衰老的生物學(xué)指標(biāo)

衰老的生物學(xué)指標(biāo)人的年齡可以分為生理年齡、心理年齡和歷法年齡。歷法年齡又叫做年代年齡、時(shí)序年齡和實(shí)足年齡，也就是說(shuō)自出生后每過(guò)1年則增加1歲。心理年齡即指不同年齡層人群的心理特點(diǎn)各不相同。但是，心理年齡目前尚無(wú)明確的劃分標(biāo)準(zhǔn)。關(guān)于生理年齡，即衰老的生物學(xué)指標(biāo)，國(guó)內(nèi)外已有很多研究，大體可分為解剖學(xué)指標(biāo)、生理學(xué)指標(biāo)和生物化學(xué)指標(biāo)。1．衰老的解剖學(xué)指標(biāo)衰老的解剖學(xué)指標(biāo)包括身高、坐位身高、體重、指距(兩臂展開(kāi)時(shí)兩中指端的最大距離)、胸圍、呼吸差(用力吸氣末和用力呼氣末的胸圍差)、腰圍、皮下脂肪厚度、皮膚彈性、體表面積、脊柱變形程度、皮膚白斑、老年斑、白發(fā)數(shù)量、脫發(fā)程度、甲皺微循環(huán)情況、耳垂及人中長(zhǎng)度、眼裂大小、角膜老年環(huán)情況、角膜和晶體的渾濁程度、鼻毛白化率等。

2．衰老的生理學(xué)指標(biāo)衰老的生理學(xué)指標(biāo)包括視覺(jué)、聽(tīng)覺(jué)、嗅覺(jué)、味覺(jué)、皮膚痛溫覺(jué)、肢體位置覺(jué)、震動(dòng)覺(jué)、周圍神經(jīng)的傳導(dǎo)速度及反應(yīng)時(shí)間等神經(jīng)系統(tǒng)檢查；肺活量、最大通氣量、深吸氣量、1秒時(shí)間與時(shí)間肺活量百分比(即吸氣末1秒鐘內(nèi)以最大速度呼出的氣體量除以肺活量所得的結(jié)果，成年男性為82.14％，女性為84.11％，此數(shù)值與年齡呈負(fù)相關(guān)。也就是說(shuō)，年齡越大，此數(shù)值越小)、閉合氣量(主要反映小氣道功能)與肺活量的百分比、功能殘氣量與肺活量的比等呼吸功能檢查；標(biāo)準(zhǔn)腎小球?yàn)V過(guò)率(與腎血流量密切相關(guān)，隨著年齡增長(zhǎng)逐漸減低，90歲時(shí)可減至46％)、標(biāo)準(zhǔn)腎血流量、內(nèi)生肌酐清除率、血清尿素氮定量檢查、血及尿微球蛋白檢查、酸負(fù)荷試驗(yàn)等腎功能檢查；血液流變學(xué)，如紅細(xì)胞壓積、全血粘度、血沉等，凝血指標(biāo)，如血小板聚集性、血栓素A2、纖維蛋白原等，抗凝指標(biāo)，如前列環(huán)素、抗凝血酶Ⅲ等，纖溶指標(biāo)，如組織纖溶酶原激活物、纖溶酶原激活抑制物等血液系統(tǒng)的檢查；外周血酸性非特異性酯酶標(biāo)記的T淋巴細(xì)胞陽(yáng)性率(青年期最高，中年期顯著下降，老年期最低)、刀豆A誘導(dǎo)的T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率、外周穩(wěn)定性花環(huán)及活性花環(huán)形成試驗(yàn)、血清免球蛋白A、G、M和總補(bǔ)體活性、白細(xì)胞介素-2、白細(xì)胞介素-3等免疫功能的檢測(cè)；血清性激素、甲狀腺激素、腎上腺皮質(zhì)激素、胰島素、生長(zhǎng)激素等內(nèi)分泌功能的檢查；骨皮質(zhì)及骨密度、肌力、閉目單腿直立試驗(yàn)等運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)的檢查等。

