2020-2021學(xué)年江蘇省南通市如皋市高二（下）第一次質(zhì)調(diào)化學(xué)試卷（選修）（附答案詳解）

2020-2021學(xué)年江蘇省南通市如皋市高二（下）第一次質(zhì)

調(diào)化學(xué)試卷（選修）.科學(xué)佩戴口罩對(duì)防控新冠病毒疫情有重要作用，生產(chǎn)一次性醫(yī)用口罩的主要原料為聚丙烯樹脂。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（）A.聚丙烯是合成高分子化合物B.聚丙烯在自然環(huán)境中不易降解C.聚丙烯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色D.由丙烯制聚丙烯的反應(yīng)類型為加聚反應(yīng).下列說(shuō)法正確的是（）A.含有10個(gè)中子的氧原子可表示為：肥。B.的命名為：2.3,3—三甲基丁烷C.對(duì)硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：NO?Qyh,D.乙烯的電子式為：h：￡&H.下列實(shí)驗(yàn)方案不能達(dá)到目的的是（）A.用濱水鑒別裂化汽油和直儲(chǔ)汽油B.用金屬鈉檢驗(yàn)乙醇中是否混有少量水C.用水鑒別苯、乙醇和四氯化碳D.用酸性KMnO4溶液鑒別苯和二甲苯.人造羊毛的性能在許多方面比天然羊毛更優(yōu)良，其分子里存在如圖結(jié)構(gòu)。下列不屬于合成人造羊毛所需單體的是（）COOHCNCOOCH,CHjCOOHA.CH2=CHCN B.CH2=CHCOOCH3-CH2=CCOOH rC.J D.HOOCCH=CHCH2COOHCHjCOOH5.短周期主族元素W、R、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，且分占三個(gè)不同的周期。W與Y同主族，X、Z同主族且Z的質(zhì)子數(shù)是X的兩倍，R原子最外層比內(nèi)層多3個(gè)電子。下列說(shuō)法正確的是（）A.原子半徑：X<R<YB.元素Y位于第二周期、回4族C.簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性：Z>XD.丫2丫和%X2中所含化學(xué)鍵類型完全相同6.已知在常溫常壓下存在下列反應(yīng)：反應(yīng)①：2c(s)+Oz(g)=2C0(g)AH1反應(yīng)②：2H2(g)+02(g)=2H2。(。)△也=-483.6k/?mol-1反應(yīng)③:C(s)4-H2O(g)=CO(g)+H2(g)△W3=+131.3kJ-mol-1下列說(shuō)法正確的是()%的燃燒熱為241.8燈?mor12H2(g)+。2(9)=2H20(0△H>-483.6k/-moi-1△Hi=-221.0k/?mol-1D.反應(yīng)③一定條件下能自發(fā)進(jìn)行的原因是△H>0一種微生物燃料電池如圖所示，下列關(guān)于該電池的說(shuō)法正確的是()A.a電極為正極B.電池工作時(shí)將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能C.放電時(shí)H+由右室通過(guò)質(zhì)子交換膜進(jìn)入左室b電極反應(yīng)式為2N。］+10e-+12H+=N2T+6H2O.如圖裝置和原理能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)

D.用如圖裝置制取乙酸乙酯D.用如圖裝置制取乙酸乙酯.化合物X是合成某種藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說(shuō)法正確的是（）X的分子式為G7H14。3X能與NaHC/溶液反應(yīng)C.X分子中存在手性碳原子D.一定條件下，X能發(fā)生加成、氧化、取代反應(yīng)10.化合物Y有解熱鎮(zhèn)痛的作用，可由化合物X通過(guò)如圖轉(zhuǎn)化合成得到。下列關(guān)于化合物X和Y說(shuō)法正確的是（）（CH.COt,OO=/CH，*uc人/<>亞甲MMM<廠《AM■Ik/ vfHX YA.X分子中所有原子一定處于同一平面B.可以用FeC%溶液檢驗(yàn)丫中是否混有X一定條件下，X可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)ImolY與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，最多能消耗2moiNaOH11.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得結(jié)論正確的是（）A.向苯酚溶液中滴加少量的稀澳水未出現(xiàn)白色沉淀，說(shuō)明苯酚與漠水不反應(yīng)B.鹵代煌與NaOH水溶液共熱后，加入足量稀硝酸，再滴入AgN03溶液，產(chǎn)生白色沉淀，說(shuō)明鹵代燃中含有氯原子C.向2mL2%的硫酸銅溶液中滴入2滴2%的NaOH溶液，振蕩后再加入1mL有機(jī)物X,加熱后未出現(xiàn)磚紅色沉淀，說(shuō)明有機(jī)物X中不含醛基D.向蛋白質(zhì)溶液中加入（N，4）2S04飽和溶液，有固體析出，說(shuō)明蛋白質(zhì)發(fā)生了變性

