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第九章
藥物蛋白質(zhì)組學(xué)第九章1學(xué)習(xí)要求1.掌握:蛋白質(zhì)組、蛋白質(zhì)組學(xué)和藥物蛋白組學(xué)概念2.熟悉:蛋白質(zhì)組學(xué)相關(guān)技術(shù)3.了解:蛋白質(zhì)組學(xué)在藥學(xué)研究中的應(yīng)用學(xué)習(xí)要求1.掌握:蛋白質(zhì)組、蛋白質(zhì)組學(xué)和藥物蛋白組學(xué)概念22001年人類基因組全序列測(cè)定標(biāo)志著后基因組時(shí)代的到來(lái)21世紀(jì)生命科學(xué)研究?jī)纱笾髁骰蚪M學(xué)
蛋白質(zhì)組學(xué)2001年人類基因組全序列測(cè)定3第一節(jié)蛋白質(zhì)組學(xué)概述
第一節(jié)4Background基因組--基因數(shù)量有限性和基因結(jié)構(gòu)的相對(duì)穩(wěn)定性蛋白質(zhì)組--生命現(xiàn)象的復(fù)雜性和多變性對(duì)蛋白質(zhì)的數(shù)量、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、相互關(guān)系和生物學(xué)功能進(jìn)行全面深入的研究已成為生命科學(xué)研究的迫切需要和重要任務(wù)。Background基因組--基因數(shù)量有限性和基因結(jié)構(gòu)的相對(duì)5一、蛋白質(zhì)組學(xué)蛋白質(zhì)組(Proteome)
一個(gè)基因組、一個(gè)細(xì)胞、一個(gè)有機(jī)體或某一特定的組織類型所表達(dá)的全部蛋白質(zhì)。
時(shí)序性、空間性一、蛋白質(zhì)組學(xué)蛋白質(zhì)組(Proteome)6蛋白質(zhì)組學(xué)(proteomics)
研究蛋白質(zhì)組的一門新興科學(xué),實(shí)質(zhì)是采用大規(guī)模、高通量、高效率技術(shù)手段研究蛋白質(zhì)的特征。
從整體的角度分析細(xì)胞內(nèi)動(dòng)態(tài)變化的蛋白質(zhì)組成成份、表達(dá)水平與修飾狀態(tài),了解蛋白質(zhì)之間的相互作用與聯(lián)系,揭示蛋白質(zhì)功能與細(xì)胞生命活動(dòng)規(guī)律。
蛋白質(zhì)組學(xué)(proteomics)7蛋白質(zhì)組學(xué)主要研究?jī)?nèi)容
蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)及其轉(zhuǎn)錄后修飾的微特征鑒定;通過(guò)蛋白質(zhì)水平的比較,顯示其在疾病研究中的應(yīng)用潛能;蛋白質(zhì)之間的相互作用。
蛋白質(zhì)組學(xué)主要研究?jī)?nèi)容蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)及其轉(zhuǎn)錄后修飾的微特征鑒定8二、蛋白質(zhì)組學(xué)的分類表達(dá)蛋白質(zhì)組學(xué)(expression
proteomics)
研究差異樣品間蛋白質(zhì)表達(dá)量的變化。如:疾病發(fā)展不同階段的蛋白表達(dá)譜結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)組學(xué)(structuralproteomics)針對(duì)某一特定細(xì)胞器中全部蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)復(fù)合體的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,確定它們?cè)诩?xì)胞質(zhì)中的定位,了解蛋白質(zhì)之間的相互關(guān)系。功能蛋白質(zhì)組學(xué)(functionalproteomics)
