高中生物必修二 第五單元 第15講

第15講基因在染色體上、伴性遺傳和人類遺傳病考綱、考情——知考向核心素養(yǎng)——提考能最新考綱1.伴性遺傳(Ⅱ)2.人類遺傳病的類型(Ⅰ)3.人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(Ⅰ)4.人類基因組計(jì)劃及意義(Ⅰ)5.實(shí)驗(yàn)：調(diào)查常見的人類遺傳病生命觀念伴性遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)、遺傳病的分子基礎(chǔ)與結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)科學(xué)思維以基因與染色體的位置關(guān)系為基礎(chǔ)，解釋伴性遺傳的雜交實(shí)驗(yàn)，總結(jié)伴性遺傳特點(diǎn)及基因傳遞規(guī)律；遺傳系譜圖分析與概率求解全國卷考情2018·全國卷Ⅱ(32)、2017·全國卷Ⅰ(6)、2016·全國卷Ⅱ(6)、2016·全國卷Ⅰ(32)2015·全國卷Ⅰ(6)科學(xué)探究①探究不同對(duì)基因在染色體上的位置關(guān)系②調(diào)查人類常見遺傳病考點(diǎn)一基因在染色體上的假說與證據(jù)1.薩頓的假說

項(xiàng)目基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性在配子形成和受精過程中，形態(tài)結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定存在體細(xì)胞成對(duì)成對(duì)配子成單成單體細(xì)胞中來源成對(duì)基因一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方一對(duì)同源染色體，一條來自父方，一條來自母方形成配子時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合非同源染色體自由組合2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(拓展探究)(1)證明者：摩爾根(2)研究方法：假說—演繹法(3)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)——問題的提出(4)假設(shè)解釋——提出假說①假說：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。②對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)的解釋(如圖)(5)測(cè)交驗(yàn)證：親本中的白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配→子代中雌性紅蠅∶雌性白蠅∶雄性紅蠅∶雄性白蠅＝1∶1∶1∶1。(6)結(jié)論：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上→基因位于染色體上。1.摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)：找到基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)，其研究方法與薩頓的類比推理法有何實(shí)質(zhì)區(qū)別？哪種更可靠？提示假說—演繹法更可靠類比推理法與假說—演繹法的區(qū)別：2.如圖為果蠅X染色體的部分基因圖，請(qǐng)思考：(1)圖中顯示基因和染色體間存在著怎樣的“數(shù)量”和“位置”關(guān)系？(2)l、w、f和m互為________基因(等位或非等位)，其本質(zhì)區(qū)別是什么？其遺傳________(遵循，不遵循)孟德爾定律？(3)若該果蠅為雄性，則其X染色體來自哪方親本？將傳向哪種性別的子代？(4)果蠅X染色體上的基因在體細(xì)胞中是否存在或表達(dá)？提示(1)圖示表明一條染色體上有“許多”基因；基因在染色體上呈“線性”排列(2)非等位脫氧核苷酸序列不同不遵循(3)來自母方傳向雌性子代(4)存在，可選擇性表達(dá)巧借基因在染色體上考查科學(xué)思維能力1.(2016·全國卷Ⅱ，6)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中()A.這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B.這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C.這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D.這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死解析由題意“子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1”可知，該對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對(duì)等位基因位于X染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知：雙親的基因型分別為XGXg和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死”，可進(jìn)一步推測(cè)：雌蠅中G基因純合時(shí)致死。答案D2.(2016·全國卷Ⅰ，32)已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制，但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題：(1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？(2)請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求：每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。)解析(1)假設(shè)與體色相關(guān)的基因用A、a表示。灰體雌蠅與黃體雄蠅雜交，子代中出現(xiàn)了灰體和黃體，由此不能判斷該相對(duì)性狀的顯隱性；而子代雌雄個(gè)體中灰體和黃體的比例均為1∶1，基因在常染色體(如親本基因型為Aa×aa)或X染色體上(如親本基因型為XAXa×XaY)均可出現(xiàn)此比例，所以不能確定基因的位置。(2)若基因位于X染色體上，且黃體(用基因a表示)為隱性狀性，則親本基因型為XAXa×XaY，子代基因型為XAXa(灰體♀)、XaXa(黃體♀)、XAY(灰體♂)、XaY(黃體♂)。伴性遺傳后代的表現(xiàn)型往往與性別相關(guān)聯(lián)，所以若要證明該基因位于X染色體上，則所選個(gè)體雜交子代表現(xiàn)型能表現(xiàn)出性別差異。