2023學(xué)年廣東汕頭潮陽(yáng)區(qū)化學(xué)高一第二學(xué)期期末調(diào)研模擬試題(含答案解析)_第1頁(yè)
2023學(xué)年廣東汕頭潮陽(yáng)區(qū)化學(xué)高一第二學(xué)期期末調(diào)研模擬試題(含答案解析)_第2頁(yè)
2023學(xué)年廣東汕頭潮陽(yáng)區(qū)化學(xué)高一第二學(xué)期期末調(diào)研模擬試題(含答案解析)_第3頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩15頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2023學(xué)年高一下化學(xué)期末模擬試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、以下烴中,一氯代物只有一種的是()A.CH(CH3)3B.CH3CH2CH3C.CH3CH2CH2CH3D.C(CH3)42、我國(guó)著名的化學(xué)家張清蓮準(zhǔn)確測(cè)得銦(49In)的相對(duì)原子質(zhì)量為114.818被國(guó)際原子量委員會(huì)采用為新的標(biāo)準(zhǔn)值。下列關(guān)于In的說法不正確的是()A.In為長(zhǎng)周期元素 B.In為過渡元素C.In易導(dǎo)電導(dǎo)熱 D.In原子核外有49個(gè)電子3、下列物質(zhì)不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是A.乙醇B.乙烷C.乙烯D.乙炔4、在一定條件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯.有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)如表:下列說法不正確的是()A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.甲苯的沸點(diǎn)高于144℃C.用蒸餾的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來D.從二甲苯混合物中,用冷卻結(jié)晶的方法可將對(duì)二甲苯分離出來5、幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價(jià)如下表:元素代號(hào)XYZMRQ原子半徑(×10-10m)1.860.991.431.600.750.74主要化合價(jià)最高正價(jià)+1+7+3+2+5—最低負(fù)價(jià)——-1——-3-2下列說法正確的是A.元素X和Q形成的化合物中不可能含有共價(jià)鍵B.X、Z、R的最高價(jià)氧化物的水化物之間可兩兩相互反應(yīng)C.Q2-比R3-更容易失去電子D.M(OH)2的堿性比XOH的堿性強(qiáng)6、下列有關(guān)敘述:①非金屬單質(zhì)M能從N的化合物中置換出非金屬單質(zhì)N;②M原子比N原子容易得到電子;③單質(zhì)M跟H2反應(yīng)比N跟H2反應(yīng)容易得多;④氣態(tài)氫化物水溶液的酸性HmM>HnN;⑤氧化物水化物的酸性HmMOx>HnNOy;⑥熔點(diǎn)M>N。能說明非金屬元素M比N的非金屬性強(qiáng)的是A.②⑤ B.①②③ C.①②③⑤ D.全部7、如圖所示是一種酸性燃料電池酒精檢測(cè)儀,具有自動(dòng)吹氣流量偵測(cè)與控制的功能,非常適合進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)酒精檢測(cè)。下列說法不正確的是)A.電流由O2所在的鉑電極經(jīng)外電路流向另一電極B.O2所在的鉑電極處發(fā)生還原反應(yīng)C.該電池的負(fù)極反應(yīng)式為:D.微處理器通過檢測(cè)電流大小而計(jì)算出被測(cè)氣體中酒精的含量8、有關(guān)電化學(xué)知識(shí)的描述正確的是A.CaO+H2O=Ca(OH)2,可以放出大量的熱,故可把該反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池,把其中的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能B.原電池的兩極一定是由活動(dòng)性不同的兩種金屬組成C.從理論上講,任何能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)都可設(shè)計(jì)成原電池D.原電池工作時(shí),正極表面一定有氣泡產(chǎn)生9、三元WO3/C3N4/Ni(OH)x光催化劑產(chǎn)氫機(jī)理如圖。下列說法正確的是A.TEOA→TEOA+為還原反應(yīng)B.Ni(OH)x降低了H+→H2的活化能C.能量轉(zhuǎn)化形式為太陽(yáng)能→電能→化學(xué)能D.WO3沒有參與制氫反應(yīng)過程10、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的比較,不正確的是()A.金屬性:Al>Mg B.穩(wěn)定性:HF>HClC.酸性:HClO4>H2SO4 D.堿性:NaOH>Mg(OH)211、下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是A.氯水中有平衡:Cl2+H2OHCl+HClO,當(dāng)加入AgNO3溶液后,溶液顏色變淺B.對(duì)CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g),平衡體系增大壓強(qiáng)可使顏色變深C.對(duì)2NO2(g)N2O4(g)△H<0,升高溫度平衡體系顏色變深D.SO2催化氧化成SO3的反應(yīng),往往加入過量的空氣12、化學(xué)科學(xué)需要借助化學(xué)專用術(shù)語(yǔ)來描述,下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)的使用正確的是A.CaF2的電子式: B.Cl–的結(jié)構(gòu)示意圖:C.CO2的結(jié)構(gòu)式:O=C=O D.中子數(shù)為20的氯原子:13、氧化還原反應(yīng)廣泛應(yīng)用于金屬的冶煉。下列說法不正確的是A.電解熔融NaCl制取金屬鈉的反應(yīng)中,鈉離子被還原,氯離子被氧化B.濕法煉銅與火法煉銅的反應(yīng)中,銅元素都發(fā)生還原反應(yīng)C.用磁鐵礦煉鐵的反應(yīng)中,1molFe3O4被CO還原成Fe,轉(zhuǎn)移9mole?D.鋁熱法還原鐵的反應(yīng)中,放出的熱量能使鐵熔化14、1830年,法國(guó)化學(xué)品制造商庫(kù)爾曼就提出,氨能跟氧氣在鉑催化下反應(yīng)生成硝酸和水,其中第一步反應(yīng)為:4NH3+5O2=4NO+6H2O,若反應(yīng)速率分別用v(NH3)、v(O2)、v(H2O)、v(NO)[mol?L-1?min-1]表示,則正確的關(guān)系是()A.4v(NH3)=v(O2) B.5v(O2)=6v(H2O)C.2v(NH3)=3v(H2O) D.4v(O2)=5v(NO)15、下列關(guān)于古籍中的記載說法不正確的是()A.《天工開物》中“凡石灰,經(jīng)火焚煉為用”涉及的反應(yīng)類型是分解反應(yīng)B.《呂氏春秋?別類編》中“金(即銅)柔錫柔,合兩柔則剛”體現(xiàn)了合金硬度方面特性C.《本草綱目》中“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”,“以燒酒復(fù)燒二次……價(jià)值數(shù)倍也”用到的實(shí)驗(yàn)方法是蒸餾D.