研究執(zhí)行某種功能的蛋白質(zhì)復(fù)合體,蛋白質(zhì)間、蛋白質(zhì)與DNA/RNA間的相互作用及蛋白質(zhì)翻譯后修飾的研究。二、蛋白質(zhì)組學(xué)的分類表達(dá)蛋白質(zhì)組學(xué)(expressionp9亞細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)定量蛋白質(zhì)組學(xué)磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)糖基化蛋白質(zhì)組學(xué)相互作用蛋白質(zhì)組學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)研究新趨勢(shì)亞細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)研究新趨勢(shì)10三、蛋白質(zhì)組與轉(zhuǎn)錄組的關(guān)系轉(zhuǎn)錄組研究的是mRNA總和,蛋白質(zhì)組研究的是特定時(shí)間和空間組織、細(xì)胞或機(jī)體的所有蛋白質(zhì),前者指導(dǎo)后者,但并不絕對(duì),因?yàn)榉g有調(diào)控和后續(xù)修飾、跨膜轉(zhuǎn)動(dòng)作用。三、蛋白質(zhì)組與轉(zhuǎn)錄組的關(guān)系轉(zhuǎn)錄組研究的是mRNA總和,蛋白質(zhì)11四、蛋白質(zhì)組學(xué)的主要研究技術(shù)雙向凝膠電泳生物質(zhì)譜蛋白質(zhì)芯片酵母雙雜交生物信息學(xué)四、蛋白質(zhì)組學(xué)的主要研究技術(shù)雙向凝膠電泳12(一)雙向凝膠電泳(two-dimensionalelectrophoresis,2-DE)
原理:等電聚焦電泳和SDS的組合,即先進(jìn)行等電聚焦電泳(按照pI分離),然后再進(jìn)行SDS(按照分子大?。?,經(jīng)染色得到的電泳圖是個(gè)二維分布的蛋白質(zhì)圖。(一)雙向凝膠電泳(two-dimensionalelec13藥物蛋白質(zhì)組學(xué)課件14(二)生物質(zhì)譜(MassSpectrometry,MS)
原理:將復(fù)雜樣品分子先離子化,然后利用不同離子在電場(chǎng)或磁場(chǎng)運(yùn)動(dòng)行為的不同,把離子按質(zhì)荷比的差異分離開并確定分子量。
應(yīng)用:分析與鑒定肽和蛋白質(zhì)
分類:基質(zhì)輔助激光解吸電離分離時(shí)間質(zhì)譜電噴霧離子化質(zhì)譜(二)生物質(zhì)譜(MassSpectrometry,MS)151.基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜(MALDI-TOF-MS)原理:用激光照射樣品與基質(zhì)形成的共結(jié)晶薄膜,基質(zhì)從激光中吸收能量傳遞給生物分子,而電離過(guò)程中將質(zhì)子轉(zhuǎn)移到生物分子或從生物分子得到質(zhì)子,而使生物分子電離的過(guò)程。應(yīng)用:適用于混合物及生物大分子的測(cè)定。1.基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜(MALDI-TOF-M162.電噴霧離子化質(zhì)譜(ESI-MS)在噴射過(guò)程中利用電場(chǎng)完成多肽樣品的離子化,根據(jù)其質(zhì)荷比差異進(jìn)行分離,并確定分子質(zhì)量。2.電噴霧離子化質(zhì)譜(ESI-MS)在噴射過(guò)程中利用電17肽質(zhì)量指紋譜(PeptideMass
Fingerprinting,PMF)
蛋白質(zhì)被識(shí)別特異酶切位點(diǎn)的蛋白酶水解后得到的肽片段的質(zhì)量圖譜。由于每種蛋白的氨基酸序列(一級(jí)結(jié)構(gòu))都不同,當(dāng)?shù)鞍妆凰夂?,產(chǎn)生的肽片段序列也各不相同,因此其肽質(zhì)量指紋圖也具有特征性。肽質(zhì)量指紋譜(PeptideMass
Fingerpr18傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)組學(xué)分析
蛋白質(zhì)樣品用2-DE分離Edman降解……從凝膠上切下蛋白質(zhì)點(diǎn),并酶解蛋白質(zhì)
單個(gè)蛋白質(zhì)點(diǎn)的多肽混合物借助基質(zhì)的激光解吸和離子化質(zhì)譜電噴離子化質(zhì)譜(MALDI-TOFMS)(EST-MS/MS)多肽質(zhì)譜指紋ESI-MS序列標(biāo)記(peptidemassfingerprint)(sequencetag)利用生物信息學(xué),進(jìn)行數(shù)據(jù)庫(kù)搜索確定蛋白質(zhì)傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)組學(xué)分析19(三)蛋白質(zhì)芯片(proteinchip)
