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文檔簡介
下丘腦促性腺激素釋放激素(GnRH)垂體促性腺激素FSHLH孕激素雌激素中樞皮層生殖內(nèi)分泌軸?下丘腦促性腺激素釋放激素(GnRH)垂體促性腺激素FSHLH內(nèi)容下丘腦促性腺激素釋放激素的分泌與調(diào)節(jié)垂體促性腺激素的分泌與調(diào)節(jié)雌激素和孕激素的分泌與調(diào)節(jié)內(nèi)容下丘腦促性腺激素釋放激素的分泌與調(diào)節(jié)一、下丘腦促性腺激素釋放激素的分泌與調(diào)節(jié)促性腺激素釋放激素(gonadotropin-releasinghormone,GnRH,LHRH)是十肽激素,其化學(xué)結(jié)構(gòu)為:(焦)谷-組-色-絲-酪-甘-亮-精-脯-甘-NH2大量的體內(nèi)研究發(fā)現(xiàn),分泌GnRH的細(xì)胞主要分布在下丘腦內(nèi)側(cè)基底部及視前區(qū)一、下丘腦促性腺激素釋放激素的分泌與調(diào)節(jié)促性腺激素釋放激下丘腦垂體性腺軸與生殖調(diào)節(jié)課件GnRH釋放:脈沖式釋放
GnRH激活GnRH受體,隨后依次改變電生理特性,增強(qiáng)動(dòng)作電位,同時(shí)通過離子通道(K+、Na+)和Ca2+流提高GnRH活性的同步性,最終引起GnRH脈沖性釋放。
GnRH的脈沖式釋放是GnRH神經(jīng)元的固有特性,而GnRH神經(jīng)元從本質(zhì)上構(gòu)成了GnRH脈沖發(fā)生器。GnRH釋放:脈沖式釋放GnRH發(fā)育過程釋放規(guī)律出生后6-8歲青春期開始上升逐漸到達(dá)峰值而后進(jìn)行性下降平穩(wěn)低水平狀態(tài)從低點(diǎn)陡升時(shí)啟動(dòng)青春期其后出現(xiàn)LH不規(guī)則波動(dòng)GnRH發(fā)育過程釋放規(guī)律出生后6-8歲青春期開始上升逐漸到達(dá)下丘腦垂體性腺軸與生殖調(diào)節(jié)課件GnRH神經(jīng)元活性調(diào)節(jié)劑
1、GnRH神經(jīng)元表達(dá)GnRH受體——自分泌2、體內(nèi)外試驗(yàn)證實(shí),鴉片類是GnRH神經(jīng)元活動(dòng)的抑制劑——通過降低對(duì)GnRH促泌素的反應(yīng)3、在GnRH神經(jīng)元上發(fā)現(xiàn)了β1腎上腺素能受體和D1-多巴胺能受體——均能與腺苷酸環(huán)化酶正向偶聯(lián)4、IGF-1、IGF-2、胰島素、表皮生長因子、堿性成纖維細(xì)胞生長因子和催乳素等酪氨酸激酶受體均可在GT-1細(xì)胞表達(dá)——可能是GnRH神經(jīng)元擴(kuò)增、存活、遷移、連接的重要調(diào)節(jié)物質(zhì)(這些受體的mRNA是否在天然下丘腦GnRH神經(jīng)元表達(dá)尚需要驗(yàn)證)5、促離子型受體家族:谷氨酸(NMDA)受體、GABAA和GABAB受體6、甾體激素受體和甲狀腺素受體:雌激素受體(結(jié)果未發(fā)表)、孕激素受體、糖皮質(zhì)激素受體、T3GnRH神經(jīng)元活性調(diào)節(jié)劑1、GnRH神經(jīng)元表達(dá)GnGnRH作用:
調(diào)控合成與釋放促性腺激素FSH和LH,而且可選擇性調(diào)節(jié)其中一種激素的釋放;
青春期的啟動(dòng)是腦通過增加下丘腦GnRH脈沖釋放驅(qū)動(dòng)的;
(給猴嬰脈沖性的外源性GnRH,可以使青春期提前出現(xiàn))
