天然藥物化學(xué)大專試題庫(kù)含答案

.-.--word.zl.-word.zl.一、填空題按皂苷元的化學(xué)構(gòu)造不同，皂苷可分為兩大類，即三萜皂苷和甾體皂苷。按極性大小的順序，可將溶劑分為水 、親水性有機(jī)溶劑 、 親性有機(jī)溶劑。丙酮。一類化合物，其中非糖物質(zhì)為苷元，連接兩者的化學(xué)鍵為苷鍵。苷類的構(gòu)造按照苷鍵原子的不同可以分為 氧苷 、 硫苷 、 苷 、 碳苷 四類。香豆素是一類具有苯駢-吡喃酮母核的天然產(chǎn)物的總稱，從構(gòu)造上看，是由順式鄰羥基桂皮酸 分子脫水而成的酯。木脂素是 一類由2~4分子苯丙衍生物聚合而成的天然化合物，其廣泛存在于植物的木質(zhì)部和樹(shù)脂中。單香豆素、呋喃香豆素、吡喃香豆素、異香豆素及雙香豆素等類型。薄層色譜法的具體操作：制板、活化、 點(diǎn)樣、展開(kāi)、顯色 、測(cè)量及計(jì)算Rf值等五個(gè)步驟。提取受熱易破壞的成分，能保持良好的濃度差的一種動(dòng)態(tài)浸提方法是滲成分的常用方法是升華法；提取能隨水蒸氣蒸餾且不溶于水的成分的提取方法水蒸氣蒸餾法。水不相互溶。萜類化合物是一類概括所有異戊二烯聚合物及其含氧衍生物的總稱。久性、似肥皂樣的泡沫，按照其苷元的化學(xué)構(gòu)造不同，可分為兩大類，即三萜皂苷和甾體皂苷。強(qiáng)心苷是自然界中存在的一類對(duì)心臟有顯著生物活性的甾體苷類化呈堿性并具有較強(qiáng)的生物活性。生物堿的堿性強(qiáng)弱和氮原子的雜化方式、誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、空間效應(yīng)以及分子氫鍵等因素有關(guān)。黃酮類化合物的顯色反響主要是利用分子中酚羥基及-吡喃酮環(huán)的性質(zhì)，可與多種金屬鹽試劑反響，生成有色化合物，可用于鑒定。天然藥物成分在溶劑中的溶解度直接與溶劑的極性有關(guān)，溶劑可分水、 親水性有機(jī)溶劑 和親脂性有機(jī)溶劑 三種。溶劑提取法提取天然藥物化學(xué)成分的操作方法有：浸漬法 、滲漉法、煎煮法、回流提取法、連續(xù)回流提取法和超聲提取等。萜類的主要分類法是根據(jù)分子中包含異戊二烯 單位數(shù)目進(jìn)展分類二萜由20個(gè)碳組成。下面各組溶劑，全部是親水性溶劑的是〔A〕甲醇、丙酮、乙醇B.乙醇、正丁醇、乙醚 C.乙醚、三氯甲烷、乙醇D.乙酸乙酯、乙醇、乙醚 E.正丁醇、甲醇、丙酮溶劑極性由小到大的是〔A 〕A.石油醚、乙醚、乙酸乙酯B.石油醚、丙酮、乙酸乙酯C.石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷D.三氯甲烷、乙酸乙酯、乙醚E.正丁醇、甲醇、丙酮以下溶劑中溶解化學(xué)成分圍最廣的溶劑是〔 B 〕水 B.乙醇 C.乙醚D.苯 E.三氯甲烷不能以有機(jī)溶劑作為提取溶劑的提取方法是〔 B 〕回流法 B.煎煮法 C.滲濾法D.升華法E.連續(xù)回流法從天然藥物中提取對(duì)熱不穩(wěn)定的成分宜選用〔 C 〕回流法 B.煎煮法 C.滲濾法D.升華法E.連續(xù)回流法連續(xù)回流提取法所用的儀器名稱是〔D 〕水蒸氣蒸餾器 B.回流裝置 C.減壓蒸餾裝置D.索氏提取器 E.水蒸氣發(fā)生器兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中〔B 〕A.密度不同 B.分配系數(shù)不同 C.移動(dòng)速度不同D.萃取常數(shù)不同 E.介電常數(shù)不同欲從大分子水溶性成分中除去小分子無(wú)機(jī)鹽最好采用〔 C 〕沉淀法B.鹽析法 C.透析法D.兩相溶劑萃取法 E.介電常數(shù)不同原理為分子篩的色譜是〔 B 〕離子交換色譜 B.凝膠濾過(guò)色譜 C.聚酰胺色譜D.硅膠色譜 E.分配色譜薄層色譜的主要用途〔 E 〕別離化合物 B.鑒定化合物D.提取化合物E.別離和鑒定化合物硅膠薄層板活化最適宜溫度和時(shí)間是〔 C A.100℃/60min B.100～150℃/60minD.120～150℃/30min E.100～150℃/30min極性最弱的官能團(tuán)是〔 C 〕羧基 B.胺基 C.烷基D.醚基E.酚羥基聚酰胺吸附能力最強(qiáng)的化合物是〔 C 〕OH OHA. OHB.

