儀器分析試題1

精品文檔精品文檔精品文檔精品文檔一、判斷題用眼睛判斷。400～760nm之間。。誤差較大。摩爾吸光系數(shù)。1.0cm5cm比色皿。原子吸收光譜儀的光柵上有污物影響正常使用時(shí)，可用柔軟的擦鏡紙擦干凈。在任何濃度范圍內(nèi)，吸光度都與被測(cè)物質(zhì)濃度成正比。（×）PH（√）敏度不變。（×）原子吸收光譜分析定量測(cè)定的理論基礎(chǔ)是在一定情況下測(cè)定結(jié)果滿足郎伯—比爾定律。（√）在氣相色譜分析中，載氣的種類對(duì)熱導(dǎo)池檢測(cè)器的靈敏度無影響。（×）（×）300（×）色譜圖中峰的個(gè)數(shù)一定等于試樣中的組分?jǐn)?shù)。17.二、選擇題D)無線電波>紅外線>可見光>紫外光>X射線無線電波<紅外線<可見光<紫外線<X射微波>紅外線>可見光>紫外線>X射線 D.微波<紅外線<可見光<紫外線<X射線A)A.400～780nmB.200～400nmC.200～600nm D.400～780um E.200～400umppm的表達(dá)式為:(A)6溶質(zhì)質(zhì)溶液質(zhì)量)106 B溶質(zhì)質(zhì)量溶液質(zhì)量)10-6C溶質(zhì)質(zhì)溶液質(zhì)量)109 D.溶質(zhì)質(zhì)量溶液體積 E溶液質(zhì)量溶質(zhì)質(zhì)量)106某金屬離子x與R試劑形成一有色絡(luò)合物若溶液中X的濃度為-5mol/L,用1cm比色在525nm處測(cè)得吸光度則此絡(luò)合物525nm處的摩爾吸光系數(shù):(D。-3 3 -4 D.444mol/L,則乙的濃度為:(D-4mol/L -4mol/L -4mol/L -4mol/LTo數(shù)為:(DTo/2 B.2To c.lgTo D.2lgTo物質(zhì)的顏色是由于選擇地吸收了白光中的某些波長(zhǎng)的光所致,硫酸銅溶液呈蘭色,是由于它吸收了白光中的:( C)。蘭色光波 B.綠色光波 C.黃色光波 D.紫色光8.氣液色譜中選擇固定液的原則是（A）。A、相似相溶 B、極性相同 C、分子量相近用色譜法進(jìn)行定量時(shí)，要求混合物中每一組份都要出峰的方法是（C）A、外標(biāo)法 B、內(nèi)標(biāo)法 C、歸一化法氣液色譜中，火焰離子化檢測(cè)器優(yōu)于熱導(dǎo)檢測(cè)器的原因是（B）A、裝置簡(jiǎn)單 B、更靈敏 C、操作方便常用的指示電極有（C、D）。A、標(biāo)準(zhǔn)氫電極 B、甘汞電極 C、玻璃電極 D、銻電12.可以作參比電極的有、B、C）。A、標(biāo)準(zhǔn)氫電極 B、甘汞電極 C、銀－氯化銀電極 D、玻璃電13.化學(xué)電池可分為（A）和電解池兩類。A、原電池 B、玻璃電極 C、甘汞電極在原電池中，發(fā)生還原反應(yīng)的電極稱為（A）A、陰極 B、陽(yáng)極調(diào)節(jié)分光光度計(jì)的吸光度為的吸光度值。A、顯色劑 B、參比溶液0.1mol/LHClA.8；B.12；C.24；D.36(B)不同。A滴定儀器B指示終點(diǎn)的方法C滴定手續(xù)D標(biāo)準(zhǔn)溶液在氣相色譜發(fā)析中，定性的參數(shù)是。A.保留值；B.峰高；C.峰面積；D.半峰高；E.分配比。衡量色譜柱柱效能的指標(biāo)是（D。A.相對(duì)保留值；B.分離度；C.容量比E.分配系數(shù)。.對(duì)氣相色譜柱分離度影響最大的是。A；B..載氣的流速；CE.色譜柱柱溫。.