微生物檢驗與臨床課件

微生物檢驗與臨床煙臺海港醫(yī)院王功軍微生物檢驗與臨床煙臺海港醫(yī)主要內(nèi)容1.微生物檢驗的方法、特點2.標本的正確采集3.報告單內(nèi)容解釋4.相關(guān)知識：(1)區(qū)分感染、定植與污染

(2)藥敏試驗藥物選用原則及結(jié)果解釋(3)常見多重耐藥菌的特點及用藥原則(4)常見菌藥敏情況

主要內(nèi)容1.微生物檢驗的方法、特點一、微生物檢驗的

方法與特點一、微生物檢驗的

方法與特點微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件

革蘭陽性菌革蘭陰性菌細菌染色分類革蘭染色：丹麥ChristainGram(1884)革蘭陽性菌微生物檢驗與臨床課件涂片檢菌項目真菌涂片檢查抗酸桿菌涂片檢查G-雙球菌涂片檢查新型隱球菌涂片檢查一般細菌涂片檢查涂片檢菌項目真菌涂片檢查微生物檢驗與臨床課件曲霉菌（KOH法）曲霉菌（KOH法）眼分泌物中的鐮刀菌眼分泌物中的鐮刀菌微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件細胞內(nèi)吞噬的G-雙球菌細胞內(nèi)吞噬的G-雙球菌肺炎鏈球菌肺炎鏈球菌細胞內(nèi)吞噬的G-桿菌細胞內(nèi)吞噬的G-桿菌微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件藥敏結(jié)果解釋敏感（susceptible）：表示測試菌能被測定藥物常規(guī)劑量給藥后在感染部位達到的藥物濃度所抑制或殺滅，感染被治愈。中介(intermediate):指藥物在體內(nèi)生理濃集的部位或允許加大藥物劑量治療時有效；該范圍還作為一緩沖區(qū)，避免由于微小技術(shù)誤差導(dǎo)致的結(jié)果錯誤解釋。耐藥（resistant）：表示測試菌不能被在體內(nèi)感染部位所能達到的抗菌藥物濃度所抑制，治療無效。藥敏結(jié)果解釋敏感（susceptible）：表示測試菌能被測培養(yǎng)結(jié)果的局限性（1）可能造成假陰性結(jié)果的原因——未能在抗生素使用前采集標本采集和運輸標本不理想(可能控制的)延誤了培養(yǎng)時間；培養(yǎng)環(huán)境錯誤，如溫度和氣體培養(yǎng)基營養(yǎng)不支持微生物的生長病原菌數(shù)量很少，或標本量不夠檢出(敏感度)身體免疫因子抑制生長在當(dāng)時所有培養(yǎng)方法不能培養(yǎng)的微生物(局限性)培養(yǎng)結(jié)果的局限性（1）可能造成假陰性結(jié)果的原因——（2）可能造成假陽性結(jié)果的原因——不同患者標本混淆報告了污染菌(從實驗室或標本采集過程中)（3）沒有分離到病原菌——也不表明實驗室不能檢測，其他的疾病有可能象感染性疾病的癥狀(復(fù)雜性)（2）可能造成假陽性結(jié)果的原因——藥敏試驗（體外）敏感,臨床（體內(nèi)）無效1.病人相關(guān)原因：免疫抑制，基礎(chǔ)疾病嚴重感染部位藥物濃度低（盆腔、前列腺、腦脊液）2.藥物原因:給藥劑量與方式不當(dāng)3.微生物相關(guān)原因:病原確立錯誤（定植敏感菌）；接種效應(yīng)；5×105/mlvitrovs109/mlvivo毒力（猩紅熱、吸入性炭疽、EHEC）；治療中出現(xiàn)耐藥（葡萄球菌-喹諾酮、銅綠、誘導(dǎo)耐藥突變）；產(chǎn)生生物膜（銅綠）藥敏試驗（體外）敏感,臨床（體內(nèi)）無效1.病人相關(guān)原因：藥敏試驗（體外）耐藥,臨床（體內(nèi)）有效1.病人相關(guān)原因：免疫防御（白細胞、補體、抗體、細胞因子）；感染部位（尿液，膽汁）2.藥物相關(guān)原因：增加劑量，延長靜滴時間3.微生物相關(guān)原因：病原確立錯誤（定植耐藥菌）；致病力（全耐藥肺克vs全耐藥鮑曼）

藥敏折點本身原因

實驗室藥敏試驗操作錯誤

藥敏報告結(jié)果中若有敏感的藥物，不要選擇耐藥的藥物！藥敏試驗（體外）耐藥,臨床（體內(nèi)）有效1.病人相關(guān)原因：二、標本正確采集二、標本正確采集微生物檢驗與臨床課件送檢標本種類與臨床意義

1.臨床意義低的標本

?痰、咽拭子

?糞便、肛拭子2.臨床意義中等的標本

?尿

?膿、傷口分泌物3.臨床意義大的標本

?血、腦脊液、胸腹水、無菌體液送檢標本種類與臨床意義

1.臨床意義低的標本微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件皮膚不是無菌的;定植細菌“污染”血培養(yǎng)皮膚不是無菌的;由污染菌引起的假陽性問題血培養(yǎng)的關(guān)鍵是防止皮膚寄生菌或環(huán)境引起的污染，由污染菌引起的假陽性增加了患者抗生素的使用量，延長了住院日，延誤病情診斷并增加了經(jīng)濟負擔(dān)等。在理想的消毒條件下，仍有3%~5%血培養(yǎng)中混有污染菌，它們來源于皮膚（凝固酶陰性葡萄球菌，痤瘡丙酸桿菌，梭桿菌屬，類白喉群，草綠色鏈球菌，微球菌）或來源于環(huán)境（革蘭陽性芽孢桿菌屬，不動桿菌屬），這些微生物有時有致病作用.

對兩次不同部位血培養(yǎng)生長同一種微生物;不同類無菌部位標本培養(yǎng)中生長同一種微生物;微生物快速生長（48h內(nèi)）,上述情況應(yīng)考慮是真正的感染。臨床實驗室工作人員和醫(yī)生之間應(yīng)經(jīng)常討論血培養(yǎng)結(jié)果，建立良好的交流關(guān)系對各方面都有益處。血培養(yǎng)中凝固酶陰性葡萄球菌污染率較高。因此，采血前嚴格執(zhí)行皮膚消毒程序非常重要。

由污染菌引起的假陽性問題血培養(yǎng)的關(guān)鍵是防止皮膚寄生菌或環(huán)境引微生物檢驗與臨床課件

感染性細菌性心內(nèi)膜炎患者血培養(yǎng)采集急性感染性心內(nèi)膜炎抗生素治療前1-2小時，分別從三個不同部位采集3套血培養(yǎng)標本。亞急性感染性心內(nèi)膜炎

1.間隔>=15分鐘，采集3套血培養(yǎng)標本。

2.如果這些血培養(yǎng)24小時內(nèi)均為陰性，需再采集2套血培養(yǎng)標本。感染性細菌性心內(nèi)膜炎患者血培養(yǎng)采集摘自衛(wèi)生部全國臨床檢驗操作規(guī)程第三版血管內(nèi)導(dǎo)管尖端培養(yǎng)標本留取1.用酒精清潔導(dǎo)管周圍皮膚。2.無菌手續(xù)移動導(dǎo)管，剪取尖端末端5cm，直接置入無菌容器中。3.立即運送到細菌室，防止干燥，常規(guī)培養(yǎng)不超過15min，4℃保存不超過2h。摘自衛(wèi)生部全國臨床檢驗操作規(guī)程第三版血管內(nèi)導(dǎo)管尖端培養(yǎng)標本留摘自衛(wèi)生部全國臨床檢驗操作規(guī)程第三版血管內(nèi)導(dǎo)管尖端培養(yǎng)結(jié)果解釋1.只有當(dāng)做血液培養(yǎng)同時，做血管內(nèi)導(dǎo)管尖端培養(yǎng)，確定患者菌血癥的來源?；蚴浅槿⌒迈r膿性標本培養(yǎng)，確定軟組織相關(guān)感染，并做在附近有插入導(dǎo)管的尖端段培養(yǎng)。2.同次血液標本培養(yǎng)和導(dǎo)管尖端培養(yǎng)結(jié)果是同種細菌，解釋該導(dǎo)管是患者菌血癥的源頭。摘自衛(wèi)生部全國臨床檢驗操作規(guī)程第三版血管內(nèi)導(dǎo)管尖端培養(yǎng)結(jié)果解微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件補充內(nèi)容膿液組成物是壞死的白細胞和溶解的細菌、組織碎片，自然沒有活細菌生長。建議除抽吸膿液送檢外，再送檢壞死和新鮮交界處的組織取基底部或邊緣部采樣送檢.這里有血供，細菌營養(yǎng)好，有活力，培養(yǎng)陽性率高。采集傷口或膿液標本，針吸或組織培養(yǎng)比棉簽拭子更可靠

–污染率低

–菌量足,易培養(yǎng)(涂片陽性率高)–病原體生存時間長

–某些細菌生長不被抑制補充內(nèi)容膿液組成物是壞死的白細胞和溶解的細菌、組織碎片，自然微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件標本采集原則盡量在抗生素使用前采集標本盡量避免定植菌和污染菌的混入采集到存活的感染菌標本及時送檢標本采集原則盡量在抗生素使用前采集標本三、報告單內(nèi)容解釋三、報告單內(nèi)容解釋微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件多重耐藥菌評語