.氯化銅晶體(C“C，2-xH2。)是重要的化工原料，可用作反應(yīng)的催化劑、消毒劑等。由孔雀石［主要含。%(。，)2。。3，還含少量八。。3、SiOz］制備蠶化銅晶體的方案如圖。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.酸溶時(shí)適當(dāng)升高溫度并不斷攪拌，有利于提高銅的浸取率B.濾渣I為Si。?C.常溫下，已知Ksp[Fe(0H)31=4.0x10-38,欲使調(diào)pH后溶液中c(Fe3+)<4.0x10-5,必須控制溶液pH23D.D在用煙中加熱CuC%-x“2。晶體可得到純凈的無(wú)水Cu".一定溫度下，向體積為2L的恒容密閉容器中加入2moi炭粉和2moWO2發(fā)生反應(yīng)：2NO2(g)+2c(S)=2CC)2(g)+N2S)。反應(yīng)過(guò)程中NO的物質(zhì)的量隨時(shí)間(t)的變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.0~12min,反應(yīng)的平均速率"(CO?)=OAmol?(L-min)-1B.該溫度下，反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.675C.平衡時(shí)，2或可。2)正=v(Nz)逆D.當(dāng)容器中氣體的密度不再發(fā)生變化時(shí)，可以判斷反應(yīng)到達(dá)平衡.糖類、蛋白質(zhì)屬于營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。(1)蔗糖是重要的二糖，在一定條件下會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)。①為檢驗(yàn)蔗糖的水解產(chǎn)物，需要配制銀氨溶液，實(shí)驗(yàn)室由2%的4gN03溶液和2%的氨水配制銀氨溶液的過(guò)程為。②補(bǔ)充完整驗(yàn)證蔗糖水解產(chǎn)物中含有葡萄糖的實(shí)驗(yàn)方案：取少量的10%的蔗糖溶液于試管中，向其中滴加10%的“25。4溶液，o(實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑有：10%的NaOH溶液、銀氨溶液、pH試紙)(2)氨基酸是構(gòu)成蛋白質(zhì)的基石，天然蛋白質(zhì)水解所得氨基酸為a-氨基酸。寫出最簡(jiǎn)單的a-氨基酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。(3)利用李比希法、現(xiàn)代分析儀器測(cè)定等可以確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。1.16g有機(jī)物4(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)在過(guò)量氧氣中燃燒，將燃燒后的產(chǎn)物依次通過(guò)濃硫酸和堿石灰，測(cè)得濃硫酸和堿石灰的增重分別為1.08g和2.64g。①有機(jī)物A的最簡(jiǎn)式為o

②有機(jī)物A的質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜圖分別如圖所小:有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。質(zhì)荷比500080604020—相對(duì)豐度/%1098765432I5/ppm火收發(fā)度質(zhì)荷比500080604020—相對(duì)豐度/%1098765432I5/ppm火收發(fā)度質(zhì)譜核磁共振氫謠15.有機(jī)物H是某種香料的合成中間體，合成H的流程圖如圖:已知：①苯環(huán)上原有取代基對(duì)新引入苯環(huán)上的取代基位置有一定影響：-Br、-N“2使新引入的取代基主要進(jìn)入原取代基鄰位和對(duì)位，-NO2使新引入的取代基進(jìn)入原取代基間位。(1)試劑I及條件I分別為和。(2)GtH的反應(yīng)類型為。(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的G的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：o因能與NaHC/溶液反應(yīng)；固含有苯環(huán)和1個(gè)手性碳原子。(4)G作為唯一的單體，在催化劑作用下，可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚合物。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：o

16.酒石酸美托洛爾是一種治療心臟疾病的藥物，其中間體16.酒石酸美托洛爾是一種治療心臟疾病的藥物，其中間體F的一種合成路線如圖:(1)4中官能團(tuán)的名稱是、。(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為o(3)反應(yīng)⑤還有少量的X生成，X與F互為同分異構(gòu)體，則X結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。團(tuán).不能與FeCL發(fā)生顯色反應(yīng)；"能發(fā)生水解反應(yīng)，酸性條件水解產(chǎn)物之一能與FeCG發(fā)生顯色反應(yīng)；回.分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)已知：CH,(-N%能被氧CH,(-N%能被氧化)。設(shè)計(jì)以己、為原料制取in合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑及有機(jī)溶劑任選，合成示例見本題題干)。17.布洛芬具有降溫和抑制肺部炎癥的雙重作用。一種制備布洛芬的合成路線如圖:IClhMgClCOOHHIClhMgClCOOHH(布洛芬)(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(2)。-E的反應(yīng)類型為oE(填“存在”或“不存在”)順反異構(gòu)體。(3)寫出符合下列條件的G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：oI.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)：社含有苯環(huán)，分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子的比例為6：6：2：1?

