《重型肝炎內(nèi)科治療》課件

肝衰竭治療1醫(yī)學(xué)課件ppt肝衰竭治療1醫(yī)學(xué)課件ppt肝衰竭治療方法內(nèi)科保守治療人工肝支持系統(tǒng)肝移植術(shù)2醫(yī)學(xué)課件ppt肝衰竭治療方法內(nèi)科保守治療2醫(yī)學(xué)課件ppt臨床問(wèn)題？病因肝損害程度的評(píng)判治療的前提、基礎(chǔ)與關(guān)鍵其他應(yīng)考慮的問(wèn)題（護(hù)肝、抗病毒、激素使用、人工肝、肝移植）3醫(yī)學(xué)課件ppt臨床問(wèn)題？病因3醫(yī)學(xué)課件ppt肝衰竭的病因4醫(yī)學(xué)課件ppt肝衰竭的病因4醫(yī)學(xué)課件ppt肝臟是人體最大的消化器官及“化學(xué)加工廠(chǎng)”肝衰竭時(shí)涉及到肝臟解毒、生物合成及生物轉(zhuǎn)換三大功能的變化其他器官功能衰竭相對(duì)簡(jiǎn)單

-心力衰竭（系心臟機(jī)械泵功能衰竭）

-腎衰竭（系腎排泄毒素功能受損）

-肺衰竭（系氣體交換障礙）肝衰竭與其他器官功能衰竭的比較5醫(yī)學(xué)課件ppt肝臟是人體最大的消化器官及“化學(xué)加工廠(chǎng)”肝衰竭與其他器官功能病毒（肝炎病毒、其他病毒）其他病原微生物（細(xì)菌、螺旋體…）代謝性疾?。ǜ味?fàn)詈俗冃裕┧幬铩⒒瘜W(xué)制劑、酒精、自免肝生物堿（蛇膽、魚(yú)膽…），血管性寄生蟲(chóng)；腫瘤；妊娠特發(fā)性脂肪肝6醫(yī)學(xué)課件ppt病毒（肝炎病毒、其他病毒）6醫(yī)學(xué)課件ppt不同肝衰竭的起病形式肝炎病毒

-甲型、戊型──急性

-乙型、丙型、丁型──急性、慢加急性酒精性肝損害──慢加急性自身免疫性肝損害──慢加急性代謝異常（肝豆?fàn)詈俗冃浴⑻谴x缺陷）──慢加急性藥物──急性急性妊娠脂肪肝──急性7醫(yī)學(xué)課件ppt不同肝衰竭的起病形式肝炎病毒7醫(yī)學(xué)課件ppt肝損害程度的評(píng)判病情發(fā)展趨勢(shì)的估計(jì)8醫(yī)學(xué)課件ppt肝損害程度的評(píng)判8醫(yī)學(xué)課件ppt黃疸前期上升期平臺(tái)期下降期終末期(死亡/移植)ALTTBil9醫(yī)學(xué)課件ppt黃疸前期上升期平臺(tái)期下降期終末期(死亡/移植)ALTTB嚴(yán)重程度的估計(jì)

并預(yù)測(cè)可能的走勢(shì)臨床癥狀的持續(xù)存在黃疸的深淺及上升的速度凝血酶原時(shí)間的長(zhǎng)短并發(fā)癥的多少、順序及影響因素其他觀察項(xiàng)目（B超，AFP、空腹血糖、膽堿酯酶、血清膽固醇）10醫(yī)學(xué)課件ppt嚴(yán)重程度的估計(jì)

并預(yù)測(cè)可能的走勢(shì)臨床癥狀的持續(xù)存在10醫(yī)學(xué)嚴(yán)重程度的估計(jì)

并預(yù)測(cè)可能的走勢(shì)終末期肝病模型（MELD，ModelforEnd-StageLiverDisease

）

3.8×ln[膽紅素（mg/dl）]+11.2×ln[凝血酶原時(shí)間的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值](INR)+9.6×ln[肌酐（mg/dl）]+6.4(病因：膽汁性或酒精性為0;其它為1)

11醫(yī)學(xué)課件ppt嚴(yán)重程度的估計(jì)

