版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
百年膽固醇學(xué)說(shuō)百年膽固醇學(xué)說(shuō)1心血管疾病百年變化
干預(yù)膽固醇是使發(fā)達(dá)國(guó)家冠心病死亡率降低的
關(guān)鍵措施心血管疾病百年變化2美國(guó)心血管疾病百年變化美國(guó)心血管疾病百年變化3冠心病死亡率顯著下降1980-200051%49%/100,000NEnglJMed2007June7;356:2388冠心病死亡率顯著下降1980-200051%49%/1004NEnglJMed2007June7;356:2388Riskfactorreduction44%11%10%2ndpreventionpostAMIorPCI(includingstatins)InitialTxforAMIandUA9%7%4.9%3.7%TxofHFTxofHTStatin
primarypreventionCABGforchronicanginaPCIforchronicangina(1.3%)治療領(lǐng)域中PCI= 2.4%/46.6%=5.2%Statin=8.5%/46.6%=18.2%Smoking 11.7%SBP 20.1%T.Chol 24.2%PhysicalA. 5.1%BMI -7.6%DM -9.8%危險(xiǎn)因素+治療降膽固醇=24.2%他汀=8.5%降膽固醇=32.7%NEnglJMed2007June7;356:252010年ESC報(bào)告
瑞典CHD死亡率下降,膽固醇管理貢獻(xiàn)巨大危險(xiǎn)因素控制不佳
糖尿病+5%
肥胖+2%危險(xiǎn)因素控制
膽固醇-40%
吸煙-9%
血壓-7%治療
AMI-6%
二級(jí)預(yù)防-9%
心力衰竭-7%
心絞痛-4%
高血壓-4%2002年與1986年預(yù)期相比,CHD死亡人數(shù)減少13,180人2010年ESC報(bào)告
瑞典CHD死亡率下降,膽固醇管理貢獻(xiàn)巨6百年探索明確冠心病是一多因素(危險(xiǎn)因素)所致疾病膽固醇是冠心病發(fā)生的最重要的致病性危險(xiǎn)因素百年探索明確冠心病是一多因素(危險(xiǎn)因素)所致疾病7時(shí)間人物事件1904FelixMarchand第一次提出“動(dòng)脈粥樣硬化”1908A.I.Ignatowski提出高脂飲食和實(shí)驗(yàn)性動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系1910AdolfWindaus提出動(dòng)脈粥樣硬化病變中膽固醇含量高1913NikolaiN.Anichkov提出膽固醇能獨(dú)立導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化病變NikolaiN.Anichkov(1885–1964)TexHeartInstJ.2006;33(4):417–423早期動(dòng)脈粥樣硬化認(rèn)識(shí)大事記時(shí)間人物事件1904FelixMarchand第一次提出“8現(xiàn)代分子生物學(xué)與遺傳基因研究動(dòng)物:基因操作(ApoE基因打靶)明顯改變動(dòng)物的AS易感性。人類(lèi):(1)LDL受體基因缺陷,造成嚴(yán)重高膽固醇血癥(家族性高膽固醇血癥,F(xiàn)H),純合子幾乎均在30歲前死于復(fù)發(fā)性心肌梗死。(2)ApoB合成缺陷(家族性載脂蛋白B缺陷癥),臨床后果同F(xiàn)H。(3)LDL受體水解酶(PCSK9)基因突變,膽固醇低,無(wú)冠心病?,F(xiàn)代分子生物學(xué)與遺傳基因研究9Lancet2012:5歲男孩AMILancet2012:5歲男孩AMI10遺傳學(xué)研究再次證明:
膽固醇是冠心病風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)鍵因素研究方法:孟德?tīng)朢CT臨床研究,在懷孕期間發(fā)現(xiàn)9個(gè)與降低LDL-C相關(guān)的DNA序列的九個(gè)單核苷酸多態(tài)性(SNPs)或單序列變化。只要含有其中一個(gè)變異即分入LDL-C治療組,作為出生就開(kāi)始接受降LDL的替代組。一級(jí)終點(diǎn):CHD,心血管死亡,MI,冠狀動(dòng)脈血運(yùn)重建懷孕期間篩查存在降低LDL的等位基因(相當(dāng)于出生就接受降低LDL-C治療其他等位基因長(zhǎng)期隨訪是否具有與降低LDL相關(guān)的SNPs)或單序列變化冠心病事件結(jié)局遺傳學(xué)研究再次證明:
膽固醇是冠心病風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)鍵因素研究方法:11LDL-C降低幅度與冠心病風(fēng)險(xiǎn)減少線(xiàn)性相關(guān)研究結(jié)果:所有九個(gè)單核苷酸多態(tài)性較為一致的每降低LDL-C1mmol/L(38.7mg/dl)就減少50%-60%的冠心病風(fēng)險(xiǎn)
LDL-C降低幅度與冠心病風(fēng)險(xiǎn)減少線(xiàn)性相關(guān)研究結(jié)果:所有九個(gè)12世紀(jì)流行病學(xué)資料支持人群冠心病發(fā)病率與血膽固醇水平正相關(guān)世紀(jì)流行病學(xué)資料支持人群冠心病發(fā)病率與血膽固醇水平正相關(guān)13GottoAMJr,etal.Circulation.1990;81:1721-1733.CastelliWP.AmJMed.1984;76:4-12.膽固醇與冠心病的相關(guān)性10年冠心病死亡率
(死亡數(shù)/1000)血清膽固醇(mg/dl)總膽固醇水平減少1%
冠心病危險(xiǎn)性減少2%每1000人中冠心病發(fā)病數(shù)血清膽固醇(mg/dl)Framingham研究(n=5209)多重危險(xiǎn)因素干預(yù)試驗(yàn)
(MRFIT)(n=361,662)≤204205-234235-264265-294≥29515020025030005040302010總膽固醇水平升高1%
冠心病危險(xiǎn)性增加2%GottoAMJr,etal.Circulatio14用IMPACTModel分析1984-1999年北京冠心病死亡率變化增加1608例死亡
危險(xiǎn)因素的增加
膽固醇77%
糖尿病19%BMI
4%
吸煙1%
治療改善減少的死亡AMI治療 41%二級(jí)預(yù)防 20%心力衰竭 10%心絞痛:CABG&PTCA2%降壓治療 24%20001984治療改善減少642例死亡
CirculationJCritchley,JLiuDZhao2004110:1236-1244用IMPACTModel分析1984-1999年北京冠心病15膽固醇是動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生的必備條件AS的始動(dòng)環(huán)節(jié):富含膽固醇的LDL進(jìn)入血管壁內(nèi)膽固醇是動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生的必備條件AS的始動(dòng)環(huán)節(jié):16AS發(fā)生兩必備因素:LDL和單核/巨噬細(xì)胞(Nature2008)AS發(fā)生兩必備因素:LDL和單核/巨噬細(xì)胞17動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生機(jī)制:2008動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生機(jī)制:200818臨床試驗(yàn)早期30年(1960-1990)凡能降低膽固醇的措施,均可減少冠心病事件風(fēng)險(xiǎn)臨床試驗(yàn)早期30年(1960-1990)凡能降低膽固醇的措施19方法:?jiǎn)为?dú)飲食控制、藥物治療或其他亦可聯(lián)合應(yīng)用。方式:?jiǎn)我晃kU(xiǎn)因素(如降TC)或多危險(xiǎn)因素干預(yù)(如同時(shí)降壓、戒煙與降TC等)。目的:冠心病一級(jí)預(yù)防;冠心病二級(jí)預(yù)防。60年代起開(kāi)展許多臨床試驗(yàn)旨在通過(guò)降膽固醇防治冠心病60年代起開(kāi)展許多臨床試驗(yàn)20早期二級(jí)預(yù)防試驗(yàn)(1960-1990)LevineGNetal.NEnglJMed.1995;332:512-521.N=入選人數(shù);ns=無(wú)顯著性差異.TC*CHD事件*CDP:煙酸(n=1,119)