利用蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)、酶與底物、蛋白質(zhì)與其他小分子之間的相互作用,檢測(cè)分析蛋白質(zhì)的一種高通量、微型化和自動(dòng)化的分析技術(shù)。
原理:對(duì)固相載體進(jìn)行特殊的化學(xué)處理,再將已知的蛋白分子產(chǎn)物固定其上(如酶、抗原、抗體等),根據(jù)這些生物分子的特性,捕獲能與之特異性結(jié)合的待測(cè)蛋白(存在于血清、血漿等),經(jīng)洗滌、純化,再進(jìn)行生化分析。(三)蛋白質(zhì)芯片(proteinchip)利用蛋白質(zhì)20(四)酵母雙雜交
(yeasttwohybridization)
酵母雙雜交系統(tǒng)酵母雙雜交系統(tǒng)是在真核模式生物酵母中進(jìn)行的,研究活細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)相互作用,具有很高靈敏度的研究蛋白質(zhì)之間關(guān)系的技術(shù)。對(duì)蛋白質(zhì)之間微弱的、瞬間的作用也能夠通過(guò)報(bào)告基因的表達(dá)產(chǎn)物敏感地檢測(cè)得到。(四)酵母雙雜交
(yeasttwohybridizat21藥物蛋白質(zhì)組學(xué)課件22(五)生物信息學(xué)(Bioinformatics)
生物信息學(xué)是通過(guò)綜合利用生物學(xué),計(jì)算機(jī)科學(xué)和信息技術(shù)等研究生物信息的采集,處理,存儲(chǔ),傳播,分析和解釋等各方面的一門學(xué)科,揭示大量而復(fù)雜的生物數(shù)據(jù)所賦有的生物學(xué)奧秘。(五)生物信息學(xué)(Bioinformatics)生物信23生物信息學(xué)相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)EMBLhttp://www.embl-heidelberg.de/
http://www.ebi.ac.uk/embl/
GenBank/Web/Genbank/
DDBJhttp://www.ddbj.nig.ac.jp/
Ensembl/
Medline/medline/query-form.html
BioMedNethttp://www.BioMedN/Staden:/tools/staden/(biologicalpackage)RCSB(結(jié)構(gòu)生物信息學(xué)研究聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室)
PRESAGE(Collaborativeresourceforstructuralgenomics
結(jié)構(gòu)基因組學(xué)聯(lián)合資源)/
ExPASyhttp://www.expasy.ch/
SRShttp://srs.ebi.ac.uk:5000/
Entrez/Entrez/
GCG:/about/gcg.html
生物信息學(xué)相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)EMBLhttp://www.embl-24第二節(jié)
藥物蛋白質(zhì)組學(xué)
及其應(yīng)用第二節(jié)
藥物蛋白質(zhì)組學(xué)
及其應(yīng)用25一、藥物蛋白質(zhì)組學(xué)概念
將蛋白組學(xué)的理論和技術(shù)用于藥物研究領(lǐng)域,通過(guò)對(duì)比正常狀態(tài)和病理狀態(tài)的細(xì)胞或組織的蛋白質(zhì)組表達(dá)差異,用于藥物作用機(jī)制、藥物不良反應(yīng)的研究或者藥物治療前后蛋白質(zhì)表達(dá)狀況的分析,以探討藥物類似物的結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系,發(fā)掘新的藥物靶點(diǎn)等,由此發(fā)展起來(lái)的學(xué)科稱為藥物蛋白組學(xué)(Pharmacoproteomics)。一、藥物蛋白質(zhì)組學(xué)概念將蛋白組學(xué)的理論和技術(shù)用于藥物研究26二、藥物蛋白質(zhì)組學(xué)應(yīng)用構(gòu)建分子藥理篩選模型藥物靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)、驗(yàn)證和優(yōu)化藥物作用機(jī)制研究藥物毒理機(jī)制研究耐藥機(jī)制研究二、藥物蛋白質(zhì)組學(xué)應(yīng)用構(gòu)建分子藥理篩選模型27傳統(tǒng)方法
