9基因突變和基因重組(測)-2018年高考生物一輪復習講練測含解析-4478

學必求其心得，業(yè)必貴于專精專題19基因突變和基因重組一、選擇題（10小題，每題5分,共50分）1．以下關(guān)于基因突變和基因重組的表達，錯誤的選項是)A．基因重組是生物變異的根本本源B．基因重組能夠產(chǎn)生多種基因型C．基因突變常常發(fā)生在DNA復制時D．基因突變是基因中堿基對的增添、缺失或代替【答案】A【解析】基因突變是生物變異的根本本源，A錯誤。2．有一顯性基因僅在肝細胞中表達，決定某種酶的合成，該基因突變后,其遺傳效應最不能能發(fā)生的是( )A．無法在肝細胞內(nèi)表達B．表達出的酶的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變C．表達出的酶的催化效率更高D．表達出肝細胞內(nèi)特有的結(jié)構(gòu)蛋白【答案】D3．抗衡肥胖的一個老處方是“管住嘴邁開腿”，但最新學必求其心得，業(yè)必貴于專精研究發(fā)現(xiàn)，基因是以致一些胖人不愿運動的原因-——懶是SLC35D3基因突變所致,以下表達正確的選項是（）A．基因突變必然是可遺傳變異B．基因突變主若是由于轉(zhuǎn)錄過程發(fā)生差錯以致的C．基因突變會致令人體內(nèi)基因的數(shù)量和排列序次發(fā)生改變D．SLC35D3基因的基本單位是脫氧核糖核酸【答案】A【解析】可遺傳變異的本源包括基因突變、染色體變異和基因重組，A項正確；基因突變主若是由于DNA復制過程發(fā)生差錯以致的,B項錯誤；基因突變會以致基因中的堿基數(shù)量和排列序次發(fā)生改變，C項錯誤；SLC35D3基因的基本單位是脫氧核糖核苷酸，D項錯誤。4．B基因在人肝臟細胞中的表達產(chǎn)物是含100個氨基酸的B.100蛋白，而在人小腸細胞中的表達產(chǎn)物是由前48個氨基酸組成的B.48蛋白.研究發(fā)現(xiàn)，小腸細胞中B基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA湊近中間地址某一CAA密碼子上的C被編寫成了

