醫(yī)療衛(wèi)生法規(guī)測試試題含答案

醫(yī)療衛(wèi)生法規(guī)測試試題含答案1、按照VRS法對疼痛分級，其中Ⅲ級疼痛為A、無疼痛B、有疼痛但可忍受，生活正常，睡眠無干擾C、疼痛明顯，不能忍受，要求服用鎮(zhèn)痛藥物，睡眠受干擾D、疼痛劇烈，不能忍受，需用鎮(zhèn)痛藥物，睡眠受嚴重干擾可伴自主神經紊亂或被動體位答案：D根據主訴疼痛的程度分級法(VRS法)——0級：無疼痛。I級(輕度)：有疼痛但可忍受，生活正常，睡眠無干擾。Ⅱ級(中度)：疼痛明顯，不能忍受，要求服用鎮(zhèn)痛藥物，睡眠受干擾。Ⅲ級(重度)：疼痛劇烈，不能忍受，需用鎮(zhèn)痛藥物，睡眠受嚴重干擾可伴自主神經紊亂或被動體位。2、經所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準，實行統一進貨、統一配送、統一管理的藥品零售連鎖企業(yè)可以從事（）零售業(yè)務。A、麻醉藥品B、第一類精神藥品C、第二類精神藥品D、非處方藥答案：C《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十一條：經所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準，實行統一進貨、統一配送、統一管理的藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務。3、除哪項以外均與假性耐受的形成有關A、藥物的聯合應用B、出現新的病理情況C、過度活動D、未能按要求服藥或藥物相互作用、換藥等答案：A臨床中有很多情況可以影響機體對藥物劑量的需求，如疾病進展、出現新的病理情況、過度活動、未能按要求服藥、藥物相互作用、換藥等，這些情況導致原有劑量的作用降低，并非因機體對藥物作用產生適應，而是鎮(zhèn)痛需求增加或人為因素造成的結果。當然，成癮也可以產生這種假性耐受的現象，但應該有特異性癥狀，體征和行為予以鑒別。4、執(zhí)業(yè)醫(yī)師應當使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎敺蠂鴦赵盒l(wèi)生主管部門的規(guī)定。A、正確B、錯誤答案：A《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第四十條：執(zhí)業(yè)醫(yī)師應當使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎敺蠂鴦赵盒l(wèi)生主管部門的規(guī)定。對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方的調配人、核對人應當仔細核對，簽署姓名，并予以登記；對不符合本條例規(guī)定的，處方的調配人、核對人應當拒絕發(fā)藥。麻醉藥品和精神藥品專用處方的格式由國務院衛(wèi)生主管部門規(guī)定。5、門診處方不得開具特殊使用級抗菌藥物。A、正確B、錯誤答案：A《抗菌藥物臨床應用管理辦法》第二十七條嚴格控制特殊使用級抗菌藥物使用。特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用。臨床應用特殊使用級抗菌藥物應當嚴格掌握用藥指證，經抗菌藥物管理工作組指定的專業(yè)技術人員會診同意后，由具有相應處方權醫(yī)師開具處方。特殊使用級抗菌藥物會診人員由具有抗菌藥物臨床應用經驗的感染性疾病科、呼吸科、重癥醫(yī)學科、微生物檢驗科、藥學部門等具有高級專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師、藥師或具有高級專業(yè)技術職務任職資格的抗菌藥物專業(yè)臨床藥師擔任。6、急性疼痛是指存在時間小于（）的疼痛。A、1周B、2周C、1月D、2月答案：D急性疼痛是指存在時間小于2月的疼痛。7、縣級以上人民政府有關部門未履行醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進工作相關職責的，（）應當對其主要負責人進行約談。????????A、本級人民政府或者上級人民政府有關部門B、本級人民政府C、上級人民檢察院D、上級人民政府答案：A《中華人民共和國基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》第九十條：縣級以上人民政府有關部門未履行醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進工作相關職責的，本級人民政府或者上級人民政府有關部門應當對其主要負責人進行約談。地方人民政府未履行醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進工作相關職責的，上級人民政府應當對其主要負責人進行約談。被約談的部門和地方人民政府應當立即采取措施，進行整改。約談情況和整改情況應當納入有關部門和地方人民政府工作評議、考核記錄。8、非法行醫(yī)，造成患者人身損害，也屬于醫(yī)療事故，觸犯法律的，依法追究刑事責任。A、對B、錯答案：B《醫(yī)療事故處理條例》第六十一條：非法行醫(yī)，造成患者人身損害，不屬于醫(yī)療事故，觸犯刑律的，依法追究刑事責任；有關賠償，由受害人直接向人民法院提起訴訟。9、（）應當采取措施，推進信息技術在醫(yī)療衛(wèi)生領域和醫(yī)學教育中的應用，支持探索發(fā)展醫(yī)療衛(wèi)生服務新模式、新業(yè)態(tài)。????????A、縣級以上人民政府及其有關部門B、國家C、市級以上人民政府及其有關部門D、省級以上人民政府及其有關部門答案：B《中華人民共和國基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》第四十九條：國家推進全民健康信息化，推動健康醫(yī)療大數據、人工智能等的應用發(fā)展，加快醫(yī)療衛(wèi)生信息基礎設施建設，制定健康醫(yī)療數據采集、存儲、分析和應用的技術標準，運用信息技術促進優(yōu)質醫(yī)療衛(wèi)生資源的普及與共享?？h級以上人民政府及其有關部門應當采取措施，推進信息技術在醫(yī)療衛(wèi)生領域和醫(yī)學教育中的應用，支持探索發(fā)展醫(yī)療衛(wèi)生服務新模式、新業(yè)態(tài)。國家采取措施，推進醫(yī)療衛(wèi)生機構建立健全醫(yī)療衛(wèi)生信息交流和信息安全制度，應用信息技術開展遠程醫(yī)療服務，構建線上線下一體化醫(yī)療服務模式。10、具有（）級以上專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師，經培訓并考核合格后，方可授予限制使用級抗菌藥物處方權。A、初級B、中級C、高級D、副高級E、正高級答案：B《抗菌藥物臨床應用管理辦法》第二十四條：具有高級專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師，可授予特殊使用級抗菌藥物處方權；具有中級以上專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師，可授予限制使用級抗菌藥物處方權；具有初級專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師，在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機構獨立從事一般執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師以及鄉(xiāng)村醫(yī)生，可授予非限制使用級抗菌藥物處方權。藥師經培訓并考核合格后，方可獲得抗菌藥物調劑資格。二級以上醫(yī)院應當定期對醫(yī)師和藥師進行抗菌藥物臨床應用知識和規(guī)范化管理的培訓。醫(yī)師經本機構培訓并考核合格后，方可獲得相應的處方權。