《肘后備急方》中“青蒿-握,以水二升漬,絞取汁,盡服之”該過程屬于化學(xué)變化16、下列有關(guān)熱化學(xué)方程式及其敘述正確的是()A.氫氣的燃燒熱為285.5kJ·mol-1,則水分解的熱化學(xué)方程式為:2H2O(l)===2H2(g)+O2(g)ΔH=+285.5kJ·mol-1B.已知2C(石墨,s)+O2(g)===2CO(g)ΔH=-221kJ·mol-1,則石墨的燃燒熱為110.5kJ·mol-1C.已知N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ·mol-1,則在一定條件下將1molN2和3molH2置于一密閉容器中充分反應(yīng)后,最多可放出92.4kJ的熱量D.氫氣的燃燒熱為285.5kJ·mol-1,則氫氣的燃燒熱的熱化學(xué)方程式:H2(g)+1/2O2(g)===H2O(l)ΔH=-285.5kJ·mol-117、下列元素不屬于第三周期的是()A.Na B.Mg C.Al D.N18、常溫下,關(guān)于pH相等的鹽酸和醋酸溶液(兩溶液的OH-濃度也相等),下列說法正確的是()A.c(HCl)>c(CH3COOH)B.c(Cl-)=c(CH3COO-)C.等體積的鹽酸和醋酸溶液分別與足量的Zn完全反應(yīng),鹽酸產(chǎn)生的H2多D.用相同濃度的NaOH溶液分別與等體積的鹽酸和醋酸溶液恰好反應(yīng)完全,鹽酸消耗的NaOH溶液體積多19、下列各表中的數(shù)字代表的是原子序數(shù),表中數(shù)字所表示的元素與它們?cè)谠刂芷诒碇械奈恢孟喾氖茿. B. C. D.20、下列事實(shí)不能用元素周期律解釋的是A.堿性:NaOH>Al(OH)3B.相對(duì)原子質(zhì)量:Ar>KC.酸性:HClO4>HIO4D.穩(wěn)定性:HF>HCl21、元素X的原子核外M電子層有3個(gè)電子,元素Y2-離子核外共有18個(gè)電子,則這兩種元素可形成的化合物為A.XY2 B.X2Y C.X2Y3 D.X3Y222、實(shí)驗(yàn)室用如圖裝置制取少量乙酸乙酯,下列說法正確的是A.實(shí)驗(yàn)時(shí)向a中先加濃硫酸再加乙醇和乙酸B.加入濃硫酸并加熱起到了加快反應(yīng)速率的作用C.試管b中試劑為飽和NaOH溶液,可除去乙酸和乙醇D.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),采用蒸發(fā)的方法將乙酸乙酯從混合物中分離出來二、非選擇題(共84分)23、(14分)下表為元素周期表的一部分,參照元素①~⑨在表中的位置,按要求回答下列問題:(1)在元素①~⑨,最活潑的金屬元素是______(填元素名稱);最活潑的非金屬元素名稱是______(填元素名稱)(2)用電子式表示元素③與⑤形成的原子個(gè)數(shù)比為1∶2的化合物______。元素①和③所形成的化學(xué)鍵的類型是_______。(3)②、⑤、⑦三種元素的原子半徑由大到小的順序是______(用元素符號(hào)表示)。(4)元素④和⑨所能形成的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性______(用化學(xué)式表示);元素⑦、⑧、⑨的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性由強(qiáng)到弱的順序______(用化學(xué)式表示);(5)寫出元素和的最高價(jià)氧化物的水化物相互反應(yīng)的離子方程式:______。24、(12分)下表是元素周期表的一部分,針對(duì)表中的a~g元素,回答下列問題:(1)d元素位于金屬與非金屬的分界線處,常用作__________材料。(2)f的元素符號(hào)為As,其最高價(jià)氧化物的化學(xué)式為__________。(3)a、b、c三種元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性逐漸減弱,試從原子結(jié)構(gòu)的角度解釋上述變化規(guī)律__________。(4)e元素的非金屬性強(qiáng)于g,請(qǐng)寫出一個(gè)離子方程式證明:__________。25、(12分)硫代硫酸鈉(Na2S2O3)具有較強(qiáng)的還原性,還能與中強(qiáng)酸反應(yīng),在精細(xì)化工領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。將SO2通入按一定比例配制成的Na2S和Na2CO3的混合溶液中,可制得Na2S2O3·5H2O(大蘇打)。已知:Na2S、Na2CO3、Na2SO3、NaHCO3溶液呈堿性;NaHSO3溶液呈酸性。(1)實(shí)驗(yàn)室用Na2SO3和硫酸制備SO2,可選用的氣體發(fā)生裝置是________(填字母代號(hào))。(2)向Na2S和Na2CO3的混合溶液中不斷通入SO2氣體的過程中,發(fā)現(xiàn):①淺黃色沉淀先逐漸增多,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________________;②當(dāng)淺黃色沉淀不再增多時(shí),反應(yīng)體系中有無色無味的氣體產(chǎn)生,反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________;③淺黃色沉淀逐漸減少(這時(shí)有Na2S2O3生成);④繼續(xù)通入過量的SO2,淺黃色沉淀又會(huì)逐漸增多,反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________。(3)制備Na2S2O3時(shí),為了使反應(yīng)物利用率最大化,Na2S和Na2CO3的物質(zhì)的量之比應(yīng)為____________;通過反應(yīng)順序,可比較出:溫度相同時(shí),同物質(zhì)的量濃度的Na2S溶液和Na2CO3溶液pH更大的是________________。26、(10分)氯氣是一種重要的工業(yè)原料,某研究性學(xué)習(xí)小組查閱資料得知,漂白粉與硫酸反應(yīng)可制取氯氣,化學(xué)方程式為:Ca(ClO)2+CaCl2+2H2SO42CaSO4+2Cl2↑+2H2O。他們利用該反應(yīng)設(shè)計(jì)如圖所示制取氯氣并驗(yàn)證其性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)?;卮鹣铝袉栴}:(1)該實(shí)驗(yàn)中A部分的裝置是______(填標(biāo)號(hào))。(2)裝置B中產(chǎn)生的現(xiàn)象為______。(3)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證裝置C中的Na2SO3已被氧化______。(4)寫出D裝置中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式______。(5)該實(shí)驗(yàn)存在明顯的缺陷,請(qǐng)你提出改進(jìn)的方法______。(6)若將上述裝置改為制取SO2并分別驗(yàn)證SO2的漂白性、氧化性和還原性等性質(zhì)。B中______溶液褪色,則說明產(chǎn)生的氣體為SO2;C中Na2S溶液出現(xiàn)______;D中______溶液褪色,說明SO2有還原性。27、(12分)某學(xué)生在如圖所示的裝置中用苯(沸點(diǎn)80℃)和液溴制取溴苯(沸點(diǎn)156℃),請(qǐng)根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)步驟回答有關(guān)問題。(1)將分液漏斗中的部分苯和溴的混合物加入到A中,則A中發(fā)生的化學(xué)方程式為______。(2)反應(yīng)結(jié)束后,打開A下端的活塞,讓反應(yīng)液流入B中,充分振蕩,目的是_____。用分液漏斗分離出B