分析同學(xué)甲得到的子代果蠅可得出兩組雜交組合能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論：①♀黃體(XaXa)×♂灰體(XAY)→XAXa(灰體♀)、XaY(黃體♂)，子代中所有雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體；②♀灰體(XAXa)×♂灰體(XAY)→XAXA(灰體♀)、XAXa(灰體♀)、XAY(灰體♂)、XaY(黃體♂)，子代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中灰體與黃體各半。答案(1)不能(2)實(shí)驗(yàn)1：雜交組合：♀灰體×♂灰體預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體。實(shí)驗(yàn)2：雜交組合：♀黃體×♂灰體預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體?？键c(diǎn)二伴性遺傳1.性染色體與性別決定2.伴性遺傳的概念性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。3.伴性遺傳的特點(diǎn)(1)伴X染色體隱性遺傳實(shí)例——紅綠色盲①男性的色盲基因一定傳給女兒，也一定來自母親；表現(xiàn)為交叉遺傳的特點(diǎn)。②若女性為患者，則其父親和兒子一定是患者；若男性正常，則其母親和女兒也一定正常。③這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性；圖中還顯示的遺傳特點(diǎn)是隔代遺傳。(2)伴X染色體顯性遺傳——抗維生素D佝僂?、倌行缘目咕S生素D佝僂病基因一定傳給女兒，也一定來自母親，表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)。②若男性為患者，則其母親和女兒一定是患者；若女性正常，則其父親和兒子也一定正常。③這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是女性患者多于男性，圖中還顯示的遺傳特點(diǎn)是世代連續(xù)遺傳。(3)伴Y染色體遺傳——外耳道多毛癥①患者全為男性，女性全部正常。②沒有顯隱性之分。③父傳子，子傳孫，具有世代連續(xù)性。[重點(diǎn)·串講整合]1.X、Y染色體的傳遞規(guī)律整合(1)男性：男性個(gè)體細(xì)胞中，X染色體只能來自母親，只能傳給女兒；Y染色體則來自父親，只能傳給兒子。(2)女性：女性個(gè)體細(xì)胞中，一條X染色體來自母親，另一條X染色體來自父親；向下一代傳遞時(shí)，任何一條X染色體既可傳給女兒，又可傳給兒子。(3)在X、Y染色體非同源區(qū)段相互不存在等位基因；在同源區(qū)段，基因是成對(duì)存在的，存在等位基因，此時(shí)女性基因型可有3種(XAXA、XAXa、XaXa)、男性可有4種(XAYA、XAYa、XaYA、XaYa)。(4)XY染色體不同區(qū)段的遺傳特點(diǎn)分析2.“程序法”分析遺傳系譜圖圍繞性染色體與性別決定考查科學(xué)思維的能力1.(2018·經(jīng)典高考)以下兩對(duì)基因與雞羽毛的顏色有關(guān)：蘆花羽基因B對(duì)全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應(yīng)的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，tt時(shí)為白色羽。各種羽色表型如圖。請(qǐng)回答下列問題：(1)雞的性別決定方式是________型。(2)雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為________，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為________。(3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽∶全色羽＝1∶1，則該雄雞基因型為________。(4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞，兩個(gè)親本的基因型為________，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為________。(5)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交，以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合有(寫出基因型)_____________________________________________________。解析(1)雞的性別決定方式為ZW型。(2)TtZbZb×ttZBW，子代有(1/2Tt∶1/2tt)(1/2ZBZb∶1/2ZbW)，其中蘆花羽雄雞(TtZBZb)占1/2×1/2＝1/4，該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，子代有(1/2Tt∶1/2tt)(1/4ZBZb∶1/4ZBZB∶1/4ZbW∶1/4ZBW)，蘆花羽雌雞(TtZBW)所占比例為1/2×1/4＝1/8。(3)蘆花羽雄雞(T_ZBZ－)與ttZbW雜交，子代表現(xiàn)為蘆花羽∶全色羽＝1∶1，沒有白色羽出現(xiàn)，所以該雄雞基因型為TTZBZb。(4)一只蘆花羽雄雞(T_ZBZ－)與一只全色羽雌雞(T_ZbW)交配，子代出現(xiàn)蘆花羽、全色羽和白色羽(tt)，所以兩親本的基因型為TtZBZb和TtZbW，其子代中蘆花羽雌雞(T_ZBW)所占比例理論上為3/4×1/4＝3/16。(5)若通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄，必須讓子代雌雄表現(xiàn)出不同性狀，可用含ZbZb的雄雞和含ZBW的雌雞作親本，同時(shí)兩親本至少有一方含有TT基因，則親本雜交組合有TTZbZb×TTZBW、TTZbZb×ttZBW、ttZbZb×TTZBW。答案(1)ZW(2)1/41/8(3)TTZBZb(4)TtZBZb×TtZbW3/16(5)TTZbZb×TTZBW；TTZbZb×ttZBW；ttZbZb×TTZBW圍繞伴性遺傳及其特點(diǎn)考查演繹與推理的能力2.(2019·安徽馬鞍山模擬)如圖為雄果蠅的X、Y染色體的比較，其中A、C表示同源區(qū)段，B、D表示非同源區(qū)段。下列有關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是()A.X與Y兩條性染色體的基因存在差異，可能是自然選擇的結(jié)果B.若某基因在B區(qū)段上，則在果蠅群體中不存在含有該等位基因的個(gè)體C.若在A區(qū)段上有一基因“F”，則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可能找到基因F或fD.