其他醫(yī)療機構依法享有處方權的醫(yī)師、鄉(xiāng)村醫(yī)生和從事處方調劑工作的藥師，由縣級以上地方衛(wèi)生行政部門組織相關培訓、考核。經考核合格的，授予相應的抗菌藥物處方權或者抗菌藥物調劑資格。11、關于會診不正確的是A、會診科室必須認真填寫病史概要、初步診斷、會診目的和要求，由主治醫(yī)師簽字后送往被邀科室。B、急會診、搶救會診等特殊情況下，可不受級別對等限制C、會診醫(yī)師應將會診意見詳細記錄在會診單上D、緊急會診時也必須填寫會診申請單，電話直接通知邀請，被邀醫(yī)師可以拒絕答案：B12、手術及特殊檢查、特殊治療后，經治醫(yī)師和上級醫(yī)師查房規(guī)定A、連續(xù)３天（含當日），每日查房B、當天查房1次，以后按需查房C、如果病情平穩(wěn)，按一般患者要求查房D、以上都不是答案：A13、下列哪項不屬于放射事故A、從事放射工作的人員受到放射性損害B、丟失放射性物質C、人員超劑量照射D、放射污染E、放射裝置失控導致的異常照射答案：A放射性事故是指核電站的堆芯熔化，放射性物質丟失、被盜、失控，或者放射性物質造成人員受到意外的異常照射或環(huán)境放射性污染的事件。14、新生兒禁用四環(huán)素類、喹諾酮類抗菌藥物，可導致腦性核黃疸及溶血性貧血的磺胺類藥和呋喃類藥避免應用。A、正確B、錯誤答案：A《抗菌藥物臨床應用指導原則》新生兒期避免應用可能發(fā)生嚴重不良反應的抗菌藥物?？捎绊懶律鷥荷L發(fā)育的四環(huán)素類、喹諾酮類應避免應用，可導致腦性核黃疸及溶血性貧血的磺胺類藥和呋喃類藥應避免應用。15、縣級以上人民政府應當優(yōu)先開展（）康復工作，實行康復與教育相對合。????????A、殘疾兒童B、精神殘疾C、脊髓損傷D、殘疾老年人答案：A《中華人民共和國基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》第二十六條：國家發(fā)展殘疾預防和殘疾人康復事業(yè)，完善殘疾預防和殘疾人康復及其保障體系，采取措施為殘疾人提供基本康復服務?？h級以上人民政府應當優(yōu)先開展殘疾兒童康復工作，實行康復與教育相結合。16、根據《中華人民共和國基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》對基本藥物的定義，基本藥物的特點不包括（）。????????A、滿足疾病防治基本用藥需求B、適應現階段基本國情和保障能力C、劑型適宜，價格合理，能夠保障供應，可公平獲得D、免費提供，無需醫(yī)療保險報銷答案：D《中華人民共和國基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》第一百零七條：本法中下列用語的含義：（一）主要健康指標，是指人均預期壽命、孕產婦死亡率、嬰兒死亡率、五歲以下兒童死亡率等。（二）醫(yī)療衛(wèi)生機構，是指基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、醫(yī)院和專業(yè)公共衛(wèi)生機構等。（三）基層醫(yī)療衛(wèi)生機構，是指鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務中心（站）、村衛(wèi)生室、醫(yī)務室、門診部和診所等。（四）專業(yè)公共衛(wèi)生機構，是指疾病預防控制中心、?？萍膊》乐螜C構、健康教育機構、急救中心（站）和血站等。（五）醫(yī)療衛(wèi)生人員，是指執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師、注冊護士、藥師（士）、檢驗技師（士）、影像技師（士）和鄉(xiāng)村醫(yī)生等衛(wèi)生專業(yè)人員。（六）基本藥物，是指滿足疾病防治基本用藥需求，適應現階段基本國情和保障能力，劑型適宜，價格合理，能夠保障供應，可公平獲得的藥品。17、醫(yī)療機構應當根據本單位醫(yī)療需要，按照有關規(guī)定購進麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫存。購買藥品付款應當采?。ǎ┓绞?。A、銀行轉賬B、現金C、匯款D、郵寄答案：A《醫(yī)療機構麻醉藥品,第一類精神藥品管理規(guī)定》第九條：醫(yī)療機構應當根據本單位醫(yī)療需要，按照有關規(guī)定購進麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫存。購買藥品付款應當采取銀行轉賬方式。18、國家()設置以營利為目的的臍帶血造血干細胞庫等特殊血站。A、批準B、可以批準C、不批準D、有計劃地批準E、根據醫(yī)學發(fā)展需要答案：C《血站管理辦法》（2018年修訂）第四十五條：國家衛(wèi)生計生委根據全國人口分布、衛(wèi)生資源、臨床造血干細胞移植需要等實際情況，統一制定我國臍帶血造血干細胞庫等特殊血站的設置規(guī)劃和原則。國家不批準設置以營利為目的的臍帶血造血干細胞庫等特殊血站。19、無償獻血的血液用途，必須符合以下規(guī)定A、在保證臨床用血的前提下，可以出售給單采血漿站B、在保證臨床用血的前提下，可以出售給血液制品生產單位C、由血站自主決定D、必須用于臨床E、由衛(wèi)生行政部門根據情況確定答案：D《中華人民共和國獻血法》第十一條：無償獻血的血液必須用于臨床，不得買賣。血站、醫(yī)療機構不得將無償獻血的血液出售給采血漿站或者血液制品生產單位。20、住院醫(yī)師應在病人出院前（）小時內完成出院小結。A、6小時B、12小時C、24小時D、48小時答案：C21、醫(yī)療機構應當建立麻醉，精神藥品管理機構，參加部門人員不包括A、藥學部B、護理部C、財務部D、保衛(wèi)部答案：C《醫(yī)療機構麻醉藥品,第一類精神藥品管理規(guī)定》第三條：醫(yī)療機構應當建立由分管負責人負責，醫(yī)療管理、藥學、護理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理機構，指定專職人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作。22、阿片類鎮(zhèn)痛藥的使用取決于A、疼痛的強度B、疾病類型C、疼痛的部位D、疼痛的持續(xù)時間答案：A按疼痛的強度選擇使用鎮(zhèn)痛藥。23、醫(yī)療衛(wèi)生機構執(zhí)業(yè)場所是提供醫(yī)療衛(wèi)生服務的公共場所，任何組織或者個人不得擾亂其秩序。????????A、正確B、錯誤答案：A《中華人民共和國基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》第四十六條：醫(yī)療衛(wèi)生機構執(zhí)業(yè)場所是提供醫(yī)療衛(wèi)生服務的公共場所，任何組織或者個人不得擾亂其秩序。24、有關WHO三階梯用藥的描述錯誤的是A、根據患者疼痛情況變化，用藥時既可以跳過某一階梯，又可以重新回到某一階梯B、用藥選擇存在絕對固定模式，只能從第一階梯開始C、疼痛最強時，應謹慎使用第三階梯藥物注射D、對于腰背痛的治療，在第一階梯藥物中，對乙酰氨基酚具有重要價值答案：B癌痛的三階梯止痛基本原則歸納為以下5點，即：口服、按時、按階梯、個體化、注意具體細節(jié)。應根據病人的疼痛程度和原因適當選擇相應的鎮(zhèn)痛藥，并非均從第一階梯開始。25、有關麻醉藥品和精神藥品郵寄管理的說法，錯誤的是A、省、自治區(qū)、直轄市郵政主管部門指定符合安全保障條件的郵政營業(yè)機構負責收寄麻醉藥品和精神藥品B、郵政營業(yè)機構收寄麻醉藥品和精神藥品，應當依法對收寄的麻醉藥品和精神藥品予以查驗。