GnRH是性行為的重要介導(dǎo)者;GnRH作用:調(diào)控合成與釋放促性腺激素FSH和二、垂體性腺激素的分泌與調(diào)節(jié)——LH、FSH
LH和FSH是在垂體的促性腺激素細(xì)胞中合成,該類細(xì)胞約占垂體總細(xì)胞數(shù)的7%-15%;
糖蛋白激素,異二聚體,LH相對(duì)分子量28kDa,F(xiàn)SH相對(duì)分子量33kDa;由兩個(gè)非共價(jià)連接的亞單位α和β組成;在同一物種中,α亞單位是相同的,β亞單位有其特異性;
兩者的整個(gè)生物合成和分泌過程包括:βFSH、βLH和促性腺激素共同的α亞單位的翻譯;β和α亞單位的結(jié)合;最后是激素的包轉(zhuǎn)和分泌(脈沖式分泌);二、垂體性腺激素的分泌與調(diào)節(jié)LH和FSH是在垂體的促性腺激分泌途徑:
LH—調(diào)節(jié)性分泌:由致密的核心顆粒介導(dǎo),它們充當(dāng)貯存的細(xì)胞器,含有高濃度的分泌蛋白,從而形成了一個(gè)電子致密核心。這些顆粒平時(shí)存在于胞漿中,直到促泌素的作用下,內(nèi)容物才釋放出來。
FSH—組成性分泌:蛋白質(zhì)合成后,不經(jīng)細(xì)胞內(nèi)貯存即快速被分泌的途徑,它們的分泌由小的、形狀不規(guī)則的電子—半透明的囊泡介導(dǎo)的,后者不斷地與細(xì)胞膜融合以釋放它們的內(nèi)容物。其意義在于FSH的分泌與合成緊密耦連。分泌途徑:下丘腦垂體性腺軸與生殖調(diào)節(jié)課件LH和FSH分泌的調(diào)控(一)中樞促性腺激素的調(diào)控(GnRH)(二)卵巢激素的調(diào)控LH和FSH分泌的調(diào)控(一)中樞促性腺激素的調(diào)控(GnRH)
(1)GnRH非持續(xù)脈沖式分泌是促進(jìn)GTH表達(dá)必需的條件(2)LH和FSH的分泌和合成受不同幅度和頻率的GnRH刺激所控制,但GnRH對(duì)FSH合成的總體控制要比對(duì)LH作用小得多。
⑶
不同脈沖頻率的GnRH影響LH、FSH的分泌
脈沖頻率越快:有利于LH分泌
脈沖頻率越慢:有利于FSH分泌
(一)中樞促性腺激素的調(diào)控(GnRH)(1)GnRH非持雌激素的負(fù)反饋
絕經(jīng)后雌激素水平低落,LH、FSH水平高
補(bǔ)充雌激素后,LH、FSH釋放受抑制雌激素的正反饋排卵前:E2
垂體對(duì)GnRH的敏感性有利
于LH合成和分泌
該正反饋是月經(jīng)中期峰值所必需的
孕激素的負(fù)反饋
孕激素在下丘腦具有獨(dú)立的反饋位點(diǎn),其作用是減慢GnRH脈沖發(fā)生的頻率
(二)卵巢激素的調(diào)控雌激素的負(fù)反饋(二)卵巢激素的調(diào)控抑制素:
抑制FSH基因表達(dá)的分子,分α和β亞單位,β亞單位
分為βA(抑制素A)和βB(抑制素B),選擇性地抑
制垂體分泌FSH激活素:
刺激促性腺細(xì)胞功能的分子,由垂體促性腺細(xì)產(chǎn)生,
刺激FSH合成和分泌。
卵泡抑制素:
結(jié)構(gòu)與抑制素和激活素?zé)o關(guān),起抑制激活素作用。抑制素:促性腺激素分泌周期性變化FSH:卵泡早期開始升高,卵泡后期稍下降,月經(jīng)中期又與LH平行地急驟升高,但不如LH升高明顯,排卵后下降,黃體中期最低LH:在少量持續(xù)分泌基礎(chǔ)上呈脈沖式釋放釋放頻率:卵泡期每1-2h/次;排卵期30-45min/次;黃體期晚期每3-4h/次中期峰值約為卵泡期的5-6倍,高峰出現(xiàn)在排卵前24-48h,持續(xù)1-3d,黃體期常有一小峰,但不恒定促性腺激素分泌周期性變化1818LH作用卵泡期:為E2的合成提供底物-雄烯二酮排卵前:血LH峰能促使卵母細(xì)胞最終成熟及排卵黃體期:低水平LH支持黃體的功能,促使P及E2