通過(guò)大量的臨床前實(shí)驗(yàn)、臨床實(shí)驗(yàn),甚至付出慘痛的代價(jià)才能獲得藥物不良反應(yīng)的結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)組學(xué)體外進(jìn)行蛋白質(zhì)組差異性分析,揭示藥物不良反應(yīng)的機(jī)制和規(guī)律。三、蛋白質(zhì)組學(xué)在藥物不良反應(yīng)研究中的應(yīng)用傳統(tǒng)方法三、蛋白質(zhì)組學(xué)在藥物不良反應(yīng)研究中的應(yīng)用28中藥有效成分作用靶點(diǎn)的識(shí)別中藥藥理作用的研究瀕危中藥材細(xì)胞培養(yǎng)工程及相關(guān)替代研究四、蛋白質(zhì)組學(xué)在中藥研究中的應(yīng)用中藥有效成分作用靶點(diǎn)的識(shí)別四、蛋白質(zhì)組學(xué)在中藥研究中的應(yīng)用29思考題1.為什么說(shuō)只有在蛋白質(zhì)水平進(jìn)行研究,才能很是反映生物體的功能機(jī)制?2.如何鑒定正常組織和病理組織蛋白表達(dá)差異?思考題1.為什么說(shuō)只有在蛋白質(zhì)水平進(jìn)行研究,才能很是反映生物30第九章
藥物蛋白質(zhì)組學(xué)第九章31學(xué)習(xí)要求1.掌握:蛋白質(zhì)組、蛋白質(zhì)組學(xué)和藥物蛋白組學(xué)概念2.熟悉:蛋白質(zhì)組學(xué)相關(guān)技術(shù)3.了解:蛋白質(zhì)組學(xué)在藥學(xué)研究中的應(yīng)用學(xué)習(xí)要求1.掌握:蛋白質(zhì)組、蛋白質(zhì)組學(xué)和藥物蛋白組學(xué)概念322001年人類基因組全序列測(cè)定標(biāo)志著后基因組時(shí)代的到來(lái)21世紀(jì)生命科學(xué)研究?jī)纱笾髁骰蚪M學(xué)
蛋白質(zhì)組學(xué)2001年人類基因組全序列測(cè)定33第一節(jié)蛋白質(zhì)組學(xué)概述
第一節(jié)34Background基因組--基因數(shù)量有限性和基因結(jié)構(gòu)的相對(duì)穩(wěn)定性蛋白質(zhì)組--生命現(xiàn)象的復(fù)雜性和多變性對(duì)蛋白質(zhì)的數(shù)量、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、相互關(guān)系和生物學(xué)功能進(jìn)行全面深入的研究已成為生命科學(xué)研究的迫切需要和重要任務(wù)。Background基因組--基因數(shù)量有限性和基因結(jié)構(gòu)的相對(duì)35一、蛋白質(zhì)組學(xué)蛋白質(zhì)組(Proteome)
一個(gè)基因組、一個(gè)細(xì)胞、一個(gè)有機(jī)體或某一特定的組織類型所表達(dá)的全部蛋白質(zhì)。
時(shí)序性、空間性一、蛋白質(zhì)組學(xué)蛋白質(zhì)組(Proteome)36蛋白質(zhì)組學(xué)(proteomics)
研究蛋白質(zhì)組的一門新興科學(xué),實(shí)質(zhì)是采用大規(guī)模、高通量、高效率技術(shù)手段研究蛋白質(zhì)的特征。
從整體的角度分析細(xì)胞內(nèi)動(dòng)態(tài)變化的蛋白質(zhì)組成成份、表達(dá)水平與修飾狀態(tài),了解蛋白質(zhì)之間的相互作用與聯(lián)系,揭示蛋白質(zhì)功能與細(xì)胞生命活動(dòng)規(guī)律。
蛋白質(zhì)組學(xué)(proteomics)37蛋白質(zhì)組學(xué)主要研究?jī)?nèi)容
蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)及其轉(zhuǎn)錄后修飾的微特征鑒定;通過(guò)蛋白質(zhì)水平的比較,顯示其在疾病研究中的應(yīng)用潛能;蛋白質(zhì)之間的相互作用。
