浙江省湖州市長興縣、德清縣、安吉縣三縣2023學年高一化學第二學期期末考試模擬試題(含答案解析)_第1頁
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文檔簡介

2023學年高一下化學期末模擬試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、已知298K時下述反應的有關數據:C(s)+O2(g)=CO(g)△H1=-110.5kJ?mol-1,C(s)+O2(g)=CO2(g)△H2=-393.5kJ?mol-1。則C(s)+CO2(g)=2CO(g)

的△H為()A.+283.0kJ/molB.+172.5kJ/molC.-172.5kJ/molD.-504kJ/mol2、1869年,門捷列夫所制出的第一張元素周期表,是將元素按照下列的哪個量從小到大排列的A.核電荷數B.質子數C.質量數D.相對原子質量3、下列有關電解質溶液的說法正確的是A.向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中減小B.向0.1mol·L-1的氨水中加入少量硫酸銨固體,則溶液中減小C.向一定濃度的醋酸溶液中加水稀釋,則溶液中增大D.40℃時,在氨—水體系中不斷通入CO2,隨著CO2的通入,不斷增大4、銅-鋅原電池如圖所示,電解質溶液為硫酸銅溶液,工作一

段時間后,下列不正確的()A.鋅電極反應為

Zn-2e-=Zn2+ B.電子從鋅電極經過硫酸銅溶液流向銅電極C.溶液中的

SO42-向鋅電極移動 D.銅電極質量增加5、下列說法不正確的是A.CH3COOH與HCOOCH3互為同分異構體 B.Cl與Cl互為同位素C.CH2=CH2與CH2=CHCl互為同系物 D.O2與O3互為同素異形體6、在一恒溫恒容容器中,發(fā)生反應:2A(g)+B(s)?C(g)+D(g),下列描述中能表明反應已達到平衡狀態(tài)的有()個①容器內B(s)物質的量濃度不變;②混合氣體的密度不變;③混合氣體的壓強不變;④混合氣體的平均相對分子質量不變;⑤C(g)的物質的量濃度不變;⑥容器內A、C、D三種氣體的濃度之比為2:1:1;⑦某時刻v(A)=2v(C)且不等于零;⑧單位時間內生成nmolD,同時生成2nmolAA.3B.4C.5D.67、(NH4)2SO4是一種常見的化肥,某工廠用石膏、NH3、H2O和CO2制備(NH4)2SO4的工藝流程如下:下列說法正確的是A.通入NH3和CO2的順序可以互換B.操作2為將濾液加熱濃縮、冷卻結晶、過濾,可得(NH4)2SO4C.步驟②中反應的離子方程式為Ca2++2NH3+CO2+H2O=CaCO3↓+2NH4+D.通入的NH2和CO2均應過量,且工藝流程中CO2可循環(huán)利用8、下列反應中前者屬于取代反應,后者屬于加成反應的是()A.甲烷與氯氣混合后光照反應;乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應;苯與氫氣在一定條件下反應生成環(huán)己烷C.苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中,有油狀物生成;乙烯與水生成乙醇的反應D.在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯自身生成聚乙烯的反應9、100mL2mol/LH2SO4與過量Zn粉反應,在一定溫度下,為了加快反應速率,但又不影響生成氫氣的總量,可以采取的措施是()A.加入碳酸鈉固體B.改用18mol/L的濃H2SO4C.滴入少量硫酸銅溶液D.加入硫酸鉀溶液10、一定條件下,RO和氟氣可發(fā)生如下反應RO+F2+2OH-===RO+2F-+H2O,從而可知在RO中,元素R的化合價是A.+4 B.+5 C.+6 D.+711、中國政府承諾,到2020年,單位GDP二氧化碳排放比2005年下降40%~50%。C02可轉化成有機物實現碳循環(huán)。恒溫恒容下反應:C02(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g),能說明上述反應達到平衡狀態(tài)的是A.反應中C02與CH3OH的物質的量濃度之比為1:1B.混合氣體的密度不隨時間的變化而變化C.單位時間內消耗3molH2,同時生成1molH2OD.C02的體積分數在混合氣體中保持不變12、四種常見有機物的比例模型如下圖。下列說法正確的是A.乙可與溴水發(fā)生取代反應而使溴水褪色B.