中的溴苯時(shí),要想保證上層(有機(jī)物層)的純度,應(yīng)該進(jìn)行的操作方法是_____。(3)反應(yīng)過程中,被C裝置吸收的物質(zhì)有______;試管D中滴加AgNO3溶液能夠觀察到的現(xiàn)象為______,

此現(xiàn)象證明了A中的反應(yīng)生成了_______。(4)為了凈化上面實(shí)驗(yàn)得到的粗溴苯,可以向粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是_______。除去溴苯中的少量苯,應(yīng)該采用的分離操作方法是______。28、(14分)開展中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)研究很有意義。通過研究,可以發(fā)現(xiàn)一些實(shí)驗(yàn)裝置的不足,從而可在此基礎(chǔ)上改進(jìn)實(shí)現(xiàn)。(1)圖甲為某版本教材中銅與濃硝酸反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置。①銅與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________。②裝置中氫氧化鈉溶液的作用是___________________________。(2)小明對(duì)該實(shí)驗(yàn)進(jìn)行如圖乙的改進(jìn)。裝置乙和甲相比,實(shí)驗(yàn)過程中具有的優(yōu)點(diǎn)是___________。(3)用圖乙所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),小明發(fā)現(xiàn)上下抽動(dòng)銅絲時(shí),容易將試管塞抽出而有氣體從軟木塞逸出。于是又作圖丙的改進(jìn)。①利用如圖裝置收集一試管NO2,請(qǐng)?jiān)诜娇騼?nèi)畫出相應(yīng)的裝置圖________。②利用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)中也具有乙的優(yōu)點(diǎn)。要實(shí)現(xiàn)這一優(yōu)點(diǎn),實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)進(jìn)行的操作是____________________________________________________。29、(10分)I.由A、B、C、D四種金屬按下表中裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。裝置現(xiàn)象二價(jià)金屬A不斷溶解C的質(zhì)量增加A上有氣體產(chǎn)生根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象回答下列問題:(1)裝置甲中負(fù)極的電極反應(yīng)式是______________________________________。(2)裝置乙中正極的電極反應(yīng)式是________________________________________。(3)四種金屬活潑性由強(qiáng)到弱的順序是______________________。II.分別按圖所示甲、乙裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),圖中兩個(gè)燒杯中的溶液為相同濃度的稀硫酸,甲中A為電流表。(1)下列敘述正確的是________。A.兩燒杯中銅片表面均無氣泡產(chǎn)生B.甲中銅片作正極,乙中銅片作負(fù)極C.兩燒杯中溶液中的H+濃度均減小D.產(chǎn)生氣泡的速率甲中的比乙中的慢(2)甲裝置中,某同學(xué)發(fā)現(xiàn)不僅銅片上有氣泡產(chǎn)生,鋅片上也產(chǎn)生了氣體,原因可能是________________________________________________________________________。(3)甲裝置中,若把稀硫酸換成CuSO4溶液,試寫出銅電極的電極反應(yīng)________________________。

2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【答案解析】分析:烷烴的一氯取代物只有一種,說明烴分子中只有一種氫原子,根據(jù)等效法判斷氫原子的種類即可解答。詳解:A.CH(CH3)3分子中含有2種氫原子,一氯取代物有2種,A錯(cuò)誤;B.丙烷分子中含有2種等效H原子,其一氯代物含有2種,B錯(cuò)誤;C、正丁烷分子中含有2種等效H原子,其一氯代物含有2種,C錯(cuò)誤;D、新戊烷分子中只含一種氫原子,一氯取代物只有一種,D正確;答案選D。2、B【答案解析】