(4)寫出以；Hj、CH3coeI(4)寫出以；Hj、CH3coeI、%=CH。/為原料制備題題干)。18.SO?是一種優(yōu)良的消毒劑，但濃度過(guò)高時(shí)易發(fā)生分解，常將其制備成NaGOz固體以便儲(chǔ)存和運(yùn)輸。溫度高于60℃時(shí)，NaC，。2發(fā)生分解生成NaC，O3和NaCh一種制備NaC/Oz的方法其主要流程如圖1：H;SO4SOjHjOj、NaOHNaCIOj-?反應(yīng)I—?反應(yīng)2―?母液——?NaclO,III

圖2(1)反應(yīng)1中有C102氣體和NaHS04溶液生成。反應(yīng)1的化學(xué)方程式為。(2)在圖2所示裝置中發(fā)生反應(yīng)2生成NaGOz，反應(yīng)過(guò)程中放出大量的熱。①裝置I中”2。2的消耗量多于理論用量，原因是。②裝置II的作用是是吸收未反應(yīng)的(?，。2，吸收產(chǎn)物中有NaC，3和NaC，Oz生成。寫出吸收過(guò)程中反應(yīng)的化學(xué)方程式：o(3)母液經(jīng)過(guò)減壓蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶等操作獲得NaGOz粗產(chǎn)品。實(shí)驗(yàn)中采用減壓蒸發(fā)的目的是o(4)產(chǎn)品中NaCIOz純度的測(cè)定：稱取1.00g產(chǎn)品配成250mL溶液，取25.00?nL溶液于錐形瓶中，加入足量的KI和稀”25。4，充分反應(yīng)后加入指示劑，用0.2mo>『iNa2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，再重復(fù)2次，測(cè)得消耗Na2s2。3溶液的平均值為20.00mL.計(jì)算產(chǎn)品中NaCl”的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，寫出計(jì)算過(guò)程。(雜質(zhì)不參與反應(yīng))已知:①Cg+廠+H+tCl-+I2+H2O?I2+S20j-t廠+$2?？碭均未配平)。答案和解析.【答案】C【解析】丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯，聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為3比貸11玉，其相對(duì)CH3分子質(zhì)量較大，屬于合成高分子化合物，聚丙烯中的化學(xué)鍵為單鍵，不易被氧化、不能水解，以此分析解答。a.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為31fc-f吐，其相對(duì)分子質(zhì)量較大，屬于合成高分子化合物,CH3故A正確；B.聚丙烯結(jié)構(gòu)中化學(xué)鍵為單鍵，不易被氧化、不能水解，因此聚丙烯在自然環(huán)境中不容易降解，故B正確；C.聚丙烯中的化學(xué)鍵為單鍵，不與酸性高鐳酸鉀溶液反應(yīng)，所以不能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色，故C錯(cuò)誤；D.由丙烯制聚丙烯的反應(yīng)類型為加成聚合反應(yīng)，簡(jiǎn)稱加聚反應(yīng)，故D正確；故選C。本題考查高分子化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握聚丙烯的結(jié)構(gòu)、高分子化合物概念為解答關(guān)鍵，注意掌握常見有機(jī)物組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)為解答關(guān)鍵，試題側(cè)重考查學(xué)生的分析與應(yīng)用能力，題目難度不大。.【答案】A【解析】解：4含有10個(gè)中子的氧原子，質(zhì)量數(shù)為8+10=18,可表示為：肥0,故A正確；8.主鏈有4個(gè)碳的烷燃，2號(hào)碳上有2個(gè)甲基，3號(hào)碳上有1個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為2,2,3-三甲基丁烷，故B錯(cuò)誤；C.在對(duì)硝基甲苯中，N原子與苯環(huán)上的C原子形成共價(jià)鍵，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為O：N—故C錯(cuò)誤；D.乙烯分子中2個(gè)C原子之間形成共價(jià)雙鍵,剩余的2個(gè)價(jià)電子分別與2個(gè)H原子形成HH共價(jià)鍵，其電子式為耳-,故D錯(cuò)誤。H：C：：C：H故選：AoA.質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)；B.編號(hào)和不是最??；C.硝基的N原子與苯環(huán)相連；D.乙烯分子中碳碳共用2對(duì)電子。本題考查常見化學(xué)用語(yǔ)的表示方法，題目難度不大，涉及原子符號(hào)、有機(jī)物系統(tǒng)命名、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、電子式書寫等知識(shí)，明確常見化學(xué)用語(yǔ)的書寫原則即可解答，試題側(cè)重考查學(xué)生的規(guī)范答題能力。3.【答案】B【解析】解：4直儲(chǔ)汽油主要含飽和燒，裂化汽油含不飽和燒，裂化汽油能使漠水褪色，可用濱水鑒別直饋汽油和裂化汽油，故A不選；B.鈉能夠與乙醇和水反應(yīng)生成氫氣，不能用金屬鈉檢驗(yàn)乙醇中是否混有少量水，可選用無(wú)水硫酸銅檢驗(yàn)，故B選；C.苯難溶于水且密度比水小，而四氯化碳難溶于水且密度比水大，乙醇能和水互溶，三者和水混合后的現(xiàn)象各不相同，只用水可鑒別，故C不選；D.酸性KM71O4溶液能夠氧化二甲苯，但不與苯反應(yīng)，可用酸性KMn。,溶液鑒別苯和二甲苯，故D不選；故選：BoA.直儲(chǔ)汽油含飽和燒，裂化汽油含不飽和燃；B.乙醉和水都能夠與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣；C.苯與水混合分層后有機(jī)層在上層、乙醇與水互溶，四氯化碳與水分層后有機(jī)層在下層；D.苯不與酸性高鋸酸鉀溶液反應(yīng)，但酸性高鋅酸鉀溶液能夠氧化二甲苯。