C、郵政營業(yè)機構應當查驗、收存準予郵寄證明；沒有準予郵寄證明的，郵政營業(yè)機構不得收寄D、郵寄麻醉藥品和精神藥品的具體管理辦法，由省級藥品監(jiān)督管理部門會同省級郵政主管部門制定答案：D《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第五十四條：郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應當提交所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明。郵政營業(yè)機構應當查驗、收存準予郵寄證明；沒有準予郵寄證明的，郵政營業(yè)機構不得收寄。省、自治區(qū)、直轄市郵政主管部門指定符合安全保障條件的郵政營業(yè)機構負責收寄麻醉藥品和精神藥品。郵政營業(yè)機構收寄麻醉藥品和精神藥品，應當依法對收寄的麻醉藥品和精神藥品予以查驗。郵寄麻醉藥品和精神藥品的具體管理辦法，由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院郵政主管部門制定。26、醫(yī)療機構設置倉庫儲存藥品的，應當對倉庫實行色標管理，不合格藥品區(qū)為A、黃色B、綠色C、白色D、紅色E、藍色答案：D《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》第四十條：藥品儲存應實行色標管理。其統一標準是：待驗藥品庫(區(qū))、退貨藥品庫(區(qū))為黃色；合格藥品庫(區(qū))、零貨稱取庫(區(qū))、待發(fā)藥品庫(區(qū))為綠色；不合格藥品庫(區(qū))為紅色。27、下列三級醫(yī)療查房說法不正確的是A、三級醫(yī)療查房特指住院醫(yī)師、主治醫(yī)師、主任（副主任）醫(yī)師查房按照本級職責分層次對住院患者進行查房B、三級醫(yī)療查房泛指經治醫(yī)師、上級醫(yī)師和科主任三個層次的查房。C、三級醫(yī)療查房中經治醫(yī)師可以是副主任醫(yī)師、主任醫(yī)師，不包括科主任。D、以上都不是答案：C28、阿片類藥物的不良反應大多是暫時的或可耐受的但除（）以外。A、尿潴留B、瘙癢C、眩暈D、便秘答案：D阿片類藥物的不良反應大多是暫時性或可耐受的反應，只有便秘可能長期持續(xù)存在。29、根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，以下哪級醫(yī)師可在其醫(yī)療機構開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方？A、主治醫(yī)師B、住院醫(yī)師C、執(zhí)業(yè)醫(yī)師D、經考核合格并被授權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師答案：D《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十八條：醫(yī)療機構應當按照國務院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核，經考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該種處方。醫(yī)療機構應當將具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及其變更情況，定期報送所在地設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門，并抄送同級藥品監(jiān)督管理部門。醫(yī)務人員應當根據國務院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應用指導原則，使用麻醉藥品和精神藥品。30、麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明有效期為A、1年B、2年C、3年D、5年答案：A《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第五十二條：托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應當向所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門申請領取運輸證明。運輸證明有效期為1年。運輸證明應當由專人保管，不得涂改、轉讓、轉借。31、麻醉藥品和精神藥品的生產、經營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應當登記造冊，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。藥品監(jiān)督管理部門應當自接到申請之日起（）內到場監(jiān)督銷毀。A、5日B、10日C、15日D、20日答案：A《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第六十一條：麻醉藥品和精神藥品的生產、經營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應當登記造冊，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。藥品監(jiān)督管理部門應當自接到申請之日起5日內到場監(jiān)督銷毀。醫(yī)療機構對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品，應當按照本條規(guī)定的程序向衛(wèi)生主管部門提出申請，由衛(wèi)生主管部門負責監(jiān)督銷毀。對依法收繳的麻醉藥品和精神藥品，除經國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院公安部門批準用于科學研究外，應當依照國家有關規(guī)定予以銷毀。32、《傳染病防治法》規(guī)定，在傳染病暴發(fā)、流行時，當地政府可報上一級政府決定采取必要的緊急措施。下列措施中，不符合法律規(guī)定的是A、限制或停止集市、集會、影劇院演出或者其他人群聚集的活動B、停工、停業(yè)、停課C、封閉被傳染病病原污染的公共飲用水源D、限制或不允許離開自家家門E、控制或者撲殺染疫野生動物、家畜家禽答案：D《中華人民共和國傳染病防治法》第四十二條：傳染病暴發(fā)、流行時，縣級以上地方人民政府應當立即組織力量，按照預防、控制預案進行防治，切斷傳染病的傳播途徑，必要時，報經上一級人民政府決定，可以采取下列緊急措施并予以公告：（一）限制或者停止集市、影劇院演出或者其他人群聚集的活動；（二）停工、停業(yè)、停課；（三）封閉或者封存被傳染病病原體污染的公共飲用水源、食品以及相關物品；（四）控制或者撲殺染疫野生動物、家畜家禽；（五）封閉可能造成傳染病擴散的場所。上級人民政府接到下級人民政府關于采取前款所列緊急措施的報告時，應當即時作出決定。緊急措施的解除，由原決定機關決定并宣布。33、醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經所在地設區(qū)的市級人民政府（）批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡（以下稱印鑒卡）。A、藥品監(jiān)督管理部門B、衛(wèi)生主管部門C、公安機關D、行業(yè)協會答案：B《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十六條：醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經所在地設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡（以下稱印鑒卡）。醫(yī)療機構應當憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品。