C.制備化合物C.100～110℃/30minHOOHHOHOOHC. D. OHCH3E.有效成分為酯的化合物，欲純化別離其雜質(zhì)，可選用以下哪種方法〔 C 〕乙醇沉淀法 B.鹽析法 C.酸堿沉淀法D.透析法E.兩相溶劑萃取法香豆素的根本母核為〔 B 〕A.苯駢α-吡喃酮 B.對(duì)羥基桂皮酸 C.反式鄰羥基桂皮酸D.順式鄰羥基桂皮酸 E.苯駢γ-吡喃酮香豆素與濃度高的堿長(zhǎng)時(shí)間加熱生成的產(chǎn)物是〔C〕A.脫水化合物 B.順式鄰羥基桂皮酸 C.反式鄰羥基桂皮酸D.脫羧基產(chǎn)物 E.醌式構(gòu)造Labat反響的作用基團(tuán)是〔 A 〕亞甲二氧基 B.酯環(huán) C.芳環(huán)D.酚羥基 E.醌式構(gòu)造以下化合物，酸性最弱的是〔 C 〕OOOHOOCOOH HOA. O B. OOOHOOOHOOHC. OH O

OH O

COOHOH OOHOH OOHE. OH O以下化合物中，遇堿液立即產(chǎn)生紅色的是〔 C 〕A. O

COOHOOHB.OOHOOOHOOC. O D.OE. O rO構(gòu)成黃酮類化合物的根本骨架是〔E 〕A.6C-6C B.6C-O-6C C.6C-3CD.6C-1C-6C E.6C-3C-6C鑒別黃酮類化合物最常用的顯色反響是( B )A.乙酸鎂反響B(tài).鹽-鎂粉反響 C.三氯化鐵反響D.三氯化鋁反響E.異羥肟酸反響梯度萃取法別離黃酮苷元類化合物時(shí)，加減液萃取的順序是〔 B 〕A.NaHCO、NaOH、NaCO B.NaHCO、NaCO、NaOH3 2 3 3 2 3C.NaOH、NaHCO、NaCO D.NaCO、NaHCO、NaOH3 2 3 2 3 3E.NaOH、NaCO NaHCO2 3 3以下黃酮中酸性最強(qiáng)的是〔 C 〕A. B. C.OOHOOHOOHOOHOOH OHOO OD EOOHO HOOOOH O O從以下總蒽醌的乙醚溶液中，用5％NaHCO水溶液萃取，堿水層的成分是3〔AA.B.C.O OH O OH O OHCOOHO

OHO OH OD.E.O OH O OHO OH

CH3醇液，黃色不褪表示該化合物具有〔A〕A. C-OH B. C-OH C. C-OH D. C-OH E. C-OH3 7 5 6 821.組成揮發(fā)油最主要的成分是〔 D 〕A. 四萜 B. 三萜 C. 二萜類D. 單貼、倍半萜及其含氧衍生物E. 芳香族化合物20.A〕A.水蒸氣蒸餾法B.升華法C.壓榨法D.浸漬法E.滲濾法揮發(fā)油經(jīng)薄層展開(kāi)后，欲了解揮發(fā)油的整體組成情況，常選用的顯色劑( C )A.三氯化鐵試劑B.高錳酸鉀溶液C.香草醛—濃硫酸試劑D.異羥肟酸鐵試劑E.鹽酸—鎂粉試劑具有顯著抗瘧疾作用的成分是〔 C 〕A.皂苷B.黃酮 C.青蒿素D.強(qiáng)心苷E.香豆素以下成分的水溶液振搖后能產(chǎn)生大量持久性泡沫，不因加熱而消失的是〔B〕A.蛋白質(zhì)B.皂苷C.黃酮苷D.蒽醌苷E.香豆素苷物25.從水溶液中萃取皂苷最好用〔C〕A.丙酮B.乙醇 C.正丁醇D.乙酸乙酯E.乙醚甲型強(qiáng)心苷元與乙型強(qiáng)心苷元主要區(qū)別是〔C 〕A.甾體母核稠合方式B.C 位取代基不同 C.C 位取代基不同10 17D.C 位取代基不同E.C 位取代基不同14 13水溶性的生物堿構(gòu)造大多屬于〔 D 〕A.伯胺生物堿 B.叔胺生物堿 C.仲胺生物堿D.季胺生物堿 E.酰胺生物28.堿性最強(qiáng)的生物堿是〔 A〕A.季胺類 B.哌啶類 C.吡啶類D.吡咯類 E.苯胺類29.堿性不同生物堿混合物的別離可選用〔 〕A.簡(jiǎn)單萃取法 B.酸提取堿沉淀法 C.pH梯度萃取法D.有機(jī)溶劑回流法 E.水蒸氣蒸餾30.最易水解的苷是〔 B 〕A.苦杏仁苷 B.N-苷D.S-苷 E.C-苷為了獲取原生苷，常用的提取方法是〔 AA.熱水提取 B.冷水提取D.酸水提取E.堿水提取高效液相色譜的縮寫(xiě)符號(hào)是〔D〕A.GC B.MSC.TLCD.HPLC E.IR最難水解的苷是〔 E 〕A.苦杏仁苷 B.N-苷D.S-苷 E.C-苷提取原生苷時(shí)應(yīng)特別注意的是〔 A 〕A.防止水解 B.選適宜的方法D.增大濃度差 E.粉碎藥材四氫硼鈉試劑反響用于鑒別〔 C〕A.黃酮醇、黃酮醇 B.異黃酮D.查耳酮 E.花色素