本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的性質(zhì)、反應(yīng)與現(xiàn)象、物質(zhì)的檢驗(yàn)與鑒別方法為解答關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意常見有機(jī)物的性質(zhì)，題目難度不大。.【答案】D【解析】解:鏈節(jié)主鏈上只有碳原子并存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物，其規(guī)律是“見雙鍵，四個(gè)碳，無(wú)雙鍵，兩個(gè)碳”畫線斷開，然后將半鍵閉合，即將單雙鍵互換.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中主鏈上有6個(gè)碳原子其單體必為3種，將雙鍵中的3個(gè)c-c打開，然后將半鍵閉合即可得該高聚物單體是C“2=CH-CN；CH2=CH-COOCH3；CH2=C(COOH)-CH2COOH,故選：D。解答此類題目，首先要根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷高聚物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物，然后根據(jù)推斷單體的方法作出判斷，加聚產(chǎn)物的單體推斷方法：(1)凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個(gè)碳原子(無(wú)其它原子)的高聚物，其合成單體必為一種，將兩半鏈閉合即可：(2)凡鏈節(jié)主鏈上只有四個(gè)碳原子(無(wú)其它原子)且鏈節(jié)無(wú)雙鍵的高聚物，其單體必為兩種，在正中間畫線斷開，然后將四個(gè)半鍵閉合即可；(3)凡鏈節(jié)主鏈上只有碳原子并存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物，其規(guī)律是“見雙鍵，四個(gè)碳，無(wú)雙鍵，兩個(gè)碳”畫線斷開，然后將半鍵閉合，即將單雙鍵互換。本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作和聚合物尋找單體的方法，題目難度不大，注意基礎(chǔ)知識(shí)的積累。.【答案】A【解析】解：由以上分析可知W、R、X、Y、Z分別為H、N、0、Na、S等元素，A.一般來(lái)說(shuō)，原子核外電子層數(shù)越多，原子半徑越多，同周期元素從左到右原子半徑減小，則原子半徑：X<R<丫,即。<N<Na,故A正確；B.Y為Na元素，原子核外有3個(gè)電子層，最外層電子數(shù)為1,位于周期表第三周期、山1族，故B錯(cuò)誤；C.非金屬性0>S,元素的非金屬性越強(qiáng)，對(duì)應(yīng)的氫化物越穩(wěn)定，則簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性：Z<X,故C錯(cuò)誤：D.對(duì)應(yīng)的化合物分別為Na?。、Na2O2,Nc^。只含有離子鍵，而Na?。?含有離子鍵和共價(jià)鍵，故D錯(cuò)誤；故選：A?短周期主族元素W、R、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，且分別占有三個(gè)不同的周期，則W為H元素；R原子最外層比內(nèi)層多3個(gè)電子，則R為N元素，W與丫同主族，丫應(yīng)為Na元素，X、Z同主族且Z的質(zhì)子數(shù)是X的兩倍，可知X為。元素，Z為S元素，以此解答該題。本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律，為高頻考點(diǎn)，題目難度中等，推斷元素為解答關(guān)鍵，注意掌握元素周期律內(nèi)容、元素周期表結(jié)構(gòu)，試題側(cè)重考查學(xué)生的分析能力及邏輯推理能力。.【答案】C【解析】解：4H2對(duì)應(yīng)的穩(wěn)定化合物為“2。。)，反應(yīng)②生成的為氣態(tài)水，則%的燃燒熱不是241.8燈?moL,故A錯(cuò)誤；B.“20(g)具有的能量大于42。(。，則氫氣燃燒生成“2。。)時(shí)放出的熱量更多，由于焰變?yōu)樨?fù)值，則2H2缶)+。2⑷=2//2。。)4”<一483.6燈血。廠1,故B錯(cuò)誤；C.已知反應(yīng)②2,2(。)+。2(。)=2H2。(。)△為=-483.6/c/-mo/-1,反應(yīng)③C(s)+/0(g)=CO(g)+%(g)4H3=+131.3A/?mor1,根據(jù)蓋斯定律，反應(yīng)②+反應(yīng)③x2可得反應(yīng)③C(s)+%0(g)=CO(g)+W2(5)△W3=(-483.6A/-moL)+(+131.30?moi-1)x2=4-131.3/c/-mor1,△%=-221.00?moL,故C正確；D.若反應(yīng)③能自發(fā)進(jìn)行需要滿足-TAS<0,AH>0不利于反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行，所以應(yīng)③一定條件下能自發(fā)進(jìn)行的原因是>0,故D錯(cuò)誤；故選：CoA.氫氣的燃燒熱必須是生成液態(tài)水時(shí)所放出的熱量，反應(yīng)②生成的為氣態(tài)水：B.時(shí)液態(tài)時(shí)放出熱量更多，結(jié)合放熱反應(yīng)的焙變?yōu)樨?fù)值分析；C.根據(jù)蓋斯定律可知，反應(yīng)②+反應(yīng)③x2可得反應(yīng)③，以此計(jì)算△/；D.AW-TAS<0時(shí)反應(yīng)才能自發(fā)進(jìn)行，△H>0不利于反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行。本題反應(yīng)熱與焰變的應(yīng)用，為高頻考點(diǎn)，把握蓋斯定律的內(nèi)容及反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件為解答關(guān)鍵，注意掌握化學(xué)反應(yīng)與能量變化的關(guān)系，題目難度中等。.【答案】D【解析】解：4b極為正極，a極為負(fù)極，故A錯(cuò)誤：.