34、《中華人民共和國獻血法》規(guī)定的無償獻血年齡是A、15歲至55歲B、18歲至50歲C、18歲至55歲D、20歲至60歲E、14歲至65歲答案：C《中華人民共和國獻血法》第二條：國家實行無償獻血制度。國家提倡十八周歲至五十五周歲的健康公民自愿獻血。35、（）負責全國麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作。A、國務院藥品監(jiān)督管理部門B、國務院農業(yè)主管部門C、國務院公安部門D、國務院其他有關主管部門答案：A《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第五條：國務院藥品監(jiān)督管理部門負責全國麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作，并會同國務院農業(yè)主管部門對麻醉藥品藥用原植物實施監(jiān)督管理。國務院公安部門負責對造成麻醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處。國務院其他有關主管部門在各自的職責范圍內負責與麻醉藥品和精神藥品有關的管理工作。36、醫(yī)務人員在診療活動中未盡到與當時的醫(yī)療水平相應的診療義務，造成患者損害的，醫(yī)療機構應當承擔賠償責任。A、對B、錯答案：A《中華人民共和國侵權責任法》第五十七條：醫(yī)務人員在診療活動中未盡到與當時的醫(yī)療水平相應的診療義務，造成患者損害的，醫(yī)療機構應當承擔賠償責任。37、國家加強中藥的保護與發(fā)展，充分體現中藥的（），發(fā)揮其在預防、保健、醫(yī)療、康復中的作用。????????A、特色和優(yōu)勢B、作用和功效C、低副作用D、實踐效果答案：A《中華人民共和國基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》第六十六條：國家加強中藥的保護與發(fā)展，充分體現中藥的特色和優(yōu)勢，發(fā)揮其在預防、保健、醫(yī)療、康復中的作用。38、日前首次提請全國人大常委會審議的基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法草案明確，基本公共衛(wèi)生服務由國家（）向全體公民提供。????????A、全額費率B、免費C、基準費率D、減半費率答案：B《中華人民共和國基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》第十五條：基本醫(yī)療衛(wèi)生服務，是指維護人體健康所必需、與經濟社會發(fā)展水平相適應、公民可公平獲得的，采用適宜藥物、適宜技術、適宜設備提供的疾病預防、診斷、治療、護理和康復等服務?；踞t(yī)療衛(wèi)生服務包括基本公共衛(wèi)生服務和基本醫(yī)療服務?；竟残l(wèi)生服務由國家免費提供。39、申請輸血應由經治醫(yī)師逐項填寫《臨床輸血申請單》后由誰核準簽字A、主治醫(yī)師B、其他醫(yī)生C、院長D、護士長E、患者家屬答案：A《臨床輸血技術規(guī)范》第五條：申請輸血應由經治醫(yī)師逐項填寫《臨床輸血申請單》，由主治醫(yī)師核準簽字，連同受血者血樣于預定輸血日期前送交輸血科（血庫）備血。40、對血小板功能產生影響的NSAIDs是A、非乙酰化水楊酸B、COX非選擇抑制劑C、COX-2部分選擇抑制劑D、COX-2選擇抑制劑答案：B非選擇性NSAIDs胃腸不良反應較大，可抑制血小板功能。選擇性COX-2抑制劑不影響血小板功能，但長期使用有心血管負效應。41、接受清潔-污染手術者的手術時預防用藥時間亦為24小時，必要時延長至A、48小時B、36小時C、28小時D、72小時E、12小時答案：A《抗菌藥物臨床應用指導原則》抗菌藥物的有效覆蓋時間應包括整個手術過程。手術時間較短（＜2小時）的清潔手術術前給藥一次即可。如手術時間超過3小時或超過所用藥物半衰期的2倍以上，或成人出血量超過1500ml，術中應追加一次。清潔手術的預防用藥時間不超過24小時，心臟手術可視情況延長至48小時。清潔-污染手術和污染手術的預防用藥時間亦為24小時，污染手術必要時延長至48小時。過度延長用藥時間并不能進一步提高預防效果，且預防用藥時間超過48小時，耐藥菌感染機會增加。42、對于急、危、重癥患者的急會診，應邀科室應該在（）內到位。A、5分鐘B、10分鐘C、15分鐘D、30分鐘答案：B43、病人入院3天仍診斷不明或治療效果不好的，應組織（）會診。A、科內會診B、科間會診C、全院會診D、院外會診答案：A44、醫(yī)療機構應對麻醉藥品處方單獨存放，至少保存A、半年B、一年C、二年D、三年答案：D《處方管理辦法》第五十條：處方由調劑處方藥品的醫(yī)療機構妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。45、阿托品注射液不適用于《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》管理。A、正確B、錯誤答案：A《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第一條：為嚴格醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理，保證正常醫(yī)療工作需要，根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，制定本規(guī)定。46、抗菌藥物的選擇及其合理使用是控制和治療院內感染的關鍵和重要措施。不符合合理使用抗生素的原則的是A、病毒性感染者不用B、盡量避免皮膚粘膜局部使用抗生素C、聯合使用必須有嚴格指征D、發(fā)熱原因不明者若無明顯感染的征象可少量應用答案：D（1）根據患者的癥狀、體征、實驗室檢查或放射、超聲等影像學結果，診斷為細菌、真菌感染者方有指征應用抗菌藥物；由結核分枝桿菌、非結核分枝桿菌、支原體、衣原體、螺旋體、立克次體及部分原蟲等病原微生物所致的感染亦有指征應用抗菌藥物。缺乏細菌及上述病原微生物感染的臨床或實驗室證據，診斷不能成立者，以及病毒性感染者，均無應用抗菌藥物指征。（2）皮膚黏膜局部應用抗菌藥物后，很少被吸收，在感染部位不能達到有效濃度，反而易導致耐藥菌產生，因此治療全身性感染或臟器感染時應避免局部應用抗菌藥物。（3）聯合使用必須有嚴格指征。47、傳染病防治法規(guī)定的傳染病分為甲類、乙類和丙類。對乙類傳染病中的傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和艾滋病可以采取甲類傳染病的預防、控制措施。A、對B、錯答案：B《中華人民共和國傳染病防治法》第三條：本法規(guī)定的傳染病分為甲類、乙類和丙類。甲類傳染病是指：鼠疫、霍亂。乙類傳染病是指：傳染性非典型肺炎、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰質炎、人感染高致病性禽流感、麻疹、流行性出血熱、狂犬病、流行性乙型腦炎、登革熱、炭疽、細菌性和阿米巴性痢疾、肺結核、傷寒和副傷寒、流行性腦脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生兒破傷風、猩紅熱、布魯氏菌病、淋病、梅毒、鉤端螺旋體病、血吸蟲病、瘧疾。丙類傳染病是指：流行性感冒、流行性腮腺炎、風疹、急性出血性結膜炎、麻風病、流行性和地方性斑疹傷寒、黑熱病、包蟲病、絲蟲病，除霍亂、細菌性和阿米巴性痢疾、傷寒和副傷寒以外的感染性腹瀉病。國務院衛(wèi)生行政部門根據傳染病暴發(fā)、流行情況和危害程度，可以決定增加、減少或者調整乙類、丙類傳染病病種并予以公布。第四條：對乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取本法所稱甲類傳染病的預防、控制措施。其他乙類傳染病和突發(fā)原因不明的傳染病需要采取本法所稱甲類傳染病的預防、控制措施的，由國務院衛(wèi)生行政部門及時報經國務院批準后予以公布、實施。