醫(yī)院藥事制度4篇

———醫(yī)院藥事制度4篇【導(dǎo)語(yǔ)】醫(yī)院藥事制度怎么寫受歡迎？本為整理了4篇優(yōu)秀的醫(yī)院藥事醫(yī)院制度范文，為便于您查看，點(diǎn)擊下面《名目》可以快速到達(dá)對(duì)應(yīng)范文。以下是我為大家收集的醫(yī)院藥事制度，僅供參考，盼望對(duì)您有所關(guān)心。

名目第1篇人民醫(yī)院藥事管理委員會(huì)工作制度第2篇醫(yī)院藥事委員會(huì)工作制度第3篇醫(yī)院藥事管理藥物治療學(xué)委員會(huì)工作制度第4篇附三醫(yī)院藥事不良大事應(yīng)急管理制度

【第1篇】附三醫(yī)院藥事不良大事應(yīng)急管理制度

第三醫(yī)院藥事不良大事應(yīng)急管理制度

1.藥事質(zhì)量大事指在醫(yī)院藥事活動(dòng)中發(fā)生的與藥品質(zhì)量或藥事工作質(zhì)量有關(guān)的大事。

2.重大藥事質(zhì)量大事詳細(xì)包括:

2.1不同種藥品或同種而批號(hào)不同的藥品混合而不能分揀的,異物混入藥品的,超量服藥或服法錯(cuò)誤的,不合理使用藥品的,藥品過(guò)期失效、發(fā)霉、變質(zhì)、錯(cuò)購(gòu)假冒偽劣藥品而已經(jīng)發(fā)出的,發(fā)出差錯(cuò),分裝藥品差錯(cuò),其性質(zhì)嚴(yán)峻,以致可能或已經(jīng)威逼藥品使用者的平安或造成醫(yī)療事故的大事。

2.2涉及在藥品、試劑的驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售、銷后退回等藥品供應(yīng)流程中發(fā)覺(jué)的不合格藥品,在抽檢中發(fā)覺(jué)不合格的藥品,或藥品德政主管部門在藥品質(zhì)量、生產(chǎn)質(zhì)量、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量監(jiān)督檢查中發(fā)覺(jué)不合格或明令禁止銷售的藥品的大事。

2.3涉及毒性、麻醉、精神、放射類藥品的大事。

2.4導(dǎo)致訴訟的大事。

2.5由于發(fā)生藥事質(zhì)量事故,一次造成3000元(含,不計(jì)工時(shí))以上造成較大經(jīng)濟(jì)損失的大事。

3.重大藥事質(zhì)量大事必需按規(guī)定報(bào)告。

4.發(fā)生或發(fā)覺(jué)重大藥事質(zhì)量大事的科室主任、護(hù)士長(zhǎng)在必要時(shí)有義務(wù)愛(ài)護(hù)現(xiàn)場(chǎng)、保全證據(jù),以利于大事的調(diào)查和處理。

5.質(zhì)量管理員在接到報(bào)告后必需馬上參加大事的處理,負(fù)責(zé)大事的調(diào)查,按規(guī)定報(bào)告,歸集資料留檔備查。

6.發(fā)生或發(fā)覺(jué)重大藥事質(zhì)量大事的科室主任、護(hù)士長(zhǎng)必需馬上實(shí)行最為妥當(dāng)?shù)姆椒ㄖ痔幚怼?/p>

7.發(fā)覺(jué)或可疑藥品、試劑不合格的,根據(jù)《不合格藥品管理制度》的規(guī)定處理和報(bào)告。

8.涉及藥品質(zhì)量的,應(yīng)馬上將造成藥事質(zhì)量大事或高度可疑的藥品報(bào)送有關(guān)藥品檢驗(yàn)單位,進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。

9.藥事管理小組應(yīng)召開有當(dāng)事人或責(zé)任人、相關(guān)科室主任、護(hù)士長(zhǎng)參與的質(zhì)量會(huì)議,對(duì)大事進(jìn)行深化分析,確定大事緣由及責(zé)任者,責(zé)成責(zé)任科室仔細(xì)總結(jié)教訓(xùn),制定和落實(shí)訂正措施。依據(jù)調(diào)查結(jié)果做出最終處理打算,并簽署看法。