電池工作時(shí)將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能，故B錯(cuò)誤；C.放電時(shí)負(fù)極生成氫離子，正極消耗氫離子，放電時(shí)H+由左室通過(guò)質(zhì)子交換膜進(jìn)入右室，故C錯(cuò)誤；D.b極為正極，電極反應(yīng)式為2N03+10e-+12H+=N2T+6H2。，故D正確；故選：D。由圖可知，硝酸根離子生成氮?dú)?，氮元素價(jià)態(tài)下降得電子，故b極為正極，電極反應(yīng)式為2N0g+10e~+12H+=N2T+6H2O,a極為負(fù)極，電極反應(yīng)式為一8e-+2/0=2C02T+8H+,據(jù)此作答。本題考查原電池原理，題目難度中等，能準(zhǔn)確判斷正負(fù)極是解題的關(guān)鍵，難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書寫。.【答案】C【解析】解：4二氧化硫、乙烯均能夠被酸性高缽酸鉀溶液氧化，不能用酸性高錦酸鉀溶液除去乙烯中的雜質(zhì)SO?,可用氫氧化鈉溶液，故A錯(cuò)誤；B.乙醇在170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，為了控制反應(yīng)溫度，溫度計(jì)的水銀球應(yīng)該插入溶液中，故B錯(cuò)誤；C.乙烯能夠使澳的四氯化碳溶液褪色，可用如圖裝置檢驗(yàn)生成物中含乙烯，故C正確；D.乙酸乙酯溶于氫氧化鈉溶液，不能用氫氧化鈉溶液吸收乙酸乙酯，可選用飽和碳酸鈉溶液，故D錯(cuò)誤；故選：CoA.乙烯被酸性高鐳酸鉀溶液氧化為二氧化碳；.溫度計(jì)用于控制反應(yīng)溫度，溫度計(jì)的水銀球需要插入溶液中；C.乙烯與澳發(fā)生加成反應(yīng)，使漠的四氯化碳溶液褪色；D.氫氧化鈉溶液能夠溶解乙酸乙酯。本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，為高頻考點(diǎn)，把握物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)與現(xiàn)象、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?，注意?shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析，題目難度不大。.【答案】AD【解析】解：4根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式為第7414。3,故A正確；B.該分子中不含-CO。"，所以不能和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，該分子中不含手性碳原子，故c錯(cuò)誤；D.該分子中含有苯環(huán)、醛基、碳碳雙鍵和酚羥基、醛鍵，具有苯、醛、烯燃、酚和醛的性質(zhì)，苯環(huán)、醛基和碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，醛基、碳碳雙鍵能發(fā)生氧化反應(yīng)，酚羥基能發(fā)生取代反應(yīng)，故D正確：故選：AD?A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式；B.-C00〃能和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)；C.連接氨基的碳原子連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，為手性碳原子；D.該分子中含有苯環(huán)、醛基、碳碳雙鍵和酚羥基、醛鍵，具有苯、醛、烯燒、酚和醛的性質(zhì)。本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)、性質(zhì)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意常見有機(jī)物的性質(zhì)及應(yīng)用，題目難度不大。.【答案】BC【解析】解：4X中甲基具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以該分子中所有原子一定不共平面，故A錯(cuò)誤；B.含有酚羥基的有機(jī)物能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，X含有酚羥基、Y不含酚羥基，所以X能和氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)、Y不能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故B正確；C.X中苯環(huán)上酚羥基的鄰位有氫原子，所以X能和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)，故C正確；D.Y中酯基水解生成的酚羥基和粉基、酰胺鍵水解生成的粉基都能和NaOH以1：1反應(yīng)，Y水解生成1個(gè)酚羥基、2個(gè)竣基，所以ImolY與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，最多能消耗3molNaOH,故D錯(cuò)誤；故選：BCoA.X中甲基具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；B.含有酚羥基的有機(jī)物能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；C.苯環(huán)上酚羥基的鄰位有氫原子的酚能和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)；D.Y中酯基水解生成的酚羥基和竣基、酰胺鍵水解生成的竣基都能和NaOH以1：1反應(yīng)。本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)C為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。.【答案】B【解析】解：4加少量的稀澳水，反應(yīng)生成的三澳苯酚溶于苯酚，所以不會(huì)觀察到白色沉淀，故A錯(cuò)誤；B.