雄果蠅的一對(duì)性染色體一般不發(fā)生交叉互換，倘若發(fā)生只能在A、C區(qū)段解析長期的自然選擇導(dǎo)致X與Y兩條性染色體的基因存在差異，A正確；若某基因在X染色體B區(qū)段上，雌性果蠅(XX)可存在該等位基因，B錯(cuò)誤；因?yàn)锳、C表示同源區(qū)段，因此若在A區(qū)段上有一基因“F”，則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可能找到相同基因F或等位基因f，C正確；雄果蠅的一對(duì)性染色體交叉互換只能發(fā)生在X、Y染色體的同源區(qū)段即A、C區(qū)段，而不能發(fā)生在非同源區(qū)段B、D區(qū)段，D正確。答案B3.(2018·全國卷Ⅱ，32)某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}：(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為________________；理論上，F(xiàn)1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為____________________，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為________。(2)為了給飼養(yǎng)場(chǎng)提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽，請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。(3)假設(shè)M/m基因位于常染色體上，m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測(cè)，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為________，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括________。解析(1)豁眼性狀受Z染色體上的隱性基因a控制，且雌、雄家禽的性染色體組成分別為ZW和ZZ，因此，純合體正常眼雄禽和豁眼雌禽的基因型分別為ZAZA、ZaW；兩者雜交產(chǎn)生的F1的基因型及表現(xiàn)型為ZAZa(正常眼雄禽)和ZAW(正常眼雌禽)；F2中雌禽的基因型及比例為1/2ZAW(表現(xiàn)為正常眼)和1/2ZaW(表現(xiàn)為豁眼)。(2)欲使子代中不同性別的個(gè)體表現(xiàn)為不同的性狀，對(duì)于ZW型性別決定的生物應(yīng)該選擇“隱性雄性個(gè)體”和“顯性雌性個(gè)體”進(jìn)行雜交，因此，選擇的雜交組合是豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)，其產(chǎn)生子代的表現(xiàn)型及基因型為正常眼雄禽(ZAZa)和豁眼雌禽(ZaW)。(3)本題可運(yùn)用“逆推法”，先分析子代中的豁眼雄禽，其基因型可能是M_ZaZa或mmZaZa，由此可推知親本雌禽的性染色體及基因組成為ZaW，但親本均為正常眼，則說明親本正常眼雌禽應(yīng)該是基因m純合導(dǎo)致其表現(xiàn)型轉(zhuǎn)變的結(jié)果，即親本雌禽的基因型為mmZaW。亦可推斷親本雄禽的基因型為__ZAZa；結(jié)合親本的基因型可進(jìn)一步確定子代豁眼雄禽可能的基因型包括：MmZaZa和mmZaZa。答案(1)ZAZA、ZaWZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼1/2(2)雜交組合：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)預(yù)期結(jié)果：子代雌禽為豁眼(ZaW)，雄禽為正常眼(ZAZa)(3)mmZaWMmZaZa、mmZaZa(1)性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中；既可在生殖細(xì)胞中選擇性表達(dá)，也可在體細(xì)胞中選擇性表達(dá)。(2)并非所有生物都有性染色體。沒有性別之分的生物(如酵母菌等)沒有性染色體。雖有性別之分，但雌雄同株的生物也無性染色體，如玉米、水稻等。還有些生物的性別取決于“染色體組數(shù)”及營養(yǎng)等，如蜜蜂、螞蟻等，此外還有些生物(如龜、鱷等)其性別與“環(huán)境溫度”有關(guān)。(3)性染色體上的基因未必都與“性別”有關(guān)，也有一些基因與性別決定無關(guān)，如色覺基因。考點(diǎn)三人類遺傳病的類型、監(jiān)測(cè)及預(yù)防1.人類常見遺傳病(1)概念由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。(2)人類遺傳病的特點(diǎn)、類型及實(shí)例

遺傳病類型遺傳特點(diǎn)舉例(填①～?序號(hào))單基因遺傳病常染色體顯性a.男女患病概率相等b.連續(xù)遺傳⑧?隱性a.男女患病概率相等b.隱性純合個(gè)體發(fā)病，隔代遺傳②⑥??伴X染色體顯性a.患者女性多于男性b.連續(xù)遺傳c.男患者的母親、女兒一定患?、匐[性a.患者男性多于女性b.有交叉遺傳現(xiàn)象c.女患者的父親和兒子一定患?、?伴Y遺傳具有“男性代代傳”的特點(diǎn)③多基因遺傳病a.常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象b.易受環(huán)境影響c.在群體中發(fā)病率較高④⑨???染色體異常遺傳病往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn)⑤⑩?附：教材中遺傳病實(shí)例：請(qǐng)將①～?填入上表右欄中①抗VD佝僂病②白化?、弁舛蓝嗝Y④冠心?、?1三體綜合征⑥苯丙酮尿癥⑦紅綠色盲⑧多指⑨哮喘⑩貓叫綜合征?原發(fā)性高血壓?先天性聾啞?唇裂?性腺發(fā)育不良?青少年型糖尿病?并指?血友病?鐮刀型細(xì)胞貧血癥2.遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(1)手段：主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。(2)意義：在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。(3)遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟3.產(chǎn)前診斷4.實(shí)驗(yàn)：調(diào)查人群中的遺傳病(1)遺傳病可以通過社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解其發(fā)病情況。(2)遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查范圍不同項(xiàng)目內(nèi)容調(diào)查對(duì)象及范圍注意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群、隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳病遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析致病基因的顯隱性及所在的染色體類型5.