10.藥房負(fù)責(zé)人向醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督小組組長(zhǎng)和有關(guān)部門報(bào)告,或按規(guī)定向國(guó)家有關(guān)行政管理部門報(bào)告。

11.藥事質(zhì)量大事處理實(shí)行'三不放過(guò)'原則,即事故緣由不清不放過(guò)、事故責(zé)任者和員工沒(méi)有受到教育不放過(guò)、沒(méi)有防范措施不放過(guò)。對(duì)直接責(zé)任者應(yīng)根據(jù)醫(yī)院有關(guān)規(guī)定賜予懲罰。

12.事后必需分析緣由,吸取教訓(xùn),提出改進(jìn)措施,防止事故再發(fā)生的改進(jìn)措施,杜絕類似事故發(fā)生。

13.發(fā)生重大藥事質(zhì)量大事而不根據(jù)本制度規(guī)定報(bào)告的,根據(jù)嚴(yán)峻違反規(guī)章制度處理,可以與其他懲罰一并執(zhí)行。

【第2篇】醫(yī)院藥事管理藥物治療學(xué)委員會(huì)工作制度

醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作制度

1、主任委員負(fù)責(zé)召開委員會(huì)議,討論醫(yī)院藥事管理的有關(guān)問(wèn)題,必要時(shí)可邀請(qǐng)?jiān)簝?nèi)外有關(guān)專家參與。

2、會(huì)議原則上每季度召開一次,總結(jié)工作,支配下階段工作。遇特別狀況可由4名以上委員提議,經(jīng)主任委員同意,召開臨時(shí)會(huì)議。

3、會(huì)議應(yīng)在有半數(shù)以上委員出席的狀況下召開。

4、會(huì)議的決議應(yīng)經(jīng)參與會(huì)議半數(shù)以上有投票權(quán)的委員同意方可通過(guò)、實(shí)行。

5、藥劑科是藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的執(zhí)行機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)落實(shí)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議的決議。

6、藥劑科是藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的常設(shè)機(jī)構(gòu)。在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)閉會(huì)期間,藥劑科可以在其權(quán)限范圍內(nèi),履行其藥事管理職能,做出臨時(shí)性打算。在此期間遇不能自行處理的事項(xiàng),應(yīng)準(zhǔn)時(shí)向主任委員請(qǐng)示,或依據(jù)本條第2款的規(guī)定提議召開臨時(shí)會(huì)議。藥劑科的全部臨時(shí)性打算均應(yīng)在下次會(huì)議上進(jìn)行通報(bào),并經(jīng)會(huì)議通過(guò)方可成為正式?jīng)Q議。

7、藥劑科主任幫助主任委員收集議案,預(yù)備會(huì)議議題、資料和文件,負(fù)責(zé)做會(huì)議記錄,整理記錄,編制會(huì)議紀(jì)要。藥劑科主任負(fù)責(zé)建立包括各種原始記錄、憑證在內(nèi)的藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議各種資料,整理藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的文件和檔案,按《檔案法》等法律法規(guī)的規(guī)定,準(zhǔn)時(shí)向醫(yī)院檔案室移交會(huì)議檔案。

8、主任委員不能履行其職責(zé)時(shí),可由副主任委員依次臨時(shí)主持藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作。

【第3篇】醫(yī)院藥事委員會(huì)工作制度

醫(yī)院藥事委員會(huì)工作制度

一.主任委員負(fù)責(zé)召集委員會(huì)開會(huì)討論醫(yī)院藥事管理的有關(guān)問(wèn)題,必要時(shí)可邀請(qǐng)?jiān)簝?nèi)外有關(guān)專家參與。

二.原則上會(huì)議每季度一次,總結(jié)和檢查工作,支配下階段工作,審核新藥和新制劑的報(bào)批材料。遇特別狀況可由3名以上委員提議,主任委員同意召開臨時(shí)會(huì)議。

三.藥事委員會(huì)會(huì)議應(yīng)在有一半以上委員出席的狀況下召開。

四.藥事委員會(huì)會(huì)議的決議應(yīng)經(jīng)參與會(huì)議的一半以上有投票權(quán)的委員的同意方可通過(guò)、頒行。

五.藥劑科是藥事委員會(huì)的執(zhí)行機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)落實(shí)藥事委員會(huì)的決議。