由In原子結(jié)構(gòu)示意圖可知,In位于周期表第五周期ⅢA族,原子序數(shù)為49,屬于長(zhǎng)周期元素,金屬性較強(qiáng),具有良好的導(dǎo)電性、導(dǎo)熱性?!绢}目詳解】A.元素周期表前三周期為短周期,由In原子結(jié)構(gòu)示意圖可知,In位于周期表第五周期ⅢA族,屬于長(zhǎng)周期元素,選項(xiàng)A正確;B.In位于周期表第四周期ⅢA族,屬于主族元素,不屬于過渡元素,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.In與Al同主族,且金屬性較Al強(qiáng),具有良好的導(dǎo)電導(dǎo)熱性,選項(xiàng)C正確;D.In原子序數(shù)為49,原子核外有49個(gè)電子,選項(xiàng)D正確。答案選B。3、B【答案解析】分析:根據(jù)有機(jī)物分子中含有的官能團(tuán)的性質(zhì)解答。詳解:A.乙醇分子中含有羥基,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A錯(cuò)誤;B.乙烷屬于烷烴,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B正確;C.乙烯含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C錯(cuò)誤;D.乙炔含有碳碳三鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,D錯(cuò)誤。答案選B。4、B【答案解析】A.甲苯生成二甲苯為甲基將苯環(huán)上的H取代,為取代反應(yīng),A正確;B.甲苯的分子量小與二甲苯,所以其沸點(diǎn)小與138℃,B錯(cuò)誤;C.苯的沸點(diǎn)與二甲苯的沸點(diǎn)相差較大,可用蒸餾的方法分離,C正確;D.對(duì)二甲苯熔點(diǎn)較高,冷卻后易形成固體,所以可用冷卻結(jié)晶的方法分離,D正確。故選擇B。點(diǎn)睛:蒸餾是利用混合液體中各組分沸點(diǎn)不同,使低沸點(diǎn)組分蒸發(fā),從而分離混合物的過程;冷卻結(jié)晶過程,當(dāng)溫度低于物質(zhì)熔點(diǎn)時(shí),發(fā)生結(jié)晶。5、B【答案解析】同一周期元素,原子半徑隨著原子序數(shù)增大而減小,同一主族元素,原子半徑隨著原子序數(shù)增大而增大,所以右上角元素原子半徑最小,左下角元素原子半徑最大,元素最高正價(jià)等于其族序數(shù),同一非金屬元素最高正價(jià)與其最低負(fù)價(jià)的絕對(duì)值之和為8,X原子半徑最大且最高正價(jià)為+1,則X為Na元素;Y元素最高正價(jià)是+7、最低負(fù)價(jià)是-1價(jià),則Y為Cl元素;Z元素最高正價(jià)為+3,為第IIIA族元素,且原子半徑大于Cl元素,所以Z是Al元素;M元素最高正價(jià)為+2,為第IIA族元素,且原子半徑大于Z,所以M是Mg元素;R元素最高正價(jià)為+5、最低負(fù)價(jià)為-3,所以R為第VA族元素,且原子半徑小于Cl元素,為N元素;Q元素最低負(fù)價(jià)為-2且沒有最高正價(jià),為O元素;A.元素X和Q形成的化合物有Na2O、Na2O2,過氧化鈉中含有共價(jià)鍵,故A錯(cuò)誤;B.X、Z、R的最高價(jià)氧化物的水化物分別是NaOH、Al(OH)3、HNO3,氫氧化鋁具有兩性,所以它們之間可兩兩相互反應(yīng),故B正確;

C.非金屬性越弱的元素,其陰離子還原性越強(qiáng),非金屬性O(shè)>N元素,則Q2-比R3-穩(wěn)定,故C錯(cuò)誤;D.元素的金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物的水化物堿性越強(qiáng),M金屬性小于X,所以M(OH)2的堿性比XOH的堿性弱,故D錯(cuò)誤;故選B。6、B【答案解析】

①非金屬單質(zhì)M能從N的化合物中置換出非金屬單質(zhì)N,則M的氧化性比N的氧化性強(qiáng),對(duì)應(yīng)的元素的非金屬性M強(qiáng)于N,①正確;②非金屬性表示的元素原子得電子的能力,M原子更容易得到電子,則元素M的非金屬性強(qiáng)于N,②正確;③元素非金屬性越強(qiáng),元素的單質(zhì)遇氫氣化合反應(yīng)越容易,單質(zhì)M與H2反應(yīng)更容易,則非金屬元素M的非金屬性比N的強(qiáng),③正確;④比較元素的非金屬性強(qiáng)弱,可以比較其簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性,而不是氫化物的酸性,④錯(cuò)誤;⑤比較元素的非金屬性強(qiáng)弱,比較通過比價(jià)最高價(jià)氧化物的水化物的酸性強(qiáng)弱,現(xiàn)在不同判斷是否為M和N元素的最高價(jià)氧化物的水化物,⑤錯(cuò)誤;⑥熔點(diǎn)為物理性質(zhì),非金屬性為化學(xué)性質(zhì),沒有直接關(guān)系,⑥錯(cuò)誤;綜上①②③正確,B項(xiàng)符合題意;本題答案選B。7、C【答案解析】

氧氣得到電子被還原成H2O,氧氣在正極反應(yīng),所以通入氧氣的一極為正極。呼出氣中的乙醇失去電子被氧化生成醋酸,在負(fù)極反應(yīng)。【題目詳解】A.氧氣的一極為正極,是電流流出的一極,電流由O2所在的鉑電極經(jīng)外電路流向另一電極,故A項(xiàng)正確;B.O2得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),故B項(xiàng)正確;C.根據(jù)圖示,乙醇失去電子生成醋酸,電極反應(yīng)式為CH3CH2OH-4e-+H2O=CH3COOH+4H+,故CH3CH2OH+3H2O-12e-2CO2+12H+是錯(cuò)誤的,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.酒精的多少意味著電流的大小,故微處理器通過檢測(cè)電流大小而計(jì)算出被測(cè)氣體中酒精的含量,故D項(xiàng)正確。故選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】掌握原電池的工作原理,氧氣得到電子,在原電池的正極反應(yīng),原電池的負(fù)極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),電流從正極流出經(jīng)過導(dǎo)線流向負(fù)極。8、C【答案解析】A.能設(shè)計(jì)成原電池的反應(yīng)必須是自發(fā)進(jìn)行的放熱的氧化還原反應(yīng),該反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng),所以不能設(shè)計(jì)成原電池,故A錯(cuò)誤;B.燃料電池中原電池的兩極相同,可均為Pt電極,則原電池的兩極不一定是由活動(dòng)性不同的兩種金屬組成,也可為金屬與非金屬電極,故B錯(cuò)誤;C.能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),且為放熱的反應(yīng)都可設(shè)計(jì)成原電池,則理論上說,不能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)可設(shè)計(jì)成電解裝置發(fā)生,故C正確;D.原電池工作時(shí),正極表面不一定有氣泡產(chǎn)生,如鐵-銅-硫酸銅原電池,正極上析出銅固體,故D錯(cuò)誤;故選C。9、B【答案解析】

