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文檔簡介
2023高考化學模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、元素周期表中短周期某主族只有兩種元素,這兩元素的單質在常態(tài)下分別為氣體和固體,這兩元素之間形成的化合物都能與水反應。則下列敘述錯誤的是()A.兩元素具有相同的最高正價 B.兩元素具有相同的負化合價C.兩元素形成的是共價化合物 D.兩元素各存在不同種的單質2、維生素B3可以維持身體皮膚的正常功能,而且具有美容養(yǎng)顏的功效,其分子中六元環(huán)的結構與苯環(huán)相似。下列有關維生素B分子的說法錯誤的是A.所有的碳原子均處于同一平面 B.與硝基苯互為同分異構體C.六元環(huán)上的一氯代物有4種 D.1mol該分子能和4molH2發(fā)生加成反應3、已知高能鋰離子電池的總反應式為2Li+FeS=Fe+Li2S,LiPF6·SO(CH3)2為電解質,用該電池為電源電解含鎳酸性廢水并得到單質Ni的實驗裝置如圖所示。下列說法錯誤的是A.電極Y應為LiB.X極反應式為FeS+2Li++2e-=Fe+Li2SC.電解過程中,b中NaCl溶液的物質的量濃度將不斷減小D.若將圖中陽離子膜去掉,將a、b兩室合并,則電解反應總方程式發(fā)生改變4、下列關于糖類的說法正確的是A.所有糖類物質都有甜味,但不一定都溶于水B.葡萄糖和果糖性質不同,但分子式相同C.蔗糖和葡萄糖都是單糖D.攝入人體的纖維素在酶的作用下能水解為葡萄糖5、化學與生活、生產密切相關。下列敘述不正確的是A.高純硅可用于制作光導纖維B.二氧化氯可用于自來水的殺菌消毒C.氯化鐵溶液可用于刻制銅質印刷線路板D.海水里的鋼閘門可連接電源的負極進行防護6、以高硫鋁土礦(主要成分為Al2O3、Fe2O3,還含有少量FeS2)為原料,生產氧化鋁并獲得Fe3O4的部分工藝流程如下,下列敘述不正確的是A.加入CaO可以減少SO2的排放同時生成建筑材料CaSO4B.向濾液中通入過量CO2、過濾、洗滌、灼燒沉淀可制得Al2O3C.隔絕空氣焙燒時理論上反應消耗的n(FeS2)∶n(Fe2O3)=1∶5D.燒渣分離可以選擇用磁鐵將燒渣中的Fe3O4分離出來7、在實驗室進行下列有關的物質制備中,理論上正確、操作上可行、經濟上合理的是A.CCOCO2Na2CO3B.CuCu(NO3)2溶液Cu(OH)2C.FeFe2O3Fe2(SO4)3溶液D.CaOCa(OH)2溶液NaOH溶液8、單質鈦的機械強度高,抗蝕能力強,有“未來金屬”之稱。工業(yè)上常用硫酸分解鈦鐵礦(FeTiO3)的方法制取二氧化鈦,再由二氧化鈦制金屬鈦,主要反應有:①FeTiO3+3H2SO4=Ti(SO4)2+FeSO4+3H2O②Ti(SO4)2+3H2O=H2TiO3↓+2H2SO4③H2TiO3TiO2+H2O④TiO2+2C+2Cl2TiCl4↑+CO↑⑤TiCl4+2Mg2MgCl2+Ti下列敘述錯誤的是()A.反應①屬于非氧化還原反應B.反應②是水解反應C.反應④中二氧化鈦是氧化劑D.反應⑤表現(xiàn)了金屬鎂還原性比金屬鈦強9、下列表示不正確的是()A.HCl的電子式B.SiO2的結構式O=Si=OC.S的原子結構示意圖D.乙炔的分子式C2H210、下列物質屬于弱電解質的是A.酒精 B.水 C.鹽酸 D.食鹽11、已知某澄清溶液中含有NH4Fe(SO4)2和另外一種無機化合物,下列有關該溶液的說法正確的是A.檢驗溶液中的鐵元素可加入鐵氰化鉀溶液,看是否有藍色沉淀產生B.溶液中不可能含有Ba2+、I-、HS-,但可能含有ClO-、NO3-C.檢驗溶液中是否含有C1-,應先加入足量的Ba(NO3)2溶液,再取上層清液依次加入稀硝酸、硝酸銀溶液D.該澄清溶液顯中性或酸性12、化學與人類生產、生活密切相關,下列敘述中正確的是A.泰國銀飾和土耳其彩瓷是“一帶一路”沿線國家特色產品,其主要成分均為金屬材料B.