3．衰老的生化指標(biāo)衰老的生化指標(biāo)包括血中自由基測(cè)定，過(guò)氧化脂質(zhì)及脂質(zhì)過(guò)氧化代謝產(chǎn)物測(cè)定，如丙二醛的測(cè)定(人體的細(xì)胞膜尤其是神經(jīng)細(xì)胞膜含有較多的脂質(zhì)，體內(nèi)的自由基可以不同程度地破壞細(xì)胞膜，使脂質(zhì)變成丙二醛而進(jìn)入血液，所以血中丙二醛的含量可以間接反映細(xì)胞膜受到自由基損傷的程度)，紅細(xì)胞中超氧化物歧化酶(超氧化物歧化酶具有抗自由基的作用，因而也具有延緩衰老的作用)的測(cè)定，血清總膽固醇、低密度脂蛋白及極低密度脂蛋白、高密度脂蛋白的測(cè)定，血漿白蛋白、球蛋白的測(cè)定，血清及頭發(fā)的微量元素定量測(cè)定等。

4．人體生物學(xué)年齡的判定由于影響人體老化的因素很多，各器官、組織老化的程度也不同步，所以目前各國(guó)用以判定衰老的生物學(xué)指標(biāo)亦不甚一致。美國(guó)衰老研究所只測(cè)定12項(xiàng)指標(biāo)，即指尖震動(dòng)的敏感度、燈泡序列記憶、用力肺活量、第1秒用力呼出量、交替指叩按鈕時(shí)間、最高聽(tīng)覺(jué)頻率、視調(diào)節(jié)能力、聽(tīng)反應(yīng)時(shí)間、無(wú)需作出選擇的視反應(yīng)時(shí)間、無(wú)需作出選擇的視覺(jué)運(yùn)動(dòng)時(shí)間、需作出選擇的視反應(yīng)時(shí)間。

國(guó)內(nèi)屈萌生等用視敏度等9項(xiàng)指標(biāo)測(cè)定老化程度，并進(jìn)行多元逐步回歸分析，得出回歸方程如下：

生物學(xué)年齡二74.76～0.63(視敏度)+2.9(鼻毛白化率)～0.38(聽(tīng)力)～0.17(側(cè)彎度)～0.0021(肺活量)～1.96(視記憶)+0.166(視記憶)。

用此方法測(cè)出生物學(xué)年齡后，再與時(shí)序年齡比較，即可了解老化的程度和速度。如果生物學(xué)年齡大于時(shí)序年齡則說(shuō)明老化速度較快，程度較重，否則反之。

應(yīng)當(dāng)看到，影響衰老的因素非常繁多，與衰老有關(guān)的生物學(xué)指標(biāo)為也數(shù)不少，為此，到目前為止尚無(wú)較為理想的、得到公認(rèn)的判定人類生理年齡的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。

因?yàn)樯砟挲g和心理年齡能更客觀地反映人體的健康水平和功能狀態(tài)，這方面的工作有待深入加以研究。擬衰老模型大鼠衰老指標(biāo)變化的研究(英文)

前言：背景:利用D-半乳糖中毒法建立動(dòng)物衰老模型已經(jīng)多年,并在抗衰老藥物的篩選和研究開(kāi)發(fā)方面發(fā)揮了重要作用,但其衰老機(jī)制仍然不甚清楚。國(guó)內(nèi)學(xué)者傾向于自由基衰老學(xué)說(shuō),但也缺乏相應(yīng)的數(shù)據(jù)支持。目的:D-半乳糖皮下注射致Wistar大鼠亞急性衰老模型衰老的變化。設(shè)計(jì):隨機(jī)對(duì)照的實(shí)驗(yàn)研究。地點(diǎn)、材料和干預(yù):本實(shí)驗(yàn)在北京解放軍空軍總醫(yī)院動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心完成。20只雄性大鼠隨機(jī)分為兩組,每組10只。對(duì)照組皮下注射生理鹽水,10mL/kg,1次/d;衰老模型組皮下注射D-半乳糖48mg/kg,1次/d。各組大鼠均連續(xù)給藥42d,采血后分別測(cè)定各項(xiàng)衰老指標(biāo)。主要觀察指標(biāo):衰老對(duì)Wistar大鼠體質(zhì)量、胸腺、脾臟系數(shù)、血象指標(biāo)、血清超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)活性、過(guò)氧化脂質(zhì)(lipidperoxidation,LPO)活性、血糖、膽固醇、三酰甘油濃度的影響。結(jié)果:與對(duì)照組比較,衰老模型組體質(zhì)量增加比例降低,胸腺明顯萎縮,臟器系數(shù)減少(t=3。5,P<0。01),血清中SOD活性明顯下降(t=3。06,P<0。01)。其他指標(biāo)無(wú)明顯變化。結(jié)論:D-半乳糖誘發(fā)的致大鼠亞急性衰老是探討自由。。。

