分析化學(xué)名詞解釋1

第二章1絕對(duì)誤差A(yù)bsoluteerro：測(cè)量值與真值之差。2相對(duì)誤差Relativeerro與真值的比值。3（Systematicerro（Determinateerror可定誤差4（Accidentalerror隨機(jī)誤差：由偶然因素引起的誤差。5準(zhǔn)確度Accurac：指測(cè)量值與真值接近的程度。6精密度Precisio測(cè)量值之間互相接近的程度。偏差Deviation：?jiǎn)蝹€(gè)測(cè)量值與測(cè)量平均值之差，可正可負(fù)。平均偏差A(yù)veragedeviatio：各單個(gè)偏差絕對(duì)值的平均值。（Relativeaveragedeviation值。（Coefficientofvariation變異系數(shù)）相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差Relativestandarddeviation,RS11有效數(shù)字Significantfigur：在分析工作中實(shí)際上能測(cè)量到的數(shù)字。重復(fù)性（Repeatabilit一試樣測(cè)定所得結(jié)果的接近程度。中間精密度Intermediateprecisio試樣測(cè)定結(jié)果的接近程度。Reproducibilit近程度。置信限confidencelimi：先選定一個(gè)置信水平P，并在總體平均值的估計(jì)值x各定出一個(gè)界限。置信區(qū)間confidenceinterva：兩個(gè)置信限之間的區(qū)間。tx落在μ±tS范圍內(nèi)的概率，稱為置（也稱置信度或置信概率Px落在μtS（P，稱為顯著性水平，用α表示。F檢驗(yàn)：又稱精密度顯著性檢驗(yàn)，通過(guò)比較兩組數(shù)據(jù)的方差S2否存在顯著性差異t即判斷少量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的平均值與標(biāo)準(zhǔn)試樣標(biāo)準(zhǔn)值之間是否存在顯著性差異第三章滴定分析概論滴定分析法Titrimetricanalysi：將一種已知準(zhǔn)確濃度的試劑溶液（標(biāo)準(zhǔn)溶液加試劑溶液的濃度和體積，計(jì)算出被測(cè)物質(zhì)的量。滴定（定劑）通過(guò)滴定管逐滴加到被測(cè)物質(zhì)溶液中進(jìn)行測(cè)定?；瘜W(xué)計(jì)量點(diǎn)Stoichiometricpoin化學(xué)反應(yīng)式所表示的計(jì)量關(guān)系時(shí)，稱到達(dá)了化學(xué)計(jì)量點(diǎn)。指示劑Indicato兩種不同顏色的存在型體。終點(diǎn))Titrationendpoint(endpoint定，這一點(diǎn)稱為滴定終點(diǎn)。滴定終點(diǎn)誤差Titrationendpointerro（titrationerror滴定誤差T學(xué)計(jì)量點(diǎn)不相符引起的相對(duì)誤差，屬于方法誤差，用TE%表示。(Titration（被滴定組分或滴定劑）體積作圖。滴定突躍Abruptchangeintitrationcurv：滴定過(guò)程中，溶液濃度及其相關(guān)參數(shù)如Ph突變。突躍范圍(Rangeofabruptchangeintitration顏色轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪恍腕w顏色的溶液參數(shù)變化的范圍。理論變色點(diǎn)Colortransitionpoin渡顏色，這一點(diǎn)稱為指示劑的理論變色點(diǎn)。滴定常數(shù)TitrationconstanKt表示。直接滴定Directtitratio：用標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定被測(cè)物質(zhì)。返滴定Backtitratio（residuetitration剩余滴定：先準(zhǔn)確地加入過(guò)量標(biāo)準(zhǔn)溶液，使與的待測(cè)物質(zhì)或固體試樣進(jìn)行反應(yīng)15(Replacement間接滴定indirecttitratio反應(yīng)以滴定法間接滴定?；鶞?zhǔn)物質(zhì)Primarystandar：是用以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的物質(zhì)。