N=8,341,P=nsCDP:安妥明(n=1,103)
N=8,341,P=nsStockholm:安妥明+煙酸
N=555,P=nsPOSCH:
回腸旁路術(shù)
N=838,P<0.001%
*治療組和對(duì)照組的變化凈差(P
值指事件).早期二級(jí)預(yù)防試驗(yàn)(1960-1990)LevineGNe21早期一級(jí)預(yù)防試驗(yàn):1960-1990-9-47-9-20-14-23-8.5-19-11-34-50-45-40-35-30-25-20-15-10-50%
LevineGNetal.NEnglJMed.1995;332:512-521.*治療組和對(duì)照組的變化凈差(P
值指事件).TC*CHD事件*N=入選病例數(shù).WHO:安妥明
N=15,745,P<0.05Oslo:飲食/戒煙
N=1,232,P=0.02Upjohn:降膽寧
N=2,278,P£0.02LRC-CPPT:消膽胺
N=3,806,P<0.05HHS:吉非羅齊
N=4,081,P<0.02早期一級(jí)預(yù)防試驗(yàn):1960-1990-9-47-9-20-122降低膽固醇可減少冠心病事件但增加非心血管疾?。ㄗ詺ⅰ④?chē)禍、癌癥等)的死亡率。早期降脂臨床試驗(yàn)結(jié)果:早期降脂臨床試驗(yàn)結(jié)果:23他汀類(lèi)降脂藥物創(chuàng)奇跡他?。簭?qiáng)效降膽固醇藥物他汀類(lèi)降脂藥物創(chuàng)奇跡他?。簭?qiáng)效降膽固醇藥物24針對(duì)特定的高危患者群,使他汀應(yīng)用范圍更廣泛–ACS,老年人,糖尿病,高血壓不僅僅與安慰劑對(duì)照
–與常規(guī)治療或活性藥物對(duì)照早期研究與安慰劑相比證實(shí)他汀可降低死亡率和心血管事件發(fā)生率1994 4S1995 WOSCOPS1996 CARE1998
AFCAPS/TexCAPS
LIPID2001 MIRACL2002 HPS
PROSPER
ALLHATLLT2003 ASCOT-LLA2004 PROVEIT
ALLIANCE
CARDS
AtoZ2005 TNT
IDEAL
在已接受現(xiàn)代治療的穩(wěn)定型冠心病患者證實(shí)了更積極的他汀治療能進(jìn)一步獲益證實(shí)了他汀在卒中二級(jí)預(yù)防的作用他汀,20年不懈探索
奠定其抗動(dòng)脈粥樣硬化的重要地位2006SPARCL2008JUPITER膽固醇不高且無(wú)冠心病者臨床獲益針對(duì)特定的高?;颊呷?,使他汀應(yīng)用范圍更廣泛早期研究與安慰劑相25減少主要冠狀動(dòng)脈事件減少冠心病死亡率減少PCI/CABG)需求減少中風(fēng)減少總死亡率大量臨床證據(jù)表明:他汀獲益顯著減少主要冠狀動(dòng)脈事件大量臨床證據(jù)表明:他汀獲益顯著26百年膽固醇學(xué)說(shuō)培訓(xùn)課件27影響他汀降脂獲益關(guān)鍵因素治療后與基線(xiàn)比,LDL-C降低的幅度若有對(duì)照組(無(wú)論是安慰劑或是陽(yáng)性對(duì)照),兩組間的LDL-C差值大小影響他汀降脂獲益關(guān)鍵因素治療后與基線(xiàn)比,LDL-C降低的幅度28他汀減少冠心病與LDL-C降低密切相關(guān)在病防治中的重要作用ClinTher.2009;31:236-244每降低1.0mmol/LLDL-C,則心血管風(fēng)險(xiǎn)降低:主要血管事件風(fēng)險(xiǎn)降低20%
主要冠狀動(dòng)脈事件風(fēng)險(xiǎn)降低23%他汀減少冠心病與LDL-C降低密切相關(guān)在病防治中的重要作用C29膽固醇治療試驗(yàn)合作的結(jié)果:LDL-C水平降低,主要冠狀動(dòng)脈事件風(fēng)險(xiǎn)減少。(Baigentetal.2005)膽固醇治療試驗(yàn)合作的結(jié)果:LDL-C水平降低,主要冠狀動(dòng)脈事30LDL-C和CHD事件的線(xiàn)性關(guān)系CHD事件(%)LDL-C水平50(1.3)70(1.8)90(2.3)110(2.8)130(3.4)150(3.9)170(4.4)190(4.9)210(5.4)0510152025TNT80mgTNT10mgLipid-RxCARE-PlCARE-Rx4S-RxLipid-PlTNTEntry4S-PlAFCAPS-RxWOS-RxWOS-PlAFCAPS-Pl二級(jí)預(yù)防一級(jí)預(yù)防
mg/dL(mmol/L)AdaptedfromRosensenRS.ExpOpinEmergDrugs2004;9(2):269-279;
LaRosaJCetal.NEnglJMed2005;352:1425-1435LDL-C和CHD事件的線(xiàn)性關(guān)系CHD事件(%)LDL-C31
LDL-C降低幅度與心臟事件減少(%)
58項(xiàng)臨床試驗(yàn)(治療者76359;安慰者71962)
LDL-C降低(mmol/l)試驗(yàn)時(shí)間0.2-0.70.8-1.4≥1.5P值第1-2年619330.015第3-5年193150<0.001第6年后2130520.026
LDL-C降低幅度與心臟事件減少(%)
58項(xiàng)臨床試驗(yàn)(治322007年《WHO心血管病預(yù)防指南》推薦:
他汀治療需長(zhǎng)期堅(jiān)持,如有可能,終身服用2007年《WHO心血管病預(yù)防指南》推薦:
他汀治療需長(zhǎng)期堅(jiān)33美國(guó)心臟病學(xué)雜志主編Roberts教授對(duì)他汀類(lèi)藥物評(píng)價(jià):”他汀是一類(lèi)神奇的藥物,其對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化的療效如同青霉素治療感染性疾病,對(duì)冠心病患者要充分應(yīng)用這類(lèi)藥物?!耙?yàn)樗∈悄壳敖档蚅DL-C最有效的一類(lèi)藥物。美國(guó)心臟病學(xué)雜志主編Roberts教授對(duì)他汀類(lèi)藥物評(píng)價(jià):34還原他汀類(lèi)藥物的本質(zhì)只有降低膽固醇,臨床才能獲益還原他汀類(lèi)藥物的本質(zhì)只有降低膽固醇,35他汀降脂外效益:美麗的傳說(shuō)他汀心血管保護(hù)作用的關(guān)鍵在于該藥能夠有效降低膽固醇,而非多效性所致。至于他汀降脂以外的“心血管效益”(如抗炎、抗氧化、保護(hù)內(nèi)皮等),無(wú)確切臨床證據(jù)。他汀降脂外效益:美麗的傳說(shuō)他汀心血管保護(hù)作用的關(guān)鍵在于該藥能36膽固醇管理不同觀點(diǎn)膽固醇管理不同觀點(diǎn)372013