并預(yù)測(cè)可能的走勢(shì)終末期肝病模型（MELD，1重型病毒性肝炎病死率

20≤MELD＜30為40％30≤MELD＜40為75％MELD≥40為95％MELD分值越高，病死率越高。

12醫(yī)學(xué)課件ppt重型病毒性肝炎病死率12醫(yī)學(xué)課件pptMELD分值在近期1～2周時(shí)間內(nèi)有明顯升高，且MELD分值大于30，其近期死亡的危險(xiǎn)性極高。13醫(yī)學(xué)課件pptMELD分值在近期1～2周時(shí)間內(nèi)有明顯升高，且MELD分乙型肝炎慢加急性肝衰竭預(yù)后評(píng)分系統(tǒng)得分(分)肝性腦病(期)總膽紅素(μmol/L)腹水最大液平(mm)凝血酶原活動(dòng)度(%)1Ⅰ≥10~20ULN>0~4030~<402Ⅱ>20~30ULN>40~8020~<303Ⅲ>30~40ULN>8010~<204Ⅳ>40ULN腹水+單或雙側(cè)胸水<1014醫(yī)學(xué)課件ppt乙型肝炎慢加急性肝衰竭預(yù)后評(píng)分系統(tǒng)得分肝性腦病總膽紅素(μm乙型肝炎慢加急性肝衰竭預(yù)后評(píng)分系統(tǒng)得分(分)右肝斜徑/厚度(mm)血清肌酐（μmol/L)感染(先達(dá)到為準(zhǔn))WBC109/L1斜徑110~<120或厚度100~<110>1.0~1.1ULNWBC>10~15或N>70%~<80%2斜徑100~<110或厚度90~<100>1.1~1.2ULNWBC>15~20或N>80%~<90%3斜徑<100或厚度<90>1.2~1.3ULNWBC>20或N>90%4斜徑<90或厚度<80>1.3ULN肺部有炎癥影像學(xué)改變15醫(yī)學(xué)課件ppt乙型肝炎慢加急性肝衰竭預(yù)后評(píng)分系統(tǒng)得分右肝斜徑血清肌酐感染(乙型肝炎慢加性肝衰竭存活組和死亡組本預(yù)后評(píng)分系統(tǒng)總分與MELD評(píng)分的結(jié)果以及統(tǒng)計(jì)學(xué)分析存活組

死亡組

tp

本評(píng)分系統(tǒng)總分8.07±3.1416.91±3.5426.1250.000MELD評(píng)分

26.43±5.5840.16±10.2216.5660.00016醫(yī)學(xué)課件ppt乙型肝炎慢加性肝衰竭存活組和死亡組本預(yù)后評(píng)分系統(tǒng)總分與MEL重視合并癥及其他誘因

甲亢、糖尿病、結(jié)核病、妊娠勞累、不適當(dāng)?shù)娘嬍常ǜ叩鞍?、高脂肪的飲食）、未能夠控制的感染、水電解質(zhì)失衡、偏方、造影劑？17醫(yī)學(xué)課件ppt重視合并癥及其他誘因甲亢、糖尿病、結(jié)核病、妊娠17醫(yī)學(xué)課治療18醫(yī)學(xué)課件ppt治療18醫(yī)學(xué)課件ppt原則早期診斷，早期治療防治肝細(xì)胞壞死，促進(jìn)肝細(xì)胞再生積極預(yù)防和治療肝衰竭中主要并發(fā)癥19醫(yī)學(xué)課件ppt原則早期診斷，早期治療19醫(yī)學(xué)課件ppt基礎(chǔ)——支持療法糖白蛋白凝血因子丙種球蛋白脂肪？