需要解除依照前款規(guī)定采取的甲類傳染病預防、控制措施的，由國務院衛(wèi)生行政部門報經國務院批準后予以公布。省、自治區(qū)、直轄市人民政府對本行政區(qū)域內常見、多發(fā)的其他地方性傳染病，可以根據情況決定按照乙類或者丙類傳染病管理并予以公布，報國務院衛(wèi)生行政部門備案。48、下列描述符合各級人員查房站位的是A、護士長應位于患者床旁右側遠離床頭的位置B、匯報者和主管醫(yī)師位于患者床旁右側位置靠近床頭位置C、患者右側依次為主查醫(yī)師、主任醫(yī)師/副主任醫(yī)師及其他人員D、匯報者和主查醫(yī)師位于患者床旁左側位置靠近床頭位置答案：C49、同一患者一天申請備血量達到或超過1600mL的，由具有中級以上專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師提出申請，填寫（），經（）核準簽發(fā)后，報醫(yī)升務科批準，方可備血。A、《臨床用血申請單》，主任醫(yī)師B、《臨床用血申請單》，病區(qū)主任C、《大量用血申報單》，科室主任D、《大量用血申報單》，輸血科主任E、《臨床用血申請單》，護士長答案：C同一患者一天申請備血或輸血量＜800毫升的，必須由具有中級及以上專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師提出申請，上級醫(yī)師核準簽發(fā)后，方可備血或輸血。同一患者一天申請備血量在800毫升至1600毫升的，必須由具有中級以上專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師提出申請，經上級醫(yī)師審核，科室主任核準簽發(fā)后，方可備血。同一患者一天申請備血量達到或超過1600毫升的，由具有中級以上專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師提出申請，并填寫《大劑量輸血審批表》，由科室主任核準簽發(fā)后，送輸血科簽署會診意見，再報醫(yī)務科批準，方可備血或輸血。50、我國衛(wèi)生法的體系組成部分有A、傳染病防治法規(guī)和職業(yè)病防治法規(guī)B、醫(yī)療保健服務法規(guī)和職業(yè)與公共場所監(jiān)督法規(guī)C、公共衛(wèi)生法規(guī)和醫(yī)療保健服務法規(guī)D、公共衛(wèi)生法規(guī)、醫(yī)療保健服務法規(guī)和中醫(yī)藥法律、法規(guī)E、公共衛(wèi)生法規(guī)和中醫(yī)藥法律、法規(guī)答案：D我國衛(wèi)生法的體系組成部分有公共衛(wèi)生法規(guī)、醫(yī)療保健服務法規(guī)和中醫(yī)藥法律、法規(guī)。51、主治醫(yī)師應對所管病人每（）天查房一次。A、1天B、2天C、3天D、4天答案：A52、下列關于麻醉藥品、第一類精神藥品管理機構和人員的說法，錯誤的是A、指定兼職人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作B、醫(yī)療機構應當建立由分管負責人負責，醫(yī)療管理、藥學、護理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理機構C、建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患D、醫(yī)療機構要把麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入本單位年度目標責任制考核答案：A《醫(yī)療機構麻醉藥品,第一類精神藥品管理規(guī)定》第三條：醫(yī)療機構應當建立由分管負責人負責，醫(yī)療管理、藥學、護理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理機構，指定專職人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作。第四條：醫(yī)療機構要把麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入本單位年度目標責任制考核，建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。53、托運人辦理麻醉藥品和第一類精神藥品運輸手續(xù)，應當將（）交付承運人。A、運輸證明B、運輸證明正本C、運輸證明副本D、運輸證明復印件答案：C《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第五十三條：托運人辦理麻醉藥品和第一類精神藥品運輸手續(xù)，應當將運輸證明副本交付承運人。承運人應當查驗、收存運輸證明副本，并檢查貨物包裝。沒有運輸證明或者貨物包裝不符合規(guī)定的，承運人不得承運。承運人在運輸過程中應當攜帶運輸證明副本，以備查驗。54、麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗，可以以健康人為受試對象。A、正確B、錯誤答案：B《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第十三條：麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗，不得以健康人為受試對象。55、違反《中華人民共和國基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》規(guī)定，構成犯罪的，依法追究刑事責任；造成人身、財產損害的，依法承擔民事責任。????????A、正確B、錯誤答案：A《中華人民共和國基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》第一百零六條：違反本法規(guī)定，構成犯罪的，依法追究刑事責任；造成人身、財產損害的，依法承擔民事責任。56、國家對麻醉藥品和精神藥品實行A、定點管理制度B、定點批發(fā)制度C、定點生產制度D、定點經營制度答案：C《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第十四條：國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產制度。國務院藥品監(jiān)督管理部門應當根據麻醉藥品和精神藥品的需求總量，確定麻醉藥品和精神藥品定點生產企業(yè)的數量和布局，并根據年度需求總量對數量和布局進行調整、公布。57、手術記錄應在手術結束后（）內完成。A、4小時B、24小時C、8小時D、10小時E、即刻答案：B手術記錄是指手術者書寫的反映手術一般情況手術經過、術中發(fā)現及處理等情況的特殊記錄，應當在術后24小時內完成。特殊情況下由第一助手書寫時，應有手術者簽名。手術記錄應當另頁書寫，內容包括一般項目(患者姓名、性別、科別、病房、床位號、住院病歷號或病案號)、手術日期、術前診斷；術中診斷、手術名稱、手術者及助手姓名、麻醉方法、手術經過、術中出現的情況及處理等。58、合成類麻醉藥品應除外A、可待因B、芬太尼C、哌替啶D、美沙酮答案：A阿片類：①天然來源——嗎啡、可待因；②人工合成或半合成——海洛因、哌替啶、芬太尼、美沙酮、二氫埃托啡。59、同一患者一天申請備血或輸血量（）的，必須由具有中級及以上專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師提出申請，上級醫(yī)師核準簽發(fā)后，方可備血或輸血。A、＜800mLB、800mL～1600mLC、≥1600mLD、1600mL～2000mLE、≥2000mL答案：A同一患者一天申請備血或輸血量＜800毫升的，必須由具有中級及以上專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師提出申請，上級醫(yī)師核準簽發(fā)后，方可備血或輸血。