人類基因組計(jì)劃(1)內(nèi)容人類基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類基因組包含24條染色體即22常染色體X＋Y的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。(2)結(jié)果測(cè)序結(jié)果表明，人類基因組由大約31.6億個(gè)堿基對(duì)組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約為2.0～2.5萬個(gè)。(3)意義認(rèn)識(shí)到人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系，有利于診斷和預(yù)防人類疾病。染色體組中基因組：①無異型性染色體之分的生物1個(gè)基因組＝1個(gè)染色體組；②有異型性染色體的生物，1個(gè)基因組＝1個(gè)染色體組＋另一條異型性染色體，如人類基因組為(22常染色體＋X＋Y)。結(jié)合人類遺傳病類型、特點(diǎn)及檢測(cè)和預(yù)防考查社會(huì)責(zé)任1.(2018·經(jīng)典高考)通過羊膜穿刺術(shù)等對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是()A.孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱B.夫婦中有核型異常者C.夫婦中有先天性代謝異常者D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者解析羊膜穿刺術(shù)屬于產(chǎn)前診斷，主要是確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，如本題中的B、C、D項(xiàng)都需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷；A項(xiàng)孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱不需要進(jìn)行羊膜穿刺檢查。答案A2.(2019·全國大聯(lián)考)隨著二胎政策的全面放開，一些70后、80后也加入待孕行列。研究發(fā)現(xiàn)孕婦年齡偏高，其子代患遺傳病的概率增加，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行相應(yīng)的檢測(cè)?；卮鹣铝信c遺傳病有關(guān)的問題：(1)人類遺傳病的三種類型中，不遵循遺傳規(guī)律的是________。胎兒出生前，確定胎兒是否患有某種遺傳病，醫(yī)生常用的檢測(cè)手段是________。(2)“唐篩”即唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查，是高齡產(chǎn)婦的常規(guī)檢查項(xiàng)目。一對(duì)表現(xiàn)正常的70后夫婦，妻子懷孕后________填(“需要”或“不需要”)進(jìn)行“唐篩”，理由是___________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)亨廷頓舞蹈病是一個(gè)變異型亨廷頓基因引起的，該基因內(nèi)CAC異常擴(kuò)張重復(fù)(重復(fù)次數(shù)與發(fā)病程度、發(fā)病早晚呈正相關(guān))。亨廷頓舞蹈病為________(填“顯性”或“隱性”)基因控制的遺傳病，亨廷頓舞蹈病存在明顯的遺傳早現(xiàn)(遺傳病在連續(xù)幾代遺傳中，發(fā)病年齡提前并且病情嚴(yán)重程度增加)現(xiàn)象，你對(duì)此的解釋是__________________。(4)實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)查閱相關(guān)資料后，發(fā)現(xiàn)亨廷頓舞蹈病患者一般在中年發(fā)病，同時(shí)他通過走訪調(diào)查發(fā)現(xiàn)一個(gè)亨廷頓舞蹈病家系：王某，男，36歲，于6年前開始發(fā)病，其父親、妻子正常，但母親和哥哥為患者，他還有一個(gè)24歲的弟弟、12歲的女兒、10歲的兒子。請(qǐng)將實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)的走訪結(jié)果，在下面方框內(nèi)繪制成遺傳系譜圖。答案(1)多基因遺傳病、染色體異常遺傳病產(chǎn)前診斷(2)需要唐氏綜合征屬于染色體異常遺傳病，雙親正常子代也可能患病(3)顯性多代遺傳導(dǎo)致子代基因中CAG異常重復(fù)性程度較高(4)遺傳系譜圖如下遺傳病中的五個(gè)“不一定”(1)先天性疾病、家族性疾病不一定是遺傳病：如妊娠期間母親感染風(fēng)疹病毒可使胎兒患先天性心臟病或先天性白內(nèi)障，但不是遺傳病。(2)后天性疾病不一定不是遺傳?。喝缭l(fā)性血色素病常在40歲以后發(fā)病。(3)攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定患遺傳?。喝缗陨せ驍y帶者XBXb，不患色盲。(4)不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定不患遺傳?。喝缲埥芯C合征、21三體綜合征患者。(5)親代患某種遺傳病，子代不一定患該?。喝缬H代患有多指，子代可能表現(xiàn)正常。結(jié)合遺傳系譜的分析判斷考查科學(xué)思維的能力3.如圖是患有甲(由等位基因A、a控制)、乙(由等位基因B、b控制)兩種單基因遺傳病的家族系譜圖，已知Ⅰ2不攜帶乙病的致病基因。請(qǐng)回答下列相關(guān)問題：(1)圖中①表示________，③表示________；等位基因A、a和B、b的遺傳符合________定律，理由是_______________________________________________________________________________________________________________________。(2)Ⅲ1的基因型為________。Ⅱ1和Ⅱ2再生育一個(gè)患甲、乙兩病男孩的概率是________。(3)若Ⅲ4與一位表現(xiàn)正常的女性(父親患乙病，母親患甲病)婚配，為了提高生育一個(gè)正常孩子的概率，他們向醫(yī)生進(jìn)行咨詢，醫(yī)生建議他們生育________(填“男孩”或“女孩”)，理由是__________________________________________________________________________________________________________________。解析(1)由系譜圖中Ⅰ1、Ⅰ2正常，Ⅱ2、Ⅱ5都患病且所患疾病不同，可知甲、乙病都是隱性遺傳病，再由Ⅰ2不攜帶乙病的致病基因，可知乙病為伴X染色體隱性遺傳病。圖中Ⅱ3、Ⅱ4正常，其子代Ⅲ3是女性患者，可知該病為常染色體隱性遺傳病，根據(jù)題干信息，該病為甲病。