯分別用35S和32P標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，下列被標(biāo)記的部位組合為①②(

)√×8.用1個(gè)含32P標(biāo)記的T2噬菌體去侵染大腸桿菌，裂解釋放的子代噬菌體中只有2個(gè)含32P(

)9.T2噬菌體可感染肺炎鏈球菌導(dǎo)致其裂解(

)√×10.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蜃C明DNA控制蛋白質(zhì)的合成(

)11.細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)是DNA，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)是RNA(

)12.細(xì)菌的遺傳物質(zhì)主要是DNA(

)√××二、填空默寫(xiě)1.(必修2P43)格里菲思實(shí)驗(yàn)中的加熱致死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合能轉(zhuǎn)化產(chǎn)生S型活細(xì)菌的原理是

；實(shí)驗(yàn)結(jié)論是：在加熱致死的S型細(xì)菌中存在

可以使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。2.(必修2P44)肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中用到了自變量控制中的________，實(shí)驗(yàn)結(jié)論是_________________________________________?；蛑亟M轉(zhuǎn)化因子減法原理DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)3.(必修2P45)赫爾希和蔡斯利用了

技術(shù)，設(shè)計(jì)并完成了

的實(shí)驗(yàn)，因噬菌體只有頭部的

進(jìn)入大腸桿菌中，而

外殼留在外面，因而更具說(shuō)服力。4.實(shí)驗(yàn)誤差分析：(1)用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中含放射性的原因是

。(2)用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中有放射性的原因是_____________，有少量含35S的噬菌體外殼吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中。放射性同位素標(biāo)記噬菌體侵染細(xì)菌DNA蛋白質(zhì)保溫時(shí)間過(guò)短或過(guò)長(zhǎng)攪拌不充分5.(必修2P45)

的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，_____的目的是讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。6.(必修2P46)因?yàn)?/p>

生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以說(shuō)DNA是_______________；原核生物(如細(xì)菌)的遺傳物質(zhì)是

，真核生物的遺傳物質(zhì)是

，病毒的遺傳物質(zhì)是

。攪拌離心絕大多數(shù)主要的遺傳物質(zhì)DNADNADNA或RNA課時(shí)精練一、選擇題1.S型肺炎鏈球菌菌株是人類肺炎和小鼠敗血癥的病原體，而R型菌株卻無(wú)毒性。下列有關(guān)敘述正確的是A.加熱致死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌混合使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌屬于基因

突變B.S型細(xì)菌與R型細(xì)菌在結(jié)構(gòu)上最大的不同是S型細(xì)菌的菌體有多糖類的

莢膜C.肺炎鏈球菌利用人體細(xì)胞的核糖體合成蛋白質(zhì)D.高溫處理過(guò)的S型細(xì)菌蛋白質(zhì)因變性而不能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)√12345678910111213加熱致死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌混合使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌屬于基因重組，A項(xiàng)錯(cuò)誤；S型細(xì)菌與R型細(xì)菌在結(jié)構(gòu)上最大的不同是S型細(xì)菌的菌體有多糖類的莢膜，可以形成光滑的菌落，B項(xiàng)正確；肺炎鏈球菌利用自身的核糖體合成蛋白質(zhì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；高溫處理過(guò)的S型細(xì)菌蛋白質(zhì)變性時(shí)肽鍵不斷裂，能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。123456789101112132.艾弗里完成肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)后，持反對(duì)觀點(diǎn)者認(rèn)為：“DNA可能只是在細(xì)胞表面起化學(xué)作用形成莢膜，而不是起遺傳作用”。已知S型肺炎鏈球菌中存在能抗青霉素的突變型(這種青霉素的抗性不是莢膜產(chǎn)生的)。下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路能反駁上述觀點(diǎn)的是A.R型細(xì)菌＋抗青霉素的S型細(xì)菌DNA→預(yù)期出現(xiàn)抗青霉素的S型細(xì)菌B.R型細(xì)菌＋抗青霉素的S型細(xì)菌DNA→預(yù)期出現(xiàn)S型細(xì)菌C.R型細(xì)菌＋S型細(xì)菌DNA→預(yù)期出現(xiàn)S型細(xì)菌D.R型細(xì)菌＋S型細(xì)菌DNA→預(yù)期出現(xiàn)抗青霉素的R型細(xì)菌√123456789101112133.(2022·山東高三模擬)生物技術(shù)中常用到同位素示蹤的方法，下列有關(guān)敘述正確的是A.用14C標(biāo)記CO2，卡爾文循環(huán)中14C的轉(zhuǎn)移路徑為14CO2→14C3→14C5→

