20xx年度優(yōu)秀藥品管理自查報(bào)告范文五篇

20xx年度優(yōu)秀藥品管理自查報(bào)告范文五篇加強(qiáng)藥品的管理，那藥品管理自查報(bào)告有哪些呢?以下是學(xué)習(xí)啦我為大家收集整理的藥品管理自查報(bào)告的全部內(nèi)容了，僅供參考，歡送閱讀參考!盼望能夠協(xié)助到您。

藥品管理自查報(bào)告(一)

為加強(qiáng)《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)視管理?xiàng)l例》、《藥品監(jiān)視行政懲罰程序》、《行政懲罰性文件備案方法》、《江西省行政執(zhí)法責(zé)任制方法》、等法律、法規(guī)和規(guī)章的貫徹實(shí)施，加強(qiáng)對(duì)執(zhí)法活動(dòng)的監(jiān)視檢查，剛好發(fā)覺和訂正行政執(zhí)法過程中存在的問題，加強(qiáng)文明執(zhí)法、標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)法行為、提高依法行政水平，樹立食品藥品監(jiān)管隊(duì)伍的良好形象，我局剛好組織了對(duì)行政執(zhí)法工作的自查工作。

一、組織領(lǐng)導(dǎo)

在接到市局下發(fā)的《xxx年xx市食品藥品監(jiān)視管理執(zhí)法檢查工作實(shí)施方案》后，我局馬上召開了局務(wù)會(huì)，部署執(zhí)法工作自查，由xxx局長負(fù)責(zé)，xxx副局長負(fù)責(zé)組織開展詳細(xì)工作，局機(jī)關(guān)全體工作人員共同參加完成。

二、行政執(zhí)法工作自查

(一)自查階段

自查人員謹(jǐn)慎學(xué)習(xí)和參照實(shí)施方案、檢查評(píng)分表，對(duì)成立以來的行政執(zhí)法工作和全部執(zhí)法案卷進(jìn)展了全面、謹(jǐn)慎、徹底的自查。對(duì)行政懲罰案件的實(shí)施懲罰主體資格、執(zhí)法人員的執(zhí)法資格、是否亮證執(zhí)法，程序是否合法，行政懲罰案件事實(shí)和證據(jù)認(rèn)定是否合法、是否已經(jīng)建立了行政執(zhí)法臺(tái)帳，行政許可實(shí)施狀況等進(jìn)展了檢查，對(duì)已結(jié)案的案卷進(jìn)展了整理歸檔。

(二)總結(jié)階段

對(duì)自查發(fā)覺的問題能改正的剛好進(jìn)展了改正，對(duì)不能更改的提出了整改的看法，要求在以后的工作中要?jiǎng)偤酶牧迹荒芊竿瑯拥腻e(cuò)誤。經(jīng)自查發(fā)覺的主要問題有：

1、因縣局行政許可事項(xiàng)不多故未對(duì)《行政許可法》實(shí)施工作進(jìn)展部署和落實(shí)。

2、有的案件無充分的理由減輕了懲罰。

3、有一個(gè)案件涉及到?jīng)]收物品不應(yīng)當(dāng)適用簡易程序而適用簡易程序。

4、有2個(gè)案件沒有完全執(zhí)行而沒有辦理延緩、免交手續(xù)。

5、有的行政懲罰案件文書記錄字跡潦草、不易分辨、語句不通、詞不達(dá)意、懲罰確定書有錯(cuò)字。

6、由于縣局編制缺乏故未設(shè)立專職的法制人員對(duì)行政懲罰案件進(jìn)展審核。

三、整改看法

在以后的行政執(zhí)法工作中要落實(shí)《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)視管理?xiàng)l例》、《行政懲罰法》、《藥品監(jiān)視行政懲罰程序》，標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)法行為、標(biāo)準(zhǔn)文書書寫，部署實(shí)施《行政許可法》，設(shè)立專職的法制人員對(duì)行政懲罰案件進(jìn)展審核，將執(zhí)法工作細(xì)化、量化，將責(zé)任落實(shí)到人。