同一患者一天申請備血量在800毫升至1600毫升的，必須由具有中級以上專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師提出申請，經上級醫(yī)師審核，科室主任核準簽發(fā)后，方可備血。同一患者一天申請備血量達到或超過1600毫升的，由具有中級以上專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師提出申請，并填寫《大劑量輸血審批表》，由科室主任核準簽發(fā)后，送輸血科簽署會診意見，再報醫(yī)務科批準，方可備血或輸血。60、醫(yī)療損害責任的承擔主體是A、醫(yī)療機構B、醫(yī)務人員C、生成藥品機構D、醫(yī)療機構和醫(yī)務人員E、醫(yī)療機構或醫(yī)務人員答案：A患者在診療活動中受到損害，醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員有過錯的，由醫(yī)療機構承擔賠償責任。61、（）應當把人民健康放在優(yōu)先發(fā)展的戰(zhàn)略地位，將健康理念融入各項政策，堅持預防為主，完善健康促進工作體系，組織實施健康促進的規(guī)劃和行動，將公民主要健康指標改善情況納入政府目標責任考核。????????A、各級人民政府B、各級衛(wèi)生行政部門C、各級衛(wèi)生行政部門應急辦公室D、各級疾病預防控制機構答案：A《中華人民共和國基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》第六條：各級人民政府應當把人民健康放在優(yōu)先發(fā)展的戰(zhàn)略地位，將健康理念融入各項政策，堅持預防為主，完善健康促進工作體系，組織實施健康促進的規(guī)劃和行動，推進全民健身，建立健康影響評估制度，將公民主要健康指標改善情況納入政府目標責任考核。全社會應當共同關心和支持醫(yī)療衛(wèi)生與健康事業(yè)的發(fā)展。62、死亡病例討論一般必須在患者死亡后（）內召開。A、5天B、7天C、10天D、12天答案：B死亡病例討論應在患者死亡后1周內進行；特殊病例應當及時討論；尸檢病例的討論，應在病理報告做出后一周內進行。63、因搶救急?；颊?，未能及時書寫病歷的，有關醫(yī)務人員應當在搶救結束后（）內據實補記，并加以注明。A、1小時B、2小時C、6小時D、12小時答案：C64、跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)，應當經哪個部門批準A、國務院藥品監(jiān)督管理部門B、所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門C、市級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準D、縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準答案：A《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第二十四條：跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)（以下稱全國性批發(fā)企業(yè)），應當經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準；在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)（以下稱區(qū)域性批發(fā)企業(yè)），應當經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準。專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)，應當經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準。全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務。65、經臨床長期應用證明安全、有效，價格相對較低的抗菌藥物在抗菌藥物分級管理中屬于A、非限制使用抗菌藥物B、限制使用抗菌藥物C、特殊使用抗菌藥物D、特殊限制使用抗菌藥物答案：A《抗菌藥物臨床應用管理辦法》第六條：抗菌藥物臨床應用實行分級管理。根據安全性、療效、細菌耐藥性、價格等因素，將抗菌藥物分為三級：非限制使用級、限制使用級與特殊使用級。具體劃分標準如下：（一）非限制使用級抗菌藥物是指經長期臨床應用證明安全、有效，對細菌耐藥性影響較小，價格相對較低的抗菌藥物；（二）限制使用級抗菌藥物是指經長期臨床應用證明安全、有效，對細菌耐藥性影響較大，或者價格相對較高的抗菌藥物；（三）特殊使用級抗菌藥物是指具有以下情形之一的抗菌藥物：1.具有明顯或者嚴重不良反應，不宜隨意使用的抗菌藥物；2.需要嚴格控制使用，避免細菌過快產生耐藥的抗菌藥物；3.療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物；4.價格昂貴的抗菌藥物?？咕幬锓旨壒芾砟夸浻筛魇〖壭l(wèi)生行政部門制定，報衛(wèi)生部備案。66、患者急診就診后，患者需要收住院治療的，由（）決定收治科室。A、急診科首診醫(yī)師B、患者主要診斷所屬?？频臅\醫(yī)師C、患者主要診斷所屬?？频念I導D、以上都不是答案：A67、下列關于中性粒細胞缺乏伴發(fā)熱說法錯誤的是A、常見病原體以病毒為主B、感染的癥狀和體征常不明顯，感染灶也不明確C、發(fā)熱可能是感染的唯一征象D、病情兇險，感染相關死亡率高E、中性粒細胞缺乏伴發(fā)熱患者是一組特殊的疾病人群，免疫功能低下答案：A《抗菌藥物臨床應用指導原則》中性粒細胞缺乏伴發(fā)熱患者是一組特殊的疾病人群。由于免疫功能低下，感染的癥狀和體征常不明顯，感染灶也不明確，發(fā)熱可能是感染的唯一征象。其病情兇險，感染相關死亡率高。常見病原體以細菌為主。68、《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》規(guī)定，醫(yī)師正在執(zhí)業(yè)活動中應享受的權利之一是A、宣傳衛(wèi)生保健知識，對患者進行健康教育B、努力鉆研業(yè)務，更新知識，提高專業(yè)技術水平C、遵守法律、法規(guī)，遵守技術操作規(guī)范D、獲取工資報酬和津貼，享受國家規(guī)定的福利待遇E、關心、愛護、尊重患者，保護患者的隱私答案：D《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第二十一條：醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中享有下列權利：（一）在注冊的執(zhí)業(yè)范圍內，進行醫(yī)學診查、疾病調查、醫(yī)學處置、出具相應的醫(yī)學證明文件，選擇合理的醫(yī)療、預防、保健方案；（二）按照國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的標準，獲得與本人執(zhí)業(yè)活動相當的醫(yī)療設備基本條件；（三）從事醫(yī)學研究、學術交流，參加專業(yè)學術團體；（四）參加專業(yè)培訓，接受繼續(xù)醫(yī)學教育；（五）在執(zhí)業(yè)活動中，人格尊嚴、人身安全不受侵犯；（六）獲取工資報酬和津貼，享受國家規(guī)定的福利待遇；（七）對所在機構的醫(yī)療、預防、保健工作和衛(wèi)生行政部門的工作提出意見和建議，依法參與所在機構的民主管理。69、藥學專業(yè)技術人員調劑處方時必須做到A、三查七對B、三查十對C、四查七對D、四查十對答案：D《處方管理辦法》第三十七條：藥師調劑處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。