Standardsolutio劑。Standardizatio用基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)確定它的準(zhǔn)確濃度。物質(zhì)的量濃度Concentratio：?jiǎn)挝惑w積標(biāo)準(zhǔn)溶液中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量。滴定度Tite：每毫升標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于被測(cè)物質(zhì)的質(zhì)量。分析濃度Analyticalconcentratio：溶液中該溶質(zhì)各種平衡濃度的總和。平衡濃度（Equilibriummolarit（speciesmolarity型體濃度型體的濃度。Distributionfractio質(zhì)量平衡Massbalanc（materialbalance物料平衡度等于該組分各種型體的平衡濃度之和，這種關(guān)系稱為質(zhì)量平衡。質(zhì)量平衡方程Massbalanceequatio：質(zhì)量平衡的數(shù)學(xué)表達(dá)式。Chargebalanc點(diǎn)所帶正電荷的總數(shù)等于荷負(fù)電質(zhì)點(diǎn)所帶負(fù)電荷的總數(shù)，這種關(guān)系稱為電荷平衡。質(zhì)子平衡Protonbalanc相等，這種關(guān)系稱為質(zhì)子平衡。吸收相同比例值的光第四章酸堿滴定法酸堿滴定法Acid-basetitratio：以質(zhì)子轉(zhuǎn)移反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法。兩性物質(zhì)（Amphotericsubstanc子。緩沖溶液（Buffersolutio：一種能對(duì)溶液的酸度起作用的溶液。酸堿指示劑（Acid-baseindicato結(jié)構(gòu)，因而呈現(xiàn)不同的顏色。非水滴定法（Nonaqueous是在非水溶劑中進(jìn)行的滴定分析方法。質(zhì)子溶劑Protonicsolven：能給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的溶劑。酸性溶劑Acidsolven：是給出質(zhì)子能力較強(qiáng)的溶劑。堿性溶劑Basicsolven：是接受質(zhì)子能力較強(qiáng)的溶劑。兩性溶劑Amphotericsolven其酸堿性與水相似。無(wú)質(zhì)子溶劑Aproticsolven：是分子中無(wú)轉(zhuǎn)移性質(zhì)子的溶劑。均化效應(yīng)Levelingeffec：能將各種不同強(qiáng)度的酸（或堿）（陰離子）水平的效應(yīng)。區(qū)分效應(yīng)Differentiatingeffec：能區(qū)分酸（或堿）強(qiáng)弱的效應(yīng)。區(qū)分性溶劑Differentiatingsolven第五章配位滴定法配位滴定法Complex-formationtitratio：以形成配位化合物反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析法。螯合物ChelatecompounEDTA3副反應(yīng)系數(shù)Sidereactioncoefficien：定量地表示副反應(yīng)進(jìn)行的程度。酸效應(yīng)Acideffec：由于H的存在，在H與Y之間發(fā)生副反應(yīng)，使Y力降低的現(xiàn)象。配位效應(yīng)Complexeffec：其他配位劑L與M發(fā)生副反應(yīng)，使金屬離子M與配位劑Y進(jìn)行反應(yīng)能力降低的現(xiàn)象。Conditionalstabilitycoefficien應(yīng)進(jìn)行的程度。金屬指示劑Metalionindicato來(lái)指示滴定過(guò)程中金屬離子濃度的變化。逐級(jí)穩(wěn)定常數(shù)和累積穩(wěn)定常數(shù)L逐級(jí)形成MLn型配位化合物的各級(jí)形成常數(shù)。將逐級(jí)穩(wěn)定常數(shù)相乘，得到累積穩(wěn)定常數(shù)。最高酸度：在配位滴定的條件下，溶液酸度的最高限度。最低酸度：金屬離子發(fā)生水解的酸度。封閉現(xiàn)象：某些金屬離子與指示劑生成極穩(wěn)定的配合物，過(guò)量的EDTAMIn中奪取出來(lái)，以致于在計(jì)量點(diǎn)附近指示劑也不變色或變色不敏銳的現(xiàn)象。