的合成分泌LH作用卵泡期:為E2的合成提供底物-雄烯二酮早卵泡期募集卵巢內(nèi)竇狀卵泡群促使分泌卵泡液使卵泡生長發(fā)育激活顆粒細(xì)胞芳香化酶,促使E2合成與分泌參與調(diào)節(jié)優(yōu)勢(shì)卵泡的選擇與進(jìn)一步發(fā)育低水平時(shí)促使非優(yōu)勢(shì)卵泡的閉鎖退化FSH作用早卵泡期募集卵巢內(nèi)竇狀卵泡群FSH作用(一)雌激素的合成與分泌
雌激素:雌酮(E1)、雌二醇(E2)、雌三醇(E3)
活性:雌二醇﹥雌酮﹥雌三醇
(10%
E2)(1%
E2)E1和E2可互相轉(zhuǎn)換E3是E1和E2的不可逆代謝產(chǎn)物三、雌激素和孕激素的分泌與調(diào)節(jié)(一)雌激素的合成與分泌三、雌激素和孕激素的分泌與調(diào)節(jié)雌激素的合成
“兩細(xì)胞學(xué)說”:雌激素的合成是在垂體的FSH和LH的雙重作用下,由卵泡內(nèi)膜和顆粒細(xì)胞共同完成的。原因:CYP17(17α-羥化酶)存在于卵泡內(nèi)膜細(xì)胞和黃體化的泡膜細(xì)胞中,作用:孕烯二醇/孕酮雄激素
CYP19(芳香化酶)存在于粒層細(xì)胞及黃體化顆粒細(xì)胞中,作用:雄激素雌激素LH能明顯加強(qiáng)CYP17活性;FSH誘導(dǎo)CYP19及CYP19mRNA表達(dá)雌激素的合成下丘腦垂體性腺軸與生殖調(diào)節(jié)課件下丘腦垂體性腺軸與生殖調(diào)節(jié)課件分泌調(diào)節(jié)1.催乳素(PBL):促進(jìn)孕酮的生成,抑制顆粒細(xì)胞雌激素的產(chǎn)生2.雌激素:促進(jìn)性腺激素對(duì)雌激素生成的刺激作用,增強(qiáng)FSH預(yù)處理的顆粒細(xì)胞對(duì)LH的反應(yīng)性3.GnRH:對(duì)顆粒細(xì)胞抑制效應(yīng)4.血管活性肽(VIP):刺激顆粒細(xì)胞生物合成分泌調(diào)節(jié)1.催乳素(PBL):促進(jìn)孕酮的生成,抑制顆粒細(xì)胞雌(二)孕激素的合成與分泌孕激素:孕酮、20α-羥孕酮、17α-羥孕酮其中孕酮生物活性最強(qiáng)排卵前:顆粒細(xì)胞和卵泡膜可分泌少量孕酮排卵后:黃體細(xì)胞在分泌雌激素的同時(shí),大量分泌孕酮,并在排卵后5-10天高峰,以后分泌逐漸降低妊娠兩個(gè)月左右,胎盤開始大量合成孕酮證妊娠正常發(fā)展(二)孕激素的合成與分泌孕激素分泌調(diào)節(jié)1.促進(jìn)分泌的因素:除了LH、FSH、hCG外,最近發(fā)現(xiàn)PRL、VIP、EGF、胰島素、糖皮質(zhì)激素、腎上腺素和雄激素等都有直接或間接刺激孕酮增加的作用2.抑制孕酮分泌的因素:GnRH及其類似物、前列腺素、縮宮素、LH受體結(jié)合抑制因子等孕激素分泌調(diào)節(jié)雌激素
孕激素
子宮內(nèi)膜促進(jìn)內(nèi)膜增生,是內(nèi)膜周期性變化的內(nèi)在基礎(chǔ),參與月經(jīng)周期的形成。使內(nèi)膜轉(zhuǎn)為分泌期,為受精卵著床作好準(zhǔn)備子宮肌促進(jìn)子宮發(fā)育,促進(jìn)平滑肌的增生肥大,增強(qiáng)子宮平滑肌對(duì)縮宮素的敏感性。減少子宮收縮,降低子宮平滑肌對(duì)縮宮素的敏感性,有利于受精卵在子宮內(nèi)生長發(fā)育。宮頸宮頸口松弛,宮頸黏液分泌↑,黏液稀薄、量大,呈拉絲狀,有利于精子穿透使宮頸閉合,黏液分泌減少、變稠,拉絲度減低。