C.O-苷〕C.乙醚提取C.O-苷C.適宜的溶劑C.二氫黃酮、二氫黃酮醇化合物進(jìn)展硅膠吸附柱色譜是的結(jié)果是〔B 〕A.極性大的先流出 B.極性小的先流出 C.熔點(diǎn)低的先流出D.熔點(diǎn)高的先流出 E.易揮發(fā)的先流出構(gòu)成萜類化合物的根本單位是〔A〕A.異戊二烯 B.桂皮酸 C.苯環(huán)D.碳水化合物 E.苯丙素以下有三種黃酮類化合物，請(qǐng)分析其酸性強(qiáng)弱順序并解釋原因。OOHOHO OOHOOH

OH OHOOHO OH O OOHA B C答：酸性強(qiáng)弱順序：B>A>C。原因：黃酮類化合物酸性強(qiáng)弱與酚羥基數(shù)目及位置有關(guān)，黃酮類化合物的酚羥基酸性強(qiáng)弱順序依次為：7，4′-二OH>7-或4′-OH>一般酚OH>5-OH。根據(jù)不同性質(zhì)的化學(xué)成分，請(qǐng)用連線選擇與其相適應(yīng)的色譜別離方法。氧化鋁吸附柱色譜法氧化鋁吸附柱色譜法分子量大小不同的化合物的別離凝膠濾過(guò)柱色譜法堿性親脂性化合物的別離聚酰胺吸附柱色譜法聚酰胺吸附柱色譜法黃酮類化合物的別離離子交換色譜法離子交換色譜法酸性親脂性化合物的別離硅膠吸附柱色譜法離子性化合物的別離知和使用圍。針對(duì)以下幾種情況，請(qǐng)選擇最正確的提取方法。浸漬法 B.滲濾法 C.煎煮法 D.回流提取法E.連續(xù)回流提取法 F.水蒸氣蒸餾法 G.升華法以水為溶劑加熱提取的方法〔 C；使用索氏提取器進(jìn)展提取的方法〔連續(xù)回流提取法E提取受熱易破壞的成分及含多糖物質(zhì)較多的天然藥物的提取方法〔A用有機(jī)溶劑從天然藥物中提取脂溶性成分的方法〔 D ；提取有升華性成分的方法〔 G升華法 ；提取能隨水蒸氣蒸餾且不溶于水的成分的提取方法〔F下比較以下化合物極性〔由大到小排列〕并說(shuō)明理由OH O OCOCH 3A B C答：極性大?。篈>B>C。理由：因?yàn)樵诟灸负藰?gòu)造一樣的情況下，比較其?。篈>B>C。用化學(xué)方法鑒別以下A、B兩種成分。OH O OH

O OH與 O

CH3A B1A醌類化合物遇堿試劑顯紅~紫紅色。方法〔2A為1,8-B與對(duì)二硝基二甲苯不發(fā)生顯色反響。適宜的別離方法。系統(tǒng)溶劑萃取法 B.兩相溶劑萃取法 C.沉淀法 D.結(jié)晶法E.透析法 F.分餾法從某天然藥物的水提液中參加戊醇獲取皂苷的別離方法〔 B ；別離未知成分的天然藥物提取液的方法〔 A ；去除鹽酸小檗堿粗制品中的雜質(zhì)〔鹽酸小檗堿熱水易溶，冷水難溶〕的法〔 D ；參加雷氏銨鹽從某天然藥物水提液中獲得季銨鹽的方法〔 C ；別離毒芹總堿中的毒芹堿〔沸點(diǎn)166~167℃〕和羥基毒芹堿〔沸點(diǎn)266℃的方法〔 F ；別離某天然藥物蛋白質(zhì)提取液中的無(wú)機(jī)鹽和其