第六章氧化還原滴定氧化還原滴定法Oxidation-reductiontitratio法。(Iodimetry)：利用I2的氧化性或的還原性進(jìn)行氧化還原滴定的方法。3亞硝酸鈉法（Sodiumnitrite重氮化滴定法（Diazotizationtitration)：用亞硝酸鈉液滴定芳伯胺類化合物的方法。亞硝基化滴定法（Nitrosationtitration)：用亞硝酸鈉滴定芳仲胺類化合物的方法。（Potassiumpermanganate7重鉻酸鉀法（Potassiumdichromate條件電位（Conditionalpotential)：在一定條件下，氧化態(tài)與還原態(tài)的分析濃度均為1摩爾1時(shí)的實(shí)際電位。鹽效應(yīng)：溶液中鹽類電解質(zhì)對(duì)條件電位的影響。酸效應(yīng)：溶液酸度對(duì)條件電位的影響（Self特殊指示劑indicator)特殊的顏色變化以指示滴定終點(diǎn)。外指示劑（Outsideindicator)氧化還原指示劑（Oxidation-reduction（Irreversible化，從而指示滴定終點(diǎn)的一類物質(zhì)。第七章沉淀法和重量法沉淀滴定法（Precipitationtitration)：基于沉淀反應(yīng)的滴定分析方法。銀量法（Argentimetry)：以銀鹽沉淀反應(yīng)為基礎(chǔ)的沉淀滴定方法。重量分析法analysis測(cè)組分含量的一種定量分析方法。沉淀法（Precipitationmethod)：利用沉淀反應(yīng)將待測(cè)組分以難溶化合物形式沉淀下來(lái)，經(jīng)分析方法。（Volatilization試樣中揮發(fā)逸出。（Extraction使被測(cè)組分從試樣中定量轉(zhuǎn)移至提取劑中而與其他組分分離。沉淀形式（Precipitation(Weighing9晶形沉淀Crystallineprecipitate：顆粒較大，沉淀致密，易于濾過(guò)、洗滌。10無(wú)定形沉淀Amorphousprecipitate：顆粒較小，沉淀疏松，不易濾過(guò)、洗滌。11溶解度（Solubility)：平衡狀態(tài)下所溶解的MA的總濃度。同離子效應(yīng)（Commonion難溶鹽溶解度降低的現(xiàn)象。酸效應(yīng)（Acideffect)：溶液的酸度改變使難溶鹽溶解度改變的現(xiàn)象。配位效應(yīng)（Complex金屬離子生成可溶性配合物的配位劑時(shí)，使難溶鹽溶解度增大的現(xiàn)象。鹽效應(yīng)（Salteffect)：難溶鹽溶解度隨溶液中離子強(qiáng)度增大而增加的現(xiàn)象。共沉淀（Coprecipitation)雜在該沉淀中一起析出的現(xiàn)象。吸附共沉淀Adsorptioncoprecipitation：由于常常表面吸附引起的共沉淀?；炀Ч渤恋恚∕ixedcrystalcoprecipitation)相同的電荷或離子半徑，雜質(zhì)離子可進(jìn)入晶格排列引起的共沉淀。包埋共沉淀coprecipitation)母液來(lái)不及離開(kāi)，被隨后長(zhǎng)大的沉淀所覆蓋，包藏在沉淀內(nèi)部引起的共沉淀。Aging陳化：將沉淀與母液一起放置的過(guò)程。重量因數(shù)Gravimetricfactor（換算因數(shù)量之比，用F表示。粒大結(jié)構(gòu)緊密易濾過(guò)洗滌的沉淀第八章電位法和永停滴定法electrochemicalanalysi來(lái)的一類分析方法。(electrolytic庫(kù)侖法，及庫(kù)侖滴定法。電位分析法potentiometr電位滴定法。(galvanicelectrolyticcel6液接界：兩溶液間的界面，亦稱為液接界面(liquidjunctionboundary)。(phaseboundary了雙電層，雙電層間的電位差稱為相界電位。(liquidjunctionpotential接觸的界面所產(chǎn)生的電位差，稱為液體接界電位，簡(jiǎn)稱液接電位。鹽橋(saltbridge)的一種裝置。指示電極indicatorelectrod：是電極電位值隨被測(cè)離子的活（濃）類電極。參比電極referenceelectrod：在一定條件下，電位值已知且基本恒定的電極。potentiometrictitratio終點(diǎn)的一類滴定分析方法。永停滴定法（dead-stoptitratio流的變化確定滴定終點(diǎn)的方法，屬于電流滴定法。