BACKGROUND:TheanimalmodelofagingwiththeinductionofDgalactoseleadingtothesubacutepoisoningofanimalshasbeenestablishedformanyyearsandisplayinganimportantroleintheselectionandresearchofdrugsagainstaging.However,themechanismofagingremainsunclear.Chineseresearchersthinkthatagingmayberesultedfromtheproductionoffreeradicals,buttherelateddataarenotsufficient.OBJECTIVE:ToobservethechangesofagingdataofWistarratsinthesubacuteagingmodelindu...摘要：機(jī)體衰老是一個(gè)不可抗拒的過(guò)程。長(zhǎng)期以來(lái)，人們對(duì)此進(jìn)行了廣泛地研究，以探索其機(jī)制并設(shè)法來(lái)延緩此過(guò)程。然而，自然衰老是漫長(zhǎng)的，若以自然衰老的動(dòng)物模型來(lái)作為研究對(duì)象，存在自然周期長(zhǎng)、參差不齊等缺點(diǎn)，不利于研究，因此需要借助實(shí)驗(yàn)手段使動(dòng)物提前衰老。目前，衰老動(dòng)物模型主要由嚙齒類、魚(yú)類、靈長(zhǎng)類等動(dòng)物復(fù)制而成。研究各類動(dòng)物的自然屬性及生理特點(diǎn)，并依據(jù)公認(rèn)的衰老學(xué)說(shuō)，制成接近臨床衰老癥狀的動(dòng)物模型，成為衰老及抗衰老藥物研究的焦點(diǎn)。關(guān)鍵詞：衰老；動(dòng)物模型；機(jī)制2007年聯(lián)合國(guó)經(jīng)濟(jì)和社會(huì)事務(wù)部發(fā)表了《2007年世界經(jīng)濟(jì)和社會(huì)調(diào)查報(bào)告》。報(bào)告顯示，由于人口出生率下降和壽命增加，全球大多數(shù)國(guó)家正迅速進(jìn)入老齡化社會(huì)，2005年－2050年，世界人口增加的一半為60歲以上的老年人，80歲以上人口將從9000萬(wàn)增加到4億，各種老年病也隨之而來(lái)，因此，如何延緩衰老已成為世界各國(guó)學(xué)者研究的熱點(diǎn)。1嚙齒類動(dòng)物復(fù)制而成的衰老動(dòng)物模型1.1大鼠衰老模型目前主要用注射D半乳糖、β淀粉樣蛋白(βamyloidprotein，βAP)、輻照γ射線和去除胸腺來(lái)復(fù)制衰老的大鼠模型。在一定時(shí)間內(nèi)，連續(xù)給動(dòng)物注射大劑量D半乳糖，使機(jī)體細(xì)胞內(nèi)半乳糖濃度增高，在醛糖還原酶的催化下還原成半乳糖醇，這種物質(zhì)不能被細(xì)胞進(jìn)一步代謝而堆積在細(xì)胞內(nèi)，影響正常的滲透壓，導(dǎo)致細(xì)胞腫脹和功能障礙，細(xì)胞發(fā)生凋亡，最終致使衰老的發(fā)生[1]。βAP是老年癡呆(Alzheimersdisease，AD)患者大腦中一種特有的蛋白，且與AD的病理形成過(guò)程密切相關(guān)，雙側(cè)海馬內(nèi)單次注射βAP引起大鼠學(xué)習(xí)記憶功能下降，但βAP具有神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)和神經(jīng)毒性的雙重作用，即對(duì)一些未成熟的神經(jīng)元有營(yíng)養(yǎng)作用，而對(duì)那些分化發(fā)育成熟的神經(jīng)元具有毒性作用，因此，該種模型具有較多爭(zhēng)議。若在D半乳糖所致動(dòng)物模型基礎(chǔ)上，海馬內(nèi)注射βAP可望成為一種更佳的衰老動(dòng)物模型[2]。