70、醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)，必須進行登記，領取A、《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》B、《衛(wèi)生許可證》C、《醫(yī)療機構登記證》D、《工商營業(yè)執(zhí)照》E、《公共場所衛(wèi)生許可證》答案：A《醫(yī)療機構管理條例》第十五條：醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)，必須進行登記，領取《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》。71、特殊使用級抗菌藥物是指具有以下情形之一的抗菌藥物，不正確的是A、具有明顯或者嚴重不良反應，不宜隨意使用的抗菌藥物B、需要嚴格控制使用，避免細菌過快產生耐藥的抗菌藥物C、療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物D、價格便宜的抗菌藥物答案：D《抗菌藥物臨床應用管理辦法》第六條：抗菌藥物臨床應用實行分級管理。根據安全性、療效、細菌耐藥性、價格等因素，將抗菌藥物分為三級：非限制使用級、限制使用級與特殊使用級。具體劃分標準如下：（一）非限制使用級抗菌藥物是指經長期臨床應用證明安全、有效，對細菌耐藥性影響較小，價格相對較低的抗菌藥物；（二）限制使用級抗菌藥物是指經長期臨床應用證明安全、有效，對細菌耐藥性影響較大，或者價格相對較高的抗菌藥物；（三）特殊使用級抗菌藥物是指具有以下情形之一的抗菌藥物：1.具有明顯或者嚴重不良反應，不宜隨意使用的抗菌藥物；2.需要嚴格控制使用，避免細菌過快產生耐藥的抗菌藥物；3.療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物；4.價格昂貴的抗菌藥物?？咕幬锓旨壒芾砟夸浻筛魇〖壭l(wèi)生行政部門制定，報衛(wèi)生部備案。72、實施食管靜脈曲張硬化治療的患者，預防性應用抗菌藥物時，如果對頭孢菌素過敏，可考慮改用A、青霉素類B、第三代頭孢菌素C、氨基糖苷類D、氟喹諾酮類E、磺胺類答案：D《抗菌藥物臨床應用指導原則》食管靜脈曲張硬化治療的預防用藥建議：①建議使用，用藥時間不超過24小時；②推薦藥物：第一、二代頭孢菌素，頭孢菌素過敏患者可考慮氟喹諾酮類。73、下列關于首診負責制，理解正確的是A、誰首診，誰負責首診醫(yī)生應仔細詢問病史，進行體格檢查，認真進行診治，做好病歷記錄。B、首診醫(yī)生發(fā)現患者所患疾病不屬于本專業(yè)范疇，可以建議轉相關科室，無需做病歷記錄。C、對于新入院患者必須在1小時內診治危、急、重患者必須立即接診，并報告上級醫(yī)生。D、首診醫(yī)師接診患者后，如剛好要下班，讓患者等上班后再繼續(xù)診治。答案：A74、醫(yī)療機構對限于設備或者技術條件不能診治的病人，應當依法采取的措施是A、立即搶救B、及時轉診C、繼續(xù)觀察D、提請上級醫(yī)院派人會診E、請示當地衛(wèi)生行政部門依法處理答案：B《醫(yī)療機構管理條例》第三十一條：醫(yī)療機構對危重病人應當立即搶救。對限于設備或者技術條件不能診治的病人，應當及時轉診。75、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》中所稱實驗研究是指A、以醫(yī)療、科學研究或者教學為目的的臨床前藥物研究B、以科學研究或者教學為目的的臨床后藥物研究C、以教學為目的的臨床后藥物研究D、以教學為目的的臨床前藥物研究答案：A《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第八十四條：本條例所稱實驗研究是指以醫(yī)療、科學研究或者教學為目的的臨床前藥物研究。經批準可以開展與計劃生育有關的臨床醫(yī)療服務的計劃生育技術服務機構需要使用麻醉藥品和精神藥品的，依照本條例有關醫(yī)療機構使用麻醉藥品和精神藥品的規(guī)定執(zhí)行。76、醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經哪級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》？A、國家級B、省級C、設區(qū)的市級D、區(qū)級或縣級答案：C《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十六條：醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經所在地設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡（以下稱印鑒卡）。醫(yī)療機構應當憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品。設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門發(fā)給醫(yī)療機構印鑒卡時，應當將取得印鑒卡的醫(yī)療機構情況抄送所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門，并報省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門備案。省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門應當將取得印鑒卡的醫(yī)療機構名單向本行政區(qū)域內的定點批發(fā)企業(yè)通報。77、關于副班制度說法不正確的是A、科室副班由上級醫(yī)師和科室領導擔任B、醫(yī)技科室與臨床科室一樣，也須要安排二、三線副班C、返聘高級職稱專家不參加科室副班值班D、以上都不是答案：C78、藥房人員調配藥品，應當在分裝藥品的包裝材料和容器上注明藥品通用名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期和注意事項，作出詳細記錄并至少保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年答案：A《山東省藥品使用條例》第十八條：用藥人調配藥品，應當對拆零藥品使用的工具和容器定期清洗、消毒，并保持清潔衛(wèi)生。直接接觸藥品的包裝材料和容器應當保持清潔，不得污染藥品。用藥人調配藥品，應當在分裝藥品的包裝材料和容器上注明藥品通用名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期和注意事項，作出詳細記錄并至少保存一年。79、對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的()部門可以采取停止生產、銷售、使用的緊急控制措施。A、衛(wèi)生行政B、質量監(jiān)督檢驗C、藥品監(jiān)督管理D、工商管理E、農業(yè)行政答案：C《中華人民共和國藥品管理法》第八十一條：藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當經?？疾毂締挝凰a、經營、使用的藥品質量、療效和不良反應。發(fā)現疑似不良反應的，應當及時向藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康主管部門報告。具體辦法由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生健康主管部門制定。對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，由國務院藥品監(jiān)督管理部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門根據實際情況采取停止生產、銷售、使用等緊急控制措施，并應當在五日內組織鑒定，自鑒定結論作出之日起十五日內依法作出行政處理決定。