內容跟外面兩個文件一樣但又有所補充建議用這個部分-第二動態(tài)

氧化

定義：NADHFADH2O2，由此產生一個跨膜的質ADPATP。某一化合物的氧化型和還原型，稱為一對氧化還原對（redoxpair）（氧化型：電子受體。標準還原勢（E0’（affinity，即E0’低，傾向于失去電子，E0’值高，傾向于得到電子。如何從標準還原勢（E0’）E0’E0’E0’的氧化還原對的還原E0’的氧化還原對的氧化型得到電子。呼吸鏈的分布部位在原核細胞位于質膜，在真核細胞位于線粒體的內膜。①作為氫原子（H＋＋e-FAD/FADH2②作為氫負離子（:H-H＋＋2e-）NAD+/NADH③單純電子（e-Fe2+/Fe3+電子載體：1.吡啶核苷酸類：NAD+，NADP+ 核苷酸類（flavinnucleotide）FMN， 3.輔酶Q（coenzymeQ,orQ）又稱泛醌脂溶性化合物4.細胞色素（cytochromes）5.鐵硫蛋白（iron-sulfurproteinFe-SNAD+NADP+NAD+NADP+兩種輔酶。一般說，用于NAD+為輔酶，NADP+多用于合成代謝NAD(P)+(NADHshuttlesystems)NAD(P)+只能與該部位的脫氫酶結合。FMN/FAD與蛋白質結合緊密（有時候是共價結合，因而結合蛋白通稱為蛋白。其還原電勢取決于結合的蛋白質，F(xiàn)MN/FAD只是 CoQCoQ和

ab和細胞色素c三類。它們各自的血紅素質分子中的CysS原子（iron-sulfurcenterFe-Scenter呼吸鏈（respiratorychain）的組成：四個多蛋白復合體（其中三個是質子泵）和兩個移動電子載體（輔酶Ｑ和細胞色素Ｃ）NADHNADH

復合體二：琥珀酸酰脫氫酶——蛋白中的FADH2同樣轉移電子給輔酶Ｑ。這一步釋放輔酶Ｑ其功能中心包括三個亞基：b，鐵硫蛋白，細胞色素c１另一電子傳遞方向：QH2――cytb(bl&bh)―― 負離子。稱為Ｑ循環(huán)。細胞內膜上的細胞色素C接著移向復合體四。同時電子傳遞引起質子泵出。aa3復合體——細胞色素CO2（O2結合成水106伴隨著電子傳遞鏈，每氧化一分子的NADH泵出O2（O2結合成水106

O2（electronacceptor）供給完全處于還原態(tài)的呼吸鏈，呼吸鏈上的各個電子載體按順序被氧化。cytaa3cytc、cytbNADH前的組分處于還原狀態(tài),。魚藤酮,前的組分處于還原狀態(tài),。魚藤酮,阿米妥,粉蝶霉素抗霉 -,氧化磷酸化：在呼吸鏈電子傳遞過程中釋放的能量使ADPATP 化學滲透模型:產生一個跨線粒體內膜的質子電化學梯度。這種電化學梯化學滲透模型:產生一個跨線粒體內膜的質子電化學梯度。這種電化學梯 的能量形成一種質子驅力proton-motiveforce)ATPATP中電子流的發(fā)生，而電子流動同樣依賴于ATP的合成。二者。電化學梯度，因而不能形成ATP2,4-二硝基（DNP脂肪。這種褐色脂肪細胞富含線粒體，并且線粒體上有產熱蛋白，又稱解偶聯(lián)蛋白1，ATP形成。如纈氨霉素-K+復合物ATP生成的結構-ATP合酶(ATPsynthase)：具有兩個截然不同的結構成分：F0&F1Fo：質子通道。F1ATP，在體外水解ATPF1ATP酶。氧化磷酸化抑制劑:通過直接干擾ATP的形成過程，最終也抑制電子傳遞。如寡霉素（oligoycin：呼吸控制(或受體控制acceptorcontrol)：ADP作為關鍵物質對氧化磷酸化的調節(jié)作用。它的定量表示法是ADPADP時氧的利用速率的比值。通常高于ATP,ADP,NADH,NAD+都是氧化途徑中的重要調節(jié)因子NADHP/O,質子的角度計算NADHP/O2.5,琥珀酸的P/O1.5

, NADHShuttlesystemsofcytosolicNADHtomitochondrion蘋果酸-NADH穿梭途徑。存在于肝臟、腎臟、心肌等細胞。theMalate-a-ketoglutaratetransporters蘋果酸-a-thegluta