(14CH2O)B.用3H標(biāo)記亮氨酸研究雄激素的分泌過(guò)程，證明了生物膜具有流動(dòng)性C.在噬菌體浸染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中保溫時(shí)間過(guò)短或過(guò)長(zhǎng)，32P標(biāo)記的上清液的放

射性均會(huì)增強(qiáng)D.用35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，35S的傳遞路徑為親代T2噬菌體

→子代T2噬菌體12345678910111213√4.下列關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)敘述錯(cuò)誤的是A.圖中離心前通常需要攪拌，攪拌的目的

是使大腸桿菌外的T2噬菌體外殼和大腸

桿菌分離B.用35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，如

果培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，將導(dǎo)致B的放射性增加C.在錐形瓶中連續(xù)培養(yǎng)T2噬菌體n代后，子代中含親代T2噬菌體DNA的個(gè)體占

總數(shù)的1/2n－1D.用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，離心后發(fā)現(xiàn)B有較弱的放射性，可能是

因?yàn)樯倭縏2噬菌體未侵染大腸桿菌√1234567891011121312345678910111213用35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，由于35S標(biāo)記的是蛋白質(zhì)外殼，而蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)，所以培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)對(duì)實(shí)驗(yàn)無(wú)影響，B錯(cuò)誤；DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，合成子代噬菌體需利用細(xì)菌提供的原料，所以一個(gè)親代噬菌體產(chǎn)生的子代的噬菌體DNA組成是只有兩個(gè)DNA分子含有親代DNA分子的各一條鏈，n代后DNA分子總數(shù)為2n，含親代噬菌體DNA的個(gè)體應(yīng)占總數(shù)的2÷2n＝1/2n－1，C正確；用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，離心后發(fā)現(xiàn)B有較弱的放射性，可能是因?yàn)榕囵B(yǎng)時(shí)間過(guò)短，少量T2噬菌體未侵染大腸桿菌，D正確。選項(xiàng)第一組的放射性(35S標(biāo)記噬菌體)第二組的放射性(32P標(biāo)記噬菌體)上清液沉淀物子代噬菌體上清液沉淀物子代噬菌體A高低有低高無(wú)B低高有高低無(wú)C高低無(wú)低高有D低高無(wú)高低有5.“T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)”，若赫爾希和蔡斯的假設(shè)是：噬菌體的蛋白質(zhì)進(jìn)入大腸桿菌而DNA未進(jìn)入，蛋白質(zhì)是噬菌體的遺傳物質(zhì)。則支持該假設(shè)的預(yù)期結(jié)果是√123456789101112136.在證明DNA是遺傳物質(zhì)的過(guò)程中，T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)發(fā)揮了重要作用。下列與該噬菌體相關(guān)的敘述，正確的是A.T2噬菌體也可以在肺炎鏈球菌中復(fù)制和增殖B.培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中C.T2噬菌體病毒顆粒內(nèi)可以合成mRNA和蛋白質(zhì)D.HIV病毒與T2噬菌體的核酸類型和增殖過(guò)程相同√1234567891011121312345678910111213T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，不能侵染肺炎鏈球菌，所以不可以在肺炎鏈球菌中復(fù)制和增殖，A錯(cuò)誤；噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，其DNA進(jìn)入細(xì)菌并作為模板控制子代噬菌體的合成，DNA復(fù)制及表達(dá)需大腸桿菌提供原料、酶和ATP，因此培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中，B正確；病毒沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立生活，因此在T2噬菌體病毒顆粒內(nèi)不能合成自身的組成成分，需要借助宿主細(xì)胞來(lái)合成mRNA和蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；HIV病毒與T2噬菌體的核酸類型不相同，前者是RNA病毒，后者是DNA病毒，增殖過(guò)程也不同，D錯(cuò)誤。7.(2022·四川閬中中學(xué)高三模擬)設(shè)置兩個(gè)或兩個(gè)以上的實(shí)驗(yàn)組，通過(guò)對(duì)結(jié)果的比較分析，來(lái)探究某種因素對(duì)實(shí)驗(yàn)對(duì)象的影響，這樣的實(shí)驗(yàn)叫對(duì)比實(shí)驗(yàn)，也叫相互對(duì)照實(shí)驗(yàn)。下列不是對(duì)比實(shí)驗(yàn)的是A.探究酵母菌在有氧、無(wú)氧條件下細(xì)胞呼吸方式時(shí)，細(xì)胞呼吸都產(chǎn)生了CO2B.赫爾希和蔡斯用32P、35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA、蛋白質(zhì)，揭示噬菌體的遺

傳物質(zhì)是DNAC.魯賓和卡門利用18O分別標(biāo)記H2O和CO2，再分別供給植物，揭示光合作用產(chǎn)

