醫(yī)考類醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)招聘考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)真題匯編5

——/37—取某一維生素類藥物約5mg,加氫氧化鈉試液2.5mL溶解后，加鐵氤化鉀試液0.5mL與正丁醇5mL,強(qiáng)力振搖2分鐘，放置使分層，上層的醇層顯強(qiáng)烈的藍(lán)色熒光。加酸使成酸性，熒光即消失。再加堿使成堿性，熒光又顯現(xiàn)。該藥物為 。維生素C維生素E維生素B1維生素A答案:C［解答此題考查的是維生素的鑒別試驗(yàn)。維生素A用三氯化錘反應(yīng)鑒別，在飽和無水三氯化錦的無醇氯仿溶液中，即顯藍(lán)色，浙變成紫紅色。維生素C常用的方法有兩種，一種是取本品0.2g,加水10mL溶解后，取溶液5mL,加硝酸銀試液0.5mL,即生成金屬銀的黑色沉淀。另一種是取木品0.2g,加水10mL溶解后，取溶液5mL,加二氯靛酚鈉試液1?2滴，試液的顏色即消失。維生素E常用的硝酸反應(yīng)濕橙紅色和三氯化鐵呈紅色。維生素B1使用上述方法。包衣主要是為了達(dá)到一些目的，以下敘述錯(cuò)誤的是 ?？刂扑幬镌谖改c道的釋放部位防止出現(xiàn)松片現(xiàn)象掩蓋苦味或不良?xì)馕斗莱薄⒈芄?、隔離空氣答案：B［解答包衣的主要作用：①掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕叮纳朴盟庬槕?yīng)性，方便服用；②控制藥物在胃腸道中的釋放速度和釋放部位，實(shí)現(xiàn)胃溶、腸溶或緩控釋等目的；③改善片劑的外觀，提高流動(dòng)性和美觀度；④隔離藥物，防止藥物的配伍變化；⑤防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性。以下關(guān)于混懸劑的質(zhì)量評(píng)定的說法，正確的是 o沉降容積比越大，混懸劑越穩(wěn)定沉降容積比越小，混懸劑越穩(wěn)定重新分散實(shí)驗(yàn)中，使混懸劑重新分散所需次數(shù)越多，混懸劑越穩(wěn)定絮凝度越小，混懸劑越穩(wěn)定答案:B［解答此題考查混懸劑的質(zhì)量指標(biāo)。沉降容積比是指沉降物的容積與沉降前混懸液的容積之比。通過測定混懸劑的沉降容積比，可以評(píng)價(jià)混懸劑的穩(wěn)定性，進(jìn)而評(píng)價(jià)助懸劑及絮凝劑的效果，沉降容積比愈大混懸劑就愈穩(wěn)定。此外，重新分散性、絮凝度、微粒大小、流變學(xué)都可以評(píng)價(jià)混懸劑質(zhì)量。重新分散實(shí)驗(yàn)中，使混懸劑重新分散所需次數(shù)越多，混懸劑越穩(wěn)定。絮凝度越小，混懸劑越穩(wěn)定?；鞈覄┲形⒘４笮〖胺植记闆r，是評(píng)價(jià)混懸劑穩(wěn)定性的重要指標(biāo)。觸變流動(dòng)、塑性觸變流動(dòng)或假塑性觸變流動(dòng)，能提咼混懸劑的穩(wěn)定性。故答案選擇B項(xiàng)。TOC\o"1-5"\h\z抗生素類藥物中高分子雜質(zhì)檢查用的柱填料為 。ODS硅膠GDX葡聚糖凝膠-G-10答案：D［解答此題考查的是抗生素類藥物中高分子雜質(zhì)檢查用的柱填料。抗生素類藥物中高分子雜質(zhì)檢查用的色譜柱內(nèi)徑為1.3?1.6m,長30?40m的玻璃柱，內(nèi)填葡聚糖凝膠-G-1020-12-微米）。三點(diǎn)校正紫外法測定維生素A含量時(shí)，測的入max在328nm,A/A328比值中有一個(gè)比值超過了規(guī)定值土0.02,應(yīng)采用什么方法測定? 用皂化法（第二法）取A328值直接計(jì)算用校正值計(jì)算比較校正值與未校正值的差值后再?zèng)Q定答案：D［解答此題考查測定維生素A含量時(shí)的處理方法，維生素A分子中具有多烯共轆體系的結(jié)構(gòu)在325?328nm間有選擇性的吸收，故可用紫外分光光度法測定含量。