1.本菌產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（ESBLs），青霉素類、頭孢菌素類、氨曲南均對本菌治療無效。請采取適當(dāng)措施防控其傳播、流行。2.本菌為耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA），對所有β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物包括頭孢類及加酶抑制劑均耐藥，并要注意其它藥物的多重耐藥性，請采取適當(dāng)措施防控其傳播、流行。3.本菌為耐甲氧西林凝固酶陰性葡萄球菌（MRCNS），對所有β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物包括頭孢類及加酶抑制劑均耐藥，并要注意其它藥物的多重耐藥性，請采取適當(dāng)措施防控其傳播、流行。4.本菌為耐萬古霉素腸球菌（VRE)，因此萬古霉素與氨基糖苷類聯(lián)合治療無效，并要注意其它藥物的多重耐藥性，請采取適當(dāng)措施防控其傳播、流行。5.本菌對高濃度慶大霉素和高濃度鏈霉素耐藥，預(yù)示青霉素、氨芐西林或萬古霉素和氨基糖苷類抗生素聯(lián)合對本菌無協(xié)同效應(yīng)。6.本菌β-內(nèi)酰胺酶陽性預(yù)示對青霉素及大多數(shù)一代頭孢菌素治療無效，需用含酶抑制劑的β-內(nèi)酰胺類復(fù)合劑或?qū)υ撁阜€(wěn)定的藥物治療。7.嗜麥芽假單胞菌產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶，對多數(shù)抗生素天然耐藥，如氨基糖苷類、多數(shù)β-內(nèi)酰胺類，并且對碳青霉烯類（亞胺培南、美羅培南等）天然耐藥，請注意合理用藥。8.本菌為黏液型銅綠假單胞菌，此類細菌因生物被膜的屏障作用而使大部分抗菌藥物難以滲透，因此即使體外藥物實驗敏感也會出現(xiàn)臨床應(yīng)用無效的情況，請注意聯(lián)合用藥。9.該菌株多重耐藥，請注意合理用藥并采取適當(dāng)措施防控其傳播、流行。多重耐藥菌評語

1.本菌產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（ESBLs），真菌涂片檢查涂片G染色，未見真菌.涂片G染色，找到酵母樣真菌孢子及假菌絲。涂片鏡檢，找到曲霉樣真菌孢子及菌絲。墨汁染色，未見新型隱球菌。墨汁染色，找到新型隱球菌。真菌涂片檢查涂片G染色，未見真菌.抗酸桿菌涂片檢查

涂片抗酸染色，未見抗酸桿菌。濃縮法查抗酸桿菌,未見抗酸桿菌。涂片抗酸染色，抗酸桿菌偶見（100個視野內(nèi)<3個細菌）。涂片抗酸染色，抗酸桿菌1+（100個視野內(nèi)3-9個細菌）。涂片抗酸染色，抗酸桿菌2+（10個視野內(nèi)1-9個細菌）。涂片抗酸染色，抗酸桿菌3+（每個視野內(nèi)1-9個細菌）。涂片抗酸染色，抗酸桿菌4+（每個視野內(nèi)9個以上細菌）?？顾釛U菌涂片檢查

涂片抗酸染色，未見抗酸桿菌。一般細菌涂片檢查

涂片G染色，未見一般細菌。涂片G染色，找到G+球菌。涂片G染色，找到G-桿菌。涂片G染色，白細胞胞漿內(nèi)可見大量G-桿菌；細胞外可見G+球菌。一般細菌涂片檢查

涂片G染色，未見一般細菌。G-雙球菌涂片檢查

涂片G染色，未見G-雙球菌。涂片G染色，細胞內(nèi)找到G-雙球菌。G-雙球菌涂片檢查

涂片G染色，未見G-雙球菌。痰培養(yǎng)

正常菌群生長。酵母樣真菌+，無其它一般致病菌生長。絲狀真菌3+，無其它一般致病菌生長。棒狀桿菌4+，無其它一般細菌生長。痰培養(yǎng)

正常菌群生長。血培養(yǎng)

培養(yǎng)五天無細菌生長。培養(yǎng)48小時后有微球菌生長。（可疑污染）培養(yǎng)48小時后，凝固酶陰性葡萄球菌生長。（可疑污染）

血培養(yǎng)

尿液培養(yǎng)

培養(yǎng)兩天無細菌生長。（無菌體液培養(yǎng)）凝固酶陰性葡萄球菌少量，<1*10^4cfu/ml。G-桿菌少量，<1*10^5cfu/ml.腸球菌，<1*10^4cfu/ml.酵母樣真菌，<1*10^3cfu/ml。尿液培養(yǎng)

培養(yǎng)兩天無細菌生長。（無菌體液培養(yǎng)）糞便培養(yǎng)

未檢出沙門菌屬和志賀菌屬。腸球菌與腸桿菌的比例為2：1，提示菌群失調(diào)。無霍亂弧菌生長?；魜y弧菌快檢:O1群（-）O139群（-）。糞便培養(yǎng)

未檢出沙門菌屬和志賀菌屬。酵母菌評語

白假絲酵母菌（白色念珠菌）,菌量4.2*10^3cfu/ml.（該菌通常對氟康唑、伏立康唑、泊沙康唑、棘白素菌類和多烯類均敏感。）克柔假絲酵母菌（克柔念珠菌）,菌量4.2*10^3cfu/ml.（該菌通常對氟康唑耐藥，對伏立康唑、泊沙康唑、棘白素菌類和多烯類均敏感。）光滑假絲酵母菌（光滑念珠菌）,菌量*10^3cfu/ml.（該菌通常對氟康唑、伏立康唑活性較低，對泊沙康唑、棘白素菌類和多烯類均敏感。）酵母菌評語

白假絲酵母菌（白色念珠菌）,菌量4.2*10^3細菌混合生長3種細菌混合生長：微球菌1+，凝固酶陰性葡萄球菌2+，草綠色鏈球菌3+。3種致病菌混合生長：G-非發(fā)酵菌（形似銅綠假單胞菌）3+，凝固酶陽性葡萄球菌（形似金黃色葡萄球菌）3+，G-桿菌（形似肺炎克雷伯菌）1+。該標本中2種細菌各少量混合生長：G-桿菌，1.7*10^3cfu/ml；G+球菌，1.5*10^3cfu/ml。該患者兩次留取標本，均為3種細菌各少量混合生長：G-桿菌，2*10^3cfu/ml；G+葡萄球菌，5*10^3cfu/ml；G+腸球菌4*10^3cfu/ml。細菌混合生長3種細菌混合生長：微球菌1+，凝固酶陰性葡萄球菌衣原體、支原體檢查

衣原體（-）,解脲脲原體（-）,人型支原體（-）衣原體+,解脲脲原體（-）,人型支原體（-）解脲脲原體+,>=10^4；人型支原體（-）解脲脲原體+,<10^4；人型支原體（-）衣原體（-）；解脲脲原體+,>=10^4；人型支原體+，<10^4。衣原體、支原體檢查

衣原體（-）,解脲脲原體（-）,人型支原微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件敏感、中介、耐藥MIC折點制定復(fù)雜過程MIC是判斷藥物活性最基本的指標，所指的濃度一般為血藥濃度細菌的MIC值越高，臨床實踐的療效越差，治療的失敗率越高敏感：在正常劑量下，藥物在體內(nèi)達到的濃度能夠有效殺死細菌(超過折點的4~8倍)，則為敏感中介：如果常規(guī)劑量的血藥濃度沒有達到折點，但藥物可以在某些感染部位濃縮而得到更高濃度，或給予高劑量藥物以提高血藥濃度，能夠達到殺死細菌的效果，但程度上低于敏感，則為中介耐藥：當(dāng)細菌MIC值過高，最大劑量給藥后體內(nèi)藥物濃度仍無法達到抑制細菌的濃度時，則為耐藥臨床微生物實驗室通過藥敏試驗測量各種藥物對于細菌的MIC根據(jù)權(quán)威機構(gòu)制定的折點，判斷細菌對何種藥物敏感或耐藥敏感、中介、耐藥MIC折點制定MIC是判斷藥物活性最基本的微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件四、相關(guān)知識四、相關(guān)知識（一）區(qū)分感染、定植與污染（一）區(qū)分感染、定植與污染金黃色葡萄球菌

（甲氧西林敏感/耐藥）腦脊液：皮膚污染、致?。ò仓糜心X脊液分流管道）血：皮膚污染、致?。▉碜云つw軟組織或骨感染、膿腫、輸液通道、急性心內(nèi)膜炎、人工瓣膜心內(nèi)膜炎）痰：定植、致病（金葡菌肺炎很少見，常僅見于流感病毒感染后）尿：皮膚污染、致?。ㄉ僖姡┐蟊悖憾ㄖ病⒅虏。c炎）傷口：皮膚污染、定植、致?。撃[、蜂窩織炎）金黃色葡萄球菌

（甲氧西林敏感/耐藥）腦脊液：皮膚污染、致病凝固酶陰性葡萄球菌

（如表皮葡萄球菌）腦脊液：皮膚污染、致病（安置有腦脊液分流管道）血：皮膚污染、致?。▉碜云つw軟組織或骨感染、感染的植入物、人工瓣膜心內(nèi)膜炎、罕見引起自然瓣膜亞急性心內(nèi)膜炎）痰：定植尿：皮膚污染、致?。ǜ咸亚蚓┐蟊悖憾ㄖ病⒅虏。c炎）傷口：皮膚污染、定植、致?。撃[、蜂窩織炎）凝固酶陰性葡萄球菌