利用鈉蒸氣放電發(fā)光的性質制造的高壓鈉燈,可發(fā)出射程遠、透霧能力強的黃光C.高纖維食物是富含膳食纖維的食物,在人體內都可通過水解反應提供能量D.手機外殼上貼的碳纖維外膜是一種新型的有機高分子材料13、已知常溫下Ka(CH3COOH)>Ka(HClO)、Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)。下列分析不正確的是()A.將10mL0.1mol/LNa2CO3溶液逐滴滴加到10mL0.1mol/L鹽酸中:c(Na+)>c(Cl-)>c(CO32-)>c(HCO3-)B.現(xiàn)有①200mL0.1mol/LNaClO溶液,②100mL0.1mol/LCH3COONa溶液,兩種溶液中的陰離子的物質的量濃度之和:②>①C.向0.1mol/LNH4Cl溶液中加入少量NH4Cl固體:比值減小D.將AgBr和AgCl的飽和溶液等體積混合,再加入足量AgNO3濃溶液:產生的AgCl沉淀多于AgBr沉淀14、化學與生活密切相關。下列說法正確的是()A.利用二氧化硅與碳酸鈣常溫反應制備陶瓷B.紡織業(yè)利用氫氧化鈉的強氧化性將其作為漂洗的洗滌劑C.利用明礬的水溶液除去銅器上的銅銹,因Al3+水解呈酸性D.“丹砂(主要成分為硫化汞)燒之成水銀,積變又還成丹砂”中發(fā)生的反應為可逆反應15、下列儀器名稱為“燒杯”的是()A.B.C.D.16、ClO2是一種國際公認的安全、無毒的綠色消毒劑,沸點11℃,凝固點-59℃。工業(yè)上,可用下列原理制備ClO2(液相反應):。設NA是阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.在標準狀況下,2240mLClO2含有原子數(shù)為0.3NAB.若生成1.5molNa2SO4,則反應后的溶液中Fe3+數(shù)目為0.2NAC.48.0gFeS2完全反應,則上述反應中轉移電子數(shù)為6NAD.每消耗30molNaClO3,生成的水中氫氧鍵數(shù)目為14NA二、非選擇題(本題包括5小題)17、聚合物G可用于生產全生物降解塑料,有關轉化關系如下:(1)物質A的分子式為_____________,B的結構簡式為____________。(2)E中的含氧官能團的名稱為_______________。(3)反應①-④中屬于加成反應的是_____________。(4)寫出由兩分子F合成六元環(huán)化合物的化學方程式________________________________。18、兩種重要的有機化工合成中間體F和Y可用甲苯為主要原料采用以下路線制得:已知:①②2CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHOCH3CH=CHCHO請回答下列問題:(1)寫出A的結構簡式___________。(2)B→C的化學方程式是________。(3)C→D的反應類型為__________。(4)1molF最多可以和________molNaOH反應。(5)在合成F的過程中,設計B→C步驟的目的是_________。(6)寫出符合下列條件的3種A的同分異構體的結構簡式_________、______、_______。①苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子②能發(fā)生銀鏡反應(7)以X和乙醇為原料通過3步可合成Y,請設計合成路線______(無機試劑及溶劑任選)。19、某研究小組利用下圖裝置探究溫度對氨氣還原Fe2O3的影響(固定裝置略)。完成下列填空:(1)實驗時A中有大量紫紅色的煙氣,則NH4I的分解產物為___(至少填三種),E裝置的作用是___。(2)裝置B中的反應方程式:______,D裝置的作用是______。