由于維生素A中加入植物油和混有其他雜質(zhì)，所測得的吸收度不是維生素A獨(dú)有的吸收，非維生素A物質(zhì)的無關(guān)吸收所引起的誤差應(yīng)用校正公式校正，才能得到正確結(jié)果。當(dāng)測的入max在328nm,A/A328比值中有一個(gè)比值超過了規(guī)定值土0.02,應(yīng)采用比較校正值與未校正值的差值后再?zèng)Q定。下列藥物中不能直接與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)的是 。水楊酸苯甲酸丙磺舒阿司匹林答案:C［解答此題考查顯色反應(yīng)。與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)實(shí)質(zhì)上是利用了硫氤根離子和苯酚具有很強(qiáng)的配位性，作為配位離子和分子，三價(jià)鐵離子也具有很強(qiáng)的配位性，很容易接受配位基團(tuán)，成為配體，所以硫氧根離子和苯酚就很容易和鐵離子配位形成絡(luò)合物，發(fā)生顯色反應(yīng)。常見的是：①硫氤根離子(SCN-)能與鐵離子結(jié)合成血紅色的硫氤化鐵絡(luò)合物，發(fā)生顯色反應(yīng)；②酚疑基(苯環(huán)上直接連有疑基)與鐵離子結(jié)合成紫色的［Fe(C6H50)63+絡(luò)合物，發(fā)生顯色反應(yīng)。本題中選擇C項(xiàng)丙磺舒。非水溶液滴定法是指在非水溶劑中滴定的方法，測定有機(jī)弱堿類藥物常選用 o甲醛甲醇鈉冰醋酸二甲基甲酰胺答案：C［解答此題考查非水滴定液。非水滴定法中，測定酸性藥物，一般用堿性滴定液，如甲醇鈉、二甲基甲酰胺等，測定堿性常用酸性滴定液，如冰醋酸、甲酸、丙酸等。故選C項(xiàng)。糖衣片的重量差異檢查方法為 o與普通片一樣在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后再檢查一次包衣后檢查重量差異在包衣前檢查片芯的重量差異，合格后包衣，包衣后不再檢查答案：D［解答此題考查糖衣片的重量差異檢查方法。糖衣片應(yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異，符合規(guī)定后方可包衣。包衣后不再檢查重量差異。故選擇D項(xiàng)。易發(fā)生水解的藥物為 o酚類藥物烯醇類藥物多糖類藥物酰胺與酯類藥物答案:D［解答此題考查易水解的藥物結(jié)構(gòu)。一般情況下，含有酰胺鍵和酯鍵的藥物易發(fā)生水解反應(yīng)。因此，正確選項(xiàng)為D項(xiàng)。紫外分光光度法測定氯丙嗪原料及片劑時(shí)測定波長為254nm,而氯丙嗪注射液的測定波長為306nm,是因?yàn)?。氯丙嗪在306nm處有最大吸收氯丙嗪在306nm處有最小吸收氯丙嗪氧化產(chǎn)物在254nm處有吸收氯丙嗪注射液中含有抗氧劑維生素C,維生素C在254nm處有吸收，干擾UV測定答案：D［解答鹽酸氯丙嗪是一種常用的強(qiáng)安定藥，其注射劑處方中有維生素C等附加劑。鹽酸氯丙嗪在紫外光區(qū)有兩個(gè)最大吸收峰，一個(gè)吸收峰在254nm處，另一個(gè)在306nni處，而維生素C最大吸收峰在243±lnm處，在254nm處有吸收，在306nni處無吸收。故D項(xiàng)正確。以下關(guān)于肝藥酶的描述不正確的是 。特異性高在藥物間容易發(fā)生競爭性抑制可被誘導(dǎo)活性增加存在于肝細(xì)胞微粒體中答案：A［解答此題考查對(duì)肝藥酶的理解。肝藥酶位于肝細(xì)胞微粒體中，可被抑制和誘導(dǎo)，酶誘導(dǎo)劑：苯巴比妥、苯妥英、利福平、格魯米特、灰黃霉素等。酶抑制劑：兩咪替丁、酮康卩坐、氯霉素、異煙月井等。