六.藥劑科是藥事委員會(huì)的常設(shè)機(jī)關(guān)。在藥事委員會(huì)閉會(huì)期間,藥劑科可以在其權(quán)限范圍內(nèi),履行其藥事管理職能,做出臨時(shí)性打算。在此期間遇不能自行處理的事項(xiàng),應(yīng)準(zhǔn)時(shí)向主任委員請(qǐng)示,或依據(jù)本條其次款的規(guī)定提議召開臨時(shí)會(huì)議。藥劑科的全部臨時(shí)性打算均應(yīng)在下次藥事委員會(huì)會(huì)議上進(jìn)行通報(bào),并經(jīng)會(huì)議通過(guò)方可成為正式?jīng)Q議。

七.藥事委員會(huì)秘書幫助主任委員收集議案,預(yù)備會(huì)議議題、資料和文件,負(fù)責(zé)做會(huì)議記錄,整理記錄,編制會(huì)議紀(jì)要,并向全體委員通報(bào)。秘書應(yīng)負(fù)責(zé)建立包括各種原始記錄、憑證在內(nèi)的《醫(yī)院藥事管理委員會(huì)會(huì)議檔案》,整理、保存藥事委員會(huì)的文件和檔案。

八.主任委員不能履行其職責(zé)時(shí),可由副主任委員依次臨時(shí)主持藥事管理委員會(huì)的工作。

【第4篇】人民醫(yī)院藥事管理委員會(huì)工作制度

z人民醫(yī)院藥事管理委員會(huì)工作制度

醫(yī)院藥事工作是醫(yī)療工作的重要組成部分,依據(jù)我院臨床工作需要并按衛(wèi)生部“醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定”要求內(nèi)容,設(shè)立醫(yī)院藥事管理委員會(huì)。

藥事委員會(huì)為監(jiān)督、指導(dǎo)本院科學(xué)管理藥品和合理用藥的院級(jí)組織;為了貫徹并執(zhí)行“中華人民共和國(guó)藥品管理法”,特制定本制度。

1、真貫徹執(zhí)行藥事管理政策法規(guī):藥事管理委員會(huì)應(yīng)仔細(xì)貫徹“藥品管理法”及相關(guān)法規(guī),指導(dǎo)相關(guān)部門制定有關(guān)藥事管理的規(guī)章制度,并監(jiān)督實(shí)施。

2、期修改本院基本用藥名目:依據(jù)醫(yī)學(xué)進(jìn)展,結(jié)合醫(yī)院用藥狀況和市場(chǎng)藥品供應(yīng),一般應(yīng)二年修改一次基本院藥物名目,并努力保證供應(yīng)。

3、制定“新藥選購(gòu)申請(qǐng)制度”:末經(jīng)在本院使用過(guò)的藥品必需經(jīng)過(guò)書面申請(qǐng),經(jīng)藥事管理委員會(huì)審議、爭(zhēng)論、批準(zhǔn)等程序通過(guò),才能選購(gòu)入院;另特需藥品選購(gòu)須填寫特需藥品申購(gòu)單,經(jīng)業(yè)務(wù)院長(zhǎng)審批同意后,選購(gòu)部門方可辦理。嚴(yán)禁科室,個(gè)人私自選購(gòu)醫(yī)院臨床用藥。

4、藥品臨床驗(yàn)證考察,評(píng)議,淘汰制度:定期分析本院藥物使用狀況,依據(jù)臨床專家新提藥物使用反饋看法表評(píng)價(jià)本院新用藥物的臨床療效與平安性,做好新藥療效與質(zhì)量跟蹤,提出淘汰藥品品種看法。

5、特別藥品管理:監(jiān)督和檢查藥劑及各臨床科室對(duì)麻、毒、精神及放射性藥品的使用和管理狀況,發(fā)覺(jué)問(wèn)題準(zhǔn)時(shí)處理,并定期對(duì)院內(nèi)各科室存放藥品質(zhì)量,期效做全面檢查(每半年一次)。

6、抗生素合理使用管理:監(jiān)控抗感染藥物使用趨勢(shì),降低院內(nèi)感染率,依據(jù)感染科供應(yīng)藥敏狀況對(duì)高耐藥比例抗生素提出處理看法。