鹵代燃與NaOH水溶液共熱后，加入足量稀硝酸中和氫氧化鈉溶液，再滴入AgN/溶液，產(chǎn)生白色沉淀，該沉淀為AgCL說(shuō)明鹵代燃中含有氯原子，故B正確；C.滴加幾滴氫氧化鈉溶液，生成氫氧化銅較少，且檢驗(yàn)醛基，應(yīng)在堿性條件下進(jìn)行，故C錯(cuò)誤；D.向蛋白質(zhì)溶液中加入(可“4)2§。4飽和溶液，發(fā)生鹽析現(xiàn)象，有固體析出，故D錯(cuò)誤；故選：BoA.三漠苯酚溶于苯酚，不會(huì)出現(xiàn)白色沉淀；B.鹵代煌在強(qiáng)堿的水溶液中水解生成鹵素離子，然后加入稀硝酸中和氫氧化鈉，然后加入硝酸銀溶液，根據(jù)沉淀的顏色判斷鹵素原子類型；C.檢驗(yàn)醛基，應(yīng)在堿性條件下進(jìn)行，制備氫氧化銅濁液時(shí)，加入的氫氧化鈉溶液必須過(guò)量；D.硫酸鎮(zhèn)不是重金屬鹽，發(fā)生的是鹽析現(xiàn)象。本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，為高頻考點(diǎn)，把握物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)與現(xiàn)象、離子檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋⒁鈱?shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析，題目難度不大。.【答案】D【解析】解：4酸溶時(shí)適當(dāng)升高溫度并不斷攪拌，可以加快反應(yīng)速率，并使反應(yīng)充分進(jìn)行，有利于提高銅的浸取率，故A正確；B.根據(jù)孔雀石的成分可知產(chǎn)生的氣體為CO2,過(guò)濾得到的濾渣［為難溶物Si。2，故B正確；C.當(dāng)c(Fe3+)=4.0x10-5時(shí),溶液中c(?！?)=［黑黑，=1.0x10-u,c(H+)=1.0X10-3mol/L,此時(shí)溶液的pH=3,所以欲使調(diào)pH后溶液中c(Fe3+)W4.0x10-5,必須控制溶液pH23,故C正確：D.加熱CuC。-X/。晶體會(huì)促進(jìn)C"2+的水解，由于HC1易揮發(fā)，會(huì)有Cu(0H)2生成，Cu(0H)2受熱分解生成CuO,所以最終得到的固體為CuO,故D錯(cuò)誤；故選：D。孔雀石［主要含＜:“2(。”)2。。3,還含少量尸"。3、Si。2］中加入稀酸酸溶，根據(jù)孔雀石的成分可知產(chǎn)生的氣體為CO?,過(guò)濾得到的濾渣I為難溶物Si。?，濾液中含有C“2+、Fe2+等離子，通入氯氣將程2+氧化為Fe3+,為了不引入新的雜質(zhì)，加入Cu(0H)2調(diào)節(jié)pH過(guò)濾得到Fe(OH)3沉淀，結(jié)晶得到Cue%?x“2。，以此分析解答。本題考查物質(zhì)的制備實(shí)驗(yàn)，為高頻考點(diǎn)，把握制備原理、物質(zhì)的性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?，注意元素化合物知識(shí)與實(shí)驗(yàn)的結(jié)合，題目難度不大。.【答案】BD【解析】解：4根據(jù)□(。。2)=籌=石制*=0.05moZ?(L?min)*故A錯(cuò)誤;B.列出“三步法”2NO2(g)+2C(S)=2CO2(g)+Nz(g)起始(mo/)200轉(zhuǎn)化(m。，)1.21.20.6平衡(mol)0.81.20.6K=，盤:'=(翠『=。675,故B正確：C.平衡時(shí)，v(N0G正=2v(NQ逆,故C錯(cuò)誤；D.化學(xué)平衡的標(biāo)志是各物質(zhì)的量濃度不再發(fā)生變化，因?yàn)樘际枪腆w，故若未達(dá)到平衡，則氣體的質(zhì)量會(huì)發(fā)生變化，故當(dāng)容器中氣體的密度不再發(fā)生變化時(shí)，可以判斷反應(yīng)到達(dá)平衡，故D正確；故選：BDoA.根據(jù)叭CO?)=等進(jìn)行計(jì)算即可；B.平衡常數(shù)等于生成物濃度的'幕之積除反應(yīng)物濃度的累之積，再根據(jù)“三步法”求出平衡時(shí)各物質(zhì)的量濃度即可；C.平衡時(shí)，v(N0G正=2v(N2)逆;D.化學(xué)平衡的標(biāo)志是各物質(zhì)的量濃度不再發(fā)生變化。本題考查化學(xué)平衡的相關(guān)計(jì)算，考查化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算、化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算及化學(xué)平衡的標(biāo)志，類容基礎(chǔ)。.【答案】向2%的4gN03溶液中逐滴滴加2%的氨水，至生成的沉淀恰好完全溶解(水浴)加熱一段時(shí)間，向溶液中加入10%的NaOH溶液至用pH試紙測(cè)得溶液呈堿性，向溶液加入銀氨溶液，水浴加熱，試管壁上出現(xiàn)光亮的銀鏡H2NCH2COOHC3H6OCH3COCH3【解析】解：(1)①向2%的4gN03溶液中逐滴滴加2%的氨水，至生成的沉淀恰好完全溶解，可得銀氨溶液，故答案為：向2%的AgNOs溶液中逐滴滴加2%的氨水，至生成的沉淀恰好完全溶解；②驗(yàn)證蔗糖水解產(chǎn)物中含有葡萄糖的實(shí)驗(yàn)方案：取少量的10%的蔗糖溶液于試管中，向其中滴加10%的H2s。4溶液，(水浴)加熱一段時(shí)間，向溶液中加入10%的NaOH溶液至用pH試紙測(cè)得溶液呈堿性，向溶液加入銀氨溶液，水浴加熱，試管壁上出現(xiàn)光亮的銀鏡，故答案為：(水浴)加熱一段時(shí)間，向溶液中加入10%的NaOH溶液至用pH試紙測(cè)得溶液呈堿性，向溶液加入銀氨溶液，水浴加熱，試管壁上出現(xiàn)光亮的銀鏡；(2)最簡(jiǎn)單的a-氨基酸是-N42、-C00H均連接在C/上，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為/NCHzCOOH，故答案為：H2NCH2COOH,(3)①n(C)=n(CO2)=謂=0.06mol,n(H)=2n(H2O)=2x京：魯=0.12mol,則1.16g有機(jī)物A中m(0)=1.16g—0.06molx12g/mol—0.12molxIg/mol=0.32g,則n(0)=—0.02mol,故n(C)：n(H)：n(0)=0.06mol：0.12mol：0.02mol=3：6：1,則有機(jī)物A的最簡(jiǎn)式為C3H6。