綜上所述，①表示患甲病男，②表示患甲病女，③表示患乙病男。兩對(duì)等位基因位于非同源染色體上，因此二者的遺傳遵循自由組合定律。(2)Ⅲ1患兩種病，其基因型為aaXbY。Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為AaXBXb、aaXBY，二者再生育一個(gè)患兩病男孩的概率為1/2×1/4＝1/8。(3)Ⅲ3關(guān)于甲病的基因型為aa，則Ⅱ3、Ⅱ4關(guān)于甲病的基因型都為Aa，Ⅲ4關(guān)于甲病的基因型為1/3AA或2/3Aa，關(guān)于乙病的基因型為XBY。正常女性母親患甲病，則該女性關(guān)于甲病的基因型為Aa，父親患乙病，則關(guān)于乙病的基因型為XBXb。分析Ⅲ4和正常女性的基因型，關(guān)于甲病后代男女患病概率相同；關(guān)于乙病，后代女兒不患病，男孩可能患病，因此醫(yī)生建議他們生育女孩。答案(1)患甲病男患乙病男自由組合兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上(2)aaXbY1/8(3)女孩男女患甲病的概率相同，而女孩不患乙病，男孩可能患乙病(患乙病的男孩的概率是1/4)遺傳系譜圖分析技巧(1)縱觀系譜圖巧抓“切點(diǎn)”解答遺傳系譜圖類題目應(yīng)首先尋找圖譜切入點(diǎn)，即系譜圖中或，前者無中生“有”，則“有”為“隱性”，后者有中生“無”，則“無”為隱性，若兩系譜中子代為“女性”即前者為，后者為○時(shí)，則可直接確認(rèn)基因在“常染色體”上。(2)快速確認(rèn)三類典型伴性遺傳系譜圖人類遺傳病的調(diào)查4.某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究××病的遺傳方式”為子課題，下列調(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是()A.多指癥，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B.苯丙酮尿癥，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查C血友病，在患者家系中調(diào)查D.青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查解析本實(shí)驗(yàn)調(diào)查的遺傳病最好選擇單基因遺傳病，而青少年型糖尿病為多基因遺傳病，D錯(cuò)誤；調(diào)查遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查，而不是在學(xué)?；蚴兄行牡娜巳褐须S機(jī)抽樣調(diào)查，C正確，A、B錯(cuò)誤。答案C5.某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括()A.對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究B.對(duì)該城市出生的同卵雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析C.對(duì)該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析D.對(duì)兔唇畸形患者的家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析解析對(duì)比畸形個(gè)體與正常個(gè)體的基因組，如果有明顯差異，可判斷畸形是由遺傳因素引起的，A正確；同卵雙胞胎若表現(xiàn)型不同，則最可能是由環(huán)境因素引起，若均表現(xiàn)畸形，則最可能由遺傳因素引起，B正確；血型與兔唇畸形無關(guān)，兔唇為多基因遺傳病，C錯(cuò)誤；對(duì)兔唇畸形患者的家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析，可判斷兔唇是否是由遺傳因素引起的，D正確。答案C[點(diǎn)悟]設(shè)計(jì)表格記錄數(shù)據(jù)的3個(gè)注意點(diǎn)(1)應(yīng)顯示男女“性別”(分別統(tǒng)計(jì)，有利于確認(rèn)患者分布狀況)。(2)應(yīng)顯示“正常”和“患者”欄目。(3)確認(rèn)遺傳方式時(shí)應(yīng)顯示“直系親屬”記錄框(即父母、祖父母、外祖父母、子女或?qū)O子女等)。澄清易混易錯(cuò)·強(qiáng)化科學(xué)思維[易錯(cuò)易混]易錯(cuò)點(diǎn)1混淆概率求解中的“患病男孩”與“男孩患病”點(diǎn)撥①若病名在前、性別在后(如色盲男孩)，則從全部后代(即XX＋XY)中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。②若性別在前、病名在后(如男孩中色盲)，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指所有男孩即(XY)中患病的男孩占的比例。易錯(cuò)點(diǎn)2禁止近親結(jié)婚是否可降低所有遺傳病的患病率？點(diǎn)撥當(dāng)夫婦都攜帶同一祖輩傳來的某隱性致病基因時(shí)，生出隱性遺傳病患兒的可能性大大增加，因此，禁止近親結(jié)婚可有效預(yù)防隱性遺傳病患病率。然而，對(duì)于顯性遺傳病而言，即使基因不純合，也會(huì)發(fā)病，故禁止近親結(jié)婚也不能使該病患病率下降。易錯(cuò)點(diǎn)3攜帶遺傳病基因的個(gè)體是否一定患??？不攜帶致病基因的個(gè)體是否一定不患??？點(diǎn)撥攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定患遺傳病，如女性色盲基因攜帶者，有色盲基因但不患??；不攜帶致病基因的個(gè)體不一定不是患者，如21-三體綜合征，其可以不攜帶致病基因，但仍然是患者。易錯(cuò)點(diǎn)4常染色體隱性遺傳病“正常人群”中雜合子如何取值？點(diǎn)撥針對(duì)常染色體隱性遺傳病而言，正常人群應(yīng)包含AA、Aa兩種基因型，倘若“與人群中某正常異性結(jié)婚”，求解“生一患病孩子的概率”類問題時(shí)切不可直接認(rèn)定該異性基因型為Aa，必須先求得Aa概率，方可求解，即該異性為Aa的概率＝eq\f(Aa,AA＋Aa)×100%。[規(guī)范答題]Ⅰ.下圖是一個(gè)常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因(a)是由正?；?A)序列中一個(gè)堿基對(duì)的替換而形成的。(1)Ⅱ2的基因型是________。(2)一個(gè)處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q。如果Ⅱ2與一個(gè)正常男性隨機(jī)婚配，他們第一個(gè)孩子患病的概率為________。如果第一個(gè)孩子是患者，他們第二個(gè)孩子正常的概率為________。Ⅱ.如圖甲表示家系中某遺傳病的發(fā)病情況，圖乙是對(duì)發(fā)病基因的測(cè)定，已知控制該性狀的基因位于人類性染色體的同源部分。