20醫(yī)學(xué)課件ppt基礎(chǔ)——支持療法糖20醫(yī)學(xué)課件ppt前提——內(nèi)環(huán)境平衡水代謝性堿中毒低血鉀、低血鈉、低血氯21醫(yī)學(xué)課件ppt前提——內(nèi)環(huán)境平衡水21醫(yī)學(xué)課件ppt一般支持治療絕對(duì)臥床休息，減少體力消耗，減輕肝臟負(fù)擔(dān)加強(qiáng)病情監(jiān)護(hù)高糖、低脂、適當(dāng)?shù)鞍罪嬍?，進(jìn)食不足者，每日靜脈補(bǔ)給足夠的液體和維生素，保證每日1400千卡以上總熱量適當(dāng)補(bǔ)充白蛋白或新鮮血漿，糾正低蛋白血癥，并補(bǔ)充凝血因子注意糾正水電解質(zhì)及酸堿平衡紊亂，特別要注意糾正低鈉、低氯、低鉀血癥和堿中毒注意消毒隔離，預(yù)防醫(yī)院感染發(fā)生22醫(yī)學(xué)課件ppt一般支持治療絕對(duì)臥床休息，減少體力消耗，減輕肝臟負(fù)擔(dān)22醫(yī)學(xué)關(guān)鍵——并發(fā)癥治療①細(xì)菌或真菌感染：最易被忽視②消化道出血；最緊急③肝腎綜合癥；最棘手④肝性腦病；最危重的表現(xiàn)23醫(yī)學(xué)課件ppt關(guān)鍵——并發(fā)癥治療①細(xì)菌或真菌感染：最易被忽視23醫(yī)學(xué)課件護(hù)肝治療的方法及地位眾多的抗炎護(hù)肝藥物，而且對(duì)于肝損害患者有一定療效，但仍然缺乏特效藥物。選擇安全性高的藥物，如思美泰、還原型谷胱甘肽。肝衰竭時(shí)應(yīng)避免使用強(qiáng)降酶藥物，如五味子類(lèi)藥物。24醫(yī)學(xué)課件ppt護(hù)肝治療的方法及地位眾多的抗炎護(hù)肝藥物，而且對(duì)于肝損害患者有抗病毒治療的應(yīng)用及爭(zhēng)論

干擾素類(lèi)（普通、長(zhǎng)效），禁用！核苷類(lèi)似物類(lèi)藥物（LAM、ADV、ETV、LdT)，可用！25醫(yī)學(xué)課件ppt抗病毒治療的應(yīng)用及爭(zhēng)論干擾素類(lèi)（普通、長(zhǎng)效），禁用！25醫(yī)（2010年版防治指南）乙型肝炎導(dǎo)致的肝衰竭:由于大部分急性乙型肝炎呈自限性經(jīng)過(guò)因此不需要常規(guī)抗病毒治療，但對(duì)部分重度或遷延有重癥傾向者應(yīng)該給予抗病毒治療。

HBV感染所致的肝衰竭包括急性亞急性慢加急性和慢性肝衰竭只要HBVDNA可檢出，均應(yīng)使用核苷(酸)類(lèi)藥物抗病毒治療。26醫(yī)學(xué)課件ppt（2010年版防治指南）乙型肝炎導(dǎo)致的肝衰竭:26醫(yī)學(xué)課件

抗病毒治療指征放寬。應(yīng)選擇快速起效安全的核苷類(lèi)藥，如：ETV、LdT、LAM，盡量避免使用ADV。27醫(yī)學(xué)課件ppt抗病毒治療指征放寬。27醫(yī)學(xué)課件ppt針對(duì)發(fā)病機(jī)制的治療促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素和前列腺素E1等使用乳果糖選用改善微循環(huán)藥物前列腺素E1抗氧化劑如還原型谷胱甘肽和N-乙酰半胱胺酸（NAC）28醫(yī)學(xué)課件ppt針對(duì)發(fā)病機(jī)制的治療促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素和前列腺素E1等28醫(yī)學(xué)課件免疫調(diào)節(jié)劑的使用及問(wèn)題

免疫調(diào)節(jié)劑使用應(yīng)注意時(shí)機(jī)。糖皮質(zhì)激素有非特異性抗炎癥作用副作用明顯，“弊多利少”？？？急性或亞急性重肝，可應(yīng)用地塞米松10～20mg/d，療程5日左右

29醫(yī)學(xué)課件ppt免疫調(diào)節(jié)劑的使用及問(wèn)題免疫調(diào)節(jié)劑使用應(yīng)注意時(shí)機(jī)。29醫(yī)學(xué)課胸腺肽類(lèi)藥物的使用時(shí)機(jī)30醫(yī)學(xué)課件ppt胸腺肽類(lèi)藥物的使用時(shí)機(jī)30醫(yī)學(xué)課件ppt并發(fā)癥的防治：肝性腦病去除誘因，如嚴(yán)重感染、出血及電解質(zhì)紊亂等限制飲食中的蛋白攝入乳果糖或拉克替醇口服或高位灌腸選擇精氨酸、鳥(niǎo)氨酸-門(mén)冬氨酸等降氨藥物使用支鏈氨基酸或支鏈氨基酸+精氨酸混合制劑等人工肝支持治療31醫(yī)學(xué)課件ppt并發(fā)癥的防治：肝性腦病去除誘因，如嚴(yán)重感染、出血及電解質(zhì)紊亂并發(fā)癥的防治：腦水腫高滲性脫水劑，如20%甘露醇或甘油果糖，肝腎綜合征患者慎用襻利尿劑，一般選用呋塞米（速尿），可與滲透性脫水劑交替使用人工肝支持治療32醫(yī)學(xué)課件ppt并發(fā)癥的防治：腦水腫高滲性脫水劑，如20%甘露醇或甘油果糖，