肝藥酶沒有很高的特異性，對(duì)大部分藥物有作用。故A項(xiàng)敘述錯(cuò)誤。促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是 o細(xì)胞色素酶P450系統(tǒng)輔酶II葡糖醛酸轉(zhuǎn)移酶單胺氧化酶答案=A［解答此題考查對(duì)藥物有作用的酶。細(xì)胞色素P450酶又稱肝藥酶，主要參與生物體內(nèi)原性和外源性物質(zhì)的生物轉(zhuǎn)化，是促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)，在人類肝中與藥物代謝有關(guān)的P450主要是CYP1A2.CYP2A6、CYP286、CYP2C8、CYP2C9.CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1>CYP3A4和CYP3A5o多次連續(xù)用藥后，病原體對(duì)藥物反應(yīng)性逐漸降低，需增加劑量才能保持療效，這種稱為 O抗藥性耐受性快速耐受性藥物依賴性答案：A［解答此題考查耐受性耐藥性的區(qū)別。多次連續(xù)用藥后，病原體對(duì)藥物反應(yīng)性逐漸降低，需增加劑量才能保持療效，這種稱為抗藥性（耐藥性）。多次連續(xù)用藥后，機(jī)體反應(yīng)性逐漸降低，需增加劑量才能保持療效，這種稱為耐受性。硫噴妥鈉的作用時(shí)間短是因?yàn)?o很快由腎排出很快被血漿中單胺氧化酶破壞很快被肝藥酶破壞迅速從中樞組織轉(zhuǎn)移到外圍脂肪答案:D［解答此題考查硫鎖妥鈉的性質(zhì)。硫噴妥鈉為超短時(shí)作用的巴比妥類藥物，常用于靜脈麻醉、誘導(dǎo)麻醉、基礎(chǔ)麻醉、抗驚厥以及復(fù)合麻醉等。具有很強(qiáng)的脂溶性，可以迅速從中樞組織轉(zhuǎn)移到外圍脂肪，與血漿蛋白有很強(qiáng)的結(jié)合能力。故木題選項(xiàng)中D項(xiàng)正確。以下有關(guān)阿莫西林的敘述，正確的是 。臨床使用左旋體容易引起聚合反應(yīng)不易產(chǎn)生耐藥性只對(duì)革蘭氏陽性菌有效答案：B［解答此題考查阿莫西林的性質(zhì)。阿莫西林的側(cè)鏈為對(duì)疑基苯甘氨酸，有一個(gè)手性碳原子，而臨床上使用的阿莫西林為D-構(gòu)型的左旋異構(gòu)體。阿莫西林的抗菌譜與用途與青霉素相似，為廣譜半合成青霉素。其易發(fā)生聚合反應(yīng)，其聚合速度為氨節(jié)西林的4.2倍。故本題答案為B項(xiàng)。下列給藥途徑中，注射液使用劑量最小的是 。皮下注射皮內(nèi)注射靜脈注射肌內(nèi)注射答案=B［解答此題考查注射途徑的劑量。皮下注射2mL以內(nèi)，皮內(nèi)注射是0.2mL以下，靜脈注射50mL以內(nèi)，肌肉注射是2?5mL,故木題選項(xiàng)中B選項(xiàng)皮內(nèi)注射最小。下列哪項(xiàng)不符合胰島素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)? 其結(jié)構(gòu)由A、B兩個(gè)肽鍵組成臨床使用的是偏堿性水溶液由于結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，需要冷藏保存結(jié)晶由六個(gè)胰島素分子組成三個(gè)二聚體，與兩個(gè)鋅原子結(jié)合形成復(fù)合物答案：B［解答胰島素結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：①由A、B兩個(gè)肽鏈組成。②四個(gè)半胱氨酸(Cys)中的毓基形成兩個(gè)二硫鍵，使A、B兩鏈連接起來。③結(jié)晶由六個(gè)胰島素分子組成三個(gè)二聚體，二聚體與兩個(gè)鋅原子結(jié)合形成復(fù)合物。糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)不包括 o類腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)綜合征誘發(fā)或加重感染誘發(fā)或加重支氣管哮喘誘發(fā)或加重潰瘍病答案:C［解答此題考查糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)。①長期大劑量使用糖皮質(zhì)激素會(huì)誘發(fā)或加劇胃、十二指腸潰瘍；②誘發(fā)或加重感染；③誘發(fā)高血壓和動(dòng)脈粥樣硬化；④誘發(fā)或加重糖尿??；⑤誘發(fā)癲癇或精神病發(fā)作；⑥骨質(zhì)疏松、肌肉萎縮、傷口愈合遲緩等；⑦醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)（表現(xiàn)為滿月臉、水牛背、皮膚變薄、多毛、水腫、低血鉀、高血壓、糖尿病等）。糖皮質(zhì)激素可以用于治療哮喘的急性發(fā)作，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。K粉易產(chǎn)生幻覺，可被濫用為毒品，現(xiàn)己上升為第一類精神藥物管制藥。K粉是 。甲基苯丙胺鹽酸氯胺酮鹽酸哌替噪鹽酸納洛酮答案:B［解答此題考查毒品的學(xué)名。K粉俗稱“氯胺酮”，甲基苯丙胺被稱為“冰毒”，鹽酸哌替噪又稱“杜冷丁”，鹽酸納洛酮又稱“蘇諾”。根據(jù)題意，本題選擇B項(xiàng)。艾司哩侖比硝西泮鎮(zhèn)靜作用強(qiáng)的原因是 o體內(nèi)完全吸收不被體內(nèi)代謝亞氨基結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定分子結(jié)構(gòu)中存在三呼環(huán)答案：D［解答此題考查艾司卩坐侖與硝西泮的結(jié)構(gòu)區(qū)別。艾司哇侖分子結(jié)構(gòu)中存在三卩坐環(huán)，脂溶性提高，因此作用強(qiáng)度比硝西泮強(qiáng)。某人嗜酒如命，在一次體檢中發(fā)現(xiàn)自己患了高血壓，還有左心室肥厚，請問他最好服用哪類藥? 神經(jīng)節(jié)阻斷藥血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑中樞性降壓藥鈣拮抗劑答案：B［解答此題考查左心室肥厚的高血壓用藥。血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑具有擴(kuò)張血管，增加尿量，逆轉(zhuǎn)慢性心功能不全的心肌肥厚，降低慢性心功能不全病人的死亡率的作用，因此B項(xiàng)正確。某病人有胃潰瘍病史，近日發(fā)現(xiàn)手指關(guān)節(jié)腫脹，疼痛，早晨起床后感到指關(guān)節(jié)明顯僵硬，活動(dòng)后減輕，經(jīng)化驗(yàn)后確診為類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，應(yīng)選用哪種藥物治療? 阿司匹林n引FI朵美辛布洛芬對(duì)乙酰氨基酚答案:C［解答此題考查藥物的選用。布洛芬適用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊椎炎和神經(jīng)炎等，為風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的首選。因此選擇C項(xiàng)。下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律? 組分比例差異大者，采用等量遞加混合法組分堆密度差異大時(shí)，堆密度大者先放人混合容器中，再放入堆密度小者含低共熔組分時(shí)，應(yīng)避免共熔劑量小的劇毒藥，應(yīng)制成倍散答案：B［解答此題考查散剎的制備方法。