(1)禁止近親結(jié)婚________(填“能”或“不能”)降低該病患病率。(2)Ⅱ4的有關(guān)基因組成應(yīng)是圖乙中的________，由此可見XY染色體上________(填“存在”或“不存在”)等位基因，這些基因________(填“一定”或“不一定”)與性別決定有關(guān)。(3)Ⅱ3、Ⅱ4再生一正常男孩的概率為________，其所生患病女孩的概率為________。答卷采樣錯(cuò)因分析一個(gè)處于平衡狀態(tài)的群中a的基因頻率為q，正常男性為Aa的概率為eq\f(Aa,AA＋Aa)＝eq\f(2q,1＋q)，則他們生第一個(gè)孩子患病概率為：eq\f(2,3)×eq\f(2q,1＋q)×eq\f(1,4)，正確答案：eq\f(q,3（1＋q）)禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病的患病率，該病為顯性遺傳病，正確答案：不能Ⅱ3、Ⅱ4的基因型分別為XAXa、XaYA，則他們生一正常男孩的概率為0，其所生患病女孩的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)，正確答案：0__eq\f(1,4)探索高考命題的奧秘(四)[教材原型]教材必修2P40知識(shí)遷移2下圖是抗維生素D佝僂病家系圖，據(jù)圖回答問題：(1)科學(xué)家已經(jīng)確定這種病是顯性基因控制的疾病，你能根據(jù)家系圖找出依據(jù)嗎？(2)如果圖中Ⅱ代的6號(hào)與正常女性結(jié)婚，要想避免后代出現(xiàn)患者，可以采取哪種優(yōu)生措施？(3)Ⅲ代的5號(hào)和6號(hào)是否攜帶致病基因？為什么？答案(1)表現(xiàn)型正常的夫婦，后代均正常；患者的父母，至少一方是患者。(2)選擇生男孩。(3)不攜帶。一對(duì)等位基因中，只要有一個(gè)是顯性致病基因，就會(huì)表現(xiàn)為患者。[轉(zhuǎn)換視角]轉(zhuǎn)換視角1綜合考查遺傳病的類型及特點(diǎn)1.(2015·全國卷Ⅰ，6)人類有多種遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，下列關(guān)于這四種病遺傳特點(diǎn)的敘述，正確的是()A.紅綠色盲女性患者的外婆一定是該病的患者B.短指在人群中的發(fā)病率男性高于女性C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率女性高于男性D.白化病患者致病基因來自父母雙方的概率不一定相等解析女色盲患者的父親一定是該病患者，母親一定含有色盲基因，母親的色盲基因可能來自外公，也可能來自外婆，因此女性患者的外婆不一定是該病患者，A錯(cuò)誤；短指為常染色體顯性遺傳病，在人群中的發(fā)病率男性約等于女性，B錯(cuò)誤；抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，發(fā)病率女性高于男性，C正確；白化病為常染色體隱性遺傳病，白化病患者致病基因來自父母雙方的概率相等，D錯(cuò)誤。答案C轉(zhuǎn)換視角2逆向思維——依據(jù)某遺傳家譜案例自行構(gòu)建系譜圖進(jìn)行遺傳分析和概率計(jì)算2.(2017·全國卷Ⅱ，32)人血友病是伴X隱性遺傳病，現(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}：(1)用“”表示尚未出生的孩子，請(qǐng)畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。(2)小女兒生出患血友病男孩的概率為________；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為________。(3)已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者的比例為________。解析(1)根據(jù)題干信息可繪制系譜圖如下：(2)血友病為伴X染色體隱性遺傳病，相關(guān)基因用H、h表示，則7號(hào)的基因型為XhY，由此可推知1號(hào)和5號(hào)(大女兒)的基因型均為XHXh，則小女兒(4號(hào))的基因型及概率為eq\f(1,2)XHXh、eq\f(1,2)XHXH，其丈夫的基因型為XHY，他們生出血友病男孩的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,8)。假如這兩個(gè)女兒基因型相同，則小女兒的基因型為XHXh，其所生后代的基因型及比例為：XHXh∶XHXH∶XhY∶XHY＝1∶1∶1∶1，可見其生出血友病基因攜帶者女孩的概率為eq\f(1,4)。(3)血友病為伴X染色體隱性遺傳病，男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因的頻率也為1%；又男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等，則女性群體中血友病致病基因的頻率為1%，正?；虻念l率為99%，根據(jù)遺傳平衡定律，在女性群體中攜帶者的比例為2×1%×99%＝1.98%。答案(1)如圖(2)eq\f(1,8)eq\f(1,4)(3)1%1.98%轉(zhuǎn)換視角3進(jìn)行知識(shí)遷移，將系譜中“人類”轉(zhuǎn)換為“動(dòng)物”予以類比分析3.(2014·全國卷Ⅱ，32)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：(1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為________(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中，表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào))。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào))，可能是雜合子的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào))。解析(1)由Ⅱ-1×Ⅱ-2→Ⅲ-1可知，該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，Ⅱ-1的基因型可表示為XYA，所以Ⅲ-1也應(yīng)該是XYA(不表現(xiàn)者)，Ⅱ-3為表現(xiàn)者，其基因型為XYa，該Ya染色體傳給Ⅲ-4，其基因型為XYa(表現(xiàn)者)，Ⅲ-3不含Ya染色體，其基因型為XX(不表現(xiàn)者)。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則Ⅰ-1、Ⅱ-3、Ⅲ-1均為XaY，則Ⅰ-2為XAXa、Ⅱ-2為XAXa、Ⅱ-4為XAXa，由Ⅱ-1為XAY和Ⅱ-2為XAXa可推Ⅲ-2可能為XAXa，也可能是XAXA。