7、開展臨床藥學(xué),藥學(xué)連續(xù)教育:組織院內(nèi)藥學(xué)教育、培訓(xùn),不定期舉辦藥學(xué)新進(jìn)展,新藥介紹,藥物評(píng)價(jià),藥事管理講座,藥事查房等工作,指導(dǎo)臨床各科室合理用藥。

8、藥品選購(gòu)信息反饋制度:藥品市場(chǎng)變化大,為了能準(zhǔn)時(shí)適應(yīng)市場(chǎng)變化,選購(gòu)部門必需常常準(zhǔn)時(shí)向藥事委員會(huì)反饋藥品信息,以作出宏觀決策。

9、臨床科室藥品管理:加強(qiáng)對(duì)臨床科室的貯備藥品管理,保證藥品合格、有效。

10、救藥品貯存制度:為了保證危險(xiǎn)病人的救死扶傷,貯備常規(guī)的急救藥品,加強(qiáng)管理,定期檢查保障供應(yīng)。

11、開展藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度:組織建立醫(yī)院“藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)”,監(jiān)督指導(dǎo)藥品不良反應(yīng)信息收集、匯總、分析、評(píng)價(jià)、反饋、上報(bào)等工作。

12、負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀過(guò)期失效的藥品和超過(guò)保存期的處方。

13、醫(yī)院藥事管理委員會(huì)應(yīng)每季度召開一次會(huì)議,并做好會(huì)議記錄;藥事委員會(huì)日常工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)。

【導(dǎo)語(yǔ)】醫(yī)院藥事制度怎么寫受歡迎？本為整理了4篇優(yōu)秀的醫(yī)院藥事醫(yī)院制度范文，為便于您查看，點(diǎn)擊下面《名目》可以快速到達(dá)對(duì)應(yīng)范文。以下是我為大家收集的醫(yī)院藥事制度，僅供參考，盼望對(duì)您有所關(guān)心。

名目第1篇人民醫(yī)院藥事管理委員會(huì)工作制度第2篇醫(yī)院藥事委員會(huì)工作制度第3篇醫(yī)院藥事管理藥物治療學(xué)委員會(huì)工作制度第4篇附三醫(yī)院藥事不良大事應(yīng)急管理制度

【第1篇】附三醫(yī)院藥事不良大事應(yīng)急管理制度

第三醫(yī)院藥事不良大事應(yīng)急管理制度

1.藥事質(zhì)量大事指在醫(yī)院藥事活動(dòng)中發(fā)生的與藥品質(zhì)量或藥事工作質(zhì)量有關(guān)的大事。

2.重大藥事質(zhì)量大事詳細(xì)包括:

2.1不同種藥品或同種而批號(hào)不同的藥品混合而不能分揀的,異物混入藥品的,超量服藥或服法錯(cuò)誤的,不合理使用藥品的,藥品過(guò)期失效、發(fā)霉、變質(zhì)、錯(cuò)購(gòu)假冒偽劣藥品而已經(jīng)發(fā)出的,發(fā)出差錯(cuò),分裝藥品差錯(cuò),其性質(zhì)嚴(yán)峻,以致可能或已經(jīng)威逼藥品使用者的平安或造成醫(yī)療事故的大事。

2.2涉及在藥品、試劑的驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售、銷后退回等藥品供應(yīng)流程中發(fā)覺(jué)的不合格藥品,在抽檢中發(fā)覺(jué)不合格的藥品,或藥品德政主管部門在藥品質(zhì)量、生產(chǎn)質(zhì)量、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量監(jiān)督檢查中發(fā)覺(jué)不合格或明令禁止銷售的藥品的大事。

2.3涉及毒性、麻醉、精神、放射類藥品的大事。

2.4導(dǎo)致訴訟的大事。

2.5由于發(fā)生藥事質(zhì)量事故,一次造成3000元(含,不計(jì)工時(shí))以上造成較大經(jīng)濟(jì)損失的大事。

3.重大藥事質(zhì)量大事必需按規(guī)定報(bào)告。

4.發(fā)生或發(fā)覺(jué)重大藥事質(zhì)量大事的科室主任、護(hù)士長(zhǎng)在必要時(shí)有義務(wù)愛(ài)護(hù)現(xiàn)場(chǎng)、保全證據(jù),以利于大事的調(diào)查和處理。

