圓環(huán)病毒病及附紅細胞體病4課件

附紅細胞體病

(Eperythrozoonosis)

自Doyle1932年在印度首次報道了“豬的一種立克次氏體病或類微粒孢子蟲病”以來，世界各地，特別是近幾年，從仔豬至懷孕母豬均有豬附紅細胞體病發(fā)生的大量報道。一、病原

過去認為，豬附紅細胞體是一種寄生在豬紅細胞上的立克次氏體。近幾年，對病原的基因序列分析結(jié)果表明，豬附紅細胞體不應(yīng)屬于立克次氏體。豬附紅細胞體無細胞壁，無鞭毛，對青霉素不敏感，而對強力霉素敏感。Neimark等認為，應(yīng)將豬附紅細胞體改名為豬嗜血性支原體。

實驗病例的紅細胞表面和血漿中有大量的附紅細胞體二、發(fā)病原因

我國豬群中豬附紅細胞體感染廣泛存在。豬只可通過攝食血液或含血的物質(zhì)，如舔食斷尾的傷口，互相斗毆或喝被血污染的尿而感染。用被污染了注射器、用來斷尾、打記號、閹割的外科手術(shù)器械，虱子、蚊蟲、廄蠅等節(jié)肢動物叮咬均可傳播本病。故本病夏季的發(fā)生率更高。本病可垂直傳播并導致乳豬死亡率升高。在交配時，公豬將經(jīng)血污染的精液傳染給母豬。此外，豬群免疫抑制也可誘發(fā)本病。

如果豬只免疫功能抑制，豬附紅細胞體感染豬就會發(fā)病，出現(xiàn)貧血等癥狀。在正常條件下飼養(yǎng)的健康豬人工感染豬附紅細胞體后，由于宿主和附紅細胞體之間能保持平衡，附紅細胞體在血液中的數(shù)量保持相當?shù)偷乃?，不會出現(xiàn)豬附紅細胞體病的臨床癥狀。三、臨床癥狀

豬附紅細胞體病通常發(fā)生于哺乳豬、懷孕母豬以及受到高度應(yīng)激的肥育豬。急性感染時，其臨床特征為急性黃疸性貧血和發(fā)熱。

母豬發(fā)生急性附紅細胞體病時，厭食、發(fā)燒（42℃），母豬乳房以及陰部水腫1~3天；母豬受胎率低，不發(fā)情，流產(chǎn)，產(chǎn)死胎、弱仔。貧血母豬產(chǎn)出的仔豬往往蒼白貧血，有時不足標準體重，易于發(fā)病。肝臟小葉間結(jié)締組織增生,使肝切面呈斑駁狀實驗室診斷：采血，將血樣在水浴鍋加熱至38℃，制成血涂片，經(jīng)Giemsa染色，于油鏡下觀察。若有感染，可于紅細胞周圍發(fā)現(xiàn)豬附紅細胞體。由于該染色方法的色素會沉著于紅細胞上，常被誤診，還有一些紅細胞本身結(jié)構(gòu)，如帕彭海姆體、Heinz氏小體、Howell-yolly氏體也常被誤診，有人認為目前誤診較嚴重。血清學方法如ELISA，結(jié)果可靠性差。若發(fā)現(xiàn)血液中有附紅細胞體存在，豬只、豬群不一定就發(fā)生了附紅細胞體病。3.

發(fā)生豬附紅細胞體病的病豬特征

體表粘膜蒼白、貧血。發(fā)生黃疸，特別是7-21天的仔豬。母豬繁殖性能下降。血液涂片經(jīng)Wright’s染色，至少應(yīng)檢查50視野，可發(fā)現(xiàn)附紅細胞體存在。正常豬的紅細胞壓積（PCV）約為39.6%，發(fā)生附紅細胞體病豬的紅細胞壓積（PCV）約為24%。正常豬的血紅蛋白水平為10-15克/100毫升血液，而發(fā)生附紅細胞體病貧血豬的血紅蛋白水平約為3至7克/100毫升血。