答案(1)隱性(2)Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4(3)Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4Ⅲ-2轉(zhuǎn)換視角4將遺傳系譜與“基因位置或基因型確認(rèn)”融為一體予以綜合考查4.下圖甲中4號(hào)個(gè)體為X病患者，對(duì)1、2、3、4個(gè)體進(jìn)行關(guān)于X病的基因檢測(cè)，其DNA的電泳結(jié)果如下圖乙所示。下列有關(guān)分析正確的是()A.圖乙中的d來自圖甲中的4號(hào)個(gè)體B.長度為9.7單位的DNA片段含有X病基因C.3號(hào)個(gè)體的基因型與1、2個(gè)體的基因型相同的概率為2/3D.3號(hào)個(gè)體與一位X病基因攜帶者結(jié)婚，生一個(gè)X病孩子的概率為1/6解析由系譜圖中4號(hào)為女患者而其父母均正?？赏浦摬槌Ｈ旧w隱性遺傳病，4號(hào)個(gè)體內(nèi)只含一種隱性基因，應(yīng)對(duì)應(yīng)乙圖的“d”，其長度為7.0單位，由乙圖中a、b、c均含2個(gè)條帶可推測(cè)3號(hào)應(yīng)為雜合子(與1、2同)，其與一位X基因攜帶者結(jié)婚，生一患該病孩子的概率為eq\f(1,4)。答案Aeq\a\vs4\al\co1(課后·分層訓(xùn)練)(時(shí)間：35分鐘)1.(2019·福建三明)下列關(guān)于基因在染色體上的說法正確的是()A.薩頓利用類比推理法證明了基因在染色體上B.薩頓通過果蠅的白眼和紅眼這一相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)，提出基因在染色體上的假說C.摩爾根利用假說—演繹法，通過實(shí)驗(yàn)提出基因在染色體上的假說D.摩爾根等繪出了果蠅各種基因在染色體上的相對(duì)位置圖解析薩頓利用類比推理法提出了基因在染色體上的假說，摩爾根利用假說—演繹法，通過果蠅的紅白眼這一相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上，A、B、C錯(cuò)誤；摩爾根及其學(xué)生發(fā)明了測(cè)定基因位于染色體上的相對(duì)位置的方法，并繪出了第一個(gè)果蠅各種基因在染色體上的相對(duì)位置的圖，D正確。答案D2.(2019·武漢部分學(xué)校調(diào)研)等位基因A和a位于X、Y染色體同源區(qū)段上。假定某女孩的基因型是XaXa，其祖父和外祖父的基因型均是XaYA，祖母和外祖母的基因型均是XAXa，不考慮基因突變和染色體變異，下列說法正確的是()A.可以確定該女孩的基因a一個(gè)必然來自祖母B.可以確定該女孩的基因a一個(gè)必然來自祖父C.可以確定該女孩的基因a一個(gè)必然來自外祖母D.可以確定該女孩的基因a一個(gè)必然來自外祖父解析該女孩的基因型是XaXa，該女孩的一個(gè)a基因來自她的父親，她父親的a基因只能來自她的祖母，A正確、B錯(cuò)誤；該女孩的另一個(gè)a基因來自她的母親，她母親的a基因可以來自她的外祖母或外祖父，C、D錯(cuò)誤。答案A3.(2019·四川南充檢測(cè))隨著致病基因的不斷發(fā)現(xiàn)，遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防將成為可能。下列敘述正確的是()A.遺傳病患者未必?cái)y帶致病基因B.通過基因診斷可檢測(cè)先天性愚型病C.可直接利用顯微鏡來檢測(cè)白化病D.青少年型糖尿病屬于單基因遺傳病解析遺傳病主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類，其中染色體異常遺傳病患者的體細(xì)胞中不一定存在致病基因，即遺傳病患者未必?cái)y帶致病基因，A正確；21三體綜合征又叫先天性愚型，是一種染色體異常遺傳病，因此通過基因診斷不能檢測(cè)先天性愚型病，B錯(cuò)誤；白化病是常染色體隱性遺傳病，基因在顯微鏡下觀察不到，C錯(cuò)誤；青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，D錯(cuò)誤。答案A4.(2019·四川德陽聯(lián)考)下列關(guān)于性染色體及其基因的遺傳方式和特點(diǎn)的說法中，正確的是()A.具有同型性染色體的生物發(fā)育成雌性個(gè)體，具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個(gè)體B.X、Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，X、X染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分離C.伴X染色體隱性遺傳，男性發(fā)病率高，且女性患者的母親和兒子均為患者D.性染色體上的基因只符合伴性遺傳的特點(diǎn)，而不遵循孟德爾定律解析在XY型的性別決定中，具有同型性染色體的生物，發(fā)育成雌性個(gè)體，具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個(gè)體；而在ZW型的性別決定中，正好相反，A錯(cuò)誤；X、Y染色體屬于同源染色體，分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期；X、X染色體可能是同源染色體，也可能是相同染色體，所以分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，B正確；伴X染色體隱性遺傳，男性發(fā)病率高，且女性患者的父親(而不是母親)和兒子均為患者，C錯(cuò)誤；性染色體上的基因符合伴性遺傳的特點(diǎn)，也遵循孟德爾定律，D錯(cuò)誤。答案B5.(2019·武漢調(diào)研)甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，根據(jù)系譜圖可排除X染色體上隱性基因決定的遺傳病是()A.a B.bC.c D.d解析如果某病為X染色體上隱性基因決定的遺傳病，則女兒患病，父親一定患病，由此可以確定丙圖反映的c遺傳病不可能屬于X染色體上隱性基因決定的遺傳病。答案C6.已知某動(dòng)物的性別決定類型為XY型。控制某一性狀的等位基因(A、a)位于性染色體上，A對(duì)a為顯性。下列判斷正確的是()A.性染色體上的基因不一定都與性別決定有關(guān)B.有性別區(qū)分的生物一定存在伴性遺傳現(xiàn)象C.植物不存在性染色體，因此無性別之分D.若A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段，則該性狀的遺傳和子代性別無關(guān)解析解答此題的關(guān)鍵在于弄清伴性遺傳與性別決定的聯(lián)系。性染色體上的基因不一定決定性別，如色盲基因與性別決定無關(guān)，A正確；有性別區(qū)分的生物不一定存在伴性遺傳現(xiàn)象，關(guān)鍵看其性別決定方式。