某研究小組按上圖裝置進行對比實驗,甲組用酒精燈、乙組用酒精噴燈對裝置C加熱,反應產物均為黑色粉末(純凈物),兩組分別用各自的產物進行以下探究,完成下列填空:步驟操作甲組現(xiàn)象乙組現(xiàn)象1取黑色粉末加入稀鹽酸溶解,無氣泡溶解,有氣泡2取步驟1中溶液,滴加KSCN溶液變紅無現(xiàn)象3向步驟2溶液中滴加新制氯水紅色先變深后褪去先變紅后也褪色(3)乙組得到的黑色粉末是______。(4)甲組步驟1中反應的離子方程式為______。(5)乙組步驟3中,溶液變紅的原因為______;溶液褪色可能的原因及其驗證方法為______。(6)若裝置C中Fe2O3反應后的產物是兩種氧化物組成的混合物,為研究氧化物的組成,研究小組取樣品7.84克在加熱條件下通入氨氣,完全反應后,停止加熱,反應管中鐵粉冷卻后,稱得質量為5.6克,則混合物的組成為______。20、某化學興趣小組在習題解析中看到:“SO2通入Ba(NO3)2溶液出現(xiàn)白色沉淀,是因為在酸性環(huán)境中,NO3-將SO32-氧化成SO42-而產生沉淀”。有同學對這個解析提出了質疑,“因沒有隔絕空氣,也許只是氧化了SO32-,與NO3-無關”。于是做了“SO2通入Ba(NO3)2溶液”的探究實驗,用pH傳感器檢測反應的進行,實驗裝置如圖?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器a的名稱為__。(2)實驗小組發(fā)現(xiàn)裝置C存在不足,不足之處是__。(3)用0.1mol/LBaCl2溶液、0.1mol/LBa(NO3)2溶液、食用油,配制4種溶液(見下表)分別在裝置C中進行探究實驗。編號①②③④試劑煮沸過的BaCl2溶液25mL,再加入食用油25mL未煮沸過的BaCl2溶液25mL煮沸過的Ba(NO3)2溶液25mL,再加入食用油25mL未煮沸過的Ba(NO3)2溶液25mL對比①、②號試劑,探究的目的是___。(4)進行①號、③號實驗前通氮氣的目的是__。(5)實驗現(xiàn)象:①號依然澄清,②、③、④號均出現(xiàn)渾濁。第②號實驗時C中反應的離子方程式為__。(6)圖1-4分別為①,②,③,④號實驗所測pH隨時間的變化曲線。根據(jù)以上數(shù)據(jù),可得到的結論是__。21、研究碳、氮、硫等元素化合物的性質或轉化對建設生態(tài)文明、美麗中國具有重要意義。(1)海水中無機碳的存在形式及分布如圖所示,用離子方程式表示海水呈弱堿性的主要原因______________________。已知春季海水pH=8.1,預測冬季海水堿性將會_______(填“增強”或“減弱”),理由是_________________。(2)工業(yè)上以CO和H2為原料合成甲醇的反應:CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g)ΔH<0,在容積為1L的恒容容器中,分別在T1、T2、T3三種溫度下合成甲醇。如圖是上述三種溫度下不同H2和CO的起始組成比(起始時CO的物質的量均為1mol)與CO平衡轉化率的關系。下列說法正確的是________(填字母)。A.a、b、c三點H2轉化率:c>a>bB.上述三種溫度之間關系為T1>T2>T3C.c點狀態(tài)下再通入1molCO和4molH2,新平衡中H2的體積分數(shù)增大D.a點狀態(tài)下再通入0.5molCO和0.5molCH3OH,平衡不移動(3)NO加速臭氧層被破壞,其反應過程如下圖所示:①NO的作用是_________________。②已知:O3(g)+O(g)===2O2(g)ΔH=-143kJ·mol-1反應1:O3(g)+NO(g)===NO2(g)+O2(g)ΔH1=-200.2kJ·mol-1。反應2:熱化學方程式為____________________________。(4)若將CO和NO按不同比例投入一密閉容器中發(fā)生反應:2CO(g)+2NO(g)=N2(g)+2CO2(g)ΔH=-759.8kJ·mol-1,反應達到平衡時,N的體積分數(shù)隨n(CO)n(NO)的變化曲線如下圖。①b點時,平衡體系中C、N原子個數(shù)之比接近________。②a、b、c三點CO的轉化率從小到大的順序為________;b、c、d三點的平衡常數(shù)從大到小的順序為__________。③若n(CO)n(NO)=0.8,反應達平衡時,N的體積分數(shù)為20%,則NO的轉化率為_____。