急性病豬除貧血外，發(fā)熱，體溫40℃以上。病豬耳部邊緣發(fā)紫。有時大量的瘀斑。慢性感染時，肥育豬生長速度下降，母豬發(fā)熱，無乳。

已注射鐵劑的哺乳仔豬、剛斷奶仔豬若發(fā)生體表蒼白、貧血，應(yīng)考慮到附紅細胞體病。目前，本病與豬瘟、豬鏈球菌病、豬呼吸道復(fù)合癥、胸膜肺炎、豬副嗜血桿菌病的混合感染較常見。六、治療豬附紅細胞體現(xiàn)歸為支原體，對青霉素、先鋒霉素及磺胺類藥物不敏感，故用這些藥物防治豬附紅細胞體病無效。氧氟沙星、蒽諾沙星、二氟沙星、環(huán)丙沙星、鹽酸鹽或乳酸鹽、泰妙菌素（泰妙靈、枝原凈）、強力霉素、金霉素、酒石酸、泰樂菌素或北里霉素、氟甲砜霉素等，這些防治支原體的藥物一般均可用于豬附紅細胞體病的防治。同時采取支持療法，口服補液鹽飲水，必要時進行葡萄糖輸液，加NaHCO3。必要時給仔豬、慢性感染豬注射鐵劑（200克葡萄糖酸鐵/頭）。豬群藥物防治：每噸飼料中加800g土霉素和130g阿散酸，飼喂4周，4周后再喂1個療程。也可使用上述其他支原體敏感的藥物，如蒽諾沙星、二氟沙星、環(huán)丙沙星鹽酸鹽或乳酸鹽、泰妙菌素（泰妙靈、枝原凈）、酒石酸泰樂菌素或北里霉素、氟甲砜霉素等。預(yù)防時，作全群拌料給藥，連用7~14天。