asymmetrypotentia0，這一電位差稱為不對(duì)稱電位。Ph玻璃電極測(cè)定Ph>9Ph的負(fù)誤差。酸差：是指用Ph玻璃電極測(cè)定Ph<1的溶液時(shí)，測(cè)得的Ph大于真實(shí)值而產(chǎn)生的正誤第九章 光譜分析法概論光學(xué)分析法opticalanalysi的輻射信號(hào)或發(fā)生的信號(hào)變化來(lái)測(cè)定物質(zhì)的性質(zhì)，含量和結(jié)構(gòu)的一類儀器分析方法。吸收：是原子，分子或離子吸收光子的能量，從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)的過(guò)程發(fā)射：是物質(zhì)從激發(fā)態(tài)躍遷回到基態(tài)，并以光的形式釋放出能量的過(guò)程。原子光譜法atomicspectroscop產(chǎn)生的原子光譜為基礎(chǔ)的成分分析方法。molecularspectroscop吸收光譜：是物質(zhì)吸收相應(yīng)的輻射能而產(chǎn)生的光譜。激發(fā)態(tài)回到基態(tài)時(shí)以輻射的方式釋放能量，而產(chǎn)生的光譜。第十章 紫外可見(jiàn)分光光度法吸收光譜absorptionspectru：又稱吸收曲線，是以波長(zhǎng)為橫坐標(biāo)，以吸收度（光率T）為縱坐標(biāo)所描繪的曲線。吸收峰：曲線上吸收度最大的地方，所對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)稱為對(duì)打吸收波長(zhǎng)。谷：峰與峰之間吸光度最小的部位，該處的波長(zhǎng)稱最小波長(zhǎng)。肩峰shoulderpea：在一個(gè)吸收峰旁邊產(chǎn)生的一個(gè)曲折。末端吸收（endabsorption）:只在圖譜短波端呈現(xiàn)強(qiáng)吸收而不成峰形的部分。生色團(tuán)chromophor（發(fā)色團(tuán)：是有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)中含有或在紫外可見(jiàn)光范圍內(nèi)產(chǎn)生吸收的原子團(tuán)。助色團(tuán)（auxochrom相連時(shí)，能使該生色團(tuán)或飽和烴的吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)，并使吸收強(qiáng)度增加。（redshif（長(zhǎng)移bathochromicshift引入助色團(tuán)，以及改變?nèi)軇┑?，使吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)的現(xiàn)象。藍(lán)（紫）移（blue亦稱短移（hypsochromic使吸收峰向短波方向移動(dòng)的現(xiàn)象。增色效應(yīng)：由于化合物結(jié)構(gòu)改變或其他原因，使吸收強(qiáng)度增加稱增色效應(yīng)或濃色效應(yīng)hyperchromiceffec。減色效應(yīng)：由于化合物結(jié)構(gòu)改變或其他原因，使吸收強(qiáng)度減弱稱減色效應(yīng)或淡色效應(yīng)hypochromiceffec。強(qiáng)帶和弱帶（strongbandandweak104102的稱弱帶。吸收帶（absorption是說(shuō)明吸收峰在紫外可見(jiàn)光譜中的位置。（band長(zhǎng)的光和附近波長(zhǎng)的光具有一定波長(zhǎng)范圍的光，這一寬度稱譜帶寬度。透光率transmittance,：透射光強(qiáng)比入射光強(qiáng)。吸光度absorbanc：摩爾吸光系數(shù)百分吸光系數(shù)（比吸光系數(shù)第十一章熒光fluorescenc基態(tài)時(shí)發(fā)射出的光。熒光分析法fluoromet的方法。三重態(tài)或三線態(tài)tripletstat：當(dāng)兩個(gè)電子自旋方向相同時(shí)，自旋量子數(shù)都為1/，其總自旋量子數(shù)s=1。電子能級(jí)的多重性用M=2s+1=3，即自旋方向相同的電子能級(jí)多重性為此時(shí)分子所處的電子能態(tài)稱為三重態(tài)或三線態(tài)，用T表示。單重態(tài)或單線態(tài)singlestat子數(shù)分別為1/2和-1/2，其總自旋量子數(shù)s=0。