IAS意見(jiàn)書(shū):血脂異常管理的全球推薦
2013年7月25日,國(guó)際動(dòng)脈粥樣硬化學(xué)會(huì)(IAS)首次頒布了《IAS意見(jiàn)書(shū):血脂異常管理的全球推薦》。2013IASPositionPaper:GlobalRecommendationsfortheManagementofDyslipidemia。2013IAS意見(jiàn)書(shū):血脂異常管理的全球推薦201338IAS觀點(diǎn):降脂藥物與ASCVD風(fēng)險(xiǎn)他汀是強(qiáng)效降LDL-C的藥物。他汀能夠阻斷肝臟中膽固醇的合成途徑,提高LDL受體的活性,后者在攝取血液中的LDL中起作用。他汀能夠使血液中LDL-C水平下降25-50%。他汀降低ASCVD風(fēng)險(xiǎn)達(dá)25-40%。他汀已成為ASCVD一級(jí)及二級(jí)預(yù)防的一線(xiàn)藥物。
IAS觀點(diǎn):降脂藥物與ASCVD風(fēng)險(xiǎn)他汀是強(qiáng)效降LDL-C的392013ACC/AHA新指南:美國(guó)心臟病學(xué)學(xué)會(huì)(ACC)和由美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(AHA)聯(lián)合發(fā)布GuidelineontheTreatmentofBloodCholesteroltoReduceAtheroscleroticCardiovascularRiskinAdults降低血膽固醇減少成人動(dòng)脈粥樣硬化性心血管病風(fēng)險(xiǎn)指南2013ACC/AHA新指南:美國(guó)心臟病學(xué)學(xué)會(huì)(ACC)和由40他汀獲益4類(lèi)人群41確定高強(qiáng)度和中強(qiáng)度他汀治療的4類(lèi)獲益人群臨床確診為ASCVD*原發(fā)性LDL-C≥190mg/dL(4.9mmol/L)40-75歲糖尿病,且LDL-C70-189mg/dL(1.8-4.9mmol/L)無(wú)ASCVD、無(wú)糖尿病,但10年心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)估算值≥7.5%,年齡40-75歲的患者,且LDL-C70-189mg/dL(1.8-4.9mmol/L)他汀獲益4類(lèi)人群41確定高強(qiáng)度和中強(qiáng)度他汀治療的4類(lèi)獲益人群41他汀的強(qiáng)度具體他汀及其劑量能降低LDL-C幅度是來(lái)源于膽固醇治療試驗(yàn)(CTT)薈萃分析中減少ASCVD風(fēng)險(xiǎn)的資料的計(jì)算而得。高強(qiáng)度他汀=LDL降低≥50%;中強(qiáng)度他汀=LDL-C降低30%~<50%;低強(qiáng)度他汀=LDL-C降低<30%他汀的強(qiáng)度具體他汀及其劑量能降低LDL-C幅度是來(lái)源于膽固醇42強(qiáng)調(diào)膽固醇致ASCVD作用認(rèn)定LDL-C在冠心病和ASCVD發(fā)病中具有中心性、致病性作用,提倡以降低血LDL-C水平來(lái)防控ASCVD心血管風(fēng)險(xiǎn)。強(qiáng)調(diào)膽固醇致ASCVD作用認(rèn)定LDL-C在冠心病和ASCVD43ASCVD:讓我們更關(guān)注于膽固醇相關(guān)疾病ASCVD['?skvd]AtheroscleroticCardiovascularDiseaseRaisedfrom2013ACC/AHACholesterolGuideline,andincludedintheWebsterMedicaldictionaryStoneNJ,etal.JACC.2013,doi:10.1016/j.jacc.2013.11.002.2013ACC/AHA指南定義臨床確診的ASCVD為:急性冠狀動(dòng)脈綜合征心肌梗死的病史穩(wěn)定或不穩(wěn)定心絞痛冠狀動(dòng)脈血管重建術(shù)動(dòng)脈粥樣硬化源性的卒中或TIA(新增)外周動(dòng)脈疾病或血管重建術(shù)(新增)--韋氏醫(yī)學(xué)網(wǎng)絡(luò)辭典對(duì)ASCVD全新的注音ASCVD:讓我們更關(guān)注于膽固醇相關(guān)疾病ASCVD['?44“強(qiáng)化”降脂的認(rèn)識(shí),從“劑量”強(qiáng)化到“目標(biāo)”強(qiáng)化 臨床實(shí)踐中應(yīng)明確:強(qiáng)化降脂不是選擇大劑量他汀,而是目標(biāo)的強(qiáng)化強(qiáng)化降脂=目標(biāo)強(qiáng)化強(qiáng)化降脂≠大劑量他汀“強(qiáng)化”降脂的認(rèn)識(shí),從“劑量”強(qiáng)化到“目標(biāo)”強(qiáng)化 臨床實(shí)踐中45他汀降膽固醇作用機(jī)制他汀降膽固醇作用機(jī)制46他汀“6原則”的存在
決定難以通過(guò)提高劑量達(dá)到強(qiáng)化降脂KnoppRH.NEnglJMed.1999;341(7):498-511.SteinE.AmJCardiol.2002;89(5A):50C-57C.降低6%010305080他汀劑量(mg)LDL-C降低(%)他汀“6原則”20407060進(jìn)一步降低約18%的LDL-C8倍劑量8倍劑量降低6%降低6%他汀“6原則”的存在
決定難以通過(guò)提高劑量達(dá)到強(qiáng)化降脂Kno47他汀增倍“6原則”的可能機(jī)制腸道膽固醇吸收增加PCSK9活性上調(diào)HMG-CoA還原酶耐受藥物分解代謝增快他汀增倍“6原則”的可能機(jī)制腸道膽固醇吸收增加48他汀降脂療效個(gè)體反應(yīng)差別大膽固醇吸收為主,或合成為主個(gè)體。種族和個(gè)體基因多態(tài)性影響療效和耐受性。多種藥物聯(lián)用影響他汀的療效和不良反應(yīng)。臨床上要根據(jù)患者的具體情況調(diào)整他汀的劑量:低劑量開(kāi)始,依達(dá)標(biāo)情況調(diào)整劑量。他汀降脂療效個(gè)體反應(yīng)差別大膽固醇吸收為主,或合成為主個(gè)體。49從非他汀研究探尋獲益根源POSCH手術(shù)降低LDL-CPCSK9抑制劑新型降膽固醇藥物依折麥布膽固醇吸收抑制劑從非他汀研究探尋獲益根源POSCHPCSK9抑制劑依折麥布50POSCH研究:外科手術(shù)降低膽固醇POSCH研究旨在評(píng)估手術(shù)治療是否可影響總死亡率及冠心病所致死亡率首次心肌梗死后生存的患者(N=838)
30-64歲隨機(jī)入組前6-60個(gè)月首次心肌梗死(經(jīng)心電描記和酶變化證實(shí)心肌梗死)后生存LDL-C至少3.62mmol/l(140mg/dl)部分回腸旁路術(shù)(n=421)僅接受生活方式干預(yù)(n=417)主要終點(diǎn):全因死亡平均隨訪9.7年R次要終點(diǎn):病因特異性死亡、UA發(fā)作及其他動(dòng)脈粥樣硬化事件BuchwaldH,etal.NEnglJMed.1990Oct4;323(14):946-55.POSCH研究:外科手術(shù)降低膽固醇POSCH研究旨在評(píng)估手術(shù)51POSCH研究:手術(shù)組較對(duì)照組顯著