A.TEOA→TEOA+為失去電子的反應(yīng),是氧化反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.如圖所示,Ni(OH)x是H+→H2的催化劑,故其可以降低該反應(yīng)的活化能,故B正確;C.如圖所示,能量轉(zhuǎn)化形式為太陽(yáng)能→化學(xué)能,故C錯(cuò)誤;D.如圖所示W(wǎng)O3作為催化劑,參與了制氫反應(yīng)過程,故D錯(cuò)誤,故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】解決此題的關(guān)鍵是看清圖片信息,分析反應(yīng)過程中的中間產(chǎn)物及了解催化劑的催化原理。10、A【答案解析】

A、由金屬活動(dòng)性順序表可知:金屬性:Mg>Al,且兩者處于同一周期,原子序數(shù)依次增大,原子序數(shù)小的,金屬性強(qiáng),故A錯(cuò)誤;B、由于非金屬性F>Cl,故穩(wěn)定性HF>HCl,故B正確;C、由于非金屬性Cl>S,故酸性HClO1>H2SO1.故C正確;D、元素的金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的堿的堿性越強(qiáng),由于金屬性Na>Mg,故堿性NaOH>Mg(OH)2,故D正確;故選A。11、B【答案解析】

A.氯水中有平衡:Cl2+H2OHCl+HClO,當(dāng)加入AgNO3溶液后,生成AgCl沉淀,氯離子濃度降低,平衡向正向移動(dòng),能用勒夏特列原理解釋,故A不選;B.增大壓強(qiáng)平衡不移動(dòng),不能用勒夏特列原理解釋,故B選;C.對(duì)2NO2(g)N2O4(g)△H<0,升高溫度平衡向逆方向移動(dòng),體系顏色變深,符合勒夏特列原理,故C不選;D.工業(yè)生產(chǎn)硫酸的過程中,存在2SO2+O22SO3,使用過量的氧氣,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),能用勒夏特列原理解釋,故D不選;故選B。【點(diǎn)晴】勒夏特列原理的內(nèi)容是改變影響平衡的條件,平衡向減弱這個(gè)影響的方向移動(dòng),如升高溫度平衡向吸熱方向移動(dòng),注意使用勒夏特列原理的前提(1)必須是可逆反應(yīng)(2)平衡發(fā)生了移動(dòng),如使用催化劑,平衡不移動(dòng),(3)減弱不能消除這個(gè)因素;題中易錯(cuò)點(diǎn)為B,注意改變外界條件平衡不移動(dòng),則也不能用勒夏特列原理解釋。12、C【答案解析】

A.CaF2是離子化合物,含有Ca2+和F-,其電子式為,故A錯(cuò)誤;B.氯離子質(zhì)子數(shù)為17,核外有18個(gè)電子,有3個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為8,離子結(jié)構(gòu)示意圖為,故B錯(cuò)誤;C.二氧化碳分子中碳原子與氧原子之間形成2對(duì)共用電子對(duì),其結(jié)構(gòu)式為O=C=O,故C正確;D.中子數(shù)為20的氯原子的質(zhì)量數(shù)為37,其核素的表示方式為,故D錯(cuò)誤;故答案為C。13、C【答案解析】

A、電解熔融氯化鈉制取金屬鈉的反應(yīng)中,鈉離子得電子生成單質(zhì)鈉被還原,發(fā)生還原反應(yīng);氯離子失電子生成氯氣單質(zhì)被氧化,發(fā)生氧化反應(yīng),所以A選項(xiàng)是正確的;B、濕法煉銅與火法煉銅的反應(yīng)中,銅元素得電子生成銅單質(zhì),所以都發(fā)生還原反應(yīng),所以B選項(xiàng)是正確的;C、Fe3O4+4CO3Fe+4CO2,F(xiàn)e3O4中3個(gè)Fe原子共顯+8價(jià),故1molFe3O4被CO還原成Fe,轉(zhuǎn)移8mole?,故C錯(cuò)誤;D、鋁熱法還原鐵的反應(yīng)中,放出的熱量能使鐵熔化,但很快會(huì)凝固,所以D選項(xiàng)是正確的。答案選C。14、D【答案解析】分析:根據(jù)同一化學(xué)反應(yīng)中,速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比進(jìn)行計(jì)算判斷。詳解:A、對(duì)于反應(yīng)4NH3+5O2?4NO+6H2O,速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故5v(NH3)=4v(O2),故A錯(cuò)誤;B、對(duì)于反應(yīng)4NH3+5O2?4NO+6H2O,速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故6v(O2)=5v(H2O),故B錯(cuò)誤;C、對(duì)于反應(yīng)4NH3+5O2?4NO+6H2O,速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故6v(NH3)=4v(H2O),故C錯(cuò)誤;D、對(duì)于反應(yīng)4NH3+5O2?4NO+6H2O,速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故4v(O2)=5v(NO),故D正確;故選D。15、D【答案解析】A.《天工開物》中“凡石灰,經(jīng)火焚煉為用”涉及的反應(yīng)類型是碳酸鈣的分解反應(yīng),A正確;B.《呂氏春秋·別類編》中“金(即銅)柔錫柔,合兩柔則剛”體現(xiàn)了合金硬度方面的特性,即合金的硬度比其成分金屬高,B正確;C.《本草綱目》中“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”,“以燒酒復(fù)燒二次……價(jià)值數(shù)倍也”用到的實(shí)驗(yàn)方法是蒸餾,即根據(jù)混合物的沸點(diǎn)不同將混合物分離的方法,C正確;D.《肘后備急方》中“青蒿—握,以水二升漬,絞取汁,盡服之”該提取過程沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,D不正確。本題選D。16、D【答案解析】