U。以下判斷錯誤的選項是（

）A．肝臟和小腸細胞中的

B基因結(jié)構(gòu)有差異B．B-100

蛋白和

B。48蛋白的空間結(jié)構(gòu)不相同學必求其心得，業(yè)必貴于專精C．B.100蛋白前48個氨基酸序列與B。48蛋白相同D．小腸細胞中編寫后的mRNA第49位密碼子是停止密碼UAA【答案】A5．經(jīng)誘變、精選獲得幾種基因A與基因B突變的酵母菌突變體，它們的蛋白質(zhì)分泌過程異常，以以下列圖所示。正確的選項是（）A．出現(xiàn)不相同突變體說明基因突變擁有隨機性B．A、B基因雙突變體蛋白質(zhì)聚積在高爾基體C．圖中顯示突變體A、B病變，主要影響了蛋白質(zhì)的合成學必求其心得，業(yè)必貴于專精D．A、B基因的突變不會影響細胞膜蛋白的更新【答案】A【解析】正常細胞中,蛋白質(zhì)經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后由囊泡運輸?shù)礁郀柣w，高爾基體加工后再由囊泡運輸?shù)郊毎ぷ詈蟀鲁黾毎，F(xiàn)不相同突變體說明基因突變擁有隨機性，A正確；A基因突變體蛋白聚積在內(nèi)質(zhì)網(wǎng),B基因突變體蛋白聚積在高爾基體，所以A、B基因雙突變體蛋白質(zhì)聚積在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，B錯誤；由題干無法得出該突變是顯性突變還是隱性突變，C錯誤；A基因突變體蛋白聚積在內(nèi)質(zhì)網(wǎng),B基因突變體蛋白聚積在高爾基體，這樣會影響細胞膜蛋白的更新，D錯誤。6．減數(shù)分裂與生物變異擁有親近的關(guān)系.以下相關(guān)表達中正確的選項是（）A．減數(shù)分裂過程中基因突變、基因重組和染色體變異均可能發(fā)生B．若是不考慮基因突變,一個基因型為Bb的男子產(chǎn)生基因型為bb的精子的原因可能是相關(guān)細胞在減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂后期兩條染色體沒有分開C．基因重組只能發(fā)生于同源染色體之間D．發(fā)生生物變異后，細胞核中的基因不再依據(jù)遺傳規(guī)律【答案】A學必求其心得，業(yè)必貴于專精7．DNA聚合酶是細胞復制DNA的重要作用酶，DNA聚合酶保證了復制的正確性,某些突變的DNA聚合酶（突變酶)比正常的DNA聚合酶精確度更高,從而減少了基因突變的產(chǎn)生。以下相關(guān)表達正確的選項是（)A．這些突變酶大大提高了DNA復制的速度B．翻譯這些突變酶的mRNA序列不用然發(fā)生改變C．這些突變酶作用的底物是四種核糖核苷酸D．這些突變酶的產(chǎn)生不利于生物的進化【答案】D【解析】這些突變酶可是使DNA復制的精確度更高,其實不能夠提高DNA復制的速度，A錯誤；既然發(fā)生了基因突變，故翻譯突變酶的mRNA序列必然會發(fā)生改變，B錯誤；突變酶催化的是DNA的復制，其作用的底物為4種脫氧核苷酸，C錯誤；突變酶減少了基因突變的發(fā)生,所以不利于生物的進化，D正確.8．以下列圖表示基因突變的一種情況，其中a、b是核酸鏈，c是肽鏈。以下說法正確的選項是(）學必求其心得，業(yè)必貴于專精A．a(chǎn)→b→c表示基因的復制和轉(zhuǎn)錄B．圖中由于氨基酸沒有改變，所以沒有發(fā)生基因突變C．圖中氨基酸沒有改變的原因是密碼子擁有簡并性D．除圖示情況外，基因突變還包括染色體片段的缺失和增添【答案】C9．在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中,發(fā)現(xiàn)一個如以下列圖所示的細胞（圖中Ⅰ、Ⅱ表示該細胞中部分染色體，其他染色體均正常）,以下解析合理的是(）A．a(chǎn)基因產(chǎn)生的原因可能是其親代產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因重組B．該細胞必然發(fā)生了染色體變異，必然不會發(fā)生非等學必求其心得，業(yè)必貴于專精位基因自由組合C．該細胞產(chǎn)生的各項變異均可在光學顯微鏡下直接進行觀察D．該細胞的變異均為可遺傳變異,都可經(jīng)過有性生殖傳給后代【答案】B【解析】由圖可知，a基因產(chǎn)生的原因可能是其親代產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變，A錯誤;細胞中Ⅱ號染色體是3條，必然發(fā)生了染色體變異,但該細胞由于只涉及一同等位基因,所以必然不會發(fā)生非等位基因的自由組合，B正確;細胞Ⅰ號染色體發(fā)生基因突變，基因突變不能夠在光學顯微鏡下直接觀察，C錯誤；水稻根尖細胞是體細胞，發(fā)生的變異不能夠經(jīng)過有性生殖傳給后代，D錯誤。10．心房顫動(房顫）是臨床上最常有并且危害嚴重的心律失態(tài)疾病。最新研究表示,其致病體系是核孔復合物的運輸阻擋（核孔復合物是位于核孔上與核孔的結(jié)構(gòu)和功能親近相關(guān)的物質(zhì)）。據(jù)此解析正確的選項是（)A．核膜由兩層磷脂分子組成，房顫的成因與核膜內(nèi)外的信息交流異常相關(guān)B．人體成熟的紅細胞中核孔數(shù)量很少，所以紅細胞代謝較弱學必求其心得，業(yè)必貴于專精C．