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【答案解析】
元素周期表中短周期某主族只有兩種元素,這兩元素的單質在常態(tài)下分別為氣體和固體,周期表中滿足條件為N和P、O和S;這兩元素之間形成的化合物都能與水反應,N、P之間不反應,則這兩種元素分別為O、S,據(jù)此解答?!绢}目詳解】根據(jù)分析可知,這兩種元素為O、S。A.O元素非金屬性較強,沒有最高價正價,故A錯誤;B.O和S都有最低價-2價,故B正確;C.O、S形成的化合物為二氧化硫、三氧化硫,二氧化硫和三氧化硫都是共價化合物,故C正確;D.O存在的單質有氧氣和臭氧,S形成的單質有S2、S4、S6等多種,故D正確;故選:A。2、D【答案解析】
A.該分子中所有C原子和N原子都采用sp2雜化且碳碳單鍵可以旋轉,所以該分子中的所有C原子可能位于同一平面,故A正確;B.硝基苯的分子式為C6H5NO2,該分子的分子式也為C6H5NO2,且二者結構不同,互為同分異構體,故B正確;C.六元環(huán)上含有4種氫原子,所以其六元環(huán)上的一氯代物是4種,故C正確;D.羧基中的碳氧雙鍵不能加成,維生素B3分子中的六元環(huán)與苯環(huán)相似,則1mol該物質最多能和3mol氫氣發(fā)生加成反應,故D錯誤;故答案為D。3、C【答案解析】
本題主要考查原電池與電解池串聯(lián)問題。通過總反應可知,Li發(fā)生氧化反應,作負極,F(xiàn)eS發(fā)生還原反應,作正極;因c中由Ni2+生成單質Ni,即發(fā)生還原反應,故Y極為負極,X為正極?!绢}目詳解】A.由上述分析可知,Y為原電池負極,故Y為Li,選項A正確;B.X極為正極,F(xiàn)eS發(fā)生還原反應,故電極反應式為:FeS+2Li++2e-=Fe+Li2S,選項B正確;C.電解過程中,a為陽極區(qū),發(fā)生氧化反應:4OH--4e-=2H2O+O2↑,a中Na+通過陽離子交換膜進入b中;C中發(fā)生還原反應:Ni2++2e-=Ni,溶液中Cl-通過陰離子交換膜進入b中。故電解過程中,b中NaCl的物質的量濃度將不斷增大,選項C錯誤;D.若將陽離子交換膜去掉,因b中含有C1-,故陽極電極反應式為:2C1--2e-=Cl2↑,故電解反應總方程式發(fā)生改變,選項D正確;答案選C。【答案點睛】本題考查原電池、電解池原理,本題的突破關鍵在于“c中單質Ni生成”,由此判斷X、Y電極正負,進一步判斷電解池中陰陽極以及相關反應。4、B【答案解析】
A項,糖類不一定有甜味,如纖維素屬于糖類但沒有甜味,故A項錯誤;
B項,葡萄糖和果糖結構不同,性質不同,但分子式相同,故B項正確;C項,葡萄糖為單糖,蔗糖為二糖,故C項錯誤;D項,人體內無纖維素酶,不能使纖維素發(fā)生水解生成葡萄糖,故D項錯誤。綜上所述,本題正確答案為B。【答案點睛】糖類物質是多羥基(2個或以上)的醛類(aldehyde)或酮類(Ketone)化合物,在水解后能變成以上兩者之一的有機化合物。在化學上,由于其由碳、氫、氧元素構成,在化學式的表現(xiàn)上類似于“碳”與“水”聚合,故又稱之為碳水化合物。5、A【答案解析】
A選項,高純硅可用于制作光電池,二氧化硅可用于制作光導纖維,故A錯誤;B選項,二氧化氯可用于自來水的殺菌消毒,故B正確;C選項,氯化鐵和銅反應生成氯化亞鐵和氯化銅,因此氯化鐵溶液可用于刻制銅質印刷線路板,故C正確;D選項,海水里的鋼閘門可連接電源的負極進行防護,這種方法叫外加電流的陰極保護法,故D正確;綜上所述,答案為A?!敬鸢更c睛】硅及其化合物在常用物質中的易錯點⑴不要混淆硅和二氧化硅的用途:用作半導體材料的是晶體硅而不是SiO2,用于制作光導纖維的是SiO2而不是硅。⑵不要混淆常見含硅物質的類別:①計算機芯片的成分是晶體硅而不是SiO2。②水晶、石英、瑪瑙等主要成分是SiO2,而不是硅酸鹽。③光導纖維的主要成分是SiO2,也不屬于硅酸鹽材料。④傳統(tǒng)無機非金屬材料陶瓷、水泥、玻璃主要成分是硅酸鹽。6、C【答案解析】