A.氫氣的燃燒熱指的是1molH2完全燃燒生成液態(tài)水所放出的熱量,氫氣的燃燒熱為285.5kJ·mol-1,則水分解的熱化學(xué)方程式為:2H2O(l)===2H2(g)+O2(g)ΔH=+571kJ·mol-1,A不正確;B.已知2C(石墨,s)+O2(g)===2CO(g)ΔH=-221kJ·mol-1,在該反應(yīng)中,石墨沒有完全燃燒生成CO2,故石墨的燃燒熱不是110.5kJ·mol-1,B不正確;C.已知N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ·mol-1,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,故在一定條件下將1molN2和3molH2置于一密閉容器中充分反應(yīng)后,不可能生成2molNH3,放出的熱量一定小于92.4kJ,C不正確;D.指的是1molH2完全燃燒生成液態(tài)水所放出的熱量,氫氣的燃燒熱為285.5kJ·mol-1,則氫氣的燃燒熱的熱化學(xué)方程式為H2(g)+1/2O2(g)===H2O(l)ΔH=-285.5kJ·mol-1,D正確。綜上所述,有關(guān)熱化學(xué)方程式及其敘述正確的是D,本題選D。17、D【答案解析】

A.Na屬于第三周期第IA族,不符合題意;B.Mg屬于第三周期第IIA族,不符合題意;C.Al屬于第三周期第IIIA族,不符合題意;D.N屬于第二周期第VA族,符合題意;答案選D。18、B【答案解析】

A.醋酸為弱電解質(zhì),在溶液中部分電離,pH相等時(shí),醋酸濃度較大,即c(HCl)<c(CH3COOH),故A錯(cuò)誤;B.溶液的pH相等,則兩溶液中的氫離子、氫氧根離子濃度相等,根據(jù)電荷守恒可知c(Cl-)=c(CH3COO-),故B正確;C.等體積的鹽酸和醋酸溶液分別與足量的Zn完全反應(yīng),由于醋酸的濃度較大,則醋酸產(chǎn)生的H2多,故C錯(cuò)誤;D.同濃度的NaOH溶液分別與等體積的鹽酸和醋酸溶液恰好反應(yīng)完全,由于醋酸的濃度大于鹽酸,則醋酸消耗的NaOH溶液體積多,故D錯(cuò)誤;故選B。【答案點(diǎn)睛】明確弱電解質(zhì)的電離特點(diǎn)為解答關(guān)鍵。注意掌握溶液酸堿性與溶液pH的關(guān)系,醋酸為弱電解質(zhì),氯化氫是強(qiáng)電解質(zhì),pH相等時(shí),醋酸濃度較大;物質(zhì)的量濃度相等時(shí),鹽酸的pH較小,酸性較強(qiáng)。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為CD。19、D【答案解析】

根據(jù)元素周期表的結(jié)構(gòu):相鄰兩個(gè)周期同主族元素的原子序數(shù)相差2、8、18、32,以此判斷同族中位置關(guān)系;同周期元素根據(jù)原子序數(shù)判斷位置關(guān)系,據(jù)此來分析,注意第ⅡA族、第ⅢA族之間有10個(gè)縱行,為7個(gè)副族和1個(gè)Ⅷ族?!绢}目詳解】A.原子序數(shù)為3和5之間相隔11個(gè)空列,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.4和5間有10個(gè)空列為7個(gè)副族和1個(gè)Ⅷ族,且與5號(hào)同主族相鄰的元素的原子序數(shù)為13,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.1號(hào)和11號(hào)元素之間相隔一個(gè)周期,第一列應(yīng)為1、3、11、19,2號(hào)元素與1號(hào)元素之間相隔16列,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.第一列為ⅥA族,第二行為16、17、18,第三列為零族,根據(jù)第一、二、三和四周期零族元素的原子序數(shù)為2、10、18、36可知,該項(xiàng)原子序數(shù)排列符合位置關(guān)系,D項(xiàng)正確;答案選D。20、B【答案解析】分析:A.金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物水化物的堿性越強(qiáng);B.相對(duì)原子質(zhì)量與元素周期律沒有關(guān)系;C.非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng);D.非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定。詳解:A.金屬性Na>Al,則根據(jù)元素周期律可知堿性:NaOH>Al(OH)3,A不符合;B.元素的相對(duì)原子質(zhì)量是該元素各種核素原子的相對(duì)原子質(zhì)量與其在自然界中所占原子個(gè)數(shù)百分比的乘積之和,因此相對(duì)原子質(zhì)量的大小與元素周期律沒有關(guān)系,B符合題意;C.非金屬性Cl>I,則根據(jù)元素周期律可知酸性:HClO4>HIO4,C不符合;D.非金屬性F>Cl,則根據(jù)元素周期律可知穩(wěn)定性:HF>HCl,D不符合。答案選B。21、C【答案解析】