腦水腫防治

脫水劑：25%山梨醇（Sorbitol）

20%甘露醇（Mannitol）每次250ml快速加壓靜滴于20-30min滴完，每4-6小時(shí)1次33醫(yī)學(xué)課件ppt腦水腫防治33醫(yī)學(xué)課件ppt腎臟并發(fā)癥肝腎綜合征（臨床實(shí)驗(yàn)室及形態(tài)學(xué)上都無(wú)腎臟病表現(xiàn)）少尿；24小時(shí)尿量<400-500ml無(wú)尿：24小時(shí)尿量<40-50ml34醫(yī)學(xué)課件ppt腎臟并發(fā)癥肝腎綜合征（臨床實(shí)驗(yàn)室及形態(tài)學(xué)上都無(wú)腎臟病表現(xiàn)并發(fā)癥的防治：肝腎綜合征大劑量襻利尿劑沖擊，可用呋塞米持續(xù)泵入限制液體入量，控制在尿量+500~700ml/24h腎灌注壓不足者可應(yīng)用白蛋白擴(kuò)容加特利加壓素等（只用于CLF）液體負(fù)荷試驗(yàn)人工肝支持治療35醫(yī)學(xué)課件ppt并發(fā)癥的防治：肝腎綜合征大劑量襻利尿劑沖擊，可用呋塞米持續(xù)泵ALF的重癥監(jiān)護(hù)：感染需要監(jiān)測(cè)感染情況，一旦感染立即行抗微生物治療預(yù)防性使用抗生素可能對(duì)病人有利，但缺乏證據(jù)支持36醫(yī)學(xué)課件pptALF的重癥監(jiān)護(hù)：感染需要監(jiān)測(cè)感染情況，一旦感染立即行抗微生并發(fā)癥的防治：感染常見(jiàn)原因是機(jī)體免疫功能低下和腸道微生態(tài)失衡等常見(jiàn)感染包括自發(fā)性腹膜炎、肺部感染和敗血癥等感染的常見(jiàn)病原體為大腸埃希桿菌、其他革蘭陰性桿菌、葡萄球菌、肺炎球菌、厭氧菌等細(xì)菌以及白色念珠菌等真菌一旦出現(xiàn)感染，應(yīng)首先根據(jù)經(jīng)驗(yàn)用藥，選用強(qiáng)效抗生素或聯(lián)合用藥，同時(shí)加服微生態(tài)調(diào)節(jié)劑，及時(shí)進(jìn)行病原體檢測(cè)及藥敏試驗(yàn)，并根據(jù)藥敏結(jié)果調(diào)整用藥37醫(yī)學(xué)課件ppt并發(fā)癥的防治：感染常見(jiàn)原因是機(jī)體免疫功能低下和腸道微生態(tài)失衡并發(fā)癥的防治：門(mén)脈高壓性出血降低門(mén)脈壓力，首選生長(zhǎng)抑素類(lèi)似物，也可使用垂體后葉素，或聯(lián)合應(yīng)用硝酸酯類(lèi)藥物用三腔二囊管壓迫止血可行內(nèi)鏡硬化劑或套扎治療止血內(nèi)科保守治療無(wú)效時(shí)采用急診外科手術(shù)給予新鮮血漿、凝血酶原復(fù)合物、纖維蛋白原等補(bǔ)充凝血因子，血小板顯著減少者可輸血小板38醫(yī)學(xué)課件ppt并發(fā)癥的防治：門(mén)脈高壓性出血降低門(mén)脈壓力，首選生長(zhǎng)抑素類(lèi)似物人工肝作用及前景非生物型人工肝，以解毒為主，不能完成生物合成、轉(zhuǎn)化等功能。早、中期患者有一定效果。并發(fā)癥如出血、失衡綜合癥、低血壓、消化道癥狀、感染等。前途寄希望于生物型人工肝的開(kāi)發(fā)及成熟。