輸卵管促進(jìn)輸卵管的發(fā)育,小劑量E加速卵子在輸卵管的運(yùn)行,大劑量E延緩卵子的運(yùn)行(事后避孕藥)抑制輸卵管肌節(jié)律性收縮的振幅卵巢小劑量協(xié)同促性腺激素促進(jìn)卵泡發(fā)育;大劑量通過抑制GNRH和FSH抑制卵泡的發(fā)育。大劑量抑制垂體促性腺激素的分泌,抑制卵巢排卵過程陰道促進(jìn)陰道上皮基底層細(xì)胞增生和淺層細(xì)胞的角化?!?xì)胞內(nèi)糖原,將細(xì)菌轉(zhuǎn)化為乳酸,降低PH值,抑制細(xì)菌生長角化現(xiàn)象消失,陰道上皮細(xì)胞脫落加快乳腺↑PRL→促進(jìn)乳腺導(dǎo)管和腺泡的生長發(fā)育,乳暈著色,大劑量E抑制泌乳在雌激素影響的基礎(chǔ)上,↑乳腺腺泡的發(fā)育代謝促進(jìn)水、鈉潴留;加速膽固醇的降解,↓總膽固醇水平,(防止冠脈硬化);↓鈣鹽沉積,(絕經(jīng)后E↓→骨質(zhì)疏松)促進(jìn)水、鈉的排泄中樞調(diào)節(jié)對(duì)下丘腦正、負(fù)反饋調(diào)節(jié),控制垂體促性腺激素的分泌對(duì)下丘腦的負(fù)反饋調(diào)節(jié)。興奮下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞→體溫↑,排卵后BBT↑0.3-0.5°C28
謝謝!謝謝!下丘腦促性腺激素釋放激素(GnRH)垂體促性腺激素FSHLH孕激素雌激素中樞皮層生殖內(nèi)分泌軸?下丘腦促性腺激素釋放激素(GnRH)垂體促性腺激素FSHLH內(nèi)容下丘腦促性腺激素釋放激素的分泌與調(diào)節(jié)垂體促性腺激素的分泌與調(diào)節(jié)雌激素和孕激素的分泌與調(diào)節(jié)內(nèi)容下丘腦促性腺激素釋放激素的分泌與調(diào)節(jié)一、下丘腦促性腺激素釋放激素的分泌與調(diào)節(jié)促性腺激素釋放激素(gonadotropin-releasinghormone,GnRH,LHRH)是十肽激素,其化學(xué)結(jié)構(gòu)為:(焦)谷-組-色-絲-酪-甘-亮-精-脯-甘-NH2大量的體內(nèi)研究發(fā)現(xiàn),分泌GnRH的細(xì)胞主要分布在下丘腦內(nèi)側(cè)基底部及視前區(qū)一、下丘腦促性腺激素釋放激素的分泌與調(diào)節(jié)促性腺激素釋放激下丘腦垂體性腺軸與生殖調(diào)節(jié)課件GnRH釋放:脈沖式釋放
GnRH激活GnRH受體,隨后依次改變電生理特性,增強(qiáng)動(dòng)作電位,同時(shí)通過離子通道(K+、Na+)和Ca2+流提高GnRH活性的同步性,最終引起GnRH脈沖性釋放。
GnRH的脈沖式釋放是GnRH神經(jīng)元的固有特性,而GnRH神經(jīng)元從本質(zhì)上構(gòu)成了GnRH脈沖發(fā)生器。GnRH釋放:脈沖式釋放GnRH發(fā)育過程釋放規(guī)律出生后6-8歲青春期開始上升逐漸到達(dá)峰值而后進(jìn)行性下降平穩(wěn)低水平狀態(tài)從低點(diǎn)陡升時(shí)啟動(dòng)青春期其后出現(xiàn)LH不規(guī)則波動(dòng)GnRH發(fā)育過程釋放規(guī)律出生后6-8歲青春期開始上升逐漸到達(dá)下丘腦垂體性腺軸與生殖調(diào)節(jié)課件GnRH神經(jīng)元活性調(diào)節(jié)劑