（如表皮葡萄球菌）腦脊液：皮膚污染、致病糞腸球菌、屎腸球菌腦脊液：非致?。ǘ鄶?shù)情況）、致?。╒-P分流管感染或與糞小桿線蟲的重疊感染）；血：皮膚污染、致病（胃腸道或生殖道來源、亞急性心內(nèi)膜炎）痰：非致病尿：污染、致病大便：非致病傷口：定植、致?。ǚ涓C織炎）糞腸球菌、屎腸球菌腦脊液：非致病（多數(shù)情況）、致病（V-P分草綠色鏈球菌群腦脊液：非致?。ǘ鄶?shù)情況）、致?。ê喜⒂衼喖毙孕膬?nèi)膜炎）血：皮膚污染、致?。〝⊙Y或亞急性心內(nèi)膜炎）痰：非致病尿：非致病大便：非致病傷口：非致病草綠色鏈球菌群腦脊液：非致病（多數(shù)情況）、致?。ê喜⒂衼喖毙苑窝祖溓蚓?腦脊液：致病（急性化膿性腦膜炎）血：致?。ê粑到y(tǒng)來源）痰：定植、致病尿：非致病大便：非致病傷口：致?。▋H見于SLE患者的蜂窩織炎）肺炎鏈球菌 腦脊液：致?。毙曰撔阅X膜炎）大腸埃希菌 腦脊液：致病（急性化膿性腦膜炎）血：致?。ㄔ醋晕改c道和泌尿生殖道）痰：致?。ê粑鼨C相關(guān)性肺炎，罕見引起社區(qū)獲得性肺炎）尿：定植、致病大便：定植、致病傷口：致?。ǚ涓C織炎）大腸埃希菌 腦脊液：致?。毙曰撔阅X膜炎）肺炎克雷伯菌

腦脊液：致?。毙曰撔阅X膜炎）血：致?。ㄔ醋院粑到y(tǒng)、胃腸道和泌尿生殖道）痰：定植、致?。ㄉ鐓^(qū)獲得性肺炎和呼吸機相關(guān)性肺炎）尿：定植（安置尿管后）、致病大便：非致病傷口：定植、致病肺炎克雷伯菌

腦脊液：致?。毙曰撔阅X膜炎）鮑曼不動桿菌

腦脊液：皮膚污染、致?。毙曰撔阅X膜炎）血：致病（來源于輸液通道、肺或尿路）痰：定植、致?。ê粑鼨C相關(guān)性肺炎）尿：定植、致病（導(dǎo)管相關(guān)性尿路感染）大便：非致病性傷口：定植（多見）、致病（少見）鮑曼不動桿菌

腦脊液：皮膚污染、致?。毙曰撔阅X膜炎）銅綠假單胞菌 腦脊液：非致病血：致?。ㄔ醋院粑篮兔谀蛏车溃┨担憾ㄖ玻ǘ嘁姡?、致?。ㄉ僖姡粑鼨C相關(guān)性肺炎）尿：定植、致?。▉碓从谀蚵非忠u性操作）大便：非致病傷口：定植（幾乎總是定植）銅綠假單胞菌 腦脊液：非致病曲霉菌 腦脊液：致?。▋H見于有播散性感染者）血：污染、致病（原發(fā)性或來自肺）痰：定植、致病；（注意：痰中分離出曲霉菌不是侵襲性曲霉菌病診斷依據(jù)）尿：非致病大便：非致病傷口：非致病、致?。ê币娪诖竺娣e創(chuàng)傷者）曲霉菌 腦脊液：致病（僅見于有播散性感染者）白色念珠菌 腦脊液：致?。▋H見于有播散性感染者）血：污染、致病（原發(fā)性或來自輸液管道）痰：定植（絕大多數(shù)）、致?。▋H見于有播散性感染者）尿：定植、致病大便：定植（是尿中念珠菌的來源）傷口：非致病白色念珠菌 腦脊液：致?。▋H見于有播散性感染者）綜合分析以區(qū)分感染、定植、污染病原學(xué)檢查結(jié)果陽性，也要根據(jù)臨床癥狀、感染相關(guān)指標是否升高、相關(guān)輔助檢查結(jié)果、感染部位、細菌致病特點，綜合分析判斷是否為真正的感染菌。(醫(yī)生也要了解不同部位可能的感染菌有哪些，能根據(jù)感染特點評估可能的致病菌以利于經(jīng)驗選用抗菌藥物。）綜合分析以區(qū)分感染、定植、污染病原學(xué)檢查結(jié)果陽性，也要（二）藥敏選用原則（二）藥敏選用原則微生物檢驗與臨床課件1.葡萄球菌屬藥敏試驗所選藥物A組（常規(guī)實驗//常規(guī)報告的藥物）B組（首選實驗//有選擇報告的藥物）C組（補充實驗//有選擇報告的藥物）U組（僅用于泌尿道的補充實驗的藥物）阿奇霉素或克拉霉素或紅霉素﹡達托霉素氯霉素洛美沙星諾氟沙星克林霉素利奈唑胺環(huán)丙沙星或左氧沙星或氧氟沙星莫西沙星苯唑西林（頭孢西?。┨├顾厍嗝顾囟辔鳝h(huán)素米諾環(huán)素四環(huán)素慶大霉素呋喃妥因甲氧芐啶/磺胺甲惡唑萬古霉素奎奴普汀/達福普汀磺胺甲惡唑利福平甲氧芐啶1.葡萄球菌屬藥敏試驗所選藥物A組（常規(guī)實驗//常規(guī)報告的藥葡萄球菌藥敏結(jié)果解釋青霉素敏感的葡萄球菌對被FDA批準用于葡萄球菌感染治療的其他青霉素類、β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合物、頭孢類和碳青霉烯類也敏感。青霉素耐藥、苯唑西林敏感的菌株對β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定的青霉素耐藥，對其他β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定的青霉素、β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合物、相關(guān)頭孢類和碳青霉烯類敏感。苯唑西林耐藥的葡萄球菌對目前所有的β-內(nèi)酰胺類抗生素耐藥。

因此，通過只檢測青霉素和苯唑西林（或頭孢西丁）就可以推知很多其它β－內(nèi)酰胺類藥物是敏感或耐藥。所以沒有必要常規(guī)檢測其他的青霉素、β－內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合藥、頭孢類和碳青霉烯類。葡萄球菌藥敏結(jié)果解釋對β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定的青霉素氨芐西林、阿莫西林、阿洛西林、羧芐西林、哌拉西林和替卡西林耐β-內(nèi)酰胺酶青霉素苯唑西林、氯唑西林微生物檢驗與臨床課件2、腸球菌屬藥敏試驗所選藥物A組（常規(guī)實驗//常規(guī)報告的藥物）B組（首選實驗//有選擇報告的藥物）C組（補充實驗//有選擇報告的藥物）U組（僅用于泌尿道的補充實驗的藥物）氨芐西林青霉素﹡達托霉素慶大霉素（僅用于篩選高水平耐藥株）環(huán)丙沙星左氧氟沙星諾氟沙星利奈唑胺鏈霉素（僅用于篩選高水平耐藥株）奎奴普汀/達福普汀呋喃妥因萬古霉素四環(huán)素2、腸球菌屬藥敏試驗所選藥物A組（常規(guī)實驗//常規(guī)報告的藥物腸球菌藥敏結(jié)果解釋1青霉素敏感,非產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶腸球菌可預(yù)報其對氨芐西林、阿莫西林、哌拉西林、氨芐西林/舒巴坦、阿莫西林/克拉維酸、哌拉西林/他唑巴坦敏感。對于腸球菌，頭孢菌素、氨基糖苷類、克林霉素和甲氧芐啶-磺胺甲噁唑可以在體外顯示活性但臨床上無效。腸球菌藥敏結(jié)果解釋1腸球菌藥敏結(jié)果解釋2高水平氨基糖苷類篩選試驗，能夠預(yù)測氨芐西林、青霉素或萬古霉素與一種氨基糖苷類抗生素之間的協(xié)同效應(yīng)。嚴重的腸球菌感染，如心內(nèi)膜炎，需要氨芐西林、青霉素、或萬古霉素加一種氨基糖苷類藥物進行聯(lián)合治療，對腸球菌可起到協(xié)同殺菌效果。除非證明其對慶大霉素和鏈霉素高水平耐藥。腸球菌藥敏結(jié)果解釋23、肺炎鏈球菌藥敏試驗所選藥物A組（常規(guī)實驗//常規(guī)報告的藥物）B組（首選實驗//有選擇報告的藥物）C組（補充實驗//有選擇報告的藥物）紅霉素﹡頭孢吡肟﹡頭孢噻肟﹡頭孢曲松﹡阿莫西林﹡阿莫西林/克拉維酸克林霉素青霉素（苯唑西林紙片）吉米沙星左氧氟沙星莫西沙星氧氟沙星﹡頭孢呋辛甲氧芐啶/磺胺甲基異惡唑﹡美羅培南氯霉素泰利霉素﹡厄他培南﹡亞胺培南四環(huán)素利奈唑胺萬古霉素利福平3、肺炎鏈球菌藥敏試驗所選藥物A組（常規(guī)實驗//常規(guī)報告的藥4.腸桿菌科藥敏試驗所選藥物A組（常規(guī)實驗//常規(guī)報告的藥物）B組（首選實驗//有選擇報告的藥物）C組（補充實驗//有選擇報告的藥物）U組（僅用于泌尿道的補充實驗的藥物）氨芐西林阿米卡星氨曲南頭孢噻吩﹡頭孢唑啉阿莫西林/克拉維酸氨芐西林/舒巴坦哌拉西林/他唑巴坦替卡西林/克拉維酸頭孢他啶洛美沙星或氧氟沙星諾氟沙星慶大霉素妥布霉素頭孢呋辛氯霉素頭孢吡肟四環(huán)素頭孢替坦頭孢西丁呋喃妥因頭孢噻肟或頭孢曲松磺胺甲惡唑環(huán)丙沙星左氧氟沙星甲氧芐啶厄他培南亞胺培南美羅培南哌拉西林甲氧芐啶/磺胺甲惡唑4.腸桿菌科藥敏試驗所選藥物A組（常規(guī)實驗//常規(guī)報告的藥物腸桿菌科藥敏結(jié)果解釋關(guān)于超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（ESBLs）問題