讓大鼠輻照γ射線能使機(jī)體內(nèi)產(chǎn)生多種自由基，從而它與生物膜中不飽和脂肪酸的弱鍵和不飽和鍵有高度的親和力，并啟動(dòng)脂質(zhì)過(guò)氧化物(lipidperoxidation，LPO)反應(yīng)鏈，丙二醛(malonaldehyde；malondialdehyde，MDA)為主要中間反應(yīng)產(chǎn)物，增加細(xì)胞的通透性，因此生物膜極易受氧自由基的攻擊。同時(shí)，輻射也能使氧化酶和非氧化酶活性系統(tǒng)的防御機(jī)制減弱，白細(xì)胞總數(shù)和血紅蛋白明顯降低。大鼠的輻照吸收劑量為3Gy較為理想，輻照面積為25×25cm2，輻照源距動(dòng)物高度為80cm，每次輻照為4min53s，連續(xù)輻照5d能快速有效的建立衰老動(dòng)物模型[3]。在衰老與抗衰老的研究中發(fā)現(xiàn)，免疫系統(tǒng)的功能狀態(tài)與衰老的發(fā)生與發(fā)展有著十分密切的聯(lián)系[4]。在模型復(fù)制中，用乙醚麻醉大鼠仰臥固定，沿胸骨正中線縱行切開(kāi)皮膚1.0cm～1.5cm，用眼科鑷子分離皮下組織，再用眼科組織剪小心剝離并取出胸腺，縫合切口并在創(chuàng)口上滴加青霉素[5]，繼續(xù)常規(guī)飼養(yǎng)復(fù)制成衰老動(dòng)物模型[6]。1.2小鼠衰老模型目前主要使用臭氧損傷和衰老加速小鼠(senescenceacceleratedmouse，SAM)作為衰老模型。臭氧作為強(qiáng)氧化劑，能與有機(jī)分子作用產(chǎn)生自由基，使細(xì)胞膜上不飽和脂肪酸發(fā)生LPO鏈反應(yīng)，其產(chǎn)物作用于蛋白質(zhì)分子及某些酶，使它們的生物活性受到影響。臭氧致衰老的動(dòng)物模型在行為學(xué)、形態(tài)學(xué)以及LPO、單胺氧化酶活性、超微結(jié)構(gòu)等方面的指標(biāo)與自然衰老的動(dòng)物極其相似。1996年周惠嘉等研制出制備衰老動(dòng)物模型一種可控的臭氧裝置，設(shè)備簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便，能較好的復(fù)制出衰老動(dòng)物模型[7]。SMA為日本東京大學(xué)首次培育成功的快速老化小鼠，目前共有12個(gè)亞系。不同亞系小鼠具有不同病理表現(xiàn)，其中許多具有與人類相似的病理學(xué)特征，并且小鼠遺傳學(xué)信息豐富，與人類遺傳學(xué)特征具有相似性[8]。SAMP8(prone/8)主要為中樞神經(jīng)系統(tǒng)如皮層、海馬等部位發(fā)生病理學(xué)變化為主，因此SAMP8是研究衰老和學(xué)習(xí)記憶功能良好的動(dòng)物模型[9]。SAMP10主要是由腦萎縮引起的衰老，因此它是研究與衰老相關(guān)的神經(jīng)元丟失及腦萎縮發(fā)生的有益動(dòng)物模型[10]。SAMP1主要特征為免疫功能低下，SAMP2為肺部病理改變?yōu)橹鳎琒AMP3為變性性骨關(guān)節(jié)疾病，SAMP6為骨質(zhì)疏松，SAMP9為白內(nèi)障，SAMP11老化過(guò)程更為迅速，病理學(xué)改變主要為βAP生成和腎萎縮。根據(jù)不同的研究目的，可選用相應(yīng)的SAMP系小鼠為研究對(duì)象。2魚(yú)類動(dòng)物復(fù)制而成的衰老動(dòng)物模型與嚙齒類動(dòng)物相比，魚(yú)類雖占脊椎種群的一半，但用于衰老模型的復(fù)制，國(guó)內(nèi)報(bào)道并不是很多。近年來(lái)，國(guó)外陸續(xù)報(bào)道了用一些小型實(shí)驗(yàn)魚(yú)復(fù)制衰老模型，取得了較好的試驗(yàn)結(jié)果[11]，且該模型提供的基礎(chǔ)研究數(shù)據(jù)與人的衰老數(shù)據(jù)極其相似。目前的研究對(duì)象主要包括虹鳚魚(yú)(guppy)、斑馬魚(yú)(zebrafish)和魚(yú)將魚(yú)(killifish)。虹鳚魚(yú)有可能是最早用于衰老模型復(fù)制的魚(yú)類，早在1961年ComfortA[12]就成功的將其作為衰老模型用于試驗(yàn)研究。