甲能使酸性KMnO4溶液褪色C.丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵D.丁為醋酸分子的比例模型13、下列反應中硫酸只表現出氧化性的是A.實驗室用濃硫酸干燥氯氣、氯化氫等氣體B.將單質碳與濃硫酸混合加熱、有刺激性氣味氣體產生C.濃硫酸與銅反應,會生成硫酸銅D.用濃硫酸在木制品上“烙”字畫14、下列有機物屬于烴的是A.C2H5OH B.CCl4 C.C2H6 D.CH3COOH15、在光照條件下,CH4與C12能發(fā)生取代反應。若將1molCH4與C12反應,待反應完成后測得四種有機取代物的物質的量之比為:n(CH3Cl):n(CH2Cl2):n(CHCl3):n(CCl4)=4:3:2:l,則消耗的C12為A.1.0mol B.2.0mol C.3.0mol D.4.0mo116、Al-Ag2O電池是一種可用作水下動力的優(yōu)良電源,其原理如圖所示。該電池工作時總反應式為2Al+3Ag2O+2NaOH=2NaAlO2+6Ag+H2O,則下列說法錯誤的是()A.工作時正極發(fā)生還原反應,且正極質量逐漸減小B.當電極上生成1.08gAg時,電路中轉移的電子為0.01molC.Al電極做負極,電極反應式為:Al-3e-=Al3+D.工作時電解液中的Na+移向Ag2O/Ag電極17、核內中子數為N的R2+離子,質量數為A,則ng它的氧化物所含電子物質的量為()A.(A-N+8)mol B.(A-N+10)molC.(A-N+2)mol D.(A-N+6)mol18、下列各組屬于同位素的是()A.金剛石和石墨 B.蘇打和小蘇打 C.614C和612C D.O2和O319、膳食纖維具有突出的保健功能,人體的“第七營養(yǎng)素”木質素是一種非糖類膳食纖維,其單體之一是芥子醇,結構簡式如圖所示。下列有關芥子醇的說法正確的是A.芥子醇的分子式是C11H14O4,屬于芳香烴B.1mol芥子醇最多可與3molH2加成C.芥子醇分子中可能所有原子都共面D.芥子醇能發(fā)生的反應類型有氧化、取代、加成、加聚20、某小組為研究電化學原理,設計如圖裝置,下列敘述不正確的是()A.a和b不連接時,鐵片上會有金屬銅析出B.a和b用導線連接時,鐵片上發(fā)生的反應為:Fe-2e-=Fe3+C.a和b用導線連接時,電流從Cu片流向鐵片D.a和b用導線連接時,Cu2+向銅電極移動21、已知反應C+CO22CO的正反應為吸收熱量。當溫度升高時,其正反應、逆反應的速率變化情況為A.同時增大B.同時減小C.增大,減小D.減小,增大22、0.5體積某氣態(tài)烴只能與0.5體積氯氣發(fā)生加成反應,生成氯代烷。0.5mol此氯代烷的H完全被Cl取代需3mol氯氣,則該烴的結構簡式為A.CH2=CH2 B.CH3CH=CH2 C.CH3CH3 D.CH3CH2CH=CH2二、非選擇題(共84分)23、(14分)下表是A、B、C、D四種有機物的有關信息:A①能使溴的四氯化碳溶液褪色;②比例模型為;③能與水在一定條件下反應生成CB①由C.H兩種元素組成;②球棍模型為C①由C.H、O三種元素組成;②能與Na反應,但不能與NaOH溶液反應;③能與D反應生成相對分子質量為88的酯D①由C.H、O三種元素組成;②球棍模型為回答下列問題:(1)A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為:___;反應類型___。(2)B具有的性質是___(填序號)。①無色無味液體②有毒③不溶于水④密度比水大⑤與酸性KMnO4溶液和溴水反應褪色⑥任何條件下不與氫氣反應(3)C所含官能團的名稱是___,D所含官能團的名稱是___,C和D發(fā)生酯化的反應方程式___。24、(12分)有關物質的轉化關系如下圖所示。C是海水中最多的鹽,D是常見的無色液體。E和G為無色氣體,其中E能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍。B、C、I、J的焰色反應為黃色,其中I可用于制發(fā)酵粉或治療胃酸過多。⑴F的化學式為______。E的電子式為______。⑵寫出反應①的離子方程式:______。⑶寫出反應②的化學方程式:______。⑷寫出反應③的化學方程式:______。25、(12分)甲、乙、丙三位同學分別用如下三套實驗裝置及化學藥品(其中堿石灰為固體氫氧化鈉和生石灰的混合物)制取氨氣。請你回答下列問題:(1)三位同學制取氨氣的化學方程式為:___________________。