，故答案為：C3H6。；②由質(zhì)譜圖可知，有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,最簡(jiǎn)式為C3H6。，可知A的分子式為C3H6。，由核磁共振氫譜可知該有機(jī)物分子含有1種化學(xué)環(huán)境不同的氫，故其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3coe/，故答案為：CH3COCH3。(1)①將氨水滴入硝酸銀溶液中，至生成的沉淀恰好溶解：②在酸性條件下，加熱水解一段時(shí)間，用氫氧化鈉溶液調(diào)至溶液呈堿性,加入銀氨溶液，水浴加熱，出現(xiàn)銀鏡，證明有葡萄糖生成；(2)最簡(jiǎn)單的a-氨基酸是一N/、一C。?！熬B接在C“2上；(3)①濃硫酸增重為生成水的質(zhì)量，堿石灰增重為生成二氧化碳的質(zhì)量，計(jì)算二氧化碳、水的物質(zhì)的量，根據(jù)原子守恒計(jì)算有機(jī)物中C、H原子物質(zhì)的量，結(jié)合有機(jī)物的總質(zhì)量判斷是否含有氧元素，若含有氧元素，計(jì)算氧原子的物質(zhì)的量，計(jì)算有機(jī)物中各元素原子數(shù)目之比確定最簡(jiǎn)式；②由質(zhì)譜圖可知，有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,結(jié)合最簡(jiǎn)式確定其分子式，由核磁共振氫譜可知該有機(jī)物分子含有1種化學(xué)環(huán)境不同的氫，進(jìn)而確定其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。本題考查有機(jī)物分子式與結(jié)構(gòu)的確定，掌握燃燒法確定有機(jī)物分子式與結(jié)構(gòu)的方法，熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與檢驗(yàn)，對(duì)常用化學(xué)譜圖進(jìn)行簡(jiǎn)單識(shí)讀，試題培養(yǎng)了學(xué)生分析能力、化學(xué)計(jì)算能力，需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)。.【答案】濃硝酸濃硫酸、加熱取代反NH2NCHCOOH【解析】解：(1)通過(guò)以上分析知，試劑I及條件I分別為濃硝酸、濃硫酸、加熱，故答案為：濃硝酸；濃硫酸、加熱；(2)G中氨基上的氫原子被取代生成H,貝伊一，的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)；(3)G的同分異構(gòu)體滿足下列條件：團(tuán).能與NaHC03溶液反應(yīng)，說(shuō)明含有-C。。，：姓含有苯環(huán)和1個(gè)手性碳原子，則手性碳原子上連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，則符合NH2條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,Zff—UJlLUUnNH2故答案為：QhPecooh：

(4)G中含有峻基和氨基，在催化劑作用下，可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚合物，該反應(yīng)的化NH,(4)G中含有峻基和氨基，在催化劑作用下，可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚合物，該反應(yīng)的化NH,故答案為：nA是燒，根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，A為◎，根據(jù)信息①知，應(yīng)該A先和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)然后苯環(huán)上的氫原子再和漠發(fā)生取代反應(yīng)，則B為0>-NO2、C為a，所以試劑I為濃硝酸、濃硫酸，條件I為加熱，試劑H為液澳和澳化鐵，NO,C發(fā)生信息②的反應(yīng)生成D,則試劑HI為Fe/HC，，E發(fā)生水解反應(yīng)生成F,G發(fā)生取代反應(yīng)生成H；(3)G的同分異構(gòu)體滿足下列條件：@.能與NaHCOs溶液反應(yīng)，說(shuō)明含有一C。。，；團(tuán).含有苯環(huán)和1個(gè)手性碳原子，則手性碳原子上連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)。本題考查有機(jī)推斷，為高考常見題型和高頻考點(diǎn)，明確常見有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)為解答關(guān)鍵，注意掌握常見有機(jī)反應(yīng)類型及判斷方法，試題側(cè)重基礎(chǔ)知識(shí)的考查，有利于培養(yǎng)學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用能力，題目難度不大。16.【答案】羥16.【答案】羥基段基還原反應(yīng)ClttJOO-OCHj或awxxx)-CHj【解析】解：(1)4中官能團(tuán)的名稱是羥基、皴基,故答案為：羥基；黑基：(2)反應(yīng)③中C組成上去氧加氫生成D,反應(yīng)類型為還原反應(yīng),故答案為：還原反應(yīng)；