電子能級(jí)的多重性用M=2s+1=1，即自旋方向1。此時(shí)分子所處的電子能態(tài)稱為單重態(tài)或單線態(tài)，用S表示。5vibrationalrelaxatio將部分振動(dòng)能量傳遞給溶劑分子，其電子則返回到同一電子激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)的過(guò)程激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)的過(guò)程。internalconversio程。外部能量轉(zhuǎn)換（externalconversio與其他溶質(zhì)之間相互碰撞而失去能量，并以熱能的形式釋放能量的過(guò)程。體系間跨越intersystemcrossin性發(fā)生變化的過(guò)程。到基態(tài)的各個(gè)振動(dòng)能級(jí)而發(fā)出光輻射，稱磷光。熒光壽命fluorescencelifetim1/e所需的時(shí)間。熒光效率fluorescenceefficienc(fluorescencequantumyield發(fā)態(tài)分子發(fā)射熒光的光子數(shù)與基態(tài)分子吸收激發(fā)光的光子數(shù)之比。fluorescencequenc劑分子相互作用引起熒光強(qiáng)度降低的現(xiàn)象。熒光熄滅法（fluorescencequenching光強(qiáng)度的減弱和熒光熄滅劑的呈線性關(guān)系，利用這一性質(zhì)測(cè)定熒光熄滅劑的含量。Rayleighscatteringligh僅僅是光子運(yùn)動(dòng)方向發(fā)生改變，這種散射光叫做銳利光，波長(zhǎng)與入射波長(zhǎng)相同。RamanscatteringlighStokes位移與激發(fā)或吸收波長(zhǎng)相比熒光發(fā)射波長(zhǎng)更長(zhǎng)稱為Stokes第十二章(infraredabsorptionspectroscopy;量及測(cè)定分子結(jié)構(gòu)的方法。振動(dòng)自由度：是分子基本振動(dòng)的數(shù)目，即分子的獨(dú)立振動(dòng)數(shù)。簡(jiǎn)并：以CO2紅外活性振動(dòng)：引起偶極矩變化的振動(dòng)。5振動(dòng)?；l峰：分子吸收一定頻率的紅外線，若振動(dòng)能及由基態(tài)躍遷至第一振動(dòng)激發(fā)態(tài)（V=1）時(shí)，所產(chǎn)生的吸收峰。分別稱為二倍頻峰三倍頻峰，總稱為倍頻峰。泛頻峰：倍頻峰，合頻峰及差頻峰統(tǒng)稱為泛頻峰。電子效應(yīng)（electron由化學(xué)鍵的電子分布不均引起。包括誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)。（inductive共軛效應(yīng)：是吸收峰向低頻方向移動(dòng)。費(fèi)米共振（fermiresonanc使泛頻峰的強(qiáng)度增加或發(fā)生分裂。指紋區(qū)：1300-400很強(qiáng)。特征吸收峰characteristicabsorptionban：是能用于鑒別基團(tuán)存在的吸收峰相關(guān)吸收峰（correlationabsorption吸收峰，簡(jiǎn)稱相關(guān)峰。第十三章原子吸收分光光度法（atomicabsorption子對(duì)特征電磁輻射的吸收來(lái)測(cè)定試樣中該元素含量的一種儀器分析方法。自然寬度（natural在無(wú)外界條件的影響下，譜線的固有的寬度。多普勒變寬（Dopplerbroadening）:由無(wú)規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的變化，所以又稱為熱變寬。壓力變寬pressurebroadenin小變化，使發(fā)射或吸收的光量子頻率改變而導(dǎo)致的變寬。(Holtsmarkbroadening):的變寬，隨原子蒸汽濃度增加而增加，又稱共振變寬。(lorentzbroadening)：指被測(cè)元素原子與其他外來(lái)粒子（子靈敏度：一定濃度時(shí)，測(cè)量值的增量與相應(yīng)的待測(cè)元素濃度的增量之比。特征濃度characteristicconcentratio：在火焰原子吸收法中，能產(chǎn)生0.0044應(yīng)的被測(cè)元素的濃度。特征質(zhì)量characteristicmas：在石墨爐原子吸收法中，能產(chǎn)生0.0044被測(cè)元素的質(zhì)量。