固定其它條件，色譜柱的理論塔板高度，將隨載氣的線速度增加而怎樣變化。A；B.變大；C.減??；D；E(C)。A.外標(biāo)法；B.內(nèi)標(biāo)法；C.歸一化法；D.疊加法；E.轉(zhuǎn)化定量法分開？（。A.增加色譜柱柱長(zhǎng)；B.改變載氣流速；C.改變載氣種類；D.改變柱溫；E.減小填料粒度。在原子吸收分析中，測(cè)量元素的靈敏度、準(zhǔn)確度及干擾等，在很大程度上取決于（CA.空心陰極燈；B.火焰；CE.檢測(cè)系統(tǒng)原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜產(chǎn)生的共同點(diǎn)在于B。A輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷；B.能量使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷；CE.電能、熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷.電位滴定法用于氧化還原滴定時(shí)指示電極應(yīng)選用。A.玻璃電極；B.甘汞電極；C.銀電極；D.鉑電極；E.復(fù)合甘汞電極；（E）A.填料的粒度；B.載氣的流速；C.填料粒度的均勻程度；D.組分在流動(dòng)相中的擴(kuò)散系數(shù)；E.色譜柱柱長(zhǎng)空心陰極燈的主要操作參數(shù)是。A.燈電流；B.燈電壓；C.陰極溫度；D.內(nèi)充氣體壓力；E.陰極濺射強(qiáng)度在氣相色譜中，當(dāng)兩組分不能完全分離時(shí)，是由于C。A.色譜柱的理論塔板數(shù)少；B.色譜柱的選擇性差；C.色譜柱的分辨率低；D.色譜柱的分配比小；E.色譜柱的理論塔板高度大。三填空題由于物質(zhì)的分子,原子,離子具有不連續(xù)的量子化能級(jí),只有當(dāng)波長(zhǎng)光波的能量與物質(zhì)的基和激發(fā)態(tài)的( 能量差相當(dāng) )時(shí),才發(fā)生物質(zhì)對(duì)某光波的吸收。不同波長(zhǎng)的光具有不同的能量.波長(zhǎng)愈( 長(zhǎng) ),光的能量愈( 小 )。鄰菲羅林分光光度法測(cè)定微量鐵時(shí),加入NaAc溶液的目的是( 控制酸度 )。比色分析,偏離朗伯-比爾定律的主要原因有( 單色光的純度 和( 溶液中溶質(zhì)的化變化 )。鄰菲羅林分光光度法測(cè)定微量鐵時(shí),加入鹽酸羥胺的作用是( 使Fe3+還原為Fe2+ ),入鄰菲羅林溶液的作用是( 發(fā)色 )。物質(zhì)的分子,原子,離子等都具有不連續(xù)的量子化能級(jí).當(dāng)光照時(shí),這種能級(jí)之間的變化就產(chǎn)而產(chǎn)生的吸收光譜稱為點(diǎn)子光譜.它的實(shí)驗(yàn)方法稱為(可見和紫外分光光度法)。吸收光度法包括(比色法,可見和紫外分光光度法,紅外光譜法等),它們是基于(物質(zhì)對(duì)光的選擇吸收)而建立起來的分析方法.器)、(吸光池)、(檢測(cè)器)。當(dāng)光束照射在物質(zhì)上時(shí)，光與物質(zhì)之間就產(chǎn)生光的（反射）、（散射）象。由于分子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜稱為( 紅外吸收光譜 );他廣應(yīng)用于( 分子結(jié)構(gòu)研究 )。