元素X的原子核外M電子層有3個(gè)電子,X是Al元素;元素Y2-離子核外共有18個(gè)電子,Y是S元素,鋁為+3價(jià)、硫?yàn)?2價(jià),這兩種元素可形成的化合物為Al2S3,故C正確。22、B【答案解析】分析:A.混合時(shí)先加密度小的液體,再加密度大的液體,且最后加冰醋酸;B.濃硫酸作催化劑、吸水劑,升高溫度反應(yīng)速率加快;C.乙酸乙酯與NaOH反應(yīng);D.乙酸乙酯不溶于水。詳解:A.濃硫酸溶于水放熱,密度大于水,則混合時(shí)先加密度小的液體,再加密度大的液體,且最后加冰醋酸,則a中先加乙醇,后加濃硫酸,最后加乙酸,試劑順序不合理,A錯(cuò)誤;B.濃硫酸作催化劑、吸水劑,利于乙酸乙酯的生成,升高溫度反應(yīng)速率加快,則加入濃硫酸并加熱起到了加快反應(yīng)速率的作用,B正確;C.乙酸乙酯與NaOH反應(yīng),試管b中應(yīng)為飽和碳酸鈉溶液,可除去乙酸和乙醇,C錯(cuò)誤;D.b為飽和碳酸鈉,吸收乙醇、除去乙酸,與乙酸乙酯分層,然后利用分液法將乙酸乙酯從混合物中分離出來,D錯(cuò)誤;答案選B。點(diǎn)睛:本題考查乙酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn),為高頻考點(diǎn),把握有機(jī)物的性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋⒁膺x項(xiàng)C為解答的易錯(cuò)點(diǎn),題目難度不大。二、非選擇題(共84分)23、鈉氟極性共價(jià)鍵Na>Si>CHF>HClHClO4>H3PO4>H2SiO3Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O【答案解析】

由元素在周期表的位置可知,元素①~⑨分別為H、C、O、F、Na、Al、Si、P、Cl,結(jié)合元素周期律和原子結(jié)構(gòu)分析解答?!绢}目詳解】(1)在元素①~⑨,最活潑的金屬元素是鈉;最活潑的非金屬元素名稱是氟,故答案為:鈉;氟;

(2)③與⑤形成的原子個(gè)數(shù)比為1∶2的化合物為氧化鈉,屬于離子化合物,用電子式為,元素①和③所形成的化學(xué)鍵類型為極性共價(jià)鍵,故答案為:;極性共價(jià)鍵;(3)同周期,從左向右,原子半徑減小,同主族,從上到下,原子半徑逐漸增大,則②、⑤、⑦三種元素的原子半徑由大到小的順序是Na>Si>C,故答案為:Na>Si>C;(4)非金屬性F>Cl,則元素④和⑨所能形成的氣態(tài)氧化物的穩(wěn)定性HF大于HCl;非金屬性Cl>P>Si,則元素⑦、⑧、⑨的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镠ClO4>H3PO4>H2SiO3,故答案為:HF>HCl;HClO4>H3PO4>H2SiO3;(5)元素⑤和⑥的最高價(jià)氧化物的水化物分別為NaOH、氫氧化鋁,二者反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,離子反應(yīng)方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,故答案為:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O。24、半導(dǎo)體As2O5電子層數(shù)相同,核電荷數(shù)增加,原子半徑減小,失電子能力減弱,金屬性減弱Cl2+2Br-=Br2+2Cl-【答案解析】分析:根據(jù)元素周期表的一部分可知a為鈉元素,b為鎂元素,c為鋁元素,d為硅元素,e為氯元素,f為砷元素,g為溴元素。詳解:(1)d為硅元素,位于金屬與非金屬的分界線處,常用作半導(dǎo)體材料;(2)As位于元素周期表第4周期ⅤA族,最外層電子數(shù)為5,所以最高正價(jià)為+5價(jià),最高價(jià)氧化物為As2O5;(3)a為鈉元素,b為鎂元素,c為鋁元素,位于同周期,電子層數(shù)相同,核電荷數(shù)增加,原子半徑減小,失電子能力減弱,金屬性減弱;(4)e為氯元素,g為溴元素,兩者位于同周期,氯原子的得電子能力強(qiáng)于溴原子,方程式Cl2+2Br-=Br2+2Cl-可以證明。點(diǎn)睛:掌握元素周期表中結(jié)構(gòu)、位置和性質(zhì)的關(guān)系是解此題的關(guān)鍵。根據(jù)結(jié)構(gòu)可以推斷元素在周期表中的位置,反之根據(jù)元素在元素周期表中的位置可以推斷元素的結(jié)構(gòu);元素的結(jié)構(gòu)決定了元素的性質(zhì),根據(jù)性質(zhì)可以推斷結(jié)構(gòu);同樣元素在周期表中的位置可以推斷元素的性質(zhì)。25、d3SO2+2Na2S===3S↓+2Na2SO3SO2+Na2CO3===Na2SO3+CO2Na2S2O3+SO2+H2O===S↓+2NaHSO32∶1Na2S溶液【答案解析】分析:(1)根據(jù)Na2SO3易溶于水,結(jié)合裝置中對(duì)物質(zhì)的狀態(tài)的要求分析判斷;(2)①根據(jù)亞硫酸的酸性比氫硫酸強(qiáng),且2H2S+SO2=3S↓+2H2O分析解答;②根據(jù)無色無味的氣體為CO2氣體分析解答;④根據(jù)題意Na2S2O3能與中強(qiáng)酸反應(yīng)分析解答;(3)根據(jù)(2)中一系列的反應(yīng)方程式分析解答;根據(jù)SO2先和Na2S反應(yīng),后與碳酸鈉反應(yīng)分析判斷。詳解:(1)因?yàn)镹a2SO3易溶于水,a、b、c裝置均不能選用,實(shí)驗(yàn)室用Na2SO3和硫酸制備SO2,可選用的氣體發(fā)生裝置是d,故答案為:d;(2)①向Na2S和Na2CO3的混合溶液中不斷通入SO2氣體的過程中,淺黃色沉淀先逐漸增多,其反應(yīng)原理為SO2+Na2S+H2O=H2S+Na2SO3,2H2S+SO2=3S↓+2H2O,即反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3SO2+2Na2S=3S↓+2Na2SO3;故答案為:3SO2+2Na2S=3S↓+2Na2SO3;②當(dāng)淺黃色沉淀不再增多時(shí),有無色無嗅的氣體產(chǎn)生,無色無味的氣體為CO2氣體,其化學(xué)方程式為SO2+Na2CO3=Na2SO3+CO2;故答案為:SO2+Na2CO3=Na2SO3+CO2;④繼續(xù)通入SO2,淺黃色沉淀又會(huì)逐漸增多,Na2S2O3能與中強(qiáng)酸反應(yīng),所以淺黃色沉淀又增多的原理為:Na2S2O3+SO2+H2O=S↓+2NaHSO3;故答案為:Na2S2O3+SO2+H2O=S↓+2NaHSO3;(3)①3SO2+2Na2S=3S↓+2Na2SO3;②SO2+Na2CO3=Na2SO3+CO2;③Na2SO3+S=Na2S2O3;①+②+③×3得:4SO2+2Na2S+Na2CO3=3Na2S2O3+CO2;所以Na2S和Na2CO3的物質(zhì)的量之比為2:1;因?yàn)镾O2先和Na2S反應(yīng),所以溫度相同時(shí),同物質(zhì)的量濃度的Na2S溶液和Na2CO3溶液,Na2S溶液的pH更大;故答案為:2:1;Na2S溶液。點(diǎn)睛:本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)為(3)中Na2S和Na2CO3的物質(zhì)的量之比的判斷,要成分利用(2)中的反應(yīng)分析,其中淺黃色沉淀逐漸減少,這時(shí)有Na2S2O3生成黃色沉淀,減少的原理為:Na2SO3+S=Na2S2O3。26、b淀粉KI溶液變藍(lán)取樣,加HCl酸化的BaCl2溶液,若有白色沉淀生成,則原試樣中Na2SO3已被氧化2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-實(shí)驗(yàn)缺少尾氣處理裝置,應(yīng)在D后增加一個(gè)盛有NaOH溶液的燒杯品紅淡黃色沉淀酸性KMnO4溶液或溴水【答案解析】