散劑制備時(shí)，為了混合均勻，可以使用等量遞加法進(jìn)行混合。組分堆密度差異大時(shí)，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者，含低共熔組分時(shí)，應(yīng)避免共熔。劑量小的劇毒藥和貴重藥物等應(yīng)制成倍散。故為B項(xiàng)。藥篩篩孔目數(shù)習(xí)慣上是指 o每厘米長度上篩孔數(shù)目每平方厘米面積上篩孔數(shù)目每英寸長度上篩孔數(shù)目每平方英寸面積上篩孔數(shù)目答案=D［解答此題考查目數(shù)的意義。目數(shù)指單位而積上(每平方英寸)篩孔數(shù)目。有心肌梗死、腦梗死病史患者應(yīng)避免使用 。選擇性C0X-2抑制劑水楊酸類芳基乙酸類芳基丙酸類答案=A［解答本題主要考查用藥監(jiān)護(hù)。COX-2選擇性抑制劑可避免胃腸道的損害，但選擇性C0X-2抑制劑抑制血管內(nèi)皮的前列腺素生成，使血管內(nèi)的前列腺素和血小板中的血栓素動(dòng)態(tài)平衡失調(diào)，導(dǎo)致血栓素升高，促進(jìn)血栓形成，因而存在心血管不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)。所以有心肌梗死、腦梗死病史患者應(yīng)避免使用。下列有關(guān)表觀分布容度積(V)的說法，錯(cuò)誤的是 oV是藥動(dòng)學(xué)的重要參數(shù)，它是將血液濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)V沒有生理學(xué)意義單位通常以L或L/Kg表示某藥的V比該藥的實(shí)際分布容積小，則提示該藥主要與血管外的組織結(jié)合答案=D［解答此題主要考查對(duì)表觀分布容積的理解。表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個(gè)比例常數(shù)，用“V”表示v=x/c。單位通常以“L”或“L/kg”表示，分布容積與很多因素有關(guān)，如不同組織中的血流分布、藥物的脂溶性、藥物在不同類型組織的分配系數(shù)。肥胖者脂肪多，親脂性藥物在其中分布亦多，血藥濃度降低，V值增大。血漿蛋向結(jié)合率高的藥物，在口蛋口血癥患者的血中藥物濃度升高，則V值減少。因此D項(xiàng)表述不準(zhǔn)確。關(guān)于藥物結(jié)構(gòu)與藥物吸收、活性作用相關(guān)性的敘述，下列哪項(xiàng)是不正確的? 脂溶性越大的藥物，生物活性越大完全離子化的化合物在胃腸道難以吸收疑基與受體以氫鍵相結(jié)合，當(dāng)其?；甚ズ蠡钚远嘟档托猱悩?gòu)體的生物活性有時(shí)存在很大的差別答案：A［解答此題考查影響藥物活性的常見因素。脂溶性大的藥物易透過生物膜，在一定范圍內(nèi)適當(dāng)提高脂溶性可以增加藥物的生物活性，但脂溶性過大易產(chǎn)生中樞作用。在水溶液中維生素C以何種形式較為穩(wěn)定? 2-酮氏3-酮氏醛氏烯醇式答案：B［解答烯醇式由于雙鍵在碳碳之間，ji電子云造成了碳上的電子云密度增加，但是氧的電負(fù)性強(qiáng)，電子云易偏向氧，從而多數(shù)情況下，酮式的結(jié)構(gòu)較為穩(wěn)定，平衡偏向3-酮式。二、判斷題A對(duì)B錯(cuò)《中國藥典》是體現(xiàn)我國最高藥品檢測技術(shù)水平的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。答案：A［解答中國藥典是我國現(xiàn)行的法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，是國家為保證藥品質(zhì)量可控，確保人民用藥安全有效而依法制定的藥品法典，是藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和管理都必須嚴(yán)格遵守的法定依據(jù)，是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)體系的核心。