豬圓環(huán)病毒感染

——斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征（Post-weaningmultisystemicwastingsyndrome,PMWS)，是一種新發(fā)現(xiàn)的豬的傳染病，臨診特點是生長不良或停滯，呼吸困難，腹瀉，蒼白，黃疸和淋巴結(jié)腫大。PMWS最早發(fā)現(xiàn)于加拿大（1991），1996年加拿大爆發(fā)該病，同時，很快在世界上近20個國家和地區(qū)發(fā)生，2000年以來，該病在中國大陸和臺灣地區(qū)也有發(fā)生和流行。2、流行特點PCV1對豬無致病性，但能產(chǎn)生血清抗體。PCV2對豬只有較強的易感性，可經(jīng)口腔、呼吸道途徑感染不同年齡的豬。懷孕母豬感染PCV2后，可經(jīng)胎盤垂直傳播給仔豬。PCV2所致PMWS多發(fā)生于5-12周齡仔豬。豬群發(fā)病率3%-50%，死亡率8%-50%不等。PCV2常與豬小RNA病毒（PPV）、PRRSV、豬肺炎支原體、多殺性巴氏桿菌、豬鏈球菌、副豬嗜血桿菌、沙門氏菌以及偽狂犬病病毒混合感染，使病情加重。PCV2是PMWS發(fā)生的主要角色，但往往還需協(xié)同致病因素，如其他病原的共同感染（PRRSV、PPV、其他病毒或細菌）；免疫刺激（佐劑和疫苗）；環(huán)境因素（如一定的氨濃度等）；應(yīng)激因素（運輸、豬群合并等）。3、臨床癥狀與病理變化臨床癥狀生長不良或停滯，呼吸困難，淋巴結(jié)腫大，腹瀉，皮膚蒼白和黃疸。在病豬群中，有時可見包括咳嗽、發(fā)熱、胃潰瘍、中樞神經(jīng)系統(tǒng)障礙和突然死亡，其中有些癥狀可能與繼發(fā)感染有關(guān)。本病發(fā)展緩慢，病程長，可持續(xù)12-18個月。PMWS--臨床癥狀瘦弱小，毛長，環(huán)境衛(wèi)生差。瘦弱，被毛粗長，比同窩豬小PMWS--臨床癥狀瘦弱，弓背，皮膚感染弱小，皮膚感染瘦弱，比同窩豬小皮膚蒼白病變皮膚蒼白，或有黃染，肌肉萎縮；淋巴結(jié)異常腫大，切面為均勻白色；肺腫脹，堅硬似橡皮；肝臟發(fā)暗，小葉間結(jié)締組織增生；腎水腫，蒼白，被膜下有壞死灶。死亡豬的剖檢病變肺臟腫脹，質(zhì)度堅硬或似橡皮，其上散在有大小不等的紫褐色實變區(qū)肺臟嚴重的水腫，不塌陷全身淋巴結(jié)，特別是頜下、腹股溝、縱隔、肺門和腸系膜淋巴結(jié)顯著腫大，切面為灰黃色，有的可見出血淋巴結(jié)腫大，有淤點，腹股溝淋巴結(jié)更常見腫大的腸系膜淋巴結(jié)腎臟灰白色、水腫脾臟輕度腫脹肝臟腫大、有時可見肝臟發(fā)黃有的豬只回腸和結(jié)腸段腸壁變薄，腸管內(nèi)液體充盈腎臟斑駁、腫大腎臟腫大，蒼白，皮質(zhì)有出血點PMWS--臨床癥狀和病理變化腹股溝淋巴結(jié)蒼白腫大冠狀脂肪黃染水腫肺間質(zhì)水腫，肺出血，淋巴結(jié)出血腫脹PMWS--臨床癥狀和病理變化PMWS病豬：間質(zhì)性肺炎和支氣管淋巴結(jié)的病變PMWS--臨床癥狀和病理變化腹水增多PMWS--臨床癥狀和病理變化瘦瘦弱小，毛長弱小，毛長瘦弱小，毛長心包炎胸膜肺炎肝周炎腹膜炎，化膿PMWS--臨床癥狀和病理變化胃腸鼓氣，腎蒼白腸系膜淋巴結(jié)腫脹PMWS--臨床癥狀和病理變化瘦瘦弱小，毛長弱小，毛長阿薩德福瘦弱小，毛長肝臟萎縮PMWS--臨床癥狀和病理變化瘦瘦弱小，毛長弱小，毛長阿薩德福瘦弱小，毛長脾臟出血性梗死胃底出血PMWS--臨床癥狀和病理變化瘦瘦弱小，毛長弱小，毛長阿薩德福瘦弱小，毛長白斑腎PMWS豬急性間質(zhì)性腎炎，腎臟顯著腫脹，切面局灶性蒼白。右側(cè)為對照PMWS--臨床癥狀和病理變化4、診斷

實驗室診斷病毒分離與鑒定：病料接種敏感細胞（PK-15）,然后以熒光法或PCR法等進行鑒定。血清學方法：可用ELISA法測定PCV2特異性抗體。5、防制尚無有效疫苗，主要依靠綜合性防制措施（20點）20點綜合防制計劃分娩期：

（1）仔豬全進全出，二批豬之間要清掃消毒（2）分晚前要清洗母豬和治療寄生蟲（3）限制交叉哺乳，如果確實需要也應(yīng)限制在分娩后24小時之內(nèi)斷乳期（保育期）：

（4）豬圈小，原則上一窩一圈，豬圈分隔堅

固（壁式分隔）

（5）堅持嚴格的全進全出。（進豬時間：同一

豬舍內(nèi)的進豬先后嚴格控制在一周之

內(nèi)），并在與鄰舍分割的獨立的糞尿排

出系統(tǒng)。（6）降低養(yǎng)豬密度：0.33m2/豬（7）增加喂料器空間：>7cm/仔豬（8）改善空氣品質(zhì)：NH3<10ppm,CO2<0.1%，相對濕度<85%（9）豬舍溫度控制和調(diào)整：3周齡仔豬：28℃，每隔一周調(diào)低2℃，直到常溫（10）批