對青霉素類，頭孢菌素類及單環(huán)β－內(nèi)酰胺類抗生素耐藥隨著三代頭孢菌素治療時間的延長，腸桿菌屬、枸櫞酸桿菌屬和沙雷氏菌屬細菌可發(fā)展為耐藥，最初分離的敏感菌株在開始治療3-4天內(nèi)可變?yōu)槟退?，?yīng)重復(fù)藥敏試驗。第一、二代頭孢菌素和頭霉素類在體外可能表現(xiàn)對沙門菌屬和志賀菌屬有活性，但臨床無效。腸桿菌科藥敏結(jié)果解釋5、銅綠假單胞菌藥敏試驗所選藥物A組（常規(guī)實驗//常規(guī)報告的藥物）B組（首選實驗//有選擇報告的藥物）C組（補充實驗//有選擇報告的藥物）U組（僅用于泌尿道的補充實驗的藥物）頭孢他啶阿米卡星洛美沙星或氧氟沙星諾氟沙星慶大霉素妥布霉素氨曲南頭孢吡肟哌拉西林環(huán)丙沙星左氧氟沙星亞胺培南美羅培南哌拉西林/他唑巴坦替卡西林5、銅綠假單胞菌藥敏試驗所選藥物A組（常規(guī)實驗//常規(guī)報告的非發(fā)酵菌細菌藥敏結(jié)果解釋銅綠假單胞菌

長期用各種抗生素治療過程中銅綠假單胞菌可能發(fā)生耐藥，治療3-4天應(yīng)重復(fù)進行藥敏試驗。非發(fā)酵菌細菌藥敏結(jié)果解釋6、不動桿菌屬藥敏試驗所選藥物A組（常規(guī)實驗//常規(guī)報告的藥物）B組（首選實驗//有選擇報告的藥物）C組（補充實驗//有選擇報告的藥物）U組（僅用于泌尿道的補充實驗的藥物）氨芐西林/舒巴坦阿米卡星頭孢哌酮/舒巴坦頭孢他啶哌拉西林/他唑巴坦替卡西林/克拉維酸環(huán)丙沙星左氧氟沙星頭孢吡肟亞胺培南美羅培南頭孢噻肟頭孢曲松慶大霉素妥布霉素多西環(huán)素米諾環(huán)素四環(huán)素哌拉西林甲氧芐啶/磺胺甲惡唑6、不動桿菌屬藥敏試驗所選藥物A組（常規(guī)實驗//常規(guī)報告的藥洋蔥伯克霍爾德菌嗜麥芽窄食單胞菌A組（常規(guī)實驗//常規(guī)報告的藥物）B組（首選實驗//有選擇報告的藥物）甲氧芐啶/磺胺甲惡唑頭孢他啶﹡氯霉素﹡左氧氟沙星美羅培南米諾環(huán)素﹡替卡西林/克拉維酸A組（常規(guī)實驗//常規(guī)報告的藥物）B組（首選實驗//有選擇報告的藥物）甲氧芐啶/磺胺甲惡唑﹡頭孢他啶﹡氯霉素左氧氟沙星米諾環(huán)素﹡替卡西林/克拉維酸洋蔥伯克霍爾德菌嗜麥芽窄食單胞菌A組（常規(guī)實驗//?？拐婢幬镌隗w外對真菌病原學(xué)活性真菌氟康唑伏立康唑泊沙康唑棘白菌素類多烯類白念珠菌+++++++++++++++光滑念珠菌+/-+++++++++熱帶念珠菌+++++++++++++++近平滑念珠菌+++++++++++（高MIC）+++克柔念珠菌