(3)反應(yīng)⑤發(fā)生開環(huán)加成生成F,生成物中-NHCH(C“3)2還可以與-0,交換位置，則X(4)C的一種同分異構(gòu)體不能與尸"，3發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明不含酚羥基，但能發(fā)生水解反應(yīng)，且酸性條件水解產(chǎn)物之一能與FeC%發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有粉酸與酚形成的酯基，且分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，說(shuō)明存在對(duì)稱結(jié)構(gòu)，可以是-0。u3、-00CC“3處于對(duì)位，或者-C/、-oococ也處于對(duì)位，符合條件的同分異構(gòu)體為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為:的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為:CHiCOO_Q-OCH^、CH/MXM)-Q-CH,,故答案為：CHJOOO一OCHj或CHJOCOO-Q-d：(5)由E-?F的轉(zhuǎn)化，可知由H2N-?>-COOH與V反應(yīng)生成然后再用酸性高缽酸鉀溶液氧化生成,再用Fe/HC7還原生成L結(jié)合本題信息可知,然后再用酸性高缽酸鉀溶液氧化生成,再用Fe/HC7還原生成L結(jié)合本題信息可知,先發(fā)生硝化反應(yīng)生成h2n-<2>-cooh,合成路線為CHi& ^Z*叫-O-NQ,答：合成路線為CHi6 ?gW^hoocQhnChdoc。.過(guò)_>hooc-Q-n。^0Hx=/A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C發(fā)生還原反應(yīng)生成D,對(duì)比D、E結(jié)構(gòu)，可知D發(fā)生取代反應(yīng)生成E,推知C3H5。步為弋e與(CH3KCHNH2發(fā)生開環(huán)加成生成F；(4)C的一種同分異構(gòu)體不能與FeC%發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明不含酚羥基，但能發(fā)生水解反應(yīng)，且酸性條件水解產(chǎn)物之一能與FeC%發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有櫻酸與酚形成的酯基，且分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，說(shuō)明存在對(duì)稱結(jié)構(gòu)：(5)由E-F的轉(zhuǎn)化，可知由H2N-《3-COOH與另7反應(yīng)生成

OOH,再用尸e/HC7,再用尸e/HC7還原生成NO2h2n-^^-cooh。本題考查有機(jī)物的推斷與合成，涉及官能團(tuán)識(shí)別、有機(jī)反應(yīng)類型、限制條件同分異構(gòu)體的書寫、合成路線設(shè)計(jì)等，對(duì)比分析轉(zhuǎn)化中有機(jī)物結(jié)構(gòu)明確發(fā)生的反應(yīng)，是對(duì)有機(jī)物知識(shí)的綜合考查，能較好地考查學(xué)生的分析推理能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力。-CH2cl消去反應(yīng)不存在17.【答案】-CH2cl消去反應(yīng)不存在17.【答案】【解析】解：(1)由分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Q—CH2C1，故答案為：(2)。tE是)(^^^轉(zhuǎn)化為了^^^(或反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，E在碳碳雙鍵中的一個(gè)碳原子連接2個(gè)甲基(或2個(gè)氫原子)，不存在順反異構(gòu),故答案為：消去反應(yīng)；不存在；(3)G的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基，且含有苯環(huán)，則除去醛基外沒有其它不飽和鍵、環(huán)狀結(jié)構(gòu)，分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子的比例為6：6：2：1它不飽和鍵、環(huán)狀結(jié)構(gòu)，分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子的比例為6：6：2：1,說(shuō)明含有4個(gè)甲基,且存在對(duì)稱結(jié)構(gòu)，符合條件的同分異構(gòu)體為故答案為:；h3(4)由F->G的轉(zhuǎn)化,與CH3coe，反應(yīng)生成；H,C-CH3,再利用Ct0eno與(CH3)2CHMgG在酸性條件下反應(yīng)生成，再與Mg/乙醛反應(yīng)生成(CH3)2C〃MgG，合成路線為OE^CDClAlCbc^coaAJCh答：合成路線為才0A的分子式為C7H；h3(4)由F->G的轉(zhuǎn)化,與CH3coe，反應(yīng)生成；H,C-CH3,再利用Ct0eno與(CH3)2CHMgG在酸性條件下反應(yīng)生成，再與Mg/乙醛反應(yīng)生成(CH3)2C〃MgG，合成路線為OE^CDClAlCbc^coaAJCh答：合成路線為才0氣在光照條件下發(fā)生甲基上取代反應(yīng)生成B,B再與Mg/乙醛反應(yīng)生成CH2C1.Q—CH2MgCl與h—'cH先發(fā)生發(fā)生消去反應(yīng)生成E,故E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為2MgeI,故B為加成反應(yīng)，再水解生成生成,E中碳碳雙鍵在與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生消去反應(yīng)生成E,故E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為2MgeI,故B為加成反應(yīng)，再水解生成生成,E中碳碳雙鍵在與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成Cl-CHj-C-C1(3)G的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基，且含有苯環(huán)，則除去醛基外沒有其它不飽和鍵、環(huán)狀結(jié)構(gòu)，分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子的比例為6：6：2：1,說(shuō)明含(4)由FtG的轉(zhuǎn)化,與CH3coe，反應(yīng)生成C-CHs,(4)由FtG的轉(zhuǎn)化,與CH3coe，反應(yīng)生成C-CHs,再利用CtCH?C'HT。轉(zhuǎn)化,C