A.FeS2煅燒時會生成SO2,加入CaO會與SO2反應,減少SO2的排放,而且CaSO3最后也會轉化為CaSO4,A項不符合題意;B.濾液為NaAlO2溶液,通入CO2,生成Al(OH)3,過濾、洗滌、煅燒可以得到Al2O3;B項不符合題意;C.隔絕空氣焙燒時,發(fā)生的反應為FeS2+16Fe2O3=2SO2+11Fe3O4,理論上反應消耗的n(FeS2):n(Fe2O3)=1:16,而不是1:5,C項符合題意;D.Fe3O4具有磁性,能夠被磁鐵吸引,D項不符合題意;本題答案選C。7、D【答案解析】
A.碳不完全燃燒可生成一氧化碳,一氧化碳高溫下與氧化銅反應生成銅和二氧化碳,二氧化碳與氫氧化鈉反應生成碳酸鈉;理論上正確,反應過程中產生、利用污染環(huán)境的物質CO,不符合綠色化學,一氧化碳是有毒的氣體,碳在氧氣中燃燒生成的進行實驗時要進行尾氣處理,且一氧化碳是可燃性氣體,不純時加熱或點燃引起爆炸,操作上較為復雜,故A錯誤;B.銅與與硝酸銀反應可生成硝酸銅,硝酸銅與氫氧化鈉可生成氫氧化銅沉淀;理論上正確,操作上也較簡便,但利用硝酸銀、氫氧化鈉制取氫氧化銅,經濟上不合理,故B錯誤;C.鐵在氧氣中燃燒生成四氧化三鐵而不能生成三氧化二鐵,因此該方案在理論上就是錯誤的,故C錯誤;D.氧化鈣與水反應可生成氫氧化鈣,氫氧化鈣與碳酸鈉反應可生成氫氧化鈉;理論上正確,操作也只需要加入液體較為簡便,利用碳酸鈉獲得氫氧化鈉,經濟上也合理,符合綠色化學,故D正確;答案選D。8、C【答案解析】
A.由產物Ti(SO4)2和FeSO4可推出Ti的化合價為+4價,F(xiàn)e的化合價為+2價,正好在反應物FeTi03中符合化合價原則,所以不是氧化還原反應,A正確;B.H2O提供H+和OH-,Ti4+和OH-結合生成H2TiO3,H+和SO42-形成H2SO4,所以是水解反應,B正確;C.分析反應④,Ti的化合價反應前后都為+4價,所以不是氧化劑,C錯誤;D.金屬之間的置換,體現(xiàn)了還原性強的制取還原性弱的反應規(guī)律,D正確;本題答案選C。9、B【答案解析】A.HCl是共價化合物,其電子式為B.SiO2是原子晶體,是立體網(wǎng)狀結構,如,故B錯誤;C.S的核電荷數(shù)為16,其原子結構示意圖為D.乙炔的分子式為C2H2,故D正確;答案為B。10、B【答案解析】
A.酒精的水溶液不導電,屬于非電解質,故A錯誤;B.水可以部分電離生成氫離子和氫氧根離子,屬于弱電解質,故B正確;C.鹽酸是混合物,不是電解質也不是非電解質,氯化氫在水溶液中完全電離,屬于強電解質,故C錯誤;D.食鹽屬于鹽,在水溶液中完全電離,屬于強電解質,故D錯誤。故選B?!敬鸢更c睛】電解質的前提必須是化合物,化合物中的酸、堿、鹽、活潑金屬氧化物、水是電解質。11、C【答案解析】
A.該溶液中含有Fe3+,所以檢驗時應該加入KSCN溶液,看溶液是否顯血紅色,故A項錯誤;B.ClO-與Fe3+發(fā)生相互促進的水解反應而不能大量共存,故B項錯誤;C.溶液中含有的SO42-會干擾Cl-的檢驗,所以先加入足量的Ba(NO3)2溶液將SO42-完全沉淀,再檢驗Cl-,故C項正確;D.銨根和鐵離子在溶液中發(fā)生水解會使溶液顯酸性,故D項錯誤;故答案為C。12、B【答案解析】
A.泰國銀飾屬于金屬材料。土耳其彩瓷主要成分是硅酸鹽,屬于無機非金屬材料,故A錯誤;B.高壓鈉燈發(fā)出的光為黃色,黃光的射程遠,透霧能力強,對道路平面的照明度比高壓水銀燈高幾倍,故用鈉制高壓鈉燈,故B正確;C.人體不含消化纖維素的酶,纖維素在人體內不能消化,故C錯誤;D.碳纖維是一種新型的無機非金屬材料,不是有機高分子材料,故D錯誤;答案選B。13、C【答案解析】