核孔運輸阻擋發(fā)生的根本源因可能是編碼核孔復合物的基因發(fā)生突變所致D．tRNA在細胞核內(nèi)合成，運出細胞核發(fā)揮作用與核孔復合物沒關(guān)【答案】C二、非選擇題（5小題，共50分）11．人類鐮刀型細胞貧血癥主若是由β－珠蛋白基因突變（以下列圖1）引起的疾病,患者的紅細胞呈鐮刀型，以致運輸氧氣的能力降低.某限制性核酸內(nèi)切酶能鑒別基因序列—CATG—，并在A－T處切割。現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其孩子(男孩）的基因片段經(jīng)擴增后，再用該限制性核酸內(nèi)切酶切割，最后將作用產(chǎn)物進行凝膠電泳，形成的電泳條帶以以下列圖2（1bp為1個堿基對）。據(jù)圖回答以下問題:（1）圖示基因突變的方式是________.若用基因A或a表示該致病基因，則這對夫婦的基因型是________。(2）檢測鐮刀型細胞貧血癥的方法有多種,除圖示方法學必求其心得，業(yè)必貴于專精外，還可以夠用________________進行檢測。3)若該男孩與一個表現(xiàn)型正常的女子(其父親母親正常，弟弟患?。┙Y(jié)婚，以后輩患病的概率為________。4)β－珠蛋白基因其他堿基部位的突變還會造成β。珠蛋白再生阻擋性貧血，已發(fā)現(xiàn)這類基因突變的種類高出15種，這個現(xiàn)象說明基因突變擁有________的特點;同時還發(fā)現(xiàn)好多中國人的第17個堿基A突變成了T,但并未引起β－珠蛋白再生阻擋性貧血，出現(xiàn)這類情況的原因可能是______________________.【答案】(1)堿基對代替Aa和Aa2）顯微鏡觀察紅細胞的形態(tài)3）1/3（4)不定向一種氨基酸能夠?qū)喾N密碼子（或堿基改變后控制的氨基酸種類相同）【解析】（1）由圖1可知，基因突變的方式為堿基對的代替，基因突變后的序列為—CATG—。由題干可知，突變基因能被該種限制性核酸內(nèi)切酶切割,而正常的基因不能夠,結(jié)合圖2的電泳結(jié)果可知，孩子患病，而父親母親正常，所以父親母親的基因型都為Aa，孩子的基因型為aa。2)除題中方法外，還可以夠利用顯微鏡觀察紅細胞的形態(tài)來檢測鐮刀型細胞貧血癥。3）依題意可知，該女子的父親母親正常，弟弟患病，則該女子的基因型為1/3AA、2/3Aa，其與該男孩（aa）學必求其心得，業(yè)必貴于專精結(jié)婚,后代患病的概率為2/3×1/2＝1/3.4）突變的基因種類高出15種，說了然基因突變擁有不定向性。由于一種氨基酸能夠?qū)喾N密碼子，故當DNA分子中的堿基發(fā)生改變時，生物性狀其實不用然發(fā)生改變.12．科學家發(fā)現(xiàn)一種AGTN3基因，其等位基因R能提高運動員的短跑成績，其另一等位基因E能提高運動員的長跑成績。請回答:1)基因AGTN3變成基因R或E的現(xiàn)象在遺傳學上稱為_________________該.現(xiàn)象發(fā)生的實質(zhì)原因是DNA分子的基因內(nèi)部發(fā)生了_______________________。2）基因經(jīng)過控制蛋白質(zhì)的合成米控制人的各種性狀?；騌控制人體相關(guān)蛋白質(zhì)的合成過程包括__________和_________兩個階段。參加該過程的核酸含有__________種核苷酸。3）若一個家庭中,父親母親都擁有E基因,擅長跑；一個兒子也擁有E基因,擅長跑：但另一個兒子因不擁有E基所以不擅長長跑。這類現(xiàn)象在遺傳學上稱為_________________.(4學家把運動員注入的能改進運動員各種運動能力和耐力的基因稱為基因愉悅劑。并預知，隨著轉(zhuǎn)基因技術(shù)的提高，在2016年里約熱內(nèi)盧奧運會大將出現(xiàn)使用基學必求其心得，業(yè)必貴于專精因愉悅劑這類最隱蔽的作弊行為.這是由于注入的基因存在于運動員的_____________.A．血液B．肌肉C．心臟D．小腦【答案】（1）基因突變堿基對的增添、缺失、替換(2）轉(zhuǎn)錄翻譯8（3）性狀分別B13．在一個老例飼養(yǎng)的實驗小鼠封閉種群中，有時發(fā)現(xiàn)幾個小鼠在出生第二周后開始脫毛，今后一生保持無毛狀態(tài)。為認識該性狀的遺傳方式,研究者設置了6組小鼠交配組合,統(tǒng)計相同時間段內(nèi)的生殖結(jié)果以下。（1)已知Ⅰ、Ⅱ組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別學必求其心得，業(yè)必貴于專精差異，說明相關(guān)基因位于＿＿＿染色體上.2）Ⅲ組的生殖結(jié)果表示脫毛、有毛性狀是由＿＿＿基因控制的，相關(guān)基因的遺傳吻合＿＿＿＿＿定律.3）IV組的生殖結(jié)果說明，小鼠表現(xiàn)出的脫毛性狀不是＿＿＿＿＿＿影響的結(jié)果。4）在封閉小種群中，有時出現(xiàn)的基因突變屬于＿＿＿＿＿＿。此種群中同時出現(xiàn)幾個脫毛小鼠的條件是＿＿＿＿＿＿＿＿＿.（5）測序結(jié)果表示，突變基因序列模板鏈中的1個G突變成A，推測密碼子發(fā)生的變化是＿＿＿（填選項前的符號）.a．由GGA變成AGAb．由CGA變成GGAc．由