第十四章 核磁共振波譜法自旋晶格弛豫：處于高能態(tài)的核自旋體系將能量傳遞給周圍環(huán)境（晶格或溶劑）到低能態(tài)的過(guò)程。也稱縱向弛豫。自旋又稱橫向弛豫。化學(xué)位移chemicalshif稱化學(xué)位移。(shielding):核外電子及其他因素對(duì)抗外加磁場(chǎng)的現(xiàn)象稱為屏蔽5去屏蔽效應(yīng)(localshielding)：是氫核核外成鍵電子云產(chǎn)生的抗磁屏蔽效應(yīng)。磁各向異性magneticanisotrop：或稱遠(yuǎn)程屏蔽效應(yīng)，是化學(xué)鍵尤其是π鍵產(chǎn)生的感應(yīng)不同的現(xiàn)象。8自旋偶合spincouplin-自旋偶合。自旋分裂spinsplittin自旋分裂(chemicalequivalence)：有相同化學(xué)位移的核稱為化學(xué)等價(jià)。磁等價(jià)（magneticequivalence）:相同強(qiáng)弱的偶合，則這組核為磁等價(jià)或稱磁全同。第十五章 質(zhì)譜法質(zhì)譜分析法（massspectrometry或massspectroscopy;MS）:質(zhì)分子轉(zhuǎn)化為離子，按其質(zhì)核比的差異分離測(cè)定，從而進(jìn)行物質(zhì)成分和結(jié)構(gòu)分析的方法。分子離子moleculario正電荷的離子稱為分子離子。碎片離子(fragment離子。均裂（homolyticcleavage）:化學(xué)鍵開(kāi)裂后，兩個(gè)成鍵電子分別保留在各自的碎片上。異裂heterolyticcleavag：化學(xué)鍵開(kāi)裂后，兩個(gè)成鍵電子全部轉(zhuǎn)移到某一碎片上。單純開(kāi)裂cleavageonl7(hemi-heterolytic是指已離子化的鍵的開(kāi)裂過(guò)程。8rearrangementcleavag第十六章色譜分析法概論中各組分在兩相分配系數(shù)的不同進(jìn)行分離，而后逐個(gè)分析。基線(baseline):色譜流出曲線：是由檢測(cè)器輸出的信號(hào)強(qiáng)度對(duì)時(shí)間作圖所繪制的曲線，又稱色譜圖chromatogra。對(duì)稱因子symmetryfacto：用于平衡色譜峰對(duì)稱與否，又稱拖尾因子tailingfacto。5保留時(shí)間retentiontime,t：從進(jìn)樣到某組分柱后出現(xiàn)濃度極大時(shí)所經(jīng)過(guò)的時(shí)間，即從進(jìn)樣開(kāi)始到某組分色譜峰頂點(diǎn)的時(shí)間。死時(shí)間（deadtime,t間。調(diào)整保留時(shí)間（adjustedretentiontime,t：是某組分由于溶解（或被吸附）比不溶解或不被吸附的組分在色譜柱中多停留的時(shí)間。保留體積retentionvolume;V流動(dòng)相體積死體積deadvolume;V10調(diào)整保留體積adjustedretentionvolume,V：是由保留體積扣除死體積后的體積。相對(duì)保留值relativeretention;：是兩組分的調(diào)整保留值之比。保留指數(shù)retentioninde用兩個(gè)保留時(shí)間緊鄰待測(cè)組分的基準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)標(biāo)定組分的保留，這個(gè)相對(duì)值稱為保留指數(shù)。13峰高（peakheight,：在組分在柱后出現(xiàn)濃度極大時(shí)的檢測(cè)信號(hào)，即色譜峰頂至基線的距離峰面積peakarea,：是某色譜曲線與基線間包圍的面積。(peakwidth,W):通過(guò)色譜峰兩側(cè)拐點(diǎn)做切線在基線上所截得的距離。分離度resolution,：相鄰兩組分色譜峰保留時(shí)間之差與兩色譜峰峰寬均值之比。分配系數(shù)（distributioncoefficient,固定相與流動(dòng)相中的濃度比。保留因子retentionfactor,流動(dòng)相中的質(zhì)量之比，又稱為質(zhì)量分配系數(shù)或分配比。保留比：組分的移動(dòng)速度比流動(dòng)相的線速度。（partitionchromatograph別，即在兩相間分配系數(shù)的差別而實(shí)現(xiàn)的分離的方法。