蛋白質(zhì)組學(xué)主要研究?jī)?nèi)容蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)及其轉(zhuǎn)錄后修飾的微特征鑒定38二、蛋白質(zhì)組學(xué)的分類表達(dá)蛋白質(zhì)組學(xué)(expression
proteomics)
研究差異樣品間蛋白質(zhì)表達(dá)量的變化。如:疾病發(fā)展不同階段的蛋白表達(dá)譜結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)組學(xué)(structuralproteomics)針對(duì)某一特定細(xì)胞器中全部蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)復(fù)合體的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,確定它們?cè)诩?xì)胞質(zhì)中的定位,了解蛋白質(zhì)之間的相互關(guān)系。功能蛋白質(zhì)組學(xué)(functionalproteomics)
研究執(zhí)行某種功能的蛋白質(zhì)復(fù)合體,蛋白質(zhì)間、蛋白質(zhì)與DNA/RNA間的相互作用及蛋白質(zhì)翻譯后修飾的研究。二、蛋白質(zhì)組學(xué)的分類表達(dá)蛋白質(zhì)組學(xué)(expressionp39亞細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)定量蛋白質(zhì)組學(xué)磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)糖基化蛋白質(zhì)組學(xué)相互作用蛋白質(zhì)組學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)研究新趨勢(shì)亞細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)研究新趨勢(shì)40三、蛋白質(zhì)組與轉(zhuǎn)錄組的關(guān)系轉(zhuǎn)錄組研究的是mRNA總和,蛋白質(zhì)組研究的是特定時(shí)間和空間組織、細(xì)胞或機(jī)體的所有蛋白質(zhì),前者指導(dǎo)后者,但并不絕對(duì),因?yàn)榉g有調(diào)控和后續(xù)修飾、跨膜轉(zhuǎn)動(dòng)作用。三、蛋白質(zhì)組與轉(zhuǎn)錄組的關(guān)系轉(zhuǎn)錄組研究的是mRNA總和,蛋白質(zhì)41四、蛋白質(zhì)組學(xué)的主要研究技術(shù)雙向凝膠電泳生物質(zhì)譜蛋白質(zhì)芯片酵母雙雜交生物信息學(xué)四、蛋白質(zhì)組學(xué)的主要研究技術(shù)雙向凝膠電泳42(一)雙向凝膠電泳(two-dimensionalelectrophoresis,2-DE)
原理:等電聚焦電泳和SDS的組合,即先進(jìn)行等電聚焦電泳(按照pI分離),然后再進(jìn)行SDS(按照分子大?。?jīng)染色得到的電泳圖是個(gè)二維分布的蛋白質(zhì)圖。(一)雙向凝膠電泳(two-dimensionalelec43藥物蛋白質(zhì)組學(xué)課件44(二)生物質(zhì)譜(MassSpectrometry,MS)
原理:將復(fù)雜樣品分子先離子化,然后利用不同離子在電場(chǎng)或磁場(chǎng)運(yùn)動(dòng)行為的不同,把離子按質(zhì)荷比的差異分離開并確定分子量。
應(yīng)用:分析與鑒定肽和蛋白質(zhì)
分類:基質(zhì)輔助激光解吸電離分離時(shí)間質(zhì)譜電噴霧離子化質(zhì)譜(二)生物質(zhì)譜(MassSpectrometry,MS)451.基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜(MALDI-TOF-MS)原理:用激光照射樣品與基質(zhì)形成的共結(jié)晶薄膜,基質(zhì)從激光中吸收能量傳遞給生物分子,而電離過(guò)程中將質(zhì)子轉(zhuǎn)移到生物分子或從生物分子得到質(zhì)子,而使生物分子電離的過(guò)程。應(yīng)用:適用于混合物及生物大分子的測(cè)定。1.基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜(MALDI-TOF-M462.電噴霧離子化質(zhì)譜(ESI-MS)在噴射過(guò)程中利用電場(chǎng)完成多肽樣品的離子化,根據(jù)其質(zhì)荷比差異進(jìn)行分離,并確定分子質(zhì)量。2.電噴霧離子化質(zhì)譜(ESI-MS)在噴射過(guò)程中利用電47肽質(zhì)量指紋譜(PeptideMass