降低LDL-C37.7%POSCH研究:一項(xiàng)隨機(jī)、對(duì)照研究,入組了838例首次心肌梗死后生存的患者,隨機(jī)分組,對(duì)照組417例患者僅接受生活方式干預(yù),手術(shù)組421例患者接受部分回腸旁路以降低血脂,平均隨訪9.7年,評(píng)估手術(shù)治療是否可影響總死亡率及冠心病所致死亡率.主要終點(diǎn):全因死亡率.每次隨訪,組間差異均具顯著性,P<0.0001BuchwaldH,etal.NEnglJMed.1990Oct4;323(14):946-55.LIPIDBaseLine1Year5Years7Years10YearsTotalcholesterol(mmol/liter)Control6.48±0.91(417)6.37±1.00(402)6.14±0.89(348)5.87±0.90(211)6.23±1.13(107)Surgery6.50±0.96(421)4.64±0.90(409)4.71±0.91(386)4.71±0.90(235)5.07±1.24(123)LDLcholesterol(mmol/liter)Control4.62±0.95(417)4.52±1.05(401)4.30±0.89(348)4.12±0.87(211)4.32±1.07(107)Surgery4.62±0.96(421)2.67±0.76(409)2.68±0.78(386)2.74±0.81(235)2.84±0.83(122)HDLcholesterol(mmol/liter)Control1.05±0.25(417)1.04±0.25(402)1.04±0.25(348)1.04±0.27(211)1.00±0.26(107)Surgery1.03±0.25(421)1.12±0.28(409)1.08±0.26(386)1.08±0.28(235)1.06±0.26(122)37.7%POSCH研究:手術(shù)組較對(duì)照組顯著
降低LDL-C37.52對(duì)照組(n=417)手術(shù)組(n=421)無(wú)事件生存概率隨機(jī)分組后時(shí)間(年)確診的非致死性心肌梗死和冠心病所致死亡組成的復(fù)合終點(diǎn)事件35%P<0.0011.00.90.80.70.60.50.00123456789101112POSCH研究:
外科手術(shù)降低LDL-C可以顯著降低心血管事件POSCH研究:一項(xiàng)隨機(jī)、對(duì)照研究,入組了838例首次心肌梗死后生存的患者,隨機(jī)分組,對(duì)照組417例患者僅接受生活方式干預(yù),手術(shù)組421例患者接受部分回腸旁路以降低血脂,平均隨訪9.7年,評(píng)估手術(shù)治療是否可影響總死亡率及冠心病所致死亡率.主要終點(diǎn):全因死亡率.組間差異具顯著性,P<0.001BuchwaldH,etal.NEnglJMed.1990Oct4;323(14):946-55.對(duì)照組(n=417)無(wú)事件生存概率隨機(jī)分組后時(shí)間(年)確診53TC水平下降的百分比和CHD發(fā)生率減少的百分比之間的比較。其結(jié)果從他汀和非他汀降脂治療的RCTs中摘錄。(NCEP2002;Rossouwetal.1990;Gordon1995)TC水平下降的百分比和CHD發(fā)生率減少的百分比之間的比較。54IMPROVE-IT研究設(shè)計(jì)(非他汀類(lèi)藥物)ACS后穩(wěn)定患者(10天內(nèi))LDL-C50-125mg/dL(或50-100
mg/dL如已接受降脂治療)主要終點(diǎn):心血管事件引起的死亡,心肌梗死,因不穩(wěn)定心絞痛再次入院,冠狀動(dòng)脈血運(yùn)重建(隨機(jī)30天后)或卒中.
N=18,144標(biāo)準(zhǔn)治療+干預(yù)治療辛伐他汀40mg依折麥布/辛伐他汀10/40mg從隨機(jī)化后30天開(kāi)始,每4個(gè)月回訪一次如LDL-C>79mg/dl,辛伐他汀加量至80mg(依據(jù)2011年FDA說(shuō)明書(shū)調(diào)整)最少2.5年隨訪(至少5250例事件)90%
power,檢測(cè)~9%的差別CannonCPAHJ2008;156:826-32;CaliffRMNEJM2009;361:712-7;BlazingMAAHJ2014;168:205-12IMPROVE-IT研究設(shè)計(jì)(非他汀類(lèi)藥物)ACS后穩(wěn)定患者55IMPROVE-IT研究:
聯(lián)合依折麥布組進(jìn)一步降低17%
LDL-CIMPROVE-IT研究:一項(xiàng)隨機(jī)、對(duì)照研究,入組了18,144例ACS后穩(wěn)定患者(10天內(nèi))、LDL-C50-125mg/dL(或50-100mg/dl如已接受降脂治療)的患者,隨機(jī)分組,對(duì)照組僅接受辛伐他汀40mg治療,試驗(yàn)組接受辛伐他汀+依折麥布治療,最少隨訪2.5年,目標(biāo)事件數(shù)5250例,主要評(píng)估依折麥布(非他汀類(lèi)藥物)降低LDL-C能否降低心血管事件風(fēng)險(xiǎn).主要復(fù)合終點(diǎn):心血管死亡,非致死性MI,非致死性卒中,因UA再次住院和冠狀動(dòng)脈血運(yùn)重建(隨機(jī)分組后≥30天)1年平均值LDL-CTCTGHDLhsCRP辛伐他汀69.9145.1137.148.13.8依折麥布/辛伐他汀53.2125.8120.448.73.3?mg/dl-16.7-19.3-16.7+0.6-0.5CannonCPetal,2014.Session:LBCT.02-Anti-LipidTherapyandPreventionofCAD.10:45-12.13;NorthHallB;AHA,Chicago,201410090706050R4122448728496604080QE816361隨機(jī)化后的時(shí)間(月)平均LDL-C(mg/dl)中位時(shí)間平均值69.5vs.53.7mg/dl依折麥布/辛伐他汀辛伐他汀LDL-C進(jìn)一步降低17%IMPROVE-IT研究:
聯(lián)合依折麥布組進(jìn)一步降低17%56IMPROVE-IT研究:聯(lián)合依折麥布組顯著減少主要終點(diǎn)事件IMPROVE-IT研究:
一項(xiàng)隨機(jī)、對(duì)照研究,入組了18,144例ACS后穩(wěn)定患者(10天內(nèi))、LDL-C50-125mg/dL(或50-100mg/dl如已接受降脂治療)的患者,隨機(jī)分組,對(duì)照組僅接受辛伐他汀40mg治療,試驗(yàn)組接受辛伐他汀+依折麥布治療,最少隨訪2.5年,目標(biāo)事件數(shù)5250例,主要評(píng)估依折麥布(非他汀類(lèi)藥物)降低LDL-C能否降低心血管事件風(fēng)險(xiǎn).主要復(fù)合終點(diǎn):心血管死亡,非致死性MI,非致死性卒中,因UA再次住院和冠狀動(dòng)脈血運(yùn)重建(隨機(jī)分組后≥30天)40302010001234567隨機(jī)化后的時(shí)間(年)事件發(fā)生率,%心血管事件引起的死亡、心肌梗死、因不穩(wěn)定心絞痛再次入院、冠狀動(dòng)脈血運(yùn)重建(隨機(jī)化30天后)或卒中HR0.936(0.887-0.988)P=0.016依折麥布/辛伐他汀32.7%2572例事件辛伐他汀34.7%2742例事件NNT=507年內(nèi)事件發(fā)生率CannonCPetal,2014.Session:LBCT.02-Anti-LipidTherapyandPreventionofCAD.10:45-12.13;NorthHallB;AHA,Chicago,2014NNT:為了預(yù)防1例不良事件而需要治療的患者數(shù)IMPROVE-IT研究:聯(lián)合依折麥布組顯著減少主要終點(diǎn)事件57IMPROVE-ITvs.CTT:依折麥布vs.他汀獲益Lancet2005;366:1267-78;
Lancet2010;376:1670-81.