A.10
mL0.1
mol?L?1Na2CO3溶液逐滴滴加到10
mlL0.1
mol?L?1鹽酸中,開始時產生二氧化碳氣體,滴加完后鹽酸完全反應,碳酸鈉過量,所以得到碳酸鈉和氯化鈉的混合物,所以離子濃度大小為:c(Na+)>c(Cl?)>c(CO32?)>c(HCO3?),A正確;B.由于Ka(CH3COOH)>Ka(HClO),ClO-水解程度大于CH3COO-水解程度,兩種溶液中的陰離子的物質的量濃度之和:②>①,B正確C.向0.1mol/LNH4Cl溶液中,存在NH4++H2ONH3·H2O+H+,加入少量NH4Cl固體,NH4+,NH4+水解平衡正向移動,c(NH3·H2O)、c(H+),水解常數(shù)不變,即,NH4+水解程度減小,減小,、增大,C錯誤;D.因為Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr),在AgCl和AgBr兩飽和溶液中,前者c(Ag+)大于后者c(Ag+),c(Cl-)>c(Br-),當將AgCl、AgBr兩飽和溶液混合時,發(fā)生沉淀的轉化,生成更多的AgBr沉淀,與此同時,溶液中c(Cl-)比原來AgCl飽和溶液中大,當加入足量的濃AgNO3溶液時,AgBr沉淀有所增多,但AgCl沉淀增加更多,D正確;故答案為:C?!敬鸢更c睛】當鹽酸逐滴滴加Na2CO3溶液時,開始時不產生二氧化碳氣體,隨著鹽酸過量,才產生二氧化碳氣體,其反應方程式為:Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl;NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑;14、C【答案解析】
A.二氧化硅與碳酸鈣常溫下不反應,A錯誤;B.氫氧化鈉沒有強氧化性,作漂洗劑時利用它的堿性,B錯誤;C.明礬在水溶液中Al3+水解生成硫酸,可除去銅器上的銅銹,C正確;D.丹砂中的硫化汞受熱分解生成汞,汞與硫化合生成丹砂,條件不同,不是可逆反應,D錯誤;故選C。15、A【答案解析】A.儀器的名稱是燒杯,故A正確;B.儀器的名稱是分液漏斗,故B錯誤;C.儀器的名稱是容量瓶,故C錯誤;D.儀器的名稱是燒瓶,故D錯誤;答案為A。16、C【答案解析】
A.ClO2沸點11℃,標況下為液體,2240mLClO2的物質的量不是0.1mol,故A錯誤;B.Fe3+在水溶液中會發(fā)生水解,不能確定其數(shù)目,故B錯誤;C.48.0gFeS2物質的量為48g÷120g/mol=0.4mol,NaClO3中氯元素由+5價降到+4價,失一個電子,故6molNaClO3失6mol電子,即48.0gFeS2完全反應,轉移電子數(shù)為6NA,故C正確;D.消耗30molNaClO3生成14mol水,一個水分子中有兩個氫氧鍵,故生成的水中氫氧鍵數(shù)目為28NA,故D錯誤;故答案為C?!敬鸢更c睛】本題結合氧化還原反應方程式考察阿伏伽德羅常數(shù),要抓住題目關鍵信息,判斷反應標況下的狀態(tài),注意D選項中一個水分子中有兩個氫氧鍵。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C6H12O6CH3-CH=CH2羰基、羧基①④+2H2O【答案解析】