吸附色譜法adsorptionchromatograph力差別，即吸附系數(shù)的差別而實(shí)現(xiàn)的分離的方法。離子交換色譜法ionexchangechromatograph：利用被分離組分離子交換能力的差別，或選擇性系數(shù)的差別而實(shí)現(xiàn)分離。分子排阻色譜法（molecularexclusionchromatography,MEC：也稱空間排阻色譜法（stericexclusionchromatograph，SE大小不同而進(jìn)行分離的方法。渦流擴(kuò)散eddydiffusio致色譜峰展寬。縱向擴(kuò)散longitudinaldiffusio：也稱分子擴(kuò)散moleculardiffusio）組分進(jìn)入色譜柱26傳質(zhì)阻抗masstransferresistanc：是組分分子與固定相或流動(dòng)相分子間相互作用的結(jié)果。第十七章 氣相色譜法gaschromatography,G揮發(fā)的物質(zhì)。(noise,N)線起伏稱為噪音。檢測(cè)限detectabilit：也稱敏感度，某組分的峰高恰為噪音的2進(jìn)入檢測(cè)器中該組分的質(zhì)量或單位體積載氣中所含該組分的量稱為檢測(cè)限。熱導(dǎo)檢測(cè)器：利用被檢測(cè)組分與載氣之間熱導(dǎo)率的差異來(lái)檢測(cè)組分的濃度變化。度進(jìn)行檢測(cè)。電子捕獲檢測(cè)器：對(duì)含有強(qiáng)電負(fù)性元素的物質(zhì)有響應(yīng)。相對(duì)極性：用來(lái)表征固定液的分離特征，規(guī)定氧二丙腈相對(duì)極性為1000，其他固定液的相對(duì)極性與它們比較，在0-100間。麥?zhǔn)铣?shù)：濃度型檢測(cè)器：濃度型檢測(cè)器的響應(yīng)值與載氣中組分濃度成正比。質(zhì)量型檢測(cè)器：質(zhì)量檢測(cè)器的響應(yīng)值與單位時(shí)間內(nèi)進(jìn)入檢測(cè)器的組分質(zhì)量成正比。靈敏度sensitivit：又稱相應(yīng)值或應(yīng)答值，濃度型檢測(cè)器用S，質(zhì)量型檢測(cè)器用Sc1ml1mgSm1g的某組分通過(guò)檢測(cè)器時(shí)產(chǎn)生的電壓。splitrati一般等于通過(guò)色譜柱的載氣流量與放空流量之比。(drift;d)：通常指基線在單位時(shí)間內(nèi)單方向緩慢變化的幅值，單位為mV/h。相對(duì)校正因子：被測(cè)物質(zhì)i與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)s的絕對(duì)校正因子之比。得到分離。涂壁毛細(xì)管柱wallcoatedopencolumn,WCO：把固定液涂在毛細(xì)管內(nèi)壁第十八章 高效液相色譜法高效液相色譜法HPL方法。化學(xué)鍵合相色譜法：以化學(xué)鍵合相為固定相的色譜法，簡(jiǎn)稱鍵合相色譜法（bondedphasechromatography,BPC）.化學(xué)鍵合相：是通過(guò)化學(xué)反應(yīng)將有機(jī)基團(tuán)鍵合在載體表面構(gòu)成的固定相，簡(jiǎn)稱鍵合相。等度洗脫：在一個(gè)分析周期內(nèi)流動(dòng)相組成保持恒定。等10調(diào)整保留體積（adjustedretentionvolume,V11相對(duì)保留值relativeretention;兩組分的調(diào)整保留值之比。12保留指數(shù)retentioninde用兩個(gè)保留時(shí)間緊鄰待測(cè)組分的基準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)標(biāo)定組分的保留，這個(gè)相對(duì)值稱為保留指數(shù)。13峰高（peakheight,：在組分在柱后出現(xiàn)濃度極大時(shí)的檢測(cè)信號(hào)，即色譜峰頂至基線的距離14峰面積peakarea,：是某色譜曲線與基線間包圍的面積。(peakwidth,W):通過(guò)色譜峰兩側(cè)拐點(diǎn)做切線在基線上所截得的距離。分離度resolution,：相鄰兩組分色譜峰保留時(shí)間之差與兩色譜峰峰寬均值之比。分配系數(shù)（distributioncoefficient,固定相與流動(dòng)相中的濃度比。保留因子retentionfactor,流動(dòng)相中的質(zhì)量之比，又稱為質(zhì)量分配系數(shù)或分配比。20partit