藥品管理自查報(bào)告(二)

為了搞好本單位根本藥物配備和運(yùn)用工作，協(xié)作衛(wèi)生局開展縣及縣級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)根本藥物配備運(yùn)用狀況專項(xiàng)督查工作，我院組織醫(yī)務(wù)、藥劑等相關(guān)人員依據(jù)《關(guān)于做好縣及縣級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)根本藥物配備運(yùn)用工作的通知》的要求，對(duì)本單位根本藥物配備運(yùn)用工作狀況進(jìn)展了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯報(bào)如下：

一、根本藥物配備運(yùn)用狀況

1、根本藥物配備狀況

自20xx年10月份實(shí)施根本藥物制度以來，我院嚴(yán)格遵照要求配備運(yùn)用國家根本藥物和省增補(bǔ)藥物。目前我院備有國家根本藥物種，省增補(bǔ)藥物種，共種，為總數(shù)的%。

2、根本藥物選購狀況

我院配備運(yùn)用的根本藥物都是通過浙江省藥械選購平臺(tái)選購，并優(yōu)先選購了基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)根本藥物集中選購中標(biāo)產(chǎn)品中的最低價(jià)中標(biāo)產(chǎn)品。

3、實(shí)施根本藥物狀況

我院配備運(yùn)用根本藥物的價(jià)格和醫(yī)療保險(xiǎn)給付都是按現(xiàn)行藥品價(jià)格和根本醫(yī)療保險(xiǎn)給付等政策規(guī)定執(zhí)行。通過多種手段促使醫(yī)師優(yōu)先運(yùn)用根本藥物，本院根本藥物銷售額占藥品總銷售額的比例為%。

4、實(shí)施根本藥物制度狀況

我院制定了院內(nèi)根本藥物相關(guān)制度和根本藥物遴選相關(guān)規(guī)定，并定期對(duì)全體醫(yī)務(wù)人員進(jìn)展國家根本藥物制度相關(guān)學(xué)問進(jìn)展培訓(xùn)。同時(shí)充分利用多種形式對(duì)根本藥物制度進(jìn)展大力傳播，傳播實(shí)施根本藥物制度的意義。

二、存在問題

1、局部根本藥物缺乏

大局部因?yàn)楣┴泦挝慌洳粍偤没蛉必?，選購網(wǎng)上平臺(tái)上國家和省確定的根本藥物選購書目上有貨，但點(diǎn)擊后卻沒有，且配送不剛好，造成臨床斷藥，給患者帶來不便。

2、相關(guān)指標(biāo)未達(dá)標(biāo)

配備根本藥物品種率為%，比要求低%;根本藥物銷售額率為%，比要求低%。

3、局部群眾對(duì)根本藥物種類不滿足

由于局部根本藥物缺貨或種類不全，醫(yī)生用藥習(xí)慣和老百姓用藥偏好，造成書目實(shí)施困難，局部患者來就醫(yī)購藥時(shí)，對(duì)根本藥物的種類不滿足，認(rèn)為根本藥物的種類太少，不能滿意一些常見病、多發(fā)病的診療要求。

三、整改打算

1、選購國家根本藥物時(shí)，提早聯(lián)系供貨單位是否有貨，剛好付款，防止因供貨單位配送時(shí)缺貨或配送不剛好而導(dǎo)致缺貨。

2、嚴(yán)格遵照要求配備運(yùn)用國家根本藥物和省增補(bǔ)藥物，對(duì)其中規(guī)定許可藥物加強(qiáng)選購，增加品種，以滿意臨床供給。

3、嚴(yán)格執(zhí)行根本藥物相關(guān)制度，鼓舞和催促醫(yī)師優(yōu)先根本藥物。對(duì)根本藥物運(yùn)用狀況進(jìn)展動(dòng)態(tài)監(jiān)測，對(duì)運(yùn)用根本藥物率偏低的醫(yī)師剛好通報(bào)，必要時(shí)按根本藥物相關(guān)制度進(jìn)展懲罰。