生的O2來(lái)自H2OD.薩克斯將天竺葵的綠葉一半曝光、一半遮光，證明光合作用的產(chǎn)物有淀粉√1234567891011121312345678910111213探究酵母菌在有氧、無(wú)氧條件下細(xì)胞呼吸方式時(shí)，設(shè)置了有氧和無(wú)氧兩組實(shí)驗(yàn)，根據(jù)兩組實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，得出酵母菌的細(xì)胞呼吸方式，兩組都屬于實(shí)驗(yàn)組，屬于對(duì)比實(shí)驗(yàn)，A不符合題意；赫爾希和蔡斯用32P、35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA、蛋白質(zhì)，探究噬菌體的遺傳物質(zhì)，屬于對(duì)比實(shí)驗(yàn)，B不符合題意；魯賓和卡門利用18O分別標(biāo)記H2O和CO2，再分別供給植物，探究光合作用產(chǎn)生的氧氣來(lái)自水還是CO2，兩組實(shí)驗(yàn)都屬于實(shí)驗(yàn)組，這是對(duì)比實(shí)驗(yàn)，C不符合題意；薩克斯將天竺葵的綠葉一半曝光、一半遮光，證明光合作用的產(chǎn)物有淀粉，曝光組是對(duì)照組，這不屬于對(duì)比實(shí)驗(yàn)，D符合題意。8.對(duì)煙草花葉病發(fā)病機(jī)理的研究導(dǎo)致了病毒這一種新的生物類型的發(fā)現(xiàn)。細(xì)菌濾器是一種孔徑小于細(xì)菌的過(guò)濾裝置，細(xì)菌及比細(xì)菌大的細(xì)胞都不能通過(guò)。下面是科學(xué)家所做的一系列相關(guān)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一：將患病葉片研磨液注入到正常煙草葉脈中，正常煙草患病。實(shí)驗(yàn)二：將患病葉片研磨液高溫處理后，則不能使正常煙草患病。實(shí)驗(yàn)三：將患病葉片研磨液經(jīng)過(guò)細(xì)菌濾器后得到濾液，能使正常煙草患病(這種濾液被稱為感染性濾液)。實(shí)驗(yàn)四：在感染性濾液中加入大量蒸餾水稀釋，也能使正常煙草患病。12345678910111213實(shí)驗(yàn)五：將正常葉片研磨液經(jīng)過(guò)細(xì)菌濾器得到無(wú)感染性濾液；在感染性濾液中加入與實(shí)驗(yàn)四所加蒸餾水同體積的無(wú)感染性濾液，能使正常煙草患病，且患病程度與實(shí)驗(yàn)四相同。下列分析正確的是A.實(shí)驗(yàn)一、二的結(jié)果說(shuō)明煙草花葉病可能由非生物因素引起B(yǎng).根據(jù)實(shí)驗(yàn)三的結(jié)果不能排除由細(xì)菌本身引起煙草花葉病的可能性C.實(shí)驗(yàn)四的結(jié)果說(shuō)明煙草花葉病很可能由細(xì)菌產(chǎn)生的毒素分子所引起D.實(shí)驗(yàn)五的結(jié)果說(shuō)明煙草花葉病的病原體在無(wú)細(xì)胞的濾液中不能增殖√1234567891011121312345678910111213若為非生物因素引起的，則高溫處理患病葉片研磨液后，應(yīng)該仍能使正常煙草患病，A錯(cuò)誤；細(xì)菌濾器是一種孔徑小于細(xì)菌的過(guò)濾裝置，細(xì)菌及比細(xì)菌大的細(xì)胞都不能通過(guò)。所以將患病葉片研磨液經(jīng)過(guò)細(xì)菌濾器后得到的濾液中不含細(xì)菌，故實(shí)驗(yàn)三正常煙草患病不可能由細(xì)菌直接引起，B錯(cuò)誤；將患病葉片研磨液經(jīng)過(guò)細(xì)菌濾器后得到的濾液中不含細(xì)胞和細(xì)菌，但仍能使煙草患病，若為細(xì)菌產(chǎn)生的毒素引起煙草患病，則加入大量蒸餾水稀釋感染性濾液后可能不會(huì)引起煙草患病，但在感染性濾液中加入大量蒸餾水稀釋，也能使正常煙草患病，所以可能是比細(xì)菌小的病毒引起的煙草患病，C錯(cuò)誤。9.在肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，下列敘述正確的是A.在艾弗里證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中，未使用S型細(xì)菌的RNA進(jìn)行轉(zhuǎn)

化實(shí)驗(yàn)是因其不含RNAB.在格里菲思的實(shí)驗(yàn)中，在將R型細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后所得