5.質(zhì)量管理員在接到報(bào)告后必需馬上參加大事的處理,負(fù)責(zé)大事的調(diào)查,按規(guī)定報(bào)告,歸集資料留檔備查。

6.發(fā)生或發(fā)覺(jué)重大藥事質(zhì)量大事的科室主任、護(hù)士長(zhǎng)必需馬上實(shí)行最為妥當(dāng)?shù)姆椒ㄖ痔幚怼?/p>

7.發(fā)覺(jué)或可疑藥品、試劑不合格的,根據(jù)《不合格藥品管理制度》的規(guī)定處理和報(bào)告。

8.涉及藥品質(zhì)量的,應(yīng)馬上將造成藥事質(zhì)量大事或高度可疑的藥品報(bào)送有關(guān)藥品檢驗(yàn)單位,進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。

9.藥事管理小組應(yīng)召開有當(dāng)事人或責(zé)任人、相關(guān)科室主任、護(hù)士長(zhǎng)參與的質(zhì)量會(huì)議,對(duì)大事進(jìn)行深化分析,確定大事緣由及責(zé)任者,責(zé)成責(zé)任科室仔細(xì)總結(jié)教訓(xùn),制定和落實(shí)訂正措施。依據(jù)調(diào)查結(jié)果做出最終處理打算,并簽署看法。

10.藥房負(fù)責(zé)人向醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督小組組長(zhǎng)和有關(guān)部門報(bào)告,或按規(guī)定向國(guó)家有關(guān)行政管理部門報(bào)告。

11.藥事質(zhì)量大事處理實(shí)行'三不放過(guò)'原則,即事故緣由不清不放過(guò)、事故責(zé)任者和員工沒(méi)有受到教育不放過(guò)、沒(méi)有防范措施不放過(guò)。對(duì)直接責(zé)任者應(yīng)根據(jù)醫(yī)院有關(guān)規(guī)定賜予懲罰。

12.事后必需分析緣由,吸取教訓(xùn),提出改進(jìn)措施,防止事故再發(fā)生的改進(jìn)措施,杜絕類似事故發(fā)生。

13.發(fā)生重大藥事質(zhì)量大事而不根據(jù)本制度規(guī)定報(bào)告的,根據(jù)嚴(yán)峻違反規(guī)章制度處理,可以與其他懲罰一并執(zhí)行。

【第2篇】醫(yī)院藥事管理藥物治療學(xué)委員會(huì)工作制度

醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作制度

1、主任委員負(fù)責(zé)召開委員會(huì)議,討論醫(yī)院藥事管理的有關(guān)問(wèn)題,必要時(shí)可邀請(qǐng)?jiān)簝?nèi)外有關(guān)專家參與。

2、會(huì)議原則上每季度召開一次,總結(jié)工作,支配下階段工作。遇特別狀況可由4名以上委員提議,經(jīng)主任委員同意,召開臨時(shí)會(huì)議。

3、會(huì)議應(yīng)在有半數(shù)以上委員出席的狀況下召開。

4、會(huì)議的決議應(yīng)經(jīng)參與會(huì)議半數(shù)以上有投票權(quán)的委員同意方可通過(guò)、實(shí)行。

5、藥劑科是藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的執(zhí)行機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)落實(shí)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議的決議。

6、藥劑科是藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的常設(shè)機(jī)構(gòu)。在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)閉會(huì)期間,藥劑科可以在其權(quán)限范圍內(nèi),履行其藥事管理職能,做出臨時(shí)性打算。在此期間遇不能自行處理的事項(xiàng),應(yīng)準(zhǔn)時(shí)向主任委員請(qǐng)示,或依據(jù)本條第2款的規(guī)定提議召開臨時(shí)會(huì)議。藥劑科的全部臨時(shí)性打算均應(yīng)在下次會(huì)議上進(jìn)行通報(bào),并經(jīng)會(huì)議通過(guò)方可成為正式?jīng)Q議。

7、藥劑科主任幫助主任委員收集議案,預(yù)備會(huì)議議題、資料和文件,負(fù)責(zé)做會(huì)議記錄,整理記錄,編制會(huì)議紀(jì)要。藥劑科主任負(fù)責(zé)建立包括各種原始記錄、憑證在內(nèi)的藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議各種資料,整理藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的文件和檔案,按《檔案法》等法律法規(guī)的規(guī)定,準(zhǔn)時(shí)向醫(yī)院檔案室移交會(huì)議檔案。