WoodheadAD等[13]發(fā)現(xiàn)隨著年齡的增長(zhǎng)，虹鳚魚(yú)的心室肌纖維逐漸丟失，大量的膠原蛋白沉積在動(dòng)脈球處，腦組織停止生長(zhǎng)并有部分神經(jīng)元失活，能較好的反映機(jī)體衰老指標(biāo)。2006年ReznickD等[14]應(yīng)用虹鳚魚(yú)明確的闡述了衰老的機(jī)制和過(guò)程。斑馬魚(yú)是一種生活在印度的熱帶魚(yú)，最初主要應(yīng)用于組織胚胎學(xué)研究[15]。GerhardGS等[1617]第一次把斑馬魚(yú)用于衰老研究，隨后應(yīng)用越來(lái)越廣泛。2004年KellerET等[18]在人類老年病研究中充分的利用該模型。Kishi于2003年和2004年分別報(bào)道了應(yīng)用斑馬魚(yú)來(lái)研究衰老時(shí)機(jī)體功能的改變，積累了大量珍貴的數(shù)據(jù)，為老年病研究開(kāi)拓了新的視角[1920]。魚(yú)將魚(yú)是另一種具有顯著衰老特征的魚(yú)類，魚(yú)將魚(yú)的壽命極短，大約只有3個(gè)月，有人認(rèn)為這么短的壽命用于器官衰老研究是不恰當(dāng)?shù)?，但事?shí)上這恰好為學(xué)者研究衰老機(jī)制和早老現(xiàn)象提供了良好的動(dòng)物模型，通過(guò)對(duì)該模型的研究可以方便的記錄衰老過(guò)程中組織學(xué)和行為學(xué)的改變[2122]。由于小型實(shí)驗(yàn)魚(yú)具有繁殖能力較強(qiáng)，生命周期較短，遺傳信息較穩(wěn)定，衰老特征較明顯等優(yōu)點(diǎn)，在未來(lái)的衰老研究領(lǐng)域中可望成為新的寵兒。3由果蠅屬動(dòng)物復(fù)制而成的衰老動(dòng)物模型20世紀(jì)以來(lái)，果蠅屬動(dòng)物在遺傳學(xué)研究上扮演著重要的角色。最早可追溯到1901年Castle成功地將黃果蠅培養(yǎng)在實(shí)驗(yàn)室中，經(jīng)過(guò)一個(gè)多世紀(jì)的研究我們對(duì)果蠅的遺傳背景，生活習(xí)性及生命周期十分清楚。果蠅具有生命周期短，染色質(zhì)組小，且器官?gòu)?fù)雜，內(nèi)分泌系統(tǒng)完整等特點(diǎn)，這為我們研究衰老遺傳學(xué)和衰老機(jī)制提供良好的動(dòng)物模型，尤其應(yīng)用于衰老機(jī)制的氧自由基學(xué)說(shuō)和代謝學(xué)說(shuō)。2005年TettweilerG等[23]將果蠅作為衰老動(dòng)物模型研究了胰島素受體和雷怕霉素底物兩條途徑在調(diào)解生命周期中的作用。自由基損傷是衰老機(jī)制中又一個(gè)重要學(xué)說(shuō)。2006年MagwereT等[24]在果蠅上做了大量的實(shí)驗(yàn)，目的是為了尋找更好的途徑來(lái)降低線粒體中的活性氧(reactiveoxygenspecies，ROS)產(chǎn)生，主要是通過(guò)誘導(dǎo)SOD和過(guò)氧化氫酶(catalase，CAT)的生成，延長(zhǎng)生命周期。衰老過(guò)程與各組織器官的生理功能改變有著密切的聯(lián)系，2006年KohK等[25]應(yīng)用果蠅研究了睡眠與衰老的關(guān)系，研究表明，隨著年齡的增長(zhǎng)睡眠時(shí)間變短，整個(gè)過(guò)程變成了許多片段，這主要是通過(guò)中樞神經(jīng)系統(tǒng)中磨菇狀體來(lái)調(diào)節(jié)睡眠時(shí)間的變化[26]。因此，果蠅為科研工作者探索衰老機(jī)制提供了良好的平臺(tái)。4其他衰老動(dòng)物模型由于衰老疾病的發(fā)病機(jī)制并不相同，決定了不同的衰老動(dòng)物模型有著不同利用價(jià)值。最近有文獻(xiàn)報(bào)道，線蟲(chóng)(C.elegans)作為衰老動(dòng)物模型不僅具有可控的遺傳信息，短的生命周期，快速的繁殖能力，還是研究錯(cuò)折疊蛋白在老年病發(fā)病機(jī)制中作用的最佳模型[27]。