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

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文檔簡介
第2(Alkanes 烷烴的構(gòu)烷烴的構(gòu)物理性化學(xué)性鹵代反 不飽和 苯型芳香
CH3
碳和氫的分 伯(一級(jí))碳原子(1oC)仲(二級(jí))碳原子(2oC)叔(三級(jí))碳原子(3oC)季(四級(jí))碳原子(4oC)Degreeof。 CH3
CH2 CH3
2°4°CH2 H 普通命名 正異新直鏈烷烴—— CHCH3- 結(jié)構(gòu)(端位第2個(gè)C有2個(gè)CH3)——CH3-
結(jié)構(gòu)(端位第2個(gè)C有3個(gè)CH3)——
正戊
異戊
新烷基名
名縮名縮名縮名縮--甲仲s--C---CH2-C-叔t--異戊i-CH3-CH--CH2(CH2)2新戊-CH2-CH--CH-t-系統(tǒng)命名系統(tǒng)命名InternationalUnionofPureandIUPACCommitteeonOrganic系統(tǒng)命名法取主鏈——最長的 CH3-CH2-CH2-CH-CH2-
——使取代基具有最使取代基具有“最低系列”最先遇到位次最小者定為最低 27, 癸34, 癸Ifyoucannamethis,youcannameanything! CH3
CH2CH3
CH2 7 CH2
ThisShouldBe11CH3CH2 CH21CH3CH2CH22345CCH2CH2CH26789CH2CH25-(1-Ethyl-1-methylpropyl)-5-GoodCH32C7-(1,1-Dimethylbutyl)-3-ethyl-7-1.2烷烴的構(gòu)造constrcture構(gòu)造:分子中原子間相互連接的次序和方式
烷烴的Differentarrangementsofatomswithinamoleculethatcanbeconvertedintooneanothermerelybyrotationaboutsingle乙烷的
H HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH交叉式H C-H鍵長C-C鍵長鍵角兩氫250
110.7154229>240pm>229 >E交E=12.1KJmol-
110.7154250乙烷構(gòu)象勢(shì)能關(guān)0 乙烷構(gòu)象勢(shì)能關(guān)0 扭轉(zhuǎn)
轉(zhuǎn)動(dòng)定構(gòu)象所必須的(25°,轉(zhuǎn)速1011次/秒乙烷衍生物的構(gòu)象對(duì)位交1,2-1,2-1,2-
HHOHHOHHHO HH丁烷的ILI
HH
H3C 對(duì)位交 部
鄰位交 穩(wěn)定性 CH
正丁烷HHHHHHHH
HHHHHCHH
HH15
70
3H15H
HH H H交叉 E=13.3KJmol-高級(jí)HHHHHHHHHHHHH烷烴的物理≤ ≥
p越高正烷烴的Bp高于它的異構(gòu)體b.p.--隨Mr增大而叉鏈增多,Mp
奇數(shù)
---溶解 likedissolves烷烴的化學(xué)(1+3n+12nCO2+(n+1)H2O+
在高溫和無氧下鍵CH3
400CCH3CH CH2++CH4鹵代C +
Cl2hv CH3Cl+HCl CH2Cl2+ CHCl3
烷烴鹵代反應(yīng)Reactionmechanism下不加熱,無反
(1)剛性角錐體(2)迅速翻轉(zhuǎn)的角錐體(3)CCCCC熱均
輻射均
CH3CO OCCH3
55-
CH3COBr Br單電子轉(zhuǎn)移的氧化
2BrHH2O2 電HO?+ +RCOO0051=過渡態(tài)(TransitionStateT.S)=A+
A........
AB+特點(diǎn)舊鍵未完全斷能量極不穩(wěn) EA+B-反應(yīng)EA+B-反應(yīng)HA-BC產(chǎn)
反應(yīng)進(jìn)甲烷的CH4+機(jī)
鏈增
CH4+
H=7. Ea=16.7 + H=-112.9
Ea=8.3
過渡態(tài) 位 反應(yīng)進(jìn)甲烷鹵代反應(yīng)的比 +CH3- CH3+H-
F-I>總反應(yīng)熱 F(-426.8)Cl(-104.6)Br(-30.96)氟代難以碘代一般2005-1-13.氯代比溴代快5相對(duì)反F2氯代選
35
Cl
72%
35
2Cl
1oH :V3oH
=28/6:72/4=1:=63/9:37/1=1:V1oH:V2oH: =1:4:溴代選CHCH
127
CH
Br
127
2Br
< >V1oH:2oH:V3oH=1:82:自由基的穩(wěn) H > > > >
Wurtz合成2RX+ RR+
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