是開展國際交流與合作的重要內(nèi)容。易炭化物檢查法是檢查藥物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有機(jī)雜質(zhì)。答案：A［解答易炭化物系指藥品中夾雜的遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的有機(jī)雜質(zhì)。于比色管中將一定量供試品分次緩緩加入5mL硫酸中，振搖溶解后，靜置15分鐘，溶液呈現(xiàn)的顏色與規(guī)定的對(duì)照液比較，不得更深。巴比妥類藥物重金屬離子的反應(yīng)是由于分子中具有丙二酰腺結(jié)構(gòu)。答案:A［解答巴比妥類分子結(jié)構(gòu)中含有丙二酰服或酰亞胺基團(tuán)，可與某些金屬離子反應(yīng)呈色或產(chǎn)生有色沉淀。葡萄糖氯化鈉注射液中氯化鈉含量測定應(yīng)采用的方法是旋光度測定法。答案：B［解答葡萄糖具有旋光性，但氯化鈉不具有旋光性，無法用旋光度測定法進(jìn)行含量測定。重氮化反應(yīng)速度的快慢與芳伯氨基的堿性強(qiáng)弱有關(guān)，堿性強(qiáng)反應(yīng)速度就快。答案:B［解答重氮化反應(yīng)速度的快慢與芳伯氨基的堿性強(qiáng)弱有關(guān)。堿性越弱反應(yīng)速度越快。后遺效應(yīng)指停藥后血藥濃度已降至有效濃度以下時(shí)而殘存的藥理效應(yīng)。答案：A［解答后遺效應(yīng)指停藥后血漿藥物濃度下降至低于治療效應(yīng)的閾濃度時(shí)仍然殘存的其他效應(yīng)。嗎啡對(duì)咳嗽中樞有選擇性抑制作用，常規(guī)用于各種原因引起的咳嗽。答案:B［解答嗎啡及其衍生物是臨床解除劇烈疼痛的主要藥物，是全世界使用量最大的強(qiáng)效鎮(zhèn)痛劑。其最大缺點(diǎn)是易成癮。這使得長期吸食者無論從身體上還是心理上都會(huì)對(duì)嗎啡產(chǎn)生嚴(yán)重的依賴性，造成嚴(yán)重的毒物癖，從而對(duì)自身和社會(huì)均造成極大的危害。紫杉醇是通過與微管蛋白特異性結(jié)合，使細(xì)胞有絲分裂停止而發(fā)揮抗腫瘤作用。答案=B［解答紫杉醇和紫杉?jí)A作用于聚合態(tài)的微管，促進(jìn)微管的裝配，抑制微管的解聚，導(dǎo)致紡錘絲和紡錘體不能形成，抑制細(xì)胞增殖。長春堿作用機(jī)制為與細(xì)胞核中的紡錘絲微管蛋白結(jié)合并使其變性。關(guān)于口服藥物的吸收，一般非離子型易吸收，而離子型難于吸收。答案：A［解答口服藥物的吸收受藥物解離度的影響，一般非離子型易吸收，而離子型難于吸收。溶出度系指藥物在規(guī)定介質(zhì)中從片劑等固體顆粒制劑里溶出的速度。答案:B［解答溶出度是指藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速率和程度。難溶性的藥物一般需做溶出度的檢查。三、簡答題簡述氯丙嗪的藥理作用。答案：氯丙嗪的藥理作用：①抗精神病作用，主要是由于拮抗了與情緒思維有關(guān)的邊緣系統(tǒng)的多巴胺受體所致。而拮抗網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)的a腎上腺素受體，則與鎮(zhèn)靜安定有關(guān)。②鎮(zhèn)吐作用，小劑量可抑制延腦催吐化學(xué)敏感區(qū)的多巴胺受體，大劑量時(shí)又可直接抑制嘔吐中樞，產(chǎn)生強(qiáng)大的鎮(zhèn)吐作用。但對(duì)刺激前庭所致的嘔吐無效。③降溫作用，抑制體溫調(diào)節(jié)中樞，使