(2)三位同學都用向下排空氣法收集氨氣,其原因是_____________________。(3)三位同學用上述裝置制取氨氣時,其中有一位同學沒有收集到氨(如果他們的實驗操作都正確),你認為沒有收集到氨氣的同學是_______填(“甲”、“乙”或“丙”),收集不到氨氣的主要原因是_________________(用化學方程式表示)。(4)檢驗氨氣是否收集滿的方法是(簡述操作方法、現象和結論)__________________。(5)三位同學都認為他們的實驗裝置也可用于加熱碳酸氫銨固體制取純凈的氨氣,你判斷能夠達到實驗目的的是_______(填“甲”、“乙”或“丙”),該裝置中的NH4HCO3固體能否用NH4Cl固體代替?_______(填“能”或“不能”)。26、(10分)碘化鉀是一種無色晶體,易溶于水,實驗室制備KI晶體的步驟如下:①在如圖所示的三頸燒瓶中加入12.7g研細的單質碘和100mL1.5mol/L的KOH溶液,攪拌(已知:I2與KOH反應產物之一是KIO3)②碘完全反應后,打開分液漏斗中的活塞和彈簧夾1、2.向裝置C中通入足量的H2S;③反應結束后,向裝置C中加入稀H2SO4酸化,水浴加熱④冷卻,過濾得KI粗溶液。(1)儀器a的名稱_________;(2)A中制取H2S氣體的化學方程式___________;(3)B裝置中飽和NaHS溶液的作用是_________(填序號);①干燥H2S氣體②除HCl氣體(4)D中盛放的試劑是__________;(5)步驟①中發(fā)生反應的離子方程式是_____________;(6)由步驟④所得的KI粗溶液(含SO42-),制備KI晶體的實驗方案:邊攪拌邊向溶液中加入足量的BaCO3,充分攪拌、過濾、洗滌并檢驗后,將濾液和洗滌液合并,加入HI溶液調至弱酸性,在不斷攪拌下蒸發(fā)至較多固體析出,停止加熱,用余熱蒸干,得到KI晶體,理論上,得到KI晶體的質量為________。27、(12分)研究性學習小組用高錳酸鉀粉末與濃鹽酸制取氯氣,并驗證其性質。(資料在線)高錳酸鉀粉末與濃鹽酸混合即產生氯氣。請回答下列問題:(1)該實驗中A部分的裝置應選用下圖中的______(填序號)(2)實驗中A發(fā)生反應的離子方程式是_________。(3)一段時間后D中的現象為_________。(4)請你設計一個實驗,證明洗氣瓶C中的亞硫酸鈉已被氧化(簡述實驗步驟)_________。(5)圖(1)整套實驗裝置存在的明顯缺陷是_________。(6)圖(2)裝置a處通入氯氣,證明氯氣是否具有漂白性,該設計能否達到實驗目的?_________(填“能”或“不能”)。若能請說明理由,若不能則提出改進的措施_________。28、(14分)元素周期表短周期中六種元素的原子序數與主要化合價的關系如圖:(1)元素F在周期表中的位置是______。(2)元素C、D、E原子半徑由大到小的順序是______(填元素符號)。(3)A、B、C的單質與氫氣反應的劇烈程度由強到弱的順序_____(用單質的化學式表示)。(4)應用元素周期律和元素周期表的知識,寫出D和E所形成的化合物的化學式______、__(寫2種)。(5)根據氯、溴、碘單質間的置換反應,判斷F的單質和E的最簡單氫化物之間能否發(fā)生反應_____(填“能”或“不能”),若能則寫出反應的化學方程式______。(6)一定溫度下,在體積恒定的密閉容器中發(fā)生反應:2AB(g)+B2(g)2AB2(g)??梢宰鳛檫_到平衡狀態(tài)的標志是______。A.單位時間內生成nmolB2的同時生成2nmolABB.2ν正(B2)=ν逆(AB2)C.混合氣體的顏色不再改變(AB2為有色氣體)D.混合氣體的密度不變29、(10分)海洋資源的利用具有廣闊前景。(1)無需經過化學變化就能從海水中獲得的物質是________(填序號)。A.Cl2B.淡水C.燒堿D.粗鹽(2)下圖是從海水中提取鎂的簡單流程。①工業(yè)上常用于沉淀Mg2+的試劑A是________,轉Mg(OH)2化為MgCl2的離子方程式是____________。②由無水MgCl2制取Mg的化學方程式是________________________。(3)海帶灰中富含以I-形式存在的碘元素。實驗室提取I2的途徑如下所示:①灼燒海帶時所用的主要儀器名稱是________________。②向酸化的濾液中加H2O2溶液,寫出該反應的離子方程式_______________________。反應結束后,再加入CCl4作萃取劑,振蕩、靜置,可以觀察到CCl4層呈________色。