比色分析與分光光度法主要用于測(cè)(微量)組分,其特點(diǎn)是(靈敏度高)、( 準(zhǔn)確度好 )( 操作簡(jiǎn)便快速 )。光度法基于光吸收基本定律——朗伯—比爾定律。原子吸收光譜分析中酸溶法應(yīng)避免使用硫酸及磷酸。ICPX射線熒光儀是一種相對(duì)的分析方法。16.X熒光制樣熔融時(shí)加入少量含溴化物能防止熔融玻璃體浸潤(rùn)坩堝方便脫出。17.X射線熒光儀基本原理遵循布拉格定律。金屬中氣體分析一般為氫、氮、氧分析。鋼中氣體分析時(shí)一般加入的助熔劑有鎢粒、銅粒、錫粒。在紅外C、SC的分析，但影響S的釋放。0.5%。分光光度計(jì)一般是用棱鏡或光柵獲得單色光。2100—2400℃。在火焰原子化的解離過程中，大部分分子解離為氣態(tài)原子。分光光度法國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)上稱分光吸收光譜法。吸光度（A）和透光率（T%）關(guān)系式:是：A=2—lgT。X射線照射樣品物質(zhì)所產(chǎn)生的二次XXPH庫(kù)侖分析的基本依據(jù)是法拉第電解定律。色譜柱的分離效能，主要由柱中所填充的固定項(xiàng)所決定的。系。721型分光光度計(jì)的分光系統(tǒng)如何檢查？如何維護(hù)保養(yǎng)？答分光光度計(jì)分光系統(tǒng)的檢查是為校對(duì)儀器波長(zhǎng)指示的準(zhǔn)確性有如下兩種方法用c(1/5KmnO4)=0.002mol/L溶液以水為空白用1cm比色皿在波長(zhǎng)480~580nm中間每隔5nm測(cè)一次吸光（510nm前和540nm后可間每次改變波長(zhǎng)都要調(diào)節(jié)吸光度的零位。繪出吸收曲線。如測(cè)的最大吸收波長(zhǎng)在以內(nèi)表示儀器在一般分析工作中可正常使用（2）如儀器帶有鐠釹濾光片，用此法檢查比較方便。檢查方法可按儀器使用說明書進(jìn)行。儀器的維護(hù)保養(yǎng)防震 儀器應(yīng)安裝在牢固的工作臺(tái)上，周圍不能有強(qiáng)震源。（2）防腐 不能安裝在有腐蝕性氣體的房間，使用注意比色皿、用色譜定性的依據(jù)是什么？色譜定性的方法有哪些？答：色譜定性的依據(jù)是保留數(shù)值，包括保留時(shí)間、相對(duì)保留時(shí)間，保留指數(shù)等等。色譜定性的方法主要有：（1）純物質(zhì)對(duì)照法。（2）利用保留值經(jīng)驗(yàn)規(guī)律定性。（3）利用其他用，色譜-核磁共振聯(lián)用等。原子吸收光譜法和分光光度法有何不同之處？答：A、單色器與吸收器的位置不同。在原子吸收光譜儀中，原子化器的作用相當(dāng)于吸收池，它的位置在單色器之前，而分光光度計(jì)中吸收池在單色器之后，這是由于它們的吸收B原子吸收光譜是窄帶原子吸收光譜，在測(cè)量時(shí)必須將樣品原子化，轉(zhuǎn)化成基態(tài)原子，這在比色皿中是辦不到的。14、引起偏離朗伯—比耳定律的原因有哪些？答：（1）由于非單色光引起的偏離。嚴(yán)格來說朗伯-比耳定律只適用于單色光，但目前用各種方法所得的到的入射光實(shí)質(zhì)上都是復(fù)合光，因而導(dǎo)致對(duì)朗伯-比耳定律的偏離。（2）由于溶液本身的化學(xué)或物理因素引起的偏離。如由于介質(zhì)的不均勻性而引起的偏離。當(dāng)被測(cè)試液是膠體溶液、乳濁液或懸浮液時(shí)，入射光通過溶液后除了一部分被溶液吸收外，還有一部分因散射而損失，使透光率減小，吸光度增加，