與其他衰老動(dòng)物模型相比，靈長(zhǎng)類動(dòng)物具有無(wú)法比擬的優(yōu)點(diǎn)，遺傳學(xué)上最接近人類，用其建立的衰老模型在特征和發(fā)生機(jī)制方面能較全面的反映人類衰老基本情況，在未來(lái)的衰老和抗衰老藥物研究中該類模型有著無(wú)限的發(fā)展前景[28]。5結(jié)語(yǔ)衰老是生物體全身各組織、器官的退行性變化，是諸多病理、生理過(guò)程綜合作用的結(jié)果，主要表現(xiàn)在免疫功能低下和代謝紊亂。如何延緩衰老的進(jìn)程是人類長(zhǎng)期以來(lái)進(jìn)行生命科學(xué)研究的一個(gè)重要目標(biāo)，這迫使一種能夠完全再現(xiàn)衰老機(jī)制的動(dòng)物模型應(yīng)用于衰老研究領(lǐng)域。衰老動(dòng)物模型的種類雖較多，但目前尚無(wú)一種模型可以完全再現(xiàn)衰老的主要病理、生化、神經(jīng)遞質(zhì)及行為等方面的全部特征性變化。因此，只能根據(jù)不同的研究方向來(lái)選擇不同的衰老動(dòng)物模型。利用眾多衰老學(xué)說(shuō)和動(dòng)物的特征來(lái)復(fù)制出一種完美的動(dòng)物衰老模型，揭示衰老機(jī)制和研究抗衰老藥物有著重要的意義。生物衰老(aging)是自然界一種復(fù)雜的具有不同器官和系統(tǒng)的一系列特定變化的生命現(xiàn)象，它是生命運(yùn)動(dòng)的自然過(guò)程，存在于任何生命的任何時(shí)期，只是不同情況下其速率與程度有所差別?？茖W(xué)家們對(duì)衰老的機(jī)制作了許多推測(cè)，提出許多假說(shuō)，盡管這些假說(shuō)都各自獲得了一些實(shí)驗(yàn)證據(jù)的支持，但至今仍不能用一種假說(shuō)全面地解釋衰老的現(xiàn)象。開(kāi)展血液生化指標(biāo)與生產(chǎn)性能關(guān)系的研究,有助于篩選出生化遺傳標(biāo)記,通過(guò)標(biāo)記輔助選擇,實(shí)現(xiàn)早期育種。本文綜述了國(guó)內(nèi)外豬血液酶活性與日增重、胴體性狀、日瘦肉量、斷奶重的關(guān)系,豬血漿蛋白多態(tài)性與日增重、瘦肉率、日瘦肉量,轉(zhuǎn)鐵蛋白與生產(chǎn)性能關(guān)系的研究進(jìn)展,并探討今后該領(lǐng)域研究的方向。轉(zhuǎn)IGF-1豬血液生理指標(biāo)的監(jiān)測(cè)與安全性初測(cè)打開(kāi)本文圖片集摘要：為了探索相同的飼養(yǎng)條件和自然環(huán)境對(duì)同欄飼養(yǎng)豬的影響，試驗(yàn)分別選擇轉(zhuǎn)基因陽(yáng)性豬和陰性豬同欄飼養(yǎng)，至９０ｋｇ時(shí)采血檢測(cè)其血液生理指標(biāo)。結(jié)果表明，兩種豬的血常規(guī)、總膽固醇、總蛋白、白蛋白和血糖等測(cè)定指標(biāo)差異均不明顯。關(guān)鍵詞：轉(zhuǎn)基因豬；血液生理指標(biāo)；安全性中圖分類號(hào)：S811.2；S828文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：Ａ文章編號(hào)：0439－８114（２０11）21－4426-02ＴｈｅＰｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌＭｏｎｉｔｏｒｉｎｇｏｆＢｌｏｏｄａｎｄＳａｆｅｔｙＴｅｓｔｆｏｒＩＧＦ－１ＴｒａｎｓgenicＰｉｇＣHＥＮＧＮｉ，ＱＩＡＯＸｉａｎ－ｆｅｎｇ，ＨＵＡＷｅｎ－ｊｕｎ，ＺＨＥＮＧＸｉｎ－ｍｉｎ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＡｎｉｍａｌＨｕｓｂａｎｄｒｙａｎｄＶｅｔｅｒｉｎａｒｙ，ＨｕｂｅｉＡｃａｄｅｍｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