2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【答案解析】由蓋斯定律得,(1)式C(s)+O2(g)=CO(g)△H1=-110.5kJ?mol-1,(2)式C(s)+O2(g)=CO2(g)△H2=-393.5kJ?mol-1,(3)式C(s)+CO2(g)=2CO(g);因為(3)=2×(1)-(2),所以△H=2×(-110.5kJ?mol-1)-(-393.5kJ?mol-1)=+172.5J?mol-1,故選B。點睛:本題主要考查蓋斯定律?;瘜W反應的熱效應只與起始和終了狀態(tài)有關,與變化途徑無關。若一反應為二個反應式的代數和時,其反應熱為此二反應熱的代數和。2、D【答案解析】分析:根據元素周期表的演變歷史分析解答。詳解:1869年,俄國化學家門捷列夫發(fā)現了元素周期律,并編制出元素周期表,使得化學學習和研究變得有規(guī)律可循,他將元素按照相對原子質量由小到大的順序依次排列,并將化學性質相似的元素放在同一縱行,故D正確;故選D。3、B【答案解析】

A.加水稀釋促進CH3COOH的電離,n(H+)增大,n(CH3COOH)減小,則溶液中增大,故A錯誤;B.向0.1mol·L-1的氨水中加入少量硫酸銨固體,c(NH4+)增大,抑制NH3?H2O的電離,c(OH-)減小,c(NH3?H2O)增大,故減小,故B正確;C.已知Ka=(CH3COO-)?c(H+)/c(CH3COOH),溫度不變,Ka不變,又知=1/Ka,故不變,故C錯誤;D.已知Kb=c(NH4+)?c(OH-)/c(NH3?H2O),溫度一定時,Kb為常數,不隨濃度的變化而變化,隨著CO2的通入,c(NH4+)逐漸增大,則不斷減小,故D錯誤;故選B。4、B【答案解析】分析:原電池中較活潑的金屬是負極,失去電子,發(fā)生氧化反應。電子經導線傳遞到正極,所以溶液中的陽離子向正極移動,正極得到電子,發(fā)生還原反應,據此解答。詳解:A.金屬性Zn>Cu,則鋅是負極,鋅電極上的反應為Zn-2e-=Zn2+,A正確;B.電子從鋅電極經過導線流向銅電極,溶液不能傳遞電子,B錯誤;C.溶液中的陰離子SO42-向負極,即向鋅電極移動,C正確;D.銅電極是正極,溶液中的銅離子放電析出金屬銅,所以銅電極質量增加,D正確。答案選B。5、C【答案解析】

C.CH2=CH2與CH2=CHCl互為同系物,錯誤,同系物組成元素必修相同,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質,故C錯誤。6、B【答案解析】

分析:本題考查的是化學平衡狀態(tài)的標志,抓住反應的特點是關鍵。詳解:①B(s)固體,其物質的量濃度為常數始終不變,不能說明反應到平衡,故錯誤;②因為反應體系中有固體物質,所以當混合氣體的密度不變時說明混合氣體的總質量不變,則說明反應到平衡,故正確;③因為反應前后氣體總物質的量不變,所以混合氣體的壓強不變不能說明反應到平衡,故錯誤;④混合氣體的平均相對分子質量等于氣體的總質量與總物質的量的比值,因為氣體總物質的量始終不變,所以當混合氣體的平衡相對分子質量不變說明氣體總質量不變,可以說明反應到平衡,故正確;⑤C(g)的物質的量濃度不變可以說明反應到平衡,故正確;⑥容器內A、C、D三種氣體的濃度之比為2:1:1不能說明反應到平衡,故錯誤;⑦某時刻v(A)=2v(C)且不等于零,沒有說明反應速率的方向,不能說明反應到平衡,故錯誤;⑧單位時間內生成nmolD,同時生成2nmolA,可以說明反應正逆反應速率相等,反應到平衡,故正確。故有4個可以說明反應到平衡,故選B。點睛:注意反應中有固體物質存在時,因為固體物質的濃度不變,該物質的濃度變不能說明反應到平衡,涉及氣體總質量或相對分子質量不變都可以說明反應到平衡。7、B【答案解析】分析:NH3極易溶于水生成一水合氨,所以甲中的溶質是硫酸鈣和一水合氨,NH3、H2O、CO2反應生成(NH4)2CO3,CaSO4屬于微溶物,(NH4)2CO3和CaSO4發(fā)生復分解反應生成難溶性的CaCO3,同時生成可溶性的(NH4)2SO4,所以乙中溶質為磷酸銨,然后將溶液過濾得到CaCO3和濾液,將CaCO3煅燒得到CaO,將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶得到(NH4)2SO4晶體,據此分析。詳解:A、中性條件下CO2的溶解度很小,不能把CaSO4完全轉化為CaCO3,故通入NH3和CO2的順序不可以互換,選項A錯誤;B、操作2為將濾液加熱濃縮、冷卻結晶、過濾,可得(NH4)2SO4晶體,選項B正確;C、硫酸鈣懸濁液參加反應,所以硫酸鈣應該寫化學式,總的離子方程式為CaSO4+2NH3+CO2+H2O═CaCO3↓+2NH4++SO42-,選項C錯誤;D、通入的CO2不應過量,否則生成的碳酸鈣會轉化為碳酸氫鈣影響后續(xù)工藝,選項D錯誤。答案選B。點睛:本題是一道關于物質的分離制備方法的實驗設計題,考查學生分析和解決問題的能力,難度大.。8、C【答案解析】

