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探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量變化學(xué)會(huì)探究酵母菌種群數(shù)量變化的過程和方法學(xué)會(huì)血球計(jì)數(shù)板的使用單細(xì)胞真核生物環(huán)境適宜時(shí)出芽生殖,增殖速度快,生長(zhǎng)周期短還可以用酵母菌研究:探究酵母菌的呼吸方式細(xì)胞呼吸方式:(兼性厭氧型)有氧時(shí)進(jìn)行有氧呼吸;無氧時(shí)進(jìn)行無氧呼吸果酒制作酵母細(xì)胞的固定化一、酵母菌培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量與時(shí)間的變化關(guān)系?在理想條件下,種群呈“J”型增長(zhǎng),在有限的環(huán)境下,種群呈“S”型增長(zhǎng)。自主建構(gòu)提出問題:作出假設(shè):設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn):1.利用活化的酵母菌和葡萄糖溶液配制成酵母菌培養(yǎng)液,均分為7瓶2.將試管至于相同且適宜的條件下進(jìn)行培養(yǎng)3.每天定時(shí)取樣計(jì)數(shù)酵母菌數(shù)量(每天取1瓶)4.觀察、記錄數(shù)據(jù)并構(gòu)建數(shù)學(xué)模型進(jìn)行實(shí)驗(yàn):如何取樣?如何加樣?如何計(jì)數(shù)?如何計(jì)算種群數(shù)量?適宜的溫度、pH、溶O2等。(二)酵母細(xì)胞數(shù)的測(cè)定操作注意事項(xiàng):(1)取樣方法:取樣前應(yīng)將試管震蕩搖勻。(2)加樣方法:先在計(jì)數(shù)室上加蓋專用的蓋玻片。然后一側(cè)滴樣品,另一側(cè)用吸水紙吸引使菌液緩緩滲入,待酵母菌全部沉降后計(jì)數(shù)。(2)計(jì)數(shù)方法:25×1616×25

對(duì)于壓在小方格界線上的酵母菌應(yīng)取相鄰兩邊及頂角計(jì)數(shù)。邊界計(jì)數(shù):培養(yǎng)后期計(jì)數(shù)前要稀釋,但計(jì)算結(jié)果最后要乘以稀釋倍數(shù)血球計(jì)數(shù)板的清潔血球汁數(shù)板使用后,應(yīng)通過浸泡并用自來水沖洗,切勿用硬物洗刷,洗后自行晾干或用吹風(fēng)機(jī)吹干,或用95%的乙醇、無水乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑脫水使其干燥。通過鏡檢觀察每小格內(nèi)是否殘留菌體或其他沉淀物。若不干凈,則必須重復(fù)清洗直到干凈為止。例1利用計(jì)數(shù)板可在顯微鏡下對(duì)微生物細(xì)胞進(jìn)行直接計(jì)數(shù)。計(jì)數(shù)板是一個(gè)特制的可在顯微鏡下觀察的玻片,樣品就滴在計(jì)數(shù)室內(nèi)。計(jì)數(shù)室由25×16=400個(gè)小室組成,容納液體的總體積為0.1mL。現(xiàn)將lmL酵母菌樣品加99mL無菌水稀釋,用無菌吸管吸取少許使其自行滲入計(jì)數(shù)室,蓋上蓋玻片并用濾紙吸去多余菌液?,F(xiàn)觀察到圖中所示a、b、c、d、e5個(gè)中格80個(gè)小室內(nèi)共有酵母菌44個(gè),則上述1mL酵母菌樣品中約有菌體__________個(gè)。為獲得較為準(zhǔn)確的數(shù)值,減少誤差,你認(rèn)為可采取的做法是____________________________________________。2.2×105多次取樣取平均值第1天第7天死亡思考:本實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)液要固定容積,且培養(yǎng)過程要求無菌,你知道其中的原因嗎?該實(shí)驗(yàn)是否需要對(duì)照實(shí)驗(yàn)?是否需要重復(fù)實(shí)驗(yàn)?模擬有限的生活資源,排除種間競(jìng)爭(zhēng)對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾。實(shí)驗(yàn)自身前后對(duì)照;不需要重復(fù)實(shí)驗(yàn),要獲得準(zhǔn)確結(jié)果只要多讀幾個(gè)視野求平均值即可。

再探究①②③不同小組實(shí)驗(yàn)探究的結(jié)果不同,你能找出其中的原因嗎?①②不同的原因:食物、空間等資源不同致K值不同。③①不同的原因:培養(yǎng)溫度、pH、溶O2、代謝廢物等條件不同。試管編號(hào)培養(yǎng)液/mL無菌水/mL酵母菌母液/mL溫度(℃)A10—0.128B10—0.15C—100.128針對(duì)“培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化”,有人提出了新的問題,某同學(xué)按下表完成了有關(guān)實(shí)驗(yàn)。再探究你知道他們探究的課題是什么

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