1、GnRH神經(jīng)元表達(dá)GnRH受體——自分泌2、體內(nèi)外試驗(yàn)證實(shí),鴉片類是GnRH神經(jīng)元活動(dòng)的抑制劑——通過降低對(duì)GnRH促泌素的反應(yīng)3、在GnRH神經(jīng)元上發(fā)現(xiàn)了β1腎上腺素能受體和D1-多巴胺能受體——均能與腺苷酸環(huán)化酶正向偶聯(lián)4、IGF-1、IGF-2、胰島素、表皮生長因子、堿性成纖維細(xì)胞生長因子和催乳素等酪氨酸激酶受體均可在GT-1細(xì)胞表達(dá)——可能是GnRH神經(jīng)元擴(kuò)增、存活、遷移、連接的重要調(diào)節(jié)物質(zhì)(這些受體的mRNA是否在天然下丘腦GnRH神經(jīng)元表達(dá)尚需要驗(yàn)證)5、促離子型受體家族:谷氨酸(NMDA)受體、GABAA和GABAB受體6、甾體激素受體和甲狀腺素受體:雌激素受體(結(jié)果未發(fā)表)、孕激素受體、糖皮質(zhì)激素受體、T3GnRH神經(jīng)元活性調(diào)節(jié)劑1、GnRH神經(jīng)元表達(dá)GnGnRH作用:
調(diào)控合成與釋放促性腺激素FSH和LH,而且可選擇性調(diào)節(jié)其中一種激素的釋放;
青春期的啟動(dòng)是腦通過增加下丘腦GnRH脈沖釋放驅(qū)動(dòng)的;
(給猴嬰脈沖性的外源性GnRH,可以使青春期提前出現(xiàn))
GnRH是性行為的重要介導(dǎo)者;GnRH作用:調(diào)控合成與釋放促性腺激素FSH和二、垂體性腺激素的分泌與調(diào)節(jié)——LH、FSH
LH和FSH是在垂體的促性腺激素細(xì)胞中合成,該類細(xì)胞約占垂體總細(xì)胞數(shù)的7%-15%;
糖蛋白激素,異二聚體,LH相對(duì)分子量28kDa,F(xiàn)SH相對(duì)分子量33kDa;由兩個(gè)非共價(jià)連接的亞單位α和β組成;在同一物種中,α亞單位是相同的,β亞單位有其特異性;
兩者的整個(gè)生物合成和分泌過程包括:βFSH、βLH和促性腺激素共同的α亞單位的翻譯;β和α亞單位的結(jié)合;最后是激素的包轉(zhuǎn)和分泌(脈沖式分泌);二、垂體性腺激素的分泌與調(diào)節(jié)LH和FSH是在垂體的促性腺激分泌途徑:
LH—調(diào)節(jié)性分泌:由致密的核心顆粒介導(dǎo),它們充當(dāng)貯存的細(xì)胞器,含有高濃度的分泌蛋白,從而形成了一個(gè)電子致密核心。這些顆粒平時(shí)存在于胞漿中,直到促泌素的作用下,內(nèi)容物才釋放出來。
FSH—組成性分泌:蛋白質(zhì)合成后,不經(jīng)細(xì)胞內(nèi)貯存即快速被分泌的途徑,它們的分泌由小的、形狀不規(guī)則的電子—半透明的囊泡介導(dǎo)的,后者不斷地與細(xì)胞膜融合以釋放它們的內(nèi)容物。其意義在于FSH的分泌與合成緊密耦連。分泌途徑:下丘腦垂體性腺軸與生殖調(diào)節(jié)課件LH和FSH分泌的調(diào)控(一)中樞促性腺激素的調(diào)控(GnRH)(二)卵巢激素的調(diào)控LH和FSH分泌的調(diào)控(一)中樞促性腺激素的調(diào)控(GnRH)
(1)GnRH非持續(xù)脈沖式分泌是促進(jìn)GTH表達(dá)必需的條件(2)LH和FSH的分泌和合成受不同幅度和頻率的GnRH刺激所控制,但GnRH對(duì)FSH合成的總體控制要比對(duì)LH作用小得多。
⑶
不同脈沖頻率的GnRH影響LH、FSH的分泌
脈沖頻率越快:有利于LH分泌
脈沖頻率越慢:有利于FSH分泌
(一)中樞促性腺激素的調(diào)控(GnRH)(1)GnRH非持雌激素的負(fù)反饋
絕經(jīng)后雌激素水平低落,LH、FSH水平高
補(bǔ)充雌激素后,LH、FSH釋放受抑制雌激素的正反饋排卵前:E2
垂體對(duì)GnRH的敏感性有利
于LH合成和分泌
該正反饋是月經(jīng)中期峰值所必需的