B的分子式為C3H6,根據(jù)題中各物質轉化關系,比較B、C的分子式可知反應①為加成反應,所以B中有碳碳雙鍵,所以B為CH3-CH=CH2,B與溴加成生成C為CH3CHBrCH2Br,C在堿性條件下水解得D為CH3CHOHCH2OH,D氧化得E為CH3COCOOH,E與氫氣發(fā)生加成反應得F為CH3CHOHCOOH,F(xiàn)在一定條件下發(fā)生縮聚反應得G,淀粉在酸性條件下水解得A為葡萄糖,據(jù)此答題?!绢}目詳解】B的分子式為C3H6,根據(jù)題中各物質轉化關系,比較B、C的分子式可知反應①為加成反應,所以B中有碳碳雙鍵,所以B為CH3-CH=CH2,B與溴加成生成C為CH3CHBrCH2Br,C在堿性條件下水解得D為CH3CHOHCH2OH,D氧化得E為CH3COCOOH,E與氫氣發(fā)生加成反應得F為CH3CHOHCOOH,F(xiàn)在一定條件下發(fā)生縮聚反應得G,淀粉在酸性條件下水解得A為葡萄糖。(1)物質A為葡萄糖,其分子式為C6H12O6,B的結構簡式為CH3-CH=CH2;(2)E為CH3COCOOH,含氧官能團的名稱為羰基、羧基;(3)根據(jù)上面的分析可知,反應①~④中屬于加成反應的是①④;(4)由兩分子F合成六元環(huán)化合物的化學方程式為+2H2O?!敬鸢更c睛】本題考查有機物的推斷,確定B的結構是關鍵,再根據(jù)官能團的性質結合反應條件進行推斷,題目難度中等,注意掌握官能團的性質與轉化。18、+(CH3CO)2O→+CH3COOH氧化反應3氨基易被氧化,在氧化反應之前需先保護氨基CH3CH2OHCH3CHO【答案解析】
分析有機合成過程,A物質為發(fā)生苯環(huán)上的對位取代反應生成的,故A為,結合已知條件①,可知B為,結合B→C的過程中加入的(CH3CO)2O以及D的結構可知,C為B發(fā)生了取代反應,-NH2中的H原子被-COCH3所取代生成肽鍵,C→D的過程為苯環(huán)上的甲基被氧化成羧基的過程。D與題給試劑反應,生成E,E與H2O發(fā)生取代反應,生成F。分析X、Y的結構,結合題給已知條件②,可知X→Y的過程為,據(jù)此進行分析推斷?!绢}目詳解】(1)從流程分析得出A為,答案為:;(2)根據(jù)流程分析可知,反應為乙酸酐與氨基反應形成肽鍵和乙酸。反應方程式為:+(CH3CO)2O→+CH3COOH。答案為:+(CH3CO)2O→+CH3COOH;(3)結合C、D的結構簡式,可知C→D的過程為苯環(huán)上的甲基被氧化為羧基,為氧化反應。答案為:氧化反應;(4)F分子中含有羧基、氨基和溴原子,其中羧基消耗1mol氫氧化鈉,溴原子水解得到酚羥基和HBr各消耗1mol氫氧化鈉,共消耗3mol。答案為:3;(5)分析B和F的結構簡式,可知最后氨基又恢復原狀,可知在流程中先把氨基反應后又生成,顯然是在保護氨基。答案為:氨基易被氧化,在氧化反應之前需先保護氨基;(6)由①得出苯環(huán)中取代基位置對稱,由②得出含有醛基或甲酸酯基,還有1個氮原子和1個氧原子,故為、、。答案為:、、;(7)根據(jù)已知條件②需要把乙醇氧化為乙醛,然后與X反應再加熱可得出產物。故合成路線為:CH3CH2OHCH3CHO。答案為:CH3CH2OHCH3CHO。19、NH3、H2、I2(HI)吸收多余的氨氣Zn+I2═ZnI2安全瓶Fe粉Fe3O4+8H+═2Fe3++Fe2++4H2OFe2+被氧化成Fe3+,F(xiàn)e3+遇SCN-顯紅色假設SCN-被Cl2氧化,向溶液中加入KSCN溶液,若出現(xiàn)紅色,則假設成立Fe2O3和FeO或Fe2O3和Fe3O4【答案解析】
(1)實驗時中A有大量紫紅色的煙氣,說明生成了碘蒸氣,NH4I發(fā)生下列反應:NH4I(固)?NH3(氣)+HI(氣),2HI(氣)?H2(氣)+I2(氣),則NH4I的分解產物為NH3、H2、I2(HI),E裝置濃硫酸的作用是吸收多余的氨氣;(2)裝置B中鋅的作用是吸收碘蒸氣,反應方程式:Zn+I2═ZnI2,故D裝置的作用是作安全瓶,防倒吸,因為氨氣極易被濃硫酸吸收;(3)利用黑色固體可溶于鹽酸并產生氣體,結合“原子守恒”可知用酒精噴燈的乙組實驗得到的固體為Fe;(4)Fe2O3被還原得到黑色固體為Fe3O4,由此可寫出反應的離子方程式;(5)步驟4中溶液變紅是溶液中Fe2+被Cl2氧化為Fe3+所致、溶液褪色的原因可能是Cl2將SCN-氧化,若該假設成立,則溶液中還存在Fe3+,再繼續(xù)加入KSCN溶液則溶液變紅;(6)氧化物樣品質量為7.84克,還原成鐵粉質量為5.6克,氧元素質量為:7.84-5.6g=2.24g,則鐵和氧的原子個數(shù)比為::=0.1:0.14=5:7,氧化物的平均分子式為Fe5O7,由此確定混合物的組成?!