A.甲烷和氯氣混合光照一段時間后,甲烷中的氫原子被氯原子所代替生成氯代甲烷,所以屬于取代反應;乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色,是乙烯和高錳酸鉀發(fā)生了氧化反應的結果,故A不符合題意;B.乙烯中的雙鍵斷裂,每個碳原子上結合一個溴原子生成1,2-二溴乙烷,所以屬于加成反應;苯和氫氣在一定條件下反應生成環(huán)己烷也是加成反應,故B不符合題意;C.在濃硫酸和加熱條件下,苯環(huán)上的氫原子被硝基取代生成硝基苯,所以屬于取代反應;在一定條件下,乙烯中的雙鍵斷裂,一個碳原子上結合一個氫原子,另一個碳原子上結合羥基,生成乙醇,該反應屬于加成反應,故C符合題意;D.苯能萃取溴水中的溴而使水層無色,沒有發(fā)生化學變化;乙烯生成聚乙烯的反應屬于加成聚合反應,故D不符合題意;故答案為C?!敬鸢更c睛】準確理解加成反應和取代反應的反應原理是解題關鍵,有機物分子中的不飽和鍵斷裂,斷鍵原子與其他原子或原子團相結合生成新的化合物的反應是加成反應;有機物中的原子或原子團被其他的原子或原子團所代替生成新的化合物的反應叫取代反應。9、C【答案解析】加入少量CuSO4發(fā)生反應Zn+CuSO4===ZnSO4+Cu生成Cu附著在Zn上面,形成Zn、Cu、稀H2SO4原電池,Zn為負極失電子速率加快,C項正確。10、B【答案解析】

根據等號兩端電荷守恒可知,n==1,所以R的化合價是+5價,答案選B。【答案點睛】化學計算時一般都遵循幾個守恒關系,即質量守恒、電荷守恒、電子的得失守恒和原子守恒等。11、D【答案解析】分析:在一定條件下,當可逆反應的正反應速率和逆反應速率相等時(但不為0),反應體系中各種物質的濃度或含量不再發(fā)生變化的狀態(tài),稱為化學平衡狀態(tài),據此判斷。詳解:A.反應中C02與CH3OH的物質的量濃度之比為1:1不能說明正逆反應速率相等,不一定處于平衡狀態(tài),A錯誤;B.密度是混合氣的質量和容器容積的比值,在反應過程中質量和容積始終是不變的,混合氣體的密度不隨時間的變化而變化不能說明反應達到平衡狀態(tài),B錯誤;C.單位時間內消耗3molH2,同時生成1molH2O均表示正反應速率,不能說明反應達到平衡狀態(tài),C錯誤;D.C02的體積分數在混合氣體中保持不變說明正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài),D正確。答案選D。12、C【答案解析】

A.乙烯分子中含有碳碳雙鍵,乙可與溴水發(fā)生加成反應而使溴水褪色,A錯誤;B.甲烷不能使酸性KMnO4溶液褪色,B錯誤;C.苯分子中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵,C正確;D.丁為乙醇分子的比例模型,D錯誤。答案選C。13、B【答案解析】

A.濃硫酸干燥氯氣、氯化氫等氣體體現的是濃硫酸的吸水性,A項錯誤;B.濃硫酸與碳發(fā)生反應,生成了刺激性氣味氣體SO2,只體現了濃H2SO4的氧化性,B項正確;C.Cu與濃硫酸反應生成硫酸銅,既體現了濃硫酸的氧化性,也體現了酸性,C項錯誤;D.體現了濃硫酸的脫水性,D項錯誤;答案選B?!敬鸢更c睛】濃硫酸在與金屬的反應中既表現強氧化性(生成SO2)又表現酸性(生成硫酸鹽)。濃硫酸在與非金屬的反應中只表現氧化性。14、C【答案解析】