——++++++++++季也蒙念珠菌+++++++++++(高MIC)++新型隱球菌+++++++++——+++—無活性；+/—可能有活性；+有活性，三線（至少臨床有效）++有活性，二線（作用稍差）；+++有活性，一線（常常有效）抗真菌藥物在體外對真菌病原學(xué)活性真菌氟康唑伏立康唑泊沙康唑棘抗真菌藥物在體外對真菌病原學(xué)活性真菌氟康唑伏立康唑泊沙康唑棘白菌素類多烯類煙曲霉——++++++++++黃曲霉——++++++++++（高MIC）土曲霉——++++++++——鐮刀霉——++++——++（脂質(zhì)）尖端賽多孢——+++++++/—+/—層生賽多孢（Sprolificans）——+/—+/———+/—犁頭霉毛霉根霉————+++——+++（脂質(zhì)）—無活性；+/—可能有活性；+有活性，三線（至少臨床有效）++有活性，二線（作用稍差）；+++有活性，一線（常常有效抗真菌藥物在體外對真菌病原學(xué)活性真菌氟康唑伏立康唑泊沙康唑棘微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件常見革蘭陰性菌的天然耐藥微生物氨芐西林氨芐西林/舒巴坦阿莫西林/克拉維酸替卡西林替卡西林/克拉維酸哌拉西林哌拉西林/他唑巴坦頭孢唑林頭孢噻肟頭孢曲松頭孢他啶頭孢西丁頭孢呋辛厄他培南亞胺培南美羅培南環(huán)丙沙星氨基糖苷類四環(huán)素類/替加環(huán)素氯霉素多粘菌素B/粘菌素呋喃妥因甲氧芐啶磷霉素所有腸桿菌科細菌對青霉素G、糖肽類、夫西地酸、大環(huán)內(nèi)酯類（除了某些種類）、林可酰胺類、鏈陽霉素類、利福平、達托霉素、利奈唑胺天然耐藥陰溝腸桿菌/產(chǎn)氣腸桿菌RRRRRR?克雷伯菌屬RR奇異變形桿菌RRR小腸結(jié)腸炎耶爾森菌RRRRRR所有非發(fā)酵革蘭陰性桿菌天然耐藥同腸桿菌科細菌，還對頭孢唑林、頭孢西丁、頭孢孟多、頭孢呋辛天然耐藥銅綠假單胞菌RRRRRRRRRRRR鮑曼/醋酸鈣不動桿菌RRRRRRRRRR洋蔥伯克霍爾德菌RRRRRRRRRRRRRRRR嗜麥芽窄食單胞菌RRRRRRRRRRRRRRRRRR1變形桿菌屬對多粘菌素B/粘菌素耐藥。2普羅威登斯菌屬對除了阿米卡星和鏈霉素外的所有氨基糖苷類耐藥，對四環(huán)素耐藥。3沙雷菌屬對呋喃妥因耐藥。4銅綠假單胞菌還對卡那霉素、新霉素、復(fù)方新諾明天然耐藥。常見革蘭陰性菌的天然耐藥微生物氨芐西林氨芐西林/舒巴坦阿莫西微生物夫西地酸頭孢他啶頭孢菌素（除頭孢他啶）氨基糖苷類林可酰胺類奎奴普汀-達福普汀萬古霉素替考拉寧磷霉素呋喃妥因復(fù)方新諾明所有革蘭陽性菌對氨曲南、替莫西林、多粘菌素B/粘菌素、萘啶酸天然耐藥耐甲氧西林葡萄球菌（MRS）對所有β-內(nèi)酰胺類（除外具有抗MRSA作用的新型頭孢菌素）天然耐藥腐生葡萄球菌、頭狀葡萄球菌RR其他凝固酶陰性葡萄球菌和金黃色葡萄球菌R鏈球菌屬RR腸球菌屬對除青霉素和氨芐西林外的青霉素類和頭孢菌素類、克林霉素、低濃度氨基糖苷類、復(fù)方新諾明天然耐藥糞腸球菌RRRRRRR屎腸球菌RRRRR單核細胞增生李斯特菌RR常見革蘭陽性菌的天然耐藥微生物夫西地酸頭孢他啶頭孢菌氨基林可奎奴萬古替考拉磷霉呋喃妥（三）多重耐藥（三）多重耐藥細菌耐藥是當(dāng)前臨床抗感染治療的熱點和難點出現(xiàn)了無藥可用的細菌感染多重耐藥菌流行細菌耐藥是當(dāng)前臨床抗感染治療的熱點和難點多重耐藥菌流行1.革蘭陰性桿菌(1)產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶?ESBL（超廣譜β內(nèi)酰胺酶）?AmpC酶?產(chǎn)碳氫霉烯酶的腸桿菌科細菌(2)泛耐藥?銅綠假單胞菌?鮑曼不動桿菌2.革蘭陽性球菌?PNSP-青霉素耐藥的肺炎鏈球菌?MRSA-苯唑西林耐藥的金葡菌?VRE-萬古霉素耐藥的腸球菌?VRSA-萬古霉素耐藥的金葡菌我們目前面臨的主要耐藥問題1.革蘭陰性桿菌我們目前面臨的主要耐藥問題常見菌耐藥特點及用藥原則1.大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌是產(chǎn)質(zhì)粒介導(dǎo)的超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（ESBL）的代表菌種。ESBL能被β-內(nèi)酰胺酶抑制劑所抑制，對三代頭孢菌素耐藥。產(chǎn)酶率高達50%以上。ESBL（+）的細菌對β-內(nèi)酰胺類（不包括含加酶抑制劑）、氨曲南均耐藥。ESBL（+）的大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌經(jīng)驗用藥應(yīng)選用亞胺培南、美羅培南、含加酶抑制劑的復(fù)方制劑和其他敏感的抗菌藥。高產(chǎn)AmpC酶是導(dǎo)致陰溝腸桿菌對大多數(shù)β-內(nèi)酰胺類藥物耐藥的主要原因。常見菌耐藥特點及用藥原則1.大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌是產(chǎn)質(zhì)粒常見菌耐藥特點及用藥原則2.葡萄球菌：耐苯唑西林的葡萄球菌（MRS）,對目前所有的頭孢類和其他β-內(nèi)酰胺類（包括含加酶抑制劑）抗生素均報告耐藥，即使體外實驗顯示敏感，也應(yīng)報告耐藥。（青霉素、頭孢菌素、含酶抑制劑的復(fù)方制劑、碳青霉烯類、氨曲南）。常見菌耐藥特點及用藥原則2.葡萄球菌：耐苯唑西林的葡萄球菌（常見菌耐藥特點及用藥原則3.銅綠假單胞菌（PA）是條件致病菌，當(dāng)機體免疫力低下時可引起多種感染。近年來其耐藥性越來越嚴重，表現(xiàn)為多重耐藥。PA可產(chǎn)生多種酶，如ESBLS、質(zhì)粒介導(dǎo)的AmpC酶，碳青霉烯酶、金屬酶等。PA對氨芐西林天然耐藥。對耐碳青霉烯類的銅綠假單胞菌應(yīng)選用：環(huán)丙沙星、氨基糖苷類、多粘菌素或根據(jù)藥敏結(jié)果選用，通常需要聯(lián)合用藥。常見菌耐藥特點及用藥原則3.銅綠假單胞菌（PA）是條件致病菌黏液型銅綠假單胞菌治療建議聯(lián)合大環(huán)內(nèi)酯類抗生素黏液型銅綠假單胞菌治療建議聯(lián)合大環(huán)內(nèi)酯類抗生素常見菌耐藥特點及用藥原則4.鮑曼不動桿菌（Ab）是機會致病菌，多重耐藥菌逐年增加，并且在全球范圍內(nèi)對亞胺培南的耐藥率已出現(xiàn)快速增長，耐藥機制較為復(fù)雜，多為產(chǎn)酶所致。治療時應(yīng)用舒巴坦復(fù)方制劑，如氨芐西林/舒巴坦，頭孢哌酮/舒巴坦；多粘菌素，聯(lián)合用藥（如氨基糖苷類與上述藥物聯(lián)合），多粘菌素B、亞胺培南及利福平三藥聯(lián)合；替加環(huán)素。常見菌耐藥特點及用藥原則4.鮑曼不動桿菌（Ab）是機會致病菌微生物檢驗與臨床課件常見菌耐藥特點及用藥原則5.嗜麥芽窄食單胞菌臨床標本中的分離率有增加趨勢，其獨特的固有耐藥性應(yīng)受到關(guān)注。嗜麥芽窄食單胞菌天然耐碳青霉烯類藥物。常見菌耐藥特點及用藥原則5.嗜麥芽窄食單胞菌臨床標本中的分離常見菌耐藥特點及用藥原則6.肺炎鏈球菌在機體抵抗力下降時，可引起多部位的炎癥。近年來耐青霉素的肺炎鏈球菌（PRP）及多重耐藥株的增加，使得以往用藥模式已不能適應(yīng)當(dāng)前的耐藥情況，紅霉素、克林霉素和復(fù)方新諾明在近年統(tǒng)計資料中顯示高度耐藥，耐藥率高達80%以上。經(jīng)驗治療時應(yīng)首選阿莫西林、頭孢曲松或頭孢噻肟、喹諾酮類和萬古霉素等。常見菌耐藥特點及用藥原則6.肺炎鏈球菌在機體抵抗力下降時，可7.腸球菌：主要是糞腸球菌和屎腸球菌。對于腸球菌屬，頭孢類、氨基糖苷類、克林霉素和甲氧芐啶/磺胺甲惡唑可以在體外顯示活性但臨床上無效。腸球菌對β-內(nèi)酰胺類、氨基糖苷類抗菌藥物有內(nèi)在的耐藥性。其青霉素結(jié)合蛋白（PBP）對β-內(nèi)酰胺類的親和力較低，但如果和氨基糖苷類藥物聯(lián)合使用，可產(chǎn)生協(xié)同殺菌作用。耐萬古霉素腸球菌（VRE），已經(jīng)成為醫(yī)院感染中的重要致病菌。常見菌耐藥特點及用藥原則7.腸球菌：主要是糞腸球菌和屎腸球菌。對于腸球菌屬，頭孢類、需要引起重視的耐藥問題（1）葡萄球菌和肺炎鏈球菌對非β-內(nèi)酰胺類藥物的耐藥率增加。葡萄球菌對大環(huán)內(nèi)酯類藥物耐藥率為85%以上，對喹諾酮類耐藥率在50%以上。肺炎鏈球菌對大環(huán)內(nèi)酯類藥物耐藥率為90%以上。（2）銅綠假單胞菌對碳青霉烯類抗生素耐藥率增加。（3）鮑曼不動桿菌和陰溝腸桿菌大多數(shù)多重耐藥，選藥時應(yīng)謹慎。需要引起重視的耐藥問題（1）葡萄球菌和肺炎鏈球菌對非β-內(nèi)酰幾種耐藥菌感染的抗菌藥物選用（1）耐藥金黃色葡萄球菌和腸球菌感染MRSA及MRCNS感染：選用萬古霉素或替考拉寧。磷霉素、復(fù)方磺胺甲惡唑、利福平等可根據(jù)情況與糖肽類聯(lián)合使用。耐萬古霉素腸球菌屬感染：新開發(fā)品種如利奈唑胺。根據(jù)藥敏結(jié)果聯(lián)合用藥（磷霉素、利福平、氟喹諾酮類、米諾環(huán)素等）。磷霉素聯(lián)合呋喃妥因可能對尿路感染有效。幾種耐藥菌感染的抗菌藥物選用（1）耐藥金黃色葡萄球菌和腸球菌（2）耐藥革蘭陰性菌感染產(chǎn)ESBLS大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌：選用亞胺培南、美羅培南、某些β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)方和其他敏感抗菌藥物。耐碳青霉烯類銅綠假單胞菌：環(huán)丙沙星、氨基糖苷類，多粘菌素（粘菌素）或根據(jù)藥敏結(jié)果選用。通常需要聯(lián)合用藥。（2）耐藥革蘭陰性菌感染（3）肺炎鏈球菌感染的抗生素選用青霉素敏感株（PSSP）：任何β-內(nèi)酰胺類均有效。青霉素中介株（PISP）：部分頭孢菌素類如頭孢呋辛，頭孢曲松；青霉素或阿莫西林（大劑量）。青霉素耐藥株（PRSP）：第三代頭孢菌素；氟喹諾酮類如左旋氧氟沙星，加替沙星；萬古霉素。*重癥肺炎:建議頭孢曲松或頭孢噻肟*肺炎鏈球菌腦膜炎:首選頭孢噻肟或頭孢曲松+地塞米松美羅培南或莫西沙星+地塞米松（3）肺炎鏈球菌感染的抗生素選用（四）、常見菌藥敏情況（四）、常見菌藥敏情況微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件大腸埃希菌耐藥情況表大腸埃希菌耐藥情況表肺炎克雷伯菌藥敏情況表肺炎克雷伯菌藥敏情況表銅綠假單胞菌藥敏情況表銅綠假單胞菌藥敏情況表金黃色葡萄球菌耐藥情況表金黃色葡萄球菌耐藥情況表總結(jié)重視涂片檢菌的意義標本正確采集的重要性及方法區(qū)分感染與定植；感染與污染（結(jié)合臨床癥狀、感染指標及細菌種類特點等綜合判斷）常見菌藥敏試驗的選藥原則常見多重耐藥菌的種類及用藥原則總結(jié)重視涂片檢菌的意謝謝！謝謝！微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床煙臺海港醫(yī)院王功軍微生物檢驗與臨床煙臺海港醫(yī)主要內(nèi)容1.微生物檢驗的方法、特點2.標本的正確采集3.報告單內(nèi)容解釋4.相關(guān)知識：(1)區(qū)分感染、定植與污染