孕激素的負(fù)反饋
孕激素在下丘腦具有獨(dú)立的反饋位點(diǎn),其作用是減慢GnRH脈沖發(fā)生的頻率
(二)卵巢激素的調(diào)控雌激素的負(fù)反饋(二)卵巢激素的調(diào)控抑制素:
抑制FSH基因表達(dá)的分子,分α和β亞單位,β亞單位
分為βA(抑制素A)和βB(抑制素B),選擇性地抑
制垂體分泌FSH激活素:
刺激促性腺細(xì)胞功能的分子,由垂體促性腺細(xì)產(chǎn)生,
刺激FSH合成和分泌。
卵泡抑制素:
結(jié)構(gòu)與抑制素和激活素?zé)o關(guān),起抑制激活素作用。抑制素:促性腺激素分泌周期性變化FSH:卵泡早期開始升高,卵泡后期稍下降,月經(jīng)中期又與LH平行地急驟升高,但不如LH升高明顯,排卵后下降,黃體中期最低LH:在少量持續(xù)分泌基礎(chǔ)上呈脈沖式釋放釋放頻率:卵泡期每1-2h/次;排卵期30-45min/次;黃體期晚期每3-4h/次中期峰值約為卵泡期的5-6倍,高峰出現(xiàn)在排卵前24-48h,持續(xù)1-3d,黃體期常有一小峰,但不恒定促性腺激素分泌周期性變化4718LH作用卵泡期:為E2的合成提供底物-雄烯二酮排卵前:血LH峰能促使卵母細(xì)胞最終成熟及排卵黃體期:低水平LH支持黃體的功能,促使P及E2
的合成分泌LH作用卵泡期:為E2的合成提供底物-雄烯二酮早卵泡期募集卵巢內(nèi)竇狀卵泡群促使分泌卵泡液使卵泡生長發(fā)育激活顆粒細(xì)胞芳香化酶,促使E2合成與分泌參與調(diào)節(jié)優(yōu)勢(shì)卵泡的選擇與進(jìn)一步發(fā)育低水平時(shí)促使非優(yōu)勢(shì)卵泡的閉鎖退化FSH作用早卵泡期募集卵巢內(nèi)竇狀卵泡群FSH作用(一)雌激素的合成與分泌
雌激素:雌酮(E1)、雌二醇(E2)、雌三醇(E3)
活性:雌二醇﹥雌酮﹥雌三醇
(10%
E2)(1%
E2)E1和E2可互相轉(zhuǎn)換E3是E1和E2的不可逆代謝產(chǎn)物三、雌激素和孕激素的分泌與調(diào)節(jié)(一)雌激素的合成與分泌三、雌激素和孕激素的分泌與調(diào)節(jié)雌激素的合成
“兩細(xì)胞學(xué)說”:雌激素的合成是在垂體的FSH和LH的雙重作用下,由卵泡內(nèi)膜和顆粒細(xì)胞共同完成的。原因:CYP17(17α-羥化酶)存在于卵泡內(nèi)膜細(xì)胞和黃體化的泡膜細(xì)胞中,作用:孕烯二醇/孕酮雄激素
CYP19(芳香化酶)存在于粒層細(xì)胞及黃體化顆粒細(xì)胞中,作用:雄激素雌激素LH能明顯加強(qiáng)CYP17活性;FSH誘導(dǎo)CYP19及CYP19mRNA表達(dá)雌激素的合成下丘腦垂體性腺軸與生殖調(diào)節(jié)課件下丘腦垂體性腺軸與生殖調(diào)節(jié)課件分泌調(diào)節(jié)1.催乳素(PBL):促進(jìn)孕酮的生成,抑制顆粒細(xì)胞雌激素的產(chǎn)生2.雌激素:促進(jìn)性腺激素對(duì)雌激素生成的刺激作用,增強(qiáng)FSH預(yù)處理的顆粒細(xì)胞對(duì)LH的反應(yīng)性3.GnRH:對(duì)顆粒細(xì)胞抑制效應(yīng)4.血管活性肽(VIP):刺激顆粒細(xì)胞生物合成分泌調(diào)節(jié)1.催乳素(PBL):促進(jìn)孕酮的生成,抑制顆粒細(xì)胞雌(二)孕激素的合成與分泌孕激素:孕酮、20α-羥孕酮、17α-羥孕酮其中孕酮生物活性最強(qiáng)排卵前:顆粒細(xì)胞和卵泡膜可分泌少量孕酮
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