(1)依據(jù)反應(yīng)物狀態(tài)和反應(yīng)條件選擇發(fā)生裝置;(2)氯氣與碘化鉀反應(yīng)生成碘單質(zhì),碘單質(zhì)遇到淀粉變藍(lán);(3)如果亞硫酸鈉被氧化會(huì)生成硫酸鈉,根據(jù)硫酸根離子的檢驗(yàn)方法檢驗(yàn)即可;(4)氯氣與氯化亞鐵反應(yīng)生成氯化鐵;(5)氯氣有毒,應(yīng)進(jìn)行尾氣處理;(6)檢驗(yàn)二氧化硫用品紅溶液;二氧化硫具有氧化性能夠氧化硫離子生成單質(zhì)硫;二氧化硫具有還原型,能夠使酸性KMnO4溶液或溴水,據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)依據(jù)化學(xué)方程式為Ca(ClO)2+CaCl2+2H2SO42CaSO4+2Cl2↑+2H2O可知反應(yīng)物為固體與液體加熱條件下反應(yīng)生成氯氣,應(yīng)選擇裝置b;(2)氯氣具有強(qiáng)的氧化性,氯氣與碘化鉀反應(yīng)生成碘單質(zhì),碘單質(zhì)遇到淀粉變藍(lán),所以看到現(xiàn)象為:淀粉KI溶液變藍(lán);(3)如果亞硫酸鈉被氧化,會(huì)生成硫酸鈉,硫酸鈉和氯化鋇能發(fā)生反應(yīng)生成白色沉淀硫酸鋇,亞硫酸鋇也是沉淀,所以要先排除亞硫酸鹽的干擾,再用氯化鋇檢驗(yàn)硫酸根離子,檢驗(yàn)方法為:取樣,加HCl酸化的BaCl2溶液,若有白色沉淀生成,則原試樣中Na2SO3已被氧化;(4)氯氣與氯化亞鐵反應(yīng)生成氯化鐵,離子方程式為2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;(5)氯氣有毒,直接排放能夠引起空氣污染,應(yīng)進(jìn)行尾氣處理,可以用氫氧化鈉溶液吸收氯氣,改進(jìn)的方法是應(yīng)在D后增加一個(gè)盛有NaOH溶液的燒杯;(6)二氧化硫具有漂泊性,能夠使品紅溶液褪色;二氧化硫具有弱的氧化性,能夠氧化硫離子生成單質(zhì)硫,溶液出現(xiàn)淡黃色沉淀;二氧化硫具有還原型,能夠使酸性KMnO4溶液或溴水?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查了氯氣的制備及性質(zhì)的檢驗(yàn)、二氧化硫性質(zhì)的檢驗(yàn),熟悉氯氣、二氧化硫的性質(zhì)是解題關(guān)鍵,題目難度不大。注意檢驗(yàn)硫酸根離子時(shí)要注意排除其他離子的干擾,為易錯(cuò)點(diǎn)。27、除去溶于溴苯中的溴將下層液體從下口充分放出后,從上層倒出有機(jī)物層苯、溴生成淡黃色沉淀HBr除去溴苯中的水蒸餾【答案解析】分析:溴和苯在催化劑作用下反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,然后結(jié)合苯、溴、溴化氫以及溴苯的性質(zhì)分析解答。詳解:(1)將分液漏斗中的部分苯和溴的混合物加入到A中,溴和苯在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:;(2)反應(yīng)結(jié)束后,生成的溴苯中混有溴,打開A下端的活塞,讓反應(yīng)液流入B中,充分振蕩,目的是除去溶于溴苯中的溴。溴苯的密度比水大,用分液漏斗分離出B

中的溴苯時(shí),應(yīng)該將下層液體從下口充分放出后,從上層倒出有機(jī)物層,故答案為:除去溶于溴苯中的溴;將下層液體從下口充分放出后,從上層倒出有機(jī)物層;(3)反應(yīng)過程中,有苯、溴和溴化氫氣體逸出,被C裝置吸收的物質(zhì)有苯、溴;試管D中滴加AgNO3溶液,硝酸銀與溴化氫反應(yīng)生成淡黃色溴化銀沉淀,也說明A中的反應(yīng)生成了溴化氫,故答案為:苯、溴;生成淡黃色沉淀;HBr;(4)為了凈化上面實(shí)驗(yàn)得到的粗溴苯,可以向粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,除去溴苯中的水,靜置、過濾。除去溴苯中的少量苯,可以根據(jù)二者的沸點(diǎn)不同,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論