39醫(yī)學(xué)課件ppt人工肝作用及前景非生物型人工肝，以解毒為主，不能完成生物合肝移植術(shù)的問(wèn)題及時(shí)機(jī)

療效肯定。費(fèi)用昂貴（手術(shù)及維持）；術(shù)后有排斥反應(yīng)、肝炎復(fù)發(fā)、膽道并發(fā)癥及感染等多種問(wèn)題。病例選擇應(yīng)注意:禁忌癥及其他因素。選擇手術(shù)時(shí)機(jī)重要而困難。

40醫(yī)學(xué)課件ppt肝移植術(shù)的問(wèn)題及時(shí)機(jī)療效肯定。40醫(yī)學(xué)課件ppt干細(xì)胞移植屬于探索階段，尚無(wú)法在臨床上廣泛應(yīng)用。41醫(yī)學(xué)課件ppt干細(xì)胞移植屬于探索階段，尚無(wú)法在臨床上廣泛應(yīng)用。41醫(yī)學(xué)課件調(diào)免疫黃疸前期上升期平臺(tái)期下降期護(hù)肝退黃、抗病毒治療干細(xì)胞移植終末期(死亡/移植)ALTTBil調(diào)免疫人工肝支持系統(tǒng)42醫(yī)學(xué)課件ppt調(diào)免疫黃疸前期上升期平臺(tái)期下降期護(hù)肝退黃、抗病毒治療干細(xì)胞移重型肝炎治療藥物注意安全性高的護(hù)肝藥物，優(yōu)先考慮：思美泰、還原型谷胱甘肽抗菌素使用注意二重感染、腎功能凝血功能障礙對(duì)用藥的影響：凱時(shí)出現(xiàn)腹水應(yīng)注意調(diào)整用藥：甘草類(lèi)43醫(yī)學(xué)課件ppt重型肝炎治療藥物注意安全性高的護(hù)肝藥物，優(yōu)先考慮：43醫(yī)學(xué)課臨床問(wèn)題解決了嗎？病因肝損害程度的評(píng)判治療的前提、基礎(chǔ)與關(guān)鍵其他應(yīng)考慮的問(wèn)題（護(hù)肝、抗病毒、激素使用、人工肝、肝移植）44醫(yī)學(xué)課件ppt臨床問(wèn)題解決了嗎？病因44醫(yī)學(xué)課件ppt肝衰竭治療45醫(yī)學(xué)課件ppt肝衰竭治療1醫(yī)學(xué)課件ppt肝衰竭治療方法內(nèi)科保守治療人工肝支持系統(tǒng)肝移植術(shù)46醫(yī)學(xué)課件ppt肝衰竭治療方法內(nèi)科保守治療2醫(yī)學(xué)課件ppt臨床問(wèn)題？病因肝損害程度的評(píng)判治療的前提、基礎(chǔ)與關(guān)鍵其他應(yīng)考慮的問(wèn)題（護(hù)肝、抗病毒、激素使用、人工肝、肝移植）47醫(yī)學(xué)課件ppt臨床問(wèn)題？病因3醫(yī)學(xué)課件ppt肝衰竭的病因48醫(yī)學(xué)課件ppt肝衰竭的病因4醫(yī)學(xué)課件ppt肝臟是人體最大的消化器官及“化學(xué)加工廠(chǎng)”肝衰竭時(shí)涉及到肝臟解毒、生物合成及生物轉(zhuǎn)換三大功能的變化其他器官功能衰竭相對(duì)簡(jiǎn)單

-心力衰竭（系心臟機(jī)械泵功能衰竭）

-腎衰竭（系腎排泄毒素功能受損）

-肺衰竭（系氣體交換障礙）肝衰竭與其他器官功能衰竭的比較49醫(yī)學(xué)課件ppt肝臟是人體最大的消化器官及“化學(xué)加工廠(chǎng)”肝衰竭與其他器官功能病毒（肝炎病毒、其他病毒）其他病原微生物（細(xì)菌、螺旋體…）代謝性疾病（肝豆?fàn)詈俗冃裕┧幬?、化學(xué)制劑、酒精、自免肝生物堿（蛇膽、魚(yú)膽…），血管性寄生蟲(chóng)；腫瘤；妊娠特發(fā)性脂肪肝50醫(yī)學(xué)課件ppt病毒（肝炎病毒、其他病毒）6醫(yī)學(xué)課件ppt不同肝衰竭的起病形式肝炎病毒