另外，加大傳播力度，傳播實(shí)施根本藥物制度的政策和意義，讓老百姓人人知曉，切實(shí)得到實(shí)惠。

藥品管理自查報(bào)告(三)

衛(wèi)生局醫(yī)政科：

我院依據(jù)要求，對(duì)麻醉、精神藥品的運(yùn)用和管理進(jìn)展了一次自查自糾，在自查自糾的過程中，未發(fā)覺有違規(guī)運(yùn)用上述藥品狀況。

我院在運(yùn)用上述藥品時(shí)，嚴(yán)格遵守《麻醉藥品、精神藥品管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律法規(guī)，并組織臨床醫(yī)務(wù)人員謹(jǐn)慎學(xué)習(xí)《麻醉、精神藥品法律法規(guī)匯編》，嚴(yán)格把握臨床適應(yīng)癥，實(shí)實(shí)在在為不少癌癥病人、手術(shù)病人減輕了苦痛，收到了良好的社會(huì)效益。

另外在管理上，我們成立了以院長為首的管理小組，制定了相關(guān)的管理制度，設(shè)立專柜儲(chǔ)存，建立專用帳冊，實(shí)行專人保管，作到了目前無一次藥品流失、遺失、過失事故。

xx衛(wèi)生院

藥品管理自查報(bào)告(四)

地區(qū)食品藥品監(jiān)視管理局:

根本狀況

XX藥店于20xx年8月，是一家個(gè)體零售藥店，經(jīng)營范圍包括:中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥制劑，抗生素，生化藥品，生物制品。經(jīng)營藥品600余種，全部經(jīng)營行為符合國家規(guī)定的法律法規(guī)要求，開業(yè)以來無經(jīng)銷假劣藥品。藥店堅(jiān)持“誠招顧客、信譽(yù)第一”的經(jīng)營為宗旨，把GSP作為企業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，藥店開來以來就有意識(shí)地遵照GSP認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)，反復(fù)自查整改，收到了明顯的效果，藥店的質(zhì)量管理工作水平有了實(shí)質(zhì)性的提高，現(xiàn)將本店實(shí)施GSP工作狀況做如下匯報(bào):

一、機(jī)構(gòu)設(shè)置與人員配置GSP的實(shí)施工作涉及藥品的購、存、銷及今后效勞等多個(gè)環(huán)節(jié)，是全員、全過程的管理。為了保證GSP認(rèn)證工作的順當(dāng)實(shí)施，由本人詳細(xì)負(fù)責(zé)GSP和質(zhì)量管理工作以及GSP認(rèn)證工作落實(shí)。本店現(xiàn)具有藥師資格員工1人，詳細(xì)負(fù)責(zé)實(shí)施本店質(zhì)量管理和經(jīng)營管理過程中各項(xiàng)質(zhì)量管理工作的管理與審核及零售處方審核工作，保證藥品和效勞質(zhì)量，本人按上崗要求經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)取得上崗證，每年定期參與安康體檢。

二、重視傳播及教育培訓(xùn)工作為了順當(dāng)實(shí)施GSP認(rèn)證荼，提高本人專業(yè)素養(yǎng)和質(zhì)量意識(shí)，本人踴躍參與見崗位技術(shù)培訓(xùn)、營銷技術(shù)培訓(xùn)及GSP專項(xiàng)學(xué)習(xí)等，GSP專項(xiàng)學(xué)習(xí)內(nèi)容涉及藥品經(jīng)營的相關(guān)法律法規(guī)、藥品質(zhì)量管理學(xué)問以及藥店制定的質(zhì)量管理制度、工作程序、質(zhì)量職責(zé)等。通過學(xué)習(xí)培訓(xùn)，提高了本人的專業(yè)素養(yǎng)及崗位技能，使我相識(shí)到GSP是藥品經(jīng)營活動(dòng)必須遵循的準(zhǔn)繩，確保GSP認(rèn)證工作的順當(dāng)進(jìn)展并落到實(shí)處。