8、主任委員不能履行其職責(zé)時(shí),可由副主任委員依次臨時(shí)主持藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作。

【第3篇】醫(yī)院藥事委員會(huì)工作制度

醫(yī)院藥事委員會(huì)工作制度

一.主任委員負(fù)責(zé)召集委員會(huì)開會(huì)討論醫(yī)院藥事管理的有關(guān)問(wèn)題,必要時(shí)可邀請(qǐng)?jiān)簝?nèi)外有關(guān)專家參與。

二.原則上會(huì)議每季度一次,總結(jié)和檢查工作,支配下階段工作,審核新藥和新制劑的報(bào)批材料。遇特別狀況可由3名以上委員提議,主任委員同意召開臨時(shí)會(huì)議。

三.藥事委員會(huì)會(huì)議應(yīng)在有一半以上委員出席的狀況下召開。

四.藥事委員會(huì)會(huì)議的決議應(yīng)經(jīng)參與會(huì)議的一半以上有投票權(quán)的委員的同意方可通過(guò)、頒行。

五.藥劑科是藥事委員會(huì)的執(zhí)行機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)落實(shí)藥事委員會(huì)的決議。

六.藥劑科是藥事委員會(huì)的常設(shè)機(jī)關(guān)。在藥事委員會(huì)閉會(huì)期間,藥劑科可以在其權(quán)限范圍內(nèi),履行其藥事管理職能,做出臨時(shí)性打算。在此期間遇不能自行處理的事項(xiàng),應(yīng)準(zhǔn)時(shí)向主任委員請(qǐng)示,或依據(jù)本條其次款的規(guī)定提議召開臨時(shí)會(huì)議。藥劑科的全部臨時(shí)性打算均應(yīng)在下次藥事委員會(huì)會(huì)議上進(jìn)行通報(bào),并經(jīng)會(huì)議通過(guò)方可成為正式?jīng)Q議。

七.藥事委員會(huì)秘書幫助主任委員收集議案,預(yù)備會(huì)議議題、資料和文件,負(fù)責(zé)做會(huì)議記錄,整理記錄,編制會(huì)議紀(jì)要,并向全體委員通報(bào)。秘書應(yīng)負(fù)責(zé)建立包括各種原始記錄、憑證在內(nèi)的《醫(yī)院藥事管理委員會(huì)會(huì)議檔案》,整理、保存藥事委員會(huì)的文件和檔案。

八.主任委員不能履行其職責(zé)時(shí),可由副主任委員依次臨時(shí)主持藥事管理委員會(huì)的工作。

【第4篇】人民醫(yī)院藥事管理委員會(huì)工作制度

z人民醫(yī)院藥事管理委員會(huì)工作制度

醫(yī)院藥事工作是醫(yī)療工作的重要組成部分,依據(jù)我院臨床工作需要并按衛(wèi)生部“醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定”要求內(nèi)容,設(shè)立醫(yī)院藥事管理委員會(huì)。

藥事委員會(huì)為監(jiān)督、指導(dǎo)本院科學(xué)管理藥品和合理用藥的院級(jí)組織;為了貫徹并執(zhí)行“中華人民共和國(guó)藥品管理法”,特制定本制度。

1、真貫徹執(zhí)行藥事管理政策法規(guī):藥事管理委員會(huì)應(yīng)仔細(xì)貫徹“藥品管理法”及相關(guān)法規(guī),指導(dǎo)相關(guān)部門制定有關(guān)藥事管理的規(guī)章制度,并監(jiān)督實(shí)施。

2、期修改本院基本用藥名目:依據(jù)醫(yī)學(xué)進(jìn)展,結(jié)合醫(yī)院用藥狀況和市場(chǎng)藥品供應(yīng),一般應(yīng)二年修改一次基本院藥物名目,并努力保證供應(yīng)。

3、制定“新藥選購(gòu)申請(qǐng)制度”:末經(jīng)在本院使用過(guò)的藥品必需經(jīng)過(guò)書面申請(qǐng),經(jīng)藥事管理委員會(huì)審議、爭(zhēng)論、批準(zhǔn)等程序通過(guò),