Fingerprinting,PMF)
蛋白質(zhì)被識(shí)別特異酶切位點(diǎn)的蛋白酶水解后得到的肽片段的質(zhì)量圖譜。由于每種蛋白的氨基酸序列(一級(jí)結(jié)構(gòu))都不同,當(dāng)?shù)鞍妆凰夂螅a(chǎn)生的肽片段序列也各不相同,因此其肽質(zhì)量指紋圖也具有特征性。肽質(zhì)量指紋譜(PeptideMass
Fingerpr48傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)組學(xué)分析
蛋白質(zhì)樣品用2-DE分離Edman降解……從凝膠上切下蛋白質(zhì)點(diǎn),并酶解蛋白質(zhì)
單個(gè)蛋白質(zhì)點(diǎn)的多肽混合物借助基質(zhì)的激光解吸和離子化質(zhì)譜電噴離子化質(zhì)譜(MALDI-TOFMS)(EST-MS/MS)多肽質(zhì)譜指紋ESI-MS序列標(biāo)記(peptidemassfingerprint)(sequencetag)利用生物信息學(xué),進(jìn)行數(shù)據(jù)庫(kù)搜索確定蛋白質(zhì)傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)組學(xué)分析49(三)蛋白質(zhì)芯片(proteinchip)
利用蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)、酶與底物、蛋白質(zhì)與其他小分子之間的相互作用,檢測(cè)分析蛋白質(zhì)的一種高通量、微型化和自動(dòng)化的分析技術(shù)。
原理:對(duì)固相載體進(jìn)行特殊的化學(xué)處理,再將已知的蛋白分子產(chǎn)物固定其上(如酶、抗原、抗體等),根據(jù)這些生物分子的特性,捕獲能與之特異性結(jié)合的待測(cè)蛋白(存在于血清、血漿等),經(jīng)洗滌、純化,再進(jìn)行生化分析。(三)蛋白質(zhì)芯片(proteinchip)利用蛋白質(zhì)50(四)酵母雙雜交
(yeasttwohybridization)
酵母雙雜交系統(tǒng)酵母雙雜交系統(tǒng)是在真核模式生物酵母中進(jìn)行的,研究活細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)相互作用,具有很高靈敏度的研究蛋白質(zhì)之間關(guān)系的技術(shù)。對(duì)蛋白質(zhì)之間微弱的、瞬間的作用也能夠通過(guò)報(bào)告基因的表達(dá)產(chǎn)物敏感地檢測(cè)得到。(四)酵母雙雜交
(yeasttwohybridizat51藥物蛋白質(zhì)組學(xué)課件52(五)生物信息學(xué)(Bioinformatics)
生物信息學(xué)是通過(guò)綜合利用生物學(xué),計(jì)算機(jī)科學(xué)和信息技術(shù)等研究生物信息的采集,處理,存儲(chǔ),傳播,分析和解釋等各方面的一門學(xué)科,揭示大量而復(fù)雜的生物數(shù)據(jù)所賦有的生物學(xué)奧秘。(五)生物信息學(xué)(Bioinformatics)生物信53生物信息學(xué)相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)EMBLhttp://www.embl-heidelberg.de/
http://www.ebi.ac.uk/embl/
GenBank/Web/Genbank/
DDBJhttp://www.ddbj.nig.ac.jp/
Ensembl/
Medline/medline/query-form.html
BioMedNethttp://www.BioMedN/Staden:/tools/staden/(biologicalpackage)RCSB(結(jié)構(gòu)生物信息學(xué)研究聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室)
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