三、完善質(zhì)量管理制度依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》及《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》的要求，結(jié)合本店自身的實(shí)際狀況，本人制定了《藥店質(zhì)量管理制》、《藥品質(zhì)量限制程序》，讓自己明確崗位質(zhì)量管理規(guī)定，使工作有章可循。

四、加大硬件投入，完善設(shè)施設(shè)備為了有效實(shí)施GSP認(rèn)證工作，改善藥品經(jīng)營和儲(chǔ)存條件，本店購置了與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的調(diào)溫調(diào)濕通風(fēng)設(shè)備;同時(shí)配置了貨架，并添置了防鼠設(shè)備，店內(nèi)到達(dá)了防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠、防霉變的要求。

五、嚴(yán)格把關(guān)，加強(qiáng)購、存、銷質(zhì)量管理為保證質(zhì)量管理工作有效到位，藥店對(duì)藥品購、存、銷等環(huán)節(jié)進(jìn)行全面系統(tǒng)的管理，全程跟蹤，同時(shí)藥店對(duì)經(jīng)營全過程的管理都有詳細(xì)真實(shí)的記錄，保證藥品進(jìn)貨渠道合法，藥品質(zhì)量合格，管理跟蹤到位，有效地防止各類質(zhì)量事故的發(fā)生。藥店開業(yè)以來無經(jīng)銷假劣藥品，未出現(xiàn)與藥品質(zhì)量有關(guān)的不良反響及客戶投訴。

六、藥店在藥品的購、存、銷及售后效勞過程中，詳細(xì)做到以下幾點(diǎn):

1、藥品的購進(jìn)嚴(yán)格遵照本藥店的質(zhì)量管理制度執(zhí)行，加強(qiáng)對(duì)供貨企業(yè)質(zhì)量保證體系的審核，要求供貨方白日做夢加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》及《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件，建立供貨企業(yè)檔案，加強(qiáng)對(duì)供貨方藥品銷售人員的資格審核，并與供貨方簽訂質(zhì)量保證的協(xié)議;購進(jìn)進(jìn)口藥品要求供貨方供應(yīng)加蓋供貨間接質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章《進(jìn)口藥品注冊證》，《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》的復(fù)印件辦公源頭上把好質(zhì)量關(guān)。

2、藥品的驗(yàn)收關(guān)本人依據(jù)相應(yīng)的法律法規(guī)、合同的質(zhì)量條款以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)藥品的外觀形態(tài)，包裝及標(biāo)識(shí)嚴(yán)格的驗(yàn)收，不符合要求的堅(jiān)決予以拒收。

3、標(biāo)準(zhǔn)藥品陳設(shè)管理藥店依據(jù)GSP要求，標(biāo)準(zhǔn)藥品陳設(shè)管理工作，做到按用途分類擺放，同時(shí)做好藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味的藥品分開存放，處方藥與非處方藥分柜以及拆零藥品專柜存放，并標(biāo)記明顯、清晰。每月對(duì)陳設(shè)藥品進(jìn)展檢查并照實(shí)紀(jì)錄。

4、重視藥品的養(yǎng)護(hù)工作依據(jù)藥店的質(zhì)量管理制度，我依據(jù)藥品儲(chǔ)存條件對(duì)藥品進(jìn)展合理的儲(chǔ)存及陳設(shè)，每日上午、下午準(zhǔn)時(shí)記錄營業(yè)場所的溫濕度狀況，在溫濕度不符合藥品儲(chǔ)存要求時(shí)，剛好采納調(diào)控措施。同時(shí)按季對(duì)庫存一般藥品進(jìn)展循檢，對(duì)重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種每月進(jìn)展循檢，重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種還建立養(yǎng)護(hù)檔案，養(yǎng)護(hù)記錄做到真實(shí)、完善、標(biāo)準(zhǔn)。

