病毒的基本性狀

病毒學(xué)Virology

第四章病毒的基本性狀1整理ppt3000BC，埃及孟非思壁畫中長老患小兒麻痹癥。2整理ppt病毒的發(fā)現(xiàn)1886年，A.Mayer發(fā)現(xiàn)具有傳染性的煙草花葉病。1892年，D.Ivanovsky煙草花葉病病原體能通過細(xì)菌濾器：一種能通過細(xì)菌濾器的“細(xì)菌毒素”或“極小的細(xì)菌”3整理ppt1898年，德國學(xué)者Loeffler和Frosch發(fā)現(xiàn)了口蹄疫病毒，揭開動(dòng)物病毒學(xué)新篇章。十年后：雞瘟病毒（1900年）黃熱病毒（1901年）雞痘病毒（1902年）狂犬病病毒（1903年）雞白細(xì)胞增生病病毒（1908年）、細(xì)菌病毒--噬菌體（1915、1917年）4整理ppt※病毒（virus）的特征結(jié)構(gòu)簡單，無完整的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，非細(xì)胞型微生物。體積微小，可通過除菌濾器，需電子顯微鏡下觀察。只含有一種核酸（RNA或DNA）。在活細(xì)胞內(nèi)存活，以復(fù)制方式繁殖。對(duì)抗生素不敏感，對(duì)干擾素敏感。5整理ppt病毒引起疾病的特點(diǎn)傳播性病死率持續(xù)感染與腫瘤形成的關(guān)系6整理ppt病毒與其它微生物的區(qū)別7整理ppt第一節(jié)病毒的形態(tài)、結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成一、病毒的大小和形態(tài)※病毒體：

有感染性、結(jié)構(gòu)完整、成熟的病毒顆粒。8整理ppt1、病毒的大小測量單位：nm（1/1000m），電鏡觀察小型病毒<50

nm中等大小病毒（大多數(shù)）50nm～150nm大型病毒（最大300nm）>150nm

9整理ppt葡萄球菌(1000nm）牛痘病毒300×250nmABCDEFG立克次體450nm衣原體390nmA、大腸桿菌噬菌體（65×95nm）B、腺病毒（70nm）C、脊髓灰質(zhì)炎病毒（30nm）D、乙腦病毒（40nm）E、蛋白分子（10nm）F、流感病毒（100nm）G、煙草花葉病毒（300nm）10整理ppt2、※病毒的形態(tài)多數(shù)病毒呈球形或近似球形，少數(shù)為桿狀，絲狀，子彈狀、磚塊狀，噬菌體可呈蝌蚪狀。

11整理ppt12整理ppt二、病毒的結(jié)構(gòu)及化學(xué)組成1、※病毒的基本結(jié)構(gòu)：核心和衣殼。13整理pptCapsidViralcoreenvelope病毒的基本結(jié)構(gòu)14整理ppt※核心core：核酸→基因組genome→決定病毒遺傳、變異和復(fù)制※衣殼capsid：殼粒（形態(tài)亞單位）（殼粒由多肽分子構(gòu)成，多肽分子稱化學(xué)亞單位）→衣殼→保護(hù)、介導(dǎo)核酸入宿主細(xì)胞、抗原性15整理ppt※病毒衣殼對(duì)稱形式包括：螺旋對(duì)稱型二十面體對(duì)稱型或立體對(duì)稱型復(fù)合對(duì)稱型16整理ppt螺旋對(duì)稱型

RNA殼粒17整理ppt20面體立體對(duì)稱型18整理ppt復(fù)合對(duì)稱型19整理ppt2、病毒的輔助結(jié)構(gòu)殼粒衣殼核心核衣殼包膜包膜病毒包膜子粒（刺突）20整理ppt（1）包膜（envelope）包繞在病毒核衣殼外面的雙層膜。主要成分是蛋白質(zhì)、多糖及脂類。包膜表面的突起結(jié)構(gòu)是刺突。21整理ppt包膜22整理ppt包膜的功能保護(hù)病毒介導(dǎo)病毒體吸附、穿入易感細(xì)胞具有病毒的抗原性鑒定病毒的指標(biāo)包膜脂蛋白可引起機(jī)體發(fā)熱等中毒癥狀23整理ppt核衣殼HA–血凝素包膜NA–神經(jīng)氨酸酶流感病毒（2）刺突（spike）24整理ppt3、病毒的化學(xué)組成與功能