AGA

變成

UGA

d．由

CGA

變成

UGA(6）研究發(fā)現(xiàn)，突變基因表達的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達的蛋白質(zhì)，推測出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋白質(zhì)合成＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿?！敬鸢浮浚?)常2）—同等位孟德爾分別3）環(huán)境因素4）自覺/自然突變突變基因的頻率足夠高5）d學必求其心得，業(yè)必貴于專精6）提前停止代謝速率產(chǎn)仔率低3）Ⅳ組中脫毛純合個體雌雄交配，后代都為脫毛小鼠，若存在環(huán)境基因的影響,后代可能會出現(xiàn)有毛小鼠，說明小鼠表現(xiàn)出脫毛性狀不是環(huán)境因素影響的結(jié)果。4）基因突變分為自覺突變和人工誘變,在封閉小種群中，有時出現(xiàn)的基因突變屬于自覺突變；只有突變基因的頻率足夠高時，此種群中才有可能同時出現(xiàn)幾個脫毛小鼠。5）DNA模板鏈上的堿基和mRNA上的堿基互補配對，若模板鏈中的1個堿基G變成A,則mRNA中相應地址上的堿基應該由C變成U.6)若突變基因表達的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達的蛋白質(zhì)，說明該蛋白質(zhì)合成提前終止。該蛋白質(zhì)會使甲狀腺激素受體的功能下降，而甲狀腺激素能促進細胞新陳代謝，因此可知該蛋白質(zhì)會以致小鼠細胞的代謝下降，這可能也是雌性脫毛小鼠產(chǎn)仔率低的原因.14．某農(nóng)場種植的數(shù)十畝矮稈小麥中，出現(xiàn)了若干株高稈小麥。生物興趣小組對該變異性狀進行遺傳學解析.學必求其心得，業(yè)必貴于專精1)判斷該變異性狀可否能夠遺傳，最為簡略的方法是。(2）該性狀最可能是基因突變產(chǎn)生的，題中所述表現(xiàn)了基因突變____________的特點。該變異性狀對小麥自己是__________的，對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)來說是__________的(填“有利”或“不利”)，由此說明的基因突變的特點是______________。3）已知該性狀是經(jīng)過基因突變產(chǎn)生的，若要判斷該突變性狀的顯隱性,應選擇的實驗方案是______________________①.若____________________,說明突變性狀為顯性；②若__________________，說明突變性狀為隱性?！敬鸢浮浚?）讓高稈小麥自交，觀察后代可否出現(xiàn)高稈性狀（2）低頻性有利不利有利（有害）的相對性（3）讓該高稈小麥與矮稈小麥雜交①后代出現(xiàn)高稈小麥②后代全為矮稈小麥學必求其心得，業(yè)必貴于專精15．生物變異在進化中擁有特別重要的作用，解析以下于生物變異的現(xiàn)象，并回答相關(guān)問題：1)玉米的高莖（顯性）和矮莖（隱性）是一對相對性狀（受基因A、a控制）；抗?。@性）和感?。[性）為一對相對性狀（受基因B、b控制）。一株基因型為AaBb的植株自交，（基因在染色體的上的地址以以下列圖所示），觀察到自交后代四種表現(xiàn)型及比率為：高莖抗?。焊咔o感病：矮莖抗病:矮莖感病=47：1:1:15。若推測這類現(xiàn)象的出現(xiàn)是基因重組的結(jié)果，則發(fā)生該基因重組的時期是__________________。若只考慮雄配子的形成過程發(fā)生了基因重組，則減數(shù)分裂過程中發(fā)生基因重組的精原細胞所占比率為______。2）誘變育種常用物理因素和化學因素進行誘變,請舉出其中常用的化學因素的誘