5、做好藥品的銷售工作為標(biāo)準(zhǔn)藥品經(jīng)營業(yè)行為，給消費(fèi)者供應(yīng)放心的藥品和優(yōu)質(zhì)的效勞，處方藥調(diào)配經(jīng)處方審核復(fù)核，其它藥品銷售人員能堅(jiān)持問病，做三問到，即:問病情、問性別、問年齡的“三交代”，即交代服法、交代用量、交代留意事項(xiàng)同，依據(jù)顧客所購進(jìn)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格核對(duì)無誤后，將藥品交與顧客，確保人民用藥平安有效。同時(shí)，藥店在營業(yè)店堂內(nèi)明示效勞公約，公布監(jiān)視電話和設(shè)置顧客看法薄;并供應(yīng)詢問效勞，指導(dǎo)顧客平安合理用藥。通過實(shí)施GSP工作要求，本店經(jīng)營質(zhì)量管理體系得到不斷完善;經(jīng)營質(zhì)量管理水平得到來斷提高;信譽(yù)得到增加;本店得以持續(xù)壯大與開展。當(dāng)然參照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》及實(shí)施細(xì)那么的各項(xiàng)條款標(biāo)準(zhǔn)，藥店牟質(zhì)量管理工作尚有一些薄弱之處，有待進(jìn)一步改良。通過這次自查，根本能夠到達(dá)完全實(shí)施GSP工作的標(biāo)準(zhǔn)要求，謹(jǐn)慎實(shí)施藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)。

藥品管理自查報(bào)告(五)

依據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的20xx年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品平安專項(xiàng)整治工作的通知，我院遵照藥監(jiān)局培訓(xùn)的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)展了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦?

一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全

我院成立了醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)，負(fù)責(zé)監(jiān)視、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員詳細(xì)負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。

二、藥品的管理

1、我院已經(jīng)于20xx年7月通過XXX醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上集中選購平臺(tái)選購藥品，藥品選購書目依據(jù)《國家根本藥物書目》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險(xiǎn)書目》、《XXX合作醫(yī)療根本藥物書目》及結(jié)合臨床實(shí)際運(yùn)用確定，并經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審核通過，由藥劑科遵照書目進(jìn)展網(wǎng)上選購。

2、建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)選購合格藥品。

3、依據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實(shí)際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度:包括藥品的購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特別藥品管理制度、藥品不良反響報(bào)告制度等。

4、購進(jìn)的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)有防盜設(shè)施，實(shí)行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。

5、實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期缺乏6個(gè)月的藥品掛牌警示。報(bào)各運(yùn)用科室進(jìn)展促用。

6、藥房、藥庫每日上午、下午定時(shí)對(duì)藥品進(jìn)展巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)展溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，剛好采納調(diào)控措施。

三、醫(yī)療器械的管理

1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購進(jìn)醫(yī)療器械，建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)選購合格醫(yī)療器械。

2、建立建全了醫(yī)療器械購進(jìn)驗(yàn)收記錄。

3、遵照藥品的相關(guān)要求管理在庫的醫(yī)療器械，遵照要求進(jìn)展養(yǎng)護(hù)和儲(chǔ)存。每日上午、下午定時(shí)對(duì)在庫醫(yī)療器械進(jìn)展巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)展溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，剛好采納調(diào)控措施。

四、藥房的管理

1、遵照藥房標(biāo)準(zhǔn)化建立要求擺放藥品，區(qū)域定位標(biāo)記明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨(dú)存放、危急品專柜存放。

2、遵照要求藥房每月對(duì)陳設(shè)的藥品進(jìn)展養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)記錄臺(tái)賬，每日上、下午定時(shí)監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，剛好采納調(diào)控措施。

3、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)展審核、調(diào)配、發(fā)藥以及平安用藥指導(dǎo)。

4、調(diào)配處方時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”制