80、治療中、重度疼痛的常用藥物是A、阿片類藥物B、非甾體類抗炎藥C、對乙酰氨基酚D、糖皮質激素類藥物答案：A①阿片類藥物是中、重度疼痛治療的首選藥物。②抗驚厥類藥物用于神經損傷所致的撕裂痛、放電樣疼痛及燒灼痛。③三環(huán)類抗抑郁藥用于中樞性或外周神經損傷所致的麻木樣痛、灼痛。④非甾體類抗炎藥物是疼痛治療的基本藥物。81、2020年6月1日起，()開始施行。該法首次用法律的形式將醫(yī)療機構定義為公共場所，規(guī)定任何組織或者個人不得擾亂其秩序。????????A、《醫(yī)療事故處理條例》B、《中華人民共和國基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》C、《藥品管理法》D、《國境衛(wèi)生檢疫法》答案：B《中華人民共和國基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》2020年6月1日起開始施行。該法是我國衛(wèi)生與健康領域第一部基礎性、綜合性的法律。首次用法律的形式將醫(yī)療機構定義為公共場所，規(guī)定任何組織或者個人不得擾亂其秩序。同時規(guī)定醫(yī)療衛(wèi)生人員的人身安全、人格尊嚴不受侵犯，其合法權益受法律保護。82、科間會診應在會診邀請發(fā)出后（）內完成。A、12小時B、24小時C、48小時D、60小時答案：B83、發(fā)生醫(yī)療糾紛，可提請醫(yī)療事故技術鑒定委員會鑒定，由衛(wèi)生行政部門處理。對鑒定結論或衛(wèi)生行政部門處理不服的A、只能申請上一級鑒定委員會重新鑒定B、只能向人民法院起訴C、可以提出重新鑒定或行政復議申請，也可以起訴D、不能進行任何申請或起訴E、只能申請上一級衛(wèi)生行政部門復議答案：C《醫(yī)療事故處理條例》規(guī)定，解決醫(yī)療糾紛的方法有醫(yī)患雙方協商調解、申請衛(wèi)生行政部門處理和向法院提起訴訟三種途徑。發(fā)生醫(yī)療糾紛，可提請醫(yī)療事故技術鑒定委員會鑒定，由衛(wèi)生行政部門處理。對鑒定結論或衛(wèi)生行政部門處理不服的，可以提出重新鑒定或行政復議申請，也可以起訴。84、有關職業(yè)衛(wèi)生培訓，正確的是A、用人單位負責人無需接受職業(yè)衛(wèi)生培訓B、勞動者上崗前應進行職業(yè)病衛(wèi)生培訓C、勞動者上崗后無需進行培訓D、勞動者沒有主動施行職業(yè)病衛(wèi)生培訓的權利E、用人單位的職業(yè)衛(wèi)生管理人員無需接受職業(yè)衛(wèi)生培訓答案：B《中華人民共和國職業(yè)病防治法》第三十四條：用人單位的主要負責人和職業(yè)衛(wèi)生管理人員應當接受職業(yè)衛(wèi)生培訓，遵守職業(yè)病防治法律、法規(guī)，依法組織本單位的職業(yè)病防治工作。用人單位應當對勞動者進行上崗前的職業(yè)衛(wèi)生培訓和在崗期間的定期職業(yè)衛(wèi)生培訓，普及職業(yè)衛(wèi)生知識，督促勞動者遵守職業(yè)病防治法律、法規(guī)、規(guī)章和操作規(guī)程，指導勞動者正確使用職業(yè)病防護設備和個人使用的職業(yè)病防護用品。勞動者應當學習和掌握相關的職業(yè)衛(wèi)生知識，增強職業(yè)病防范意識，遵守職業(yè)病防治法律、法規(guī)、規(guī)章和操作規(guī)程，正確使用、維護職業(yè)病防護設備和個人使用的職業(yè)病防護用品，發(fā)現職業(yè)病危害事故隱患應當及時報告。勞動者不履行前款規(guī)定義務的，用人單位應當對其進行教育。85、國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產制度。A、正確B、錯誤答案：A《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第十四條：國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產制度。國務院藥品監(jiān)督管理部門應當根據麻醉藥品和精神藥品的需求總量，確定麻醉藥品和精神藥品定點生產企業(yè)的數量和布局，并根據年度需求總量對數量和布局進行調整、公布。86、急性尿路感染患者周日5:00PM收住病房，主管醫(yī)生考慮到當時細菌室無值班人員，因此當晚留取潔尿標本后置病區(qū)冰箱冷藏，次日送細菌室作病原學檢查。A、正確B、錯誤答案：B87、為門（急）診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^A、7日常用量B、5日常用量C、3日常用量D、1日常用量答案：A《處方管理辦法》第二十三條：為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。88、（）通過舉辦專業(yè)公共衛(wèi)生機構、基層醫(yī)療衛(wèi)生機構和醫(yī)院，或者從其他醫(yī)療衛(wèi)生機構購買服務的方式提供基本公共衛(wèi)生服務。????????A、鄉(xiāng)鎮(zhèn)級以上人民政府B、縣級以上人民政府C、省級以上人民政府D、市級以上人民政府答案：B《中華人民共和國基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》第十八條：縣級以上人民政府通過舉辦專業(yè)公共衛(wèi)生機構、基層醫(yī)療衛(wèi)生機構和醫(yī)院，或者從其他醫(yī)療衛(wèi)生機構購買服務的方式提供基本公共衛(wèi)生服務。89、《醫(yī)療機構制劑許可證》有效期為()年。有效期屆滿，需要繼續(xù)配置制劑的，醫(yī)療機構應當在許可證有效期屆滿前()個月申請換發(fā)。A、4；6B、5；6C、3；12D、4；12E、3；3答案：B《醫(yī)療機構制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行）》第十五條：“《醫(yī)療機構制劑許可證》分正本和副本。正、副本具有同等法律效力，有效期為5年?！夺t(yī)療機構制劑許可證》格式由國家食品藥品監(jiān)督管理局統一規(guī)定。第二十一條：《醫(yī)療機構制劑許可證》有效期屆滿需要繼續(xù)配制制劑的，醫(yī)療機構應當在有效期屆滿前6個月，向原發(fā)證機關申請換發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》。原發(fā)證機關結合醫(yī)療機構遵守法律法規(guī)、《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》和質量體系運行情況，按照本辦法關于設立醫(yī)療機構制劑室的條件和程序進行審查，在《醫(yī)療機構制劑許可證》有效期屆滿前作出是否準予換證的決定。符合規(guī)定準予換證的，收回原證，換發(fā)新證；不符合規(guī)定的，作出不予換證的書面決定，并說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利；逾期未作出決定的，視為同意換證，并辦理相應手續(xù)。90、傳染病暴發(fā)、流行時，國務院衛(wèi)生行政部門和省級人民政府衛(wèi)生行政部門負責向社會公布傳染病疫情信息。A、對B、錯答案：B《中華人民共和國傳染病防治法》第三十八條：國家建立傳染病疫情信息公布制度。國務院衛(wèi)生行政部門定期公布全國傳染病疫情信息。省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門定期公布本行政區(qū)域的傳染病疫情信息。傳染病暴發(fā)、流行時，國務院衛(wèi)生行政部門負責向社會公布傳染病疫情信息，并可以授權省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門向社會