IMPROVE-ITIMPROVE-ITvs.CTT:依折麥布vs.他58ACC2015PresentationSlidesOSLEROsler研究:
PCSK9抑制劑降膽固醇治療對(duì)于心血管事件的影響LDL-C進(jìn)一步降低61%ACC2015PresentationSlidesOS59ACC2015PresentationSlidesOSLEROsler研究:
PCSK9抑制劑降低LDL-C同樣可以降低心血管事件ACC2015PresentationSlidesOS60小結(jié)百年探索明確:膽固醇升高是動(dòng)脈粥樣硬化的致病性危險(xiǎn)因素積極降低膽固醇可有效防控ASCVD小結(jié)百年探索明確:膽固醇升高是動(dòng)脈粥樣硬化的致病性危險(xiǎn)因素61謝謝!謝謝!62百年膽固醇學(xué)說(shuō)百年膽固醇學(xué)說(shuō)63心血管疾病百年變化
干預(yù)膽固醇是使發(fā)達(dá)國(guó)家冠心病死亡率降低的
關(guān)鍵措施心血管疾病百年變化64美國(guó)心血管疾病百年變化美國(guó)心血管疾病百年變化65冠心病死亡率顯著下降1980-200051%49%/100,000NEnglJMed2007June7;356:2388冠心病死亡率顯著下降1980-200051%49%/10066NEnglJMed2007June7;356:2388Riskfactorreduction44%11%10%2ndpreventionpostAMIorPCI(includingstatins)InitialTxforAMIandUA9%7%4.9%3.7%TxofHFTxofHTStatin
primarypreventionCABGforchronicanginaPCIforchronicangina(1.3%)治療領(lǐng)域中PCI= 2.4%/46.6%=5.2%Statin=8.5%/46.6%=18.2%Smoking 11.7%SBP 20.1%T.Chol 24.2%PhysicalA. 5.1%BMI -7.6%DM -9.8%危險(xiǎn)因素+治療降膽固醇=24.2%他汀=8.5%降膽固醇=32.7%NEnglJMed2007June7;356:2672010年ESC報(bào)告
瑞典CHD死亡率下降,膽固醇管理貢獻(xiàn)巨大危險(xiǎn)因素控制不佳
糖尿病+5%
肥胖+2%危險(xiǎn)因素控制
膽固醇-40%
吸煙-9%
血壓-7%治療
AMI-6%
二級(jí)預(yù)防-9%
心力衰竭-7%
心絞痛-4%
高血壓-4%2002年與1986年預(yù)期相比,CHD死亡人數(shù)減少13,180人2010年ESC報(bào)告
瑞典CHD死亡率下降,膽固醇管理貢獻(xiàn)巨68百年探索明確冠心病是一多因素(危險(xiǎn)因素)所致疾病膽固醇是冠心病發(fā)生的最重要的致病性危險(xiǎn)因素百年探索明確冠心病是一多因素(危險(xiǎn)因素)所致疾病69時(shí)間人物事件1904FelixMarchand第一次提出“動(dòng)脈粥樣硬化”1908A.I.Ignatowski提出高脂飲食和實(shí)驗(yàn)性動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系1910AdolfWindaus提出動(dòng)脈粥樣硬化病變中膽固醇含量高1913NikolaiN.Anichkov提出膽固醇能獨(dú)立導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化病變NikolaiN.Anichkov(1885–1964)TexHeartInstJ.2006;33(4):417–423早期動(dòng)脈粥樣硬化認(rèn)識(shí)大事記時(shí)間人物事件1904FelixMarchand第一次提出“70現(xiàn)代分子生物學(xué)與遺傳基因研究動(dòng)物:基因操作(ApoE基因打靶)明顯改變動(dòng)物的AS易感性。人類(lèi):(1)LDL受體基因缺陷,造成嚴(yán)重高膽固醇血癥(家族性高膽固醇血癥,F(xiàn)H),純合子幾乎均在30歲前死于復(fù)發(fā)性心肌梗死。(2)ApoB合成缺陷(家族性載脂蛋白B缺陷癥),臨床后果同F(xiàn)H。(3)LDL受體水解酶(PCSK9)基因突變,膽固醇低,無(wú)冠心病。現(xiàn)代分子生物學(xué)與遺傳基因研究71Lancet2012:5歲男孩AMILancet2012:5歲男孩AMI72遺傳學(xué)研究再次證明:
膽固醇是冠心病風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)鍵因素研究方法:孟德?tīng)朢CT臨床研究,在懷孕期間發(fā)現(xiàn)9個(gè)與降低LDL-C相關(guān)的DNA序列的九個(gè)單核苷酸多態(tài)性(SNPs)或單序列變化。只要含有其中一個(gè)變異即分入LDL-C治療組,作為出生就開(kāi)始接受降LDL的替代組。一級(jí)終點(diǎn):CHD,心血管死亡,MI,冠狀動(dòng)脈血運(yùn)重建懷孕期間篩查存在降低LDL的等位基因(相當(dāng)于出生就接受降低LDL-C治療其他等位基因長(zhǎng)期隨訪是否具有與降低LDL相關(guān)的SNPs)或單序列變化冠心病事件結(jié)局遺傳學(xué)研究再次證明:
膽固醇是冠心病風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)鍵因素研究方法:73LDL-C降低幅度與冠心病風(fēng)險(xiǎn)減少線(xiàn)性相關(guān)研究結(jié)果:所有九個(gè)單核苷酸多態(tài)性較為一致的每降低LDL-C1mmol/L(38.7mg/dl)就減少50%-60%的冠心病風(fēng)險(xiǎn)
LDL-C降低幅度與冠心病風(fēng)險(xiǎn)減少線(xiàn)性相關(guān)研究結(jié)果:所有九個(gè)74世紀(jì)流行病學(xué)資料支持人群冠心病發(fā)病率與血膽固醇水平正相關(guān)世紀(jì)流行病學(xué)資料支持人群冠心病發(fā)病率與血膽固醇水平正相關(guān)75GottoAMJr,etal.Circulation.1990;81:1721-1733.CastelliWP.AmJMed.1984;76:4-12.膽固醇與冠心病的相關(guān)性10年冠心病死亡率
(死亡數(shù)/1000)血清膽固醇(mg/dl)總膽固醇水平減少1%
冠心病危險(xiǎn)性減少2%每1000人中冠心病發(fā)病數(shù)血清膽固醇(mg/dl)Framingham研究(n=5209)多重危險(xiǎn)因素干預(yù)試驗(yàn)
(MRFIT)(n=361,662)≤204205-234235-264265-294≥29515020025030005040302010總膽固醇水平升高1%
冠心病危險(xiǎn)性增加2%GottoAMJr,etal.Circulatio76用IMPACTModel分析1984-1999年北京冠心病死亡率變化增加1608例死亡
危險(xiǎn)因素的增加
膽固醇77%
糖尿病19%BMI
4%
吸煙1%
治療改善減少的死亡AMI治療 41%二級(jí)預(yù)防 20%心力衰竭 10%心絞痛:CABG&PTCA2%降壓治療 24%20001984治療改善減少642例死亡