(2)藥敏試驗藥物選用原則及結(jié)果解釋(3)常見多重耐藥菌的特點及用藥原則(4)常見菌藥敏情況

主要內(nèi)容1.微生物檢驗的方法、特點一、微生物檢驗的

方法與特點一、微生物檢驗的

方法與特點微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件

革蘭陽性菌革蘭陰性菌細菌染色分類革蘭染色：丹麥ChristainGram(1884)革蘭陽性菌微生物檢驗與臨床課件涂片檢菌項目真菌涂片檢查抗酸桿菌涂片檢查G-雙球菌涂片檢查新型隱球菌涂片檢查一般細菌涂片檢查涂片檢菌項目真菌涂片檢查微生物檢驗與臨床課件曲霉菌（KOH法）曲霉菌（KOH法）眼分泌物中的鐮刀菌眼分泌物中的鐮刀菌微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件細胞內(nèi)吞噬的G-雙球菌細胞內(nèi)吞噬的G-雙球菌肺炎鏈球菌肺炎鏈球菌細胞內(nèi)吞噬的G-桿菌細胞內(nèi)吞噬的G-桿菌微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件藥敏結(jié)果解釋敏感（susceptible）：表示測試菌能被測定藥物常規(guī)劑量給藥后在感染部位達到的藥物濃度所抑制或殺滅，感染被治愈。中介(intermediate):指藥物在體內(nèi)生理濃集的部位或允許加大藥物劑量治療時有效；該范圍還作為一緩沖區(qū)，避免由于微小技術(shù)誤差導(dǎo)致的結(jié)果錯誤解釋。耐藥（resistant）：表示測試菌不能被在體內(nèi)感染部位所能達到的抗菌藥物濃度所抑制，治療無效。藥敏結(jié)果解釋敏感（susceptible）：表示測試菌能被測培養(yǎng)結(jié)果的局限性（1）可能造成假陰性結(jié)果的原因——未能在抗生素使用前采集標本采集和運輸標本不理想(可能控制的)延誤了培養(yǎng)時間；培養(yǎng)環(huán)境錯誤，如溫度和氣體培養(yǎng)基營養(yǎng)不支持微生物的生長病原菌數(shù)量很少，或標本量不夠檢出(敏感度)身體免疫因子抑制生長在當(dāng)時所有培養(yǎng)方法不能培養(yǎng)的微生物(局限性)培養(yǎng)結(jié)果的局限性（1）可能造成假陰性結(jié)果的原因——（2）可能造成假陽性結(jié)果的原因——不同患者標本混淆報告了污染菌(從實驗室或標本采集過程中)（3）沒有分離到病原菌——也不表明實驗室不能檢測，其他的疾病有可能象感染性疾病的癥狀(復(fù)雜性)（2）可能造成假陽性結(jié)果的原因——藥敏試驗（體外）敏感,臨床（體內(nèi)）無效1.病人相關(guān)原因：免疫抑制，基礎(chǔ)疾病嚴重感染部位藥物濃度低（盆腔、前列腺、腦脊液）2.藥物原因:給藥劑量與方式不當(dāng)3.微生物相關(guān)原因:病原確立錯誤（定植敏感菌）；接種效應(yīng)；5×105/mlvitrovs109/mlvivo毒力（猩紅熱、吸入性炭疽、EHEC）；治療中出現(xiàn)耐藥（葡萄球菌-喹諾酮、銅綠、誘導(dǎo)耐藥突變）；產(chǎn)生生物膜（銅綠）藥敏試驗（體外）敏感,臨床（體內(nèi)）無效1.病人相關(guān)原因：藥敏試驗（體外）耐藥,臨床（體內(nèi)）有效1.病人相關(guān)原因：免疫防御（白細胞、補體、抗體、細胞因子）；感染部位（尿液，膽汁）2.藥物相關(guān)原因：增加劑量，延長靜滴時間3.微生物相關(guān)原因：病原確立錯誤（定植耐藥菌）；致病力（全耐藥肺克vs全耐藥鮑曼）

藥敏折點本身原因

實驗室藥敏試驗操作錯誤

藥敏報告結(jié)果中若有敏感的藥物，不要選擇耐藥的藥物！藥敏試驗（體外）耐藥,臨床（體內(nèi)）有效1.病人相關(guān)原因：二、標本正確采集二、標本正確采集微生物檢驗與臨床課件送檢標本種類與臨床意義

1.臨床意義低的標本

?痰、咽拭子

?糞便、肛拭子2.臨床意義中等的標本

?尿

?膿、傷口分泌物3.臨床意義大的標本

?血、腦脊液、胸腹水、無菌體液送檢標本種類與臨床意義

1.臨床意義低的標本微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件皮膚不是無菌的;定植細菌“污染”血培養(yǎng)皮膚不是無菌的;由污染菌引起的假陽性問題血培養(yǎng)的關(guān)鍵是防止皮膚寄生菌或環(huán)境引起的污染，由污染菌引起的假陽性增加了患者抗生素的使用量，延長了住院日，延誤病情診斷并增加了經(jīng)濟負擔(dān)等。在理想的消毒條件下，仍有3%~5%血培養(yǎng)中混有污染菌，它們來源于皮膚（凝固酶陰性葡萄球菌，痤瘡丙酸桿菌，梭桿菌屬，類白喉群，草綠色鏈球菌，微球菌）或來源于環(huán)境（革蘭陽性芽孢桿菌屬，不動桿菌屬），這些微生物有時有致病作用.

對兩次不同部位血培養(yǎng)生長同一種微生物;不同類無菌部位標本培養(yǎng)中生長同一種微生物;微生物快速生長（48h內(nèi)）,上述情況應(yīng)考慮是真正的感染。臨床實驗室工作人員和醫(yī)生之間應(yīng)經(jīng)常討論血培養(yǎng)結(jié)果，建立良好的交流關(guān)系對各方面都有益處。血培養(yǎng)中凝固酶陰性葡萄球菌污染率較高。因此，采血前嚴格執(zhí)行皮膚消毒程序非常重要。

由污染菌引起的假陽性問題血培養(yǎng)的關(guān)鍵是防止皮膚寄生菌或環(huán)境引微生物檢驗與臨床課件

感染性細菌性心內(nèi)膜炎患者血培養(yǎng)采集急性感染性心內(nèi)膜炎抗生素治療前1-2小時，分別從三個不同部位采集3套血培養(yǎng)標本。亞急性感染性心內(nèi)膜炎

1.間隔>=15分鐘，采集3套血培養(yǎng)標本。

2.如果這些血培養(yǎng)24小時內(nèi)均為陰性，需再采集2套血培養(yǎng)標本。感染性細菌性心內(nèi)膜炎患者血培養(yǎng)采集摘自衛(wèi)生部全國臨床檢驗操作規(guī)程第三版血管內(nèi)導(dǎo)管尖端培養(yǎng)標本留取1.用酒精清潔導(dǎo)管周圍皮膚。2.無菌手續(xù)移動導(dǎo)管，剪取尖端末端5cm，直接置入無菌容器中。3.立即運送到細菌室，防止干燥，常規(guī)培養(yǎng)不超過15min，4℃保存不超過2h。摘自衛(wèi)生部全國臨床檢驗操作規(guī)程第三版血管內(nèi)導(dǎo)管尖端培養(yǎng)標本留摘自衛(wèi)生部全國臨床檢驗操作規(guī)程第三版血管內(nèi)導(dǎo)管尖端培養(yǎng)結(jié)果解釋1.只有當(dāng)做血液培養(yǎng)同時，做血管內(nèi)導(dǎo)管尖端培養(yǎng)，確定患者菌血癥的來源?；蚴浅槿⌒迈r膿性標本培養(yǎng)，確定軟組織相關(guān)感染，并做在附近有插入導(dǎo)管的尖端段培養(yǎng)。2.同次血液標本培養(yǎng)和導(dǎo)管尖端培養(yǎng)結(jié)果是同種細菌，解釋該導(dǎo)管是患者菌血癥的源頭。摘自衛(wèi)生部全國臨床檢驗操作規(guī)程第三版血管內(nèi)導(dǎo)管尖端培養(yǎng)結(jié)果解微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件補充內(nèi)容膿液組成物是壞死的白細胞和溶解的細菌、組織碎片，自然沒有活細菌生長。建議除抽吸膿液送檢外，再送檢壞死和新鮮交界處的組織取基底部或邊緣部采樣送檢.這里有血供，細菌營養(yǎng)好，有活力，培養(yǎng)陽性率高。采集傷口或膿液標本，針吸或組織培養(yǎng)比棉簽拭子更可靠

–污染率低

–菌量足,易培養(yǎng)(涂片陽性率高)–病原體生存時間長

–某些細菌生長不被抑制補充內(nèi)容膿液組成物是壞死的白細胞和溶解的細菌、組織碎片，自然微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件標本采集原則盡量在抗生素使用前采集標本盡量避免定植菌和污染菌的混入采集到存活的感染菌標本及時送檢標本采集原則盡量在抗生素使用前采集標本三、報告單內(nèi)容解釋三、報告單內(nèi)容解釋微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件多重耐藥菌評語

1.本菌產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（ESBLs），青霉素類、頭孢菌素類、氨曲南均對本菌治療無效。請采取適當(dāng)措施防控其傳播、流行。2.本菌為耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA），對所有β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物包括頭孢類及加酶抑制劑均耐藥，并要注意其它藥物的多重耐藥性，請采取適當(dāng)措施防控其傳播、流行。3.本菌為耐甲氧西林凝固酶陰性葡萄球菌（MRCNS），對所有β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物包括頭孢類及加酶抑制劑均耐藥，并要注意其它藥物的多重耐藥性，請采取適當(dāng)措施防控其傳播、流行。4.本菌為耐萬古霉素腸球菌（VRE)，因此萬古霉素與氨基糖苷類聯(lián)合治療無效，并要注意其它藥物的多重耐藥性，請采取適當(dāng)措施防控其傳播、流行。5.本菌對高濃度慶大霉素和高濃度鏈霉素耐藥，預(yù)示青霉素、氨芐西林或萬古霉素和氨基糖苷類抗生素聯(lián)合對本菌無協(xié)同效應(yīng)。6.本菌β-內(nèi)酰胺酶陽性預(yù)示對青霉素及大多數(shù)一代頭孢菌素治療無效，需用含酶抑制劑的β-內(nèi)酰胺類復(fù)合劑或?qū)υ撁阜€(wěn)定的藥物治療。7.嗜麥芽假單胞菌產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶，對多數(shù)抗生素天然耐藥，如氨基糖苷類、多數(shù)β-內(nèi)酰胺類，并且對碳青霉烯類（亞胺培南、美羅培南等）天然耐藥，請注意合理用藥。8.本菌為黏液型銅綠假單胞菌，此類細菌因生物被膜的屏障作用而使大部分抗菌藥物難以滲透，因此即使體外藥物實驗敏感也會出現(xiàn)臨床應(yīng)用無效的情況，請注意聯(lián)合用藥。9.該菌株多重耐藥，請注意合理用藥并采取適當(dāng)措施防控其傳播、流行。多重耐藥菌評語

1.本菌產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（ESBLs），真菌涂片檢查涂片G染色，未見真菌.涂片G染色，找到酵母樣真菌孢子及假菌絲。涂片鏡檢，找到曲霉樣真菌孢子及菌絲。墨汁染色，未見新型隱球菌。墨汁染色，找到新型隱球菌。真菌涂片檢查涂片G染色，未見真菌.抗酸桿菌涂片檢查

