《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》重要有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系_第1頁(yè)
《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》重要有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系_第2頁(yè)
《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》重要有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系_第3頁(yè)
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《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》本章重要有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系二、重要反應(yīng)必背答案CHCHCNaOCH==CHNaCHO3 2 △ 2 2 2SO答案CHCHO24 CH==CH↑HO3 2 170℃ 2 2 2答案2CHCHOOC2CHCH2HO3 2 2 △ 3 2CH3CH2OHCH3COOH生成乙酸乙酯答案CH

COOH+CH

CHOH 濃H2SO4

CHCOOCH+HO3 3

△ 3 2 5 2答案OHC—CHO+O

劑HOOC—COOH2 △第1頁(yè)共4頁(yè)乙二醇和乙二酸生成聚酯2 答案nHOCH—CHOH+nHOOC—COOH 2 乙醛和銀氨溶液的反應(yīng)

+(2n-1)H2O3 32 3 4 3 答案CHCH2Ag(NH)OCHCOONH+2A3NH+H(8)乙醛和新制3 32 3 4 3 答案CHCH2Cu(OH)NaOCHCOONCuO3HO3 2 3 2 2(9)答案 +2NaO→△

+2NaCl+2H2O(10)答案和飽和溴水的反應(yīng)答案光照)的反應(yīng)2答案 Br→2

+HBr和HCHO的反應(yīng)第2頁(yè)共4頁(yè)答案 +(n-1)H2O以乙酸乙酯在NaOH)答案CHCOOCH+NaOCHCOON+CHOH3 2 5 3 2 5和NaOH的反應(yīng)3答案 +2NaOCHCOON+3

+H2O三、有機(jī)物的檢驗(yàn)辨析鹵代烴中鹵素的檢驗(yàn)取樣,滴入NaOH溶液,加熱至分層現(xiàn)象消失,冷卻后加入稀硝酸酸化,再滴入AgNO3液,觀察沉淀的顏色,確定是何種鹵素。烯醛中碳碳雙鍵的檢驗(yàn)碳雙鍵。若樣品為水溶液,則先向樣品中加入足量的新制Cu(OH)2冷卻過(guò)濾,向?yàn)V液中加入稀硝酸酸化,再加入溴水,若褪色,則證明含有碳碳雙鍵。提醒若直接向樣品水溶液中滴加溴水,則會(huì)有反應(yīng):CHO+Br2+HCOOH+2HBr而使溴水褪色。二糖或多糖水解產(chǎn)物的檢驗(yàn)若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的,則先向冷卻后的水解液中加入足量的NaOH中和稀硫酸,然后再加入銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液,(水浴)加熱,觀察現(xiàn)象,作出判斷。如何檢驗(yàn)溶解在苯中的苯酚?取樣,向試樣中加入NaOHFeCl3溶液()),則說(shuō)明有苯酚。提醒(1)若向樣品中直接滴入FeCl3溶液,則由于苯酚仍溶解在苯中,不能進(jìn)入水溶液中與F到白色沉淀。(2)若所用溴水太稀,則一方面可能由于生成溶解度相對(duì)較大的一溴苯酚或二溴苯酚,另一方面可能生成的三溴苯酚溶解在過(guò)量的苯酚之中而看不到沉淀。第3頁(yè)共4頁(yè)22檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室制得的乙烯氣體中含有CH2==CH、22

CO

O,可將氣體依次通過(guò)22無(wú)水硫酸銅→品紅溶液→飽和Fe2(SO4)3溶液→品紅溶液22(檢驗(yàn)水) (檢驗(yàn)SO2)(除去SO2) 確認(rèn)SO2已除→澄清石灰水→溴水或溴的四氯化碳溶液或酸性高錳酸鉀溶液(檢驗(yàn)CO2) 檢驗(yàn)四、有機(jī)反應(yīng)條件的重要性化學(xué)方程式。在書(shū)寫化學(xué)方程式時(shí),應(yīng)注意標(biāo)明正確的反應(yīng)條件。2.反應(yīng)條件不同,反應(yīng)

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