烴是只含碳、氫兩種元素的化合物,故選:C。15、B【答案解析】

若將1molCH4與Cl2反應,待反應完成后測得四種有機取代物的物質的量之比為n(CH3Cl)∶n(CH2Cl2)∶n(CHCl3)∶n(CCl4)=4∶3∶2∶1,假設一氯甲烷的物質的量為4xmol,則二氯甲烷的物質的量為3xmol,三氯甲烷的物質的量為2xmol,四氯化碳的物質量為xmol,x+2x+3x+4x=1,解得x=0.1mol,則含有的氯原子的物質的量為4x+3x×2+2x×3+x×4=20x=20×0.1mol=2.0mol,則氯氣的物質的量為2.0mol。答案選B。16、C【答案解析】A.原電池工作時,正極發(fā)生還原反應,該反應中氧化銀被還原為銀,質量逐漸減小,故正確;B.氧化銀中的銀化合價為-1價,當電極上析出1.08克銀即0.01mol時,電路中轉移的電子數為0.01mol,故正確;C.原電池工作時鋁被氧化,應為電池的負極,電極反應為Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O,故錯誤;D.工作時電解液中的鈉離子透過隔膜移向正極,故正確。故選C。點睛:原電池是化學必考知識點,其中包括原電池中正負極判斷和電極反應書寫等。掌握金屬單質肯定在負極反應或氧氣肯定在正極反應等特點可以縮短做題時間。負極發(fā)生氧化反應,正極發(fā)生還原反應,溶液中的陰離子向負極移動等也是常涉及內容。17、A【答案解析】

核內中子數為N的R2+離子,質量數為A,則R原子的質子數是A-N、電子數是A-N;R氧化物的化學式是RO,ng氧化物的物質的量是,電子物質的量為,故選A?!敬鸢更c睛】本題考查了原子中質子數、中子數、質量數、電子數之間的關系,注意質量數在數值上等于其相對原子質量,質子數+中子數=質量數。18、C【答案解析】

A、金剛石和石墨均是碳元素的不同單質,屬于同素異形體,選項A不選;B、蘇打是碳酸鈉,小蘇打是碳酸氫鈉,屬于鹽類,選項B不選;C、614C和612C質子數相同,中子數不相同,屬于碳元素中的不同核素,互為同位素,選項C選;D、氧氣和臭氧均是氧元素的不同單質,屬于同素異形體,選項D不選,答案選C。19、D【答案解析】A.分子中含有氧元素,不是芳香烴,A錯誤;B.苯環(huán)和碳碳雙鍵均能與氫氣加成,1mol芥子醇最多可與4molH2加成,B錯誤;C.分子中含有苯環(huán)、乙烯等基礎分子的共面結構,單鍵可以旋轉,所有碳原子可能在同一平面,C錯誤;D.該物質中含有苯環(huán)、酚羥基、醚鍵、碳碳雙鍵和醇羥基,具有苯、酚、醚、烯烴和醇的性質,能發(fā)生加成反應、加聚反應、氧化反應、還原反應、取代反應等,D正確;答案選D。點睛:考查有機物結構和性質,為高頻考點,把握官能團及其性質關系是解本題關鍵,注意知識的遷移靈活應用,易錯選項是BC。20、C【答案解析】A、a和b不連接時,該裝置不是原電池,鐵片上會有金屬銅析出,選項A正確;B、a和b用導線連接時,該裝置是原電池,鐵片做為負極,發(fā)生的反應為:Fe-2e-=Fe2+,選項B正確;C、a和b用導線連接時,該裝置是原電池,鐵片做為負極,電子從負極鐵片流向正極銅片,選項C錯誤;D、a和b用導線連接時,該裝置是原電池,原電池中陽離子Cu2+向正極銅電極移動,選項D正確。為本題的正確答案。21、A【答案解析】分析:根據溫度對化學反應速率的影響分析判斷。詳解:化學反應無論是吸熱反應還是放熱反應,溫度升高,活化分子的百分含量增大,有效碰撞的次數增大,化學反應速率都增大。故選A。22、B【答案解析】

0.5體積某氣態(tài)烴只能與0.5體積氯氣發(fā)生加成反應,生成氯代烷,這說明該烴分子中只含有一個雙鍵。0.5mol此氯代烷的H完全被Cl取代需3mol氯氣,即1mol氯代烷可與6mol氯氣發(fā)生完全的取代反應,由此判斷該加成產物分子中只含有6個氫原子,故原氣態(tài)烴分子有含有6個氫原子,為丙烯。答案選B。二、非選擇題(共84分)23、加成反應②③羥基羧基【答案解析】