-甲型、戊型──急性

-乙型、丙型、丁型──急性、慢加急性酒精性肝損害──慢加急性自身免疫性肝損害──慢加急性代謝異常（肝豆?fàn)詈俗冃?、糖代謝缺陷）──慢加急性藥物──急性急性妊娠脂肪肝──急性51醫(yī)學(xué)課件ppt不同肝衰竭的起病形式肝炎病毒7醫(yī)學(xué)課件ppt肝損害程度的評(píng)判病情發(fā)展趨勢(shì)的估計(jì)52醫(yī)學(xué)課件ppt肝損害程度的評(píng)判8醫(yī)學(xué)課件ppt黃疸前期上升期平臺(tái)期下降期終末期(死亡/移植)ALTTBil53醫(yī)學(xué)課件ppt黃疸前期上升期平臺(tái)期下降期終末期(死亡/移植)ALTTB嚴(yán)重程度的估計(jì)

并預(yù)測(cè)可能的走勢(shì)臨床癥狀的持續(xù)存在黃疸的深淺及上升的速度凝血酶原時(shí)間的長(zhǎng)短并發(fā)癥的多少、順序及影響因素其他觀察項(xiàng)目（B超，AFP、空腹血糖、膽堿酯酶、血清膽固醇）54醫(yī)學(xué)課件ppt嚴(yán)重程度的估計(jì)

并預(yù)測(cè)可能的走勢(shì)臨床癥狀的持續(xù)存在10醫(yī)學(xué)嚴(yán)重程度的估計(jì)

并預(yù)測(cè)可能的走勢(shì)終末期肝病模型（MELD，ModelforEnd-StageLiverDisease

）

3.8×ln[膽紅素（mg/dl）]+11.2×ln[凝血酶原時(shí)間的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值](INR)+9.6×ln[肌酐（mg/dl）]+6.4(病因：膽汁性或酒精性為0;其它為1)

55醫(yī)學(xué)課件ppt嚴(yán)重程度的估計(jì)

并預(yù)測(cè)可能的走勢(shì)終末期肝病模型（MELD，1重型病毒性肝炎病死率

20≤MELD＜30為40％30≤MELD＜40為75％MELD≥40為95％MELD分值越高，病死率越高。

56醫(yī)學(xué)課件ppt重型病毒性肝炎病死率12醫(yī)學(xué)課件pptMELD分值在近期1～2周時(shí)間內(nèi)有明顯升高，且MELD分值大于30，其近期死亡的危險(xiǎn)性極高。57醫(yī)學(xué)課件pptMELD分值在近期1～2周時(shí)間內(nèi)有明顯升高，且MELD分乙型肝炎慢加急性肝衰竭預(yù)后評(píng)分系統(tǒng)得分(分)肝性腦病(期)總膽紅素(μmol/L)腹水最大液平(mm)凝血酶原活動(dòng)度(%)1Ⅰ≥10~20ULN>0~4030~<402Ⅱ>20~30ULN>40~8020~<303Ⅲ>30~40ULN>8010~<204Ⅳ>40ULN腹水+單或雙側(cè)胸水<1058醫(yī)學(xué)課件ppt乙型肝炎慢加急性肝衰竭預(yù)后評(píng)分系統(tǒng)得分肝性腦病總膽紅素(μm乙型肝炎慢加急性肝衰竭預(yù)后評(píng)分系統(tǒng)得分(分)右肝斜徑/厚度(mm)血清肌酐（μmol/L)感染(先達(dá)到為準(zhǔn))WBC109/L1斜徑110~<120或厚度100~<110>1.0~1.1ULNWBC>10~15或N>70%~<80%2斜徑100~<110或厚度90~<100>1.1~1.2ULNWBC>15~20或N>80%~<90%3斜徑<100或厚度<90>1.2~1.3ULNWBC>20或N>90%4斜徑<90或厚度<80>1.3ULN肺部有炎癥影像學(xué)改變59醫(yī)學(xué)課件ppt乙型肝炎慢加急性肝衰竭預(yù)后評(píng)分系統(tǒng)得分右肝斜徑血清肌酐感染(乙型肝炎慢加性肝衰竭存活組和死亡組本預(yù)后評(píng)分系統(tǒng)總分與MELD評(píng)分的結(jié)果以及統(tǒng)計(jì)學(xué)分析存活組