绢}目詳解】:(1)實驗時中A有大量紫紅色的煙氣,說明生成了碘蒸氣,NH4I發(fā)生下列反應:NH4I(固)?NH3(氣)+HI(氣),2HI(氣)?H2(氣)+I2(氣),則NH4I的分解產物為NH3、H2、I2(HI),E裝置濃硫酸的作用是吸收多余的氨氣;(2)裝置B的作用是吸收碘蒸氣,反應方程式:Zn+I2═ZnI2,因為氨氣極易被濃硫酸吸收,故D裝置的作用是作安全瓶,防倒吸;(3)利用黑色固體可溶于鹽酸并產生氣體,結合“原子守恒”可知用酒精噴燈的乙組實驗得到的固體為Fe;(4)利用甲組現(xiàn)象可知Fe2O3與CO在酒精燈加熱的條件下,F(xiàn)e2O3被還原得到黑色固體為Fe3O4,由此可寫出反應的離子方程式為Fe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2O;(5)因Fe3+遇SCN-顯紅色,所以乙組步驟3中溶液變紅是溶液中Fe2+被Cl2氧化為Fe3+所致,溶液褪色的原因可能是Cl2將SCN-氧化,若該假設成立,則溶液中還存在Fe3+,再繼續(xù)加入KSCN溶液則溶液變紅;(6)氧化物樣品質量為7.84克,還原成鐵粉質量為5.6克,氧元素質量為:7.84-5.6g=2.24g,則鐵和氧的原子個數(shù)比為::=0.1:0.14=5:7,氧化物的平均分子式為Fe5O7;則混合物的組成為Fe2O3和FeO或Fe2O3和Fe3O4,故答案為:Fe2O3和FeO或Fe2O3和Fe3O4。20、錐形瓶裝置C中的溶液與空氣接觸探究氧氣能否氧化SO32-排除裝置內的空氣,防止氧氣干擾2SO2+O2+2H2O=4H++2SO42-、NO3-都能氧化氧化SO32-,氧氣的氧化效果比NO3-更好,在氧氣、NO3-共存條件下,氧化速率更快?!敬鸢附馕觥?/p>
(1)根據(jù)裝置圖判斷儀器a的名稱;(2)要驗證“只是氧化了SO32-,與NO3-無關”,需在無氧條件下把SO2通入Ba(NO3)2溶液。(3)①、②號試劑的區(qū)別是①號溶液中無氧氣、②號試劑中溶有氧氣。(4)進行①號、③號試劑的共同點是無氧環(huán)境,區(qū)別是①號溶液中無硝酸根離子、③號試劑中有硝酸根離子;(5)實驗現(xiàn)象:①號依然澄清,②號出現(xiàn)渾濁,說明把SO32-氧化為SO42-;(6)根據(jù)pH減小的速度、pH達到的最小值分析?!绢}目詳解】(1)根據(jù)裝置圖,儀器a的名稱是錐形瓶;(2)要驗證“只是氧化了SO32-,與NO3-無關”,需在無氧條件下把SO2通入Ba(NO3)2溶液,不足之處是裝置C中的溶液與空氣接觸。(3)①、②號試劑的區(qū)別是①號溶液中無氧氣、②號試劑中溶有氧氣,對比①、②號試劑,探究的目的是氧氣能否氧化SO32-。(4)進行①號、③號試劑的共同點是無氧環(huán)境,區(qū)別是①號溶液中無硝酸根離子、③號試劑中有硝酸根離子;進行①號、③號實驗的目的是探究在酸性環(huán)境中,NO3-能否將SO32-氧化成SO42-,進行①號、③號實驗前通氮氣可以排除裝置內的空氣,防止氧氣干擾;(5)實驗現(xiàn)象:①號依然澄清,②號出現(xiàn)渾濁,說明把SO32-氧化為SO42-,第②號實驗時C中反應的離子方程式為2SO2+O2+2H2O=4H++2SO42-;(6)根據(jù)圖象可知,、NO3-都能氧化氧化SO32-,氧氣的氧化效果比NO3-更好,在氧氣、NO3-共存條件下,氧化速率更快。21、HCO3-+H2O=H2CO3+OH-;減弱;水解是吸熱的,溫度越低,水解程度越低;D;催化劑;NO2(g)+O(g)=NO(g)+O2(g)△H=+57.2kJ/mol;1:1;c<b<a;b=c
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