A能使溴的四氯化碳溶液褪色,含有不飽和鍵,結合比例模型可以知道A為CH2=CH2;B由C、H兩種元素組成,有球棍模型可知B為苯();由D的球棍模型可知,D為CH3COOH;C由C、H、O三種元素組成,能與Na反應,但不能與NaOH溶液反應,能與D反應生成相對分子質量為88的酯,則C為CH3CH2OH,據此解答問題。【題目詳解】(1)A是乙烯,與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應,化學反應方程式為,故答案為:;加成反應;(2)B是苯,苯是無色有特殊氣味的液體,有毒,不溶于水,且密度比水小,與酸性高錳酸鉀溶液和溴水都不發(fā)生反應,在一定條件下能和氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷,因此②③正確,故答案為:②③;(3)C為CH3CH2OH,含有的官能團為羥基,D為CH3COOH,含有的官能團為羧基,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應的方程式為,故答案為:羥基;羧基;。24、NH3·H2ONH4++OH-NH3↑+H2ONaCl+NH4HCO3=NH4Cl+NaHCO3↓2NaHCO3CO2↑+H2O+Na2CO3【答案解析】

由C是海水中最多的鹽可知,C為氯化鈉;由D是常見的無色液體可知,D為水;由E能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍可知,E為氨氣;由B、C、I、J的焰色反應為黃色可知,B、C、I、J為含有鈉元素的化合物;由I可用于制發(fā)酵粉或治療胃酸過多可知,I為碳酸氫鈉;由轉化關系可知A為氯化銨,氯化銨溶液與氧氧化鈉溶液共熱反應生成氯化鈉、氨氣和水,氨氣溶于水生成一水合氨,一水合氨溶液與二氧化碳反應生成碳酸氫銨,碳酸氫銨溶液與氯化鈉溶液混合,會反應生成溶解度更小的碳酸氫鈉和氯化銨,碳酸氫鈉受熱分解生成碳酸鈉、二氧化碳和水,則B為氫氧化鈉、F為一水合氨、G為二氧化碳、H為碳酸氫銨、J為碳酸鈉。【題目詳解】(1)由以上分析可知,F為一水合氨;E為氨氣,氨氣為共價化合物,電子式為,故答案為:NH3·H2O;;(2)反應①為氯化銨溶液與氧氧化鈉溶液共熱反應生成氯化鈉、氨氣和水,反應的離子方程式為NH4++OH-NH3↑+H2O,故答案為:NH4++OH-NH3↑+H2O;(3)反應②為碳酸氫銨溶液與氯化鈉溶液反應生成溶解度更小的碳酸氫鈉和氯化銨,反應的化學方程式為NaCl+NH4HCO3=NH4Cl+NaHCO3↓,故答案為:NaCl+NH4HCO3=NH4Cl+NaHCO3↓;(4)反應③為碳酸氫鈉受熱分解生成碳酸鈉、二氧化碳和水,反應的化學方程式為2NaHCO3CO2↑+H2O+Na2CO3,故答案為:2NaHCO3CO2↑+H2O+Na2CO3?!敬鸢更c睛】由題意推出C為氯化鈉、D為水、E為氨氣,并由此確定A為氯化銨、B為氫氧化鈉是推斷的難點,也是推斷的突破口。25、2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O氨氣的密度比空氣小乙2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4將濕潤的紅色石蕊試紙靠近試管口,若試紙變藍,說明已收集滿;(或將蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近試管口,若有白煙產生,說明已收集滿)丙不能【答案解析】(1)實驗室用氫氧化鈣和氯化銨在加熱條件下制備氨氣,反應方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2H2O+2NH3↑;(2)氨氣易溶于水,不能用排水法收集,氨氣密度比空氣小,應用向下排空法收集;(3)氨氣為堿性氣體,通過盛有濃硫酸的洗氣瓶時,與硫酸反應而被吸收,因此裝置乙不能收集到氨氣,反應方程式為:2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4;(4)氨氣為堿性氣體,與水反應生成NH3?H2O,電離子出OH-離子,溶液呈堿性,檢驗時可用用蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近試管口,如果產生白煙,則氨氣已滿,或用濕潤的紅色石蕊試紙靠近試管口,如果試紙變藍,則氨氣已滿;(5)碳酸氫銨受熱分解生成氨氣、水和二氧化碳.甲收集到的是混合氣體,得不到純凈氨氣,乙分解得到二氧化碳、氨氣和水蒸氣通過濃硫酸氨氣被吸收得不到氨氣,丙分解得到二氧化碳、氨氣和水蒸氣,通過堿石灰,吸收二氧化碳和水蒸氣得到純凈干燥的氨氣,該裝置中的NH4HCO3固體不能用NH4Cl固體代替NH3,氯化銨分解生成的氨氣和氯化氫在試管口處會重新反應生成氯化銨。26、圓底燒瓶(燒瓶)FeS+2HCl==FeCl2+H2S↑②NaOH溶液3I2+6OH-=IO3-+5I-+3H2O24.9g【答案解析】