死亡組

tp

本評(píng)分系統(tǒng)總分8.07±3.1416.91±3.5426.1250.000MELD評(píng)分

26.43±5.5840.16±10.2216.5660.00060醫(yī)學(xué)課件ppt乙型肝炎慢加性肝衰竭存活組和死亡組本預(yù)后評(píng)分系統(tǒng)總分與MEL重視合并癥及其他誘因

甲亢、糖尿病、結(jié)核病、妊娠勞累、不適當(dāng)?shù)娘嬍常ǜ叩鞍?、高脂肪的飲食）、未能夠控制的感染、水電解質(zhì)失衡、偏方、造影劑？61醫(yī)學(xué)課件ppt重視合并癥及其他誘因甲亢、糖尿病、結(jié)核病、妊娠17醫(yī)學(xué)課治療62醫(yī)學(xué)課件ppt治療18醫(yī)學(xué)課件ppt原則早期診斷，早期治療防治肝細(xì)胞壞死，促進(jìn)肝細(xì)胞再生積極預(yù)防和治療肝衰竭中主要并發(fā)癥63醫(yī)學(xué)課件ppt原則早期診斷，早期治療19醫(yī)學(xué)課件ppt基礎(chǔ)——支持療法糖白蛋白凝血因子丙種球蛋白脂肪？

64醫(yī)學(xué)課件ppt基礎(chǔ)——支持療法糖20醫(yī)學(xué)課件ppt前提——內(nèi)環(huán)境平衡水代謝性堿中毒低血鉀、低血鈉、低血氯65醫(yī)學(xué)課件ppt前提——內(nèi)環(huán)境平衡水21醫(yī)學(xué)課件ppt一般支持治療絕對(duì)臥床休息，減少體力消耗，減輕肝臟負(fù)擔(dān)加強(qiáng)病情監(jiān)護(hù)高糖、低脂、適當(dāng)?shù)鞍罪嬍?，進(jìn)食不足者，每日靜脈補(bǔ)給足夠的液體和維生素，保證每日1400千卡以上總熱量適當(dāng)補(bǔ)充白蛋白或新鮮血漿，糾正低蛋白血癥，并補(bǔ)充凝血因子注意糾正水電解質(zhì)及酸堿平衡紊亂，特別要注意糾正低鈉、低氯、低鉀血癥和堿中毒注意消毒隔離，預(yù)防醫(yī)院感染發(fā)生66醫(yī)學(xué)課件ppt一般支持治療絕對(duì)臥床休息，減少體力消耗，減輕肝臟負(fù)擔(dān)22醫(yī)學(xué)關(guān)鍵——并發(fā)癥治療①細(xì)菌或真菌感染：最易被忽視②消化道出血；最緊急③肝腎綜合癥；最棘手④肝性腦?。蛔钗Ｖ氐谋憩F(xiàn)67醫(yī)學(xué)課件ppt關(guān)鍵——并發(fā)癥治療①細(xì)菌或真菌感染：最易被忽視23醫(yī)學(xué)課件護(hù)肝治療的方法及地位眾多的抗炎護(hù)肝藥物，而且對(duì)于肝損害患者有一定療效，但仍然缺乏特效藥物。選擇安全性高的藥物，如思美泰、還原型谷胱甘肽。肝衰竭時(shí)應(yīng)避免使用強(qiáng)降酶藥物，如五味子類(lèi)藥物。68醫(yī)學(xué)課件ppt護(hù)肝治療的方法及地位眾多的抗炎護(hù)肝藥物，而且對(duì)于肝損害患者有抗病毒治療的應(yīng)用及爭(zhēng)論

干擾素類(lèi)（普通、長(zhǎng)效），禁用！核苷類(lèi)似物類(lèi)藥物（LAM、ADV、ETV、LdT)，可用！69醫(yī)學(xué)課件ppt抗病毒治療的應(yīng)用及爭(zhēng)論干擾素類(lèi)（普通、長(zhǎng)效），禁用！25醫(yī)（2010年版防治指南）乙型肝炎導(dǎo)致的肝衰竭:由于大部分急性乙型肝炎呈自限性經(jīng)過(guò)因此不需要常規(guī)抗病毒治療，但對(duì)部分重度或遷延有重癥傾向者應(yīng)該給予抗病毒治療。