CirculationJCritchley,JLiuDZhao2004110:1236-1244用IMPACTModel分析1984-1999年北京冠心病77膽固醇是動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生的必備條件AS的始動(dòng)環(huán)節(jié):富含膽固醇的LDL進(jìn)入血管壁內(nèi)膽固醇是動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生的必備條件AS的始動(dòng)環(huán)節(jié):78AS發(fā)生兩必備因素:LDL和單核/巨噬細(xì)胞(Nature2008)AS發(fā)生兩必備因素:LDL和單核/巨噬細(xì)胞79動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生機(jī)制:2008動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生機(jī)制:200880臨床試驗(yàn)早期30年(1960-1990)凡能降低膽固醇的措施,均可減少冠心病事件風(fēng)險(xiǎn)臨床試驗(yàn)早期30年(1960-1990)凡能降低膽固醇的措施81方法:?jiǎn)为?dú)飲食控制、藥物治療或其他亦可聯(lián)合應(yīng)用。方式:?jiǎn)我晃kU(xiǎn)因素(如降TC)或多危險(xiǎn)因素干預(yù)(如同時(shí)降壓、戒煙與降TC等)。目的:冠心病一級(jí)預(yù)防;冠心病二級(jí)預(yù)防。60年代起開(kāi)展許多臨床試驗(yàn)旨在通過(guò)降膽固醇防治冠心病60年代起開(kāi)展許多臨床試驗(yàn)82早期二級(jí)預(yù)防試驗(yàn)(1960-1990)LevineGNetal.NEnglJMed.1995;332:512-521.N=入選人數(shù);ns=無(wú)顯著性差異.TC*CHD事件*CDP:煙酸(n=1,119)
N=8,341,P=nsCDP:安妥明(n=1,103)
N=8,341,P=nsStockholm:安妥明+煙酸
N=555,P=nsPOSCH:
回腸旁路術(shù)
N=838,P<0.001%
*治療組和對(duì)照組的變化凈差(P
值指事件).早期二級(jí)預(yù)防試驗(yàn)(1960-1990)LevineGNe83早期一級(jí)預(yù)防試驗(yàn):1960-1990-9-47-9-20-14-23-8.5-19-11-34-50-45-40-35-30-25-20-15-10-50%
LevineGNetal.NEnglJMed.1995;332:512-521.*治療組和對(duì)照組的變化凈差(P
值指事件).TC*CHD事件*N=入選病例數(shù).WHO:安妥明
N=15,745,P<0.05Oslo:飲食/戒煙
N=1,232,P=0.02Upjohn:降膽寧
N=2,278,P£0.02LRC-CPPT:消膽胺
N=3,806,P<0.05HHS:吉非羅齊
N=4,081,P<0.02早期一級(jí)預(yù)防試驗(yàn):1960-1990-9-47-9-20-184降低膽固醇可減少冠心病事件但增加非心血管疾?。ㄗ詺?、車(chē)禍、癌癥等)的死亡率。早期降脂臨床試驗(yàn)結(jié)果:早期降脂臨床試驗(yàn)結(jié)果:85他汀類(lèi)降脂藥物創(chuàng)奇跡他?。簭?qiáng)效降膽固醇藥物他汀類(lèi)降脂藥物創(chuàng)奇跡他?。簭?qiáng)效降膽固醇藥物86針對(duì)特定的高危患者群,使他汀應(yīng)用范圍更廣泛–ACS,老年人,糖尿病,高血壓不僅僅與安慰劑對(duì)照
–與常規(guī)治療或活性藥物對(duì)照早期研究與安慰劑相比證實(shí)他汀可降低死亡率和心血管事件發(fā)生率1994 4S1995 WOSCOPS1996 CARE1998
AFCAPS/TexCAPS
LIPID2001 MIRACL2002 HPS
PROSPER
ALLHATLLT2003 ASCOT-LLA2004 PROVEIT
ALLIANCE
CARDS
AtoZ2005 TNT
IDEAL
在已接受現(xiàn)代治療的穩(wěn)定型冠心病患者證實(shí)了更積極的他汀治療能進(jìn)一步獲益證實(shí)了他汀在卒中二級(jí)預(yù)防的作用他汀,20年不懈探索
奠定其抗動(dòng)脈粥樣硬化的重要地位2006SPARCL2008JUPITER膽固醇不高且無(wú)冠心病者臨床獲益針對(duì)特定的高危患者群,使他汀應(yīng)用范圍更廣泛早期研究與安慰劑相87減少主要冠狀動(dòng)脈事件減少冠心病死亡率減少PCI/CABG)需求減少中風(fēng)減少總死亡率大量臨床證據(jù)表明:他汀獲益顯著減少主要冠狀動(dòng)脈事件大量臨床證據(jù)表明:他汀獲益顯著88百年膽固醇學(xué)說(shuō)培訓(xùn)課件89影響他汀降脂獲益關(guān)鍵因素治療后與基線(xiàn)比,LDL-C降低的幅度若有對(duì)照組(無(wú)論是安慰劑或是陽(yáng)性對(duì)照),兩組間的LDL-C差值大小影響他汀降脂獲益關(guān)鍵因素治療后與基線(xiàn)比,LDL-C降低的幅度90他汀減少冠心病與LDL-C降低密切相關(guān)在病防治中的重要作用ClinTher.2009;31:236-244每降低1.0mmol/LLDL-C,則心血管風(fēng)險(xiǎn)降低:主要血管事件風(fēng)險(xiǎn)降低20%
主要冠狀動(dòng)脈事件風(fēng)險(xiǎn)降低23%他汀減少冠心病與LDL-C降低密切相關(guān)在病防治中的重要作用C91膽固醇治療試驗(yàn)合作的結(jié)果:LDL-C水平降低,主要冠狀動(dòng)脈事件風(fēng)險(xiǎn)減少。(Baigentetal.2005)膽固醇治療試驗(yàn)合作的結(jié)果:LDL-C水平降低,主要冠狀動(dòng)脈事92LDL-C和CHD事件的線(xiàn)性關(guān)系CHD事件(%)LDL-C水平50(1.3)70(1.8)90(2.3)110(2.8)130(3.4)150(3.9)170(4.4)190(4.9)210(5.4)0510152025TNT80mgTNT10mgLipid-RxCARE-PlCARE-Rx4S-RxLipid-PlTNTEntry4S-PlAFCAPS-RxWOS-RxWOS-PlAFCAPS-Pl二級(jí)預(yù)防一級(jí)預(yù)防
mg/dL(mmol/L)AdaptedfromRosensenRS.ExpOpinEmergDrugs2004;9(2):269-279;
LaRosaJCetal.NEnglJMed2005;352:1425-1435LDL-C和CHD事件的線(xiàn)性關(guān)系CHD事件(%)LDL-C93
LDL-C降低幅度與心臟事件減少(%)
58項(xiàng)臨床試驗(yàn)(治療者76359;安慰者71962)
LDL-C降低(mmol/l)試驗(yàn)時(shí)間0.2-0.70.8-1.4≥1.5P值第1-2年619330.015第3-5年193150<0.001第6年后2130520.026