涂片抗酸染色，未見抗酸桿菌。濃縮法查抗酸桿菌,未見抗酸桿菌。涂片抗酸染色，抗酸桿菌偶見（100個視野內(nèi)<3個細菌）。涂片抗酸染色，抗酸桿菌1+（100個視野內(nèi)3-9個細菌）。涂片抗酸染色，抗酸桿菌2+（10個視野內(nèi)1-9個細菌）。涂片抗酸染色，抗酸桿菌3+（每個視野內(nèi)1-9個細菌）。涂片抗酸染色，抗酸桿菌4+（每個視野內(nèi)9個以上細菌）?？顾釛U菌涂片檢查

涂片抗酸染色，未見抗酸桿菌。一般細菌涂片檢查

涂片G染色，未見一般細菌。涂片G染色，找到G+球菌。涂片G染色，找到G-桿菌。涂片G染色，白細胞胞漿內(nèi)可見大量G-桿菌；細胞外可見G+球菌。一般細菌涂片檢查

涂片G染色，未見一般細菌。G-雙球菌涂片檢查

涂片G染色，未見G-雙球菌。涂片G染色，細胞內(nèi)找到G-雙球菌。G-雙球菌涂片檢查

涂片G染色，未見G-雙球菌。痰培養(yǎng)

正常菌群生長。酵母樣真菌+，無其它一般致病菌生長。絲狀真菌3+，無其它一般致病菌生長。棒狀桿菌4+，無其它一般細菌生長。痰培養(yǎng)

正常菌群生長。血培養(yǎng)

培養(yǎng)五天無細菌生長。培養(yǎng)48小時后有微球菌生長。（可疑污染）培養(yǎng)48小時后，凝固酶陰性葡萄球菌生長。（可疑污染）

血培養(yǎng)

尿液培養(yǎng)

培養(yǎng)兩天無細菌生長。（無菌體液培養(yǎng)）凝固酶陰性葡萄球菌少量，<1*10^4cfu/ml。G-桿菌少量，<1*10^5cfu/ml.腸球菌，<1*10^4cfu/ml.酵母樣真菌，<1*10^3cfu/ml。尿液培養(yǎng)

培養(yǎng)兩天無細菌生長。（無菌體液培養(yǎng)）糞便培養(yǎng)

未檢出沙門菌屬和志賀菌屬。腸球菌與腸桿菌的比例為2：1，提示菌群失調(diào)。無霍亂弧菌生長?；魜y弧菌快檢:O1群（-）O139群（-）。糞便培養(yǎng)

未檢出沙門菌屬和志賀菌屬。酵母菌評語

白假絲酵母菌（白色念珠菌）,菌量4.2*10^3cfu/ml.（該菌通常對氟康唑、伏立康唑、泊沙康唑、棘白素菌類和多烯類均敏感。）克柔假絲酵母菌（克柔念珠菌）,菌量4.2*10^3cfu/ml.（該菌通常對氟康唑耐藥，對伏立康唑、泊沙康唑、棘白素菌類和多烯類均敏感。）光滑假絲酵母菌（光滑念珠菌）,菌量*10^3cfu/ml.（該菌通常對氟康唑、伏立康唑活性較低，對泊沙康唑、棘白素菌類和多烯類均敏感。）酵母菌評語

白假絲酵母菌（白色念珠菌）,菌量4.2*10^3細菌混合生長3種細菌混合生長：微球菌1+，凝固酶陰性葡萄球菌2+，草綠色鏈球菌3+。3種致病菌混合生長：G-非發(fā)酵菌（形似銅綠假單胞菌）3+，凝固酶陽性葡萄球菌（形似金黃色葡萄球菌）3+，G-桿菌（形似肺炎克雷伯菌）1+。該標本中2種細菌各少量混合生長：G-桿菌，1.7*10^3cfu/ml；G+球菌，1.5*10^3cfu/ml。該患者兩次留取標本，均為3種細菌各少量混合生長：G-桿菌，2*10^3cfu/ml；G+葡萄球菌，5*10^3cfu/ml；G+腸球菌4*10^3cfu/ml。細菌混合生長3種細菌混合生長：微球菌1+，凝固酶陰性葡萄球菌衣原體、支原體檢查

衣原體（-）,解脲脲原體（-）,人型支原體（-）衣原體+,解脲脲原體（-）,人型支原體（-）解脲脲原體+,>=10^4；人型支原體（-）解脲脲原體+,<10^4；人型支原體（-）衣原體（-）；解脲脲原體+,>=10^4；人型支原體+，<10^4。衣原體、支原體檢查

衣原體（-）,解脲脲原體（-）,人型支原微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件敏感、中介、耐藥MIC折點制定復(fù)雜過程MIC是判斷藥物活性最基本的指標，所指的濃度一般為血藥濃度細菌的MIC值越高，臨床實踐的療效越差，治療的失敗率越高敏感：在正常劑量下，藥物在體內(nèi)達到的濃度能夠有效殺死細菌(超過折點的4~8倍)，則為敏感中介：如果常規(guī)劑量的血藥濃度沒有達到折點，但藥物可以在某些感染部位濃縮而得到更高濃度，或給予高劑量藥物以提高血藥濃度，能夠達到殺死細菌的效果，但程度上低于敏感，則為中介耐藥：當(dāng)細菌MIC值過高，最大劑量給藥后體內(nèi)藥物濃度仍無法達到抑制細菌的濃度時，則為耐藥臨床微生物實驗室通過藥敏試驗測量各種藥物對于細菌的MIC根據(jù)權(quán)威機構(gòu)制定的折點，判斷細菌對何種藥物敏感或耐藥敏感、中介、耐藥MIC折點制定MIC是判斷藥物活性最基本的微生物檢驗與臨床課件微生物檢驗與臨床課件四、相關(guān)知識四、相關(guān)知識（一）區(qū)分感染、定植與污染（一）區(qū)分感染、定植與污染金黃色葡萄球菌

（甲氧西林敏感/耐藥）腦脊液：皮膚污染、致?。ò仓糜心X脊液分流管道）血：皮膚污染、致?。▉碜云つw軟組織或骨感染、膿腫、輸液通道、急性心內(nèi)膜炎、人工瓣膜心內(nèi)膜炎）痰：定植、致?。ń鹌暇窝缀苌僖?，常僅見于流感病毒感染后）尿：皮膚污染、致?。ㄉ僖姡┐蟊悖憾ㄖ?、致?。c炎）傷口：皮膚污染、定植、致?。撃[、蜂窩織炎）金黃色葡萄球菌

（甲氧西林敏感/耐藥）腦脊液：皮膚污染、致病凝固酶陰性葡萄球菌

（如表皮葡萄球菌）腦脊液：皮膚污染、致?。ò仓糜心X脊液分流管道）血：皮膚污染、致?。▉碜云つw軟組織或骨感染、感染的植入物、人工瓣膜心內(nèi)膜炎、罕見引起自然瓣膜亞急性心內(nèi)膜炎）痰：定植尿：皮膚污染、致病（腐生葡萄球菌）大便：定植、致病（腸炎）傷口：皮膚污染、定植、致病（膿腫、蜂窩織炎）凝固酶陰性葡萄球菌

（如表皮葡萄球菌）腦脊液：皮膚污染、致病糞腸球菌、屎腸球菌腦脊液：非致?。ǘ鄶?shù)情況）、致?。╒-P分流管感染或與糞小桿線蟲的重疊感染）；血：皮膚污染、致?。ㄎ改c道或生殖道來源、亞急性心內(nèi)膜炎）痰：非致病尿：污染、致病大便：非致病傷口：定植、致?。ǚ涓C織炎）糞腸球菌、屎腸球菌腦脊液：非致病（多數(shù)情況）、致病（V-P分草綠色鏈球菌群腦脊液：非致?。ǘ鄶?shù)情況）、致?。ê喜⒂衼喖毙孕膬?nèi)膜炎）血：皮膚污染、致?。〝⊙Y或亞急性心內(nèi)膜炎）痰：非致病尿：非致病大便：非致病傷口：非致病草綠色鏈球菌群腦脊液：非致?。ǘ鄶?shù)情況）、致病（合并有亞急性肺炎鏈球菌 腦脊液：致?。毙曰撔阅X膜炎）血：致?。ê粑到y(tǒng)來源）痰：定植、致病尿：非致病大便：非致病傷口：致病（僅見于SLE患者的蜂窩織炎）肺炎鏈球菌 腦脊液：致?。毙曰撔阅X膜炎）大腸埃希菌 腦脊液：致?。毙曰撔阅X膜炎）血：致?。ㄔ醋晕改c道和泌尿生殖道）痰：致?。ê粑鼨C相關(guān)性肺炎，罕見引起社區(qū)獲得性肺炎）尿：定植、致病大便：定植、致病傷口：致?。ǚ涓C織炎）大腸埃希菌 腦脊液：致?。毙曰撔阅X膜炎）肺炎克雷伯菌

腦脊液：致病（急性化膿性腦膜炎）血：致?。ㄔ醋院粑到y(tǒng)、胃腸道和泌尿生殖道）痰：定植、致病（社區(qū)獲得性肺炎和呼吸機相關(guān)性肺炎）尿：定植（安置尿管后）、致病大便：非致病傷口：定植、致病肺炎克雷伯菌

腦脊液：致?。毙曰撔阅X膜炎）鮑曼不動桿菌

腦脊液：皮膚污染、致病（急性化膿性腦膜炎）血：致?。▉碓从谳斠和ǖ?、肺或尿路）痰：定植、致?。ê粑鼨C相關(guān)性肺炎）尿：定植、致病（導(dǎo)管相關(guān)性尿路感染）大便：非致病性傷口：定植（多見）、致?。ㄉ僖姡U曼不動桿菌