到的S型細(xì)菌不全由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化而來(lái)C.在艾弗里的實(shí)驗(yàn)中涉及了放射性同位素標(biāo)記技術(shù)D.在肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的實(shí)質(zhì)是發(fā)生了

基因突變12345678910111213√12345678910111213S型細(xì)菌中含RNA，A錯(cuò)誤；艾弗里實(shí)驗(yàn)利用了減法原理，單獨(dú)觀察沒(méi)有某種物質(zhì)時(shí)的現(xiàn)象，沒(méi)有涉及放射性同位素標(biāo)記技術(shù)，C錯(cuò)誤。10.格里菲思在進(jìn)行肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)時(shí)，只有在小鼠體內(nèi)才能轉(zhuǎn)化成功，他將高溫殺死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合物在培養(yǎng)基中體外培養(yǎng)時(shí)，很難得到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。而艾弗里在培養(yǎng)基中加了一定量的抗R型菌株的抗體在體外就比較容易觀察到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。下列相關(guān)解釋不合理的是A.未加抗R型菌株抗體的混合物培養(yǎng)基中S型細(xì)菌的DNA不易進(jìn)入R型細(xì)菌，

很難發(fā)生轉(zhuǎn)化B.S型細(xì)菌對(duì)小鼠免疫力的抵抗力可能更強(qiáng)，因此在小鼠體內(nèi)容易大量繁殖C.在培養(yǎng)基中R型細(xì)菌的競(jìng)爭(zhēng)力可能更強(qiáng)，因此很難觀察到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象D.加入的抗R型菌株的抗體抑制了R型菌株的增殖，從而在體外容易觀察到轉(zhuǎn)

化現(xiàn)象12345678910111213√未加抗R型菌株抗體的混合物培養(yǎng)基中S型細(xì)菌的DNA會(huì)進(jìn)入R型細(xì)菌，可以轉(zhuǎn)化形成S型細(xì)菌，但是由于在體外培養(yǎng)條件下，R型細(xì)菌在競(jìng)爭(zhēng)中處于優(yōu)勢(shì)，轉(zhuǎn)化形成的S型細(xì)菌被淘汰了，A不合理；根據(jù)題意，格里菲思在進(jìn)行肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)時(shí)只有在小鼠體內(nèi)才能轉(zhuǎn)化成功，而艾弗里在培養(yǎng)基中加了一定量的抗R型菌株的抗體就在體外成功觀察到了轉(zhuǎn)化現(xiàn)象，說(shuō)明S型細(xì)菌對(duì)小鼠免疫力的抵抗力更強(qiáng)，轉(zhuǎn)化生成的S型細(xì)菌在與R型細(xì)菌的競(jìng)爭(zhēng)中占優(yōu)勢(shì)，而在體外條件下，R型細(xì)菌在競(jìng)爭(zhēng)中處于優(yōu)勢(shì)，B合理。123456789101112131234567891011121311.圖甲是將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細(xì)菌的含量變化；圖乙是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分操作步驟。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.圖甲中，AB對(duì)應(yīng)時(shí)間段內(nèi)，小鼠體

內(nèi)還沒(méi)有形成大量抗R型細(xì)菌的抗體B.圖甲中，后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是

由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化并增殖而來(lái)的C.圖乙中，沉淀物中可能含有放射性D.圖乙中，若用32P標(biāo)記親代噬菌體，裂解后子代噬菌體中大部分具有放

射性√12345678910111213小鼠產(chǎn)生抗體需要經(jīng)過(guò)體液免疫過(guò)程，要一定的時(shí)間，所以圖甲中AB時(shí)間段內(nèi)，小鼠體內(nèi)還沒(méi)有形成大量的免疫R型細(xì)菌的抗體，導(dǎo)致R型細(xì)菌數(shù)目增多，A正確；由于是將殺死的S型細(xì)菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)，所以圖甲中最初的S型細(xì)菌是由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化來(lái)的，但之后產(chǎn)生的S型細(xì)菌有的是由轉(zhuǎn)化形成的S型細(xì)菌增殖而來(lái)，B正確；12345678910111213圖乙中噬菌體被標(biāo)記的成分是蛋白質(zhì)，若離心前攪拌不充分，沉淀物中會(huì)有放射性，C錯(cuò)誤；由于DNA分子的半保留復(fù)制，所以用32P標(biāo)記親代噬菌體，裂解后子代噬菌體中少部分具有放射性，D錯(cuò)誤。12345678910111213二、非選擇題12.(2022·湖北高三模擬)在肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型細(xì)菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多種類型。R型細(xì)菌由SⅠ突變產(chǎn)