LDL-C降低幅度與心臟事件減少(%)
58項(xiàng)臨床試驗(yàn)(治942007年《WHO心血管病預(yù)防指南》推薦:
他汀治療需長(zhǎng)期堅(jiān)持,如有可能,終身服用2007年《WHO心血管病預(yù)防指南》推薦:
他汀治療需長(zhǎng)期堅(jiān)95美國(guó)心臟病學(xué)雜志主編Roberts教授對(duì)他汀類(lèi)藥物評(píng)價(jià):”他汀是一類(lèi)神奇的藥物,其對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化的療效如同青霉素治療感染性疾病,對(duì)冠心病患者要充分應(yīng)用這類(lèi)藥物?!耙?yàn)樗∈悄壳敖档蚅DL-C最有效的一類(lèi)藥物。美國(guó)心臟病學(xué)雜志主編Roberts教授對(duì)他汀類(lèi)藥物評(píng)價(jià):96還原他汀類(lèi)藥物的本質(zhì)只有降低膽固醇,臨床才能獲益還原他汀類(lèi)藥物的本質(zhì)只有降低膽固醇,97他汀降脂外效益:美麗的傳說(shuō)他汀心血管保護(hù)作用的關(guān)鍵在于該藥能夠有效降低膽固醇,而非多效性所致。至于他汀降脂以外的“心血管效益”(如抗炎、抗氧化、保護(hù)內(nèi)皮等),無(wú)確切臨床證據(jù)。他汀降脂外效益:美麗的傳說(shuō)他汀心血管保護(hù)作用的關(guān)鍵在于該藥能98膽固醇管理不同觀點(diǎn)膽固醇管理不同觀點(diǎn)992013
IAS意見(jiàn)書(shū):血脂異常管理的全球推薦
2013年7月25日,國(guó)際動(dòng)脈粥樣硬化學(xué)會(huì)(IAS)首次頒布了《IAS意見(jiàn)書(shū):血脂異常管理的全球推薦》。2013IASPositionPaper:GlobalRecommendationsfortheManagementofDyslipidemia。2013IAS意見(jiàn)書(shū):血脂異常管理的全球推薦2013100IAS觀點(diǎn):降脂藥物與ASCVD風(fēng)險(xiǎn)他汀是強(qiáng)效降LDL-C的藥物。他汀能夠阻斷肝臟中膽固醇的合成途徑,提高LDL受體的活性,后者在攝取血液中的LDL中起作用。他汀能夠使血液中LDL-C水平下降25-50%。他汀降低ASCVD風(fēng)險(xiǎn)達(dá)25-40%。他汀已成為ASCVD一級(jí)及二級(jí)預(yù)防的一線(xiàn)藥物。
IAS觀點(diǎn):降脂藥物與ASCVD風(fēng)險(xiǎn)他汀是強(qiáng)效降LDL-C的1012013ACC/AHA新指南:美國(guó)心臟病學(xué)學(xué)會(huì)(ACC)和由美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(AHA)聯(lián)合發(fā)布GuidelineontheTreatmentofBloodCholesteroltoReduceAtheroscleroticCardiovascularRiskinAdults降低血膽固醇減少成人動(dòng)脈粥樣硬化性心血管病風(fēng)險(xiǎn)指南2013ACC/AHA新指南:美國(guó)心臟病學(xué)學(xué)會(huì)(ACC)和由102他汀獲益4類(lèi)人群103確定高強(qiáng)度和中強(qiáng)度他汀治療的4類(lèi)獲益人群臨床確診為ASCVD*原發(fā)性LDL-C≥190mg/dL(4.9mmol/L)40-75歲糖尿病,且LDL-C70-189mg/dL(1.8-4.9mmol/L)無(wú)ASCVD、無(wú)糖尿病,但10年心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)估算值≥7.5%,年齡40-75歲的患者,且LDL-C70-189mg/dL(1.8-4.9mmol/L)他汀獲益4類(lèi)人群41確定高強(qiáng)度和中強(qiáng)度他汀治療的4類(lèi)獲益人群103他汀的強(qiáng)度具體他汀及其劑量能降低LDL-C幅度是來(lái)源于膽固醇治療試驗(yàn)(CTT)薈萃分析中減少ASCVD風(fēng)險(xiǎn)的資料的計(jì)算而得。高強(qiáng)度他汀=LDL降低≥50%;中強(qiáng)度他汀=LDL-C降低30%~<50%;低強(qiáng)度他汀=LDL-C降低<30%他汀的強(qiáng)度具體他汀及其劑量能降低LDL-C幅度是來(lái)源于膽固醇104強(qiáng)調(diào)膽固醇致ASCVD作用認(rèn)定LDL-C在冠心病和ASCVD發(fā)病中具有中心性、致病性作用,提倡以降低血LDL-C水平來(lái)防控ASCVD心血管風(fēng)險(xiǎn)。強(qiáng)調(diào)膽固醇致ASCVD作用認(rèn)定LDL-C在冠心病和ASCVD105ASCVD:讓我們更關(guān)注于膽固醇相關(guān)疾病ASCVD['?skvd]AtheroscleroticCardiovascularDiseaseRaisedfrom2013ACC/AHACholesterolGuideline,andincludedintheWebsterMedicaldictionaryStoneNJ,etal.JACC.2013,doi:10.1016/j.jacc.2013.11.002.2013ACC/AHA指南定義臨床確診的ASCVD為:急性冠狀動(dòng)脈綜合征心肌梗死的病史穩(wěn)定或不穩(wěn)定心絞痛冠狀動(dòng)脈血管重建術(shù)動(dòng)脈粥樣硬化源性的卒中或TIA(新增)外周動(dòng)脈疾病或血管重建術(shù)(新增)--韋氏醫(yī)學(xué)網(wǎng)絡(luò)辭典對(duì)ASCVD全新的注音ASCVD:讓我們更關(guān)注于膽固醇相關(guān)疾病ASCVD['?106“強(qiáng)化”降脂的認(rèn)識(shí),從“劑量”強(qiáng)化到“目標(biāo)”強(qiáng)化 臨床實(shí)踐中應(yīng)明確:強(qiáng)化降脂不是選擇大劑量他汀,而是目標(biāo)的強(qiáng)化強(qiáng)化降脂=目標(biāo)強(qiáng)化強(qiáng)化降脂≠大劑量他汀“強(qiáng)化”降脂的認(rèn)識(shí),從“劑量”強(qiáng)化到“目標(biāo)”強(qiáng)化 臨床實(shí)踐中107他汀降膽固醇作用機(jī)制他汀降膽固醇作用機(jī)制108他汀“6原則”的存在
決定難以通過(guò)提高劑量達(dá)到強(qiáng)化降脂KnoppRH.NEnglJMed.1999;341(7):498-511.SteinE.AmJCardiol.2002;89(5A):50C-57C.降低6%010305080他汀劑量(mg)LDL-C降低(%)他汀“6原則”20407060進(jìn)一步降低約18%的LDL-C8倍劑量8倍劑量降低6%降低6%他汀“6原則”的存在
