衛(wèi)生毒理學(xué)2016-全-講義wsdlx_第1頁
衛(wèi)生毒理學(xué)2016-全-講義wsdlx_第2頁
衛(wèi)生毒理學(xué)2016-全-講義wsdlx_第3頁
已閱讀5頁，還剩3頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

第二節(jié)化學(xué)毒物的生物轉(zhuǎn)運（一）（二）（一）pH6主動轉(zhuǎn)運5-氟尿嘧啶可利用嘧啶的轉(zhuǎn)運系統(tǒng)吸收。42.5μm10～20nm階段是指化學(xué)毒物通過擴散透過表質(zhì)層的過程。一般認為，非極性物質(zhì)透過角質(zhì)層的能吸收階段是指化學(xué)毒物通過表皮（顆粒層、棘層和生發(fā)層）和真皮層并經(jīng)靜脈或毛細淋巴管進入（二）物的親和力是影響分布的關(guān)鍵因素。隨時間推移，分布受到化學(xué)物經(jīng)膜擴散速率和及其與組織親和力分布后的化學(xué)毒物可以較高的濃度富集于某些組織，這些組織稱為庫?；瘜W(xué)毒物的屏障：某些或組織的生物膜具有特殊的形態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu)和生理學(xué)功能，可以或延緩某些化學(xué)毒物3（三）腎小球濾過分子量小于白蛋白（60kDa）的物質(zhì)，只要不與血漿蛋白結(jié)合，都可以在腎小球濾過（一）官、解釋毒作用機制，用于人的度評價。時-量曲線在染毒后不同時點血樣并測定受試物濃度，再以血漿化學(xué)毒物濃度為縱坐標、時間二室開放模型化學(xué)毒物吸收入血后，在體內(nèi)不同部位的轉(zhuǎn)運速率不同，先進入室（包括血液以[答疑編號[答疑編號VSD[答疑編號[答疑編號[答疑編號E.[答疑編號[答疑編號[答疑編號（二）表觀分布容積（Vd）Vd（L/kg）＝D（毒物數(shù)量）／C（血液濃度主要在血漿、細胞外液或全布。Vd值過大，常提示化學(xué)毒物在體內(nèi)有大量蓄積。KeKe生物半減期（t1/2）t1/2越大，化學(xué)毒物從機體清除生物利用度（F）入機體時的吸收程度。F反映化學(xué)毒物吸收情況，Vd反映化學(xué)毒物的分布情況，Ke、t1/2和

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論