HBV感染所致的肝衰竭包括急性亞急性慢加急性和慢性肝衰竭只要HBVDNA可檢出，均應(yīng)使用核苷(酸)類(lèi)藥物抗病毒治療。70醫(yī)學(xué)課件ppt（2010年版防治指南）乙型肝炎導(dǎo)致的肝衰竭:26醫(yī)學(xué)課件

抗病毒治療指征放寬。應(yīng)選擇快速起效安全的核苷類(lèi)藥，如：ETV、LdT、LAM，盡量避免使用ADV。71醫(yī)學(xué)課件ppt抗病毒治療指征放寬。27醫(yī)學(xué)課件ppt針對(duì)發(fā)病機(jī)制的治療促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素和前列腺素E1等使用乳果糖選用改善微循環(huán)藥物前列腺素E1抗氧化劑如還原型谷胱甘肽和N-乙酰半胱胺酸（NAC）72醫(yī)學(xué)課件ppt針對(duì)發(fā)病機(jī)制的治療促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素和前列腺素E1等28醫(yī)學(xué)課件免疫調(diào)節(jié)劑的使用及問(wèn)題

免疫調(diào)節(jié)劑使用應(yīng)注意時(shí)機(jī)。糖皮質(zhì)激素有非特異性抗炎癥作用副作用明顯，“弊多利少”？？？急性或亞急性重肝，可應(yīng)用地塞米松10～20mg/d，療程5日左右

73醫(yī)學(xué)課件ppt免疫調(diào)節(jié)劑的使用及問(wèn)題免疫調(diào)節(jié)劑使用應(yīng)注意時(shí)機(jī)。29醫(yī)學(xué)課胸腺肽類(lèi)藥物的使用時(shí)機(jī)74醫(yī)學(xué)課件ppt胸腺肽類(lèi)藥物的使用時(shí)機(jī)30醫(yī)學(xué)課件ppt并發(fā)癥的防治：肝性腦病去除誘因，如嚴(yán)重感染、出血及電解質(zhì)紊亂等限制飲食中的蛋白攝入乳果糖或拉克替醇口服或高位灌腸選擇精氨酸、鳥(niǎo)氨酸-門(mén)冬氨酸等降氨藥物使用支鏈氨基酸或支鏈氨基酸+精氨酸混合制劑等人工肝支持治療75醫(yī)學(xué)課件ppt并發(fā)癥的防治：肝性腦病去除誘因，如嚴(yán)重感染、出血及電解質(zhì)紊亂并發(fā)癥的防治：腦水腫高滲性脫水劑，如20%甘露醇或甘油果糖，肝腎綜合征患者慎用襻利尿劑，一般選用呋塞米（速尿），可與滲透性脫水劑交替使用人工肝支持治療76醫(yī)學(xué)課件ppt并發(fā)癥的防治：腦水腫高滲性脫水劑，如20%甘露醇或甘油果糖，

腦水腫防治

脫水劑：25%山梨醇（Sorbitol）

20%甘露醇（Mannitol）每次250ml快速加壓靜滴于20-30min滴完，每4-6小時(shí)1次77醫(yī)學(xué)課件ppt腦水腫防治33醫(yī)學(xué)課件ppt腎臟并發(fā)癥肝腎綜合征（臨床實(shí)驗(yàn)室及形態(tài)學(xué)上都無(wú)腎臟病表現(xiàn)）少尿；24小時(shí)尿量<400-500ml無(wú)尿：24小時(shí)尿量<40-50ml78醫(yī)學(xué)課件ppt腎臟并發(fā)癥肝腎綜合征（臨床實(shí)驗(yàn)室及形態(tài)學(xué)上都無(wú)腎臟病表現(xiàn)并發(fā)癥的防治：肝腎綜合征大劑量襻利尿劑沖擊，可用呋塞米持續(xù)泵入限制液體入量，控制在尿量+500~700ml/24h腎灌注壓不足者可應(yīng)用白蛋白擴(kuò)容加特利加壓素等（只用于CLF）液體負(fù)荷試驗(yàn)人工肝支持治療79醫(yī)學(xué)課件ppt并發(fā)癥的防治：肝腎綜合征大劑量襻利尿劑沖擊，可用呋塞米持續(xù)泵ALF的重癥監(jiān)護(hù)：感染需要監(jiān)測(cè)感染情況，一旦感染立即行抗微生物治療預(yù)防性使用抗生素可能對(duì)病人有利，但缺乏證據(jù)支持80醫(yī)學(xué)