制備KI:關閉彈簧夾,A中有稀鹽酸與FeS制備H2S氣體,B裝置由飽和NaHS溶液除去H2S氣體中的HCl雜質,C中I2和KOH溶液反應:3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O,碘完全反應后,打開彈簧夾,向C中通入足量的H2S,發(fā)生反應:3H2S+KIO3=3S↓+KI+3H2O,將裝置C中所得溶液用稀H2SO4酸化后,置于水浴上加熱10min,除去溶液中溶解的H2S氣體,所得的KI溶液(含SO42-),加入碳酸鋇至硫酸根除凈,再從溶液制備KI晶體,D為氫氧化鈉吸收未反應完的H2S氣體,據此分析解答。【題目詳解】(1)根據裝置圖,儀器a的名稱為圓底燒瓶,故答案為:圓底燒瓶(或燒瓶);(2)A中硫化亞鐵與鹽酸反應生成硫化氫氣體,反應的方程式為FeS+2HCl=FeCl2+H2S↑,故答案為:FeS+2HCl=FeCl2+H2S↑;(3)鹽酸易揮發(fā),A中制備的H2S氣體混有HCl氣體,B裝置中的飽和NaHS溶液可以除去H2S氣體中的HCl雜質,故答案為:②;(4)硫化氫會污染空氣,D裝置是吸收未反應完的H2S氣體,防止污染空氣,可以選用堿性試劑如氫氧化鈉溶液吸收,故答案為:氫氧化鈉溶液;(5)步驟①中發(fā)生I2與KOH反應生成KI和KIO3,反應的離子方程式為:3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O;故答案為:3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O;(6)12.7g碘單質的物質的量=0.05mol,100mL1.5mol/L的KOH溶液中含有氫氧化鉀0.15mol,得到KI晶體的過程主要為:3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O,3H2S+KIO3=3S↓+KI+3H2O,加入碳酸鋇除去硫酸根離子,過濾、洗滌并檢驗后,加入HI溶液調至弱酸性,在不斷攪拌下蒸發(fā)至較多固體析出,根據元素守恒,碘單質中的碘最終全部轉化為碘化鉀中的碘,氫氧化鉀中的鉀元素最終全部轉化為碘化鉀中的鉀,因此KI的物質的量=氫氧化鉀的物質的量=0.15mol,質量=0.15mol×166g/mol=24.9g,故答案為:24.9g?!敬鸢更c睛】本題的易錯點和難點為(6)中計算,要注意最后加入HI溶液調至弱酸性,還會與過量的氫氧化鉀反應生成碘化鉀。27、③2MnO4-+10Cl-+16H+===2Mn2++5Cl2↑+8H2OD中溶液變?yōu)榧t色取少量反應后的C溶液于潔凈的小試管中,加入足量稀鹽酸,再加入氯化鋇溶液,若有白色沉淀產生,則亞硫酸鈉已被氧化無尾氣處理裝置不能在E、F裝置之間增加一個裝有濃硫酸的洗氣瓶【答案解析】

A中高錳酸鉀粉末與濃鹽酸反應生成氯氣,生成的氯氣通入B中與碘化鉀發(fā)生置換反應生成碘單質;通入C中與亞硫酸鈉反應生成硫酸鈉;通入D中,將氯化亞鐵氧化生成氯化鐵;通入飽和食鹽水,得到潮濕的氯氣,因此干燥的紅布條褪色,據此分析解答?!绢}目詳解】(1)A部分用高錳酸鉀粉末與濃鹽酸混合制取Cl2,屬于“固+液=氣”型的反應,反應不需要加熱,故答案為:③;(2)實驗中A中高錳酸鉀粉末與濃鹽酸反應生成氯氣,反應的離子方程式為2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,故答案為:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;(3)D中氯氣將氯化亞鐵氧化生成氯化鐵,三價鐵離子遇到KSCN變紅色,故答案為:D中溶液變?yōu)榧t色;(4)C中與亞硫酸鈉反應生成硫酸鈉,證明洗氣瓶C中的亞硫酸鈉已被氧化只需要檢驗是否生成硫酸根離子,方法為:取少量反應后的C溶液于潔凈的小試管中,加入足量稀鹽酸,再加入氯化鋇溶液,若有白色沉淀產生,則亞硫酸鈉已被氧化,故答案為:取少量反應后的C溶液于潔凈的小試管中,加入足量稀鹽酸,再加入氯化鋇溶液,若有白色沉淀產生,則亞硫酸鈉已被氧化;(5)氯氣有毒,會污染空氣,圖(1)整套實驗裝置存在的明顯缺陷是缺少尾氣處理裝置,故答案為:無尾氣處理裝置;(6)a處通入氯氣,氯氣經過飽和食鹽水,得到潮濕的氯氣,會生成次氯酸,因此干燥的紅布條褪色,不能證明氯氣是否具有漂白性,改進的措施是在E、F裝置之間增加

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