決定難以通過(guò)提高劑量達(dá)到強(qiáng)化降脂Kno109他汀增倍“6原則”的可能機(jī)制腸道膽固醇吸收增加PCSK9活性上調(diào)HMG-CoA還原酶耐受藥物分解代謝增快他汀增倍“6原則”的可能機(jī)制腸道膽固醇吸收增加110他汀降脂療效個(gè)體反應(yīng)差別大膽固醇吸收為主,或合成為主個(gè)體。種族和個(gè)體基因多態(tài)性影響療效和耐受性。多種藥物聯(lián)用影響他汀的療效和不良反應(yīng)。臨床上要根據(jù)患者的具體情況調(diào)整他汀的劑量:低劑量開(kāi)始,依達(dá)標(biāo)情況調(diào)整劑量。他汀降脂療效個(gè)體反應(yīng)差別大膽固醇吸收為主,或合成為主個(gè)體。111從非他汀研究探尋獲益根源POSCH手術(shù)降低LDL-CPCSK9抑制劑新型降膽固醇藥物依折麥布膽固醇吸收抑制劑從非他汀研究探尋獲益根源POSCHPCSK9抑制劑依折麥布112POSCH研究:外科手術(shù)降低膽固醇POSCH研究旨在評(píng)估手術(shù)治療是否可影響總死亡率及冠心病所致死亡率首次心肌梗死后生存的患者(N=838)
30-64歲隨機(jī)入組前6-60個(gè)月首次心肌梗死(經(jīng)心電描記和酶變化證實(shí)心肌梗死)后生存LDL-C至少3.62mmol/l(140mg/dl)部分回腸旁路術(shù)(n=421)僅接受生活方式干預(yù)(n=417)主要終點(diǎn):全因死亡平均隨訪9.7年R次要終點(diǎn):病因特異性死亡、UA發(fā)作及其他動(dòng)脈粥樣硬化事件BuchwaldH,etal.NEnglJMed.1990Oct4;323(14):946-55.POSCH研究:外科手術(shù)降低膽固醇POSCH研究旨在評(píng)估手術(shù)113POSCH研究:手術(shù)組較對(duì)照組顯著
降低LDL-C37.7%POSCH研究:一項(xiàng)隨機(jī)、對(duì)照研究,入組了838例首次心肌梗死后生存的患者,隨機(jī)分組,對(duì)照組417例患者僅接受生活方式干預(yù),手術(shù)組421例患者接受部分回腸旁路以降低血脂,平均隨訪9.7年,評(píng)估手術(shù)治療是否可影響總死亡率及冠心病所致死亡率.主要終點(diǎn):全因死亡率.每次隨訪,組間差異均具顯著性,P<0.0001BuchwaldH,etal.NEnglJMed.1990Oct4;323(14):946-55.LIPIDBaseLine1Year5Years7Years10YearsTotalcholesterol(mmol/liter)Control6.48±0.91(417)6.37±1.00(402)6.14±0.89(348)5.87±0.90(211)6.23±1.13(107)Surgery6.50±0.96(421)4.64±0.90(409)4.71±0.91(386)4.71±0.90(235)5.07±1.24(123)LDLcholesterol(mmol/liter)Control4.62±0.95(417)4.52±1.05(401)4.30±0.89(348)4.12±0.87(211)4.32±1.07(107)Surgery4.62±0.96(421)2.67±0.76(409)2.68±0.78(386)2.74±0.81(235)2.84±0.83(122)HDLcholesterol(mmol/liter)Control1.05±0.25(417)1.04±0.25(402)1.04±0.25(348)1.04±0.27(211)1.00±0.26(107)Surgery1.03±0.25(421)1.12±0.28(409)1.08±0.26(386)1.08±0.28(235)1.06±0.26(122)37.7%POSCH研究:手術(shù)組較對(duì)照組顯著
降低LDL-C37.114對(duì)照組(n=417)手術(shù)組(n=421)無(wú)事件生存概率隨機(jī)分組后時(shí)間(年)確診的非致死性心肌梗死和冠心病所致死亡組成的復(fù)合終點(diǎn)事件35%P<0.0011.00.90.80.70.60.50.00123456789101112POSCH研究:
外科手術(shù)降低LDL-C可以顯著降低心血管事件POSCH研究:一項(xiàng)隨機(jī)、對(duì)照研究,入組了838例首次心肌梗死后生存的患者,隨機(jī)分組,對(duì)照組417例患者僅接受生活方式干預(yù),手術(shù)組421例患者接受部分回腸旁路以降低血脂,平均隨訪9.7年,評(píng)估手術(shù)治療是否可影響總死亡率及冠心病所致死亡率.主要終點(diǎn):全因死亡率.組間差異具顯著性,P<0.001BuchwaldH,etal.NEnglJMed.1990Oct4;323(14):946-55.對(duì)照組(n=417)無(wú)事件生存概率隨機(jī)分組后時(shí)間(年)確診115TC水平下降
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 【語(yǔ)文】《古代詩(shī)歌五首-登飛來(lái)峰》課件+2024-2025學(xué)年統(tǒng)編版語(yǔ)文七年級(jí)下冊(cè)
- 二零二五年度綠色倉(cāng)儲(chǔ)能源節(jié)約服務(wù)合同3篇
- 二零二五年度跨境電商公司勞動(dòng)合同范本3篇
- 2025年滬科版七年級(jí)歷史上冊(cè)階段測(cè)試試卷
- 2025版新能源汽車(chē)銷(xiāo)售與車(chē)主忠誠(chéng)度提升合作合同范本3篇
- 2025年粵教版八年級(jí)歷史下冊(cè)月考試卷含答案
- 2025年統(tǒng)編版八年級(jí)歷史下冊(cè)月考試卷
- 2025年粵教版高二語(yǔ)文上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案
- 2025年統(tǒng)編版高二物理上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案
- 二零二五年度車(chē)牌租賃與智能交通技術(shù)研發(fā)合同4篇
- 《BIM土建算量與云計(jì)價(jià)》完整課件
- 2024中國(guó)南光集團(tuán)限公司校園招聘高頻難、易錯(cuò)點(diǎn)500題模擬試題附帶答案詳解
- 2024-2030年中國(guó)氣凝膠干凝膠市場(chǎng)發(fā)展戰(zhàn)略與未來(lái)投資競(jìng)爭(zhēng)力剖析研究報(bào)告
- 新客戶(hù)建檔協(xié)議書(shū)范文范本
- 2024簡(jiǎn)單的租房合同樣本下載
- 2024-2030年中國(guó)AI智能鼠標(biāo)市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)模式與競(jìng)爭(zhēng)前景分析研究報(bào)告
- 中考數(shù)學(xué)計(jì)算題練習(xí)100道(2024年中考真題)
- DL-T499-2001農(nóng)村低壓電力技術(shù)規(guī)程
- 【家庭教育】0-3歲嬰幼兒早教訓(xùn)練方案
- 國(guó)家中長(zhǎng)期科技發(fā)展規(guī)劃(2021-2035)
- 虛擬電廠平臺(tái)建設(shè)方案
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論