腦脊液：皮膚污染、致?。毙曰撔阅X膜炎）銅綠假單胞菌 腦脊液：非致病血：致?。ㄔ醋院粑篮兔谀蛏车溃┨担憾ㄖ玻ǘ嘁姡?、致?。ㄉ僖姡粑鼨C相關(guān)性肺炎）尿：定植、致病（來源于尿路侵襲性操作）大便：非致病傷口：定植（幾乎總是定植）銅綠假單胞菌 腦脊液：非致病曲霉菌 腦脊液：致?。▋H見于有播散性感染者）血：污染、致?。ㄔl(fā)性或來自肺）痰：定植、致病；（注意：痰中分離出曲霉菌不是侵襲性曲霉菌病診斷依據(jù)）尿：非致病大便：非致病傷口：非致病、致病（罕見于大面積創(chuàng)傷者）曲霉菌 腦脊液：致?。▋H見于有播散性感染者）白色念珠菌 腦脊液：致病（僅見于有播散性感染者）血：污染、致?。ㄔl(fā)性或來自輸液管道）痰：定植（絕大多數(shù)）、致?。▋H見于有播散性感染者）尿：定植、致病大便：定植（是尿中念珠菌的來源）傷口：非致病白色念珠菌 腦脊液：致?。▋H見于有播散性感染者）綜合分析以區(qū)分感染、定植、污染病原學(xué)檢查結(jié)果陽性，也要根據(jù)臨床癥狀、感染相關(guān)指標是否升高、相關(guān)輔助檢查結(jié)果、感染部位、細菌致病特點，綜合分析判斷是否為真正的感染菌。(醫(yī)生也要了解不同部位可能的感染菌有哪些，能根據(jù)感染特點評估可能的致病菌以利于經(jīng)驗選用抗菌藥物。）綜合分析以區(qū)分感染、定植、污染病原學(xué)檢查結(jié)果陽性，也要（二）藥敏選用原則（二）藥敏選用原則微生物檢驗與臨床課件1.葡萄球菌屬藥敏試驗所選藥物A組（常規(guī)實驗//常規(guī)報告的藥物）B組（首選實驗//有選擇報告的藥物）C組（補充實驗//有選擇報告的藥物）U組（僅用于泌尿道的補充實驗的藥物）阿奇霉素或克拉霉素或紅霉素﹡達托霉素氯霉素洛美沙星諾氟沙星克林霉素利奈唑胺環(huán)丙沙星或左氧沙星或氧氟沙星莫西沙星苯唑西林（頭孢西?。┨├顾厍嗝顾囟辔鳝h(huán)素米諾環(huán)素四環(huán)素慶大霉素呋喃妥因甲氧芐啶/磺胺甲惡唑萬古霉素奎奴普汀/達福普汀磺胺甲惡唑利福平甲氧芐啶1.葡萄球菌屬藥敏試驗所選藥物A組（常規(guī)實驗//常規(guī)報告的藥葡萄球菌藥敏結(jié)果解釋青霉素敏感的葡萄球菌對被FDA批準用于葡萄球菌感染治療的其他青霉素類、β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合物、頭孢類和碳青霉烯類也敏感。青霉素耐藥、苯唑西林敏感的菌株對β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定的青霉素耐藥，對其他β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定的青霉素、β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合物、相關(guān)頭孢類和碳青霉烯類敏感。苯唑西林耐藥的葡萄球菌對目前所有的β-內(nèi)酰胺類抗生素耐藥。

因此，通過只檢測青霉素和苯唑西林（或頭孢西?。┚涂梢酝浦芏嗥渌拢瓋?nèi)酰胺類藥物是敏感或耐藥。所以沒有必要常規(guī)檢測其他的青霉素、β－內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合藥、頭孢類和碳青霉烯類。葡萄球菌藥敏結(jié)果解釋對β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定的青霉素氨芐西林、阿莫西林、阿洛西林、羧芐西林、哌拉西林和替卡西林耐β-內(nèi)酰胺酶青霉素苯唑西林、氯唑西林微生物檢驗與臨床課件2、腸球菌屬藥敏試驗所選藥物A組（常規(guī)實驗//常規(guī)報告的藥物）B組（首選實驗//有選擇報告的藥物）C組（補充實驗//有選擇報告的藥物）U組（僅用于泌尿道的補充實驗的藥物）氨芐西林青霉素﹡達托霉素慶大霉素（僅用于篩選高水平耐藥株）環(huán)丙沙星左氧氟沙星諾氟沙星利奈唑胺鏈霉素（僅用于篩選高水平耐藥株）奎奴普汀/達福普汀呋喃妥因萬古霉素四環(huán)素2、腸球菌屬藥敏試驗所選藥物A組（常規(guī)實驗//常規(guī)報告的藥物腸球菌藥敏結(jié)果解釋1青霉素敏感,非產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶腸球菌可預(yù)報其對氨芐西林、阿莫西林、哌拉西林、氨芐西林/舒巴坦、阿莫西林/克拉維酸、哌拉西林/他唑巴坦敏感。對于腸球菌，頭孢菌素、氨基糖苷類、克林霉素和甲氧芐啶-磺胺甲噁唑可以在體外顯示活性但臨床上無效。腸球菌藥敏結(jié)果解釋1腸球菌藥敏結(jié)果解釋2高水平氨基糖苷類篩選試驗，能夠預(yù)測氨芐西林、青霉素或萬古霉素與一種氨基糖苷類抗生素之間的協(xié)同效應(yīng)。嚴重的腸球菌感染，如心內(nèi)膜炎，需要氨芐西林、青霉素、或萬古霉素加一種氨基糖苷類藥物進行聯(lián)合治療，對腸球菌可起到協(xié)同殺菌效果。除非證明其對慶大霉素和鏈霉素高水平耐藥。腸球菌藥敏結(jié)果解釋23、肺炎鏈球菌藥敏試驗所選藥物A組（常規(guī)實驗//常規(guī)報告的藥物）B組（首選實驗//有選擇報告的藥物）C組（補充實驗//有選擇報告的藥物）紅霉素﹡頭孢吡肟﹡頭孢噻肟﹡頭孢曲松﹡阿莫西林﹡阿莫西林/克拉維酸克林霉素青霉素（苯唑西林紙片）吉米沙星左氧氟沙星莫西沙星氧氟沙星﹡頭孢呋辛甲氧芐啶/磺胺甲基異惡唑﹡美羅培南氯霉素泰利霉素﹡厄他培南﹡亞胺培南四環(huán)素利奈唑胺萬古霉素利福平3、肺炎鏈球菌藥敏試驗所選藥物A組（常規(guī)實驗//常規(guī)報告的藥4.腸桿菌科藥敏試驗所選藥物A組（常規(guī)實驗//常規(guī)報告的藥物）B組（首選實驗//有選擇報告的藥物）C組（補充實驗//有選擇報告的藥物）U組（僅用于泌尿道的補充實驗的藥物）氨芐西林阿米卡星氨曲南頭孢噻吩﹡頭孢唑啉阿莫西林/克拉維酸氨芐西林/舒巴坦哌拉西林/他唑巴坦替卡西林/克拉維酸頭孢他啶洛美沙星或氧氟沙星諾氟沙星慶大霉素妥布霉素頭孢呋辛氯霉素頭孢吡肟四環(huán)素頭孢替坦頭孢西丁呋喃妥因頭孢噻肟或頭孢曲松磺胺甲惡唑環(huán)丙沙星左氧氟沙星甲氧芐啶厄他培南亞胺培南美羅培南哌拉西林甲氧芐啶/磺胺甲惡唑4.腸桿菌科藥敏試驗所選藥物A組（常規(guī)實驗//常規(guī)報告的藥物腸桿菌科藥敏結(jié)果解釋關(guān)于超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（ESBLs）問題

對青霉素類，頭孢菌素類及單環(huán)β－內(nèi)酰胺類抗生素耐藥隨著三代頭孢菌素治療時間的延長，腸桿菌屬、枸櫞酸桿菌屬和沙雷氏菌屬細菌可發(fā)展為耐藥，最初分離的敏感菌株在開始治療3-4天內(nèi)可變?yōu)槟退?，?yīng)重復(fù)藥敏試驗。第一、二代頭孢菌素和頭霉素類在體外可能表現(xiàn)對沙門菌屬和志賀菌屬有活性，但臨床無效。腸桿菌科藥敏結(jié)果解釋5、銅綠假單胞菌藥敏試驗所選藥物A組（常規(guī)實驗//常規(guī)報告的藥物）B組（首選實驗//有選擇報告的藥物）C組（補充實驗//有選擇報告的藥物）U組（僅用于泌尿道的補充實驗的藥物）頭孢他啶阿米卡星洛美沙星或氧氟沙星諾氟沙星慶大霉素妥布霉素氨曲南頭孢吡肟哌拉西林環(huán)丙沙星左氧氟沙星亞胺培南美羅培南哌拉西林/他唑巴坦替卡西林5、銅綠假單胞菌藥敏試驗所選藥物A組（常規(guī)實驗//常規(guī)報告的非發(fā)酵菌細菌藥敏結(jié)果解釋銅綠假單胞菌

長期用各種抗生素治療過程中銅綠假單胞菌可能發(fā)生耐藥，治療3-4天應(yīng)重復(fù)進行藥敏試驗。非發(fā)酵菌細菌藥敏結(jié)果解釋6、不動桿菌屬藥敏試驗所選藥物A組（常規(guī)實驗//常規(guī)報告的藥物）B組（首選實驗//有選擇報告的藥物）C組（補充實驗//有選擇報告的藥物）U組（僅用于泌尿道的補充實驗的藥物）氨芐西林/舒巴坦阿米卡星頭孢哌酮/舒巴坦頭孢他啶哌拉西林/他唑巴坦