若性別決定方式為XY型或ZW型，則存在伴性遺傳；若為其他決定性別方式(如蜜蜂由染色體組數(shù)決定性別，噴瓜由復(fù)等位基因決定性別)，并不存在性染色體，則不存在伴性遺傳，B錯(cuò)誤；某些雌雄異株的植物含有性染色體，如菠菜、女婁菜均為XY型性別決定植物，C錯(cuò)誤；如果A、a位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則該性狀的遺傳和子代性別有關(guān)，例如XaXa×XAYa，后代中雌性均表現(xiàn)顯性性狀，雄性均表現(xiàn)隱性性狀，D錯(cuò)誤。答案A7.(2019·四川資陽一診)苯丙酮尿癥是單基因遺傳病，某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的妹妹，家族的其他成員均正常。在不考慮其他變異的條件下，如果他們向你咨詢孩子患該病的情況，你應(yīng)該給出的建議是()A.該病由一個(gè)基因控制，他們倆均正常，所以孩子不會(huì)患病B.該病由位于X染色體上的隱性基因控制，女孩正常，男孩患病的概率為1/2C.該病由位于常染色體上的隱性基因控制，所生男孩、女孩患病的概率相同D.通過產(chǎn)前診斷的染色體檢查，可診斷胎兒是否為該病患者解析苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，如用A/a來表示，某正常夫婦均有一個(gè)患該病的妹妹，則該正常夫婦的基因型均為1/3AA、2/3Aa。后代可能會(huì)患病，A錯(cuò)誤；該病由位于常染色體上的隱性基因控制，B錯(cuò)誤；常染色體遺傳病，男女患病概率相等，C正確；染色體異常遺傳病可以采用染色體檢查來判斷是否是該病患者，常染色體隱性遺傳病可采用基因檢測(cè)的方法來診斷是否為患者，D錯(cuò)誤。答案C8.某雌雄異株植物(性別決定為XY型)的葉型有寬葉和窄葉之分，由兩對(duì)基因決定?？蒲腥藛T用兩株窄葉植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全是寬葉；F1雜交，所得F2中寬葉植株與窄葉植株的比例為9∶7。請(qǐng)回答下列問題：(1)在葉型這對(duì)性狀中，顯性性狀為________。兩株親本的基因型________(填“相同”或“不同”)。(2)初步研究發(fā)現(xiàn)，決定該植物葉型的兩對(duì)基因在染色體上的分布情況有三種：①兩對(duì)基因都位于常染色體上；②一對(duì)基因位于常染色體上，另一對(duì)基因位于X染色體上；③兩對(duì)基因都位于X染色體上。根據(jù)以上雜交實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)，可排除第________(填數(shù)字)種情況；若要得到明確的結(jié)論，還需對(duì)F2的性狀做進(jìn)一步數(shù)據(jù)分析。請(qǐng)簡要寫出數(shù)據(jù)分析方案及相應(yīng)結(jié)論。________。答案(1)寬葉不同(2)③答案一：分別統(tǒng)計(jì)F2中雌、雄植株葉型的比例，若雌、雄植株寬葉和窄葉之比都是9∶7，則是第①種情況，若雌性植株寬葉和窄葉之比是3∶1，而雄性植株寬葉和窄葉之比是3∶5，則是第②種情況。(只統(tǒng)計(jì)雌性植株或只統(tǒng)計(jì)雄性植株亦可)答案二：分別統(tǒng)計(jì)F2中寬葉植株和窄葉植株的性別比例，若寬葉和窄葉植株雌、雄個(gè)體之比都是1∶1，則是第①種情況；若寬葉植株雌、雄之比是2∶1，而窄葉植株雌、雄之比是2∶5，則是第②種情況。(只統(tǒng)計(jì)寬葉植株或只統(tǒng)計(jì)窄葉植株亦可)9.(2018·四川綿陽一診)某鱗翅目昆蟲的性別決定方式為ZW型，其成年個(gè)體有白色、淺黃和深黃三種顏色。體色的遺傳由常染色體基因(A、a)和性染色體基因(ZB、Zb)共同決定，A和ZB共同存在時(shí)，表現(xiàn)為深黃色，僅有A而無ZB表現(xiàn)為淺黃色，其余均為白色。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.該昆蟲群體，與體色有關(guān)的基因型種類雄性多于雌性B.不考慮變異，白色個(gè)體隨機(jī)交配，后代的體色均為白色C.AaZBW和AaZBZb雜交，子代雄性個(gè)體中雜合子占1/2D.深黃色親本雜交后代出現(xiàn)三種顏色，則親本基因型為AaZBW、AaZBZb解析該昆蟲的性別決定方式為ZW型，即ZW為雌性，ZZ為雄性，則跟體色有關(guān)的基因型中雌性有ZBW、ZbW，雄性有ZBZB、ZBZb、ZbZb，A正確；從題目分析可知，含有aa基因的均為白色個(gè)體，白色個(gè)體雜交只能得白色子代，B正確；若AaZBW和AaZBZb雜交，子代雄性個(gè)體中純合子占：1/2×1/2＝1/4，雜合子占：1－eq\f(1,4)＝eq\f(3,4)，C錯(cuò)誤；只有深黃色親本基因型為AaZBW、AaZBZb時(shí)，雜交后代才出現(xiàn)三種顏色，D正確。答案C10.圖甲是人類某遺傳病的家族系譜圖，致病基因用A或a表示。分別提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，經(jīng)過酶切、電泳等步驟，結(jié)果如圖乙所示。以下說法正確的是()A.該病屬于常染色體隱性遺傳病B.Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXAC.酶切時(shí)需用到限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶D.如果Ⅱ2與一個(gè)正常男性婚配，生一個(gè)患病男孩的概率是eq\f(1,4)解析由Ⅰ1、Ⅰ2均正常而Ⅱ1患病，推知該病為隱性遺傳病，對(duì)比電泳結(jié)果可知Ⅰ1不含致病基因，由此可推測(cè)該病為伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；則Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分別為XAY、XAXa，則Ⅱ2的基因型為XAXa或XAXA(各占1/2)，B正確；進(jìn)行酶切時(shí)，只需要限制性核酸內(nèi)切酶，不需要DNA連接酶，C錯(cuò)誤；Ⅱ2與一個(gè)正常男性婚配，生一患病男孩的概率為1/2×1/4＝1/8，D錯(cuò)誤。答案B11.女婁菜是一種雌雄異株的草本植株(XY型性別決定)，控制植株綠色(A)和金黃色(a)的基因位于X染色體上。以下是某研究小組完成的幾組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果：對(duì)第1組、第2組沒有出現(xiàn)雌株的最合理解釋是()A.含a的雄配子不能成活 B.含A的雄配子不能成活C.含a的雌配子不能成活 D.含A的雌配子不能成活解析根據(jù)題干信息可知控制植株綠色和金黃色的基因位于X染色體上，通過對(duì)表現(xiàn)型分析可寫出第1組親本的基因型是XAXA×XaY，第2組親本的基因型是XAXa×XaY，第3組親本的基因型是XAXa×XAY，而第1組和第2組后代沒有出現(xiàn)雌株，可推測(cè)是由含有a的雄配子致死導(dǎo)致的。答案A12.(2018·四川達(dá)州一診)果蠅的長翅與殘翅是一對(duì)相對(duì)性狀，受一對(duì)等位基因(B、b)控制；果蠅的紅眼、黃眼和白眼分別由等位基因a1、a2和a3控制。為探究上述兩對(duì)性狀的遺傳