（1）核酸：

決定病毒的復(fù)制

決定病毒的特性

決定病毒感染性

25整理ppt（2）蛋白質(zhì)非結(jié)構(gòu)蛋白：參與病毒復(fù)制或基因表達(dá)調(diào)控結(jié)構(gòu)蛋白：構(gòu)成殼體蛋白、包膜蛋白、基質(zhì)蛋白抗原性，保護(hù)核酸，決定病毒吸附、穿入功能。26整理ppt（3）脂質(zhì)和糖維護(hù)病毒體結(jié)構(gòu)的完整性輔助病毒感染包膜具有種型特異性，是病毒鑒定、分型的依據(jù)鑒定病毒有無包膜（脂溶劑可去除包膜）27整理ppt第二節(jié)病毒的增殖

（ReplicationofViruses）※方式：自我復(fù)制

從病毒體侵入易感細(xì)胞到子代病毒體生成并釋放，這一過程稱為一個(gè)復(fù)制周期。

※包括吸附、穿入、脫殼

、生物合成

、裝配與釋放。

28整理ppt吸附adsorption

穿入penetration

脫殼uncoating

生物合成biosynthesis

組裝成熟與釋放assemblyandrelease※一、病毒的增殖周期29整理ppt病毒的復(fù)制過程30整理pptHIV

31整理ppt32整理ppt33整理ppt34整理ppt隱蔽期：用血清學(xué)方法和電鏡檢查宿主細(xì)胞，在生物合成階段找不到病毒顆粒，稱隱蔽期。隱蔽期實(shí)質(zhì)是在病毒基因控制下進(jìn)行病毒核酸和蛋白質(zhì)合成的階段。類型：DNA病毒

RNA病毒逆轉(zhuǎn)錄病毒區(qū)域：DNA病毒——

核內(nèi)（除痘病毒）

RNA病毒——

胞質(zhì)（除流感病毒及部分副粘病毒）

生物合成35整理pptDNA病毒的生物合成親代DNAmRNA早期蛋白（酶）（功能蛋白）子代DNA子代mRNA晚期蛋白（結(jié)構(gòu)蛋白）

子代病毒

36整理pptRNA病毒的生物合成單正鏈RNA=mRNA結(jié)構(gòu)和非結(jié)構(gòu)蛋白中間復(fù)制體子代核酸單負(fù)鏈RNA正鏈RNA蛋白質(zhì)中間復(fù)制體子代核酸（依賴RNA的RNA多聚酶）37整理ppt逆轉(zhuǎn)錄病毒的生物合成病毒RNA逆轉(zhuǎn)錄酶

RNA:DNA中間體雙鏈DNA整合入細(xì)胞染色體子代病毒mRNA和子代核酸38整理ppt裝配與釋放破胞釋放（Disintegration）:裸病毒芽生釋放（Budding）:包膜病毒39整理ppt破胞釋放芽生釋放40整理ppt二、與病毒增殖有關(guān)的的異?，F(xiàn)象

※頓挫感染：

病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞后，如細(xì)胞不能為病毒增殖提供所需要的酶、能量及必要的成分，則病毒就不能合成本身的成分，或者雖合成部分或全部病毒成分，但不能組裝和釋放，稱頓挫感染。這類不能為病毒復(fù)制提供必要條件的細(xì)胞稱非容納細(xì)胞。41整理ppt※缺陷病毒與輔助病毒

因病毒基因組不完整或發(fā)生嚴(yán)重改變，不能復(fù)制出完整的子代病毒，這類病毒稱為缺陷病毒。但當(dāng)與另一種病毒共同培養(yǎng)時(shí)，若后者能為前者提供所缺乏的物質(zhì)，就能使缺陷病毒完成正常的增殖，則這種有輔助作用的病毒稱輔助病毒。42整理ppt※干擾現(xiàn)象

兩種病毒感染同一細(xì)胞時(shí)，可發(fā)生一種病毒抑制另一種病毒增殖的現(xiàn)象稱干擾現(xiàn)象。43整理ppt一、病毒變異的類型溫度敏感條件致死突變株（ts）：在特定溫度（28～35℃）下孵育則能增殖，在非特定溫度（37～40℃）下，孵育則不能增殖。第三節(jié)病毒的遺傳與變異

※條件致死突變株44整理ppt第四節(jié)、理化因素對(duì)病毒的影響物理因素溫度：一般耐冷不耐熱pH：大多數(shù)病毒在PH6～8的范圍比較穩(wěn)定。γ射線、X線、紫外線都能導(dǎo)致病毒滅活化學(xué)因素脂溶劑：乙醚滅活試驗(yàn)可鑒別病毒有無包膜酚類氧化劑干擾素抗生素與中草藥4